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ANTIALÉRGICOS
Trataremos en este curso los antihistamínicos y las drogas antialérgicas
relacionadas.
INTRODUCCIÓN:
La histamina [2-(imidazol-4-yl)etilamina ] fue sintetizada y estudiados sus
efectos en sistemas biológicos modelo antes de que fuera encontrada en los
tejidos.
NH3
+ H3O
NH3
+ H2O
pKa 5.80
NH2ab
NH2
12
3
4 5
pKa 9.40
N NH N NHH
HN NN NH
En soluciones acuosas el equilibrio tautomérico del anillo imidazolico
favorece aparentemente al derivado H-N en una proporción de 4:1. La
forma base libre también, pero la forma cristalina de la sal monoclorohidrato
prefiere el tautómero H -N
A pH fisiológico existe un equilibrio de cationes tautoméricos con un
porcentaje de mas del 98 % de monocatión, aproximadamente 3% de
dicatión y casi nada de especie no protonada.
Las dos formas protonadas son consideradas como las biológicamente
activas.
2
Características Fisiológicas de la Histamina
Es sintetizada en el aparato de Golgi de los mastocitos y basófilos por
decarboxilación enzimática de la histidina. Esta conversión es catalizada por
L-histidina decarboxilasa y utiliza fosfato de piridoxal como cofactor en este
proceso.
HNN
N
OM
N O
O
HCH3
P OH2C
H
HO
HNN
N
OM
N O
O
HCH3
P OH2C
-CO2
HNN
N
OM
H
HCH3
P OH2C
-H2O
H H
N
H
HNN
N
OM
CH2
HCH3
P OH2C
NHNN
N
OM
CH2
HCH3
P OH2C
N+H2OO
H
H
HN N NH2
HH + Piridoxal-PO4
=
HN N NH2
CO2H
Histamina
H
HistidinaNH
CHOOH
CH3
P OH2C
Piridoxal-PO4=
Formación de Base de Schiff
+
3
Almacenamiento y liberación de Histamina
Se almacena en las glándulas secretoras de los mastocitos como un
complejo con condroitín sulfato.
El mecanismo de liberación de la histamina se produce por activación
celular de procesos de hipersensibilidad mediados por IgE.
La hipersensibilidad inmediata se inicia cuando moléculas de alergenos se
entrecruzan con los fragmentos Fab de las moléculas de anticuerpos IgE.
También se libera histamina en presencia de otras sustancias químicas
como: linfoquinas, citoquinas, leucotrienos, plaquetas, neutrófilos,
monocitos, etc.
Como resultado de la ocupación de los receptores H1 por la Histamina se
produce la contracción del músculo liso de los bronquios y del sistema
gastrointestinal. En la piel produce eritema, ardor e hinchazón.
4
Secuencia de eventos en la hipersensibilidad inmediata: El contacto inicial
con un antígeno conduce a la síntesis específica de IgE por las células B
(Linfocitos). La IgE segregada se une a los mastocitos o basófilos a través
de los receptores de alta afinidad Fc (FceRI). Luego de la exposición al
antígeno, se desencadena una reacción de hipersensibilidad inmediata por
entrecruzamiento con moléculas de IgE. Se segregan numerosos
mediadores químicos. Entre ellos: Histamina.
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Receptores de Histamina
Aspectos moleculares y mecanísticos
Los receptores de Histamina se encuentran en varios tejidos y son tres: H1,
H2 y H3 (es un autoreceptor).
Los H1 se encuentran en el músculo liso de los bronquios, aparato
gastrointestinal y útero. La contracción de los bronquios facilitada por la
Histamina, produce una disminución de la entrada de aire a los pulmones.
Como la Histamina aumenta la permeabilidad de los vasos, como
consecuencia se produce edema. También se hallan en el SNC donde la
hipersecreción de Histamina está asociada al adormecimiento.
El receptor H1 tiene un 40% de homología con los receptores muscarínicos
M1 y M2.
