DATOS PERSONALES:
NOMBRES: BRYAN JARAMILLO SANCHEZ
EDAD: 19 AÑOS
CURSO: TERCER SEMESTRE A.
C.I.: 092381595-5
E-MAIL : [email protected]
DIRECCIÓN: ROCAFUERTE-MANUEL J CALLE C/S/N
UNIVERSIDAD LAICA ELOY ALFARO DE
MANABIFACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL
CULTIVO DE MICROORGANISMOS EN EL LABORATORIO
Se requiere proporcionar a este los nutrientes apropiados y las condiciones ambientales adecuadas para que se pueda desarrollar
MEDIOS DE CULTIVOAGAR CALDO
CONDICIONES REQUERIDAS PARA EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS DISPONIBILIDAD DE NUTRIENTES ADECUADOS
CONSISTENCIA ADECUADA DEL MEDIO PRESENCIA-AUSENCIA DE OXIGENO Y OTROS GASES CONDICIONES ADECUADAS DE HUMEDAD LUZ AMBIENTAL PH TEMPERATURA ESTERILIDAD DEL MEDIO
CLASIFICACION DE LOS MEDIOS DE CULTIVO
MEDIO COMPLEJO
Permite el crecimiento de gran variedad de microorganismos
MEDIOS VIVIENTES
LOS VIRUS CRECEN EN ORGANISMOS VIVIENTES
MEDIOS SIMPLESMEDIOS DE ENRIQUECIMIENTO Medios líquidos que
favorecen el crecimiento de un tipo de microorganismo en particular
MEDIOS SELECTIVOS
DISEÑADOS PARA SELECCIONAR UN MICROORGANISMO EN PARTICULAR
MEDIOS DIFERENCIALES
Especialmente ideadas para diferenciar entre grupo o especies de microorganismos
MEDIOS DE TRANSPORTE Y
ALMACENAMIENTOSe usan cuando la muestra no se puede procesar inmediatamente después de haberla tomado
PLACA PETRIFILM
DILUCION PROGRESIVA
Método rápido y reproducible para estimar el numero de microorganismos presentes en una suspensión
RECUENTO BACTERIANO
Al microscopio Membrana filtrante
Placa por extensión
Placa por vertido
TÉCNICA NUMERO MAS PROBABLE (NMP)
TURBIDIMETRIA
ESCALA Mc FARLAND
Se basa en la capacidad de precipitación del cloruro de bario en presencia de acido sulfúrico cuya finalidad es establecer una relación entre una precipitación química y una suspensión bacteriana
Técnicas de inoculación para aislamiento y actividades metabólicas
Placa por estriado
Por plateado
Inoculación por picadura
Inoculación por contacto o por
superficie
http://www.sartorius.es/es/productos/laboratorio/productos-de-microbiologia/determinacion-cuantitativa-microbiana/medios-de-cultivo/medios-de-agar/
http://4l2m-mesa3.over-blog.es/categorie-11449552.html
http://fenomeno-sobrenatural.blogspot.com/2013/05/eventos-paranormales_20.html
http://bacteriologicallife.blogspot.com/2010/09/medios-de-cultivo-en-microbiologia.html
http://bloggingandtrying.blogspot.com/
http://es.wikipedia.org/wiki/Agar_McConkey
http://www.zelian.com.ar/index.php/catalogo/plastico/hisopos_y_medios_microbiologicos/medios/
http://nfssuplidores.com/index.php?r=products/listProducts&id=18
http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/demos/microbiologia/unidades/documen/uni_02/58/texthtml/cap805.htm
http://www.mokkka.hu/drupal/node/2656
http://perso.wanadoo.es/microdominguez/c.htm
BIBLIOGRAFIA
Pruebas bioquímicasTipos de ensayo
TSI
VE EL PATRON DE FERMENTACION DE LA BACTERIA
POSITIVO: Utilización de
glucosak/A Utilización de
lactosa y/o sacarosa
A/A Ambos puede
haber producción de gas y H2S
NEGATIVO:Utilización de peptonask/K
SIM
1. Determinar si la bacteria a través de Triptofanasas puede degradar el triptófano a indol
2. Determinar si hay producción de H2S a partir de aminoácidos azufrados
3. Determinar si la bacteria es móvil
POSITIVO:1. Rojo (anillo)-presencia
de indol(triptófano fue degradado)
2. Negro (precipitado), producción de H2S
3. Difuminacion de la bacteria hacia los lados
NEGATIVO:1. Amarillo, la bacteria no
puede degradar el triptófano
2. Medio de cultivo se queda igual
3. La bacteria solo crece en la línea de inoculación
Prueba de rojo de metilo
Determina la habilidad de las bacterias para producir acidos estables por fermentacion de la glucosa
POSITIVO:Rojo, presencia de acidos, pH 4
NEGATIVO:Amarillo, no produccion de acidos estables
PRUEBA DE VOGES
PROSKAUER Determina la capacidad de producir aceitona por fermentacion de la glucosa
POSITIVO:Color rosa, presencia de acetoina
NEGATIVO:No desarrollo de color de rosa, ausencia de acetoina
SIMMONS CITRATE
Utilizacion del citrato como unica fuente de carbono
POSITIVO:Azul
NEGATIVO:Verde
CALDO DE UREA
Determina si la bacteria degrada la urea
POSITIVO:Rosa intenso
NEGATIVO:Medio permanece igual
AGAR DE NITRATO
Determina si la bacteria tiene la capacidad de reducir nitratos a nitritos
POSITIVO:Rojo ( sin echar el polvo de zinc) NEGATIVO:
Medio permanece igual ( con el polvo de zinc cambia a rojo)
http://es.wikipedia.org/wiki/Agar_TSI
http://www.telmeds.org/atlas/bacteriologia/bacilos-gram-negativos-fermentadores-y-no-fermentadores/prueba-sim-sulfuro-indol-motilidad/
http://www.joseacortes.com/microbiologia/pruebasbioq/rmvp.htm
http://dianayjulian.galeon.com/bioquimicas.htm
BIBLIGRAFIA