ARSÉNICO EN AGUAS SUBTERRÁNEAS DEL ACUÍFERO FREÁTICO SEDIMENTARIO DE MALENA, CÓRDOBA,
ARGENTINA
Blarasin M.(1), E. Matteoda(1), A. Cabrera (1), J. Felizzia (1), F. Hildmann (2) y A. Bettera (2).
(1) Dpto. de Geología, Universidad Nacional de Río Cuarto. Argentina. (2) Dpto. Geografía. Cs. Humanas. Universidad Nacional de Río Cuarto. Argentina.
ARGENTINA
UBICACIÓN
LOCALIDAD DE MALENA Y ENTORNO RURAL
300 km2
AGUA SUBTERRÁNEA EN EL SUR DE CÓRDOBA
RECURSO MÁS UTILIZADO PARA ACTIVIDADES
DOMÉSTICAS, GANADERAS,
INDUSTRIALES Y RIEGO
Población: 220 habitantes en el área urbana
500 dispersos en el área rural
Malena: localidad ubicada en plena llanura pampeana argentina
Se utiliza agua subterránea para todas las actividades (consumo humano-agropecuario)
Las investigaciones hidrogeológicas permitieron detectar en el agua la presencia de Arsénico (también Flúor y otros elementos químicos), superando en numerosos casos los límites del Código Alimentario Argentino para agua de bebida
Límites: 10 ug/l Arsénico - 1,3 mg/l Flúor
SECTORES DEL SUR DE CÓRDOBA EN LOS QUE SE REALIZARON ESTUDIOS DE ARSÉNICO Y FÚOR EN AGUAS SUBTERRÁNEAS
Calidad del agua: noticia habitual en los diarios
OBJETIVO
Evaluar la composición química del agua del acuífero freático en
Malena y zona rural circundante (300 km2), especialmente los
tenores de As y la aptitud de uso del agua subterránea.
Acuífero freático: el más utilizado en la región
Espesor variado: desde pocos metros hasta un máximo de 80-100 m
MATERIALES Y METODOLOGÍA
► Metodología clásica de estudios hidrogeológicos. Relevamiento geológico, geofísico (SEVs) e hidrogeológico.
► Censo de 40 perforaciones, recolectándose información de rutina a Escala 1:50.000.
► Extracción de 20 muestras del acuífero freático, se midieron in situ pH, CE, TºC y oxígeno disuelto.
► Laboratorio: análisis de componentes mayoritarios y minoritarios de interés (HCO3
-, CO3=, SO4
=, Cl-, Na+, K+, Ca+2, Mg+2, F-, NO3
- y As).
► Encuestas: colaboración de alumnos del nivel medio de la escuela local, para cubrir aspectos socioeconómicos
GEOLOGÍA SUR DE CÓRDOBA -ARGENTINA
Acuífero freático: sedimentos cuaternarios continentales (fluviales, lagunares y
eólicos).
A mayor profundidad, en sedimentos terciarios continentales y marinos, yacen
importantes acuíferos confinadosBlarasin, 2003
-Ambiente eólico de tipo loésico (arenas muy finas-limos)
Dirección de flujo agua subterránea: NW-SEVelocidades de flujo muy baja: 0.03 m/d
IMAGEN SATELITARIA
-Ambiente fluvio-eólico: sedimentos loésicos con intercalaciones fluviales, arenosos medios y gruesos (paleocauces)
MALENA
2 Unidades hidrogeológicas fundamentales:
Características hidrogeológicas: definidas con perforaciones (hasta 350 m de profundidad) y sondeos eléctricos verticales (SEV).
Se detectaron capas acuíferas confinadas (delgados paquetes de sedimentos arenosos a mayor profundidad)
Figura V-26. Perfil de la zona y alrededores. (Fuente: Blarasin et al, 2006)
Malena
Componentes principales del loess:
- Minerales Livianos: feldespato potásico y plagioclasas (dominantes),cuarzo, vidrio volcánico(30 % o más), fragmentos líticos.
- Minerales Pesados muy subordinados (<10%): piroxenos y anfíboles (hornblenda), turmalina, zircón, apatito, opacos (óxidos como magnetita, ilmenita,, goethita, hematita).
