PEEZ DE LA CRUZ, Fressia Fiorella
Todos los ORF
localizados en una de las cadenas del ADN viral La otra contiene pequeos ORF no conservados
Las cadenas codificantes presentan 10 ORF
Tempranos (E) E6, E7, E1, E2, E4, E5 Iinvolucras
Region control No tiene secuencias codificadoras Posee promotores y amplificadores
Tardio (L)
L1, L2
Persistencia del genoma viralReplicacion del ADN Activacion del sitio litico Asocidas Transformacion celular
Regulacion de los genes virales
Matriz nuclear E6 Aprox. 150 aminocidos Membranas no nucleares
E7
98 aminocidos
Citoplasma de las cell. Infectadas
E2
Efectos estimuladores o inhibidores
Integracin del genoma (regin E1/E2)
E4
se acumula en el citoplasma de las cell. Mas difereniadas
E5
No es capaz de transformar queratinocitos humanos primarios por si sola
L1 L2
diferenciacionnn de los queratinocitos
L1
Constituye la proteina mayoritaria de la capside ensamblandose con
L2
PVH 11
PVH 16
PVH 18
CICLO REPLICATIVO
E2 DEL 16 Y 18 ACTIVADORES TRANSCRIPSIONALES
TRANSCRIPSION
E2 -> UNIDA A PROTEINA E1 ESTIMULA REPLICACION DEL ADN VIRAL ORF E1 ESDENCIAL PARA LA REPLICACION
TRANSCRIPSION ADEMAS DE L1, EL E1 ES EL ORF MAS CONSERVADO ENTRE LOS PVH ORF E5 SUFRE DELECCIONES EN CANCER CERVICAL
E4 TIENE UNA FUNCION DESCONOCIDA LA ENCONTRAMOS EN CELULAS EPITELIALES INFECTADASE6 Y E7 CAUSAN INMORTLIZACION DE QUERATINOCITOS, LOCALIZADOS EN TUMORES MALIGNOS (ESCENCIALES EN LA PROGRESION DEL CRECIMIENTO MALIGNO)
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