Los H2 se encuentran principalmente en el estómago y al unirse a Histamina
estimulan las células parietales con lo que se aumenta la secreción de ácido.
Este receptor es más pequeño, que el de H1 pero presenta mucha similitud
con él.
Se conoce muy poco sobre las características y funciones de receptor H3.
6
Inhibidores de la liberación de Histamina
Mecanismo de acción: estos compuestos no revierten los efectos de la
liberación de Histamina una vez producida, pero previenen la liberación de la
misma .
O OH3CCH3
O CH3
Khellin
O
O OO
O
OH
COOOOC
O
Na Na
Cromolyn sodium
N O
O O
COOOOC
CH2CH2CH3
NaNa
Nedocromil sodium
CN
ClN N COOHHOOC
OO
Lodoxamide
N
N
N NN
N
CH3
O
K
Pemirolast Potassium
Khellin, es una cromona broncodilatadora obtenida de plantas y utilizada por
los antiguos Egipcios para tratar la actividad espasmolítica de los bronquios.
Estudiando las biscromonas se obtuvo Cromolyn que se desarrolló y salió al
mercado. A pesar de que previene los broncoespasmos, no los detiene una
vez que se indujo la constricción bronquiolar
Cromolyn y el Nedocromil aparentemente inhiben la degranulación (y la
liberación consecuente de Histamina) de los mastocitos.
Lodoxamide tiene estructura y actividad biológica similar a Cromolyn .
Pemirolast, con un tetrazol acídico como reemplazo isostérico de un ácido
carboxílico se aprobó recientemente para uso oftalmológico.
7
Inhibidores de la acción de Histamina una vez liberada
Antihistamínicos
Historia:
El primer antihistamínico fue descubierto por Forneau y Bovet quienes
observaron que los animales de laboratorio eran protegidos de
boncoespasmos inducidos con Histamina si eran tratados con Piperoxano.
O
O
N
Piperoxano
Los Antihistamínicos, especialmente los antagonistas de H1 son útiles en el
tratamiento de las alergias y los desórdenes inflamatorios mediados por
Histamina, pero no otros.
Estos compuestos no antagonizan los efectos de la Histamina en el
estómago (secreción ácida) y corazón (efectos cronotrópicos e ionotrópicos
positivos).
Estas diferencias sugirieron la presencia de receptores H1 y H2 y llevaron al
desarrollo selectivo de antagonistas de H2 para disminuir la secreción ácida
del estómago.
Consecuentemente caracterizó una tercera clase de receptores, los H3 en
base a la actividad que tenían sobre ellos algunos agonistas y antagonistas
selectivos. Los receptores H3 parecen ser autoreceptores que controlan la
síntesis y liberación de Histamina presináptica y heteroreceptores que
controlan la liberación de otros transmisores principalmente en el SNC.
8
Antihistaminicos de Primera Generación
Son útiles y efectivos en el tratamiento de las respuestas alérgicas: rinitis,
urticaria, alergias alimentarias, etc.
RELACIÓN ESTRUCTURA-ACTIVIDAD GENERAL
La estructura general de los antagonistas de receptores H1 clásicos pueden
ser representados por la estructura general de dos grupos aromáticos
unidos a través de una cadena corta a una amina terciaria alifática .
Los grupos aromáticos (Ar1, Ar2) son usualmente fenilos o fenilos
sustituídos, tienilos o piridilos. Estos sustituyentes están unidos al grupo X
que es un átomo de Nitrógeno en las etilendiaminas, un carbono unido a un
oxígeno de un éter en las series etanolamina-éter o un átomo de carbono en
las alquilaminas. El espaciador (SPACER) tiene usualmente dos o tres
carbonos de longitud y puede ser un anillo, puede estar ramificado, ser
saturado o insaturado.
Los grupos R unidos a la amina alifática son usualmente grupos alquilos
simples.
