HONGO
MEMBRANA CELULAR ERGOSTEROL
NCLEO VERDADERO
PARED CELULAR
INFECCIONES SUPERFICIALES Y SISTEMICAS
EL OBJETIVO TERAPUTICO VA DIRIGIDO A ESTRUCTURAS PRESENTES EN HONGOS PATGENOS Y AUSENTES EN OTRAS
CLULAS EUCARIOTAS.
1. AZOLES
A) IMIDAZOLES
B) TRIAZOLES
Ketoconazol Absorcin en pH
Administrar con alimento Actividad va tpica.
Desalquilacin anillo piperazina e hidroxilacin
anillo imidazol.
Unin a protenas plasmticas (>98%), piel,
S.C., SNC.
T1/2 2 h durante 10 h y T1/2 de 8 h.
Clotrimazol
Superficies Mucosas 3% Piel 0,5%
Baja Biodisponibilidad Oral
Metabolismo Microsomal Heptico
Excrecin Biliar Frmaco activo
Itraconazol
Absorcin oral 40 y 99,8% Carcter lipoflico
T1/2 17 25 h. Anillo triazolico.
Albumina 95%, eritrocito 5%. Queratina 8:1 y SNC 1:1
Renal 35% inactiva, 1% principio activo. Eliminacin
biliar predominante.
Fluconazol
Biodisponibilidad oral mayor al 90%. Cpmax 1 4 h.
T1/2 14 25 h. Anillo triazolico.
Fijacin a protenas 10 12 % en [ ]s de 0,1 1 mg/L .
LCR 50 90%.
Renal 80% activa, 4 - 11% en forma alterada. Biliar de
2 10 %
al 4 h.
12 % e
Renaen form
h.
Re
AZOL
C-14 Desmetilasa
Lanosterol
Ergosterol
FARMACODINMICA
CC- 4 Desm414
L
NOMBRE INDICACIONES RGIMEN TERAPUTICO PRESENTACIN
Bifonazol (Imidazol)
Tias extremidades, uas, cuerpo y pliegue cutneo.
Una aplicacin tpica diaria por 3 semanas.
MYCOSPOR ONICOSET UNGUENTO 1%. Tubo por 100 g.
Enilconazol (Imidazol)
Aspergilosis, dermatofitosis y malasseziasis.
Dilucin en agua, aplicar 3 o cuatro veces a intervalos de 3 a 4 das.
IMAVEROL 10%. Frasco por 100 mL.
Isoconazol (Imidazol)
Micosis superficiales, balanitis y candidiasis.
Una aplicacin tpica diaria por 2 a 3 semanas.
ICADEM 10%. Tubo por 20 g.
Miconazol (Imidazol)
Dermatofitosis e infecciones por levaduras.
Aplicacin tpica cada 4 6 horas durante 14 das.
DAKTARN 2%. Tubo por 20 g.
Voriconazol (Triazol)
Aspergilosis, fusarium y candidiasis.
Oral 200 mg cada 12 horas e intravenoso 6 mg/Kg P.V.
VORICONAZOL 0,1 Ml Inyectable.
Tioconazol (Imidazol)
Dermatomicosis. Aplicacin tpica 1 o 2 veces al da.
TROSYD 1%. Tubo por 30 g.
Terconazol(Triazol)
Candidiasis. Aplicacin tpica 1 o 2 veces al da.
FUNGISTAT 0.8%. Tubo por 30 g.
2. POLINICOS
A) Anfotericina B
B) Nistatina
C) Natamicina
ANILLO DE LACTONA UN LADO DOBLES ENLACES
(POLIENO)
ENLACE GLCOSIDICO
ESTRUCTURA QUMICA
Anfotericina B
Aplicacin de eleccin IV en doxicolato sdico
Hasta 90% es metabolizado.T1/2 24 48 h. Eliminacin 15 das.
Unin protenas plasmticas 95%. Rin, hgado y
pulmn.
