Metodología y resultados de la prueba T de Reich : diez años de experiencia
Estudio de la degeneración bionosa de los hematíes
M a n ue l Redón M éd i co . Psi cotera peuta
Coord i nador del Area de I nvest igac ión de la Escue la Españo la de Terap ia R e i c h i a na
Ma Carmen Sepú lveda Farmacéuti ca
Orgonom ista de la Es.Te . R .
M ETHODOLOGY A N D T-TEST R E S U LTS: 1 0 YEARS O F EXPE R I ENCE KEYWORDS: T-test, b ioenergetic terra i n , characteri�l structure, methodology. ABSTRACT: A presentation of the h istory and methodology of the T-test, a powerful tool in the determi nation of the bioenergetic terra i n , designed by Dr. W i l he lm Reich as a result of his biological research . Also, an exposition of the results gathered from the observation of patients belonging to d ifferent characterial structure such as: psichotic, borderl ine and neurotic .
Introducción
E l objetivo del presente artículo es el de mostrar, después de más de diez años de práctica y experimentación por parte de varios profesionales de la Escuela Española de Terapia Reichiana (Es.Te.R.), los fundamentos de la metodología y algunos de los resultados que hasta el momento hemos encontrado con la utilización de la técnica del Test T de análisis bioenergético sanguíneo. Este análisis forma parte de las herramientas diagnósticas y de control de la evolución y se desarrolla en el seno del planteamiento general de la Orgonterapia. Se hace necesario acceder a los planteamientos generales de la Orgonomía para poder acercarse al estudio y comprensión de esta prueba desde una visiól'l unitaria, vitalista y funcional. No sirven, ó en cualquier caso resultan claramente insuficientes, los acercamientos meramente cuantitativos que limitan nuestra capacidad de percepciól) al reducirnos a posturas mecanicistas. Con esta prueba nos asomamos a la observación de la vida en una
de sus múltiples formas ( la vida de las células sanguíneas de la serie roja) y es imprescindible hacerlo desde una actitud de sintonía y respeto. Esto es necesario porque como dice Reich en " La biopatía del cáncer " , " los glóbulos rojos de dos personas pueden ser idénticos desde el punto de vista estructural y químico; pero pueden diferir por completo desde el punto de vista bioló-· gico y funcional. Observados al microscopio, ambos pueden tener la misma forma; la cantidad de glóbulos rojos y el contenido de hemoglobina de los mismos puede ser normal e idéntico en ambas personas, pero sometidos al test T puede dar resultados completamente distintos " .
El interés de Wilhelm Reich por el estudio del sistema sanguíneo, y en particular sobre las células rojas, se deriva del desarrollo y profundización de sus estudios sobre la energía vital, sobre el funcionamiento de una energía específicamente biológica que además de regular el equilibrio bioenergético del organismo en su totalidad esta presente en cada uno de
los sistemas que lo componen y especialmente representada en un grupo de células especializadas en la distribución del oxigeno por todo el cuerpo, como son los hematíes. En la búsqueda de formas sencillas y fiables de analizar el potencial bioenergético de sus pacientes, y en particular en su trabajo de investigación en el cáncer, encontró que la observación del proceso de degeneración del glóbulo rojo cuando era extraído del cuerpo, era un instrumento adecuado para valorar la capacidad funcional y el vigor biológico de ese organismo, y ello mas allá de una valoración puramente bioquímica y estructural. Se trata de trascender el marco exclusivo de lo cuantitativo, del número de hematíes, de su forma, de su concentración en hemoglobina, del hierro que contienen, para adentrarse también en el análisis de su vitalidad y de su capacidad para transmitir la vida a todos los rincones del organismo. Sobre estas bases se construyó la Prueba de sangre T.
Los orígenes de la prueba hemos de buscarlos en las
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El test de Reich supone un paso adelante en la
comprensión del fenómeno de la
pulsación biológica
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investigaciones de Reich sobre el metabolismo energético de los seres vivos a partir de la descripción de una energía biológica, íntimamente ligada a lo viviente y a la que denominó orgón. Sus estudios sobre el funcionalJliento de esta energía vital en los seres unicelulares y posteriormente en grupos de células, le llevó a . observar que cuando una célula sufría un estrés que interfería en su metabolismo energético lo suficiente como para impedir el grado de complejidad energética necesaria para mantener la estructura, esa célula se descomponía en estructuras más simples, a las que denominó biones. La importancia de este descubrimiento no radica solamente en el hecho de que estas vesículas energéticas representen un estadio intermedio entre lo animado y. lo inanimado - en el mismo sentido que lo postulado por Béchamp a finales del siglo pasado -, sino que la observación de ese proceso, el " como " acontece esa transformación de célula en biones -transformación descrita por Reich como degeneración bionosa- es un método valioso y sencillo de evaluación del potencial energético de esa célula, y por extensión del organismo pluricelular que la contiene.