9
Antihistamínicos:Etilendiaminas
Ejemplos de Antihistaminicos Etilendiaminas:
Y
X NN
CH2
Ar
CH3
CH3
Droga X Y Ar
Phenbenzamine CH CH
Pyrilamine(mepyramine)
N CH H3CO
Tripelennamine(pyribenzamine)
N CH
Methapyrilene N CH
S
Thonzylamine N N H3CO
NN
NCH2
C6H5
Antazoline
Compuesto Relacionado
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Antihistamínicos: Éteres de Etanolamina
Relación Estructura-Actividad (REA)
El prototipo de los aminoalquiléteres es la difenilhidramina (Benadril), un
benzhidriléter todavía ampliamente utilizado como antialérgico aún medio
siglo después de su introducción en el mercado de los fármacos.
R1 C O
R2
X
N
CH3
CH3
Drogas Nombre comercial R1 R2 X
Difenhidramina Benadryl H H CH
Bromodifenilhidramina Br H CH
Clorodifenilhidramina Cl H CH
Carbinoxamina Colistin Cl H N
Doxylamina DecaprynUnisom
H CH3 N
Compuestos relacionados:
C
CH3
Ph O
Ph
N
Setastina (Lodeerix)
C
CH3
Ph O
Ph
p-Cl N
CH3
Clemastina (Tavist)
- La sustitución por un grupo metilo en el carbono alfa al éter (R2), produce el
compuesto activo: Doxylamine siendo los dos sustituyentes arilo:Fenilo
(R1=H) y 2-piridilo (X = N).
- La sustitución de los grupos arilo por p-Cl fenilo (R1) y 2- piridilo (X)
produce compuestos activos (Carbinoxamina).
- La homologación con carbonos adicionales entre el oxígeno y el nitrógeno
básico y/o la incorporación de un anillo aumenta la actividad (Clemastina y
Setastina) disminuyendo los efectos sedativos.
- La sustitución de los anillos aromáticos transforma el carbono que los
porta en quiral los que lleva a la obtención de enantiómeros con diferente
actividad antihistaminica
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Actividad Antihistamínica de
Los Estereoisómeros de Clemastina
pA2 (Actividad)
O N
CH3
Clemastina
CH3
H
Cl
ED50 (Efectividad)Droga
ClemastinaR,R 9.45 0.04S,S 7.99 5.0R,S 9.40 0.28S,R 8.57
Isómero más potente
Esto muestra que el homólogo R,R ( que es que se vende en el mercado es
más potente que el par enantiomérico S,S y que los enantiómeros S,R y R,S.
Aparentemente el centro quiral que es importante es el del carbono
benzhidrílico, mientras que el del anillo pirrolidínico tiene menor influencia.
12
Influencia de pequeños cambios
en la actividad biológica de derivados de etanolamina
ON
CH3
CH3
ON
CH3
CH3
SN
CH3
CH3
CH CH2OH2C N(CH3)2F3C
Dif enilhidramina
Phenyltoloxamina(anitihistamina)
(débil antihistamina)
Fluoxetina(Inhibidor de la recaptación
de Serotonina)
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Antihistamínicos: Alquilaminas
Hay una tercera clase de análogos en la cual el heteroátomo espaciador es
reemplazado por un átomo de carbono. Por ejemplo: Feniramina,
Clorfeniramina, Bromfeniramina y los isómeros E de los homólogos
olefínicos.
NN
R
CH3
CH3 N
Cl
E-Pyrrobutamina (Pyronil)
NN
CH3
Triprolidina(Actidil)
NCH3
CH3H3C
N
Dimetindeno (Fornistat) Fenindamina (Nolahist)
R=H Pheniramina
R=Cl Clorfeniramina (Clortrimeton) Dexclorfeniramina (Polaramina)
R=Br BromfeniraminaDexbromfeniramina(Disomer)
NCH3
Los derivados con el anillo halogenado son ampliamente usados como
antihistamínicos de venta libre para alergias estacionales suaves.