Textura y mineralogía de los sedimentos loéssicos: ACUÍFERO FREÁTICO
Textura :
En general: texturas francas (arena muy fina y fina> 40 %, limos y subordinadamente arcillas)
0
20
40
60
Gra
villa
Ar.
muy
grue
sa
Ar.
med
iana
Ar.
muy
fina
Porcentajes
Composición geoquímica Muestras
Bicarbonatadas sódicas M1,M2,M3,M4,M5,M10,M16
Bicarbonatadas sulfatadas sódicas M9,M13,M15,M17,M19,M20
Sulfatada bicarbonatadas sódicas M6,M7,M8,M11,M12
Sulfatadas sódicas M14
Sulfatadas cloruradas sódicas M18
20202020202020N =
MGCA
KNA
CLSO4
HCO3
40
30
20
10
0
-10
18
1918
18
18
18
Sales disueltas totales (mg/l)agua subterránea (acuifero freático)
Malena y entorno rural
1393 14001680
11181358
1533
19041652 1736
1337
16661932 1995
1806
13861154
2387
3465
16101841
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
Ma1
Ma2
Ma3
Ma4
Ma5
Ma6
Ma7
Ma8
Ma9
Ma1
0
Ma1
1
Ma1
2
Ma1
3
Ma1
4
Ma1
5
Ma1
6
Ma1
7
Ma1
8
Ma1
9
Ma2
0
nº de muestra
SDT
S
DT
mg/l
5
2
16
18
3
20
1110
87
9
15
13 1 14
6
19
Km
1712
Malena
REFERENCIAS
1500 1999 2500 2999
21
4
Tenores de STD
Aguas dulces Aguas salobres
1000 1499 2499
mg/l
713N =
UGEOMOR
FEE
AR
SE
NIC
O
400
300
200
100
0
Unidad hidromorfologica: E: planicie eólica - FE: Fluvio eólica
B
Tenores de As:entre 30 y 350 ug/l (mediana: 220 ug/l).
Los valores más altos se encontraron en la planicie eólica (mediana: 250 ug/l) y los más bajos en la fluvio-eólica (mediana: 95 ug/l)
20N =
ARSENICO
400
300
200
100
0
A
5
2
16
1 8
2 1
3
2 0
1 1
1 0
8 79
1512
131 1 4
6
19
REFERENC IAS
1 7
N I V E L E S D E A R S É N I C O : U G /L0 -1 00
1 0 0-2 0 0
2 0 0-3 0 0
ELABO RAC IÓ N : Prop ia
4 5
M APA DE ARSÉN IC O ug /lMapa de Arsénico (ug/l)
713N =
UGEOMOR
FEE
FLU
OR
10
8
6
4
2
0
Un. Hidromorf. E: eólica FE: fluvio eólica
Valores entre 1,53 mg/l y 8,75 mg/l ( mediana: 5,5mg/l).
54
2
16
1 8
2 1
3
2 0
1 1
1 0
87
9
15 12
13 1 1 4
6
19
M APA DE FLUO R ug /l
Km
RE FERE NCIAS
M A L E N A
C A N TID A D D E F LÚ O R : U G / L
E L A B O R A C IÓ N : P ro p i a
0 - 3
3 - 6
6 - 9
17
Mapa de Fluoruros (mg/l)Asociados al As se encontraron altos tenores de F-
Valores más altos de F- en la planicie eólica (mediana= 5 mg/l) y los más bajos en la fluvio-eólica (mediana 2,5 mg/l).
20N =
FLUOR
10
8
6
4
2
0
La importante correlación negativa (R=0,82) hallada entre F y Ca corrobora que en aguas
pobres en Ca++ son estables altas concentraciones de F- en solución
F vs CaMalena y entorno rural
R2 = 0.6739
0
2
4
6
8
10
0 10 20 30 40 50 60 70
Ca (mg/l)
F (m
g/l)
R=0,82
correlación F- - CaHCO3- FMalena y entorno rural
R2 = 0.6589
0
2
4
6
8
10
0 200 400 600 800 1000
HCO3 (mg/l)
F (m
g/l)
R=0,81
correlación HCO3 - F
R² = 0,8537
0123456789
10
0 50 100 150 200 250 300 350 400
F (m
g/l)
As (ug/l)
As vs FMalena y entorno rural
R= 0,90
La alta correlación As-F-(R=0,90) demuestra su vinculación geoquímica y similar ambiente de procedencia.