Un poco d e h istoria Los trabajos biológicos de
Reich comenzaron en la década de los años treinta, durante el periodo que residió en Noruega. Su labor clínica e investigadora lo habían llevado a evolucionar desde la metodología del psicoanálisis como instrumento de ayuda para el sufrimiento humano, con la incorporación de los movimientos vegetativos corporales dentro del espacio terapéutico. Formula la concepción psicosomá ti ca un itaria desde la que se contempla el funcionamiento psicocorporal íntimamente entrelazado y donde la disfunción es consecuencia de la alteración del mecanismo vital básico: la pulsación. Esta pulsación con su alternancia de los procesos de contracción y expansión esta en la base de toda función vital, y eso en cualquiera de
los órdenes de la naturaleza viva en que la observemos. Hasta ese momento Reich había estudiado esa realidad en el funcionamiento de los seres humanos que sufrían descompensaciones, tanto psíquicas como somáticas, y para cuyo tratamiento fue incorporando el trabajo terapéutico con el cuerpo al exclusivo uso de la palabra del psicoanálisis. La inclusión en su trabajo de la observación microscópica de los fenómenos vitales supone un paso adelante en la comprensión del fenómeno de la pulsación, ya que ésta tiene sus orígenes en la potencia biológica y es pues en el terreno celular donde también se puede estudiar. Con palabras del propio Reich podemos decir: " el vigor biológico -es decir, la capacidad funcional- de una célula no está deteríninado por su estructura ni por su composición quzmzca. La desintegración de la estructura y de la composición química deben considerarse como consecuencias y no como causas de la degeneración biológica " .
Los estudios biológicos fue� ron centrándose, ya en los años cuarenta y cincuenta, y en la etapa americana de Reich, en la observación de los procesos degenera ti vos celulares del cáncer. La investigación sobre los procesos cancerosos permitió una rápida comprensión de los fenómenos energéticos ligados a la vida celular, ya que ésta se encuentra fuertemente comprometida, y se vio la gran implicación que en el desarrollo de las condiciones bioenergéticas que la favorecen tiene el sistema sanguíneo. En aquellos años se descubrió que el desarrollo de las células neoplásicas se realiza sin oxigeno, por lo que el sistema sanguíneo, y los hematíes en particular, se hallan fuertemente comprometidos al ser los responsables de su distribución por todo el . organismo. Posteriormente estos estudios sobre el cáncer se extendieron a todos los procesos degenerativos graves, y finalmente se incluyó la observación de la vitalidad de los hematíes dentro de los criterios generales de pulsación bioenergética.
Diagnóstico energético
El desarrollo de l a prueba T permite incorporar criterios biológicos en la evaluación de los disturbios que aquejan a la persona enferma, así como evaluar el estado de salud, actuando en este caso como instrumento preventivo de posibles descompensaciones al detectarlas precozmente. Desde esta perspectiva Reich incluyó esta prueba en la observación general del grado de pulsación del organismo, señalando los síntomas de reacción en caso de contracción (reacción T) y en caso de pulsación serena, ordenada y plena de todos los órganos (reacción B ) . Incorporamos así las células sanguíneas a la observación general del organismo total, la piel, el sistema muscular, la expresión facial, el sistema cardiovascular, los diferentes tejidos, los ojos, la respiración, la capacidad de orgasmo y el campo energético alrededor del organismo, que junto con la objetivación del funcionamiento psíquico y caracterial, fruto del desarrollo histórico-biográfico, constituyen el núcleo del proceso de diagnóstico en la Orgonterapia.
Las bases fundamentales sobre las que asienta el test T son por una parte el extraordinario dinamismo de las células sanguíneas que junto a la piel representan los sistemas con un reemplazo mas continuo de sus componentes celulares y en especial los hematíes, y esto junto al hecho de que el hematíe esta sujeto a las mismas funciones de pulsación, contracción y expansión, que el organismo en su totalidad, por lo que hacen de él un excelente ejemplo del estado del organismo en el momento de la prueba. Por otra parte cuando el hematíe es extraído del cuerpo es sometido a un cambio en su metabolismo energético ya que, aunque se mantienen condiciones fisiológicas de conservación, queda fuera del campo pulsional del organismo entero y por lo tanto va a ir reaccionando a esa disminución del potencial energético del entorno para progresiva� mente ir degenerando. La energía se va concentrando en vesículas y permite la apari-
ción de una realidad bioenergética menos estructurada: los biones. El modo y la proporción en como acontece este proceso diferencia las células sanas de las debilitadas.