Excrecin renal 3% inalterada. Va biliar la mas
importante.
POLIENICOS
FARMACODINMICA
H+
K+ K+
K+
H+ H+
FNT , IL-1???
ERGOSTEROL E
3. OTROS A) Griseofulvina
B) Flucitosina
C) Alilalaminas
D) Contra la pared
fngica.
Baja absorcin por hidrosolubilidad. > grasa y
de la partcula (>95%)
Metabolismo Microsomal. T1/2 6 h en caninos.
Clulas precursoras de queratina.
Se excreta va renal en forma de glucurnido. 1%
forma inalterada.
Griseofulvina
GRISEOGULVINA (Altera la tubulina)
FARMACODINMICA GG
(((((((((((((((((((((AAAAA
Buena absorcin gastrointestinal.
Se metaboliza el 4%. T1/2 3 - 6 h.
Unin a protenas plasmticas 2 4%. Tmax 1 2
h. Alta difusin al SNC.
Se excreta va renal del 80 90% en forma inalterada.
l. plasm
h.
Flucitosina
Flucitosina
Citosina permeasa C
ARNm 5-fluorouracilo
Desaminacin
FARMACODINMICA
PROTEINAS
Se absorbe mas del 70% va oral.
Se metaboliza en el hgado.
Distribucin amplia por su carcter lipoflico.
Se excreta metabolitos por heces y orina.
Alilalaminas
Terbinafina o Naftifina
Lanosterol
Ergosterol
Escualeno
Oxidoescualeno
Escualeno epoxidasa
FARMACODINMICA
scualenno
cualenocualenono oxidassa
Oxidoescualenno
Contra la Pared Fngica
Dentro de este grupo encontramos los inhibidores de la -glucano sintasa, donde se destacan la equinocandinas y pneumocandinas. As bien se destacan los inhibidores de la quitina sintasa, entre ellos la nikomicina Z, compuestos capaces de bloquear la formacin de quitina de la pared fngica.
EQINOCANDINA (Caspofungina)
Uso exclusivamente IV. Biodisponibilidad oral < 0,2 %
Rango teraputico plasmtico 1 2 g/mL.
T1/2 11 horas.
Cpmax 12,1 g/mL. Unin a protenas 96%. Metabolismo
sistema microsomal.
Se excreta lentamente va biliar.
FARMACOCINTICA
Glucano Sintetasa
Caspofungina
FARMACODINMICA
-1,3-D-glucano
PARED CELULAR
ESPACIO PERIPLASMICO
MEMBRANA CELULAR
G
CLOTRIMAZOL Para tias de la piel, uas, mucocutneas y vulvovaginales, producidas por Candida, Trichophyton spp., Microsporum spp. y Aspergillus, adems de otras de otras dermatomicosis. Contraindicado en caso de alergias a este u otros compuestos azolicos.
KETOCONAZOL Es til contra dermatofitosis, dermatomicosis por Malassezia, blastomicosis, histoplasmosis, coccidioidomicosis, criptococosis y candidiasis. Es necesario realizar evaluacin heptica cada mes, no aplicar en hembras preadas ni inmediatamente despus de tratamientos con corticoides. Posibilidad de alteraciones hormonales.
FLUCONAZOL Efectivo frente a hongos de los gneros Blastomyces, Candida, Coccidioides, Cryptococcus e Histoplasma. Tambin en micosis generalizadas del SNC, menngea y ocular. El uso prolongado en perros puede producir erupciones medicamentosas que tardan en curar. No se recomienda su empleo durante la gestacin. Se recomienda ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
ITRACONAZOL Efectivo frente a hongos de los gneros Blastomyces, Histoplasma, Aspergillus, Cryptococcus, Esporothrix, Trichophyton, Microsporum, Malassezia y Pythium. til en caso de esporotricosis cutnea, micosis generalizadas en pequeos animales y malasseziasis. Contraindicado en hembras gestantes, ya que provoca efectos embriotxicos y teratognicos que son dependientes de la dosis.