Ambiente fluvio eólicoAmbiente eólico
Tratamiento estadístico multivariado
Rescaled Distance Cluster Combine
A S E 0 5 10 15 20 25 l Num +---------+---------+---------+---------+---------+
2 òûòø 8 ò÷ ùòòòòòòòòòø 4 òûò÷ ó 5 ò÷ ùòòòòòòòòòòòø 6 òòòûòòòø ó ó 7 òòò÷ ùòòòòò÷ ùòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòø 9 òòòòòòò÷ ó ó 12 òòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòò÷ ó 10 òûòòòòòø ó 11 ò÷ ùòòòòòòòòòòòòòòòø ó 3 òòòòòòò÷ ùòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòò÷ 1 òòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòò÷
EC
Na+
Cl-
SO4=
Ca2+
Mg2+
K+
NO3-
F-
As
HCO3-
pH
Rescaled Distance Cluster Combine
A S E 0 5 10 15 20 25 l Num +---------+---------+---------+---------+---------+
2 òûòø 8 ò÷ ùòòòòòòòòòø 4 òûò÷ ó 5 ò÷ ùòòòòòòòòòòòø 6 òòòûòòòø ó ó 7 òòò÷ ùòòòòò÷ ùòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòø 9 òòòòòòò÷ ó ó 12 òòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòò÷ ó 10 òûòòòòòø ó 11 ò÷ ùòòòòòòòòòòòòòòòø ó 3 òòòòòòò÷ ùòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòò÷ 1 òòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòò÷
EC
Na+
Cl-
SO4=
Ca2+
Mg2+
K+
NO3-
F-
As
HCO3-
pH
Rescaled Distance Cluster Combine
A S E 0 5 10 15 20 25 l Num +---------+---------+---------+---------+---------+
2 òûòø 8 ò÷ ùòòòòòòòòòø 4 òûò÷ ó 5 ò÷ ùòòòòòòòòòòòø 6 òòòûòòòø ó ó 7 òòò÷ ùòòòòò÷ ùòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòø 9 òòòòòòò÷ ó ó 12 òòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòò÷ ó 10 òûòòòòòø ó 11 ò÷ ùòòòòòòòòòòòòòòòø ó 3 òòòòòòò÷ ùòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòò÷ 1 òòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòòò÷
EC
Na+
Cl-
SO4=
Ca2+
Mg2+
K+
NO3-
F-
As
HCO3-
pH
CLUSTER1º grupo: constituido por mayoría de iones mayoritarios que definen la mineralización del agua, con un núcleo de alta correlación: CE-Na+
(Nitrato aislado: contaminación)
1º
2º
2º grupo: integrado por F-As-HCO3--pH, corroboró la
afinidad de estos elementos a soluciones alcalinas y vinculación al pH.
H2 AsO
4 -
vidrio F
As
As
OH-
OH-
OH-
OH-
OH-
OH-
ORIGEN DEL ARSÉNICO EN SOLUCIÓN EN EL AGUA DE LA REGIÓN
•Fuente principal de As: Sedimentos loéssicos (vidrio, minerales y fragmentos líticos volcánicos).
Procesos:
-disolución directa del vidrio volcánico que aporta As y otros elementos traza, bajo pH elevados (Nicolli, et al.,1989)
-desorción del As desde la superficie de los óxidos de Fe presentes en los sedimentos, condiciones de alto pH y alcalinidad (habrá desprotonación del material, carga superficial de óxidos quedan negativas, tendencia a liberar aniones).
Nota: estos elementos deben aparecer y/o desaparecer en una secuencia de animación
Medida de OD (mg/l)
Sedimentos muy finos, de tipo loéssicos (vidrio, minerales y fragmentos líticos volcánicos (entre otros) y presencia de óxidos.