Metodo logía de l test T
La metodología y las primeras observaciones de esta prueba fueron expuestos por el Dr. Wilhelm Reich en 1 950, en un curso sobre el " Diagnóstico orgonómico de la biopatía del cáncer " que dictó en Rangeley (Maine - USA) y que fueron transcritas por el Dr. Chester M. Raphael y la Dra. Helen E. McDonald, apareciendo publicadas en 1 952 en el Orgone Energy Bulletin, vol IV, no 2, pags 65-128 .
Clásicamente la prueba fue estructurada en tres tiempos:
l . - Observación microscópica in vivo del proceso de degeneración de los hematíes depositados en un portaobjetos y en solución fisiológica calentadas a la temperatura corporal.
2. - Test de la esterilización por el autoclave en donde se valora la capacidad de respuesta del sistema sanguíneo ante una situación de estrés, ya que los hematíes sanos resisten mejor a la esterilización por autoclave que la sangre biológicamente debilitada.
3 . - Test de cultivo de la sangre para observar el diferente comportamiento de la sangre vigorosa y la sangre debilitada tras 48 horas de permanecer en una estufa de cultivo. Con los datos obtenidos se establecían unos criterios de reacción B o T, apareciendo ésta última siempre que se daban condiciones de contracción y encogimiento mantenidos eri el orgamsmo (condiciones que se definen como biopáticas) .
Sóbre las bases de esta prueba y con el fin de adaptar el protocolo a los conocimientos y procedimientos técnicos actuales de la hematología, un grupo de' profesionales del American College of Orgonomy realizaron una serie de modificaciones técnicas que nos fueron aportadas a los
Dres. García y Redón eri un curso de biofísica orgonómica avanzada realizado en 1988 en su sede de Princeton (USA). El objetivo de dichas modificaciones se encuentra expuesto en el artículo: " The Reich Blood Test " . C.F. Baker, R.A. Dew, M. Ganz y L. Lance, Journal of Orgonomy 1 983, págs. 1 84-2 1 8 , donde aportan una forma de análisis estadístico para tratar las curvas de degradación de los hematíes que también hemos incorporado en nuestro proceder dímeo.
Los fundamentos bioenergéticos del Test T y los principales factores que se analizan pueden consultarse en el articulo del Dr. Mikel García y el Dr. Manuel Redón: " Actualidad de la Medicina Orgonómica " publicado en 1 990 en Energía, Carácter y Sociedad, vol VIII (2) , pags 204-220.
Desarro l lo de la prueba
Una precisión inicial: aunque aquí detallemos las particularidades de nuestro proceder, queremos hacer constar que la· realización de esta prueba, si bien es sencilla, reqmere de una profunda capacitación por parte del profesional que la realiza. Tanto en el terreno de la sistemática a seguir -simple pero rigurosa- para no comprometer el resultado, como en el terreno de la propia capacidad personal del analista para observar procesos energéticos que escapan a la mera constatación cuantitativa.
En primer lugar, y cuando el paciente viene a la consulta, se rellena una ficha con los datos del paciente y el nombre del terapeuta que lo envía. Se les explica que la prueba va a consistir en una simple punción en la yema del dedo, pues hay personas que vienen pensando en que es una extracción venosa y esto les provoca ún cierto nerviosismo. Se trata de extraer sangre ca pilar y necesitamos muy poca cantidad. Con esta explicación suelen relajarse. Deben venir sin fumar desde el día anterior. Rellenamos una ficha donde
se les hace distintas preguntas: edad, peso, si están realizando algún tratamiento y desde cuando, enfermedades que han padecido a lo largo de su vida o padecen actualmente, alimentación, si han perdido o ganado peso recientemente, como hacen las digestiones, en que momento del ciclo menstrual se encuentran, si tienen hijos (en el caso de mujeres) , si son fumadores o no y desde cuando etc. Una vez realizado el historial el paciente se lava las manos, a ser posible con agua caliente SI estamos en invierno. Durante ese intervalo anotamos la temperatura de ese día, la presión atmosférica (en milibares) y la humedad, si hace sol, está despejado etc . . .
Para la realización de la prueba son necesarios: sangre capilar, lanceta, algodón, portas a 3 7"C, tubo de ensayo a 3 7°C, tubo de hemoglobina, suero fisiológico a 3 7°C, portas a temperatura ambiente para hacer un frotis de sangre, agua destilada, solución de ClK a concentración 0,1 N y medio enriquecido, que suele ser corazón de ternera.
La observación la clasificamos en cuatro grupos:
- Observación macroscópica. - Observación microscópica.
Observación de la desintegración bionosa. Observación tras a u toda ve.
Observación macroscópica
Se hace la punción, la primera gota se desecha y observamos en ella el color de la sangre y su cohesividad (viscosidad).
