CUADRO NACIONALDE
MEDICAMENTOS BÁSICOS
SEXTA REVISIÓN2006
ICuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Eco. Janeth SánchezMinistra de Bienestar Social
Dra. Nancy VásconezDirectora General de Salud
Dra. Betty AmoresDirector General IESS
Lda. Elena ValdiviesoPresidenta AFEME
Dr. Ivan TinilloRepresentante Gremios
de Profesionales
Dr. Paolo MarangoniRepresentante H. Junta
de Beneficencia de Guayaquil
Dr. Santiago ContrerasRepresentante SOLCA
Crnl. CSM Dr. Darío GallegosRepresentante Fuerza Pública
Dr. Francisco OrtegaRepresentante CONCOPE
Sr. Lorens Olsen PonsPresidente AME
Dr. Leonardo PazmiñoRepresentante Entidades
Salud Privadas con Fines de Lucro
Dr. Nelson OviedoRepresentante Entidades
Salud Privadas sin Fines de Lucro
Ab. Marianela RodríguezRepresentante Gremios
de Trabajadores
Dr. Jorge Albán VillacísDirector Ejecutivo CONASA
DIRECTORIO DEL CONSEJO NACIONAL DE SALUDMARZO 2007
Dra. Caroline Chang CamposMinistra de Salud Pública / Presidenta del CONASA
II Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Dr. Guillermo Falconí
Dra. Adriana Páez
Dr. Iván Riofrío
Dr Eduardo Zea
Dr Luis Sarrazín
Dr. Mariano Granja
Dr Alberto Hernández
Dr Santiago Contreras
Dr Jorge Prosperi
Dra. Narcisa Calahorrano
Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social
Federación de Químicos Farmacéuticos
Federación Médica Ecuatoriana
Ministerio de Salud Pública
Junta de Beneficencia de Guayaquil
Fuerzas Armadas
AFEME
Sociedad de Lucha Contra el Cáncer
Organización Panamericana de la Salud
Coordinadora (CONASA)
ISBN: 978-9978-92-473-0Quito 2006Autores: Miembros de la Comisión Nacional de Medicamentos e InsumosRedacción y Edición: Dr. Hugo Romo CastilloImpreso en: ARTEGRAF • Telf.: 320 3501 / 092 749 618
COMISIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS E INSUMOS
Dr. Hugo Romo CastilloPRESIDENTE
IIICuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
QUE; de conformidad con lo previsto en los artículos176 y 179; Capítulo 3, Título VII de la ConstituciónPolítica de la República, los Ministros de Estado,representarán al Presidente de la República, enlos asuntos propios del Ministerio a su cargo, estoen concordancia con los dispuesto en el últimoinciso del Art. 17 del Decreto Ejecutivo No. 2428publicado en el Registro Oficial No. 536 de 28 demarzo de 2002, que modifica el Estatuto delRégimen Jurídico y Administrativo de la FunciónEjecutiva;
QUE; el Artículo 42 de la Carta Magna, dispone que: “ElEstado garantizará el derecho a la salud, supromoción y protección y la posibilidad de accesopermanente e ininterrumpido a servicios de salud,conforme a los principios de equidad,universalidad, solidaridad, calidad y eficiencia”;
QUE; el Artículo 45 de la Carta Magna, dispone que: “ElEstado organizará un Sistema Nacional de Salud,que se integrará con las entidades públicas,autónomas, privadas y comunitarias del sector,funcionará de manera descentralizada,desconcentrada y participativa”
QUE; el Artículo 11, y sus literales a) a la i) de la LeyOrgánica del Sistema Nacional de Salud disponeque “la provisión de servicios de salud es plural yse realiza con la participación coordinada de lasinstituciones prestadoras”; y,
QUE; el Artículo 17 de la Ley Orgánica del SistemaNacional de Salud, inciso segundo, determinaque las resoluciones del Consejo Nacional deSalud, serán de cumplimiento obligatorio paratodos los integrantes del Sistema.
ACUERDO MINISTERIAL
No. 0000620EL MINISTRO DE SALUD PÚBLICA
CONSIDERANDO:
IV Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
EN EJERCICIO DE LAS ATRIBUCIONESCONCEDIDAS POR LOS ARTÍCULOS 176 Y 179 DELA CONSTITUCIÓN POLÍTICA DE LA REPÚBLICA Y17 DEL ESTATUTO DEL RÉGIMEN JURÍDICO YADMINISTRATIVO DE LA FUNCIÓN EJECUTIVA:
ACUERDA:
Art. 1.- Aprobar y publicar los productos consensuadosy conocidos por el Directorio del ConsejoNacional de Salud, que a continuación sedetallan:
a. Política Nacional de Medicamentos,aprobada en reunión de Directorio del19 de julio de 2006.
b. Reforma del Marco Conceptual y de losFormularios Básicos de la HistoriaClínica Única, aprobado en Directoriodel 25 de octubre de 2006.
c. Conjunto de Prestaciones del SistemaNacional de Salud, aprobado enDirectorio del 25 de octubre de 2006.
d. Política y Plan de Promoción del
Sistema Nacional de Salud, aprobadosen Directorio del 21 de diciembre del2006.
e. VI Revisión del Cuadro Nacional deMedicamentos Básicos, aprobada enDirectorio del 21 de diciembre del 2006.
Art. 2.- De la ejecución del presente Acuerdo Ministerialque entrará en vigencia a partir de sususcripción, sin perjuicio de su publicación en elRegistro Oficial, encárguense la DirecciónGeneral de Salud y el Consejo Nacional deSalud.
Dado en el Distrito Metropolitano de Quito, a, 12/01/07
DR. GUILLERMO WAGNER CEVALLOSMINISTRO DE SALUD PÚBLICA
PRESIDENTE DEL DIRECTORIO DELCONSEJO NACIONAL DE SALUD
VCuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
QUE; de conformidad con lo previsto en los artículos176 y 179; Capítulo 3, Título VII de la ConstituciónPolítica de la República, los Ministros de Estado,representarán al Presidente de la República, enlos asuntos propios del Ministerio a su cargo, estoen concordancia con los dispuesto en el últimoinciso del Art. 17 del Decreto Ejecutivo No. 2428publicado en el Registro Oficial No. 536 de 28 demarzo de 2002, que modifica el Estatuto delRégimen Jurídico y Administrativo de la FunciónEjecutiva;
QUE; el Artículo 42 de la Carta Magna, dispone que: “ElEstado garantizará el derecho a la salud, supromoción y protección y la posibilidad de accesopermanente e ininterrumpido a servicios de salud,conforme a los principios de equidad,universalidad, solidaridad, calidad y eficiencia”;
QUE; el Artículo 45 de la Carta Magna, dispone que: “ElEstado organizará un Sistema Nacional de Salud,que se integrará con las entidades públicas,autónomas, privadas y comunitarias del sector,funcionará de manera descentralizada,desconcentrada y participativa”
QUE; el Artículo 11, y sus literales a) a la i) de la LeyOrgánica del Sistema Nacional de Salud disponeque “la provisión de servicios de salud es plural yse realiza con la participación coordinada de lasinstituciones prestadoras”; y,
QUE; el Artículo 17 de la Ley Orgánica del SistemaNacional de Salud, inciso segundo, determinaque las resoluciones del Consejo Nacional deSalud, serán de cumplimiento obligatorio paratodos los integrantes del Sistema.
ACUERDO MINISTERIAL
No. 0000116LA MINISTRA DE SALUD PÚBLICA
CONSIDERANDO:
VI Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
QUE; mediante Acuerdo No. 000620 de 12 de enero del2007, se aprueba y publica el listado deproductos consensuados por el Directorio delConsejo Naconal de Salud
EN EJERCICIO DE LAS ATRIBUCIONESCONCEDIDAS POR LOS ARTÍCULOS 176 Y 179 DELA CONSTITUCIÓN POLÍTICA DE LA REPÚBLICA Y17 DEL ESTATUTO DEL RÉGIMEN JURÍDICO YADMINISTRATIVO DE LA FUNCIÓN EJECUTIVA:
ACUERDA:
Art. 1.- Publicar en detalle los productos enunciados enel Acuerdo Ministerial No. 000620 de 12 deenero del 2007:
a. Política Nacional de Medicamentos,aprobada en reunión de Directorio del19 de julio de 2006.
b. Reforma del Marco Conceptual y de losFormularios Básicos de la HistoriaClínica Única, aprobado en Directoriodel 25 de octubre de 2006.
c. Conjunto de Prestaciones del Sistema
Nacional de Salud, aprobado enDirectorio del 25 de octubre de 2006.
d. Política y Plan de Promoción delSistema Nacional de Salud, aprobadosen Directorio del 21 de diciembre del2006.
e. VI Revisión del Cuadro Nacional deMedicamentos Básicos, aprobada enDirectorio del 21 de diciembre del 2006.
Art. 2.- De la ejecución del presente Acuerdo Ministerialque entrará en vigencia a partir de sususcripción, sin perjuicio de su publicación en elRegistro Oficial, encárguense la DirecciónGeneral de Salud y el Consejo Nacional deSalud.
Dado en el Distrito Metropolitano de Quito, a, 06/03/07
DRA. CAROLINE CHANG CAMPOSMINISTRA DE SALUD PÚBLICA
PRESIDENTA DEL DIRECTORIO DELCONSEJO NACIONAL DE SALUD
VIICuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
En cumplimiento de lo normado en La ley deProducción, Importación, Comercialización yExpendio de Medicamentos Genéricos de UsoHumano, la Comisión Nacional de Medicamentos eInsumos del Consejo Nacional de Salud elaboró la VIrevisión del Cuadro Nacional de MedicamentosBásicos (CNMB).
El Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos es elListado de Medicamentos destinados al tratamientode las enfermedades de mayor prevalencia en el país;medicamentos esenciales de acuerdo a la definiciónde la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Este es el resultado de la labor desarrollada por losdiferentes delegados institucionales que hanintegrado la Comisión Nacional de Medicamentos eInsumos, desde el año 2004.
La nomenclatura y el ordenamiento del CuadroNacional de Medicamentos Básicos, VI revisión, seenmarca en convenciones internacionales destinadasa homologar la denominación de los principiosactivos, identificar los medicamentos por su nombregenérico (Denominación Común Internacional) yclasificarlos por el sitio anatómico y funcional dondela principal acción del fármaco se produce.
La selección de medicamentos, su inclusión yexclusión, se efectuó de acuerdo a la normativa legalvigente y estuvo fundamentada en los preceptos deMedicina Basada en Evidencia analizando lasventajas o desventajas científicas, terapéuticas,técnicas o económicas de cada medicamento que,junto con el perfil epidemiológico de la poblaciónecuatoriana, permitieron consolidar el listadodefinitivo de esta versión del Cuadro Nacional de
Presentación
VIII Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Medicamentos Básicos.
El CNMB incluye medicamentos para usoambulatorio, (primer nivel y de especialidad) y, dehospitalización (segundo y tercer nivel de atención),además se identifica los fármacos que requieren laguía de un protocolo para su prescripción.
La definición de un listado oficial de medicamentos
constituye para la Organización Mundial de la Salud,uno de los componentes fundamentales en laimplementación de una política nacional y laimportancia de una estrategia de investigación queincluya estudios de utilización de medicamentos, a finde mejorar la accesibilidad de la población a losmedicamentos; garantizar calidad, seguridad, eficaciay promover su uso racional.
DR. JORGE ALBÁN VILLACISDirector Ejecutivo
DR. HUGO ROMO CASTILLOPresidente de la Comisión Nacional
de Medicamentos e Insumos
CONSEJO NACIONAL DE SALUD
IndiceCuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Página
DIRECTORIO DEL CONSEJO NACIONAL DE SALUD ICOMISIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS IIACUERDO MINISTERIAL No. 0000620 IIIACUERDO MINISTERIAL No. 0000116 VPRESENTACIÓN VIICLASIFICACIÓN ANATÓMICA, TERAPÉUTICA Y QUÍMICA (ATC) Y DOSIS DIARIA DEFINIDA (DDD) 1Clasificación 1Antecedentes 1
Estructura y Nomenclatura 2Contenido del Cuadro Nacional de Medicamentos Basicos VI revisión 4Dosis Diaria Definida 5Niveles de Atención 6Niveles de Prescripción 6Vias de Administración 7Abreviaturas 7Actualización del Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos 8
1. Inclusión de Medicamentos 82. Exclusión de Medicamentos 93. Solicitud de cambio de nivel de complejidad de un medicamento 9
Indice
IX
IndiceX Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
CLASIFICACION ATC, NIVEL DE PRESCRIPCIÓN Y DOSIS DIARIA DEFINIDAA Tracto alimentario y metabolismo
A02 Antiácidos, drogas para el tratamiento de la úlceraA03 Agentes antiespasmódicos y anticolinérgicos y propulsivosA04 Antieméticos y antinauseososA06 LaxantesA07 Antidiarreicos, agentes antiinflamatorios/antiinfecciososA10 Drogas usadas en diabetesA11 VitaminasA12 Suplementos minerales
B Sangre y órganos formadores de sangreB01 Agentes antitrombóticosB02 AntihemorrágicosB03 Preparados antianémicosB05 Sustitutos de la sangre y soluciones para perfusión
C Sistema cardiovascularC01 Terapia cardíacaC02 AntihipertensivosC03 DiuréticosC05 VasoprotectoresC07 Agentes beta bloqueantesC08 Bloqueantes de canales de calcioC09 Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensinaC10 Agentes que reducen los lípidos séricos
D DermatológicosD01 Antifúngicos para uso dermatológicoD04 Antipruriginosos, incl. Antihistamínicos, anestésicosD05 AntisoriásicosD06 Antibióticos y Químioterápicos para uso dermatológicoD07 Preparados dermatológicos con corticoesteroides
G Sistema genito-urinario y hormonas sexualesG01 Antiinfecciosos y antisépticos ginecológicosG02 Otros ginecológicosG03 Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital
11131313131414141515161616161719191920202020212122222222222223232323
IndiceXII Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
R Sistema respiratorioR03 AntiasmáticosR05 Preparados para la tos y el resfríoR06 Antihistamínicos para uso sistémicoR07 Otros productos para el sistema respiratorio
S Organos de los sentidosS01 OftalmológicosS02 Otológicos
V VariosV03 Todo el resto de los productos terapéuticosV06 Nutrientes generalesV07 Todo el resto de los productos no terapéuticos
Medicamentos por orden alfabéticoMedicamentos del C.N.M.B VI revisión que contienen estupefacientes y psicotrópicosFormulario de notificaciónCompilación JurídicaLey Orgánica de Salud (Ley No. 2006-67)Ley de Producción, Importación, Comercialización y Expendio de Medicamentos Genéricos de Uso Humano (Ley No. 2000-12)Reglamento de aplicación de la ley de Producción, Importación, Comercialización y Expendio de Medicamentos Genéricos deUso Humano (Decreto Nº. 392 )Ley de Sustancias Estupefacientes y Sicotrópicas (Ley Nº. 108) Artículos relativos a la prescripción de medicamentoIndice de MedicamentosBibliografíaDirecciones Electrónicas
414142424343444444444444
456975777783
91103107113114Indice
XICuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
G04 Productos de uso urológicoH Preparados Hormonales sistémicos, excl., hormonas sexuales e insulinas
H01 Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y sus análogosH02 Corticosteroides para uso sistémicoH03 Terapia tiroidea
J Antiinfecciosos para uso sistémicoJ01 Antibacterianos para uso sistémicoJ02 Antimicóticos para uso sistémicoJ04 AntimicobacteriasJ05 Antivirales de uso sistémicoJ06 Sueros inmunes e inmunoglobulinasJ07 Vacunas
L Agentes antineoplásticos e inmunomoduladoresL01 Agentes antineoplásicosL02 Terapia endócrinaL03 InmunoestimuladoresL04 Agentes inmunosupresores
M Sistema músculo-esqueléticoM01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticosM03 Relajantes muscularesM04 Preparados antigotososM05 Drogas para el tratamiento de enfermedades óseas
N Sistema nerviosoN01 AnestésicosN03 AntiepilépticosN04 AntiparkinsonianosN05 PsicolépticosN06 PsicoanalépticosN07 Otras drogas que actúan sobre el sistema nervioso
P Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentesP01 AntiprotozoariosP02 AntihelmínticosP03 Ectoparasiticidas, incl. escabicidas, insecticidas y repelentes
24252525251626282828293031313233333434343434353536363738383939394041
Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
folleto que, bajo el subtítulo “List of Definied Doses forDrugs Registered in Norway”, utiliza un sistema declasificación de medicamentos que, en trabajosposteriores, pasaría a reconocerse con las siglas ATC(Anatomical Therapeutic Chemical ClasificationSystems).
En 1976, el Consejo Nórdico de Medicamentos,desarrolló la Clasificación ATC y su unidad demedida, la Dosis Diaria Definida (DDD); comoinstrumentos de evaluación del consumo demedicamentos.
En 1981, la Oficina Regional de la OMS para Europarecomendó emplear el sistema de clasificaciónATC/DDD en todos los estudios internacionales deutilización de medicamentos.
En 1996, la Organización Mundial de la Salud (OMS),promovió el Sistema ATC/DDD, como estándaruniversal para estudios de utilización demedicamentos, que permitan su comparaciónsistemática, en términos de consumo, situación delmercado, gasto, tendencias de los patronesterapéuticos; y, posibilite la implementación deactividades de farmacovigilancia.
Los datos sobre la utilización de medicamentosdesempeñan un papel importante en la calidad delciclo de atención y son esenciales para administrar lapolítica relacionada con el suministro, fijación deprecios, costo y uso de los medicamentos.
Estructura y Nomenclatura
La clasificación ATC es un sistema de codificación demedicamentos en cinco niveles según el sistema uórgano efector, el efecto farmacológico, lasindicaciones terapéuticas y la estructura química delfármaco.
Debido a la continua evolución en el campofarmacológico, este Sistema es regularmenterevisado y actualizado, tarea que realiza el ConsejoNórdico de Medicamentos bajo la coordinación delCentro Colaborativo para Metodología sobreEstadísticas de Medicamentos de la OMS, con sedeen Oslo, Noruega.
La Clasificación ATC, es de tipo “Alfa-numérica”, esdecir, integrada por letras y números, desagregada encinco niveles:
2
1Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
ClasificaciónAntecedentes
Es necesario que las instituciones del sector público,estandaricen los criterios para obtener información sobreel uso de medicamentos, por ello, a partir de V revisióndel Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos, seincluyó una codificación alfanumérica que proviene deun sistema internacional conocido como ClasificaciónAnatómica Terapéutica y Química (ATC).
En el simposio “The Consumption of Drugs”, celebradoen 1969 en la ciudad de Oslo, se percibió por vezprimera la necesidad de establecer un sistema de
clasificación internacional que pudiera utilizarse en losestudios sobre uso de medicamentos. Para llevaradelante esta tarea, se conformó el Grupo DURG (DrugUtilization Research Group), cuya principal laborconsistió en formular métodos de aplicación mundialpara investigar la utilización de fármacos.
En la primera reunión celebrada en Ginebra enseptiembre de 1970, se estableció la necesidad dedisponer de un sistema de clasificación demedicamentos y una unidad de medida que expresara lomejor posible, la utilización de los mismos.
El grupo noruego comenzó a trabajar con laClasificación Anatómica y en 1975, se publica un
Clasificación Anatómica,Terapéutica y Química (ATC),
Dosis Diaria Definida (DDD)
4 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
3 Aciclovir sistémico (J05) y aciclovir oftálmico(S01D).
Debido a que los fármacos disponibles y sus usosvarían y se expanden continuamente, la actualizacióny revisión periódica del sistema ATC está coordinadapor la OMS en colaboración estrecha con el “NordicCouncil on Medicines Working Group”, organismoencargado de solventar todos los problemasconcernientes a la clasificación ATC.
En febrero de cada año, el “WHO CollaboratingCentre for Drug Stadistics Methodology”, proporcionauna clasificación completa del ATC y un índice deprincipios activos, desagregados hasta el quinto nivel,indicando la Denominación Común Internacional(DCI) en caso de que exista.
Las modificaciones en el sistema ATC, se llevan acabo cuando el principal uso de un fármaco hacambiado y cuando se requieren nuevos grupos, paraañadir nuevos fármacos o alcanzar mejorespecificidad en la clasificación. Cuando un códigoATC cambia, también se revisa la DDDcorrespondiente.
Contenido del Cuadro Nacional de MedicamentosBásicos, V Revisión
El proceso de actualización del CNMB concluyó en laVI revisión, con un mayor número de principiosactivos y formas farmacéuticas que la V; pero menorque la IV revisión, producto de la selección ypriorización de medicamentos efectuada por laComisión Nacional de Medicamentos e Insumos; perose han introducido nuevas alternativas terapéuticas.
La distribución de los principios activos y formasfarmacéuticas por Grupo Terapéutico, establece elpeso relativo de cada uno de ellos en la VI revisión delCNMB y su comparación con la V revisión;constituyéndose en un estándar de comparación parafuturas revisiones.
386
370
380
582
511
515
3Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Por ejemplo, el código N05BA01, indica:
Dada la enorme trascendencia internacional que hatomado esta clasificación, desde la V revisión delCuadro Nacional de Medicamentos Básicos, se laadoptó como la clasificación farmacoterapéutica delCuadro.
En este sistema de clasificación, todos lospreparados a base de un mismo y único fármacotienen un código idéntico. Por tanto, cada principioactivo está asignado a un solo grupo según suprincipal indicación terapéutica.
No obstante algunos principios activos estánclasificados en varios grupos al tener múltiplesindicaciones, actuando en diferentes órganos osistemas, o como consecuencia de su formafarmacéutica.
Ejemplos:
3 Ácido acetilsalicílico, útil comoanalgésico/antipirético (N02BA) y antiagreganteplaquetario (B01AC);
3 N-acetilcisteína como mucolítico (R05C) yantídoto (V03);
6 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
La DDD solamente se asigna a fármacos que tienencódigo ATC. Debe enfatizarse que la DDD es unaunidad de medida y no refleja necesariamente ladosis diaria recomendada o prescrita; suasignación se fundamenta en los siguientesprincipios:
3 Dosis media para adultos (70 kg. de peso) se basaen su indicación principal reflejada en el códigoATC.
3 La dosis de mantenimiento es la que se prefieregeneralmente cuando se establece la DDD.
3 Algunos fármacos tienen una dosis inicial diferenteque no se refleja en la DDD.
3 Se utiliza principalmente la dosis terapéutica. Si laprofilaxis es la indicación principal, como enalgunos antimaláricos, se utiliza esta dosis.
La DDD se establece de acuerdo a la cantidad delprincipio activo base del medicamento. Usualmentediferentes sales del mismo principio activo tienen lamisma DDD.
La DDD asignada a cada medicamento se revisancada tres años. Después del primer periodo la DDD
permanece generalmente inalterada, durante almenos cinco años, a menos que el grupo de trabajode la OMS decida hacer una revisión total. Seconsiderarán siempre los cambios propuestos enDDDs basados en información actualizada.
La DDD no están establecida para: Preparacionestópicas, vacunas, extractos alergénicos, anestésicosy medios de contraste.
Niveles de Atención
Los niveles de atención, corresponden a lacomplejidad de los servicios de salud, de acuerdo conla siguiente capacidad de resolución:
Niveles de Prescripción:
5Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Para la definición de la nueva codificación y algunoselementos adicionales, se contó con el apoyo de MartiRomming y Bente Martinsen, Secretaria del WHOCollaborating System for Drug Methodology, Olso,Noruega.
Dosis Diaria Definida
Con el fin de poder efectuar comparaciones en elconsumo de medicamentos, se precisan de unidadesde medida que sean aceptadas y utilizadas por todoslos que van a realizar o están interesados por estetipo de estudios. Podría pensarse que una unidad de
medida sería el envase, pero tiene el inconvenientede que no todos los países tienen para un mismomedicamento la misma dosificación, ni el mismonúmero de formas farmacéuticas, existiendo incluso,dentro del mismo país diferencias sustanciales paraun mismo principio activo en la dosificación quepresenta diferentes marcas comerciales.
A ello debe añadirse que la dosificación estásupeditada a variaciones de hábitos o escuelas deformación del médico o de la gravedad del paciente.
Ello obligó a desarrollar la DDD (Dosis DiariaDefinida), establecida por la DURG en 1975, con el finde organizar una unidad técnica de medida ycomparación internacional. Corresponde a la dosismedia diaria de mantenimiento de un medicamento,cuando se usa rutinariamente en su principalindicación, por una vía de administración determinaday a veces, con una concentración dada,expresándose en cantidad de principio activo (porejemplo: mg, Unidades Internacionales, etc.).
En general para cada medicamento sólo se usa unaDDD usualmente la dosis en adultos y la víaparenteral se ajusta a la dosis oral de acuerdo con suequivalencia terapéutica.
8 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Actualización del Cuadro Nacional deMedicamentos Básicos
Periódicamente es necesario actualizar el CuadroNacional de Medicamentos Básicos conforme loestipulado en el Reglamento de la Ley de Producción,Importación, Comercialización y Expendio deMedicamentos Genéricos, esta es unaresponsabilidad del Consejo Nacional de Salud através de la Comisión Nacional de Medicamentos eInsumos.
El proceso conlleva la recepción de criterios de lasInstituciones del sector público, respecto de posiblesmodificaciones en el Cuadro. Para ello se diseñaronlos siguientes lineamientos, que deberán observar losprofesionales médicos, como un requisito previo aremitir las solicitudes a través de sus representantes.
1. Inclusión de Medicamentos
1.1. Documentación obligatoria
1.1.1. Monografía descriptiva del fármaco, queincluya los siguientes aspectos
3 Estructura Química.
3 Propiedades físico-químicas.
3 Acciones farmacológicas con énfasis
en los mecanismos de acción y en la
farmacología clínica
3 Farmacocinética.
3 Farmacopatología: Precauciones y
los métodos para tratar las
reacciones indeseables o tóxicas.
3 Usos clínicos y contraindicaciones.
3 Interacciones medicamentosas.
3 Condiciones de almacenamiento y
período de estabilidad.
3 Discusión: Incluirá argumentos sobre
ventajas del producto en relación con
otros existentes en el Cuadro
Nacional de Medicamentos Básicos o
la necesidad de incluir por no haber
en el cuadro, otros productos de
similares características, con
especial interés en estudios
nacionales de prevalencia e
incidencia.
7Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Vías de Administración:
I Inhalatoria
N Nasal
O Oral
P Parenteral
R Rectal
SC Subcutánea
V Vaginal
Abreviaturas:
Al AluminioAT1 Antagonista de los receptores de
angiotensinaATC Clasificación Anatómica Terapéutica y
QuímicaCl CloroCNMB Cuadro Nacional de Medicamentos
BásicosCONSEP Consejo Nacional de Control de
Sustancias Estupefacientes yPsicotrópicas
DCI Denominación Común InternacionalDDD Dosis Diaria DefinidaDURG Drug Utilization Research Groupg GramoH2 Receptor de histaminaHMG - CoA Hidroxi-metil-glutaril coenzima AIBL Inhibidor de Beta Lactamasa
INH Instituto Nacional de Higiene “LeopoldoIzquieta Pérez”
NPH Neutral Protamine HagedomKCl Cloruro de potasiomcg MicrogramomEq Miliequivalentemg MiligramoMg Magnesioml MililitroMU Millones de UnidadesNa SodioNaCl Cloruro de sodioTU Miles de unidadesU UnidadUI Unidad InternacionalWHO(OMS) World Health Organization (Organización
Mundial de la Salud)WCC WHO Collaborating Centre for Drug
Statistics Methodology.
9Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
1.1.2. Bibliografía:
3 Referencias bibliográficas de apoyo.3 Separatas de las publicaciones
realizadas en revistas de circulacióninternacional.
1.2. Documentación opcional:
1.2.1. Información relacionada con la aprobacióndel producto para uso clínico en otros países:
3 Libro o folletos publicados sobrepropiedades terapéuticas delfármaco.
3 Estudios nacionales publicados o no.3 Otro material publicado que respalde
la seriedad de los argumentosexpuestos por el solicitante.
2. Exclusión de Medicamentos
2.1. Comunicación Informativa.
2.2. Documentación científica que respalde lainformación.
3. Solicitud de cambio de nivel decomplejidad de un medicamento
Documentos que deben presentarse:
3.1. Redistribución en la capacidad operativa delas unidades que pertenecen a las distintasinstituciones de salud.
3.2. Información sobre la necesidad de establecerun monitoreo para el uso del fármaco, acciónque no puede efectuarse en las unidades delnivel al que éste fue asignado.
3.3. Información sobre las propiedades delfármaco que hace posible su utilización enotros niveles de complejidad.
3.4. Cambios en el perfil epidemiológico de lapoblación.
14 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
A06 LAXANTESLAXANTESSuavizantes, emolientes
A06AA00 Petrolato compuesto Emulsión, frasco x x x
Laxantes de contactoGragea 5 mg x x x 10,00 mg OSupositorio 5 mg x x x 10,00 mg R
Laxantes osmóticosA06AD11 Lactulosa Jarabe e x x 6,70 g O
A07 ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS ANTIINFECCIOSOS INTESTINALESAntibióticos
A07AA02 Nistatina Suspensión 100 000 UI/ml x x x 1,50 mu O
ADSORBENTES INTESTINALESPreparados con carbón
A07BA01 Carbón activado Polvo x x x 5,00 g O
ELECTROLITOS CON CARBOHIDRATOSFormulaciones de sales de rehidratación oral
A07CA00 Sales de rehidratación oral Polvo x x x
ANTIPROPULSIVOSAntipropulsivos
A07DA03 Loperamida Tableta / Cápsula 2 mg x x x 10 mg O
AGENTES ANTIINFLAMATORIOS INTESTINALESAcido aminosalicílico y agentes similares
A07EC01 Sulfasalazina Tableta 500 mg e x x 2,00 g O
A10 DROGAS USADAS EN DIABETESInsulina y análogosInsulinas y análogos para inyección de acción rápida
A10AB01 Insulina de acción rápida Frasco Ampolla x x x 40,00 U P
Insulinas y análogos para inyección de acción intermediaA10AC01 Insulina de acción intermedia (NPH) Frasco Ampolla x x x 40,00 U P
A07E C
A10AA10A B
A10A C
A06A AA06A
A06A B
A06AB02 Bisacodilo
A06A D
A07AA07A A
A07BA07B A
A07CA07C A
A07DA07D A
A07E
Insulinas y análogos de acción prolongadaA10AE04 Insulina glargina Frasco Ampolla e x x 40,00 U P
A10A E
A
13Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
A TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO
A02 ANTIÁCIDOS, DROGAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ÚLCERA ANTIÁCIDOSCombinaciones y complejos de compuestos de aluminio, calcio y magnesio
A02AD02 Magaldrato con o sin simeticona (Hidróxido de Al y Mg) Gel o suspensión x x x 3,00 g O
DROGAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ÚLCERA PÉPTICA
Antagonistas del receptor H2
Tableta 150 - 300mg x x x 0,30 g OAmpolla 50 mg H x x 0,30 g P
Inhibidores de la bomba de protonesTableta 20 - 40mg e x x x 20,00 mg OAmpolla 20-40 mg He x x 20,00 mg P
A03 AGENTES ANTIESPASMÓDICOS Y ANTICOLINÉRGICOS Y PROPULSIVOSBELLADONA Y DERIVADOS, MONODROGASAlcaloides de la belladona, aminas terciarias
A03BA01 Atropina Ampolla 1 mg x x x 1,50 mg P
Alcaloides semisintéticos de la belladona, compuestos de amonio cuaternarioA03BB01 Butilescopolamina Ampolla 20 mg x x x 60,00 mg P
ANTIESPASMÓDICOS EN COMBINACIÓN CON ANALGÉSICOSOtros antiespasmódicos en combinación con analgésicos
Tableta 2 mg x x x OAmpolla 2.25 mg x x x P
PROPULSIVOSPropulsivos
Tableta 10 mg x x x 30,00 mg OAmpolla 10 mg x x x 30,00 mg P
A04 ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOSANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS
Antagonistas de receptores de serotonina (5-HT3 )Tableta e x x mg OAmpolla e x x mg P
A04AA00 Antagonistas de receptores de serotonina (5-HT3)
A04A
A02B C
A03B B
Primaverina
Metoclopramida
A03D
A03F A
A04A A
A02BA02 Ranitidina
A02AA02A D
A02BA02B A
A03FA01
A03BA03B A
A02BC01 Omeprazol
A03DC00
A03B C
A03F
A
16 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
B SANGRE Y ÓRGANOS FORMADORES DE SANGREB01 AGENTES ANTITROMBÓTICOS
AGENTES ANTITROMBÓTICOSAntagonistas de la vitamina K
B01AA03 Warfarina sódica Tableta 5 mg e x x x 7,50 mg O
Grupo de la heparinaB01AB01 Heparina no fraccionada Frasco 25.000 UI He x x 10,00 TU PB01AB05 Heparina de bajo peso molecular Ampolla/Jeringa prellenada e x x 2,00 TU P
Inhibidores de la agregación plaquetaria, excl. heparinaB01AC04 Clopidogrel Tableta 75 mg e x x 75,00 mg OB01AC06 Ácido acetil salicílico Tableta 81-100 mg x x x 3,00 tab OB01AC17 Tirofiban Vial 12.5 mg He (p) x 10,00 mg P
EnzimasB01AD01 Estreptoquinasa Frasco Ampolla 1´500,000 UI He (p) x x 1,50 MU P
B02 ANTIHEMORRÁGICOSANTIFIBRINOLÍTICOSAminoácidos
Frasco Ampolla He x x 16,00 g PTableta e x x 16,00 g O
VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOSVitamina K
B02BA01 Fitomenadiona Ampolla 10 mg x x x 20,00 mg P
Factores de la coagulación sanguíneaB02BD02 Factor VIII de la coagulación Vial e (p) x x 500,00 U PB02BD04 Factor IX de la coagulación Vial e (p) x x 350,00 U P
B03 PREPARADOS ANTIANÉMICOSPREPARADOS CON HIERROHierro bivalente, preparados orales
B03AA00 Hierro oral Gragea x x x 0,20 g OB03AA07 Hierro oral Solución x x x 0,20 g O
Hierro trivalente, preparados parenterales B03AC00 Hierro parenteral Ampolla e x x P
B03A C
B02AB02A A
B02AA01
B02B
B01A A
B01A B
B01A C
B01A D
B01A
B03A A
Ácido aminocaproico
B02B A
B02B D
B03A
VITAMINA B12 Y ÁCIDO FÓLICOVitamina B12 (cianocobalamina y análogos)
B03BA03 Hidroxicobalamina (Vitamina B12) Ampolla 1000 mcg x x x 20,00 mcg P
B03BB03B A
B
15Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Drogas hipoglucemiantes orales Biguanidas
A10BA02 Metformina Tableta 500-850 mg x x x 2,00 g O
Derivados de las sulfonilureasA10BB01 Glibenclamida Tableta 5 mg x x x 10,00 mg O
Biguanidas y sulfonamidas en combinaciónA10BD02 Glibenclamida + metformina Tableta x x x
A11 VITAMINAS
MULTIVITAMÍNICOS, COMBINACIONESMultivitamínicos con minerales
A11AA00 Multivitaminas con o sin minerales Solución Oral x x x O
VITAMINAS A Y D, INCL. COMBINACIONES DE LAS DOS
Vitamina D y análogosA11CC04 Calcitriol Cápsula 0.5 mcg e x x 1,00 mcg O
VITAMINA B1, SOLA Y EN COMBINACIÓN CON VITAMINAS B6 Y B12Vitamina B1 sola
Tableta 100 mg x x x 50,00 mg OFrasco/ Ampolla x x x P
Vitamina B1 en combinación con vitamina B6 y/o vitamina B12Tableta/gragea x x xJarabe x x xFrasco/Ampolla x x x
ACIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C), INCL. COMBINACIONESAcido ascórbico (vitamina C), monodroga
Tableta 500 mg x x x 0,20 mg OAmpolla 500 mg H x x 0,20 mg P
A11GA01
A11DB00 Complejo B (Vitaminas B1, B6, B12)
A11GA11G A
A11DA11D A
A11DA01
A11D B
A11A A
A11C
A11C C
A10B A
A10B B
A10B D
A11A
A10B
Acido ascórbico (Vitamina C)
Tiamina (Vitamina B1)
OTROS PREPARADOS DE VITAMINAS, MONODROGASOtros preparados de vitaminas, monodrogas
Tableta 100 mg x x x 0,16 g OAmpolla 300 mg x x x 0,16 g P
A12 SUPLEMENTOS MINERALESCALCIO Calcio
A12AA03 Calcio gluconato Solución 10%, Ampolla x x x 3,00 g PA12AA04 Calcio oral Tableta x x x 3,00 g O
Piridoxina (Vitamina B6)
A12AA12A A
A11HA11H A
A11HA02
A
17Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Ácido fólico y derivadosB03BB01 Ácido fólico Tableta x x x 0,40 mg O
Otros preparados antianémicosB03XA01 Eritropoyetina Ampolla 2000 - 5000 UI e x x 1,00 TU P
B05 SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓNSANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOSSustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma
B05AA06 Poligelina Frasco 500 ml H x x
SOLUCIONES I.V.Soluciones para nutrición parenteral
B05BA01 Aminoácidos y electrolítos Solución 5 - 15% Frasco 100-500 ml He x xB05BA02 Lípidos de cadena media Solución 10-20% Frasco 100-500 ml He x x
Solución 5 % Frasco 100 ml H x xSolución 5 % Frasco 250 ml H x xSolución 5 % Frasco 500 ml H x xSolución 5 % Frasco 1000 ml x x xSolución 10 % Frasco 1000 ml x x xSolución 50 % Frasco 500 ml H
Hx x
Soluciones que afectan el balance electrolíticoB05BB02 Dextrosa al 5% en solución salina al 0.9 % Solución Frasco 1000 ml x x x
Soluciones que producen diuresis osmóticaB05BC01 Manitol Solución 15-20% Frasco 500 ml He x x
SOLUCIONES DE IRRIGACIÓNSoluciones salinas
Solución 0.9% Frasco 100 ml x x xSolución 0.9% Frasco 250 ml x x xSolución 0.9% Frasco 500 ml x x xSolución 0.9% Frasco 1000 ml x x x
B05CB10 Ringer Lactato Frasco 1000 ml x x x
B05C B
B05CB01 Sodio cloruro
B03X A
B05AB05A A
B05BB05B A
B05BA03
B05B B
B05B C
B05C
B03B B
Dextrosa en agua
Soluciones hipertónicasFrasco 1.5% e x xFrasco 2.25-2.5% e x xFrasco 4.25-4.5% e x x
B05DB00 Solución diálisis peritoneal
B05D B
ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.Soluciones electrolíticas
B05XA01 Potasio, cloruro Solución 2 mEq/ml x x xB05XA02 Sodio, bicarbonato Solución 1 mEq/ml (8.4%) x x xB05XA03 Sodio, cloruro Solución 3.4 mEq /ml (20%) x x xB05XA05 Magnesio sulfato Ampolla 20-25% He x x
B05XB05X A
B
18 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
VitaminasB05XC00 Multivitaminas liposolubles Frasco Ampolla He x x
Otras aditivos para soluciones i.vB05XX00 Oligoelementos Frasco/Ampolla He x x
B05X C
B05X X
B
20 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
C03 DIURÉTICOSDIURÉTICOS DE TECHO BAJO, EXCL. TIAZIDASSulfonamidas, monodrogas
C03BA04 Clortalidona Tableta 25-50 mg x x x 25,00 mg O
DIURÉTICOS DE TECHO ALTOSulfonamidas, monodrogas
Tableta 40 mg x x x 40,00 mg OAmpolla 20 mg x x x 40,00 mg P
AGENTES AHORRADORES DE POTASIOAntagonistas de la aldosterona
C03DA01 Espironolactona Tableta 25 mg-100mg x x x 75,00 mg O
C05 VASOPROTECTORESANTIHEMORROIDALES DE USO TÓPICOProductos que contienen corticoesteroides
Supositorio x x xPomada x x x
TERAPIA ANTIVARICOSAAgentes esclerosantes para inyección local
C05BB00 Agente fleboesclerosante local Frasco Ampolla e x x
C07 AGENTES BETA-BLOQUEANTESAGENTES BETA-BLOQUEANTESAgentes beta- bloqueantes no selectivos
Tableta 40-80 mg x x x 0,16 g OAmpolla He x x 0,16 g P
Agentes beta- bloqueantes selectivosC07AB03 Atenolol Tableta 50-100 mg x x x 75,00 mg O
Propanolol
C07A B
C03B
C05A A
C03CA01
C03DC03D A
C05B B
C07A
C03B A
C03CC03C A
Furosemida
Corticoide + anestésicoC05AA00
C05A
C07A A
C07AA05
C05B
Agentes bloqueantes alfa y betaC07AG02 Carvedilol Tableta 6.25-25 mg e x x x 37,50 mg O
C08 BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIOBLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTO VASCULAR
Derivados de la dihidropiridinaC08CA01 Amlodipina Tableta 5-10 mg x x x 5,00 mg OC08CA05 Nifedipina Tableta 10 mg e x x x g OC08CA06 Nimodipina Tableta 30 mg e x x 0,30 g O
C07A G
C08C
C08C A
C
19Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
C SISTEMA CARDIOVASCULARC01 TERAPIA CARDÍACA
GLUCÓSIDOS CARDÍACOSGlucósidos digitálicos
Tableta 0.25 mg x x x 0,25 mg OAmpolla 0.25-0.5 mg e x x 0,25 mg P
ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y IIIAntiarrítmicos de clase III
Tableta 200 mg He x x x 0,20 g OAmpolla 150 mg e x x 0,20 g P
ESTIMULANTES CARDÍACOS EXCL. GLUCÓSIDOS CARDÍACOSAgentes adrenérgicos y dopaminérgicos
C01CA03 Norepinefrina Ampolla He x x 6,00 mg PC01CA04 Dopamina Ampolla 200-250 mg He x x 0,50 g PC01CA07 Dobutamina Ampolla 250 mg He x x 0,50 g PC01CA24 Epinefrina (adrenalina) Ampolla 1 mg x x x 0,50 mg P
VASODILATADORES USADOS EN ENFERMEDADES CARDÍACASNitratos orgánicos
C01DA00 Nitroglicerina Frasco Ampolla 50 mg He x xC01DA08 Nitrato sublingual Tableta/Spray x x xC01DA14 Isosorbida mononitrato Tableta 20-40 mg x x x 40,00 mg O
OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZÓNOtros preparados para el corazón
C01EB10 Adenosina Ampolla 6-12 mg He x x 15,00 mg P
C02 ANTIHIPERTENSIVOSAGENTES ANTIADRENÉRGICOS DE ACCIÓN CENTRALAgonistas del receptor de imidazolidina
C02AC01 Clonidina Tableta 0,15 mg e x x mg O
AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL MÚSCULO LISO ARTERIOLARDerivados de la hidrazinoftalacina
Tableta 50 mg x x x 0,10 g OAmpolla 20 mg He x x 25,00 mg P
C02D B
C02DB02 Hidralazina
C01E B
C02AC02A C
C02D
C01AA05 Digoxina
C01BC01B D
C01AC01A A
AmiodaronaC01BD01
C01CC01C A
C01DC01D A
C01E
Derivados de la pirimidinaC02DC01 Minoxidil Tableta 10 mg e x x 20,00 mg O
Derivados del nitroferricianuroC02DD01 Nitroprusiato sódico Ampolla 50 mg He x x 50,00 mg P
C02D D
C02D C
C
21Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO Derivados de las fenilalquilaminas
Tableta 80 mg x x x 0,24 g OAmpolla 5 mg He x x 0,24 g P
Derivados de la benzotiazepinaCápsula 60-240 mg e x x x 0,24 g OAmpolla 25 mg He x x 0,24 g P
C09 AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINAINHIBIDORES DE LA ECA, MONODROGASInhibidores de la ECA, monodrogas
Tableta 5 - 20 mg x x x 10,00 mg OAmpolla 1.25 mg He x x 10,00 mg P
ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONODROGASAntagonistas de angiotensina II, monodrogas
C09CA00 Bloqueador AT1 Tableta x x x
C10 AGENTES QUE REDUCEN LOS LÍPIDOS SÉRICOSREDUCTORES DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOSInhibidores de la HMG CoA reductasa
C10AA00 Inhibidor HMG – CoA Reductasa (Estatinas) Cápsula o tableta x x x
FibratosC10AB00 Fibratos Cápsula o tableta x x x
C09CC09C A
C10AC10A A
C10A B
C09AC09A A
C09AA02 Enalapril
C08DA01 Verapamilo
C08D B
C08DB01
C08D AC08D
Diltiazem
C
22 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
D DERMATOLÓGICOSD01 ANTIFÚNGICOS PARA USO DERMATOLÓGICO
ANTIFÚNGICOS PARA USO TÓPICODerivados imidazólicos y triazólicos
Crema dérmica 1 %, tubo x x xSolución 1 %, frasco 30 ml x x x
ANTIFÚNGICOS PARA USO SISTÉMICOAntifúngicos para uso sistémico
D01BA02 Terbinafina Tableta 250 mg e x x x 0,25 g O
D02 EMOLIENTES Y PROTECTORESOtros emolientes y protectores
D02AX01 Ácido salicílico + corticoide Pomada, tubo x x x
D04 ANTIPRURIGINOSOS, INCL. ANTIHISTAMÍNICOS, ANESTÉSICOSANTIPRURIGINOSOS, INCL. ANTIHISTAMÍNÍCOS, ANESTÉSICOSAnestésicos para uso tópico
Jalea 2%, tubo x x xSpray 10 % x x x
D05 ANTISORIÁSICOSANTIPSORIÁSICOS PARA USO TÓPICOAlquitranes
D05AA00 Alquitrán de hulla Solución x x x
ANTIPSORIÁSICOS PARA USO SISTÉMICORetinoides para el tratamiento de la psoriasis
D05BB02 Acitretine Cápsula 10-25 mg e x x x 35,00 mg O
D06 ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO QUIMIOTERÁPICOS PARA USO TÓPICOSulfonamidas
D06BA01 Sulfadiazina de plata Crema x x
D07 PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOESTEROIDESCORTICOESTEROIDES, MONODROGASCorticoesteroides de baja potencia (Grupo I)
D07AA00 Corticoide de baja potencia Crema x x x
Lidocaína
D05AD05A A
D05BD05B B
D06BD06B A
D07AD07A A
D02A X
D04AD04A B
D04AB01
D01A C
D01AC01
D01BD01B A
Clotrimazol
D01A
Corticoesteroides de moderada potencia (Grupo II)D07AB00 Corticoide de moderada potencia Crema x x x
Corticoesteroides de alta potencia (Grupos III y IV)
D07AC00 Corticoide de alta potencia Solución tópica Crema
x x x
D07A B
D07A C
D
24 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓNGonadotrofinas
G03GA02 Gonadotrofina menopáusica Ampolla 75 UI e x x 30,00 U P
Estimulantes sintéticos de la ovulaciónG03GB02 Clomifeno Tableta 50 mg e x x 9,00 mg O
ANTIANDRÓGENOSAntiandrógenos, monodrogas
G03HA01 Ciproterona Tableta 50 mg e x x 0,10 g O
OTRAS HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITALAntigonadotrofinas y agentes similares
G03XA01 Danazol Cápsula 200 mg e x 0,60 g O
G04 PRODUCTOS DE USO UROLÓGICODROGAS USADAS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNAAntagonistas de los receptores alfa adrenérgicos
G04CA00 Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos Tableta e x x mg O
Inhibidores de la testosterona 5-alfa reductasaG04CB01 Finasteride Tableta 1 - 5 mg e x x 5,00 mg O
G03X A
G04CG04C A
G04C B
G03G
G03H
G03X
G03G A
G03H A
G03G B
G
23Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
G SISTEMA GENITO-URINARIO Y HORMONAS SEXUALESG01 ANTIINFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS GINECOLÓGICOS
ANTIINFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS EXCL. Antibióticos
G01AA01 Nistatina Tableta vaginal 100,000 UI x x x 0,10 mu V
Derivados imidazólicosCrema vaginal x x xTableta vaginal 200 mg x x x
G02 OTROS GINECOLÓGICOSOCITÓCICOSAlcaloides del ergot
Gragea 0.125 mg x x x 0,20 mg OAmpolla 0.2 mg x x x 0,20 mg P
OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOSSimpaticomiméticos que inhiben el trabajo de parto
G02CA03 Fenoterol Ampolla 0.5 mg He x x
G03 HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITALANTICONCEPTIVOS HORMONALES PARA USO SISTÉMICOProgestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas
G03AA00 Estrógeno + Prostágeno (Contraceptivo oral) Dosis x x xG03AA00 Estrógeno + Prostágeno menopáusico Dosis e x x x
ProgestágenosTableta 30 ug e x x x OTableta 0,75 mg e (p) x x x O
ANDRÓGENOSDerivados del (4) 3-oxoandrosteno
G03BA03 Testosterona, enantato Ampolla e x x PG03BA03 Testosterona, undecanoato Cápsula 40 mg e x x
ESTRÓGÉNOSEstrógenos naturales y semisintéticos, monodrogas
G03CA03 Estradiol Gragea 1 mg e x x x 2,00 mg OG03CA04 Estrógeno(s) Crema vaginal x x xG03CA57 Estrógenos conjugados naturales Tableta 0.3 - 1.25 mg e x x x 0,63 mg O
G03B A
G03CG03C A
G03B
G03A A
G03A A
G03AC03
G02AB01
G02CG02C A
G03A
G01AG01A A
G01A F
G02AG02A B
G01AF02 Clotrimazol
Metilergonovina
Levonorgestrel
PROGESTÁGENOSDerivados del (4) pregneno
G03DA02 Medroxiprogesterona Tableta 5 - 10 mg e x x x 5,00 mg OG03DA04 Progesterona micronizada Tableta 100 mg e x x 0,30 g O
G03D AG03D
G
25Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
H PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYE HORMONAS SEXUALES E INSULINAS
H01 HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOSHORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS Vasopresina y análogos
H01BA01 Vasopresina Ampolla He x x 4,00 U P
Oxitocina y análogosH01BB02 Oxitocina Ampolla 10 U e x x x 15,00 U P
HORMONAS HIPOTALÁMICAS Inhibidores de la hormonas de crecimiento
H01CB02 Octreotide Ampolla 0.05-0.1 mg e xH01CB02 Octeotride Ampolla 20-30 mg e (p) x
H02 CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICOCORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONODROGAS Glucocorticoides
H02AB01 Betametasona Frasco / Ampolla He x x 1,50 mg PTableta 4-8 mg x x x 1,50 mg OFrasco / Ampolla H x x x 1,50 mg P
H02AB04 Metilprednisolona, acetato Frasco Ampolla 40-80 mg x x x 20,00 mg PH02AB04 Metilprednisolona, succinato Frasco Ampolla 125-500 mg x x x 20,00 mg PH02AB06 Prednisolona Tableta x x x 10,00 mg O
Tableta 5 mg x x x 10,00 mg OTableta 20-50 mg e x x x 10,00 mg O
H02AB09 Hidrocortisona, succinato sódico Frasco Ampolla 100-500 mg x x x 30,00 mg P
H03 TERAPIA TIROIDEAPREPARADOS DE HORMONA TIROIDEAHormonas tiroideas
H03AA01 Levotiroxina sódica Tableta 0.05-0.2 mg e x x x 0,15 mg O
H01B
H01C
H01B A
H01B B
H02A
H01C B
H02A B
H02AB02 Dexametasona
PrednisonaH02AB07
H03AH03A A
H
26 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
J ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICOJ01 ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO
TETRACICLINASTetraciclinas
J01AA07 Teraciclina Cápsula 500 mg x x x 1,00 g O
ANFENICOLESAnfenicoles
Cápsula 500 mg x x x 3,00 g OSuspensión 125 mg/5 ml x x x 3,00 g OFrasco Ampolla 1 g H x x 3,00 g P
ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS Penicilinas con espectro ampliado
Suspensión 250-500 mg/5ml x x x 2,00 g OFrasco Ampolla 500-1000 mg H x x x 2,00 g PCápsula / Tableta 500-1000 g x x x 2,00 g OCápsula 500 mg x x x 1,00 g OSuspensión 250-500 mg/5ml x x x 1,00 g O
Penicilinas sensibles a la betalactamasaJ01CE01 Bencilpenicilina (Penicilina G Cristalina) Frasco Ampolla 1´000,000 - 5´000,000 UI H x x 3,60 g PJ01CE08 Benzatina bencilpenicilina Frasco Ampolla 600,000-2´400,000 UI x x xJ01CE30 Bencilpenicilina clemizol Frasco Ampolla 1´000,000 UI x x x 3,60 g P