Bajas velocidades de circulación del agua subterránea ( flujo restringido con fenómenos de mezcla pobres y falta de homogeneización)
Sensibilidad a movilizarse a pH preferiblemente altos (7.8- 8.5)
Vinculado a procesos de desorción y disolución
en el ambiente oxidante evaluado (OD = 5 – 8 mg/l dominarían especies de As +5 (arseniatos H2AsO4
-, HAsO4-2 y H3AsO3) (Smedley et al., 2000)
Preferentemente en aguas del tipo bicarbonatado sódico
Síntesis: Condiciones geoquímicas que favorecen la presencia de As en agua:
APTITUD HUMANA
5
2
16
18
21
3
20
11
10
87
9
12
13 1 14
6
19
Aptitud Humana
REFERENCIAS
Apta
No Apta
17
4
15
M.F.HILDMANN. 2006
ACUIFERO FREATICO. AÑO 2006
Aptitud de uso humano del agua del acuífero freático
Fluorosis dental en adultos, zona rural Malena- Moldes (fotos tomadas de Blarasin, 2006)
Enfermedades por ingesta de AS???No existen en las instituciones de salud encuestadas registros oficiales
Problemas severos de fluorosis dental en niños y adultos, (fácil percepción por parte de no especialistas).
Fluorosis 5
Fluorosis 8
Fluorosis 4
Fluorosis 2
Fluorosis 7
Fluorosis 3
Fluorosis 10
Fluorosis 6
Fluorosis 1
FLUOROSIS DENTAL EN ADOLESCENTESZONA MALENA, CÓRDOBA. ARG.
En una antigua perforación de la zona, que capta aproximadamente a 300 m de profundidad de un acuífero confinado:
Insistir en la exploración de acuíferos más profundos como ALTERNATIVA DE
SUMINISTRO para consumo humano
agua dulce As menores a 10 ug/l F menores a 1,5 mg/l
Pozo surgente Chacra La Isabel (se observa al fondo laguna alimentada por el surgente).
Perforación con agua surgente (procede de 300 m de profundidad)
Según Smedley et al. (2000) los materiales más viejos (acuiferos confinados) han tenido más oportunidad de ser “lavados” por el sistema de flujo y así eliminar el As.
(contrariamente a lo que le sucedería a los materiales cuaternarios, más nuevos)
?
??
Efectos del agua subterránea sobre la salud de la población?
Necesidad de respuestas a través de políticas públicas que solucionen la problemática de la escasa aptitud el agua en el área
Niños en Malena regresando de la escuela
Muchas gracias por su atención
RED IBEROARSENEL ARSÉNICO EN IBEROAMÉRICADistribución, metodologías analíticas y tecnologías económicas de remoción
www.cnea.gov.ar/xxi/ambiental/iberoarsen/
Objetivos Participantes Eventos As Actividades Iberoarsen Novedades Agenda Links
OBJETIVO PRINCIPAL
Confluencia de grupos de la Península Ibérica y de Iberoamérica en los siguientes aspectos:
1) Distribución geográfica y geológica del arsénico en aguas y suelos (se pueden cargar datos georeferenciados)
2) Metodologías analíticas de determinación y especiación de arsénico a niveles traza en matrices ambientales (aguas, sedimentos, rocas, suelos).
3) Tecnologías Económicas de tratamiento de arsénico.
Coordinadora
Dra. Marta Irene Litter.Unidad de Actividad Química Centro Atómico
ConstituyentesTeléfono: 54-11-6 772 7016. Fax: 54-11-6 772
7886e-mail: [email protected]
Página Web: http://www.cnea.gov.ar/xxi/ambiental/iberoarsen
/Dirección Postal: Av. Gral. Paz 1499
Ciudad: San Martín Código Postal: 1650Provincia de Buenos Aires, Argentina.
Grupos de investigación
Argentina- Laboratorio de Estudios Fotocatalíticos y otras TAOs, Unidad de Actividad Química, Comisión Nacional de Energía Atómica, Argentina. Marta Litter Coordinación y Punto Focal. ([email protected]).
- Jefatura, Unidad de Actividad Química, Comisión Nacional de Energía Atómica, Argentina. Miguel A. Blesa ([email protected]).
- Laboratorio de Espectroscopía de Emisión. Grupo Fundamentos Metodologías Analíticas. Gerencia Química, Comisión Nacional de Energía Atómica. Argentina. Silvia S. Farías ([email protected]).
- Cátedra de Toxicología y Química Legal-CENATOXA, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Argentina. Clara Magdalena López ([email protected]).
- Centro de Estudios Transdisciplinarios del Agua, Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad de Buenos Aires, Argentina. Alejo Pérez-Carrera ([email protected]).