Observación microscópica
De la segunda gota, con la punta de la lanceta, tomamos un poco de sangre y la disolvemos en un poco de suero fisiológico a 3 7°C, puesta previamente en un porta también a 37°C (la T es muy importante para que no se lisen los hematíes por cambio de temperaturas) . También el porta debe de ser nuevo, muy limpio, ya que cualquier alteración puede l isar los hematíes.
Esta segunda gota hay que esperar que salga por SI misma, sin apretar los tejidos, para que no se produzca liberación de sustancias tisulares que alteren la sangre.
Observamos al microscopio y buscamos un campo de unas 1 00-200 células que sea representativo, es decir que no este muy a los extremos de la sangre diluida. Permanecemos observando ese campo durante todo el tiempo que dura el análisis. Analizamos distintos parámetros relacionados con la forma de los hematíes, su tamaño, el color del estroma, el color del centro, la pulsación del centro del hematíe, la pulsación del heínatie en su totalidad, el campo orgonótico, su tamaño, la tridimensionalidad, el número de hematíes prebionosos, las senes celulares etc . . .
Observación de la desintegración b ionosa
Inmediatamente después de la punción, anotamos la hora exacta para ir controlando el tiempo de la desintegración bionosa de los hematíes, ya que mediremos el tiempo al 50%, es decir el tiempo en que tardan en degradarse el 50% de los hematíes. La degradación de los hematíes comienza con la formación de biones (vesículas energéticas) en el interior de los m1smos. No todos los he m a tí es se degradan al mismo tiempo; suelen tener un ritmo en el que influyen, la edad de los hematíes, la idiosincrasia prop1a del paciente, si tiene o no enfermedades degenerativas, biopatías, cáncer, anemias, etc.
Hay tiempos de degeneración muy largos, del orden de 160 a 1 80 minutos, en casos de situación energética sobrecargada, y tiempos de degradación del orden de 25 a 45 minutos; en casos de biopatías o enfermedades degenerativas. El tiempo normal oscila entre 45 y 75 minutos. En este apartado observaremos también, s1 los hematíes permanecen expandidos o se encogen, si el color del estroma se mantiene o no durante el proceso, el tamaño de los biones, su luminosidad, su localización, etc . . .
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Observaremos la presencia o ausencia de puntas T, claros indicadores de morbilidad y tendencia a enfermedades degenerativas.
Observación tras autoclave
Mientras se realiza la observación microscópica se colocan unas siete gotas de sangre, que extraemos . de la misma punción mediante un capilar, en el tubo de cultivo con el medio enriquecido. Se pone en el autoclave durante 20 minutos a 120 atmósferas. Con esto sometemos la sangre a un gran estrés y observamos como reacciona, sobre todo en cuanto a aglutinación. Observaremos los coágulos formados y el líquido del tubo, su tmbidez o nitidez. Miramos al microscopio la muestra después del autoclave.
Con todos los datos obtenidos elaboramos el G.M.A, que es una especie de evaluación rápida del resultado del test.
Causas de error
Temperatura. Debe de estar todo a 37°C, es decir tanto el suero fisiológico como el porta, que es la temperatura corporal, para que cuando depositemos los hematíes en el porta estos no se lisen por el cambio brusco de temperatura.
Temperatura ambiente. Hay que procurar que las condiciones ambientales sean estables y agrada bies dmante toda la época del año. Lo ideal sería
Puntuación GM�
Aspecto macroscópico: - Una ligera tendencia de la gota a extenderse . . . . . . - 1 - La gota s e extiende rápidamente por e l dedo . . . . . . . . . . . . . . . . -2
Aspecto microscópico y observación de la desintegración bionosa: - Variación moderada del tamaño o la forma . . . . . . . -1 - Variación marcada del tamaño o la forma . . . .-2 - Aspecto aplanado o pérdida de la calidad 3-D . . .- 1 - Pulsación interna reducida . . . . .-2 - Algunas células desestructuradas. . . . . . . . . . . . . . . - 1 -Muchas células desestructuradas con biones centrales . . . . . . -2
Aspecto autoclave: - Cohesión pobre . . . . . . - Líquido turbio y nublado
Normal: 8 -10 Límite: 6-8
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. . . . . . . -1 . . . . . -2
Patológico: 0-6
trabajar siempre a la misma temperatura, entre 20/23°C aproximadamente.
Portas sucios. Los portas deben de estar muy limpios; cualquier suciedad produce la lisis de los hematíes.
Tocar con el objetivo la muestra. Si al observar la muestra tocamos con el objetivo también corremos el riesgo de anular la prueba.
Mala punción. Si no brota la sangre con suficiente fuerza y al retirar la primera gota hay que apretar para que salga la segunda, cometemos un error, pues hacemos que se lisen tejidos y hematíes.