ANFOTERICINA
Tratamiento de infecciones micticas sistmicas diseminadas, incluyendo coccidioidomicosis, criptococosis, moniliasis diseminada, histoplasmosis y blastomicosis. Contraindicado en alergias a polinicos. Administracin con cautela a pacientes con insuficiencia renal o hepatica. Evitar administracin a hembras lactantes.
GRISEOFULVINA
Medicamento de eleccin para tratamiento sistmico contra dermatofitos. Precaucin en casos de fotosensibilidad e insuficiencia hepatica.
FLUCITOSINA Tratamiento para criptococosis, cromomicosis, candidiasis y aspergilosis. No administrar a animales con alteraciones renales o hepticas, ni en hembras preadas. Es de aplicacin sinrgica con anfotericina B y no debe usarse en casos de insuficiencia renal.
TERBINAFINA Tratamiento de micosis superficiales por Trichophyton, Microsporum, Aspergillus, Sporothrix y Epidermophyton. En general es atxico aunque puede causar anorexia, diarrea y disfuncin heptica.
CASPOFUNGINA
Tratamiento contra micosis sistmicas, especialmente candidiasis y aspergilosis. Puede causar erupcin cutnea, vomito y diarrea.
DERMICON MK Crema, tubo plstico por 100 g, Clotrimazol al 1%. Duracin del tratamiento: dermatofitosis 3 4 semanas; Candidiasis 1 2 semanas; y pitiriasis versicolor y eritrasma 3 semanas.
KETOBLAN 50 Cpsulas blanda de gelatina por 50 mg de ketoconazol, caja por 10, 50 y 100 cpsulas. Por va oral caninos: 10 40 mg/Kg P.V. cada y felinos: 5 10 mg/Kg P.V. cada 8 12 horas. Prolongar el tratamiento hasta 4 semanas.
SPORANOX Cpsulas de 100 mg de Itraconazol, frasco 15 y 28 capsulas. Va oral en bovinos y equinos 6 mg/Kg P.V., y en caninos y felinos 10 mg/Kg P.V. Esta posologa se administra en dos dosis diarias durante 2 meses.
DIFLUCAN Cpsulas de 50 mg de Fluconazol, caja por 25 capsulas. En equinos 4 mg/Kg P.V. cada 24 horas y en caninos y felinos 50 mg/animal cada 12 horas va oral en tratamientos de 4 a 6 semanas. DERMACEL???????
FUNGIZONE Ampolla de 50 mg vial intravenoso. En equinos se recomienda una posologa de 0,05 mg/Kg P.V. cada 2 das durante un mes. En caninos y felinos 0,15 1 mg/Kg P.V. lento cada 48 horas hasta acumular 4 8 mg/Kg P.V.
GRISEOFULVINA 250 Tabletas de 250 mg de Griseofulvina. Posologa en Perros y gatos: 20 - 50 mg/kg. dividida en 2 tomas diarias por un perodo no menor de 4 - 6 semanas, salvo en caso de Onicomicosis cuyo tratamiento debe
realizarse por 6 - 12 meses.
DERMOXYL 250 Terbinafina 250 mg por comprimido. Caja por 14 comprimidos.
CANCIDAS Frasco vial de 50 y 70 mg de Caspofungina.
PRINCIPIO ACTIVO PROTOTIPO MECANISMO DE ACCIN
AZOLES Imidazoles Triazoles
Ketoconazol Itraconazol
POLINICOS Anfotericina B
GRISEOFULVINA
Griseofulvina
FLUCITOSINA Flucitosina
ALILALAMINAS
Terbinafina
EQUNOCANDINAS
Caspofungina
Inhibe la C-14 desmetilasa, interfiriendo en la sntesis de ergosterol
Se une al ergosterol alterando la permeabilidad de la membrana.
Alterna la conformacin de la tubulina inhibiendo as la mitosis.