Estos agentes se caracterizan por tener una larga duración de acción
antihistaminica y disminuida la incidencia de efectos sedativos cuando se
los compara con las series etilendiamina y etanolamina.
Este cambio estructural introduce un carbono quiral cuando los dos anillos
aromáticos son diferentes (Ejemplo: Fenilo y 2- Piridilo).
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RELACIÓN Estructura – Actividad (REA) de alquilaminas
Efectos estructurales y estereoquímicos
- Se han observado diferencias en la potencia entre enantiómeros. Por ejemplo: los S-enantiómeros son entre 200 y 1000 veces más potentes que los R.
- Los isómeros E- y Z de los alquenos, muestran marcadas diferencias
de potencia en ensayos con tejidos, Por ejemplo: la E-Pirrobutamina es 165 veces mas potente que las Z y la E- Triprolidina es 1000 veces mas potente que la Z.
- El Dimetindeno tiene rasgos similares a los dos anteriores en una
estructura cíclica más compleja. - La diferencia observada de potencia entre ambos isómeros
geométricos muestra que los dos anillos aromáticos probablemente tengan entornos de unión bastante diferentes.
- Estas observaciones proveen evidencia que sugiere que se requiere
una distancia de 5-6 Angstrons entre la amina terciaria alifática y uno de los anillos aromáticos en el sitio de unión al receptor.
N
Cl
Distancia entre lossustituyentes Z
Distancia entre lossustituyentes E
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Antihistamínicos Tricíclicos
Estructura General y Relación Estructura Actividad:
X
Y
Espaciador NR1
R2
X= C,CH,N, etc.
Y= CH2, S, O, NH, CH2O, CH2CH2, CH=CH, etc.
Espaciador= dos o tres carbonos.
R1, R2= Me o un anillo de cinco miembros.
- Los dos anillos aromáticos pueden conectarse entre si a través de
átomos adicionales, por ejemplo: heteroátomos como S u O, o a través
de una cadena de dos o tres carbonos.
- Las fenotiazinas ( Y=S, X=N) contienen cadenas alquílicas ramificadas
o no, de dos o tres carbonos entre el nitrógeno fenotiazínico no básico
y la amina alifática.
- Difieren de los derivados fenotiazínicos antipsicóticos en los que la
cadena es usualmente de tres carbonos de largo, no ramificada y
carecen de sustitución en el anillo aromático.
- Se necesita que los dos anillos aromáticos no estén en el mismo plano
para unirse al receptor H1.
- Los compuestos en los que el átomo de S ha sido reemplazado por
dos metilenos, también son activos y tienen propiedades estimulantes
del apetito por lo que se usan también en tratamientos de anorexia.
- Algunos derivados tienen piridina en lugar de uno de los anillos
bencénicos.
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Ejemplos de Antihistamínicos tricíclicos
Z
Y
Droga Nombre comercial Y Z
Prometazina Fenergan S
NN
CH3
CH3
CH3
Piratiazina SN
N
Trimeprazina Temaril S N NCH3
CH3CH3
Metdiazina Tacaril S N
NCH3
N
CH3
OCH3 N
N
CH3Ciproheptadina
(Periactin) Azatadina( Optimina)
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Antihistamínicos de Segunda Generación
No sedativos
Los agentes que se han introducido al mercado en los últimos 20 años que
tienen una selectividad H1 mejorada, escasa o ninguna propiedad sedativa y
que tienen efecto antialérgico aparte de antihistamínico se llaman
Antihistamínicos de Segunda Generación.