Estado subjetivo del analista. No siempre nos encontramos con el mismo estado de ánimo lo que puede interferir en la prueba. Tanto el estado emocional y bioenergético del paciente como del analista son importantes. Hay pacientes que llegan muy cargados y en estos casos al re a !izar el análisis, el analista suele . experimentar una sensación desagraciable, de cierto desasosie-
. . go y nerviOsismo; con necesi-dad de parar y pasear de vez en cuando.
También el estado emociOnal del analista hace que en un momento determinado entre en resonancia positiva o negativa con la prueba -no olvidemos que la sangre se encuentra en clara desventaja frente a nuestro sistema energético-. Este hecho determina la necesidad de la cualificación personal del analista que sabrá retirarse si no encuentra, en ese momento, la forma de permanecer neutro.
¿ Cuando desechamos una muestra? . Las muestras se desechan cuando al enfocar con el objetivo del microscopio observamos que una gran mayoría de hematíes están ya degradados. Hay que repetir la prueba y realizar nuevamente la punción
Conclusiones Con todos los datos obteni
dos en los distintos apartados hacemos una evaluación,
conocida con el nombre de G.M.A., iniciales de Gota, Microscopio y Autoclave.
En definitiva, el test nos va a dar una idea global del estado bioenergético del paciente, como al mismo tiempo- una información sobre el terreno y su tendencia a padecer cierto tipo de enfermedades. Puede servir de gran información para los terapeutas, a utilizar tanto en el diagnóstico inicial diferencial (DIDE), como en la forma de abordar o enfocar el proceso terapéutico. A pesar de que la metodología siempre es la misma, abordamos cada test como algo único. No resulta monótona ni aburrida su ejecución y está claro que al igual que las personas, cada test es un mundo.
Variab les de l test T La sangre y los hematíes, en
tanto que organisp1os energéticos, presentan unas características de vigor que podemos resumir del siguiente modo:
• La gota de sangre-presenta un color rojo profundo y un aspecto cohesivo, permaneciendo esférica.
• En el análisis microscópico encontramos:
- Una variación relativamente pequeña, tanto en el tamaño como en la forma de los hematíes. La forma es redondeada o ligeramente ovalada.
- El estroma que aparece con una forma de corona tiene un color de azul medio a aguamanno y ocupa una cuarta parte o más del diámetro total de la célula.
- El campo de energía se observa como una radiación en forma de halo y se extiende en una distancia semejante a la anchura de la corona.
- El centro tiene un contorno circular y claramente delimitado de la corona y presenta un color semejante al del fondo de la preparación.
- La tridimensionalidad de las células refleja su turgencia y es un buen correlato de su vigor.
• Con referencia a los patrones de la degeneración bionosa:
- En las células sanguíneas vigorosas hay energía sufi-
ciente como para mantener la turgencia celular, por lo que a lo largo del proceso de observación tenderán a permanecer expandidas y formaran biones medios o grandes. Estas vesículas son luminosas, de un azul más oscuro que el color original, y se formaran en la corona con la típica imagen en " collar de perlas " .
- Las células con un nivel energético más bajo tienden a perder su energía con mayor rapidez, no pueden mantener la forma esférica, se encogen y formarán pequeñas vesículas que ocuparán toda la célula en una imagen de " saco de perlas " .
- En el extremo de la dege� neración patológica los hematíes pierden su forma circular, se angulan y llegan a aparecer proyecciones radiales finas como agujas, que Reich definió como puntas T.
- Una forma particular de degradación bionosa se ha puesto de manifiesto al incorporar como tiempo de observación del proceso, el tiempo que tardan el 50% de los hematíes en degenerar - recordemos que en el protocolo clásico de Reich éste terminaba la prueba a los 20 minutos de observación -. Hay casos en que los hematíes aparecen como células extraordinariamente resistentes a la degeneración, y no acontece un proceso paulatino de degeneracwn ( ligado a la diferente " edad " de las células) , sino que permanecen enteras la mayoría para degenerar a la vez en un corto espacio de tiempo, cuando ya ha transcurrido más de una hora desde que la gota fue extraída del cuerpo. En nuestra opinión, y como más adelante comentaremos de nuevo, se trata de una señal de sobreexcitación, de estrés celular.
La dieta adquiere una gran importancia y se manifiesta en todas las variables fisiológicas del test T. Tanto en personas que llevan una dieta vegetariana como macrobiótica, se observa mucha mejor respuesta en el autoclave. El tomar vitaminas C y E como antioxidantes tiende a alargar los tiempos de degradación. Si los pacientes padecen algún tipo de enfermedad ya establecida corno SIDA, hepatitis, algún
tipo de cáncer, etc. las variables tanto energéticas como fisiológicas están mucho más alteradas.