Se une al ARNm inhibiendo la sntesis de protenas.
Inhibe la escualeno epoxidasa interfiriendo en la sntesis de ergosterol Inhibe la glucano sintetasa interfiriendo en la sntesis de glucano.
ANTIVIRALES
1. FIJACION Y PENETRACIN
2. DESCAPSULAMIENTO
3. TRANSCRIPCIN
4. TRADUCCIN
5. REPLICACIN
6. ENSAMBLAJE Y LIBERACIN
El objetivo de la terapia antiviral es la eliminacin del virus sin causar dao a la clula hospedadora, o provocando el mnimo
posible, inhibiendo o interviniendo en estadios especficos del virus.
Presenta buen absorcin oral.
Metabolismo microsomal R. 75%. T1/2 A 11 15 h, y
R 24 36 h.
Tmax 2 4 h. Unin a protenas plasmticas 40 R
67% A.
Excrecin renal A 99% y R 92%, 90% inalterado.
Inhibidores de la cobertura viral: Amantadina y rimantadina
FARMACODINAMICA
INHIBIDORES DE LA SNTESIS DE ADN O ARN.
A) Aciclovir
B) Ribavirina
C) Idoxuridina
D) Foscarnet
Biodisponibilidad oral 20%
T1/2 3 20 h.
Se biotransforma en el tejido afectado.
Excrecin renal 90% en forma inalterada.
Aciclovir y Frmacos Relacionados
Polimerasa
Derivado acclico G
Timidina Cinasa V. P
Timidina Cinasa C. P P P
P P P
ADN viral
FARMACODINMICA
Alta absorcin oral.
Metabolismo microsomal. T1/2 40 das.
distribucin debito a su alta liposolubilidad
Excrecin renal y biliar, tanto del compuesto alterado como
del inalterado.
Ribavirina
Ribavirina
Timidina Cinasa C.
Sntesis de GTP P
ADN viral
P
Traduccin
Polimerasa
P
FARMACODINMICA
Tiene buena absorcin oral.
T1/2 6 horas
Su excrecin es renal y tiene escaso metabolismo heptico.
Idoxuridina y Frmacos Relacionados
A = T G = C
T = T T = C
Idoxuridina
Altera el proceso de transcripcin y genera copias alteradas de
ADN.
FARMACODINMICA
Foscarnet
Inhibe de forma directa la ADN y ARN polimerasa, interrumpiendo la sntesis de cidos nucleicos.
Biodisponibilidad del 10 35% perros y gatos. T1/2 3 h. 5- 10% Se acumula en Huesos.
INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA
A) Zidovudina o Azidotimidina (AZT)
B) Didanosina y Zalcitabina
Zidovudina o Azidotimidina (AZT)
Biodisponibilidad oral 60 65%
[ ] de LCR similares al del plasma. Metabolismo
microsomal.
TMAX 1 h. Unin a protenas plasmticas 25%.
Excrecin renal de forma inalterada y en forma de 5
glucurnido.
dellll
p
Exc
AZT
5-trifosfato de Zidovudina
FARMACODINMICA
Transcriptasa Inversa
Trifosfato de Desoxitimidina
ARN viral
INHIBIDORES DE LA TRADUCCIN DE ARN
A) Interferon
B) Oligonucletidos Antisentido
Mala absorcin oral.
T1/2 4 8 h IM o SC y de 2 h IV.
No penetra bien el LCR.
Excrecin renal baja. Metabolismo desconocido.
Interferon
IFN--rh
Tirosin cinasa 2
Factor Transcripcional NUCLEO O
Inhiben Fijacin y
Penetracin, sntesis de ARNm,
traduccin de protenas
virales, ensamblaje y
liberacin.
FARMACODINMICA
Oligonucletidos Antisentido
La 2-desoxi-D-glucosa es un anlogo de la glucosa que interfiere con la sntesis de los oligosacridos de las protenas de la superficie viral. De esta forma los virus que contienen glucoprotenas de superficie son incapaces de reconocer receptores celulares especficos o penetrar en las clulas.