Penicilinas resistentes a la betalactamasaCápsula 500 mg x x x 2,00 g OSuspensión 125-250 mg/5 ml x x x 2,00 g O
J01CF04 Oxacilina Ampolla 1 g He x x 2,00 g P
Combinaciones de penicilinas, incl. inhibidores de la betalactamasaFrasco Ampolla 1.5 g H x x x 2,00 g PTableta x x 1,50 g OFrasco Ampolla 0.5 - 1.5 g H x x 3,00 g PTableta 500 mg x x 1,00 g OSuspensión 125-250 mg/5 ml x x 1,00 g O
J01CR05 Piperacilina + IBL Frasco Ampolla 4.5 g He x 14,00 g P
J01CR01
J01CR02
Cloranfenicol
J01C A
J01C E
J01C F
Ampicilina + IBL
Amoxicilina + IBL
J01C R
J01BA01
J01CA01 Ampicilina
J01CA04
J01CF01 Dicloxacilina
Amoxicilina
J01A
J01B
J01C
J01B A
J01A A
OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS Cefalosporinas y sustancias relacionadas
Cápsula 500 mg x x x 2,00 g OSuspensión 250 mg/5 ml x x x 2,00 g O
Cefalosporinas de primera generaciónJ01DB04 Cefazolina Frasco Ampolla 1 g H x x 3,00 g P
J01DJ01D A
J01DA01
J01D B
Cefalexina
J
28 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
OTROS ANTIBACTERIANOS Glicopéptidos antibacterianos
J01XA01 Vancomicina Frasco Ampolla 500-1000 mg He x 2,00 g P
NitrofuranosJ01XE01 Nitrofurantoína Tableta / Cápsula 100 mg x x x 0,20 g O
J02 ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICOANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO Antibióticos
J02AA01 Anfotericina B Frasco Ampolla 50 mg He x 35,00 mg P
Derivados triazólicosCápsula 50-150 mg e x x x 0,20 g OFrasco Ampolla 100-200 mg He x 0,20 g P
J02AC02 Itraconazol Tableta 100 mg e x x 0,20 G O
J04 ANTIMICOBACTERIASDROGAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSISAntibióticos
J04AB01 Cicloserina Cápsula 250 mg e x x 0,75 g OCápsula 300 mg x x x 0,60 g OSuspensión 100 mg/5 ml x x x 0,60 g O
HidrazidasJ04AC01 Isoniazida Tableta 100 mg x x x 0,30 g OJ04AC51 Isoniazida + Rifampicina Tableta 150 mg + 300 mg x x x
Derivados de la tiocarbamidaJ04AD03 Etionamida Tableta 250-500 mg e x x 0,75 g O
J02AC01
J04AB02 Rifampicina
Fluconazol
J02A C
J04A B
J04A C
J04A D
J01X A
J01X E
J02AJ02A A
J04A
J01X
Otras drogas para el tratamiento de la tuberculosisJ04AK01 Pirazinamida Tableta 500 mg x x x 1,50 g OJ04AK02 Etambutol Tableta 400 mg x x x 1,20 g O
DROGAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEPRADrogas para el tratamiento de la lepra
J04BA01 Clofazimina Cápsula 100 mg e x x x 0,10 g OJ04BA02 Dapsona Tableta 100 mg e x x x 50,00 mg O
J05 ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICOAGENTES DE ACCIÓN DIRECTANucleósidos y nucleótidos, excl. inhibidores de la transcriptasa reversa
Tableta o cápsula 200 mg x x x 4,00 g OAmpolla 250 mg He x x 4,00 g P
J05AB14 Valganciclovir Tableta 450 mg e (p) x 0,90 g O
J05AB01 Aciclovir
J05A B
J04A K
J04B
J05A
J04B A
J
27Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Cefalosporinas de tercera generaciónJ01DD02 Ceftazidima Frasco Ampolla 500-1000 mg He x x 4,00 g PJ01DD04 Ceftriaxona Frasco Ampolla 500-1000 mg He x x 2,00 g P
Cefalosporinas de cuarta generaciónJ01DE01 Cefepima Frasco/Ampolla 500-1000 mg He x 2,00 g P
Derivados del carbapenemJ01DH02 Meropenem Frasco Ampolla 500-1000 mg He x 2,00 g PJ01DH51 Imipenem + cilastatina Frasco Ampolla 500 mg He x 2,00 g P
SULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA Combinaciones de sulfonamidas y trimetoprima, incl. Derivados
Tableta 400 + 80 mg x x xTableta 800 + 160 mg x x xSuspensión 200 mg+40 mg/5 ml x x x
MACRÓLIDOS Y LINCOSAMIDAS MacrólidosEritromicina Tableta 500 mg x x x 2,00 g OEritromicina (Etil succinato) Suspensión 200 mg/5 ml x x x 2,00 g O
Tableta 500 mg x x x 0,50 g OFrasco Ampolla 500 mg He x x 1,00 g PSuspensión 125-250 mg/5 ml x x x 0,50 g O
J01FA10 Azitromicina Tableta 500 mg x x x 0,30 g O
LincosamidasJ01FF01 Clindamicina Ampolla 600 mg He x x 1,80 g P
AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOSEstreptomicinas
J01GA01 Estreptomicina Frasco Ampolla 1 g x x x 1,00 g P
Otros aminoglucósidosJ01GB03 Gentamicina Ampolla 20-80 mg x x x 0,24 g PJ01GB06 Amikacina Ampolla 100-500 mg He x x 1,00 g P
J01F A
J01EE01 Cotrimoxazol (Sulfametoxazol + Trimetoprima)
J01FA01
J01FA09
J01E
J01F
J01D D
J01G
J01F F
J01G A
J01G B
Claritromicina
J01D E
J01D H
J01E E
QUINOLONAS ANTIBACTERIANASFluoroquinolonas
Tableta 500 mg x x x 1,00 mg OFrasco Ampolla 100-200 mg He x x 1,00 mg PTableta 400 mg e x x 0,40 mg OFrasco Ampolla 400 mg He x x 0,40 mg P
Ciprofloxacino
Moxifloxacino
J01MJ01M A
J01MA02
J01MA14
J
29Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Inhibidores de proteasaJ05AE01 Saquinavir Cápsula e (p) x x 1,80 g OJ05AE02 Indinavir, sulfato Cápsula e (p) x 2,40 g OJ05AE03 Ritonavir Cápsula e (p)
e (p)x x 1,20 g O
J05AE04 Nelfinavir Tableta x 2,25 g OSolución Oral e (p) x 2,25 g OCápsula / Tableta e (p) x x OJarabe e (p) x x O
Nucleosídicos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa reversaCápsula e (p) x x 0,60 g OSuspensión e x 0,60 g O
J05AF02 Didanosina Tableta e (p) x x 0,40 g O
J05AF04 Estavudine Tableta e (p) x 80,00 mg OSolución oral e (p) x 80,00 mg OTableta e (p) x x 0,30 g OSolución oral e (p) x x 0,30 g O
Inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa reversaTableta e (p) x 0,40 g OSolución Oral e (p) x 0,40 g OCápsula / Tableta e (p) x x 0,60 g OSolución Oral e (p) x x 0,60 g O
J05AG01
J05AG03
J05A F
J05A G
J05AF01
J05AF05
J05AE06 Lopinavir + Ritonavir
J05A E
Zidovudina
Lamivudina
Nevirapina
Efavirenz
Inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa reversaJ05AF06 Abacavir Tableta e (p) x 0,60 g O
Antivirales para el tratamiento de infecciones por HIV, combinacionesJ05AR01 Zidovudina + lamivudina Cápsula e (p) x x
J06 SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINASSUEROS INMUNESSueros inmunes
J06AA01 Antitoxina diftérica Ampolla 10 000 UI x x xJ06AA02 Antitoxina tetánica humana Ampolla 250-500 UI x x xJ06AA03 Suero antiofídico polivalente Ampolla x x x P
INMUNOGLOBULINASInmunoglobulinas humanas normales
J06BA02 Inmunoglobulina humana normal Solución inyectable e x
Inmunoglobulinas específicasJ06BB01 Inmunoglobulina anti D Solución inyectable 250 mcg e x xJ06BB05 Inmunoglobulina antirrábica Frasco / Jerinquilla prellenada x x x
J05A F
J06A
J05A R
J06B B
J06A A
J06B AJ06B
J
30 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
VACUNAS ANTIVIRALESVacunas contra la hepatitis
J07BC01 Vacuna antihepatitis B Ampolla / Jeringuilla prellenada x x xJ07BC20 Vacuna antihepatitis A y B Ampolla / Jeringuilla prellenada x x x
Vacunas contra el sarampiónJ07BD52 Vacuna triple viral (Parotiditis-Sarampión- Rubeóla) Ampolla / Jeringuilla prellenada x x x
Vacunas contra la poliomielitisJ07BF02 Vacuna antipoliomielítica Solución oral x x x
Vacunas contra la rabiaJ07BG01 Vacuna antirrábica Solución inyectable x x x
Vacunas contra la diarrea por rotavirusJ07BH01 Vacuna antirotavirus Solución inyectable x x x
Vacunas contra la varicelaJ07BK01 Vacuna antivaricela Solución inyectable x x x
Vacunas contra la fiebre amarillaJ07BL01 Vacuna antiamarílica Solución inyectable x x x
VACUNAS ANTIBACTERIANAS Y ANTIVIRALES COMBINADASVacunas antibacterianas y antivirales combinadas
J07CA06 Vacuna pentavalente viral Ampolla / Jeringuilla prellenada x x x
J07B D
J07B F
J07B K
J07B L
J07B C
J07B G
J07B H
J07C A
J07B
J07C
J07 VACUNAS
VACUNAS ANTIBACTERIANASVacunas contra el Haemophilus influenzae B
J07AG00 Vacuna contra haemófilus influenzae B Ampolla x x x P
Vacunas antimeningococoJ07AH00 Vacunas antimeningococo Ampolla x x x P
Vacunas antipertussisJ07AJ52 Toxoide diftérico tetánico + Vacuna pertusis Ampolla x x x P
Vacunas antitetánicasJ07AM51 Toxoide diftérico tetánico Ampolla 0.5 ml x x x
Vacuna antituberculosaJ07AN01 Vacuna BCG Solución inyectable x x x
Vacunas antitifoideasJ07AP01 Vacuna antitífica, VO, IM Cápsula - Ampolla x x x
J07A GJ07A
J07A M
J07A N
J07A P
J07A H
J07A J
J
32 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADASActinomicinas
L01DA01 Dactinomicina Ampolla 0.5 mg e x
Antraciclinas y sustancias relacionadasL01DB01 Doxorubicina Frasco Ampolla 10-50 mg e xL01DB02 Daunorubicina Ampolla 20 mg e xL01DB03 Epirubicina Frasco Ampolla e xL01DB06 Idarubicina Vial 5 - 10 mg e xL01DB07 Mitoxantrona Frasco Ampolla 20 mg e x
Otros antibióticos citotóxicosL01DC01 Bleomicina Ampolla 15 UI e xL01DC03 Mitomicina Ampolla 20 mg e x
OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOSCompuestos del platino
L01XA01 Cisplatino Ampolla 10-50 mg e xL01XA02 Carboplatino Frasco Ampolla 150-450 mg e xL01XA03 Oxaliplatino Ampolla 50 - 100 mg e x
MetilhidrazinasL01XB01 Procarbazina Cápsula 50 mg e x
Anticuerpos monoclonalesL01XC02 Rituximab Ampolla 100 - 500 mg e (p) xL01XC03 Trastuzumab Frasco - Ampolla e (p) x
Inhibidores de la proteinkinasaL01XE01 Imatinib Tableta o Cápsula 100-400 mg e (p) x
L01X E
L01X A
L01X B
L01X
L01D B
L01D C
L01X C
L01D AL01D
Otros agentes antineoplásicos L01XX02 Asparaginasa Ampolla 10.000 UI e xL01XX05 Hidroxiurea Cápsula 500 mg e xL01XX19 Irinotecan Ampolla 100 mg e x
L02 TERAPIA ENDÓCRINAHORMONAS Y AGENTES RELACIONADOSANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOSAntiestrógenos
L02BA01 Tamoxifeno Tableta 10-20 mg e x x 20,00 mg O
AntiandrógenosL02BB01 Flutamida Comprimido 125 - 250 mg e x 0,75 g O
Inhibidores enzimáticosL02BG00 Inhibidores de aromatasa esteroideos Tableta e (p) xL02BG00 Inhibidores de aromatasa no esteroideos Tableta e (p) x
L02B A
L02B B
L02B G
L01X X
L02BL02A
L
31Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
L AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORESL01 AGENTES ANTINEOPLÁSICOS
AGENTES ALQUILANTESAnálogos de la mostaza nitrogenada
Tableta 50 mg e x xAmpolla 500 mg e x x
L01AA02 Clorambucilo Tableta 2 mg e xL01AA03 Melfalán Tableta 2 mg e x xL01AA06 Ifosfamida Frasco Ampolla 1 g e x
Otros agentes alquilantesL01AX03 Temozolomida Cápsula 20 - 250 mg e (p) xL01AX04 Dacarbazina Frasco Ampolla 10 mg e x
ANTIMETABOLITOSAnálogos del ácido fólico
Tableta 2.5 mg e x xAmpolla 50-500 mg e x x
Análogos de las purinasL01BB02 Mercaptopurina Tableta 50 mg e xL01BB03 Tioguanina Tableta 40 mg e xL01BB05 Fludarabina Frasco Ampolla 50 mg e x
Análogos de las pirimidinasAmpolla 100 mg e xAmpolla 500-1000 mg e xUngüento 5 %, tubo e xAmpolla 250-500 mg e x
L01BC05 Gemcitabina Ampolla 200 - 1.000 mg e (p) xL01BC06 Capecitabina Tableta 500 mg e (p) x
ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS NATURALESAlcaloides de la Vinca y análogos
L01CA01 Vinblastina Ampolla 10 mg e xL01CA02 Vincristina Ampolla e x
L01C A
Metotrexato
L01BC01
L01BC02
L01B B
L01B C
Citarabina
L01BA01
L01A
L01B
L01A A
L01A X
Fluoruracilo
Ciclofosfamida
L01B A
L01C
L01AA01
Derivados de la podofilotoxinaCápsula 50 mg e xAmpolla 100 mg e x
TaxanosL01CD01 Paclitaxel Frasco Ampolla e xL01CD02 Docetaxel Frasco Ampolla e x
L01CB01
L01C B
L01C D
Etopósido
L
33Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
L03 INMUNOESTIMULANTESCITOKINAS E INMUNOMODULADORESFactores estimulantes de colonias
L03AA00 Factor estimulante de colonias granulocíticas Frasco Ampolla 150 - 300 mcg e x 0,35 mg P
InterferonesL03AB05 Interferón ALFA 2 3'000.000 - 30´000.000 UI e x 2 mill U PL03AB07 Interferón BETA Frasco Ampolla e (p) x 2 mill U PL03AB10 Interferón Pegilado Frasco Ampolla e (p)
e (p)
x
InterleukinasL03AC00 Interleukina Ampolla 22'000.000 UI x
L03A C
L03A A
L03A B
L03A
L04 AGENTES INMUNOSUPRESORESAGENTES INMUNOSUPRESORESAgentes inmunosupresores selectivos
Cápsula o Tableta 25-100 mg e x x 0,25 g OFrasco Ampolla 250 mg He x x 0,25 g PSolución Oral e x 0,25 g P
L04AA04 Globulina antitimocítica Ampolla 250 mg e x xL04AA06 Micofenolato Comprimido 250-500 mg e x x 2,00 g OL04AA08 Anticuerpos monoclonales anti CD25 Frasco Ampolla He (p) x 2,00 PL04AA10 Inhibidor del blanco de la rapamicina (mTOR) Frasco Ampolla x 2,00 PL04AA12 Infliximab Frasco Ampolla e (p)
e (p)x 2,00 P
Otros agentes inmunosupresores Tableta 50 mg e x x 0,15 g OAmpolla 100 mg e x x 0,15 g P
L04A A
L04AA01 Ciclosporina
L04A X
L04AX01
L04A
AzatioprimaL
34 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
M SISTEMA MÚSCULO-ESQUELÉTICO
M01 PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSPRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSDerivados del ácido acético y sustancias relacionadas
Cápsula 25 mg x x x 0,10 g OSupositorio x x x g RTableta 50 mg x x x 0,10 g OSupositorio 100 mg x x x 0,10 g RAmpolla 75 mg x x x 0,10 g P
M01AB15 Ketorolaco Ampolla 30 mg H x x 30,00 mg P
Derivados del ácido propiónicoM01AE01 Ibuprofeno Tableta 200-600 mg x x x 1,2 g OM01AE02 Naproxeno Tableta / Cápsula 500 mg x x x 0,50 g O
M03 RELAJANTES MUSCULARESAGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN PERIFÉRICADerivados de la colina
M03AB01 Suxametonio Frasco He x x
Otros compuestos de amonio cuaternario M03AC01 Pancuronio Ampolla 4 - 10 mg He x xM03AC09 Rocuromio, Bromuro Ampolla He x x P
AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN CENTRALOtros agentes de acción central
M03BX01 Baclofeno Tableta 10 mg e x x 50,00 mg O
M04 PREPARADOS ANTIGOTOSOSPREPARADOS ANTIGOTOSOS
Preparados que inhiben la producción de ácido úricoM04AA01 Alopuridol Tableta 300 mg x x x 0,40 g O
Preparados sin efecto sobre el metabolismo del ácido úricoM04AC01 Colchicina Tableta 0.5 mg x x x 1,00 mg O
M05 DROGAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEASDROGAS QUE AFECTAN LA MINERALIZACIÓNBifosfonatos
M05BA04 Ácido alendrónico (Alendronato sódico) Tableta 10-70mg e x x 10,00 mg OM05BA06 Ácido ibandrónico Frasco Ampolla e (p) x 6,00 mg PM05BA08 Zolendronato Ampolla/Vial 4 mg e x x P
M01A B
M01A E
M03A B
M03B X
M03A
M03B
M01AB01
M01AB05
M03A C
M01A
M04A A
M04A
M04A C
Diclofenaco
Indometacina
M05B AM05B
M
36 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOSAcido salicílico y derivados
N02BA01 Ácido acetil salicílico Tableta 500 mg x x x 1,00 tab ON02BA01 Acetil salicilato de lisina Ampolla 1,8 g x x x 1,00 g P
AnilidasTableta 500 mg x x x 3,00 g OJarabe 120 mg/5 ml x x x 3,00 g OSolución oral 100 mg x x x 3,00 g OSupositorio 250 mg x x x 3,00 g R
PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOSAlcaloides del ergot
N02CA72 Ergotamina + cafeína Gragea x x x 4,00 mg O
N03 ANTIEPILÉPTICOSANTIEPILÉPTICOSBarbitúricos y derivados
Tableta 100 mg x x x 0,10 g OSolución Oral x x x 0,10 g OAmpolla 120 mg H x x 0,10 g P
Derivados de la hidantoínaCápsula 100 mg x x x 0,30 g OSuspensión 125 mg/5 ml x x x 0,30 g OAmpolla H x x 0,30 g P
Derivados de la benzodiazepinaTableta 2 mg e x x x 8,00 mg OGotas 2.5mg/ml e x x x 8,00 mg O
Derivados de la carboxamidaN03AF01 Carbamazepina Tableta 200 mg x x x 1,00 g ON03AF01 CarbamazepinaCR Tableta 400 mg e x x x 1,00 g ON03AF01 Carbamazepina Suspensión 20 mg/ml x x x 1,00 g O
N03A B
N03A E
N03A F
N03AE01
N02B
N02C
FenitoínaN03AB02
N03AA02 Fenobarbital
N02B A
N02B E
N02BE01 Paracetamol
N03A AN03A
N02C A
Clonazepam
Derivados de los ácidos grasosTableta o gragea 500 mg e x x x 1,50 g OSolución oral 250 mg/5 ml e x x x 1,50 g O
Otros antiepilépticosN03AX09 Lamotrigina Tableta 25-100 mg e (p) x 0,30 g O
N04 ANTIPARKINSONIANOSAGENTES ANTICOLINÉRGICOSAminas terciarias
Tableta 2 mg e x x 10,00 mg OAmpolla 5 mg e x x 10,00 mg P
N03A G
N03A X
N04A A
N03AG01
N04AA02 Biperideno
N04A
Ácido valproico (Sal sódica)
N
35Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
N SISTEMA NERVIOSO
N01 ANESTÉSICOSANESTÉSICOS GENERALESHidrocarburos halogenados
N01AB01 Halonato Frasco 250 ml He x xN01AB08 Sevoflurano Frasco 250 ml He x x
Barbitúricos, monodrogasN01AF03 Tiopental sódico Frasco Ampolla 1 g H x x
Anéstesicos opiodesN01AH01 Fentanilo Ampolla 0.5 mg He x xN01AH06 Remifentanilo Vial 2-5 mg He x x
ANESTÉSICOS LOCALESAmidas
N01BB01 Bupivacaína Solución 0.5 % SE, frasco Ampolla e x xN01BB51 Bupivacaína hiperbárica Solución 0.5%, Ampolla 2-4 ml He x xN01BB02 Lidocaína
LidocaínaSolución 2 % SE, frasco Ampolla x x x
N01BB52 Solución 2% CE 1:200.000, Fco Amp. x x xN01BB03 Mepivacaína Solución 3%, cartucho dental x x x
Solución 2% SE, cartucho dental x x xSolución 2% CE, cartucho dental x x x
OPIOIDESAlcaloides naturales del opio
Ampolla x x 30,00 mg PTableta x x 0,10 mg O
N02AA05 Oxicodona liberación rápida Tableta 5 mg e x x 30,00 mg ON02AA05 Oxicondona liberación lenta Tableta 10 - 40 mg e x x 30,00 mg O
Derivados de la fenilpiperidina
Derivados de la difenilpropilaminaTableta 65 mg x x x 0,20 g OAmpolla x x x 0,20 g P
Derivados de la oripavina
N01BB52
N02AA01
N02A C
N02A B
N02A E
DextropropoxifenoN02AC04
N01A
N01B
N01A B
N01A F
N01A H
N01B B
Morfina
N02AN02A A
Lidocaína
Otros opioidesGotas 100 mg/ml x x x 0,30 g OTableta 50-100 mg x x x 0,30 g OAmpolla 100 mg H x x x 0,30 g P
N02A X
TramadolN02AX02
N
38 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
HIPNÓTICOS Y SEDANTESAldehídos y derivados
N05CC01 Cloral hidrato Jarabe 500 mg/5 ml e x x x 1,00 g O
Derivados de la benzodiazepinaAmpolla 5-15 mg e x x x 15,00 mg PAmpolla 50 mg He x x 15,00 mg PTableta 7.5 mg e x x x 15,00 mg O
N06 PSICOANALÉPTICOSANTIDEPRESIVOSInhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas
N06AA09 Amitriptilina Tableta 10 - 25 mg x x x 75,00 mg O
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotoninaN06AB03 Fluoxetina Tableta 20 mg e x x 20,00 mg ON06AB05 Paroxetina Tableta 20 mg e x x 20,00 mg ON06AB10 Escitalopram Tableta 20 mg e x x 10,00 mg O
N06AN06A A
N06A B
N05CD08
N05C
Midazolam
N05C C
N05C D
Otros antidepresivosN06AX11 Mirtazapina Tableta 15 - 30 mg e x x 30,00 mg ON06AX16 Venlafaxina Cápsula 37,5 - 150 mg e x x 0,10 g O
N07 OTRAS DROGAS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSOPARASIMPATICOMIMÉTICOSInhibidores de la acetilcolinesterasa
N07AA01 Neostigmina Ampolla He x x 2,00 mg P
DROGAS USADAS EN DESÓRDENES ADICTIVOSDrogas usadas en la dependencia al alcohol
N07BB01 Disulfiram Tableta e x x x
PREPARADOS CONTRA EL VÉRTIGOPreparados contra el vértigo
N07CA00 Dimenhidrinato Tableta 50 mg x x xN07C A
N07A
N07B
N07C
N06A X
N07A A
N07B B
N
37Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
AGENTES DOPAMINÉRGICOSDopa y derivados de la dopa
N04BA02 Levodopa + inhibidor Tableta e x x 0,60 g O
Agonistas dopaminérgicosN04BC01 Bromocriptina Tableta 2.5 mg e x x 40,00 mg O
Inhibidores de la monoaminoxidasa BN04BD01 Selegilina Tableta 5 mg e x x 5,00 mg O
N05 PSICOLÉPTICOSANTIPSICÓTICOSFenotiazinas con cadena lateral alifática
Tableta e x x x 0,30 g OAmpolla e x x 0,10 g PTableta 25-100 mg e x x 0,30 g OGotas e x x 0,30 g OAmpolla 25 mg e x x 0,10 g P
Derivados de la butirofenonaTableta 5 mg e x x x 8,00 mg OSolución oral 0.2%, frasco gotero e x x x 8,00 mg OAmpolla 5 mg He x x 8,00 mg P
N05AD01 Haloperidol decanoato Ampolla 50 mg e x x 3,30 mg P
N05AA01
N05AA02
N05AD01
N05A A
N05A D
N04B A
N04B C
N04B D
N05A
N04B
Clorpromazina
Levomepromazina
Haloperidol
Diazepinas, oxazepinas y tiazepinasN05AH03 Olanzapina Tableta 5-10 mg e x x 10,00 mg O
LitioN05AN01 Litio, carbonato Tableta 300 mg e x x 24,00 mmol O
Otros antipsicóticosTableta 1-3 mg e x x 5,00 mg OGotas e x x 5,00 mg O
ANSIOLÍTICOSDerivados de la benzodiazepina
Tableta 5-10 mg x x x 10,00 mg OJarabe 2 mg/5 ml x x x 10,00 mg OAmpolla 10 mg x x x 10,00 mg P
N05BA06 Lorazepam Tableta 1-2 mg x x x 25,00 mg ON05BA12 Alprazolam Tableta 0.25 mg - 2 mg x x x 1,00 mg O
Derivados del difenilmetanoN05BB01 Hidroxicina Tableta 10-25 mg x x x 75,00 mg O
Risperidona
N05BA01
N05B
Diazepam
N05A X
N05B A
N05B B
N05AX08
N05A H
N05A N
N
40 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Otros agentes antitrematodesP02BX01 Bitionol Tableta 200 mg x x x
ANTINEMATODESDerivados del benzimidazol
Tableta 200-400 mg x x x 0,40 g OSuspensión 100 mg/5 ml x x x 0,40 g O
P03 ECTOPARASITICIDAS, INCL. ESCABICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTESECTOPARASITICIDAS, INCL. ESCABICIDASOtros ectoparasiticidas, incl. Escabicidas
P03AX01 Bencilo, benzoato Loción al 20-30%, frasco x x x
P02C A
P03AP03A X
P02CA03
P02C
P02B X
Albendazol
P
39Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
P PRODUCTOS ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y REPELENTES