Estos agentes no atraviesan la barrera Hematoencefálica probablemente
debido a su naturaleza anfotérica (la mayoría son switeriones a pH
fisiológico)
Ejemplos más representativos:
CHO N
OH
CH3
CH3
R
N
N HN N
OCH3
F AstemizolTerfenadina (R=CH3)Fexofenadina (R= CO2H)
N
N
Cl
R
Loratadina R=
Desloratadina (R=H)
N
N
H3C Acrivastina
CH O N
O
H3C R
CH3
Ebastina (R=CH3)Carebastina (R=CO2H)
HOOC
CH N NO COOH
Cl
CetirizinaC
O
OCH2CH3
18
Terfenadina y Fexofenadina:
CHO N
OH
CH3
CH3
R
Terfenadina (R=CH3)Fexofenadina (R= CO2H)
Fueron los primeros agentes de esta segunda generación de
antihistaminas que incluyen a: Astemizol, Cetirizina y Loratadina.
El metabolito ácido de Terfenadina, la Fexofenadina también se incluye
en este grupo.
La Terfenadina fue hace algunos años el más recetado de los
antihistamínicos no sedativos (Teldane), pero con el tiempo se descubrió
que podía producir en algunos pacientes peligrosas arritmias cardíacas
concomitante a la asociación con otras drogas como Ketoconazol o
Antibióticos Macrólidos. En la actualidad no se vende en los Estados
Unidos.
19
ASTEMIZOL
El Astemizol, es el producto de una extensa investigación sobre varios
Benzimidazoles. Estos benzimidazoles, pueden ser considerados como 4-
aminopiperidinas en las cuales el grupo 4-amino porta los dos anillos
aromáticos, uno en la estructura del Benzimidazol y el otro como un 4-
fluorfenilderivado unido a uno de los nitrógenos. Sus derivados
Demetilastemizol y Norastemizol también son activos.
También tiene efectos graves indeseados sobre el miocardio, como la
Terfenadina. En presencia de otros medicamentos (sustratos e
inhibidores de Citocromos ) muestra gran toxicidad.
Se reportaron efectos adversos potenciales por interacción con otras
drogas como: azoles antifúngicos, Claritromicina, Quinidina, Inhibidores
de HIV proteasas, y otras drogas inhibidoras de la recaptación de
Serotonina. La duración de la acción de Astemizol es demasiado
prolongada . Se retiró del mercado en el año 2003 .
N
N HN N
OCH3
FAstemizol
N
N HN N
OH
FO-demetilastemizol
N
N HN NH
FNorastemizol
20
LORATADINA
N
N
Cl
R
Loratadina R=
Desloratadina (R=H)
C
O
OCH2CH3
Loratadina está relacionada a los antihistamínicos tricíclicos de tercera
generación y a los antidepresivos.
No es sedante y ni ella ni su metabolito mayoritario
Descarboetoxiloratadina (Desloratadina) está asociada a los potenciales
efectos cardiotóxicos reportados para Terfenadina y Astemizol.
La Desloratadina es un antagonista H1 y un inhibidor de la liberación de
Histamina más potente.
21
Cetirizina
CH N NO COOH
Cl
Cetirizina
CH N NO CH2OH
Cl
Hidroxizina
Oxidación
La Cetirizina es el metabolito de oxidación del alcohol primario de
Hidroxizina y fue ampliamente utilizado en Europa antes de llegar a
nuestro mercado.
Tiene la ventaja de poseer acción prolongada y es altamente selectivo
para receptores H1. No tiene cardiotoxicidad reportada pero a pesar de
que su estructura no lo permitiría presuponer (al tener carácter anfotérico
parece penetrar menos al SNC) puede provocar somnolencia. Se ha
desarrollado una formulación con un solo enantiómero para evitar este
problema.
En nuestro país se comercializa con el nombre: Salvalerg y Zyrtec.
Acrivastina
Es un congénere ácido de la Triprolidina en el que se ha adosado una
cadena sutituída con un ácido carboxílico
N
N
H3C
Acrivastina
HOOC
N
N
H3CTriprolidina
Tiene limitada penetración de la membrana hematoencefálica por lo que
es menos sedante que la Triptolidina.