- Centro de Ingeniería Sanitaria, Facultad de Ciencias Exactas, Ingeniería y Agrimensura, Universidad Nacional de Rosario. Ana María Ingallinella ([email protected]).
- Facultad Ciencias Exactas e Instituto de Investigaciones para la Industria Química, Universidad de Salta, Argentina. Elsa M. Farfán Torres ([email protected]).
- Laboratorio de Química Analítica I, Departamento de Química, Facultad de Agroindustrias, Universidad Nacional del Nordeste, Chaco, Argentina. María C. Jiménez ([email protected]). - Centro De Investigaciones San Miguel, Instituto De Geoquímica (Ingeoqui). Dr. D. Hugo Benjamín Nicolli (E-Mail: [email protected])
-Instituto de Biología Celular - CONICET, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, IBC-Córdoba, Argentina, Guillermina Azucena Bongiovanni.-
-Departamento de Geología, Facultad de Ciencias Exactas Físicoquímicas y Naturales, Universidad Nacional de Río Cuarto, UNRC, Argentina, Mónica Teresa Blarasin.-
-Universidad Nacional de La Pampa, Carlos Schulz.-
-Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. María Angélica Fajardo.- Grupo Movilización de contaminantes en suelo y agua, Gerencia Química, Comisión Nacional de Energía Atómica. Daniel Cicerone.- Departamento de Ingenieria Quimica, Instituto Tecnológico de Buenos Aires, María Marta Fidalgo de Cortalezzi.-Ingeniería Química - Facultad de Ingeniería – Universidad Nacional de San Juan, Roberto Edgar Cáceres.
-Bolivia
- Área de Hidroquímica, Instituto de Investigaciones Químicas, Universidad Mayor de San Andrés, Bolivia. Jorge Quintanilla Aguirre. Punto Focal. ([email protected]).Brasil- Laboratório de Processamento aquoso, Laboratório de ICP-MS, Laboratório de Espectroscopia RAMAN, Cromatografia Líquida e Microscopia Eletrônica de Varredura, Departamento de Engenharia Metalúrgica e de Materiais, Universidade Federal de Minas Gerais, Brasil. Virginia S. Ciminelli. Punto Focal ([email protected]).
- Agencia Ambiental de Minas Gerais-FEAM, Divisao de Industrias Quimicas, Brasil. Eleonora Deschamps ([email protected]).Colombia- Grupo Química Ambiental, Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Sede Bogotá, Colombia, UNAL, Elianna Castillo Serna. Punto Focal.- Grupo CEPARIUM, Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, Ligia Consuelo Sánchez Leal.-Programa de Bacteriología y Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud, Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Dra. Ligia Sánchez
Costa Rica- Exploración Subterránea, San José, Costa Rica. Jochen Bundschuh. Punto Focal ([email protected]).Cuba- Centro De Estudios Del Medio Ambiente, Facultad De Geología Y Minería, Instituto Superior Minero Metalúrgico De Moa (Ismm). Dr. D. Allan Pierra Conde. Punto Focal (E-Mail: [email protected] / [email protected])Chile- División de Recursos Hídricos y Medio Ambiente, Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas, Universidad de Chile, Chile. Ana María Sancha. Punto Focal ([email protected]).- Laboratorio Químico de Calidad y Control Ambiental, Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad de Tarapacá y Centro de Investigaciones del Hombre en el Desierto, Arica, Chile. Lorena Cornejo ([email protected]).
Ecuador- Centro de Investigación Científica, Escuela Politécnica del Ejército, Ecuador. Luis H. Cumbal. Punto Focal ([email protected]).El Salvador- Departamento de Física, Facultad de Ciencias Naturales y Matemática, Universidad de El Salvador, USA, UES, Dina L. López. Punto Focal.España- Departamento de Ingeniería Química de la Universidad Politécnica de Catalunya, Grupo de investigación de Tecnologías de tratamiento de aguas y suelos contaminados, Barcelona, España. José Luis Cortina. Punto Focal ([email protected]).- Institut de Ciències de la Terra “Jaume Almera”, Catalunya, España. Jordi Cama ([email protected]).
