UDELAS Química:
“Éteres”
Profesor:José Sánchez
Estudiantes:
Styvaly s Fuentes 4-763-177Alison Triguero 4-779-1749Lineth Castillo 4-776-501
Ronald Méndez 4-777-1964
Introducción
Los éteres compuestos que contienen la unidad —C-O-C— sufren relativamente pocas reacciones químicas. Un éter es una sustancia que tiene dos residuos orgánicos unidos al mismo átomo de oxígeno, los residuos orgánicos pueden ser alquílicos, arílicos o vinílicos, y el átomo de oxígeno puede de una cadena abierta o de un anillo. En la nomenclatura por sustitución (IUPAC) los éteres se nombran como alcoxi derivados de los alcanos.
Éteres
En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo mol, en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido a R y R´.
El éter etílico, o dietiléter es un éter líquido, incoloro, muy inflamable, con un bajo punto de ebullición, de sabor acre y ardiente.
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace.
Es un buen disolvente de las grasas, azufre, fósforo, etc. Tiene aplicaciones industriales como disolvente y en las fábricas de explosivos.
Apertura por nucleófilo: El nucleófilo ataca al carbono más sustituido
Apertura catalizada por ácido: El nucleófilo ataca al carbono más sustituido
Reacciones de los Éteres
Reacción con los ácidos hidrácidos HCl y HBr: Los éteres reacción con HCl y HBr para dar los correspondientes cloruros o brumoros de alquilo. En el caso de que uno de los grupos del éter sea el fenilo (fenil éter) se obtiene haluro de alquilo y fenol, pero el fenol no reacciona para dar haluro.
En Reacciones de auto oxidación
En presencia del oxígeno del aíre los éteres se oxidan lentamente para dar hidroperóxidos y peróxidos de alquilo.
Reacciones de epóxidos con reactivos de Grignard
Ya vimos anteriormente como se produce la reacción que da lugar a la formación de alcoholes.
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