2. La absorcin puede definirse de una manera sencilla como el
paso de una droga desde el sitio de administracin al torrente
sanguneo. La administracin implica la manera por la cual un frmaco
es introducido al organismo y puede darse por medio de diferentes
vas .
3. ENTERAL: Se usa el tracto gastrointestinal para dar entrada
a la droga. Oral: comprimidos, las grageas y las cpsulas. Dado que
el frmaco ha de pasar por la circulacin portal, existe la
posibilidad de que sea parcialmente metabolizado por el hgado antes
de llegar a la circulacin sistmica, siendo esto lo que se conoce
como Efecto de Primera Pasada o Efecto de Primer Paso Heptico
4. Sublingual: Se refiere a la colocacin de ciertas
presentaciones de frmacos bajo la lengua, de tal manera que los
mismos atraviesen la rica red venosa de esa zona, pasando a la
circulacin. Generalmente, se trata de drogas que sean relativamente
liposolubles . Rectal: Se refiere a la colocacin de ciertas
presentaciones de frmacos en el recto, para que las mismas puedan
pasar a la circulacin por la red venosa hemorroidal. La absorcin
suele ser errtica y alrededor de la mitad pasa a la circulacin
portal y la otra mitad pasa a la circulacin sistmica
directamente
5. PARENTERAL: Se refiere a todas aquellas vas en las que se
evita el paso por el aparato digestivo, con especial referencia a
los inyectables. Intravenosa: El tipo, cantidad y velocidad de la
perfusin estn determinados por los requerimientos fisiolgicos del
paciente. Intramuscular :No suelen administrarse ms de 3 mililitros
de volumen por esta va (de hecho, ya la administracin de tal
cantidad genera un dolor bastante notable).
6. Subcutnea: El medicamento se inyecta en el tejido conjuntivo
laxo situado debajo de la piel. La cantidad usualmente oscila entre
0,5 y 2 mililitros. Epidural - Intratecal: Vas especiales, de uso
ms localizado, cuando se quiere evitar el paso por la barrera
hematoenceflica para causar un efecto en el SNC .
7. Intradrmica: El volumen a administrar tiene que ser
sumamente pequeo (hasta 0,1 ml) y la absorcin definitiva suele
resultar bastante lenta. Tras la inyeccin debe aparecer una pequea
ampolla o roncha en el sitio de aplicacin. Otras Vas
Intravasculares :Intraarterial
8. Otras vas de administracin Tpica: es particularmente til en
relacin con preparados oftlmicos, dermatolgicos y del rbol
bronquial . Respiratoria: O inhalatoria: frmaco difunda la barrera
alveolo - capilar y pase a la circulacin (anestsicos generales:
Gases o lquidos voltiles). Percutnea: ejemplo, los parches de
nicotina para calmar los sntomas de abstinencia del tabaco).
9. Iontofortica: Fonofortica:
10. CURVAS DE CONCENTRACION PLASMATICA
11. Curso temporal del frmaco y su metabolito tras la
administracin de una dosis va intravascular
12. Farmacocintica de un medicamento Pautas de Administracin se
establece: a) La dosis b) La frecuencia con la que se debe
administrar c) La duracin del tratamiento Para conseguir una ptima
concentracin del frmaco en su lugar de accin Debe ser establecida
de forma individual teniendo en cuenta Las caractersticas de la
enfermedad La eficacia y la toxicidad del frmaco Las caractersticas
farmacocinticas del frmaco La va de administracin Preparacin
farmacutica Balance costo/beneficio Se pretende conseguir la mxima
eficacia del frmaco con el mnimo riesgo
13. Para disear una pauta de administracin se requiere
predecir: Cual ser el curso temporal de la concentracin plasmtica
del frmaco para saber cuando comenzar a ejercer su efecto
teraputico b)Cual ser la intensidad del efecto c)Cual ser la
duracin de la accin del frmaco d)Cual ser el riesgo de que se
produzcan efectos txicos. Para predecir esto,se deben conocer la
velocidad y la intensidad de los procesos de absorcin ,distribucin
y eliminacin expresadas en Constantes farmacocinticas las cuales
deben integrarse en Modelos farmacocinticos
14. Los Modelos farmacocinticos permiten: a)Estimar la
concentracin plasmtica que se alcanza en un determinado tiempo b)
Estimar el tiempo en que se alcanza determinada concentracin
plasmtica c) Calcular la concentracin mxima que se alcanza tras una
dosis inicial d) Calcular la dosis con la que se alcanza un nivel
estable de la concentracin del frmaco en el organismo e) Cuando se
administran dosis mltiples permite estimar la fluctuacin de la
concentracin plasmtica del frmaco que se observa con un determinado
intervalo de administracin f) Determinar le intervalo de
administracin que se debe de utilizar para no ocasionar una
fluctuacin excesiva
15. Relaciones entre dosis, concentracin plasmtica y efecto
farmacolgico: administracin nica CMT: Concentracin Mnima Txica
Cmax: Concentracin Mxima Tmax: Tiempo en que se Alcanza la
concentracin Mxima CME: Concentracin Mnima Eficaz PL: Perodo de
Latencia TE: Tiempo (perodo) de Eficacia IE: Intensidad del Efecto
AUC: rea Bajo la Curva(Biodisponibilidad