- Plataforma Solar de Almería, Aplicaciones Medioambientales de la Energía Solar y Caracterización de la Radiación Solar, España. CIEMAT-ESP, Pilar Fernández.- Area Dptal. Ciencia Y Tecnología Agroforestal Y Ambiental, Facultad De Ciencias Y Artes, Universidad Católica De Ávila. Ucav-Esp, Dra.. Dª. Elena Giménez Forcada (E-Mail: [email protected] / [email protected])- Dpto. De Producción Vegetal, Ingenierías Agrarias, Universidad De Valladolid. Uva-Esp, Dra. Dª Amelia Ruth Moyano Gardini (E-Mail: [email protected])- Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, IATA-CSIC, Rosa Montoro.Guatemala- Silvia Argueta, grupos a conformar.México- Laboratorio de Química Analítica, Instituto de Geofísica, UNAM, México. Ma. Aurora Armienta H. Punto Focal ([email protected]). - Departamento de Recursos Naturales, Instituto de Geofísica, UNAM, México. Ramiro Rodríguez C ([email protected]).
- Universidad Autónoma de Chihuahua, Chihuahua, México, UAC-MEX, Lourdes Ballinas.
- Centro de Investigación y Estudios de Posgrado, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, México, UASLP-MEX, Roberto Leyva Ramos.-Instituto Mexicano de Tecnología del Agua, Morelos, México, Sofía Garrido.Nicaragua- Dpto. De Ingeniería Ambiental Y Ciencias Ambientales, Centro De Investigación Y Estudios En Medio Ambiente (Ciema-Uni), Universidad Nacional De Ingeniería. Msc Sergio Rafael GámezGuerrero. Punto Focal (E-Mail: [email protected] / [email protected])Perú- Centro Panamericano de Ingeniería Sanitaria y Ciencias del Ambiente, Lima, Perú. María Luisa Castro de Esparza. Punto Focal ([email protected]).
- Departamento de Física, Instituto Peruano de Energía Nuclear y Laboratorio de Películas Delgadas, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Ingeniería, Lima, Perú. Juan Rodríguez ([email protected]).
Portugal- Centro de Investigação em Geo-Ambiente e Recursos, Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto, Portugal. António Fiúza. Punto Focal ([email protected]). Uruguay- Cátedra De Toxicología E Higiene Ambiental, Centro Especializado En Química Toxicológica (Cequimtox). Facultad De Química., Universidad De La República. Fq-Udelar, Prof. Dr Dª. Nelly Mañay. Punto Focal (E-Mail: [email protected] / [email protected])Venezuela- Dpto. De Física, Laboratorio De Física Nuclear, Universidad De Simón Bolivar. Usb-Ven, Prof. D. Haydn Barros Rojas. Punto Focal (E-Mail: [email protected] / [email protected])
Actividades de IberoarsenAño 2006Taller de distribución del As en Iberoamérica27-30 de noviembre de 2006.Centro Atómico Constituyentes, Comisión Nacional de Energía Atómica, Av. Gral. Paz 1499, (1650) San Martín, Prov. de Buenos Aires, ArgentinaCronogramaPrograma y presentacionesLibro de ResúmenesFotos
Año 2007Curso/Taller "Metodologías analíticas de determinación y especiación de arsénico a nivel trazas"Lima, Perú, 3-6 de diciembre de 2007.
Año 2008Curso/Taller sobre Remoción de Arsénico en Aguas19 y 20 de mayo. IATA, Valencia, EspañaOrganizado por la Red IBEROARSEN de CYTED.Programa y presentacionesFotos
Reuniones de CoordinaciónCUARTA REUNIÓN DE COORDINACIÓN RED
IBEROARSENValencia, España. 20 de mayo de 20
Acta de la Cuarta Reunión de Coordinación.
TERCERA REUNIÓN DE COORDINACIÓN RED IBEROARSEN
Lima, Perú. 7 de diciembre de 2007.Acta de la Tercera Reunión de Coordinación.
SEGUNDA REUNIÓN DE COORDINACIÓN RED IBEROARSEN
Centro Atómico Constituyentes - CNEA, Buenos Aires. Argentina, 1º de diciembre de 2006.
Acta de la Segunda Reunión de Coordinación.
PRIMERA REUNIÓN DE COORDINACIÓN RED IBEROARSEN
Ciudad de México, en el marco del Congreso Internacional Arsénico Natural en Aguas
Subterráneas de América Latina, 21 de junio de 2006.
Acta de la Primera Reunión de Coordinación.
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