Universidad Técnica de Machala
Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud
Escuela de Bioquímica y Farmacia
Control de Medicamentos
Estudiante: Geanina Jacqueline Machuca Loja
Docente: Dr. Carlos García, Mg. Sc. Curso: Quinto “B”
PARCHES TRANSDERMICOS
Preparaciones flexibles de tamaño variable,
que contienen uno o más p.a. Destinados a
ser aplicados sobre la piel intacta para
liberar y difundir el p.a. en la circulación
general después de atravesar la barrera
cutánea. Se componen de una cubierta
externa que sirve de soporte a una
preparación que contiene el p.a.
Están recubiertos en la cara que corresponde
a la superficie de liberación de los p.a. con una película protectora, que se retira antes de
aplicarlo. El parche no debe ser irritante ni sensibilizar la piel, incluso tras aplicaciones repetidas.
La película protectora consiste generalmente en una lámina de material plástico o metálico.
Cuando se retira, no se desprende del parche la preparación (matriz o depósito) ni el adhesivo.
Los parches transdérmicos están normalmente acondicionados en sobres individuales sellados
(IRACHE, 2008).
ESTRUCTURA BÁSICA
EXTERNA PROTECTORA
Capa más externa que protege a la formulación, previene la pérdida o la evaporación del fármaco
o de excipientes volátiles, puede estar coloreada.
FÁRMACO
Fármaco y otros excipientes. Deben estar físicamente en un entorno que
posibilite y controle la liberación del principio activo.
LÁMINA AISLANTE
Protege durante el almacenamiento y manipulación. Se retira antes de aplicar el parche.
VENTAJAS
Muy adecuado para fármacos empleados en tratamientos de larga duración
Evitan el efecto de primer paso hepático
Evitan el ambiente hostil del tracto gastrointestinal
Permiten obtener niveles plasmáticos de fármacos potentes
Posibilitan una autoadministración
Es un tratamiento no invasivo
Mejora el cumplimiento terapéutico
Puede interrumpirse fácilmente el tratamiento cuando aparecen cuadros de toxicidad
INCONVENIENTES
No es práctico para administrar altas dosis de p.a.
Existen fármacos se metabolizan a nivel de la piel
No es aplicable para fármacos de elevado PM
Irritación y sensibilización de la piel
TIPOS DE PARCHES TRADICIONALES
1. Monocapa del p.a. en un polímero adhesivo
2. Multicapas del p.a. en un polímero adhesivo
3. Tipo reservorio
4. Tipo matricial
Monocapa del p.a. en un polímero adhesivo
El fármaco está incluido directamente en el polímero adhesivo que está en
contacto con la piel. En este diseño, el adhesivo no sólo sirve para fijar el
sistema a la piel, sino que también actúa como elemento básico del parche,
conteniendo el fármaco y el resto de los excipientes de la formulación y controlando el proceso
de liberación.
Multicapas del p.a. en un polímero adhesivo
Existe una (o varias) membranas entre las capas del fármaco - adhesivo.
Permite una liberación más o menos inmediata del fármaco. Membrana adicional:
actúa como elemento de control de la liberación el fármaco. Posibilita una
prolongación del efecto terapéutico.
Tipo reservorio
Compartimento en donde está el fármaco en solución o en suspensión separado
de la capa adhesiva y de la línea de liberación por una membrana
semipermeable (pueden coincidir), que actúa de elemento control de la
liberación.
Tipo matricial
Se incluye un sistema matricial del fármaco, en donde también se incorpora el
polímero adhesivo, de forma que éste forma una capa protectora de la matriz
semisólida en contacto directo con la línea de liberación (FERNANDEZ,
2008).
Parche León Térmico Con Capsaicina
Composición:
Capsaicina 4 mg.
La capsaicina tiene la propiedad de producir un
efecto térmico en el área del dolor, reduciéndolo.
Beneficios:
Relaja el músculo por el aumento del flujo sanguíneo
incrementando la transportación de oxígeno y nutrientes a las
células acelerando la eliminación de los subproductos metabólicos. Actúa eficazmente
produciendo un bloqueo del dolor agotando y previniendo la re acumulación de prostaglandinas.
Indicaciones:
Parche indicado para Uso Tópico para eliminar el dolor en: Tensión, estrés, movimientos
incorrectos, lesiones, lumbalgia. Adherir directamente sobre el área de dolor, dejar actuar hasta
que el calor producido sea tolerable para el paciente, se recomienda mínimo 2 horas de
aplicación. Retirar suavemente.
BIBLIOGRAFÍAFERNANDEZ, M. (2008). SISTEMAS TRANSDERMICOS. UNIVERSIDAD DE SEVILLA, Pags 2-15.
IRACHE, J. (2008). FORMAS FARMACEUTICAS DESTINADAS A LA VIA PERCUTANEA. FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA, Pags 14-16.
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