E lementos básicos del d iagnóstico de estructura
1 . Predisposición constitucional Referido clásicamente a los
elementos familiares que influyen en la densidad energética de la persona, así como la influencia del material genético.
2. Metabolismo energético Hace referencia al quantum
energético recibido en nuestros orígenes que siempre es específico e individual. Influyen en él:
- Condiciones de la fecundación.
- Desarrollo de las fases embrionaria y fetal.
- Particularidades del proceso del nacimiento.
- Desarrollo de la oralidad.
3. Relaciones familiares infantiles
Grado de respeto en la evolución natural de las distintas fases evolutivas afectivo-sexuales:
- Disponibilidad de la madre y calidez del encuentro durante la fase oral.
- Como aconteció el destete. - Presencia o no de la figura
paterna. - Comprensión o rechazo de
las expresiones emocionales genuinas: amor - rabia - sexualidad.
En conjunto deteqninan los rasgos de carácter. 4. Bloqueos musculares
- Acompañan a los rasgos de carácter y configuran la coraza caractero-muscular.
- Constituyen una barrera al libre fluir energético e impiden la expresión emocional espontanea.
- Guardan una estrecha relación con las zonas donde puede aparecer la patología.
5. Funcionamiento neurovegetativo, neuroendocrino y neuroinmunitario
- Presencia o no de simpaticotonía crónica generalizada o localizada.
- Evaluación de posibles dis-
funciones hormonales centrales o periféricas.
- Estado del sistema inmunitario. Hiperactivación o hipoactivación.
6. Realidad actual Situación afectiva, sexual,
laboral, profesional, social, . . . de la persona en el momento de presentar el desequilibrio. En muchas ocasiones supone el factor desencadenante del momento en el que aparecen los síntomas ya que actúan desestabilizando el equilibrio del biosistema, determinando la eclosión de la enfermedad.
Profundizando en la praxis clínica post-reichiana de la ES.TE.R., va a venir determinada por el D.I.D.E. (Diagnóstico Inicial y Diferencial de Estructura - Serrano. 1 990) . Este modelo específico de diagnóstico permite realizar una aproximación profunda y global a las diferentes estructuras caracteriales, posibilitando un encuadre y un abordaje terapéutico preciso, situando adecuadamente 10s recursos que desde la intervención pluridisciplinar posee la orgonterapia en la actualidad. Es al interior de este proceso diagnóstico donde el Test T se incorpora como prueba biológica del vigor bioenergético de la persona.
Básicamente delimitamos tres estructuras: Psicótica, Borderline con núcleo psicótico o depresivo y Neurótica, con realidades históricas y bioenergéticas diferenciadas y que conforman diferentes modelos de intervención terapéutica (un estudio más detallado será objeto de otro artículo). Como vemos a través de esta herramienta pluridisciplinaria podemos por una parte situar al paciente en una de las tres estructuras básicas, pronosticar y baremar los medios terapéuticos a utilizar, así como el momento y las consecuencias de su empleo, sin ignorar las variables individuales.
Resultados A continuación haremos un
resumen del Test T de diferentes pacientes correspondientes a los distintos tipos de estructuras.
Estructura psicótica
La es.tructura psicótica está caracterizada por una situación de núcleo energético débil, con sistema defensivo (coraza) prácticamente inexistente y con una disfunción neurovegetativa en el ámbito profundo que se manifiesta en una hiporrespiración, un bajo tono muscular y bloqueos a nivel ocular y diafragmático. En el ámbito psíquico encontraremos una tendencia a presentar actitudes miméticas como forma de paliar los procesos escisivos, fruto de un miedo de origen arcaico, intrauterino o fetal. En cuanto al terreno psicosomático es la estructura representativa de los procesos degenerativos primariamente celulares, de pronta aparición en el curso de la vida y con peor pronóstico.
Hemos escogido cinco pacientes de edades comprendidas entre 33 y 37 años, repre� sentativos de las variaciones que solemos encontrar cuando analizamos la sangre de personas con este tipo de estructura.
Conclusi ones
Respecto a los datos que más se repiten apuntamos que: Los G.M.A oscilan alrededor de cinco. Los tiempos de degradación suelen ser cortos. La mujer embarazada mejora los resultados fruto de la especial disposición energética que conlleva el embarazo. El color de la gota suele ser rojo brillante y fluye perdiendo el estatismo. El color del centro del hematíe suele ser normal. Las vesículas siempre se localizan de forma irregular. Aparecen imágenes en " saco de perlas " .
Los datos que citamos a continuación están más sujetos a variaciones. El resultado del autoclave, suele ser de tipo medio, aunque en ciertos casos está claramente alterado y en otros puede ser normal ( ¿influencia de la dieta ? ) . El color del estroma oscila de unos casos a otros desde azul aguamarino a pálido. La pulsación del centro suele ser leve o reducida. El hálo energético puede oscilar de intenso a débil
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Estructura psicótica.