22
Ebastina y Carebastina
CH O N
O
H3C R
CH3
Ebastina (R=CH3)Carebastina (R=CO2H)
CHO N
OH
CH3
CH3
R
Terfenadina (R=CH3)
Los benzhidriléteres de piperidinoles con N sustituyentes grandes como
en Terfenadina son buenos antihistamínicos
- La Ebastina, similar en estructura a Terfenadina es un antagonista H1
muy potente.
- No son sedantes porque la función ácida en el caso de Carebastina
impide atravesar la barrera hematoencefálica y tiene mejor vida media
que el derivado metilado.
23
Antihistaminas de uso tópico
Se usan para tratar ardor de ojos, congestión de la conjuntiva y eritemas
en piel.
O
CO2H
N
CH3
CH3
Oloptadina(Patanol)
NCN
F
CH3
Ph
CO2H
Levocabastina
N
NN
N
CH3
OCH3
Emedastina
N
O
Cl
N
N CH3
Azelastina
O
O
N
CH3
Ketotifeno
24
Antiulcerosos
La secreción de ácido gástrico se produce a nivel de las células
parietales de la mucosa gástrica.
Este proceso secretor ocurre vía un sistema H+/K+- ATPasa que
intercambia iones hidronio (H3O)+ con iones potasio de la mucosa
gástrica.
Este proceso es regulado por varios mediadores a través de un sistema
de receptores en la membrana de las células gástricas mencionadas:
- Camino Histaminérgico: a través de H2, dependiente de AMPcíclico.
- Receptores de Gastrina y Muscarínicos que regulan la secreción de
ácido a través de procesos dependientes de iones calcio.
- Las prostaglandinas de la serie E trabajan en oposición al camino
Histaminérgico, inhibiendo la secreción de Histamina mediada por
AMPc.
- Otras células epiteliales de la mucosa gástrica influyen en los
procesos mediados por Prostaglandinas protegiendo a la misma por
secreción de bicarbonato y mucus.
En muchos casos la hipersecreción de ácido gástrico parece estar asociada
a la infección por Helicobacter pylori que podría producir una mucosa
defectuosa y poco protectora del efecto ácido.
Los Antagonistas de H2 se usan normalmente para el tratamiento de
úlceras duodenales y gástricas, reflujo gastroesofágico desórdenes de
hipersensibilidad al ácido patológicas y sangrado gástrico en pacientes
enfermos.
También se incluyen en los protocolos de tratamiento de H. Pylori de
úlceras pépticas.
25
Antiulcerosos
Requerimientos Estructurales
Inhibidores del Receptor H2
N N
RX
N NHCH3
Y
Droga Nombre Comercial R X Y
Burimamida
Cimetidina
Metiamida
Tagamet
H CH2 S
CH3S N C N
CH3 S S
Relación Estructura-Actividad:
- Al principio se mantuvo el anillo imidazol como en Histamina
pensando que el mismo era indispensable para su actividad. Luego se
observó que no lo era.
- si se sustituye el H de C-4 del imidazol por un metilo se aumenta la
actividad.
- si se reemplaza el C por un S en la cadena lateral, da mejor actividad. El
reemplazo por O no es tan eficiente.
- si se agrega una unidad polar no básica como N-cianoguanidina se
mejora la actividad (Cimetidina).
- las guanidinas sustituidas con grupos atractores de electrones tienen
la basicidad disminuida con respecto a guanidina a son neutras a pH
fisiológico. Por eso son mejores sustituyentes que la tiourea de
Burimamida y Metiamida. Burimamida es tóxico (produce agranulocitosos)
y Metiamida se administra mal por vía oral.