P01 ANTIPROTOZOARIOSAGENTES CONTRA LA AMEBIASIS Y OTRAS ENFERMEDADES POR PROTOZOARIOSDerivados del nitroimidazol
Tableta 500 mg x x x 2,00 g OSuspensión 125-250 mg/5 ml x x x 2,00 g OSupositorio 500 mg x x x 2,00 g RPreparado vaginal 500 mg con o sin nistatina x x x 2,00 g VFrasco Ampolla 500 mg He x x 2,00 g PTableta 1 g x x x 2,00 g OÓvulo o Tableta vaginal x x x
ANTIPALÚDICOSAminoquinolinas
Tableta 250 mg x x x 0,50 g OAmpolla H x x 0,50 g P
P01BA03 Primaquina Tableta 5-15 mg x x x 15,00 mg O
MetanolquinolinasP01BC01 Quinina diclorhidrato Ampolla x x x 1,50 g PP01BC01 Quinina, sulfato Tableta 300-650 mg x x x 1,50 g O
DiaminopirimidinasP01BD51 Sulfadoxina + pirimetamina Tableta 500 mg + 25 mg x x x 75,00 mg O
Artemisina y derivadosAmpolla H x xTableta x x x 0,28 g O
P01BE52 Artemeter + lumefantrina Tableta
AGENTES CONTRA LA LEISHMANIASIS Y OTRAS TRIPANOSOMIASISCompuestos antimoniales
P01CB01 Meglumina antimoniato Ampolla x x x 0,85 g P
Otros agentes contra la LeishmaniasisP01CX00 Miltefosina Tableta o Cápsula x x x O
Derivados del nitrofurano P01CC01 Nifurtimox Tableta 120 mg x x x 0,70 g O
P01B D
P01B E
P01C B
P01C X
P01BE03 Artesunato
P01C
P01C C
P01B A
P01B C
P01AB01
P01AB02
P01BA01
P01A
P01B
P01A B
Metronidazol
Tinidazol
Cloroquina
P02 ANTIHELMÍNTICOSANTITREMATODESDerivados de la quinolina y sustancias relacionadas
P02BA01 Praziquantel Tableta 600 mg x x x 3,00 g O
P02BP02B A
P
42 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
SUPRESORES DE LA TOS, EXCL. COMBINACIONES CON EXPECTORANTESAlcaloides del opio y derivados
R05DA04 Codeína Tableta 10 mg x x x 0,10 g O
R06 ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICOANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICOAminoalquil éteres
Cápsula 50 mg x x x 0,20 g OJarabe 10 mg/5 ml x x x 0,20 g OAmpolla x x x 0,20 g P
Otros antihistamínicos para uso sistémicoTableta 10 mg x x x 10,00 mg OJarabe 5 mg/ml x x x 10,00 mg O
R07 OTROS PRODUCTOS PARA EL SISTEMA RESPIRATORIOOTROS PRODUCTOS PARA EL SISTEMA RESPIRATORIOSurfactantes pulmonares
R07AA00 Surfactante pulmonar Suspensión He x x
R05D A
R06A A
R05D
R06A
R07A
R06A X
R06AA02 Difenhidramina
R06AX13 Loratadina
R07A A
R
41Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
R SISTEMA RESPIRATORIO
R01 PREPARADOS DE USO NASALDESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICOCorticoesteroides
R01AD00 Corticoide local inhalatorio Inhalador nasal e x x x 0,80 mg
R03 ANTIASMÁTICOSADRENÉRGICOS, INHALATORIOSAgonistas de receptores adrenérgicos alfa y beta
R03AA01 Epinefrina (adrenalina) Racémica Ampolla e x x mg P
Agonistas selectivos de receptores beta-2 adrenérgicos Tableta 4 mg x x xJarabe 2 mg/5 ml x x xSolución para nebulización 10 ml e x x 10,00 mg I Inhalador x x x 10,00 mg I
OTROS ANTIASMÁTICOS, INHALATORIOSGlucocortociodes
R03BA01 Corticoide local inhalatorio Inhalador oral e x x x 0,80 mg
AnticolinérgicosInhalador e x x x 0,12 mg I Solución e x x x 0,12 mg I
R03BB04 Tiotropio Inhalador e x x 0,12 mg I
ADRENÉRGICOS PARA USO SISTÉMICOAgonistas de receptores adrenérgicos alfa y beta
R03CA02 Efedrina Ampolla 60 mg H x x 50,00 mg P
Agonistas selectivos de receptores beta-2 adrenérgicos R03CC02 Salbutamol Ampolla H
H
x x 12,00 mg P
OTROS ANTIASMÁTICOS PARA USO SISTÉMICOXantinas
R03DA04 Teofilina (Aminofilina) Cápsula o tableta x x x 0,40 g OR03DA05 Aminofilina Ampolla 240-250 mg x x x 0,60 g P
R01A
R03A
R03B
R03B B
R03AC02 Salbutamol
R03BB01
R01A D
R03A A
R03A C
R03B A
R03D
Ipratropio bromuro
R03C C
R03D A
R03C AR03C
R05 PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍOEXPECTORANTES, EXCL. COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOSMucolíticos
R05CB01 Acetilcisteína Ampolla e x x 1,60 g P
R05CR05C B
R
44 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
V VARIOSV03 TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS
AntídotosV03AB04 Pralidoxima Ampolla x x xV03AB14 Protamina, sulfato Ampolla He x xV03AB15 Naloxona Ampolla x x xV03AB23 Acetilcisteína Tableta o polvo e x x 0,50 g OV03AB25 Flumazenil Ampolla 0.5 mg x x x
Agentes quelantes del hierroV03AC03 Deferasirox Tableta e (p) x O
Agentes detoxificantes para tratamientos antineoplásicosV03AF01 Mesna Frasco 400 mg e xV03AF02 Dexrazoxano Ampolla 500 mg He x
Tableta 15 mg e x 60,00 mg OFrasco Ampolla/Vial 50-100 mg e x 60,00 mg P
V03AF05 Amifostina Frasco 500 mg e x x
V06 NUTRIENTES GENERALESOTROS NUTRIENTESCombinaciones de lípidos, carbohidratos, proteínas, minerales y vitaminas
V06DB00 Fórmula para nutrición enteral Polvo o líquido He x x
V07 TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS NO TERAPÉUTICOSTODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS NO TERAPÉUTICOSAgentes solventes y diluyentes, incl. Soluciones para irrigación
V07AB00 Agua para inyección Ampolla/Vial de 2-10 ml x x x
Folinato cálcico
V03A B
V06D B
V07AV07AB
V06D
V03A C
V03A F
V03AF03
V
43Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
S ÓRGANOS DE LOS SENTIDOSS01 OFTALMOLÓGICOS
ANTIINFECCIOSOSAntibióticos
Solución oftálmica 0.25 % x x xUngüento oftálmico 1 % x x x
S01AA12 Tobramicina Solución oftálmica 0.25 % x x x
AntiviralesS01AD03 Aciclovir Pomada oftálmica 3%, tubo e x x
Otros antiinfecciososS01AX13 Quinolona Solución oftálmica e x x x
AGENTES ANTIINFLAMATORIOSCorticoesteroides, monodrogas
S01BA01 Dexametasona Solución oftálmica x x xS01BA04 Prednisolona Solución oftálmica 1% e x x xS01BA07 Fluorometalona Suspensión oftálmica 0.1% e x x x
AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓNCorticoesteriodes y antiinfeccioso, en combinación
S01CA00 Antimicrobiano + corticoide Solución oftálmica x x x
PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOSInhibidores de la anhidrasa carbónica
Tableta e x x x 0,75 g OSolución Oftálmica e x x x
Agentes betabloqueantesS01ED01 Timolol Solución oftálmica al 0.5% e x x 0,20 ml
Análogos de las ProstaglandinasS01EE01 Análogos de las prostaglandinas Solución Oftálmica e x x
MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉJICOSAnticolinérgicos
S01FA01 Atropina Solución Oftálmica 0.5-1% e x x xS01FA06 Tropicamida Solución Oftálmica 1% e x x x
Inhibidor de la anhidrasa carbónica
Cloranfenicol
S01B
S01A A
S01A D
S01A X
S01AA01
S01EC01
S01C
S01E
S01B A
S01C A
S01A
S01F
S01E E
S01E D
S01F A
S01E C
ANESTÉSICOS LOCALESAnestésicos locales
S01HA03 Anestésico local oftálmico Solución Oftálmica e x x x
OTROS OFTALMOLÓGICOSOtros oftalmológicos
Solución Oftálmica x x xGel oftálmico e x x x
S01H
S01XA20 Lubricante ocular
S01X
S01H A
S01X A S
47Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
A
J05AF06
N02BA01
R05CB01
V03AB23
J05AB01
S01AD03
J05AB01
N02BA01
B01AC06
M05BA04
B02AA01
B02AA01
A11GA01
A11GA01
B03BB01
M05BA06
D02AX01
N03AG01
N03AG01
D05BB02
C01EB10
C05BB00
V07AB00
P02CA03
ABACAVIR
ACETIL SALICILATO DE LISINA
ACETILCISTEÍNA
ACETILCISTEÍNA
ACICLOVIR
ACICLOVIR
ACICLOVIR
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO
ACIDO ALENDRÓNICO (ALENDRONATO SÓDICO)
ACIDO AMINOCAPROICO
ACIDO AMINOCAPROICO
ACIDO ASCÓRBICO (Vitamina C)
ACIDO ASCÓRBICO (Vitamina C)
ÁCIDO FÓLICO
ÁCIDO IBANDRÓNICO
ÁCIDO SALICÍLICO + CORTICOIDE
ACIDO VALPROICO (Sal sódica)
ACIDO VALPROICO (Sal sódica)
ACITRETINE
ADENOSINA
AGENTE FLEBOESCLEROSANTE LOCAL
AGUA PARA INYECCIÓN
ALBENDAZOL
Tableta
Ampolla 1,8 g
Ampolla
Tableta o polvo
Ampolla 250 mg
Pomada oftálmica 3%, tubo
Tableta o cápsula 200 mg
Tableta 500 mg
Tableta 81-100 mg
Tableta 10-70mg
Frasco Ampolla
Tableta
Ampolla 500 mg
Tableta 500 mg
Tableta
Frasco Ampolla
Pomada, tubo
Solución oral 250 mg/5 ml
Tableta o gragea 500 mg
Cápsula 10-25 mg
Ampolla 6-12 mg
Frasco Ampolla
Ampolla/Vial de 2-10 ml
Suspensión 100 mg/5 ml
e (p)
e
e
He
e
e
He
e
H
e (p)
e
e
e
He
e
x
x
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x
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x
x
x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
0,60
1,00
1,60
0,50
4,00
4,00
3,00
1,00
10,00
16,00
16,00
0,20
0,20
0,40
6,00
1,50
1,50
35,00
15,00
0,40
g
g
g
g
g
g
tab
tab
mg
g
g
g
g
mg
mg
g
g
mg
mg
g
O
P
P
O
P
O
O
O
O
P
O
P
O
O
P
O
O
O
P
O
48 49Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
A A-B
P02CA03
M04AA01
N05BA12
D05AA00
V03AF05
J01GB06
B05BA01
R03DA05
C01BD01
C01BD01
N06AA09
C08CA01
J01CA04
J01CA04
J01CR02
J01CR02
J01CR02
J01CA01
J01CA01
J01CA01
J01CR01
J01CR01
S01EE01
S01HA03
ALBENDAZOL
ALOPURINOL
ALPRAZOLAM
ALQUITRÁN DE HULLA
AMIFOSTINA
AMIKACINA
AMINOÁCIDOS Y ELECTROLITOS
AMINOFILINA
AMIODARONA
AMIODARONA
AMITRIPTILINA
AMLODIPINA
AMOXICILINA
AMOXICILINA
AMOXICILINA + IBL
AMOXICILINA + IBL
AMOXICILINA + IBL
AMPICILINA
AMPICILINA
AMPICILINA
AMPICILINA + IBL
AMPICILINA + IBL
ANÁLOGOS DE LAS PROSTAGLANDINAS
ANESTÉSICO LOCAL OFTÁLMICO
Tableta 200-400 mg
Tableta 300 mg
Tableta 0.25 mg - 2 mg
Solución
Frasco 500 mg
Ampolla 100-500 mg
Solución 5 - 15% Frasco 100-500 ml
Ampolla 240-250 mg
Ampolla 150 mg
Tableta 200 mg
Tableta 10 - 25 mg
Tableta 5-10 mg
Cápsula 500 mg
Suspensión 250-500 mg/5ml
Frasco Ampolla 0.5 - 1.5 g
Suspensión 125-250 mg/5 ml
Tableta 500 mg
Cápsula / Tableta 500-1000 g
Frasco Ampolla 500-1000 mg
Suspensión 250-500 mg/5ml
Frasco Ampolla 1.5 g
Tableta
Solución Oftálmica
Solución Oftálmica
e
H
He
H
e
e
H
H
H
e
e
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
0,40
0,40
1,00
1,70
1,00
0,60
0,20
0,20
75,00
5,00
1,00
1,00
3,00
1,00
1,00
2,00
2,00
2,00
2,00
1,50
g
g
mg
g
g
g
g
g
mg
mg
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
O
O
O
P
P
P
P
O
O
O
O
O
P
O
O
O
P
O
P
O
J02AA01
A04AA00
A04AA00
G04CA00
L04AA08
S01CA00
J06AA01
J06AA02
P01BE52
P01BE03
P01BE03
L01XX02
C07AB03
A03BA01
S01FA01
L04AX01
L04AX01
J01FA10
M03BX01
P03AX01
J01CE01
J01CE30
J01CE08
H02AB01
ANFOTERICINA B
ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE SEROTONINA (5-HT3)
ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE SEROTONINA (5-HT3)
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA ADRENÉGICOS
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI CD25
ANTIMICROBIANO + CORTICOIDE
ANTITOXINA DIFTÉRICA
ANTITOXINA TETÁNICA HUMANA
ARTEMETER+LUMEFANTRINA
ARTESUNATO
ARTESUNATO
ASPARAGINASA
ATENOLOL
ATROPINA
ATROPINA
AZATIOPRINA
AZATIOPRINA
AZITROMICINA
BACLOFENO
BENCILO, BENZOATO
BENCILPENICILINA (PENICILINA G CRISTALINA)
BENCILPENICILINA CLEMIZOL
BENZATINA BENCILPENICILINA
BETAMETASONA
Frasco Ampolla 50 mg
Ampolla
Tableta
Tableta
Frasco Ampolla
Solución oftálmica
Ampolla 10 000 UI
Ampolla 250-500 UI
Tableta
Ampolla
Tableta
Ampolla 10.000 UI
Tableta 50-100 mg
Ampolla 1 mg
Solución oftálmica
Ampolla 100 mg
Tableta 50 mg
Tableta 500 mg
Tableta 10 mg
Loción al 20-30%, frasco
Frasco Ampolla 1´000,000 - 5´000,000 UI
Frasco Ampolla 1´000,000 UI
Frasco Ampolla 600,000-2´400,000 UI
Frasco / Ampolla
He
e
e
e
He (p)
H
e
e
e
e
e
H
He
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
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x
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x
x
x
x
x
x
x
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x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
35,00
2,00
0,28
75,00
1,50
0,15
0,15
0,30
50,00
3,60
3,60
1,50
mg
mg
mg
mg
g
mg
mg
g
g
g
mg
g
g
mg
P
P
O
O
P
O
O
P
P
O
O
O
P
P
P
51Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
C
J01DE01
J01DD02
J01DD04
L01AA01
L01AA01
J04AB01
L04AA01
L04AA01
L04AA01
J01MA02
J01MA02
G03HA01
L01XA01
L01BC01
L01BC01
J01FA09
J01FA09
J01FA09
J01FF01
J04BA01
G03GB02
N03AE01
N03AE01
C02AC01
CEFEPIMA
CEFTAZIDIMA
CEFTRIAXONA
CICLOFOSFAMIDA
CICLOFOSFAMIDA
CICLOSERINA
CICLOSPORINA
CICLOSPORINA
CICLOSPORINA
CIPROFLOXACINO
CIPROFLOXACINO
CIPROTERONA
CISPLATINO
CITARABINA
CITARABINA
CLARITROMICINA
CLARITROMICINA
CLARITROMICINA
CLINDAMICINA
CLOFAZIMINA
CLOMIFENO
CLONAZEPAM
CLONAZEPAM
CLONIDINA
Frasco/Ampolla 500-1000 mg
Frasco Ampolla 500-1000 mg
Frasco Ampolla 500-1000 mg
Ampolla 500 mg
Tableta 50 mg
Cápsula 250 mg
Cápsula o Tableta 25-100 mg
Frasco Ampolla 250 mg
Solución Oral
Frasco Ampolla 100-200 mg
Tableta 500 mg
Tableta 50 mg
Ampolla 10-50 mg
Ampolla 100 mg
Ampolla 500-1000 mg
Frasco Ampolla 500 mg
Suspensión 125-250 mg/5 ml
Tableta 500 mg
Ampolla 600 mg
Cápsula 100 mg
Tableta 50 mg
Gotas 2.5mg/ml
Tableta 2 mg
Tableta 0.15 mg
He
He
He
e
e
e
e
He
e
He
e
e
e
e
He
He
e
e
e
e
e
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
2,00
4,00
2,00
0,75
0,25
0,25
0,25
0,50
1,00
0,10
1,00
0,50
0,50
1,80
0,10
9,00
8,00
8,00
0,45
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
P
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O
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O
P
O
O
P
O
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O
O
50 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
B-C
N04AA02
N04AA02
A06AB02
A06AB02
P02BX01
L01DC01
C09CA00
N04BC01
N01BB01
N01BB51
A03BB01
A12AA03
A12AA04
A11CC04
L01BC06
N03AF01
N03AF01
N03AF01
A07BA01
L01XA02
C07AG02
J01DA01
J01DA01
J01DB04
BIPERIDENO
BIPERIDENO
BISACODILO
BISACODILO
BITIONOL
BLEOMICINA
BLOQUEADOR AT1
BROMOCRIPTINA
BUPIVACAÍNA
BUPIVACAÍNA HIPERBÁRICA
BUTILESCOPOLAMINA
CALCIO GLUCONATO
CALCIO ORAL
CALCITRIOL
CAPECITABINA
CARBAMAZEPINA
CARBAMAZEPINA
CARBAMAZEPINA CR
CARBÓN ACTIVADO
CARBOPLATINO
CARVEDILOL
CEFALEXINA
CEFALEXINA
CEFAZOLINA
Ampolla 5 mg
Tableta 2 mg
Gragea 5 mg
Supositorio 5 mg
Tableta 200 mg
Ampolla 15 UI
Tableta
Tableta 2.5 mg
Solución 0.5 % SE, frasco Ampolla
Solución 0.5%, Ampolla 2-4 ml
Ampolla 20 mg
Solución 10%, Ampolla
Tableta
Cápsula 0.5 mcg
Tableta 500 mg
Suspensión 20 mg/ml
Tableta 200 mg
Tableta 400 mg
Polvo
Frasco Ampolla 150-450 mg
Tableta 6.25-25 mg
Cápsula 500 mg
Suspensión 250 mg/5 ml
Frasco Ampolla 1 g
e
e
e
e
e
He
e
e (p)
e
e
e
H
x
x
x
x
x
x
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x
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x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
10,00
10,00
10,00
10,00
40,00
60,00
3,00
3,00
1,00
1,00
1,00
1,00
5,00
37,50
2,00
2,00
3,00
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mcg
g
g
g
g
mg
g
g
g
P
O
O
R
O
P
P
O
O
O
O
O
O
O
O
O
P
52 53Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
C C-D
B01AC04
N05CC01
L01AA02
J01BA01
J01BA01
S01AA01
J01BA01
S01AA01
P01BA01
P01BA01
N05AA01
N05AA01
C03BA04
D01AC01
G01AF02
D01AC01
G01AF02
R05DA04
M04AC01
A11DB00
A11DB00
A11DB00
C05AA00
C05AA00
CLOPIDOGREL
CLORAL HIDRATO
CLORAMBUCILO
CLORANFENICOL
CLORANFENICOL
CLORANFENICOL
CLORANFENICOL
CLORANFENICOL
CLOROQUINA
CLOROQUINA
CLORPROMAZINA
CLORPROMAZINA
CLORTALIDONA
CLOTRIMAZOL
CLOTRIMAZOL
CLOTRIMAZOL
CLOTRIMAZOL
CODEÍNA
COLCHICINA
COMPLEJO B (Vitaminas B1, B6, B12)
COMPLEJO B (Vitaminas B1, B6, B12)
COMPLEJO B (Vitaminas B1, B6, B12)
CORTICOIDE + ANESTÉSICO
CORTICOIDE + ANESTÉSICO
Tableta 75 mg
Jarabe 500 mg/5 ml
Tableta 2 mg
Cápsula 500 mg
Frasco Ampolla 1 g
Solución oftálmica
Suspensión 125 mg/5 ml
Ungüento oftálmico
Ampolla
Tableta 250 mg
Ampolla
Tableta
Tableta 25-50 mg
Crema dérmica 1 %, tubo
Crema vaginal
Solución 1 %, frasco 30 ml
Tableta vaginal 200 mg
Tableta 10 mg
Tableta 0.5 mg
Frasco/Ampolla
Jarabe
Tableta/gragea
Pomada
Supositorio
e
e
e
H
H
e
e
x
x
x
x
x
x
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x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
75,00
1,00
3,00
3,00
3,00
0,50
0,50
0,10
0,30
25,00
0,10
1,00
mg
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
g
mg
O
O
O
P
O
P
O
P
O
O
O
O
D07AA00
D07AB00
D07AC00
D07AC00
R03BA00
R03BA00
J01EE01
J01EE01
J01EE01
L01AX04
L01DA01
G03XA01
J04BA02
L01DB02
V03AC03
V03AF02
H02AB02
S01BA01
H02AB02
N02AC04
N02AC04
B05BB02
B05BA03
B05BA03
CORTICOIDE DE BAJA POTENCIA
CORTICOIDE DE MODERADA POTENCIA
CORTICOIDE DE ALTA POTENCIA
CORTICOIDE DE ALTA POTENCIA
CORTICOIDE LOCAL INHALATORIO
CORTICOIDE LOCAL INHALATORIO
COTRIMOXAZOL (Sulfametoxazol + Trimetoprima)
COTRIMOXAZOL (Sulfametoxazol + Trimetoprima)
COTRIMOXAZOL (Sulfametoxazol + Trimetoprima)
DACARBAZINA
DACTINOMICINA
DANAZOL
DAPSONA
DAUNORUBICINA
DEFERASIROX
DEXRAZOXANO
DEXAMETASONA
DEXAMETASONA
DEXAMETASONA
DEXTROPROPOXIFENO
DEXTROPROPOXIFENO
DEXTROSA AL 5% EN SOLUCIÓN SALINA AL 0.9 %
DEXTROSA EN AGUA
DEXTROSA EN AGUA
Crema
Crema
Crema
Solución tópica
Inhalador nasal
Inhalador oral
Suspensión 200 mg+40 mg/5 ml
Tableta 400 + 80 mg
Tableta 800 + 160 mg
Frasco Ampolla 10 mg
Ampolla 0.5 mg
Cápsula 200 mg
Tableta 100 mg
Ampolla 20 mg
Tableta
Ampolla 500 mg
Frasco / Ampolla
Solución oftálmica
Tableta 4-8 mg
Ampolla
Tableta 65 mg
Solución Frasco 1000 ml
Solución 5 % Frasco 100 ml
Solución 5 % Frasco 250 ml
e
e
e
e
e
e
e
e (p)
He
H
H
H
x
x
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x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
0,80
0,80
0,60
50,00
1,50
1,50
0,20
0,20
mg
mg
g
mg
mg
mg
g
g
O
O
O
P
O
P
O
55Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
D-E
C01CA04
L01DB01
J05AG03
J05AG03
R03CA02
C09AA02
C09AA02
C01CA24
R03AA01
L01DB03
N02CA72
J01FA01
J01FA01
B03XA01
N06AB10
C03DA01
J05AF05
J05AF04
G03CA03
J01GA01
B01AD01
G03AA00
G03AA00
G03CA04
DOPAMINA
DOXORUBICINA
EFAVIRENZ
EFAVIRENZ
EFEDRINA
ENALAPRIL
ENALAPRIL
EPINEFRINA (ADRENALINA)
EPINEFRINA (ADRENALINA) RACÉMICA
EPIRUBICINA
ERGOTAMINA + CAFEÍNA
ERITROMICINA
ERITROMICINA (Etil succinato)
ERITROPOYETINA
ESCITALOPRAM
ESPIRONOLACTONA
ESTAVUDINE
ESTAVUDINE
ESTRADIOL
ESTREPTOMICINA
ESTREPTOQUINASA
ESTRÓGENO + PROGESTÁGENO (Contraceptivo oral)
ESTRÓGENO + PROGESTÁGENO MENOPÁUSICO
ESTRÓGENO(s)
Ampolla 200-250 mg
Frasco Ampolla 10-50 mg
Cápsula / Tableta
Solución Oral
Ampolla 60 mg
Ampolla 1.25 mg
Tableta 5 - 20 mg
Ampolla 1 mg
Ampolla
Frasco Ampolla
Gragea
Tableta 500 mg
Suspensión 200 mg/5 ml
Ampolla 2000 - 5000 UI
Tableta 20 mg
Tableta 25 mg-100mg
Solución oral
Tableta
Gragea 1 mg
Frasco Ampolla 1 g
Frasco Ampolla 1´500,000 UI
Dosis
Dosis
Crema vaginal
He
e
e (p)
e (p)
H
He
e
e
e
e
e (p)
e (p)
e
e
e
x
x
x
x
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x
x
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x
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x
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x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
0,50
0,60
0,60
50,00
10,00
10,00
0,50
20,00
4,00
1,00
2,00
1,00
10,00
75,00
80,00
80,00
2,00
1,00
1,50
g
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
TU
mg
mg
mg
mg
mg
g
MU
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P
O
P
P
O
O
O
P
O
O
O
O
O
P
P
54 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
D
B05BA03
B05BA03
B05BA03
B05BA03
N05BA01
N05BA01
N05BA01
M01AB05
M01AB05
M01AB05
J01CF01
J01CF01
J05AF02
R06AA02
R06AA02
R06AA02
C01AA05
C01AA05
C08DB01
C08DB01
N07CA00
N07BB01
C01CA07
L01CD02
DEXTROSA EN AGUA
DEXTROSA EN AGUA
DEXTROSA EN AGUA
DEXTROSA EN AGUA
DIAZEPAM
DIAZEPAM
DIAZEPAM
DICLOFENACO
DICLOFENACO
DICLOFENACO
DICLOXACILINA
DICLOXACILINA
DIDANOSINA
DIFENHIDRAMINA
DIFENHIDRAMINA
DIFENHIDRAMINA
DIGOXINA
DIGOXINA
DILTIAZEM
DILTIAZEM
DIMENHIDRINATO
DISULFIRAM
DOBUTAMINA
DOCETAXEL
Solución 5 % Frasco 500 ml
Solución 5 % Frasco 1000 ml
Solución 10 % Frasco 1000 ml
Solución 50 % Frasco 500 ml
Ampolla 10 mg
Jarabe 2 mg/5 ml
Tableta 5-10 mg
Ampolla 75 mg
Supositorio 100 mg
Tableta 50 mg
Cápsula 500 mg
Suspensión 125-250 mg/5 ml
Tableta
Ampolla
Cápsula 50 mg
Jarabe 10 mg/5 ml
Ampolla 0.25-0.5 mg
Tableta 0.25 mg
Ampolla 25 mg
Cápsula 60-240 mg
Tableta 50 mg
Tableta
Ampolla 250 mg
Frasco Ampolla 20-80 mg
H
H
H
e (p)
e
He
e
e
He
e
x
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x
x
x
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x
x
x
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x
x
x
x
x
x
x
10,00
10,00
10,00
0,10
0,10
0,10
2,00
2,00
0,40
0,20
0,20
0,20
0,25
0,25
0,24
0,24
0,50
mg
mg
mg
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
g
g
g
P
O
O
P
R
O
O
O
O
P
O
O
P
O
P
O
P
56 57Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
F G-H
G03CA57
J04AK02
J04AD03
L01CB01
L01CB01
L03AA00
B02BD02
B02BD04
N03AB02
N03AB02
N03AB02
N03AA02
N03AA02
N03AA02
G02CA03
N01AH01
C10AB00
G04CB01
B02BA01
J02AC01
J02AC01
L01BB05
V03AB25
S01BA07
ESTRÓGENOS CONJUGADOS NATURALES
ETAMBUTOL
ETIONAMIDA
ETOPOSIDO
ETOPOSIDO
FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
FACTOR IX DE LA COAGULACIÓN
FENITOINA
FENITOINA
FENITOINA
FENOBARBITAL
FENOBARBITAL
FENOBARBITAL
FENOTEROL
FENTANILO
FIBRATOS
FINASTERIDE
FITOMENADIONA (Vitamina K1)
FLUCONAZOL
FLUCONAZOL
FLUDARABINA
FLUMAZENIL
FLUOROMETALONA
Tableta 0.3 - 1.25 mg
Tableta 400 mg
Tableta 250-500 mg
Ampolla 100 mg
Cápsula 50 mg
Frasco Ampolla 150 - 300 mcg
Frasco Ampolla
Frasco Ampolla
Cápsula 100 mg
Ampolla
Suspensión 125 mg/5 ml
Ampolla 120 mg
Tableta 100 mg
Solución Oral
Ampolla 0.5 mg
Ampolla 0.5 mg
Cápsula o tableta
Tableta 1 - 5 mg
Ampolla 10 mg
Cápsula 50-150 mg
Frasco Ampolla 100-200 mg
Frasco Ampolla 50 mg
Ampolla 0.5 mg
Solución oftálmica
e
e
e
e
e
e (p)
e (p)
H
H
H
He
e
e
He
e
e
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x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
0,63
1,20
0,75
0,35
500,00
350,00
0,30
0,30
0,30
0,10
0,10
0,10
5,00
20,00
0,20
0,20
mg
g
g
mg
U
U
g
g
g
g
g
g
mg
mg
g
g
O
O
O
P
P
P
O
P
O
P
O
O
O
P
O
P
L01BC02
L01BC02
N06AB03
L02BB01
V03AF03
V03AF03
V06DB00
C03CA01
C03CA01
L01BC05
J01GB03
A10BB01
A10BD02
L04AA04
G03GA02
N05AD01
N05AD01
N05AD01
N05AD01
N01AB01
B01AB05
B01AB01
C02DB02
C02DB02
FLUORURACILO
FLUORURACILO
FLUOXETINA
FLUTAMIDA
FOLINATO CÁLCICO
FOLINATO CÁLCICO
FÓRMULA PARA NUTRICIÓN ENTERAL
FUROSEMIDA
FUROSEMIDA
GEMCITABINA
GENTAMICINA
GLIBENCLAMIDA
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
GLOBULINA ANTITIMOCÍTICA
GONADOTROFINA MENOPÁUSICA
HALOPERIDOL
HALOPERIDOL
HALOPERIDOL
HALOPERIDOL DECANOATO
HALOTANO
HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR
HEPARINA NO FRACCIONADA
HIDRALAZINA
HIDRALAZINA
Ampolla 250-500 mg
Ungüento 5 %, tubo
Tableta 20 mg
Comprimido 125 - 250 mg
Frasco Ampolla/Vial 50-100 mg
Tableta 15 mg
Polvo o líquido
Ampolla 20 mg
Tableta 40 mg
Ampolla 200 - 1.000 mg
Ampolla 20-80 mg
Tableta 5 mg
Tableta
Ampolla 250 mg
Ampolla 75 UI
Ampolla 5 mg
Solución oral 0.2%, frasco gotero
Tableta 5 mg
Ampolla 50 mg
Frasco 250 ml
Ampolla/Jeringa prellenada
Frasco 25.000 UI
Ampolla
Tableta 50 mg
e
e
e
e
e
e
He
e (p)
e
e
e
e
e
He
He
e
He
He
x
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x
x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
20,00
0,75
60,00
60,00
40,00
40,00
0,24
10,00
30,00
8,00
8,00
8,00
3,30
2,00
10,00
25,00
0,10
mg
g
mg
mg
mg
mg
g
mg
U
mg
mg
mg
mg
TU
TU
mg
g
O
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P
O
P
O
P
O
P
P
O
O
P
P
P
P
O
59Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
I-K-L
J06BA02
A10AC01
A10AB01
A10AE04
L03AB10
L03AB05
L03AB07
L03AC00
R03BB01
R03BB01
L01XX19
J04AC01
J04AC51
C01DA14
J02AC02
M01AB15
A06AD11
J05AF05
J05AF05
N03AX09
N04BA02
N05AA02
N05AA02
N05AA02
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
INSULINA DE ACCIÓN INTERMEDIA (NPH)
INSULINA DE ACCIÓN RÁPIDA
INSULINA GLARGINA
INTERFERÓN PEGILADO
INTERFERÓN ALFA 2
INTERFERÓN BETA
INTERLEUKINA
IPRATROPIO BROMURO
IPRATROPIO BROMURO
IRINOTECAN
ISONIAZIDA
ISONIAZIDA + RIFAMPICINA
ISOSORBIDA MONONITRATO
ITRACONAZOL
KETOROLACO
LACTULOSA
LAMIVUDINA
LAMIVUDINA
LAMOTRIGINA
LEVODOPA + INHIBIDOR
LEVOMEPROMAZINA
LEVOMEPROMAZINA
LEVOMEPROMAZINA
Solución inyectable
Frasco Ampolla
Frasco Ampolla
Frasco Ampolla
Frasco Ampolla
3'000.000 - 30´000.000 UI
Frasco Ampolla
Ampolla 22'000.000 UI
Inhalador
Solución
Ampolla 100 mg
Tableta 100 mg
Tableta 150 mg + 300 mg
Tableta 20-40 mg
Tableta 100 mg
Ampolla 30 mg
Jarabe
Solución oral
Tableta
Tableta 25-100 mg
Tableta
Ampolla 25 mg
Gotas
Tableta 25-100 mg
e
e
e (p)
e
e (p)
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e
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H
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e
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x
x
40,00
40,00
40,00
2 mill
2 mill
0,12
0,12
0,30
40,00
0,20
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6,70
0,30
0,30
0,30
0,60
0,10
0,30
0,30
U
U
U
U
U
mg
mg
g
mg
G
mg
g
g
g
g
g
g
g
g
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58 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
H-I
H02AB09
N05BB01
B03BA03
L01XX05
B03AA00
B03AA00
B03AC00
M01AE01
L01DB06
L01AA06
L01XE01
J01DH51
J05AE02
M01AB01
M01AB01
L04AA12
L04AA10
C10AA00
L02BG00
L02BG00
S01EC01
S01EC01
J06BB01
J06BB05
HIDROCORTISONA, SUCCINATO SÓDICO
HIDROXICINA
HIDROXICOBALAMINA (Vitamina B12)
HIDROXIUREA
HIERRO ORAL
HIERRO ORAL
HIERRO PARENTERAL
IBUPROFENO
IDARRUBICINA
IFOSFAMIDA
IMATINIB
IMIPENEM + CILASTATINA
INDINAVIR, SULFATO
INDOMETACINA
INDOMETACINA
INFLIXIMAB
INHIBIDOR DEL BLANCO DE LA RAPAMICINA (mTOR)
INHIBIDOR HMG – CoA REDUCTASA (ESTATINAS)
INHIBIDORES DE AROMATASA, Esteroideos
INHIBIDORES DE AROMATASA, No Esteroideos
INHIBIDOR DE LA ANHIDRASA CARBÓNICA
INHIBIDOR DE LA ANHIDRASA CARBÓNICA
INMUNOGLOBULINA ANTI D
INMUNOGLOBULINA ANTIRRÁBICA
Frasco Ampolla 100-500 mg
Tableta 10-25 mg
Ampolla 1000 mcg
Cápsula 500 mg
Gragea
Solución
Ampolla
Tableta 200-600 mg
Vial 5 - 10 mg
Frasco Ampolla 1 g
Tableta o Cápsula 100-400 mg
Frasco Ampolla 500 mg
Cápsula
Cápsula 25 mg
Supositorio
Frasco Ampolla
Gragea
Cápsula o tableta
Tableta
Tableta
Tableta
Solución oftálmica
Solución inyectable 250 mcg
Frasco / Jerinquilla prellenada
e
e
e
e (p)
He
e (p)
e (p)
e (p)
e (p)
e (p)
e
e
e
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x
x
x
x
30,00
75,00
20,00
0,20
0,20
1,2
2,00
2,40
0,10
2,00
2,00
0,75
mg
mg
mcg
g
g
g
g
g
g
g
g
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60 61Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
L-M M
G03AC03
G03AC03
H03AA01
D04AB01
D04AB01
N01BB02
N01BB52
N01BB52
N01BB52
B05BA02
N05AN01
A07DA03
J05AE06
J05AE06
R06AX13
R06AX13
N05BA06
S01XA20
S01XA20
A02AD02
B05XA05
B05BC01
G03DA02
P01CB01
LEVONORGESTREL
LEVONORGESTREL
LEVOTIROXINA SÓDICA
LIDOCAINA
LIDOCAINA
LIDOCAÍNA
LIDOCAÍNA
LIDOCAÍNA
LIDOCAÍNA
LIPIDOS DE CADENA MEDIA
LITIO, CARBONATO
LOPERAMIDA
LOPINAVIR + RITONAVIR
LOPINAVIR + RITONAVIR
LORATADINA
LORATADINA
LORAZEPAN
LUBRICANTE OCULAR
LUBRICANTE OCULAR
MAGALDRATO CON O SIN SIMETICONA (Hidróxido de Al y Mg)
MAGNESIO SULFATO
MANITOL
MEDROXIPROGESTERONA
MEGLUMINA ANTIMONIATO
Tableta 0,75 mg
Tableta 30 ug
Tableta 0.05-0.2 mg
Jalea 2%, tubo
Spray 10 %
Solución 2 % SE, frasco Ampolla
Solución 2% CE 1:200.000, frasco Ampolla
Solución 2% CE, cartucho dental
Solución 2% SE, cartucho dental
Solución 10-20% Frasco 100-500 ml
Tableta 300 mg
Tableta / Cápsula 2 mg
Cápsula / Tableta
Jarabe
Jarabe 5 mg/ml
Tableta 10 mg
Tableta 1-2 mg
Gel oftálmico
Solución oftálmica
Gel o suspensión
Ampolla 20-25%
Solución 15-20% Frasco 500 ml
Tableta 5 - 10 mg
Ampolla
e (p)
e
e
He
e
e (p)
e (p)
e
e
He
He
e
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
0,15
24,00
10,00
10,00
10,00
2,50
3,00
5,00
0,85
mg
mm
ol
mg
mg
mg
mg
g
mg
g
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L01AA03
N01BB03
L01BB02
J01DH02
V03AF01
A10BA02
G02AB01
G02AB01
H02AB04
H02AB04
A03FA01
A03FA01
L01BA01
L01BA01
P01AB01
P01AB01
P01AB01
P01AB01
P01AB01
L04AA06
N05CD08
N05CD08
N05CD08
P01CX00
MELFALÁN
MEPIVACAÍNA
MERCAPTOPURINA
MEROPENEM
MESNA
METFORMINA
METILERGONOVINA
METILERGONOVINA
METILPREDNISOLONA, ACETATO
METILPREDNISOLONA, SUCCINATO
METOCLOPRAMIDA
METOCLOPRAMIDA
METOTREXATO
METOTREXATO
METRONIDAZOL
METRONIDAZOL
METRONIDAZOL
METRONIDAZOL
METRONIDAZOL
MICOFENOLATO
MIDAZOLAM
MIDAZOLAM
MIDAZOLAM
MILTEFOSINA
Tableta 2 mg
Solución 3%, cartucho dental
Tableta 50 mg
Frasco Ampolla 500-1000 mg
Frasco 400 mg
Tableta 500-850 mg
Ampolla 0.2 mg
Gragea 0.125 mg
Frasco Ampolla 40-80 mg
Frasco Ampolla 125-500 mg
Ampolla 10 mg
Tableta 10 mg
Ampolla 50-500 mg
Tableta 2.5 mg
Frasco Ampolla 500 mg
Preparado vaginal 500 mg con o sin nistatina
Supositorio 500 mg
Suspensión 125-250 mg/5 ml
Tableta 500 mg
Comprimido 250-500 mg
Ampolla 50 mg
Ampolla 5-15 mg
Tableta 7.5 mg
Tableta o Cápsula
e
e
He
e
e
e
He
e
He
e
e
x
x
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x
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x
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x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
2,00
2,00
0,20
0,20
20,00
20,00
30,00
30,00
2,00
2,00
2,00
2,00
2,00
2,00
15,00
15,00
15,00
20,00
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
P
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63Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
O-P
C01DA00
C02DD01
C01CA03
H01CB02
H01CB02
N05AH03
B05XX00
A02BC01
A02BC01
J01CF04
L01XA03
N02AA05
N02AA05
H01BB02
L01CD01
M03AC01
N02BE01
N02BE01
N02BE01
N02BE01
N06AB05
N02AB02
A06AA00
J01CR05
NITROGLICERINA
NITROPRUSIATO SÓDICO
NOREPINEFRINA
OCTREOTIDE
OCTREOTIDE
OLANZAPINA
OLIGOELEMENTOS
OMEPRAZOL
OMEPRAZOL
OXACILINA
OXALIPLATINO
OXICODONA LIBERACIÓN LENTA
OXICODONA LIBERACIÓN RÁPIDA
OXITOCINA
PACLITAXEL
PANCURONIO
PARACETAMOL
PARACETAMOL
PARACETAMOL
PARACETAMOL
PAROXETINA
PETIDINA (MEPERIDINA)
PETROLATO COMPUESTO
PIPERACILINA + IBL
Frasco Ampolla 50 mg
Ampolla 50 mg
Ampolla
Ampolla 0.05-0.1 mg
Ampolla 20-30 mg
Tableta 5-10 mg
Frasco/Ampolla
Ampolla 20-40 mg
Tableta 20 - 40mg
Ampolla 1 g
Ampolla 50 - 100 mg
Tableta 10 -40 mg
Tableta 5 mg
Ampolla 10 U
Frasco Ampolla
Ampolla 4 - 10 mg
Jarabe 120 mg/5 ml
Solución oral 100 mg
Supositorio 250 mg
Tableta 500 mg
Tableta 20 mg
Ampolla 50-100 mg
Emulsión, frasco
Frasco Ampolla 4.5 g
He
He
He
e
e (p)
e
He
He
e
He
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e
e
e
e
He
e
e
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x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
50,00
6,00
10,00
20,00
20,00
2,00
30,00
30,00
15,00
3,00
3,00
3,00
3,00
20,00
0,40
14,00
1,50
mg
mg
mg
mg
mg
g
mg
mg
U
g
g
g
g
mg
g
g
P
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O
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P
O
62 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
M-N
C02DC01
N06AX11
L01DC03
L01DB07
N02AA01
N02AA01
J01MA14
J01MA14
A11AA00
B05XC00
V03AB15
M01AE02
J05AE04
J05AE04
N07AA01
J05AG01
J05AG01
C08CA05
P01CC01
C08CA06
A07AA02
G01AA01
C01DA08
J01XE01
MINOXIDIL
MIRTAZAPINA
MITOMICINA
MITOXANTRONA
MORFINA
MORFINA
MOXIFLOXACINO
MOXIFLOXACINO
MULTIVITAMINAS CON O SIN MINERALES
MULTIVITAMINAS LIPOSOLUBLES
NALOXONA
NAPROXENO
NELFINAVIR
NELFINAVIR
NEOSTIGMINA
NEVIRAPINA
NEVIRAPINA
NIFEDIPINA
NIFURTIMOX
NIMODIPINA
NISTATINA
NISTATINA
NITRATO SUBLINGUAL
NITROFURANTOÍNA
Tableta 10 mg
Tableta 15 - 30 mg
Ampolla 20 mg
Frasco Ampolla 20 mg
Ampolla
Tableta
Frasco Ampolla 400 mg
Tableta 400 mg
Solución Oral
Frasco Ampolla
Ampolla
Tableta / Cápsula 500 mg
Solución Oral
Tableta
Ampolla
Solución Oral
Tableta
Tableta 10 mg
Tableta 120 mg
Tableta 30 mg
Suspensión 100.000 UI/ml
Tableta vaginal 100.000 UI
Tableta/Spray
Tableta / Cápsula 100 mg
e
e
e
e
e
e
He
e
He
e
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e (p)
He
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e
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x
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x
x
30,00
30,00
0,10
0,40
0,40
0,50
2,25
2,25
2,00
0,40
0,40
30,00
0,70
0,30
1,50
0,10
0,20
mg
mg
mg
g
g
g
g
g
g
mg
g
g
mg
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g
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mu
g
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O
64 65Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
P-Q-R R-S
J04AK01
A11HA02
A11HA02
B05AA06
B05XA01
V03AB04
A03DC00
A03DC00
P02BA01
S01BA04
H02AB06
H02AB07
H02AB07
P01BA03
L01XB01
G03DA04
C07AA05
C07AA05
V03AB14
P01BC01
P01BC01
S01AX13
A02BA02
A02BA02
PIRAZINAMIDA
PIRIDOXINA (Vitamina B6)
PIRIDOXINA (Vitamina B6)
POLIGELINA
POTASIO, CLORURO
PRALIDOXIMA
PRAMIVERINA
PRAMIVERINA
PRAZIQUANTEL
PREDNISOLONA
PREDNISOLONA
PREDNISONA
PREDNISONA
PRIMAQUINA
PROCARBAZINA
PROGESTERONA MICRONIZADA
PROPRANOLOL
PROPRANOLOL
PROTAMINA, SULFATO
QUININA DICLORHIDRATO
QUININA, SULFATO
QUINOLONA
RANITIDINA
RANITIDINA
Tableta 500 mg
Ampolla 300 mg
Tableta 100 mg
Frasco 500 ml
Solución 2 mEq/ml
Ampolla
Ampolla 2.25 mg
Tableta 2 mg
Tableta 600 mg
Solución oftálmica 1%
Tableta
Tableta 20-50 mg
Tableta 5 mg
Tableta 5-15 mg
Cápsula 50 mg
Tableta 100 mg
Ampolla
Tableta 40-80 mg
Ampolla
Ampolla
Tableta 300-650 mg
Solución oftálmica
Ampolla 50 mg
Tableta 150 - 300mg
H
e
e
e
e
e
He
He
e
H
x
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x
x
x
0,16
0,16
3,00
10,00
10,00
10,00
15,00
0,30
0,16
0,16
1,50
1,50
0,30
0,30
g
g
g
g
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mg
mg
mg
g
g
g
g
g
g
g
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N01AH06
J04AB02
J04AB02
B05CB10
N05AX08
N05AX08
J05AE03
L01XC02
M03AC09
R03CC02
R03AC02
R03AC02
R03AC02
R03AC02
A07CA00
J05AE01
N04BD01
N01AB08
B05CB01
B05CB01
B05CB01
B05CB01
B05XA02
B05XA03
REMIFENTANILO
RIFAMPICINA
RIFAMPICINA
RINGER LACTATO
RISPERIDONA
RISPERIDONA
RITONAVIR
RITUXIMAB
ROCURONIO, BROMURO
SALBUTAMOL
SALBUTAMOL
SALBUTAMOL
SALBUTAMOL
SALBUTAMOL
SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL
SAQUINAVIR
SELEGILINA
SEVOFLURANO
SODIO CLORURO
SODIO CLORURO
SODIO CLORURO
SODIO CLORURO
SODIO, BICARBONATO
SODIO, CLORURO
Vial 2-5 mg
Cápsula 300 mg
Suspensión 100 mg/5 ml
Frasco 1000 ml
Gotas
Tableta 1-3 mg
Cápsula
Ampolla 100 - 500 mg
Ampolla
Ampolla
Inhalador
Jarabe 2 mg/5 ml
Solución para nebulización 10 ml
Tableta 4 mg
Polvo
Cápsula
Tableta 5 mg
Frasco 250 ml
Solución 0.9% Frasco 100 ml
Solución 0.9% Frasco 250 ml
Solución 0.9% Frasco 500 ml
Solución 0.9% Frasco 1000 ml
Solución 1 mEq/ml (8.4%)
Solución 3.4 mEq /ml (20%)
He
e
e
e (p)
e (p)
He
H
H
e (p)
e
He
H
H
H
x
x
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0,60
5,00
5,00
1,20
12,00
10,00
10,00
1,80
5,00
TU
g
g
mg
mg
g
mg
mg
mg
g
mg
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P
P
I
I
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67Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
T-V
B01AC17
S01AA12
J07AM51
J07AJ52
N02AX02
N02AX02
N02AX02
L01XC03
S01FA06
J07AH00
J07BL01
J07BC01
J07BC20
J07BF02
J07BH01
J07BG01
J07AP01
J07BK01
J07AN01
J07AG00
J07CA06
J07BD52
J05AB14
J01XA01
TIROFIBAN
TOBRAMICINA
TOXOIDE DIFTÉRICO TETÁNICO
TOXOIDE DIFTÉRICO TETÁNICO+VACUNA PERTUSIS
TRAMADOL
TRAMADOL
TRAMADOL
TRASTUZUMAB
TROPICAMIDA
VACUNA ANTI MENINGOCOCO
VACUNA ANTIAMARÍLICA
VACUNA ANTIHEPATITIS B
VACUNA ANTIHEPATITIS A y B
VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA
VACUNA ANTIROTAVIRUS
VACUNA ANTIRRÁBICA
VACUNA ANTITÍFICA, VO, IM
VACUNA ANTIVARICELA
VACUNA BCG
VACUNA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE B
VACUNA PENTAVALENTE VIRAL
VACUNA TRIPLE VIRAL (PAROTIDITIS-SARAMPIÓN-RUBEOLA)
VALGANCICLOVIR
VANCOMICINA
Vial 12.5 mg
Solución oftálmica
Ampolla 0.5 ml
Ampolla
Ampolla 100 mg
Gotas 100 mg/ml
Tableta 50-100 mg
Frasco/ Ampolla
Solución oftálmica 1%
Ampolla
Solución inyectable
Ampolla / Jeringuilla prellenada
Ampolla / Jeringuilla prellenada
Solución oral
Solución inyectable
Solución inyectable
Cápsula - Ampolla
Solución inyectable
Solución inyectable
Ampolla
Ampolla / Jeringuilla prellenada
Ampolla / Jeringuilla prellenada
Tableta 450 mg
Frasco Ampolla 500-1000 mg
He (p)
H
e (p)
e
e (p)
He
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
0,30
0,30
0,30
0,90
2,00
4,00
mg
g
g
g
g
g
P
P
O
O
P
P
O
P
P
66 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
S-T
B05DB00
B05DB00
B05DB00
J06AA03
D06BA01
P01BD51
A07EC01
R07AA00
M03AB01
L02BA01
L01AX03
R03DA04
D01BA02
G03BA03
G03BA03
J01AA07
A11DA01
A11DA01
S01ED01
P01AB02
P01AB02
L01BB03
N01AF03
R03BB04
SOLUCIÓN DIÁLISIS PERITONEAL
SOLUCIÓN DIÁLISIS PERITONEAL
SOLUCIÓN DIÁLISIS PERITONEAL
SUERO ANTIOFÍDICO POLIVALENTE
SULFADIAZINA DE PLATA
SULFADOXINA + PIRIMETAMINA
SULFASALAZINA
SURFACTANTE PULMONAR
SUXAMETONIO
TAMOXIFENO
TEMOZOLOMIDA
TEOFILINA (Aminofilina)
TERBINAFINA
TESTOSTERONA, ENANTATO
TESTOSTERONA, UNDECANOATO
TETRACICLINA
TIAMINA (Vitamina B1)
TIAMINA (Vitamina B1)
TIMOLOL
TINIDAZOL
TINIDAZOL
TIOGUANINA
TIOPENTAL SÓDICO
TIOTROPIO
Frasco 1.5%
Frasco 2.25-2.5%
Frasco 4.25-4.5%
Ampolla
Crema
Tableta 500 mg + 25 mg
Tableta 500 mg
Suspensión
Frasco
Tableta 10-20 mg
Cápsula 20 - 250 mg
Cápsula o tableta
Tableta 250 mg
Ampolla
Cápsula 40 mg
Cápsula 500 mg
Frasco/ Ampolla
Tableta 100 mg
Solución oftálmica al 0.5%
Tableta 1 g
Óvulo o Tableta vaginal
Tableta 40 mg
Frasco Ampolla 1 g
Inhalador
e
e
e
e
He
He
e
e (p)
e
e
e
e
e
e
x
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
75,00
2,00
20,00
0,40
0,25
1,00
50,00
0,20
2,00
0,12
10,00
mg
g
mg
g
g
g
mg
ml
g
mg
P
O
O
O
O
O
P
O
P
O
O
I
P
D07X
D07XA
01
02
D07XB
01
02
CORTICOIDES DE USO DERMATOLÓGICO *
Corticoides de baja potencia, otras combinaciones
Hidrocortisona
Prednisolona
Corticoides moderadamente potentes, otras combinaciones
Flumetasona
Triamcinolona
68 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
V-Z
H01BA01
N06AX16
C08DA01
C08DA01
L01CA01
L01CA02
B01AA03
J05AF01
J05AF01
J05AR01
M05BA08
CÓDIGO DESCRIPCION
VASOPRESINA
VENLAFAXINA
VERAPAMILO
VERAPAMILO
VINBLASTINA
VINCRISTINA
WARFARINA SÓDICA
ZIDOVUDINA
ZIDOVUDINA
ZIDOVUDINA + LAMIVUDINA
ZOLENDRONATO
Ampolla
Cápsula 37,5 - 150 mg
Ampolla 5 mg
Tableta 80 mg
Ampolla 10 mg
Ampolla
Tableta 5 mg
Cápsula
Suspensión
Cápsula 150 mg + 300 mg
Ampolla/Vial 4 mg
He
e
He
e
e
e
e (p)
e (p)
e (p)
e
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
0,10
0,24
0,24
7,50
0,60
0,60
U
g
g
g
mg
g
g
O
P
O
O
O
O
P
03
04
05
D07XC
01
02
03
Fluprednideno
Florometolona
Dexametasona
Corticoides potentes, otras combinaciones
Betametasona
Desoximetasona
Mometasona
CÓDIGO DESCRIPCION
* Unicamente para referencia
LISTA DE CORTICOIDES DE REFERENCIA PARA USO DERMATOLOGICO
71Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
De acuerdo con la Ley de Sustancias Estupefacientesy Sicotrópicas, Codificación 2004-025, se consideranestupefacientes y por consiguiente sujetos al régimen decontrol y fiscalización por parte del Consejo Nacional de
Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas, lassiguientes substancias, sus sales, preparaciones yformas farmacéuticas que las contengan:
REQUISITOS
3 Control de la importación y distribución por el CONSEP
3 Fiscalización exclusiva del CONSEP
3 Licencia para manejo y venta
3 Registro de profesionales para prescripción médica enreceta especial del INH “L.I.P.”
3 Reportes mensuales de consumo, venta y saldos
3 Guías de transporte del CONSEP
MEDICAMENTOS DEL CNMB VI REVISIÓN QUE CONTIENEN ESTUPEFACIENTESLISTA Nº I
72 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
REQUISITOS
3 Calificación del Consejo Directivo para: Importar,exportar, comercializar, utilizar y producir
3 Permiso y certificado de importación y exportaciónotorgado por el CONSEP
3 Licencia para manejo y venta
3 Fiscalización de laboratorios y distribuidoresfarmacéuticos por el CONSEP
MEDICAMENTOS DEL CNMB VI REVISIÓN QUE CONTIENEN ESTUPEFACIENTESLISTA Nº II
MEDICAMENTOS DEL CNMB VI REVISIÓN QUE CONTIENEN PSICOTRÓPICOSLISTA Nº III
73Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
REQUISITOS LISTAS III Y IV
3 Calificación del Consejo Directivo del CONSEP para:Importar, exportar, comercializar, utilizar y producir
3 Permiso y certificado de importación y exportaciónotorgado por el CONSEP
3 Licencia para manejo y venta
3 Registro de profesionales para prescripción médica.
3 Reportes mensuales de consumo, venta y saldos
3 Guías de transporte del CONSEP
MEDICAMENTOS DEL CNMB VI REVISIÓN QUE CONTIENEN PSICOTRÓPICOSLISTA N° IV
Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
FAR
MA
CO
VIG
ILA
NC
IA
Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
77Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Capítulo IDEL REGISTRO SANITARIO
Art. 137.- Están sujetos a registro sanitario los alimentosprocesados, aditivos alimentarios, medicamentos engeneral, productos nutracéuticos, productos biológicos,naturales procesados de uso medicinal, medicamentoshomeopáticos y productos dentales; dispositivosmédicos, reactivos bioquímicos y de diagnóstico,productos higiénicos, plaguicidas para uso doméstico eindustrial, fabricados en el territorio nacional o en elexterior, para su importación, exportación,comercialización, dispensación y expendio, incluidos losque se reciban en donación.
