Farmacología II
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Q.F. CARMEN RIOS CHAN
Tema: TEOFILINAIntegrantes :Pichilingue Cruz MilagrosReyes Rojas YurikoPedro Romero solisMeneses Fukuda Rudy
TEOFILINA
Se puede administrar por vía oral e intravenosa. Por vía oral, se absorbe bastante bien
Las formulaciones en solución o suspensión se absorben más rápidamente.
La presencia de alimentos reduce la velocidad de absorción, pero no la cantidad que se absorbe.
Se une a las proteínas del plasma en un 40% en los adultos, siendo esta unión menor en los neonatos y pacientes con cirrosis, lo que se
deberá tener en cuenta al ajustar las dosis.
FARMACOCINÉTICA
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Atraviesa la barrera placentaria y la barrera hematoencefálica y se excreta en la leche materna
Metaboliza por el sistema enzimático hepático del citocromo P45o, originando varios metabolitos inactivos
Los metabolitos de la teofilina se eliminan por vía renal, siendo del 10% la cantidad de teofilina que se excreta
como tal.
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FARMACOCINÉTICA
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Relaja el músculo liso bronquial y los vasos
pulmonares por acción directa sobre los mismos.
Estimula la actividad cardiaca (aumenta el
gasto cardiaco)Aumenta la diuresis
FARMACODINÁMIA
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La teofilina puede aumentar la excreción del carbonato de litio.
Los niveles séricos de teofilina se ven incrementados por la toma de eritromicina, troleandomicina,
lincomicina, clindamicina, cimetidina, alopurinol, anticonceptivos orales y quinolonas (ciprofloxacino,
norfloxacino, etc.). .
Los betabloqueantes y la teofilina pueden tener efectos farmacológicos antagónicos. Por otra parte, los
betabloqueantes disminuyen la eliminación de teofilina
INTE
RACC
ION
ES
MED
ICAM
ENTO
SAS
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El uso concomitante de efedrina y otros simpaticomiméticos incrementa la toxicidad de teofilina.
La teofilina puede aumentar la toxicidad de los digitálicos.
La administración de vacuna antigripal trivalente puede aumentar el efecto de la teofilina.
Los niveles séricos de teofilina se ven disminuidos por la administración simultánea con aminoglutetimida,tenobarbital, carbamazepina, nifampizina, fenitoína o sulfinpirazona.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
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Se manifiestan más frecuentemente asociados a niveles plasmáticos de teofilina superior a 20 mcg/ml.
Gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarreas, dolor epigástrico.
Sistema nervioso: irritabilidad, nerviosismo, dolor de cabeza, insomnio, hiperexcitabilidad refleja,
contracciones musculares. Convulsiones tónico-clónicas generalizadas. Alteraciones de la conducta.
Sistema cardiovascular: Palpitaciones, taquicardia sinusal o ventricular, extrasístoles o arritmia
ventricular, vasodilatación periférica o hipotensión.
Otros efectos secundarios: Erupciones cutáneas, reducción del tiempo de
protrombina.
RAM
Cuando se sospeche sobredosificación se debe solicitar un control de concentración plasmática de teofilina. Si esto no es posible, se reducirá la dosis o se suspenderá la administración, dependiendo de la gravedad de los síntomas
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Debe utilizarse con precaución en enfermedad cardiaca severa,
hipoxemia, enfermedad hepática, daño miocárdico agudo,
insuficiencia cardiaca congestiva, úlcera péptica, alteración
nerviosa subyacente, migraña, y neonatos
No se debe administrar con otras preparaciones
de xantinas.
Hipersensibilidad a bases xánticas
CONTRAINDICACIONES
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