7/28/2019 Practica 3 Modelo de Vidrio...Terminada
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Introduccin:
La Farmacocintica es la rama de la farmacologa que estudia la absorcin,
distribucin, biotransformacin y eliminacin de los frmacos; los factores
mencionados, junto con la dosis, son las que rigen la concentracin de un
producto medicamentoso en sus sitios de accin y, en consecuencia, la intensidad
de sus efectos en funcin del tiempo.
La va intravenosa permite esquivar los factores que intervienen en la absorcin
por las vas digestivas, y obtener la concentracin deseada del medicamento en la
sangre, con una exactitud y celeridad que no son posibles por otras vas de
administracin. Por otra parte la va intramuscular permite absorber el frmaco
con gran rapidez, lo que depende de la velocidad del flujo de sangre por el sitio dela inyeccin.
El estudio de la distribucin y la eliminacin de un medicamento se realiza a partir
de los perfiles obtenidos tras su administracin intravascular, mientras que la
extravascular permite estimar el orden y la velocidad del proceso de absorcin y
la fraccin de la dosis administrada que ha ingresado al organismo.
Mediante una administracin intravenosa es posible determinar los parmetros
farmacocinticos: constante de eliminacin (k), volumen aparente de distribucin
(Vd), concentracin plasmtica al tiempo cero (Cp0), depuracin total (ClT), rea
bajo la curva (ABC) y el tiempo de vida media (t 1/2). Para cuando el frmaco se
administra por una va que requiere de un proceso de absorcin, es decir, el paso
del sitio de aplicacin a la circulacin general, se pueden calcular los parmetros
farmacocinticos: constante de absorcin (Ka), concentracin plasmtica mxima
(Cpmax), tiempo al que se alcanza la concentracin plasmtica mxima (tmax),
adems de los parmetros ante mencionados.
Objetivos:
-Llevar a cabo la administracin de un frmaco (colorante rojo congo) por las vas
intravascular y extravascular utilizando un modelo de vidrio.
-Calcular los parmetros farmacocinticas y mediante la curva de la
concentracin-tiempo hacer la comparacin del comportamiento cintico del
frmaco.
Hiptesis:
La va de administracin intravascular del frmaco colorante rojo congo tendr
una mayor depuracin, por lo tanto se eliminar ms rpido por esta va adiferencia de la extravascular que ser menor, durante el mismo intervalo de
tiempo.
Resultados:
*Ke= cte de eliminacin, Cp= concentracin plasmtica, T0= tiempo cero,
t1/2=tiempo de vida media, ABC=biodisponibilidad (rea bajo la curva), Vd=
volumen de distribucin, Cl= depuracin, Cpmax= concentracin plasmtica
mxima, Tmax= tiempo en alcanzar la Cp mxima.
Anlisis de resultados:
La administracin de una dosis nica de un frmaco se utiliza con el fin de de
alcanzar con rapidez una concentracin plasmtica eficaz.
El Cp0 de la va intravascular es mayor porque al administrar por inyeccin al
torrente sanguneo, es distribuido a los lquidos intersticial y celular; despus de lo
cual la concentracin disminuir a medida en que medicamento se distribuye.
(Goodman 1996)
El tiempo de vida media es mayor en la va extravascular que en la intravascular
debido a que en esta ltima no existe una fase de absorcin porque su
administracin directa en el torrente implica el paso por el sistema de una forma
ms rpida, as mismo una rpida eliminacin (Cl), Se entiende por tanto que la
va intravascular no presenta una fase de absorcin, ya que el frmaco llega de
manera directa al torrente sanguneo.
El Vd no tiene un equivalente fsico directo en el cuerpo ya que en el cuerpo si el
frmaco se une con avidez a los tejidos perifricos, la concentracin plasmtica
puede caer a valores muy bajos, y como consecuencia el volumen de distribucin
puede resultar exageradamente grande. (Katzung 1997) En el modelo de vidrio los
valores calculados se aproximan a 1L que es el volumen que se coloc en un
principio en los matraces y que permaneci constante.Biodisponibilidad en la va intravascular es mayor dado que se refiere a la dosis
administrada que alcanza a la circulacin general, alcanza valores cercanos al
100% dada su inyeccin directa, sin embargo por la va
Extravascular la absorcin incompleta, el efecto del primer paso y la distribucin
en otros tejidos, disminuye la cantidad de frmaco en la circulacin general, lo
cual puede observase con el ABC de ambas rutas.
Conclusiones:
Al obtener los parmetros farmacocinticos y compararlos obtuvimos que el
tiempo de vida media de la va extravascular es mayor que la va intravascular
esto se asocia a que en esta ltima al no existir una fase de absorcin pasa por el
sistema de una forma ms rpida y por ello se elimina del cuerpo en un menor
tiempo. La depuracin es el proceso en el cual el frmaco es eliminado del
sistema, se puede notar que en la va intravascular el valor es ligeramente mayor
que el valor obtenido en la va extravascular lo cual podra indicar que el colorante
se elimina ms rpido por esta va. Las diferencias no son muy grandes para
escoger al mtodo que sea mejor, pero podemos concluir que el modelo de vidrio
es muy til para ser aplicable en diferentes tipos de frmacos y as nos permitira
interpretar correctamente el comportamiento del frmaco a partir de su
administracin; los parmetros farmacocinticos pueden brindar informacin en
sustancias que tienen un margen pequeo de seguridad entre las dosis
teraputicas y txicas.
Bibliografa:
-Smith A.D., Walker K.D., Pharmacokinetics and metabolism un Drug design, 2a
edicin, Wiley-VCH, Singapore, 2006, pag. 19-21.
-Goodman y Gilman, las bases farmacolgicas de la teraputica, 9a
edicin,
editorial Mc Graw-Hill, Mxico D.F., 1996, pg. 3-9, 19-23.
-Katzung Bertram G y Trevor Anthony J. (1997). Farmacologa bsica y clnica. 3
edicin. Mxico. El manual moderno 249-261.
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0
1
2
3
0 20 40 60 80 100Log
concentracion
Tiempo (min)
Via extravascular y=-0.0318x + 1.6885R2= 0.8946
Via extravascular
Tmax = 63 min.
Cpmax = 8.6089 g /ml
ABC0 = 667.00 g min/ml
0= 1454.67 g min /ml
Cp= 22.88 g/ml
T1/2= 48.8 min
Vd= 1.89 ml
CL= 0.00201 ml/ min
Via intravascular
Ke 0.0479
Cp T0g/L 3.2991
t 1/2 14.3941
ABC 113.612261
V d 0.73832754
Cl 0.03536589
DETERMINACIN DE PARMETROS FARMACOCINTICOS EN UN MODELO DE VIDRIO