Las donaciones de productos sujetos a registro sanitariose someterán a la autorización y requisitos establecidosen el reglamento que para el efecto dicte la autoridadsanitaria nacional.
Art. 138.- La autoridad sanitaria nacional a través de suorganismo competente, Instituto Nacional de Higiene yMedicina Tropical Dr. Leopoldo Izquieta Pérez, quien
ejercerá sus funciones en forma desconcentrada,otorgará, suspenderá, cancelará o reinscribirá elcertificado de registro sanitario, previo el cumplimientode los trámites, requisitos y plazos señalados en estaLey y sus reglamentos, de acuerdo a las directrices ynormas emitidas por la autoridad sanitaria nacional, lamisma que fijará el pago de un importe para lainscripción y reinscripción de dicho certificado de registrosanitario, cuyos valores estarán destinados al desarrolloinstitucional, que incluirá de manera prioritaria unprograma nacional de control de calidad e inocuidadposregistro.
La autoridad sanitaria nacional, ejercerá controladministrativo, técnico y financiero del Instituto Nacionalde Higiene y Medicina Tropical Dr. Leopoldo IzquietaPérez y evaluará anualmente los resultados de la gestiónpara los fines pertinentes.
El informe técnico analítico para el otorgamiento delregistro sanitario, así como los análisis de control decalidad posregistro, deberán ser elaborados por elInstituto Nacional de Higiene y Medicina Tropical, Dr.
LEY ORGÁNICA DE SALUD(Ley No. 2006-67)
78 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Leopoldo Izquieta Pérez, y por laboratorios,universidades y escuelas politécnicas, previamenteacreditados por el organismo competente, deconformidad con la normativa aplicable, procedimientosque están sujetos al pago del importe establecido por laautoridad sanitaria nacional.
Art. 139.- El registro sanitario tendrá vigencia de cincoaños, contados a partir de la fecha de su concesión.Todo cambio de la condición en que el producto fueaprobado en el registro sanitario debe ser notificadoobligatoriamente a la autoridad sanitaria nacional através del Instituto Nacional de Higiene y MedicinaTropical Dr. Leopoldo Izquieta Pérez y, dará lugar alprocedimiento que señale la ley y sus reglamentos.
Para el trámite de registro sanitario no se considerarácomo requisito la patente de los productos.
El registro sanitario de medicamentos no da derecho deexclusividad en el uso de la fórmula.
Art. 140.- Queda prohibida la importación, exportación,comercialización y expendio de productos procesadospara el uso y consumo humano que no cumplan con laobtención previa del registro sanitario, salvo lasexcepciones previstas en esta Ley.
Art. 141.- El registro sanitario será suspendido ocancelado por la autoridad sanitaria nacional a través delInstituto Nacional de Higiene y Medicina Tropical Dr.Leopoldo Izquieta Pérez, en cualquier tiempo si secomprobase que el producto o su fabricante no cumplencon los requisitos y condiciones establecidos en esta Leyy sus reglamentos o cuando el producto pudiereprovocar perjuicio a la salud, y se aplicarán las demássanciones señaladas en esta Ley.
En todos los casos, el titular del registro o la personanatural o jurídica responsable, deberá resarcir plenamentecualquier daño que se produjere a terceros, sin perjuiciode otras acciones legales a las que hubiere lugar.
Art. 142.- La autoridad sanitaria nacional a través de susorganismos competentes, realizará periódicamentecontroles posregistro de todos los productos sujetos aregistro sanitario mediante toma de muestras paraanálisis de control de calidad e inocuidad, sea en loslugares de fabricación, almacenamiento, transporte,distribución o expendio. Realizará además inspeccionesa los establecimientos. Si detectare que alguna entidadcomercial o industrial usare un número de registrosanitario no autorizado para ese producto, la autoridadsanitaria nacional suspenderá la comercialización del olos productos, sin perjuicio de las sanciones de ley.
79Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Art. 143.- La publicidad y promoción de los productossujetos a registro sanitario deberá ajustarse a suverdadera naturaleza, composición, calidad u origen, demodo tal que se evite toda concepción errónea de suscualidades o beneficios, lo cual será controlado por laautoridad sanitaria nacional.
Se prohíbe la publicidad por cualquier medio demedicamentos sujetos a venta bajo prescripción.
Art. 144.- La autoridad sanitaria nacional podrá autorizarla importación de medicamentos, productos biológicos,dispositivos médicos, reactivos bioquímicos y dediagnóstico no inscritos en el registro sanitario, en casosde emergencia sanitaria o para personas que requierentratamientos especializados no disponibles en el país, asícomo para fines de investigación clínica humana, previo elcumplimiento de los requisitos establecidos para el efecto.Los medicamentos, productos biológicos, dispositivosmédicos, reactivos bioquímicos y de diagnósticoautorizados serán los específicos para cada situación.
Capítulo IIIDE LOS MEDICAMENTOS
Art. 153.- Todo medicamento debe ser comercializadoen establecimientos legalmente autorizados.
Para la venta al público se requiere de receta emitida porprofesionales facultados para hacerlo, a excepción delos medicamentos de venta libre, clasificados como talescon estricto apego a normas farmacológicasactualizadas, a fin de garantizar la seguridad de su usoy consumo.
Art. 154.- El Estado garantizará el acceso ydisponibilidad de medicamentos de calidad y su usoracional, priorizando los intereses de la salud públicasobre los económicos y comerciales.
Promoverá la producción, importación, comercialización,dispensación y expendio de medicamentos genéricoscon énfasis en los esenciales, de conformidad con lanormativa vigente en la materia. Su uso, prescripción,dispensación y expendio es obligatorio en lasinstituciones de salud pública.
Art. 155.- Los medicamentos en general, incluyendo losproductos que contengan nuevas entidades químicasque obtengan registro sanitario nacional y no seancomercializados por el lapso de un año, serán objeto decancelación de dicho registro sanitario.
Art. 156.- La autoridad sanitaria nacional autorizará laimportación de medicamentos en general, en las
80 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
cantidades necesarias para la obtención del requisitosanitario, de conformidad con lo previsto en elreglamento correspondiente.
Art. 157.- La autoridad sanitaria nacional garantizará lacalidad de los medicamentos en general y desarrollaráprogramas de fármaco vigilancia y estudios de utilizaciónde medicamentos, entre otros, para precautelar laseguridad de su uso y consumo.
Además realizará periódicamente controles posregistro yestudios de utilización de medicamentos para evaluar ycontrolar los estándares de calidad, seguridad y eficaciay sancionar a quienes comercialicen productos que nocumplan dichos estándares, falsifiquen o adulteren losproductos farmacéuticos.
Art. 158.- El desarrollo, la producción, manipulación,uso, almacenamiento, transporte, distribución,importación, comercialización y expendio de productosnutraceúticos, será permitido cuando se demuestretécnica y científicamente ante la autoridad sanitarianacional, su seguridad para el consumidor y el ambiente.El registro y control sanitarios de estos productos sesujetará a las regulaciones vigentes para medicamentos.
Art. 159.- Corresponde a la autoridad sanitaria nacional
la fijación, revisión y control de precios de losmedicamentos de uso y consumo humano a través delConsejo Nacional de Fijación y Revisión de Precios deMedicamentos de Uso Humano, de conformidad con laley.
Se prohíbe la comercialización de los productos arribaseñalados sin fijación o revisión de precios.
Art. 160.- Para efectos de la fijación y revisión de preciosde los medicamentos de uso y consumo humano, losgastos de publicidad y promoción serán regulados deconformidad con la ley y la normativa vigente, para queno afecten al acceso a los medicamentos y a losderechos de los consumidores.
Art. 161.- Para la fijación y revisión de precios demedicamentos importados, se considerará el precio en elpuerto de embarque (FOB) del país de origen delproducto, el mismo que no podrá ser superior a losprecios de venta al distribuidor o mayorista del país deorigen.
Art. 162.- Los precios de venta al público deben estarimpresos en los envases de manera que no puedan serremovidos. Se prohíbe alterar los precios o colocaretiquetas que los modifiquen.
81Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Art. 163.- Los laboratorios farmacéuticos, distribuidorasfarmacéuticas, casas de representación demedicamentos, dispositivos médicos, productosdentales, reactivos bioquímicos y de diagnóstico, en lasventas que realicen a las instituciones públicasdescontarán un porcentaje no inferior al 15% del preciode venta a farmacia.
Capítulo VDE LOS ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS
Art. 165.- Para fines legales y reglamentarios, sonestablecimientos farmacéuticos los laboratoriosfarmacéuticos, casas de representación demedicamentos, distribuidoras farmacéuticas, farmacias ybotiquines, que se encuentran en todo el territorionacional.
Art. 166.- Las farmacias deben atender al públicomínimo doce horas diarias, ininterrumpidas y cumplirobligatoriamente los turnos establecidos por la autoridadsanitaria nacional. Requieren obligatoriamente para sufuncionamiento la dirección técnica y responsabilidad deun profesional químico farmacéutico o bioquímicofarmacéutico, quien brindará atención farmacéuticaespecializada.
Los botiquines estarán a cargo de personas calificadas ycertificadas para el manejo de medicamentos. Laautorización para su funcionamiento es transitoria yrevocable.
La autoridad sanitaria nacional implementará farmaciasy botiquines institucionales, debidamente equipados, entodas sus unidades operativas de acuerdo al nivel decomplejidad.
Art. 167.- La receta emitida por los profesionales de lasalud facultados por ley para hacerlo, debe contenerobligatoriamente y en primer lugar el nombre genéricodel medicamento prescrito.
Quien venda informará obligatoriamente al compradorsobre la existencia del medicamento genérico y su precio.
No se aceptarán recetas ilegibles, alteradas o en clave.
Art. 168.- Son profesionales de la salud humanafacultados para prescribir medicamentos, los médicos,odontólogos y obstetrices.
Art. 169.- La venta de medicamentos al público al pormenor sólo puede realizarse en establecimientosautorizados para el efecto.
82 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Art. 170.- Los medicamentos, para su venta debencumplir con los siguientes requisitos:
a) Estar debidamente identificados y etiquetados, sinalteraciones ni enmiendas;
b) Contener en sus etiquetas el número de registrosanitario nacional, el precio de venta al público y lafecha de expiración;
c) No estar caducados;
d) No provenir de instituciones de servicio social, deprogramas sociales estatales, de donaciones o sermuestras médicas;
e) No haber sido introducidos clandestinamente al país;
f) No ser falsificados o adulterados; y,
g) No tener colocados elementos sobre las etiquetasque impidan la visibilidad de la información delproducto, incluidas las que contienen los precios.
Art. 171.- Es prohibida la venta de medicamentos quecontengan sustancias psicotrópicas y estupefacientesque no cuenten con receta emitida por profesionales
autorizados para prescribirlas. Cuando se requiera laprescripción y venta de medicamentos que contenganestas sustancias, se realizará conforme a las normasemitidas por la autoridad sanitaria nacional y la Ley deSustancias Estupefacientes y Psicotrópicas.
Art. 172.- En las farmacias y botiquines no se podráofrecer o dar consulta médica, obstétrica, odontológica,aplicar tratamientos, realizar toma de muestras ni tenerlaboratorios clínicos.
Art. 173.- Todo establecimiento farmacéutico debecontar con la responsabilidad técnica de un profesionalquímico farmacéutico o bioquímico farmacéutico, quienpuede tener bajo su responsabilidad técnica uno o másestablecimientos farmacéuticos, de conformidad con loque establezca el reglamento.
El reglamento de aplicación de esta Ley normará lorelacionado a este servicio, en los lugares en donde noexistan suficientes profesionales ni establecimientosfarmacéuticos.
Art. 174.- Se prohíbe a los expendedores de farmaciasrecomendar la utilización de medicamentos querequieran receta médica o cambiar la sustancia activaprescrita, sin la autorización escrita del prescriptor.
83Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Art. 175.- Sesenta días antes de la fecha de caducidadde los medicamentos, las farmacias y botiquinesnotificarán a sus proveedores, quienes tienen laobligación de retirar dichos productos y canjearlos deacuerdo con lo que establezca la reglamentacióncorrespondiente.
Art. 176.- Los medicamentos caducados referidos en elartículo anterior deben ser destruidos y eliminados porlos fabricantes o importadores, conforme a losprocedimientos establecidos por la autoridad sanitarianacional y bajo su supervisión.
LEY DE PRODUCCIÓN, IMPORTACIÓN,COMERCIALIZACIÓN Y EXPENDIO DE
MEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO(Ley No. 2000-12)
EL CONGRESO NACIONAL
Considerando:
• Que es obligación constitucional del Estado elderecho a la salud;
• Que es deber del Estado velar por la calidad,
seguridad y eficacia de los medicamentos, así comoprocurar que lleguen a la población a bajo costo;
• Que es indispensable establecer los mecanismos deprotección real y eficaz al consumidor para impedirabusos;
• Que el Estado debe promover el desarrollo de unmercado de medicamentos genéricos así como supromoción en la población ecuatoriana;
• Que debe establecerse en el país un mecanismoseguro para la concesión de los certificados dehomologación del registro sanitario de medicamentosgenéricos, drogas, insumos o dispositivos médicosproducidos en el exterior; y,
En ejercicio de sus atribuciones constitucionales expidela siguiente:
84 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
LEY DE PRODUCCIÓN, IMPORTACIÓN,COMERCIALIZACIÓN Y EXPENDIO DE
MEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO
Capítulo ITÍTULO PRELIMINAR
Art. 1.- El Estado promoverá la producción importacióncomercialización y expendio de medicamentos genéricosde uso humano.
Art. 2.- Para efecto de esta ley, debe entenderse comomedicamentos genéricos aquellos que se registran yemplean con la Denominación Común Internacional(DCI) del principio activo, propuesta por la OrganizaciónMundial de la Salud (OMS) o en su ausencia con unadenominación genérica convencional reconocidainternacionalmente cuya patente de invención hayaexpirado. Esos medicamentos deberán mantener losniveles de calidad, seguridad y eficacia requeridos paralos de marca.
Capítulo IIDEL CONTROL DE PRECIOS
Art. 3.- Los precios de los medicamentos al consumidorserán establecidos por el Consejo Nacional de Fijación y
Revisión de Precios de Medicamentos de Uso Humano.
Para el efecto, créase el Consejo Nacional de Fijación yRevisión de Precios de Medicamentos de Uso Humano,adscrito al Ministerio de Salud Pública, con sede en laciudad de Quito, y jurisdicción en todo el territorionacional, que estará integrado por los siguientesmiembros:
a.- El Ministro de Salud Pública, quien lo presidirá o sudelegado permanente;
b.- El Ministro de Comercio Exterior, Industrialización yPesca, o su delegado permanente; y,
Nota:Por la estructura ministerial establecida en el Art. 16del Estatuto del Régimen Jurídico y Administrativo dela Función Ejecutiva, el Ministerio de Finanzas yCrédito Público es actualmente el Ministerio deEconomía y Finanzas.
e.- Un delegado de la Federación de QuímicosFarmacéuticos y Bioquímicos Farmacéuticos delEcuador.
Participarán con voz pero sin voto un delegado por cada
85Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
uno de los siguientes organismos y entidades:ASOPROFAR, ALAFAR, ALFE, Junta de Beneficenciade Guayaquil, Sociedad de Lucha Contra el Cáncer,Federación Nacional de Propietarios de Farmacias delEcuador y, Federación Médica Nacional; y, un Decanopor las facultades de Medicina y el Director del InstitutoEcuatoriano de Seguridad Social, IESS.
Art. 4.- Los precios a que se refiere el artículo anteriorserán establecidos dentro de un plazo improrrogable dequince (15) días so pena de destitución en caso deincumplimiento. El margen de utilidad por producto parael fabricante o importador no excederá de un veinte porciento (20%); el de comercialización para lasdistribuidoras del diez por ciento (10%) por producto ypara los establecimientos de expendio al público demáximo un veinte por ciento (20%) para los productos demarca; y del veinte y cinco por ciento (25%) para losmedicamentos genéricos.
Art. 5.- El Ministerio de Salud Pública controlará através del Director General de Salud y las direccionesprovinciales de salud, que los precios de venta al públicono excedan a los establecidos por el Consejo Nacionalde Fijación y Revisión de Precios de Medicamentos deUso Humano.
Capítulo IIIDE LA ADQUISICIÓN DE LOSMEDICAMENTOS GENÉRICOS
Art. 6.- Las entidades del sector público que tengan asu cargo prestaciones y programas de salud, estánobligadas a adquirir exclusivamente medicamentosgenéricos, de acuerdo al Cuadro Nacional deMedicamentos Básicos que será elaborado por elConsejo Nacional de Salud con las siguientescaracterísticas para sus beneficiarios con las siguientesexcepciones:
a.- Casos de medicamentos especiales que no constenen el Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos;
b.- Cuando el medicamento de marca de similar calidad,se ofrezca a menor precio que el medicamentogenérico; y,
c.- En caso de emergencia sanitaria debidamentedeclarada por el Ministro de Salud Pública, y/o lasrazones de fuerza mayor que no permitan conseguirel respectivo medicamento genérico.
Salvo los casos de emergencia médica en que lasentidades podrán adquirir sin limitación alguna, las
86 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
excepciones para adquirir medicamentos de marca encantidades importantes por parte de las entidades delsector público deberán ser previamente autorizadas porla autoridad de salud inmediata superior.
Art. 7.- El Consejo Nacional de Salud convocará aconcursos públicos de oferta de los productosdeterminados en el Cuadro Nacional de MedicamentosBásicos que elaborará este organismo en formaprivativa, enumerando los medicamentos por su nombregenérico.
El concurso permitirá seleccionar a los proveedores paraque suministren medicamentos genéricos a lasinstituciones del sector público la adquisición, dentro deun sistema descentralizado y desconcentrado de salud yde acuerdo al consumo real, capacidad dealmacenamiento y disponibilidades de pago de lasmencionadas entidades. El orden de selección delproducto se hará a favor del concursante que ofrezca lasmejores condiciones de calidad y precio.
El compromiso de los proveedores para continuar elsuministro de medicamentos genéricos a las entidadesdel sector público deberá ser por un tiempo no menor aseis (6) meses ni mayor a dos (2) años.
Las entidades privadas pertenecientes al sector públicoquedan en libertad para, con sus recursos propios,organizar los concursos respectivos para la provisión delos medicamentos que requieran para llevar a efecto laprestación de servicios de salud que desarrollan.Además, el Consejo Nacional de Salud podrá autorizar acualquier entidad del sector público para que organicebajo responsabilidad de la entidad solicitante, programasde medicamentos genéricos, debidamente sustentados.
Capítulo VIDE LA PROMOCIÓN
Art. 12.- El Consejo Nacional de Salud elaborará ypublicará periódicamente el Registro TerapéuticoNacional que deberá ser actualizado permanentementey contendrá la descripción de todos los medicamentosgenéricos, tanto nacionales como importados, cuyoconsumo esté autorizado en el país, con la descripciónde sus propiedades, su denominación genérica y susequivalentes de marca.
Art. 13.- El Ministerio de Salud Pública difundirápermanentemente el Registro Terapéutico Nacionalentre los profesionales de la medicina y el personal quelabore en establecimientos farmacéuticos. Con la
87Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
colaboración de los medios de comunicación colectivarealizará campañas de difusión sobre las ventajas queesta ley implica para los consumidores.
Art. 14.- En el desempeño de sus labores, en hospitales,clínicas, dispensarios, consultorios públicos y privados,los profesionales de la salud, tienen la obligación deprescribir en sus recetas el nombre del medicamento demarca y el genérico respectivo. Se exceptúan los casosde emergencia médica.
Art. 15.- Los establecimientos autorizados para lacomercialización y venta al público de medicamentos deuso humano, están obligados a ofrecer en venta elequivalente genérico del fármaco de marca solicitado porel usuario.
Art. 16.- Los laboratorios farmacéuticos nacionales,deberán producir al menos el veinte por ciento demedicamentos genéricos de acuerdo a suespecialidad.
Art. 17.- Se prohíbe cualquier forma de propagandanegativa directa o indirecta sobre medicamentosgenéricos.
Art. 18.- Concédase acción popular para denunciar el
incumplimiento de las disposiciones contenidas en estaley. Su control corresponderá a la Dirección General deSalud Pública, a través de los organismos seccionalescorrespondientes. Los valores recaudados por conceptode multas, serán destinados a promocionar el uso demedicamentos genéricos.
Capítulo VIIINFRACCIONES Y SANCIONES
Art. 19.- Las personas naturales o representantes depersonas jurídicas que produzcan medicamentosgenéricos o de marca que no cumplan con las normas decalidad, cantidad y eficacia terapéutica, seránsancionados con la pena de seis (6) meses a un (1) añoy con multa de quince mil (15.000) dólares de losEstados Unidos o su equivalente en sucres, segúncorresponda la gravedad de la infracción. En caso dereincidir se dispondrá la suspensión del permiso defuncionamiento del laboratorio o establecimiento por ellapso de un (1) año, sin perjuicio de las acciones penalesa que hubiere lugar.
Art. 20.- El proveedor que dolosamente importemedicinas que no reúnan las normas de calidad,cantidad, eficacia y seguridad, serán reprimidos conprisión de seis (6) meses a un (1) año y con multa de
88 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
quince mil (15.000) dólares de los Estados Unidos o suequivalente en sucres, y no podrá volver a intervenir enla celebración de contratos de suministro de medicina deuso humano con entidades pertenecientes al sectorpúblico y privado.
Art. 21.- Serán sancionados con prisión de un (1) mes aun (1) año y multa de quince mil (15.000) dólares de losEstados Unidos, quienes vendan, adquieran o reciban anombre de entidades del sector público, medicinas cuyafecha de expiración sea menor a un (1) año contado apartir de su recepción, excepto productos que por sunaturaleza se degradan.
Art. 22.- El Ministro de Salud Pública, sancionará alDirector del Instituto Nacional de Higiene y MedicinaTropical Leopoldo Izquieta Pérez, o a quien hiciere susveces, con un (1) mes sin sueldo, en caso de que nodicte la resolución a la que se refiere el artículo 13 deesta ley, dentro del plazo previsto. En caso dereincidencia, la sanción será de dos (2) meses sinsueldo. Si la reiteración fuere por tercera ocasión, lasanción será la destitución del cargo.
Art. 23.- Los profesionales de la salud que incumplancon lo dispuesto en el artículo 17 de esta ley, seránsancionados con multa de veinticinco (25) a cincuenta
(50) dólares de los Estados Unidos o su equivalente ensucres. En caso de reincidencia, la multa será el doblede la impuesta la primera vez. Si el incumplimiento de talobligación fuere por tercera ocasión, la sanción será lasuspensión del ejercicio de la profesión por el lapso detreinta (30) a noventa (90) días, sanciones que seránimpuestas por el Ministerio de Salud Pública previoinforme del Tribunal de Honor de los respectivos colegiosmédicos.
Art. 24.- Serán sancionados con multa de cincuenta (50)a quinientos (500) dólares de los Estados Unidos o suequivalente en sucres, los propietarios deestablecimientos farmacéuticos, representantes depersonas jurídicas que se dediquen a la comercializaciónde fármacos que no mantengan en existencia elequivalente genérico de los medicamentos de marca quesoliciten los usuarios, salvo aquellos que no secomercialice en el país, o no consten en el CuadroNacional de Medicamentos Básicos. En caso dereincidencia, la multa será el doble de la impuesta laprimera vez. Si incurriere por tercera ocasión en lamisma infracción, la sanción será la suspensión delpermiso de funcionamiento del local por seis (6) meses.
Art. 25.- Serán sancionados con prisión de seis (6)meses a dos (2) años y multa de dos mil (2.000) a diez
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mil (10.000) dólares de los Estados Unidos o suequivalente en sucres, los representantes oadministradores de establecimientos farmacéuticos,laboratorios nacionales y extranjeros, proveedores demedicinas, tanto de marca como genéricos; queelevaren el precio de venta sobre los preciosoficialmente fijados y el margen de utilidad establecidopor el Consejo Nacional de Fijación y Revisión dePrecios de Medicamentos de Uso Humano. El DirectorGeneral de Salud exigirá el cumplimiento de los preciosoficiales de venta al público y hará pública su resolución,a costa de los infractores. En caso de reincidencia, lamulta será el doble de la que le hubiere sido impuesta laprimera vez y la clausura definitiva del establecimientoque hubieren motivado el alza o la suspensión delpermiso de importación en su caso.
Art. 26.- Serán sancionados con multa de dos mil (2.000)a diez mil (10.000) dólares de los Estados Unidos o suequivalente en sucres, quienes incumplieren lodispuesto en los artículos 15 y 17 de esta ley. En caso dereincidencia la multa será el doble de la que le hubieresido impuesta la primera vez y si es por tercera vez, laclausura del local farmacéutico.
Art. 27.- Será sancionado con prisión de seis (6) mesesa dos (2) años todo acuerdo fraudulento entre
productores y/o importadores, y/o distribuidores y/ovendedores de medicinas de uso humano, tendiente aperjudicar al consumidor y producir un incrementoinjustificado de precio.