INHIBIDORES DE LA GLUCOSILACIN
RIMANTADINA Esta indicada en la prevencin y tratamiento de la infeccin por el virus A de la influenza. Puede causar alteraciones del SNC e inapetencia.
ACICLOVIR Indicado contra virus del herpes, papilomavirus, adenovirus, parvovirus, circovirus. Va tpica puede producir irritacin, va oral se asocia con diarrea y va intravenosa puede producir flebitis, hipotensin, cristaluria, alteraciones del SNC y nefritis intersticial.
RIBAVIRINA Tiene actividad contra virus de ADN y ARN. Se ha usado en felinos contra la leucemia felina, calcitovirus y el virus de la peritonitis infecciosa felina. Puede causar anemia, leucopenia y trombocitopenia; la presentacin en aerosol puede causar broncoespasmo.
IDOXURIDINA Para tratamiento de queratitis herptica felina, queratoconjuntivitis por herpes. Debido a su gran citotoxicidad se recomienda el uso tpico; puede causar irritacin, inflamacin, prurito y edema.
FOSCARNET Indicado contra mieloblastocis aviar, leucemia murina de Moloney, leucemia Rauscher, influenza, leucemia bovina y peste porcina africana. Provoca deo renal.
ZIDOVUDINA Es usado contra el virus de la leucemia felina y de la inmunodeficiencia felina. Puede causar alteraciones gastrointestinales, sanguneas y hepticas.
INTERFERON Tratamiento de IBR e infeccin por herpes. La administracin sistmica y local ha sido efectiva contra Papilomavirus. Puede producir fiebre, escalofri y leucopenia.
2-DESOXI-D-GLUCOSA Se ha mostrado repuesta positiva en virus sincitial respiratorio bovino. Tiene aplicacin potencial profilctica contra Distemper canino, influenza equina e infecciones por parainfluenza.
FLUMADINE Tabletas de 100 mg de rimantadina. En equinos administracin oral en una posologa de 30 mg/Kg P.V. dos veces al da, segn el criterio del veterinario.
ACICLOVIR Tabletas por 200, 400 y 800 mg. Caja por 10, 25 y 30 tabletas. Posologa en equinos de 15 a 30 mg/Kg P.V. en 3 dosis diarias.
VIRAZOLE Cpsula de 400 mg de ribavirina, frasco por 10 cpsulas. Posologa 5mg/Kg P.V. va oral, segn criterio del veterinario.
HERPLEX Solucin oftlmica al 0,1% de idoxuridina, frasco por 15 Ml. Para todas las especies, gotas segn criterio del veterinario cada 2 6 horas.
FOSCAVIR 24 mg/mL solucin para perfusin intravenosa, durante dos o tres semana dependiendo de la respuesta clnica.
AVIRAL Cpsulas de 100mg de Zidovudina. Posologa de 10 20 mg/Kg P.V. en dos dosis diarias va oral hasta conseguir la respuesta clnica.
INTRON A Frasco vial de 3, 5 y 10 U.I. Administrar dosis de 1 a 10 U.I. para IBR y papilomavirus, segn criterio del veterinario especialista.
LA 2-DESOXI-D-GLUCOSA Bovino a una posologa de 10 mg/Kg P.V.
PRINCIPIO ACTIVO PROTOTIPO MECANISMO DE ACCIN
RIMANTIDINA Y AMANTIDINA.
Rimantidina
ACICLOVIR Y RELACIONADOS
Aciclovir
RIBAVIRINA
Ribavirina
IDOXURIDINA Y RELACIONADOS
Idoxuridina
ZIDOVUDINA, DIDANOSINA Y ZALCITOBINA
Zidovudina
INTERFERON
IFN--rh
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO
?????
INHIBIDORES GLICOSILICOS
La 2-desoxi-D-glucosa
Bloquea la protena M2 impidiendo el descapsulamiento.