Edad Sexo t. 50% Gota
Color estroma Color centro Pulsación centro Halo energético 3 dimension Puntas T Localización Vesículas
Autoclave
G.M.A. Observación
Paciente n° 1
35 años Mujer 35 min. Rojo brillante Fluye Incoloro
Normal
Reducida
Pálido
Normal Presentes Irregular Vesículas centrales Respuesta media 4
Paciente n° 2
3 6 años Mujer 75 min. Rojo brillante Fluye Azul aguamanno Normal
Leve
Intenso
Normal Ausentes Irregular
Anormal
6 Embarazada
Estructura borderline con núcleo depresivo
Edad Sexo t. 50% Gota
Color estroma Color centro Pulsación centro Halo energético 3 dimension. Puntas T Localización
vesículas Autoclave G.M.A.
Paciente nó 1 Paciente n° 2
38 años Varón 38 min. Rojo brillante Cohesiva Azul pálido Más oscuro Reducida Intenso Normal Se intuyen Irregular
Normal 7
50 años Mujer 55 min. Rojo brillante Cohesiva Azul pálido Más oscuro Leve Intenso Normal Ausentes Regular
Regular 7
Estructura borderline con núcleo psicótico
Edad Sexo t. 50% Gota
Paciente no 1 Paciente no 2
3 5 años Mujer 1 25' min. Rojo pálido Fluye
33 años Mujer 28 min. Rojo brillante Fluye
Paciente n° 3
37 años Mujer 40 min. Rojo pálido Fluye rápida Azul aguamanno Normal
Leve
Inte"nso
Normal Ausentes Irregular
Respuesta media 5-6
Paciente n° 3
47 años Varón 75 min. Rojo brillante .Cohesiva Azul poco intenso Más oscuro Leve Débil Normal Se intuyen Irregular
Regular 6
Paciente no 3
4 1 años Varón 60 min.
Color estroma Color centro Pulsación
Azul débil Azul aguamarina
Rojo brillante Cohesiva Incoloro
centro Halo energético 3 dimensión. Puntas T Localización
vesículas Autoclave G.M.A.
Más oscuro Reducida
Pálidó
Ligera Ausentes Irregular
Normal 5
NATURA MEDICA TRI X W 62 ENERO 2001
Más oscuro Leve
Débil
Ligera Se intuyen Irregular
Regular 5-6
Más oscuro Vigorosa
Pálido
Ligera Presentes Irregular
Anormal 4
Paciente n° 4
33 años Varón 62 min. Rojo brillante Fluye rápida Incoloro
Normal
Leve
Pálido
Ligera Presentes Irregular
Anormal
3-4 VIHHepatitis C
Paciente n° 4
46 años Mujer 45 min. Rojo brillante Fluye Incoloro Más oscuro Reducida Débil Normal Se intuyen Irregular
Regular 5
Paciente no 4
47 años Mujer 75 min. Rojo profundo Cohesiva Incoloro
Más oscuro Leve
Pálido
Ligera Se intuyen Irregulár
Regular 5
Paciente no 5
36 años Mujer · 25 min. Rojo pálido Fluye rápida Azul aguamanno Más oscuro
Reducida
Pálido
Ligera Se intuyen Irregular
Respuesta media 3-4
Paciente no 5
45 años Mujer 85 min. Rojo profundo Fluye Azul débil Normal Leve Débil Ligera Ausentes Regular
Normal 7
Paciente n° 5
35 años Mujer 1 2 min. Rojo brillante Fluye Azul claro
Más oscuro Leve
Intenso
Ligera Se intuyen Irregular
Normal 5
Estructura Borderline
La estructura de carácter borderline se caracteriza, más que por el déficit energético, por una distribución alterada de· la energía, acumulándose en exceso en ciertas zonas e impidiendo su funcionalidad. A nivel físico es frecuente encontrar una situación de tensión generalizada y un fuerte bloqueo ocular y oral.
Según la estructura caracterial desarrollada existirán ciertas diferencias particulares, pero serán característicos los siguientes rasgos: falta de contacto con las necesidades y del ritmo propio, vacío existencial (cargado de rabia), hiperactividad como manera de no sentirse, dependencia y pobreza afectiva. Todo ello consecuencia prevalente del miedo neonatal. En el ámbito de lo psicosomático tenderán a las patologías por sobrecarga -cardiovasculares por ejemplo- y a enfermedades degenerativas de más tardía aparición.
En la · estructura borderline vamos a diferenciar entre los pacientes con núcleo depresivo y los que presentan núcleo psicótico.
