¿QUE PUEDE HACER EL ATV CON UN MICROSCOPIO Y UN POCO DE
SANGRE?TALLER PRACTICO
Enrique Barreneche MartínezAMIC Centro Veterinario. Alicante
PREPARACIÓN Y EXAMEN DE FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA
Examen del frotis sanguíneo Preparación del frotis sanguíneo Hematíes Plaquetas Serie leucocitaria
PREPARACIÓN DE FROTIS SANGUINEOS PARA AUXILIARES. SEVC 2012. 20 de Octubre 2012
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PREPARACIÓN DEL FROTIS SANGUINEO
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¡EXAMINA BIEN EL FROTIS!, PUEDE QUE HAYAALGO MÁS QUE CÉLULAS SANGUÍNEAS.
EMPLEA EL OBJETIVO DE INMERSIÓN
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EQUINOCITOS: Células “erizo”. También se denomina crenación. Eritrocitos con abundantes proyecciones irregulares de su citoplasma. Se trata de un artefacto producido al secarse la preparación lentamente, o existir un pH alto en la superficie del frotis. Excepcionalmente se pueden ver en pacientes muy graves
ACANTOCITOS: Eritrocitos con proyecciones irregulares. Se diferencian de los equinocitos en que sus proyecciones con más redondeadas (como dedos), en número variable (2 a 10), y disposición no regular. Se presentan en pacientes enfermos, sobre todo perros con algunos tipos de cáncer.
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ACANTOCITOS
ELIPTOCITO: Eritrocitos ovalados
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CUERPO DE HOWELL-JOLLY: Fragmentos del núcleo que se observan en eritrocitos que acaban de ser liberados a la circulación. Se ven como una inclusión basofílica única en el eritrocito.
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CUERPO DE HEINZ: Son precipitados de hemoglobina oxidada, que aparecen como proyecciones a modo de nariz en la superficie del eritrocito
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DACROCITOS: Eritrocitos con forma de lágrima
QUERATOCITO: Eritrocito con una o dos proyecciones, por rotura de la membrana del eritrocito. Se ven en trastornos sanguíneos muy graves
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ELIPTOCITOS
EQUINOCITO
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DACROCITOS
ELIPTOCITO
ACANTOCITO
ESFEROCITO: Eritrocitos que se tiñen intensamente, y que carecen de la zona central pálida
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EQUINOCITOS
ACANTOCITO
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EXCENTROCITO: Eritrocitos con hemoglobina concentrada en un polo de la célula, y con una zona sin teñir en el otro polo
EQUINOCITOS
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Eosinófilo canino fragmentado, con liberación de sus gránulos citoplasmáticos
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LEPTOCITOS: “Células diana”. Tienen una relación membrana/volumen celular aumentado. Asociadas a enfermedades crónicas y metabólicas
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FORMACIÓN EN PILAS DE MONEDA: Asociación lineal y en forma de cadena de los eritrocitos. Se facilita esta formación cuando existe un plasma rico en proteínas de alto peso molecular (fibrinógeno e inmunoglobulinas). Al mezclar la sangre con solución salina los eritrocitos se separan. Hay que diferenciarlo de la aglutinación eritrocitaria, donde los eritrocitos aparecen agregados, no en filas. En este caso, al mezclarlo con solución salina en proporción 1:1 o superior, los agregados no se disuelven
Cuerpo de Howell-Jolly
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BIBLIOGRAFIA CONSULTADA:Juste de Santa-Ana MC. Laboratorio clínico: Técnicasbásicas. En Engel Manchado J, García Guasch L. (eds)Manual del ATV. Editorial Multimédica. 2008. Pp 319-342Pastor J, Cuenca R, Lastras ME. Apuntes del Taller dehematología, 34 congreso nacional de AVEPA. 21-24 deOctubre de 1999. BarcelonaRebar AH. Manual de hematología de perros y gatos.Editorial Multimédica. 2002Villiers E, Dunn JK. Hematología básica. En DavidsonMG, Else RW, Lumsden JH (eds) Manual de patologíaclínica. Ediciones S. 2000. Pp 43-81
OTRA BIBLIOGRAFIA RECOMENDADALatimer KS, Mahaffey EA, Prasse KW. Duncan &Prasse’s Veterinary Laboratory Medicine: ClinicalPathology, 4th edition. Iowa State Press. 2003Willard MD, Tvedten H. Diagnóstico clinicopatológicopráctico en los pequeños animales. Editorial Inter-Médica. Cuarta edición. 2004
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