Se une al ADN viral impidiendo su replicacin
Inhibe la sntesis de GTP, por tanto la de ADN viral
Intercambia nucletidos por timidina alterando el ADN.
Inhibe la transcriptasa inversa, y por ende el paso ARN a ADN.
Provoca la sntesis de enzimas que alteran procesos virales.
Se une al ARNm inhibiendo la traduccin.
Alteran oligosacridos de capsula inhibiendo la fijacin viral.
ANTIRICKETTSIALES
1. ORDEN RICKETTSIALES
2. GRAMNEGATIVA
3. INTRACEL OBLIGADO
4. TRANSM. ARTROPODOS
5. INVADE CEL. SANGUINEAS Y ENDOT.
6. TINCIN DE GIEMSA
Los frmacos de eleccin para el tratamiento de rickettsias son las tetraciclinas, los anfenicoles, fluoroquinolonas e Imidocarb.
Biodisponibilidad: 60 90%
[ ] Altas en rin, Hgado, Pulmn, Bazo y Hueso.
Tmax: 2 4h. Vol. Distribucin 0,8 a 2,1 L/Kg. Unin Prot.
Plasmticas: 60 90%
Excrecin renal 50 80%. Biliar y leche: 10 20%
TETRACICLINAS
FARMACODINMICA
Buena absorcin oral
Buena distribucin a rin e Hgado. SNC: 50%
Tmax: 30min.
Excrecin renal 5 10% Inalterada. Resto, en forma
de glucurnido.
riin 0%
I
ANFENICOLES
FARMACODINMICA
Biodisponibilidad Oral: 50 90%. Inactivacin Ruminal.
Buena distribucin tisular, [ ] en la mayora de
tejidos
Tmax: :2 2,5h. Puede penetrar clulas fagocticas.
Excretados por Metabolismo Microsomal Heptico y por
Va Renal.
FLUOROQUINOLONAS
FARMACODINMICA
IMIDOCARB Rpida absorcin. Cpmax: 1316 g/Kg
Metabolismo microsomal. Metabolitos Desconocidos.
Buena fijacin a Protenas.
Excrecin Biliar 39% y Renal 15% a los 28 das no
metabolizado.
El Imidocarb acta combinndose con los cidos nucleicos del ADN de organismos susceptibles, causando desenrrollamiento y desnaturalizacin del ADN. Este dao inhibe los procesos de reparacin y replicacin del ADN
ESPECIE MEDICAMENTO VA POSOLOGA INTERVALO
Perros y gatos
Tetraciclina Oxitetraciclina Doxiciclina
EV, IM EV
10 mg/Kg 5 10 mg/Kg
12 horas 12 horas
Caballos
Tetraciclina Oxitetraciclina
EV EV
10 mg/Kg 3 5 mg/Kg
12 horas 12 horas
Rumiantes Tetraciclina de accin prolongada
IM 20 mg/Kg 48 horas
Porcinos Tetraciclina de accin prolongada
IM 20 mg/Kg 48 horas
Rgimen Teraputico Tetraciclinas
En caninos, para el tratamiento por rickettsias es de 25 50 mg/Kg P.V. va oral 3 veces al da. En felinos se recomiendan posologas de 15 50 mg/Kg PV. va oral; y de 12 30 mg/Kg P.V. por va IM, SC o IV. En caballos de 10 a 15 mg/Kg P.V. cuatro veces al da va oral y en bovinos de 50 mg/Kg P.V. por va IV. Evtese el uso en animales jvenes, lactantes, gestantes y con insuficiencia heptica.
