Instituto Politcnico NacionalEscuela Superior de Ingeniera Qumica e Industrias ExtractivasTcnicas Instrumentales AvanzadasMaestra: Katya Deloya Lagunas Grupo: 4IM85Integrantes del equipo:

DanielPaolaJenniferMiguelOrtiz Morales Abraham1El cncer de prstata es curable si se detecta en una etapa inicial de su desarrollo. El anlisis ms comn para identificarlo es la deteccin del antgeno especifico de la prstata, pero este estudio no proporciona informacin sobre la posible existencia de infecciones en la prstata. Adems de que por la localizacin anatmica de la prstata el seguimiento de la evolucin del cncer por esta tcnica resultado difcil.Esta tcnica no sabe diferenciar entre pacientes en etapas iniciales de cncer o con el mismo ya en desarrollo, por lo cual a todos los que son identificados por esta tcnica se les da un tratamiento agresivo, como si tuvieran un tumor maligno presente.La evolucin de la espectrometra de masas ha proporcionado muchas oportunidades para la deteccin de biomarcadores teraputicos para el tratamiento del cncer. Esta aplicacin de la EM beneficia al tratamiento del cncer de prstata. El uso de EM en el cncer de prstata se basa en la deteccin de pptidos, los cuales permiten tener un seguimiento de la evolucin del cncer.3Un estudio reciente que utilizo la tcnica de electroforesis de 2 dimensiones que uso EM revelo que los tumores presentan altos niveles de calreticulina, protena 90 y oncoproteina 18; otro estudio revelo que 20 proteinas desaparecen cuando se presentan tumores malignos. Sin embargo, la electroforesis de 2 dimensiones resulta dificil de realizar en laboratorio y esto limita la facilidad para identificar a las protenas involucradas.5El mtodo basado en EM con una tcnica de ionizacin SELDI y un detector TOF extrae a los pptidos desde un tejido, los coloca en una superficie de captura por afinidad localizada en un chip, que selectivamente liga un subconjunto de protenas.Las protenas capturadas son entonces ionizadas por MALDI y luego pasan al detector TOF. Esto provee miles de picos en el espectro de masas, los cuales son comparados entre muestras de pacientes enfermos.La debilidad de esta tcnica es que para la aplicacin al cncer de prstata an no se sabe que picos se deben de discriminar y cuales tomar en cuenta.7Hay una gran posibilidad de que las tcnicas de EM jueguen un papel muy importante en la deteccin de cncer de prstata.