Conclusiones En la estructura borderline con núcleo depresivo, los G.M.A oscilan entre 5-7. El tiempo de degradación oscila, en función del grado de sobrecarga energética. En todos ellos el color de la gota es rojo brillante, en un 50%es cohesiva y esférica y en otro 50% fluye perdiendo estatismo. El' color del estroma es pálido en la mayoría. El color del centro es más oscuro que el fondo en la mayoría. La pulsación · está o es leve.
El halo energético es intenso en los GMA elevados y débil en los GMA más bajos. La tridimensionalidad está bien: en un 75 % y es ligera en un 25 %. Las puntas T no están claramente presentes en ningún caso, pero se intuye su presenc1a en un tercio de los casos.
Las vesículas tienden a localizarse de forma irregular. El
autoclave da un resultado intermedio en cas1 todos los casos.
Conclusiones
Los resultados en esta estructura son, muchas veces, contradictorios, presentando algunos parámetros de vigor energético alto . j unto a la mayoría que reflejan un nivel mas bien bajo. Muchas contradicciones que podamos encontrar por exceso o por defecto, pueden resultar en sí mismas un dato que nos indique que nos encontramos ante un borderline.
Los GMA oscilan entre 4-6, siendo el valor 5 el más normal. En cuanto a los tiempos de degradación encontramos de todo, desde corto, largo o normal. La gota en todos ellos es rojo brillante y con tendencia a aplanarse
El estroma es de un color variable. En todos los casos el color del centro es más oscuro que el fondo. La pulsación es reducida o leve. El halo energético en casi todos los casos es pálido, excepcionalmente intenso a veces. La tridimensionalidad siempre ligera. Las puntas T se \I?tuyen y están presentes en casi todos los casos. Localización irregular de las vesículas. Autoclave irregular.
Estructura neurótica La estructura de carácter
neurótica, presenta también un desequilibrio en la distribución
Estructura neurótica
energética, situándose las zonas de mayor tensión en cervicales, diafragma y pélvis; siendo el momento clave el edípiCo para 'el desarrollo de esta estructura caracterial. En el dominio de lo psicosomático nos encontramos con una estructura que tendrá propensión a las enfermedades funcionales y a las somatizaciones.
Conclusiones
Los GMA siempre están comprendidos entre 7-10, excepto en momentos de crisis. Los tiempos de degradación son normales. La gota suele ser bastante cohesiva y esférica. El estroma suele ser azul. Color del centro similar al fondo de la preparación. La pulsación del centro leve o vigorosa. Tridimensionalidad normal. No aparecen puntas T.
Las vesículas se localizan en forma de anillo de perlas o de una forma un poco más irregular. El autoclave tiende a dar un resultado normal. En los casos de GMA elevados sucede lo dicho con anterioridad. En los casos en que el GMA es más bajo, muchos de los parámetros están alterados, como se puede observar en los ejemplos, pero el autoclave sigue dando normal.
Resumen
Hemos mostrado nuestra manera de proceder en la realización del Test T, la metodología que utilizamos y las
principales variables a tener en cuenta. En tanto que ayuda a\ diagnóstico de estructura caracterial se revela como un instrumento complementario válido. Para artículos posteriores dejamos la exposición de las correlaciones que hemos ido encontrando con patologías específicas, así como el análisis matemático de las curvas de degradación. Queremos recalcar la formación específica que este test requiere, no sólo en cuanto a los aspectos técnicos que hay que dominar, sino también a las cualidades personales que el analista debe de poseer.
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Paciente n° 1 Paciente n° 2 Paciente no 3 Paciente no 4 Paciente IÍ.0 5
Edad 33 años 35 años 40 años 39 años 35 años Sexo Mujer Varón Varón Mujer Varón t. 50% 48 min. 45 min. 50 rnin. 85 min. 57 rnin. Gota Rojo brillante Rojo profund Rojo profund Rojo brillante Rojo b1:illante
Fluye Cohesiva Cohesiva Fluye Cohesiva Color estroma Azul aguamarinoAzul aguamarina Azul aguamarina Azul poco intenso Azul poco intenso Color centro Normal Normal Normal Normal Normal Pulsación Leve Leve Leve Débil Leve
centro Halo Intenso Intenso Intenso Débil Débil energético
. 3 dimension.Ligera Ligera Normal Ligera Normal Puntas T Ausentes Ausentes Ausentes Se intuyen Ausentes Localización Regular Regular Regular Irregular Regular
vesículas Autoclave Normal Normal Normal Normal Normal G.M.A. 8 7 9 5-6 8
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Nota En el número 1 6 de Natura
Medicatrix se publicó otro artículo sobre el test sanguíneo de Reich, donde se ven imágenes en color de los hematíes y los biones energéticos.
NATURA MEDICATRIX N" 62 ENERO 2001