CINETICA DE
LA ABSORCION
UNIVERSIDAD NACIONAL
EXPERIMENTAL
“FRANCISCO DE MIRANDA”
APRENDIZAJE DIALOGICO
INTERACTIVO
AREA: CIENCIAS DE LA SALUD
MEDICINA
FARMACOLOGIA I
Bachilleres:
Navas, J
Pérez, K
Piña, E
Petit, J
Piña, M
Naranjo, R
Carmen
Mosquera, A
Piña, D
Pírela, R
Peña, LSección 5
Grupo 3
CINÉTICA DE ABSORCIÓN Cuantifica
Entrada de un fármaco
Liberación del fármaco en
forma farmacológica
Velocidad de absorción y cantidad Absorbida
Numero de Moléculas absorbidas en una unidad de tiempo
Concentración de moléculas en la solución en un lugar de absorción
CINÉTICA DE ABSORCIÓN
Constante de absorción
Probabilidad de absorción de una molécula en unidad de tiempo
Semivida de Absorción
El tiempo que tarda La mitad de la carga molecular en absorberse
Absorción de orden 1
Absorción de orden O
Tipos de Cinética de absorción
CINÉTICA DE ABSORCIÓN
Fracción de absorción
biodisponible
F
Es la fracción de la dosis administrada
que llega a la circulación sistémica de forma inalterada
C
𝐷 :𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠 𝐴𝑑𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
ABSORCIÓN DE FÁRMACOS
MECANISMOS DE TRANSPORTE
Difusión
Acuosa
Difusión
Lipídica
Difusión Facilitada
Transporte Activo
MECANISMOS DE TRANSPORTE
Endocitosis Exocitosis
Pinocitosis
MECANISMOS DE TRANSPORTE
CARACTERÍSTICAS QUE DETERMINAN LA ABSORCIÓN DE UN FÁRMACO
• Características fisicoquímicas del fármaco
• Características de la preparación farmacéutica
Algunas características son:o La formulación( solución,
polvo, capsulas o comprimidos.)
o El tamaño de la partículas o La presencia de aditivos y
excipienteso El procesos de fabricación
-Peso molecular-Liposolubilidad -Grado de ionización
• Características del lugar de absorción
• Eliminación presistémica y fenómeno de primer paso
Vida de administración:
Oral Intramuscular subcutánea
La eliminación presistémica explica la baja biodisponibilidad de algunos fármacos a pesar de que su absorción gastrointestinal sea completa.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
Vías enterales
Vía oral
Vía rectal
Vía sublingual
Vías parenterales
Vía intravenosa
Vía intraarterial
Vía intramuscular
Vía subcutanea
Vías parenterales
OTRAS VÍAS:
Vía Inhalatoria• •
Vías Epidural, Intratecal e Intraventricular• •
Vías Conjuntival, Uretral, Vesical y Vaginal
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
ENTERALES
Oral o Bucal
VentajasDesventaja
s
Sublingual Rectal
PARENTERALES
Intradérmica
Subcutánea Intramuscular
Intravenosa
VentajasDesventaja
s
Intraarterial Intratecal Intraarticular
VentajasDesventaja
s
CARACTERISTICAS MAS IMPORTANTES DE LAS PRINCIPALES
VIAS
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA PENETRACIÓN.
Áreas de absorción
• Tomar en cuenta la superficie de área.
Gradiente de concentración
FACTORES QUE ALTERAN LA ABSORCION DE UN FARMACO
Depende
Preparación Farmacéutica
Vías de Administració
n
Otros Factores
Fisiológicos Patológicos Iatrogénicos
• Embarazo • Recién Nacidos• Ancianos• Alteración del PH• Motilidad Intestinal• Alimentos • Flujo Sanguíneo
Fisiológicos
• Vaciamiento Gástricos • Transito Intestinal • Superficie de Absorción • Insuficiencia Cardiaca• Choque Hemodinámico
Patológicos
• Alteraciones de la absorción Iatrogénicos
BIODISPONIBILIDA
D
EFECTO DEL PRIMER PASO
«El fenómeno por el cual algunos fármacos son
metabolizados entre el sitio de absorción y
la circulación sistémica»
BIODISPONIBILIDAD
BIOEQUIVALENCIA DE LOS FÁRMACOS.
Es un termino usado en la farmacocinética para hacer referencia a la combinación de dos fármacos.
TIPOS DE BIOEQUIVALENCIA DE LOS FÁRMACOS.
1. Quimicamente Equivalentes
2. Biologicamente Equivalentes
3. Terapeuticamente Equivalentes
Importancia biomédica de la bioequivalencia
¡Gracias!