26
- El reemplazo del anillo imidazol por otros anillos heteroaromáticos
produce análogos muy activos, menos tóxicos y con actividad
mejorada como: Ranitidina, Nizatidina y Famotidina
Ar S
HN NHCH3
CH NO2
Droga Nombre Comercial Ar
Ranitidina
Nizatidina
Zantac
Axid
H3C N
CH3
O
H3C N
CH3
N
S
Famotidina Pepcid
H2N
NH2
N S
N S NH2
NSO2NH2
Ranitidina y Famotidina fueron introducidos al mercado poco tiempo
después de Cimetidina y en pocos meses la desplazaron completamente
del mercado hasta que aparecieron los Inhibidores de la Bomba de
Protones.
27
Inhibidores de la Bomba de Protones
NH
NS
CH2
N
R1R2
OR3
R4O
Azufre quiral*
*
Droga R1 R2 R3 R4
Omeprazol
Esomeprozol(Enantiómero S)
Lansoprazol
Rabeprazol
Pantoprazol
OCH3 CH3 CH3
OCH3 CH3 CH3 CH3
H CH3
(CH2)3OCH3
HCH2CF3
H CH3 H
OCHF2 OCH3 CH3 H
CH3
Omeprazol, Lanzoprazol y los análogos relacionados que se observan en
el cuadro anterior producen la inhibición de la secreción ácida gástrica
estimulada sin importar la causa de ese estímulo.
28
Inhibidores de la Bomba de Protones
Mecanismo de acción:
Inhiben irreversiblemente la enzima H+/K+-ATPasa ya que se unen a un
residuo de Cisteína a través de un puente disulfuro:
H
NHN
S ON
CH3
OCH3
H3C
H3CO
NHNH
N
H3CO
H3C
OCH3
CH3
SOH
NHN
SN
CH3
OCH3
H3C
H3CO
. .O
NHHN
SN
CH3
OCH3
H3C
H3CO
. .O
-H2O
N
NSN
H3CO
H3C
OCH3
CH3
HS Cys813ENZ
N
NHSN
H3CO
H3C
OCH3
CH3
Cys813ENZS
29
Tratamiento de Helicobacter pylori
La mayoría de las úlceras pépticas están relacionadas a la bacteria
Helicobacter pylori y a los tratamientos prolongados con AINES.
Se trata con una combinación de antibióticos y con inhibidores de la
bomba de protones simultáneamente.
Usualmente se utilizan: Claritromicina, Amoxicilina y Omeprazol o sus
derivados.
Agentes proquinéticos
Son drogas como el Cisapride que aumentan la presión del esfínter
esofágico aumentando el peristaltismo y el vaciado del estómago por lo
tanto contrarrestan los factores que producen esofagitis.
F O CH2CH2CH2N NH
OCH3
C
O
NH2
H3CO
ClCisapride
Prostaglandinas
Las prostaglandinas tienen un efecto antisecretorio del ácido gástrico.
Inhiben la adenilato ciclasa de las células parietales y por lo tanto la
producción de ácido.
Las prostaglandinas aumentan la secreción de mucus y de bicarbonato
en las células adyacentes a la superficie de la mucosa.
La única prostaglandina disponible para administración por vía oral en el
mercado es el Misoprostol. Es un análogo sintético de las Prostaglandina
E1 en la que se han hecho cambios en algunos carbonos para prevenir la
metabolización. Se usan administradas con algunos AINES.
30
HO
O
COOH
OHH3C
Misoprostol
HO
O
COOH8911 12
16 H OH
15
Prostaglandina E1 0
Antagonistas de los receptores H3
El receptor H3 se han descripto como autoreceptores que regulan la
liberación de histamina.
Ejemplos de Agonistas y Antagonistas de receptores H3
HN N
NH2
R--metil Histamina
Agonistas
HN N
X NH2
NH
Imetit X=SSKF 91606 X=CH2
HN N NH
Immepip
CH3
HN N
S
Antagonistas
NH
NH
ClClobenpropit
HN N
S
HN
HN
NH
NH
N
Impromidina
HN N
NX
X= CHN
S
Tioperamida
X= C CH2CH2CH2CH2
OGT-2016
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