POSOLOGA CLORANFENICOL
POSOLOGA ENROFLOXACINA
Las fluoroquinolonas de tercera generacin, como la enrofloxacina, han demostrado eficacia en el tratamiento contra rickettsias. Bovinos, ovinos y caprinos 5 mg/Kg P.V. cada 24 horas (IM, SC). Equinos, felinos y caninos 2,5 10 mg/Kg P.V. cada 24 horas (Oral, IV); Cerdos 20 mg/Kg P.V. cada 24 horas (Oral). Aves 5 10 mg/Kg P.V. cada 24 horas (Oral). Para el tratamiento de ricketsiosis de las aves provocadas por Coxiella burnetti (Fiebre Q) y Rickettsia sibirica.
IMIZOL Frasco ampolla por 10, 30 y 100 mL, que por cada mL contienen 120 mg de dipropionato de imidocarb. Aplicacin subcutnea e intramuscular: En bovinos 25 mg/Kg P.V. dos aplicaciones con intervalos de 14 das, en equinos: 20 mg/Kg P.V. dos aplicaciones con intervalos de 72 horas y perros 25 mg/Kg P.V. una sola aplicacin.
INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES Antiparasitario hemtico inyectable, indicado para el tratamiento de Anaplasmosis y Ehrlichiosis, causadas por Rickettsias, as como para disminuir la fiebre causada por las infecciones en Bovinos, Equinos y Perros. Con sobredosificaciones ligeras, pueden presentarse efectos de la inhibicin de la colinesterasa como por ejemplo, letargia, anorexia, salivacin, raramente se presenta ulceracin en el sitio de aplicacin y diarrea.
MECANISMOS DE RESISTENCIA MICROBIANA
La resistencia a los antimicrobianos es la capacidad adquirida de un organismo para resistir los efectos de un agente quimioteraputico al que es sensible habitualmente.
CARECE DE ESTRUCTURA
SISNTESIS DE ENZIMAS
MODIFICACIN DE LA DIANA
BOMBAS DE EFLUJO
IMPERMEABILIDAD CAMBIO DE RUTAS METABLICAS
Resistencia Intrnseca
TRANSFORMACIN
TRANSDUCCIN
CONJUGACIN
Resistencia Adquirida
FRMACO MECANISMO DE RESISTENCIA
-lactmicos Penicilinas Cefalosporinas
Cambio de la estructura externa de la membrana para prevenir la entrada del frmaco.
Modifica el sitio diana. Sntesis de -lactamasas que clivan el
anillo peniclico. Aminoglucsidos Altera la porosidad de la membrana
previniendo el ingreso del frmaco. Sintetiza enzimas que degrada el
frmaco. Cloranfenicol Desarrollo de plsmidos que codifican
para enzimas que desactivan el frmaco.
Lincosamidas Modificacin de la estructura ribosomal previniendo la unin del frmaco.
Mecanismos de Resistencia (Parte I)
Macrlidos
Modifica el ARNr para prevenir la unin del frmaco.
Por medio de plsmidos sintetiza enzimas que clivan al frmaco.
Tetraciclinas
Mutacin de los genes que codifican para los poros de membrana previniendo el ingreso del frmaco.
Alteracin del sitio diana en el ribosoma. Bombeo del frmaco hacia el medio exterior.
Sulfamidas y trimetropin
Las Pseudomonas son resistentes intrnsecas debido a la baja permeabilidad al frmaco.
Rutas alternas de acido flico. Mutaciones cromosmicas.
Fluoroquinolonas Mutaciones cromosmicas que reducen el ingreso
del frmaco y protegen las topoisomerasas. Amantidina y Rimantadina
Mutacin del gen que codifica para la protena M2.
Aciclovir Mutacin del gen que codifica para la timidina
cinasa. Azidotimidina Mutacin de la transcriptasa inversa.
Ribavirina No se conoce. Azoles Mutacin de la enzima diana.
Polinico Disminucin en la cantidad de ergosterol o cambio
en la estructura qumica de este. Equinocandinas Mutacin del gen que codifica la glucano sintasa.
Flucitosina Mutacin de los genes de las enzimas que
intervienen en la utilizacin del uracilo.
Mecanismos de Resistencia (Parte II)
GRACIAS
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