Art. 28.- La facultad resolutiva y sancionadoracontemplado en esta ley, en materia administrativa latendrá el Ministro de Salud Pública y el Director Generalde Salud, quienes podrán delegar a los directoresprovinciales de salud.
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
PRIMERA.- Corresponde a los establecimientosfarmacéuticos y demás establecimientos autorizadospara la venta de medicamentos de uso humano, lainmediata capacitación de su personal, a fin de cumplircon las disposiciones de la presente ley.
SEGUNDA.- Los establecimientos farmacéuticos ydemás establecimientos autorizados que expendanmedicamentos de uso humano, tendrán el plazo deciento ochenta (180) días a partir de la vigencia de estaley, para estar abastecidos de los productos genéricosconstantes en el Cuadro Nacional de Medicamentos
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Básicos. Una vez cumplido este plazo, será exigible laobligación constante en el artículo 18 de esta ley.
TERCERA.- Sin perjuicio de lo dispuesto en la presenteLey, facúltase al Ministerio de Salud Pública, continuarcon la implementación de un Programa Nacional deMedicamentos Genéricos, tomando como baseproductos elaborados por los laboratorios farmacéuticosque operan en el país en la actualidad y de los fármacosimportados.
CUARTA.- El Ministerio de Salud Pública normará laacreditación de universidades, escuelas politécnicas,laboratorios públicos o privados, que en colaboracióncon el Instituto Nacional de Higiene y Medicina TropicalLeopoldo Izquieta Pérez, realizarán las pruebasnecesarias como requisito previo a la obtención delregistro sanitario y los controles de calidad posteriores,según el caso.
QUINTA.- El Consejo Nacional de Fijación y Revisión dePrecios de Medicamentos de Uso Humano, revisarádentro de los sesenta (60) días contados a partir de lavigencia de esta ley, los precios de medicamentos deuso humano que se comercializan en el país. Para ellose sujetará al procedimiento señalado en el artículo 4 deesta ley.
DISPOSICIÓN FINAL
Derógase expresamente la Ley No. 152 de creación delConsejo Nacional de Fijación de Precios deMedicamentos de Uso Humano, expedida el 28 de abrilde 1992, promulgada en el Registro Oficial No. 927 del 4mayo de 1992; así como el artículo 101 del Código de laSalud.
La presente ley prevalecerá sobre cualquiera otra que sele oponga. Regirá a partir de la fecha de su publicaciónen el Registro Oficial.
Dada en la ciudad de San Francisco de Quito, DistritoMetropolitano, en la sala de sesiones del Pleno delCongreso Nacional del Ecuador, a los seis días del mesde abril del año dos mil.
FUENTES DE LA PRESENTE EDICIÓNDE LA LEY DE PRODUCCIÓN, IMPORTACIÓN,
COMERCIALIZACIÓN Y EXPENDIO DEMEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO
1.- Ley 2000-12 (Registro Oficial 59, 17-IV-2000).
91Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
REGLAMENTO DE APLICACIÓN DE LA LEY DEPRODUCCIÓN, IMPORTACIÓN,
COMERCIALIZACIÓN Y EXPENDIO DEMEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO
(Decreto No. 392)
Gustavo Noboa BejaranoPRESIDENTE CONSTITUCIONAL DE LA REPÚBLICA
Considerando:
Que el artículo 42 de la Constitución Política de laRepública garantiza el derecho a la salud;
Que en el Registro Oficial No. 59, del 17 de abril del2000, se publicó la Ley de Producción, Importación,Comercialización y Expendio de MedicamentosGenéricos de Uso Humano;
Que es necesario expedir normas reglamentarias quepermitan la aplicación de la referida ley, en armonía conel ordenamiento jurídico vigente; y,
En ejercicio de la atribución que le confiere el numeral 5del artículo 171 de la Constitución Política de laRepública,
Decreta:
Expedir el REGLAMENTO DE APLICACIÓNDE LA LEY DE PRODUCCIÓN, IMPORTACIÓN,
COMERCIALIZACIÓN Y EXPENDIO DEMEDICAMENTOS GENÉRICOS DE USO HUMANO.
Capítulo IGLOSARIO
Art. 1.- (Reformado por los Arts. 1 y 2 del D.E. 1134-A,R.O. 266, 14-II-2001).- Para efectos de aplicación de laLey de Producción, Importación, Comercialización yExpendio de Medicamentos Genéricos de Uso Humanoy de este reglamento, las palabras contenidas en talestextos jurídicos, serán entendidas de conformidad con lasiguiente definición.
Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos, CNMB.-(Sustituido por el Art. 1 del D.E. 1134-A, R.O. 266, 14-II-2001).- Es la lista de medicamentos esenciales,designados con sus nombres genéricos (DCI) o a faltade estos con los nombres USAN, BAN u otradenominación reconocida internacionalmente, que laelaborará el Consejo Nacional de Salud, CONASA, através de la Comisión Nacional de Farmacología.
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Distribuidor: Es la persona natural o jurídica que recibelos productos del fabricante o importador paracomercializarlos directamente a farmacias, clínicas,hospitales, botiquines populares u otras institucionesque adquieran productos al por mayor.
Establecimiento de Expendio: Se entenderá como tal atodo aquel que recibe los productos del fabricante,importador o distribuidor, para ofrecerlos directamente alpúblico.
Fabricante: Se tendrá por tal al productor nacional oextranjero que elabore los productos en territorioecuatoriano para comercializarlos a través dedistribuidores o para vender directamente a farmacias,clínicas, hospitales, botiquines populares u otrasinstituciones que adquieran productos al por mayor.
Importador: Es la persona natural o jurídica, nacional oextranjera, que importa los productos para sucomercialización en el Ecuador.
Margen de comercialización: Está compuesto por elgasto de operación más la utilidad correspondiente.
Margen de utilidad: Corresponde a la ganancia queobtendrá el fabricante o importador, luego de descontar
del precio de venta al distribuidor o establecimiento deexpendio, los costos de producción o importación ygastos de operación, de conformidad con lo establecidoen el Art. 4 de la Ley de Producción, Importación,Comercialización y Expendio de MedicamentosGenéricos de Uso Humano, y de las resoluciones delConsejo.
Medicamento nuevo: Aquel medicamento que no hasido registrado o lanzado al mercado (en un paísdeterminado), con fines médicos, incluyendo nuevassales o ésteres de una substancia activa, nuevascombinaciones fijas de substancias o nuevaspresentaciones que ya están en el mercado, siempreque sus indicaciones de uso, modo de administración oformulación hayan sido cambiadas.
Medicamentos Exclusivos.- (Añadido por el Art. 2 delD.E. 1134-A, R.O. 266, 14-II-2001).- Los que no tienencompetidores en el marco nacional según lascaracterísticas de su principal actividad farmacológica,forma farmacéutica y concentración por unidadposológica, al momento que se los requiere.
Medicamentos Huérfanos.- (Añadido por el Art. 2 delD.E. 1134-A, R.O. 266, 14-II-2001).- Son aquellos queconstando en el CNMB son fabricados por biotecnología
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o por complejos procesos de tecnología farmacéutica,son vendidos a precios elevados, generalmente tienenun solo fabricante a nivel mundial, no se expenden encalidad de genéricos, y su abastecimiento es difícil.
Calidad.- (Añadido por el Art. 2 del D.E. 1134-A, R.O.266, 14-II-2001).- De un medicamento es el conjunto deatributos y propiedades que determinan: su identidad,pureza, potencia, propiedades físicas, químicas,biológicas y de proceso de fabricación que influyen en suaptitud para producir el efecto fisiofarmacológico que seespera. Estos parámetros deben asegurar trescaracterísticas fundamentales del medicamento:eficacia, seguridad, estabilidad.
Emergencia Médica.- (Añadido por el Art. 2 del D.E.1134-A, R.O. 266, 14-II-2001).- Se considera como taltodos los casos de afectación violenta de la salud de unapersona o grupo de personas que demanda la aplicacióninmediata de cuidados médicos para su recuperación.
Emergencia Sanitaria.- (Añadido por el Art. 2 del D.E.1134-A, R.O. 266, 14-II-2001).- Son los desequilibrios enla salud de una comunidad determinados por problemasde higiene, salubridad, contaminación ambiental,desastres naturales o sociales, eliminación o falta decuidados básicos.
Capítulo IIDEL CONTROL DE PRECIOS
Art. 2.- El Consejo Nacional de Fijación y Revisión dePrecios de Medicamentos de Uso Humano, fijará losprecios de los medicamentos nuevos y revisará losprecios de los medicamentos ya existentes, para sucomercialización en el territorio nacional.
Art. 3.- Corresponde al Ministro de Salud Pública,designar al Secretario Técnico del Consejo y organizaresta Secretaría.
Art. 4.- Los miembros con voz del Consejo Nacional deFijación y Revisión de Precios de Medicamentos de UsoHumano, participarán en las sesiones del Comité. Paratal efecto, por disposición del Presidente, les convocaráel Secretario Técnico del Consejo.
Art. 5.- Las sesiones del Consejo Nacional de Fijacióny Revisión de Precios de Medicamentos de UsoHumano, se instalarán con la presencia de al menos dosmiembros permanentes del mismo, que tengan voz yvoto.
En caso de ausencia a la sesión, el Presidente podrádelegar su dirección a uno de los miembros con voz y
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voto, a su libre elección. Esta disposición regiráigualmente, para los casos en que el Presidente se debaausentar de la sesión, una vez instalada.
Art. 6.- El Consejo adoptará sus resoluciones, pormayoría de votos. Todo voto será a favor o en contra dela moción y en ninguno de los casos se permitirá laabstención o el voto en blanco.
Al final de cada sesión, el Consejo aprobará un actaresumida de las resoluciones tomadas, las mismas queaceptarán o negarán las solicitudes de fijación o revisiónde precios y entrarán en vigencia en forma inmediata.
El acta que contenga la transcripción de la sesión delConsejo se aprobará, obligatoriamente, en la sesióninmediata posterior.
Art. 7.- Una vez aprobada el acta resumida de lasresoluciones del Consejo, éstas se notificaráninmediatamente a los solicitantes, para los efectoscorrespondientes.
Art. 8.- Son atribuciones del Consejo:
a) Aprobar o modificar el orden del día que conste en larespectiva convocatoria a la sesión;
b) Resolver aspectos relacionados con las políticas defijación y revisión de precios de medicamentos deuso humano, de acuerdo al artículo 4 de la ley;
c) Resolver sobre las solicitudes de fijación y revisiónde precios, en el plazo previsto en la ley, en base delos informes que para el efecto le presente elSecretario Técnico del Consejo; y,
d) Resolver los recursos de reposición que sepresenten contra las resoluciones de fijación, revisióny negación de precios, el mismo que será tramitadoconforme lo dispone el Estatuto del Régimen JurídicoAdministrativo de la Función Ejecutiva.
Art. 9.- Son funciones del Secretario Técnico delConsejo:
a) Receptar las solicitudes de fijación y revisión deprecios de medicamentos de uso humano dirigidas alConsejo;
b) Suscribir los informes sobre las solicitudes de fijacióny revisión de precios que se le presenten, paraconocimiento y resolución del Consejo, en el plazoque establece el artículo 4 de la ley;
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c) Verificar, si el Consejo así lo considera, que lainformación económica y financiera de las empresasfarmacéuticas se ajuste a la realidad;
d) Suscribir, junto con todos los miembros con voz delConsejo, las actas resumidas de resoluciones, al finalde cada sesión;
e) Suscribir, junto con el Presidente, las actas quecontengan la transcripción de las sesiones delConsejo, una vez aprobadas por este CuerpoColegiado;
f) Convocar, por disposición del Presidente, a lassesiones del Consejo. La convocatoria, contendrá elorden del día y se adjuntará, copia de las solicitudesde fijación y revisión de precios que se vayan aconocer y los informes respectivos; y,
g) Cumplir, en forma obligatoria, las demás funcionesque le asigne el Consejo y el Presidente.
Art. 10.- Las solicitudes de fijación y revisión de preciosque presenten las personas naturales o jurídicas a cuyonombre se hayan otorgado los registros sanitarios de losrespectivos productos, deberán ser legitimas y no afectarlos intereses públicos. Éstas deberán contener:
a) Copia certificada del permiso de funcionamientoactualizado de la empresa;
b) Copia certificada del registro sanitario vigentedel respectivo producto;
c) Copia certificada de los estados financierosdeclarados a la Superintendencia deCompañías, de ser el caso, y al Ministerio deFinanzas, del último ejercicio fiscal, con susanexos; y,
Nota:Por la estructura ministerial establecida en elArt. 16 del Estatuto del Régimen Jurídico yAdministrativo de la Función Ejecutiva, elMinisterio de Finanzas y Crédito Público esactualmente el Ministerio de Economía yFinanzas.
d) El informe auditado de los estados financieros,por división farmacéutica, y del reporte decostos de cada producto, elaborado por unafirma autorizada por la Superintendencia deCompañías, en el que se certifique que con elprecio propuesto el margen de utilidad porproducto, no supera el 20% establecido en el
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artículo 4 de la ley. El Consejo no aceptará losinformes elaborados por una empresa auditoraque en anterior oportunidad haya presentadoinformación falsa, de lo que se dará aviso a laSuperintendencia de Compañías para losefectos correspondientes.
Art. 11.- Las empresas auditoras deberán entregarcomo anexo a su informe, en disco magnético, losiguiente:
a) Metodología y procedimientos aplicados en suestudio, para la fijación y revisión de precios;
b) Cálculo de precios a nivel del distribuidor,farmacia y consumidor final;
c) Resumen de costos de producción y comercialde medicamentos de fabricación nacional,desglosado en su componente nacional eimportado;
d) Hoja de costos por producto de fabricaciónnacional;
e) Liquidación de costos de importación dematerias primas (principios activos yexcipientes); y,
f) Resumen de costos de importación y comercialde productos terminados.
Art. 12.- En el informe, las empresas auditorastendrán en cuenta los siguientes criterios:
a) La fijación y revisión de precios se hará enforma individual, por producto y porpresentación;
b) La determinación de precios se realizará sobrela base de lotes comerciales (en función deventas) a excepción de productos de usorestringido;
c) Cuando se trate de empresas que no hayanrealizado actividad económica en la ramafarmacéutica, se estimará sus volúmenes deproducción y ventas, así como los estadosfinancieros, proyectados a un año; y,
d) Todos los procedimientos se sujetaránestrictamente a los principios y normascontables y de auditoría generalmenteaceptados.
Art. 13.- El Ministerio de Salud Pública, en uso de
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las facultades que le concede el artículo 163 delCódigo de la Salud, podrá verificar en la fuente, encualquier momento, la información presentada porlas empresas farmacéuticas para la fijación yrevisión de precios y adoptará las resoluciones queestimare pertinentes.
Art. 14.- El Ministerio de Salud Pública o elConsejo, notificará a las autoridades competentes,el incumplimiento de las disposiciones de estereglamento, por parte de las empresasfarmacéuticas o auditoras, para que inicien lasacciones que correspondan.
Capítulo IIIDE LA ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS
GENÉRICOS
Art. 15.- La adquisición de medicamentosgenéricos estará sujeta a lo que dispone elCapítulo III de la Ley de Producción, Importación,Comercialización y Expendio de MedicamentosGenéricos de Uso Humano y este reglamento.
Para la adquisición de medicamentos, en los casosde excepción establecidos en el artículo 6 de la ley,y para la adquisición de insumos médicos y
material quirúrgico, el Presidente de la Repúblicaexpedirá el respectivo reglamento, de acuerdo a loprescrito en el artículo 2 de la Ley de ContrataciónPública.
Art. 16.- (Inciso segundo añadido por el Art. 3 delD.E. 1134-A, R.O. 266, 14-II-2001).- Al ConsejoNacional de Salud, CONASA, le correspondeconvocar a concurso para seleccionar a losproveedores que suministrarán medicamentosgenéricos a las instituciones del sector público.Para tal efecto, el CONASA cuenta con el apoyo desu Comisión Nacional de Farmacología.
Para facilitar el abastecimiento nacional demedicamentos genéricos y de creerlo necesario, elCONASA, a través de las embajadas del Ecuador,convocará a concurso para seleccionarproveedores internacionales.
El CONASA determinará las bases y elprocedimiento para la selección de losproveedores, considerando la solvencia jurídica,técnica y económica de las empresas. Las basescontendrán, obligatoriamente, los criterios deselección de los proveedores.
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Art. 17.- El CONASA, además de seleccionar a losproveedores, calificará a los organismos oagencias internacionales que, en casos deemergencia médica, sanitaria o social, puedan proveerde medicamentos genéricos a las instituciones del sectorpúblico, en forma directa y sin limitación alguna, bajo laresponsabilidad del Ministro de Salud Pública.
Art. 18.- (Inciso segundo añadido por el Art. 4 del D.E.1134-A, R.O. 266, 14-II-2001; añadido por la disposicióntransitoria del D.E. 1899, R.O. 391, 3-VIII-2004).- Para laadquisición de medicamentos genéricos, corresponde alas entidades del sector público que tengan a su cargoprestaciones y programas de salud, convocar a concursoa los proveedores seleccionados por el CONASA yadjudicar los contratos a aquellas empresas queofrezcan las mejores condiciones de calidad y precio, yejecutar los mismos dentro de un sistemadescentralizado y desconcentrado.
En el caso de no existir ofertas para un determinado ítemo cuando el concurso sea declarado desierto, seconvocará a un nuevo concurso inmediatamente y si enesta segunda oportunidad uno o más ítems no sepueden adquirir, se considerará una razón de fuerzamayor de acuerdo con el literal c) del artículo 6 de la Leyde Producción, Importación, Comercialización y
Expendio de Medicamentos Genéricos de Uso Humano,y se procederá a la compra de medicamentos de marca.
Las adquisiciones se realizarán de acuerdo al consumoreal, capacidad de almacenamiento y disponibilidad depago de las entidades.
Los procedimientos precontractuales y contractualesserán normados mediante instructivos, por cada entidaddel sector público.
Exceptuase de lo previsto en este artículo, la adquisiciónde medicamentos parte de las Unidades Operativas delMinisterio de Salud Pública, las que contratarán elsuministro de medicamentos con aquellos proveedoresque resulten ganadores del concurso público de preciosconducido por el Ministerio de Salud Pública, mediante elmecanismo de adquisición descentralizada ydesconcentrada, que hace referencia este Reglamento.
Art. ... .- (Añadido por el Art. 5 del D.E. 1134-A, R.O. 266,14-II-2001).- Para la adquisición de medicamentosexclusivos y huérfanos no se requerirá concurso públicode ofertas, las entidades del sector público podráncomprarlos en forma directa, sean genéricos o de marca.
En el caso de medicamentos genéricos, el carácter de
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exclusividad se acepta a pesar de que haya uno o másmedicamentos de marca con el mismo principio activo, lamisma concentración por unidad posológica (opresentación) e igual forma farmacéutica.
La Unidad de Gestión de Medicamentos, UGM, delMinisterio de Salud Pública, a petición de las entidades yorganismos del sector público, certificará las calidadesde exclusivo o huérfano de un medicamento.
Art. 19.- (Sustituido por el Art. 6 del D.E. 1134-A, R.O.266, 14-II-2001).- En caso de emergencia médicadebidamente declarada por el Ministro de Salud Pública,a pedido y en coordinación de las máximas autoridadesde las entidades del sector que tengan a su cargoprestaciones y programas de salud, previo cumplimientodel procedimiento establecido en el Art. 71 del Código dela Salud, podrán tales entidades solicitar la provisión demedicamentos genéricos y de marca, directamente y enlas cantidades que se justificare, a los fabricantesnacionales.
Para el efecto se realizará un riguroso proceso deselección y adjudicación dispuesto por la máximaautoridad. A falta de ellos, podrán solicitar su provisión alos organismos o agencias internacionales calificadaspor el CONASA.
Art. ... .- (Añadido por el Art. 7 del D.E. 1134-A, R.O. 266,14-II-2001).- Los medicamentos que no constan en elCNMB vigente y fueren necesarios, sólo podrán seradquiridos por los hospitales provinciales y regionales,en pequeñas cantidades y siempre que reúnan uno omás de los siguientes requisitos:
a) Presentar alternativas fármaco químicas diferentes osuperiores a las que constan en el CNMB;
b) Corresponder a formas farmacéuticas que superenlos caracteres farmacocinéticos de las ya existentesen el cuadro, o bien, favorezcan la adherencia de lospacientes; y,
c) Ser parte de la prescripción especializada de usorestringido y tener indicaciones precisas.
Las cantidades que se adquieran de estosmedicamentos no deben superar en unidadesposológicas el 20% del consumo anual del medicamentocon actividad farmacológica parecida, y la autorizaciónde compra será responsabilidad del director médico de launidad de salud, de acuerdo al procedimientoestablecido en los instructivos que debe expedir cadaentidad del sector público.
100 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Art. ... .- (Añadido por el Art. 7 del D.E. 1134-A, R.O. 266,14-II-2001).- Después del primer año de compra ydispensación del medicamento (s) fuera del CNMB, eldirector de la unidad de salud correspondiente, solicitaráal CONASA su inclusión y de no ser aceptada lasolicitud, ninguna unidad podrá adquirir esemedicamento.
Capítulo IVDEL REGISTRO SANITARIO Y HOMOLOGACIÓN
Art. 20.- En la fórmula establecida en el literal c) delartículo 8 de la ley, se señalará el p.a y excipientesrelacionados a 100 g. o 100 ml. o por unidad de formafarmacéutica, expresada en unidades del SistemaInternacional (SI) o en unidades internacionales oconvencionales de actividad cuando no existan lasanteriores.
Art. 21.- El Director General de Salud presentará paraautorización del Ministro de Salud Pública, la lista depaíses que podrán acogerse al procedimiento dehomologación del registro sanitario.
Art. 22.- El Ministro de Salud Pública, medianteinstructivo, establecerá los requisitos y el procedimientoque se debe cumplir para que las universidades,
escuelas politécnicas y laboratorios públicos y privados,sean acreditados y autorizados para la realización de losexámenes de calidad, cantidad y período de utilización,como paso previo a la obtención del registro sanitario demedicamentos de uso humano e insumos.
Capítulo VDEL CONTROL DE CALIDAD
Art. 23.- Se considera que un producto no reúne losrequisitos de calidad, cantidad, eficacia terapéutica yprincipio activo, cuando los exámenes técnicos que sehagan del mismo, revelen que no corresponden a losdeclarados y aprobados en el respectivo registrosanitario.Art. 24.- El Ministerio de Salud Pública, a través de laDirección General de Salud, será el responsable deelaborar y ejecutar un programa de control de calidad,que constará de lo siguiente:
a) Establecimiento de prioridades por enfermedadprevalente;
b) Establecimiento de un sistema para muestreo demedicamentos;
c) Los análisis de calidad post-registro, que realizará el
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Instituto Nacional de Higiene Leopoldo IzquietaPérez, serán los mismos que se requieren para laobtención del registro sanitario.
Art. 25.- El Ministro de Salud Pública, medianteinstructivo, establecerá los requisitos y el procedimientoque se debe cumplir para que las universidades yescuelas politécnicas, públicas y privadas, seanacreditadas y autorizadas para la realización de losexámenes de control de calidad post-registro demedicamentos de uso humano e insumos.
Art. ... .- (Añadido por el Art. 8 del D.E. 1134-A, R.O. 266,14-II-2001).- Independientemente de los controles decalidad postcomercialización que realice el Ministerio deSalud Pública, se aceptarán los controles que en etapade comercialización y sobre productos terminados,realizados en el país de origen, presenten el respectivoproveedor de medicamentos genéricos.
Capítulo VIDE LA PROMOCIÓN
Art. 26.- (Añadido por el Art. 9 del D.E. 1134-A, R.O. 266,14-II-2001).- El Consejo Nacional de Salud, a través dela Comisión de Farmacología, elaborará y publicaráperiódicamente el Registro Terapéutico Nacional,
instrumento académico de información farmoclínica quecontendrá la descripción de todos los medicamentos queconstan en el Cuadro Nacional de MedicamentosBásicos, haciendo referencia a las propiedadescinéticas, dinámicas, farmacopatológicas, posología,contraindicaciones, internación medicamentosas,tratamiento de intoxicación y nombres comerciales quese vendan en el Ecuador.
Art. 27.- El Ministerio de Salud Pública, a través de laDirección General y direcciones provinciales de salud,difundirá permanentemente el registro terapéuticonacional.
Art. 28.- Las direcciones provinciales de salud serán lasencargadas de implementar un programa de control, afin de dar cumplimiento a lo establecido en el artículo 14de la ley.
Art. 29.- Las farmacias públicas y privadas, son losestablecimientos autorizados para la comercialización yventa de medicamentos genéricos o de marcaprescritos.
Art. 30.- El Ministerio de Salud Pública autorizará, deconformidad con el acuerdo que debe expedir elMinistro, el funcionamiento de botiquines populares,
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públicos, privados o comunitarios, que expendanexclusivamente medicamentos genéricos.
Capítulo VIIDE LAS SANCIONES
Art. 31.- Corresponde al Director General de Salud y alos directores provinciales de salud, la potestadresolutiva y sancionadora contemplada en la ley, en víaadministrativa, esto es, en todo lo relativo a permisos defuncionamiento, suspensión, clausura e imposición demultas, y, al Ministro de Salud, en virtud de lainterposición del recurso de apelación.
Art. 32.- El procedimiento para imponer las sancionesantes señaladas será el establecido en el Capítulo II,Título I del Libro III del Código de la Salud.
DISPOSICIÓN TRANSITORIA
Por esta única vez, en el lapso de sesenta días, todas lasempresas farmacéuticas presentarán una solicitud derevisión de precios al Consejo Nacional de Fijación yRevisión de Precios de Medicamentos de Uso Humano,considerando el tipo de cambio vigente de S/. 25.000,por un dólar norteamericano, para lo cual se seguirán los
procedimientos contenidos en el presente reglamento, loque permitirá partir de una base cero para futurasfijaciones y revisiones de precios.
Este reglamento entrará en vigencia desde la fecha desu publicación en el Registro Oficial y sus normasprevalecerán sobre las normas de igual o menorjerarquía que se le opongan.
Dado en el Palacio Nacional, en Quito, a 17 de mayo del2000.
FUENTES DE LA PRESENTE EDICIÓN DELREGLAMENTO DE APLICACIÓN DE LA LEY DE
PRODUCCIÓN, IMPORTACIÓN, COMERCIALIZACIÓNY EXPENDIO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS DE
USO HUMANO
1.- Decreto Ejecutivo 392 (Registro Oficial 84, 24-V-2000)
2.- Decreto Ejecutivo 1134-A (Registro Oficial 266, 14-II-2001)
3.- Decreto Ejecutivo 1899 (Registro Oficial 391, 3-VIII-2004).
103Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
LEY DE SUSTANCIAS ESTUPEFACIENTES YPSICOTRÓPICAS
(Codificación 2004-025)
Artículos relativos a la prescripción demedicamentos
Título CuartoDEL CONTROL DE ACTIVIDADES DE PRODUCCIÓN
Y TRÁFICO DE SUSTANCIAS SUJETAS AFISCALIZACIÓN
Art. 45.- Caducidad de recetas.- Las recetas oprescripciones en que se ordene el despacho desustancias estupefacientes o psicotrópicas o de drogas opreparados terapéuticos que las contengan caducarán alas setenta y dos horas de su expedición. Enconsecuencia, no podrán ser despachadas luego de eselapso.
Art. 46.- Registros de existencias, consumo y ventas desustancias sujetas a fiscalización.- Los hospitales,clínicas, farmacias, boticas y droguerías que adquieran ala Secretaría Ejecutiva sustancias estupefacientes opsicotrópicas y drogas o preparados que las contengan,o que las importen a través de ella o directamente,llevarán un registro actualizado de existencias, consumo
y ventas, y un archivo especial en el que se guardarán,debidamente numeradas y por orden cronológico, lasrecetas en que se ordene el despacho. Las recetasserán enviadas trimestralmente, para lascomprobaciones del caso, a la Secretaría Ejecutiva, quedeberá conservarlas por un período de diez años, sea enarchivo o mediante el uso de microfilm o procesossimilares.
Los funcionarios del Ministerio de Salud Pública o de laSecretaría Ejecutiva del CONSEP podrán verificar, encualquier tiempo, los mencionados requisitos y archivos.
Art. 67.- Receta injustificada.- El profesional que, sincausa justificada, recete sustancias estupefacientes opsicotrópicas sujetas a fiscalización y drogas opreparados que las contengan, será sancionado con tresa seis años de reclusión menor ordinaria y multa dequince a tres mil salarios mínimos vitales generales.
Si hubiere extendido la receta a un menor de edad oincapaz absoluto, la pena será de reclusión menorordinaria de seis a nueve años y multa de treinta a cuatromil quinientos salarios mínimos vitales generales.En caso de reincidencia, será además privadodefinitivamente del ejercicio profesional.
104 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Art. 68.- Falsificación, forjamiento o alteración derecetas.- Quien falsifique, forje o altere recetas médicaso las utilice con el fin de procurarse sustancias sujetas afiscalización y drogas o preparados que las contengan,será sancionado con reclusión menor ordinaria de tres aseis años y multa de quince a tres mil salarios mínimosvitales generales.
Art. 69.- Despacho indebido.- El propietario,administrador o empleado de droguería, farmacia o localde comercio autorizado para la venta de medicamentosque despache sustancias sujetas a fiscalización opreparados que las contengan, sin receta o con recetascaducadas o falsificadas, forjadas o alteradas, seráreprimido con reclusión menor ordinaria de tres a seisaños, multa de quince a tres mil salarios mínimos vitalesgenerales y clausura definitiva del establecimiento. Encaso de ser profesional, será además privadodefinitivamente de su ejercicio.En caso de reincidencia, la multa será duplicada.
Art. 92.- Entrega de fármacos sin observancia derequisitos.- Con pena igual que la contemplada en elartículo precedente serán reprimidos los responsablesde hospitales, clínicas y farmacias, boticas y drogueríasque incumplan cualquiera de las obligacionescontempladas en el artículo 46 de la presente Ley.
Art. 93.- Expedición de recetas con infracción de losrequisitos previstos por la Ley.- Serán sancionados conmultas de cinco a cien salarios mínimos vitalesgenerales los profesionales que expidan recetas defármacos que contengan sustancias sujetas afiscalización, siempre que no constituya delito de mayorgravedad, sin estar inscritos en la Dirección de Salud osin utilizar los formularios especiales que disponga elreglamento.En caso de reincidencia, serán eliminados del registro deprofesionales que pueden expedir esas recetas.
Art. 94.- Elaboración, distribución o venta de drogas opreparados.- Los laboratorios u otras empresas que enla elaboración, distribución o venta de drogas u otrospreparados que contengan sustancias sujetas afiscalización incumplan las disposiciones de esta Ley,serán sancionados con multa de cien a quinientossalarios mínimos vitales generales, siempre que noconstituya un delito de mayor gravedad.
La reincidencia en las infracciones a que se refiere elinciso precedente se sancionará con multa dedoscientos a mil salarios mínimos vitales generales y laclausura definitiva del laboratorio o empresacorrespondiente.
105Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
Art. 95.- Propietarios o responsables deestablecimientos en que se despache sin receta válida.-Los propietarios, representantes legales o responsablestécnicos de establecimientos farmacéuticos en que sehaya despachado más de tres veces sin receta previa,con recetas caducadas o de profesionales noautorizados, drogas o preparados que contengansustancias sujetas a fiscalización, serán sancionadoscon multa de veinte a cien salarios mínimos vitalesgenerales, si no fueren responsables de un delitosancionado con pena mayor.
La reincidencia será sancionada con multa de cuarentaa doscientos salarios mínimos vitales generales.
La persistencia en la conducta señalada en el incisoprimero se sancionará con multa de doscientos aquinientos salarios mínimos vitales generales y clausuradel establecimiento.
Art. 96.- Faltantes o excedentes de sustancias.- Si en lasfarmacias, boticas o droguerías autorizadas para venderal público sustancias sujetas a fiscalización secomprobare faltantes o excedentes en las existencias de
ellas, o de preparados que las contengan, lospropietarios de esos establecimientos, susrepresentantes legales y responsables técnicos seránsancionados con multa de cincuenta a doscientossalarios mínimos vitales generales, a menos que ladiferencia fuere tan pequeña que pudiera imputarse aerrores de los que suelen ocurrir en pesajes omediciones o a las características de estabilidad de lafórmula farmacéutica correspondiente y cuya toleranciamáxima se establecerá en forma tabular en elreglamento de esta Ley, sin perjuicio de la aplicación dela pena correspondiente a los delitos de los que fuerenresponsables.
La reincidencia será sancionada con el doble de lamencionada multa y la clausura temporal delestablecimiento por un período de hasta noventa días.
Si se persistiere en esa conducta, el establecimientoserá clausurado en forma definitiva y los preparados quecontengan sustancias sujetas a fiscalización seráncomisados, sin perjuicio de las penas aplicables a losdelitos que hubieren cometido los propietarios oresponsables de esos establecimientos.
107Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
J05AF06N02BA01R05CB01V03AB23J05AB01 S01AD03B01AC06N02BA01M05BA04B02AA01A11GA01B03BB01M05BA06D02AX01 N03AG01D05BB02C01EB10C05BB00V07AB00P02CA03M04AA01N05BA12D05AA00V03AF05J01GB06
ABACAVIRACETIL SALICILATO DE LISINAACETILCISTEÍNAACETILCISTEÍNAACICLOVIRACICLOVIRÁCIDO ACETIL SALICÍLICOÁCIDO ACETIL SALICÍLICOACIDO ALENDRÓNICO (ALENDRONATO SÓDICO)ACIDO AMINOCAPROICOACIDO ASCÓRBICO (Vitamina C)ÁCIDO FÓLICOÁCIDO IBANDRÓNICOÁCIDO SALICÍLICO + CORTICOIDEACIDO VALPROICO (Sal sódica)ACITRETINEADENOSINAFLEBOESCLEROSANTE LOCALAGUA PARA INYECCIÓNALBENDAZOLALOPURINOLALPRAZOLAMALQUITRÁN DE HULLAAMIFOSTINAAMIKACINA
29, 4736, 4741, 4744, 4728, 4743, 4716, 4736, 4734, 4716, 4715, 4717, 4734, 4722, 4736, 4722, 4719, 4720, 4744, 4740, 4734, 4837, 4822, 4844, 4827, 48
CODIGO DESCRIPCION PAG. CODIGO DESCRIPCION PAG.
B05BA01R03DA05C01BD01N06AA09C08CA01J01CA04J01CR02J01CA01J01CR01S01EE01S01HA03J02AA01A04AA00
G04CA00
L04AA08S01CA00J06AA01J06AA02 P01BE52P01BE03L01XX02C07AB03A03BA01
AMINOÁCIDOS Y ELECTROLITOSAMINOFILINAAMIODARONAAMITRIPTILINAAMLODIPINAAMOXICILINAAMOXICILINA + IBLAMPICILINAAMPICILINA + IBLANÁLOGOS DE LAS PROSTAGLANDINASANESTÉSICO LOCAL OFTÁLMICOANFOTERICINA BANTAGONISTA DE RECEPTORESDE SEROTONINA (5-HT3)ANTAGONISTAS DE RECEPTORESALFA ADRENÉGICOSANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI CD25ANTIMICROBIANO + CORTICOIDEANTITOXINA DIFTÉRICAANTITOXINA TETÁNICA HUMANAARTEMETER+LUMEFANTRINAARTESUNATOASPARAGINASAATENOLOLATROPINA
17, 4841, 4819, 4838, 4820, 4826, 4826, 4826, 4826, 4843, 4843, 4828, 4913, 49
24, 49
33, 4943, 4929, 4929, 4939, 4939, 4932, 4920, 4913, 49
Indice de Medicamentos
108 109Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
S01FA01L04AX01J01FA10M03BX01P03AX01J01CE01J01CE30J01CE08H02AB01N04AA02A06AB02P02BX01L01DC01C09CA00N04BC01N01BB01N01BB51A03BB01A12AA03A12AA04A11CC04L01BC06N03AF01N03AF01A07BA01L01XA02C07AG02J01DA01J01DB04J01DE01J01DD02J01DD04L01AA01J04AB01L04AA01J01MA02G03HA01
ATROPINAAZATIOPRINAAZITROMICINABACLOFENOBENCILO, BENZOATOBENCILPENICILINA (PENICILINA G CRISTALINA)BENCILPENICILINA CLEMIZOLBENCILPENICILINA BENZATÍNICABETAMETASONABIPERIDENOBISACODILOBITIONOLBLEOMICINABLOQUEADOR AT1BROMOCRIPTINABUPIVACAÍNABUPIVACAÍNA HIPERBÁRICABUTILESCOPOLAMINACALCIO GLUCONATOCALCIO ORALCALCITRIOLCAPECITABINACARBAMAZEPINACARBAMAZEPINA CRCARBÓN ACTIVADOCARBOPLATINOCARVEDILOLCEFALEXINACEFAZOLINACEFEPIMACEFTAZIDIMACEFTRIAXONACICLOFOSFAMIDACICLOSERINACICLOSPORINACIPROFLOXACINOCIPROTERONA
43, 4933, 4927, 4934, 4940, 4926, 4926, 4926, 4925, 4936, 5014, 5040, 5032, 5021, 5037, 5035, 5035, 5013, 5015, 5015, 5015, 5031, 5036, 5036, 5014, 5032, 5020, 5026, 5026, 5027, 5127, 5127, 5131, 5128, 5133, 5127, 5124, 51
CODIGO DESCRIPCION PAG. CODIGO DESCRIPCION PAG.
L01XA01L01BC01J01FA09J01FF01J04BA01G03GB02N03AE01C02AC01B01AC04N05CC01L01AA02J01BA01S01AA01P01BA01N05AA01C03BA04D01AC01G01AF02R05DA04M04AC01A11DB00C05AA00D07AC00D07AA00D07AB00R03BA00J01EE01L01AX04L01DA01G03XA01J04BA02L01DB02V03AC03H02AB02S01BA01V03AF02N02AC04
CISPLATINOCITARABINACLARITROMICINACLINDAMICINACLOFAZIMINACLOMIFENOCLONAZEPAMCLONIDINACLOPIDOGRELCLORAL HIDRATOCLORAMBUCILOCLORANFENICOLCLORANFENICOLCLOROQUINACLORPROMAZINACLORTALIDONACLOTRIMAZOLCLOTRIMAZOLCODEÍNACOLCHICINACOMPLEJO B (Vitaminas B1, B6, B12)CORTICOIDE + ANESTÉSICOCORTICOIDE DE ALTA POTENCIACORTICOIDE DE BAJA POTENCIACORTICOIDE DE MODERADA POTENCIACORTICOIDE LOCAL INHALATORIOCOTRIMOXAZOL (Sulfametoxazol + Trimetoprima)DACARBAZINADACTINOMICINADANAZOLDAPSONADAUNORUBICINADEFERASIROXDEXAMETASONADEXAMETASONADEXRAZOXANODEXTROPROPOXIFENO
32, 5131, 5127, 5127, 5128, 5124, 5136, 5119, 5116, 5238, 5231, 5226, 5243, 5239, 5237, 5220, 5222, 5223, 5242, 5234, 5215, 5220, 5222, 5322, 5322, 5341, 5327, 5331, 5332, 5324, 5328, 5332, 5344, 5325, 5343, 5344, 5335, 53
B05BB02B05BA03N05BA01M01AB05J01CF01J05AF02R06AA02C01AA05C08DB01N07CA00N07BB01C01CA07L01CD02C01CA04L01DB01J05AG03R03CA02C09AA02C01CA24R03AA01L01DB03N02CA72J01FA01J01FA01B03XA01N06AB10C03DA01J05AF04G03CA03J01GA01B01AD01G03AA00
G03AA00G03CA04G03CA57J04AK02
DEXTROSA AL 5% EN SOLUCIÓN SALINA AL 0.9 %DEXTROSA EN AGUADIAZEPAM DICLOFENACODICLOXACILINADIDANOSINADIFENHIDRAMINADIGOXINADILTIAZEMDIMENHIDRINATODISULFIRAMDOBUTAMINADOCETAXELDOPAMINADOXORUBICINAEFAVIRENZEFEDRINAENALAPRILEPINEFRINA (ADRENALINA)EPINEFRINA (ADRENALINA) RACÉMICAEPIRUBICINAERGOTAMINA + CAFEÍNAERITROMICINAERITROMICINA (Etil succinato)ERITROPOYETINAESCITALOPRAMESPIRONOLACTONAESTAVUDINEESTRADIOLESTREPTOMICINAESTREPTOQUINASAESTRÓGENO + PROGESTÁGENO(Contraceptivo oral)ESTRÓGENO + PROGESTÁGENO MENOPÁUSICOESTRÓGENO(s)ESTRÓGENOS CONJUGADOS NATURALESETAMBUTOL
17, 5317, 5337, 5434, 5426, 5429, 5442, 5419, 5421, 5438, 5438, 5419, 5431, 5419, 5532, 5529, 5541, 5521, 5519, 5541, 5532, 5536, 5527, 5527, 5517, 5538, 5520, 5529, 5523, 5527, 5516, 5523, 55
23, 5523, 5523, 5628, 56
CODIGO DESCRIPCION PAG. CODIGO DESCRIPCION PAG.
J04AD03L01CB01L03AA00
B02BD04B02BD02N03AB02N03AA02G02CA03N01AH01C10AB00G04CB01B02BA01J02AC01L01BB05V03AB25S01BA07L01BC02N06AB03L02BB01V03AF03V06DB00C03CA01L01BC05J01GB03A10BB01A10BD02L04AA04G03GA02N05AD01N05AD01N01AB01B01AB05B01AB01C02DB02H02AB09N05BB01
ETIONAMIDAETOPOSIDOFACTOR ESTIMULANTE DECOLONIAS GRANULOCÍTICASFACTOR IX DE LA COAGULACIÓNFACTOR VIII DE LA COAGULACIÓNFENITOINAFENOBARBITALFENOTEROLFENTANILOFIBRATOSFINASTERIDEFITOMENADIONA (Vitamina K1)FLUCONAZOLFLUDARABINAFLUMAZENILFLUOROMETALONAFLUORURACILOFLUOXETINAFLUTAMIDAFOLINATO CÁLCICOFÓRMULA PARA NUTRICIÓN ENTERALFUROSEMIDAGEMCITABINAGENTAMICINAGLIBENCLAMIDAGLIBENCLAMIDA + METFORMINAGLOBULINA ANTITIMOCÍTICAGONADOTROFINA MENOPÁUSICAHALOPERIDOLHALOPERIDOL DECANOATOHALOTANOHEPARINA DE BAJO PESO MOLECULARHEPARINA NO FRACCIONADAHIDRALAZINAHIDROCORTISONA, SUCCINATO SÓDICOHIDROXICINA
28, 5631, 5633, 56
16, 5616, 5636, 5636, 5623, 5635, 5621, 5624, 5616, 5628, 5631, 5644, 5643, 5631, 5738, 5732, 5744, 5744, 5720, 5731, 5727, 5715, 5715, 5733, 5724, 5737, 5737, 5735, 5716, 5716, 5719, 5725, 5837, 58
111Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
N06AX11L01DC03L01DB07N02AA01J01MA14A11AA00B05XC00V03AB15M01AE02J05AE04N07AA01J05AG01C08CA05P01CC01C08CA06A07AA02 G01AA01C01DA08J01XE01C01DA00C02DD01C01CA03H01CB02N05AH03B05XX00A02BC01J01CF04L01XA03N02AA05N02AA05H01BB02L01CD01M03AC01N02BE01N06AB05N02AB02A06AA00
MIRTAZAPINAMITOMICINAMITOXANTRONAMORFINAMOXIFLOXACINOMULTIVITAMINAS CON O SIN MINERALESMULTIVITAMINAS LIPOSOLUBLESNALOXONANAPROXENONELFINAVIRNEOSTIGMINANEVIRAPINANIFEDIPINANIFURTIMOXNIMODIPINANISTATINANISTATINANITRATO SUBLINGUALNITROFURANTOÍNANITROGLICERINANITROPRUSIATO SÓDICONOREPINEFRINAOCTREOTIDEOLANZAPINAOLIGOELEMENTOSOMEPRAZOLOXACILINAOXALIPLATINOOXICODONA LIBERACIÓN LENTAOXICODONA LIBERACIÓN RÁPIDAOXITOCINAPACLITAXELPANCURONIOPARACETAMOLPAROXETINAPETIDINA (MEPERIDINA)PETROLATO COMPUESTO
38, 6232, 6232, 6235, 6227, 6215, 6218, 6244, 6234, 6229, 6238, 6229, 6220, 6239, 6220, 6214, 6223, 6219, 6228, 6219, 6219, 6319, 6325, 6337, 6318, 6313, 6326, 6332, 6335, 6335, 6325, 6331, 6334, 6336, 6338, 6338, 6314, 63
CODIGO DESCRIPCION PAG. CODIGO DESCRIPCION PAG.
J01CR05J04AK01A11HA02B05AA06B05XA01V03AB04A03DC00P02BA01H02AB06S01BA04H02AB07P01BA03L01XB01G03DA04C07AA05V03AB14P01BC01P01BC01S01AX13A02BA02N01AH06J04AB02B05CB10N05AX08J05AE03L01XC02M03AC09R03AC02R03CC02A07CA00J05AE01N04BD01N01AB08B05CB01B05XA02B05XA03B05DB00
PIPERACILINA + IBLPIRAZINAMIDAPIRIDOXINA (Vitamina B6)POLIGELINAPOTASIO, CLORUROPRALIDOXIMAPRAMIVERINAPRAZIQUANTELPREDNISOLONAPREDNISOLONAPREDNISONAPRIMAQUINAPROCARBAZINAPROGESTERONA MICRONIZADAPROPRANOLOLPROTAMINA, SULFATOQUININA DICLORHIDRATOQUININA, SULFATOQUINOLONARANITIDINAREMIFENTANILORIFAMPICINARINGER LACTATORISPERIDONARITONAVIRRITUXIMABROCURONIO, BROMUROSALBUTAMOLSALBUTAMOLSALES DE REHIDRATACIÓN ORALSAQUINAVIRSELEGILINASEVOFLURANOSODIO CLORUROSODIO, BICARBONATOSODIO, CLORURO SOLUCIÓN DIÁLISIS PERITONEAL
26, 6328, 6315, 6417, 6417, 6444, 6413, 6439, 6425, 6443, 6425, 6439, 6432, 6423, 6420, 6444, 6439, 6439, 6443, 6413, 6435, 6428, 6517, 6537, 6529, 6532, 6534, 6541, 6541, 6514, 6529, 6537, 6535, 6517, 6517, 6517, 6517, 65
110 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
B03BA03L01XX05B03AA00B03AC00M01AE01L01DB06L01AA06L01XE01J01DH51J05AE02M01AB01L04AA12S01EC01L04AA10
C10AA00L02BG00L02BG00J06BB01J06BB05J06BA02A10AC01A10AB01A10AE04L03AB10L03AB05L03AB07L03AC00R03BB01L01XX19J04AC01J04AC51C01DA14J02AC02M01AB15A06AD11J05AF05
HIDROXICOBALAMINA (Vitamina B12)HIDROXIUREAHIERRO ORALHIERRO PARENTERALIBUPROFENOIDARRUBICINAIFOSFAMIDAIMATINIBIMIPENEM + CILASTATINAINDINAVIR, SULFATOINDOMETACINAINFLIXIMABINHIBIDOR DE LA ANHIDRASA CARBÓNICAINHIBIDOR DEL BLANCO DE LARAPAMICINA (mTOR)INHIBIDOR HMG – CoA REDUCTASA (ESTATINAS)INHIBIDORES DE AROMATASA (Esteroidales)INHIBIDORES DE AROMATASA (No Esteroidales)INMUNOGLOBULINA ANTI DINMUNOGLOBULINA ANTIRRÁBICAINMUNOGLOBULINA HUMANA NORMALINSULINA DE ACCIÓN INTERMEDIA (NPH)INSULINA DE ACCIÓN RÁPIDAINSULINA GLARGINAINTERFERÓN PEGILADOINTERFERÓN ALFA 2INTERFERÓN BETAINTERLEUKINAIPRATROPIO BROMUROIRINOTECANISONIAZIDAISONIAZIDA + RIFAMPICINAISOSORBIDA MONONITRATOITRACONAZOLKETOROLACOLACTULOSALAMIVUDINA
16, 5832, 5816, 5816, 5834, 5832, 5831, 5832, 5827, 5829, 5834, 5833, 5843, 5833, 58
21, 5832, 5832, 5829, 5829, 5829, 5814, 5914, 5914, 5933, 5933, 5933, 5933, 5941, 5932, 5928, 5928, 5919, 5928, 5934, 5914, 5929, 59
CODIGO DESCRIPCION PAG. CODIGO DESCRIPCION PAG.
N03AX09N04BA02N05AA02G03AC03H03AA01D04AB01N01BB02N01BB52B05BA02N05AN01A07DA03J05AE06R06AX13N05BA06S01XA20A02AD02
B05XA05B05BC01G03DA02P01CB01L01AA03N01BB03L01BB02J01DH02V03AF01A10BA02G02AB01H02AB04H02AB04A03FA01L01BA01P01AB01L04AA06N05CD08P01CX00C02DC01
LAMOTRIGINALEVODOPA + INHIBIDORLEVOMEPROMAZINALEVONORGESTRELLEVOTIROXINA SÓDICALIDOCAINALIDOCAÍNALIDOCAÍNALIPIDOS DE CADENA MEDIALITIO, CARBONATOLOPERAMIDALOPINAVIR + RITONAVIRLORATADINALORAZEPANLUBRICANTE OCULARMAGALDRATO CON O SIN SIMETICONA(Hidróxido de Al y Mg)MAGNESIO SULFATOMANITOLMEDROXIPROGESTERONAMEGLUMINA ANTIMONIATOMELFALÁNMEPIVACAÍNAMERCAPTOPURINAMEROPENEMMESNAMETFORMINAMETILERGONOVINAMETILPREDNISOLONA, ACETATOMETILPREDNISOLONA, SUCCINATOMETOCLOPRAMIDAMETOTREXATOMETRONIDAZOLMICOFENOLATO MIDAZOLAMMILTEFOSINAMINOXIDIL
36, 5937, 5937, 5923, 5925, 6022, 6035, 6035, 6017, 6037, 6014, 6029, 6042, 6037, 6043, 6013, 60
17, 6017, 6023, 6039, 6031, 6035, 6131, 6127, 6144, 6115, 6123, 6125, 6125, 6113, 6131, 6139, 6133, 6138, 6139, 6119, 61
113Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
• ATC Index with DDD’s 2001. Oslo: Who Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. 2000 (Update to 2007 onhttp://www.whocc.no/atcddd/).
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Bibliografíaa
112 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
J06AA03D06BA01P01BD51A07EC01R07AA00M03AB01L02BA01L01AX03R03DA04D01BA02G03BA03G03BA03J01AA07A11DA01S01ED01P01AB02P01AB02L01BB03N01AF03R03BB04B01AC17S01AA12J07AM51J07AJ52
N02AX02L01XC03S01FA06J07AH00J07BL01J07BC20J07BC01J07BF02J07BH01J07BG01J07AP01J07BK01
SUERO ANTIOFÍDICO POLIVALENTESULFADIAZINA DE PLATASULFADOXINA + PIRIMETAMINASULFASALAZINASURFACTANTE PULMONARSUXAMETONIOTAMOXIFENOTEMOZOLOMIDATEOFILINA (Aminofilina)TERBINAFINATESTOSTERONA, ENANTATOTESTOSTERONA, UNDECANOATOTETRACICLINATIAMINA (Vitamina B1)TIMOLOLTINIDAZOLTINIDAZOLTIOGUANINATIOPENTAL SÓDICOTIOTROPIOTIROFIBANTOBRAMICINATOXOIDE DIFTÉRICO TETÁNICOTOXOIDE DIFTÉRICOTETÁNICO+VACUNA PERTUSISTRAMADOLTRASTUZUMABTROPICAMIDAVACUNA ANTI MENINGOCOCOVACUNA ANTIAMARÍLICAVACUNA ANTIHEPATITIS A y BVACUNA ANTIHEPATITIS BVACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICAVACUNA ANTIROTAVIRUSVACUNA ANTIRRÁBICAVACUNA ANTITÍFICAVACUNA ANTIVARICELA
29, 6622, 6639, 6614, 6642, 6634, 6632, 6631, 6641, 6622, 6623, 6623, 6626, 6615, 6643, 6639, 6639, 6631, 6635, 6641, 6616, 6643, 6730, 6730, 67
35, 6732, 6743, 6730, 6730, 6730, 6730, 6730, 6730, 6730, 6730, 6730, 67
CODIGO DESCRIPCION PAG. CODIGO DESCRIPCION PAG.
J07AN01J07AG00J07CA06J07BD52
J05AB14J01XA01H01BA01N06AX16C08DA01L01CA01L01CA02B01AA03J05AF01J05AR01M05BA08
VACUNA BCGVACUNA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE BVACUNA PENTAVALENTE VIRALVACUNA TRIPLE VIRAL(PAROTIDITIS-SARAMPIÓN-RUBEOLA)VALGANCICLOVIRVANCOMICINAVASOPRESINAVENLAFAXINAVERAPAMILOVINBLASTINAVINCRISTINAWARFARINA SÓDICAZIDOVUDINAZIDOVUDINA + LAMIVUDINAZOLENDRONATO
30, 6730, 6730, 6730, 67
28, 6728, 6725, 6738, 6821, 6831, 6831, 6816, 6829, 6829, 6834, 68
114 Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos • VI Revisión - 2006
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Direcciones Electrónicasas
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