Post on 01-Mar-2018
Cannabinoides y Epilepsia
¿An1epilép1cos o epileptógenos?
Dra. Carla Manterola M
Residente de Neurología Infan1l U. Chile – H. Luis Calvo Mackenna
XIV Jornadas Invernales de Epilepsia FRONTERAS: DEMARCANDO LA EPILEPSIA Y SU MANEJO
La Tercera. 19 marzo, 2014
La Tercera. 6 de marzo. 2014
Epilepsia. Mayo 2014
Cannabis SaNva en Medicina
• 4000 AD: Dolor y convulsiones.
• 2000 AD: Asirios: – “ganzi‐gun‐nu” la droga que se llevaba la mente
– Efectos médicos.
• 100 DC: China – MúlNples afecciones
– Exceso podría llevar a ver demonios
• Siglo 19: Introducción a Europa y EEUU – AnNeméNco, anNespasmódico, analgésico e hipnóNco
• Siglo 20: Preocupación por su uso recreacional
Marihuana
• 489 compuestos
• 70 cannabinoides
• ∆9‐Tetrahidrocannabinoide (THC)
• Cannabidiol
– Su concentración determina los diferentes efectos terapéuNcos y psicoacNvos
Koppel et al. Neurology. 2014
THC en Muestras de Marihuana
Longo. NEJM. 2014
Riesgos del uso de Marihuana
Longo. NEJM. 2014
Uso de Marihuana como tratamiento médico
Longo. NEJM. 2014
SISTEMA ENDOCANNABINOIDE
Sistema Endocannabinoide
• Endocannabinoides endógenos:
– Anandamina
– 2‐araquidonoilglicerol
• Receptores :
– CB1
– CB2
Laprairie et al. BriNsh Journal of Pharmacology. 2012
Receptores Endocannabinoides: CB1
• Gen codificado en: 6q 14‐15
• Proteína de 7 hélices transmembrana.
Mukhopadhyay et al. CPL. 2002
Receptores Endocannabinoides: CB1
Laprairie et al. BriNsh Journal of Pharmacology. 2012
Receptores Endocannabinoides:CB1
• Ganglios de la base, sustancia nigra, globo pálido, cerebelo, hipocampo y corteza.
• En diferentes Npo neuronales.
• Rol en la moNvación y cognición.
Hill et al. Biology of Mood & Anxiety Disorders. 2013
CB1
CB1
↑ Ca++
CB1
Endocannabinoides
Gi/o
CB1
Inhibición cAMP AcNvación de proteinas kinasas Regulación de canales de Ca++ Apertura de canales de K+
CB1
CB1
Degradación enzimáNca: ‐ Monoacilglicerol lipasa ‐ Amida hidrolasa de ácidos grasos
CB1
GABA GLUT
DEPOLARIZACIÓN QUE INDUCE SUPRESIÓN DE INHIBICIÓN
DEPOLARIZACIÓN QUE INDUCE SUPRESIÓN DE EXITACIÓN
Cerebelo Hipocampo Hipotálamo
Área tegmentada ventral
Hipocampo Cerebelo
Ganglios de la base Corteza cerebral Hipotalamo Amígdala
CB1
Alger. Science. 2003
Receptores Endocannabinoides: CB2
• Principalmente periféricos: células inmunes.
• SNC: microglía
• Su rol aún no esta establecido.
Efecto no‐CB1, no‐CB2
• Receptores unidos a proteína G – GPR55: núcleo caudado y putamen.
• Rol anNnocicepNvo
– PPARα: Regulador del balance energéNco y metabolismo lipídico • Diferenciación de fibroblastos a adipocitos.
– GPR119: páncreas y tracto gastrointesNnal. • Inductor de secreción de insulina
– Canales TRP
SISTEMA ENDOCANNABINOIDE Y
EPILEPSIA
Modelo animal CB1 ‐/‐
• Modelo epileptogénico de acido kaínico en ratones .
Marsicano et al. Science 2003
• Antagonista de receptores CB1
• Medicamento uNlizado en el tratamiento de patología asociada a obesidad.
• En Octubre 2008, se reNra la aprobación a Rimonabant por sus efectos adversos, principalmente asociados a depresión y suicidio
Aumento de CB1 en modelo de Epilepsia
Wallace et al. The Journal of Pharmacology and Experimental TherapeuNcs. 2003
CANNABINOIDES
∆9‐Tetrahidrocannabinoide (THC)
• 1963: se aísla el compuesto
• 1967: Es sinteNzada
• Agonista parcial CB1/CB2:
– Efecto anN‐inflamatorio
– EsNmulante del apeNto
– Efecto anNeméNco
– Relajante muscular
– Efecto analgésico
– Efecto psicogénico
∆9‐Tetrahidrocannabinoide (THC)
Efecto Psicogénico THC
• Alta asociación estadísNca
• Hipótesis:
– Inhibición GABAérgica en el estriado y la corteza prefrontal, produciría un aumento dopaminérgico, que sería responsable de la psicosis.
Cannabidiol
• Componente no‐psicogénico de Cannabis saNva.
• 1963: estructurado
• En la actualidad se ha propuesto como un potencial agente terapéuNco en múlNples patologías
Cannabidiol
• Sin efecto psicogénico
• Potencial uso como tratamiento médico:
– AnN‐inflamatorios
– Neuroprotector
– AnNpsicóNco
– AnxioliNco
– anNepilepNco
MECANISMO NO TENDRÍA RELACIÓN CON RECEPTORES CANNABINOIDES
Modelo animal de epilepsia: Cannabinol como anNconvulsivante
Hill et al. BriNsh Journal of Pharmacology. 2013
ESTUDIOS EN CURSO
• Intervencional
• Randomizado, doble ciego.
– Cannabidiol (GWP42003‐P) vs Placebo
• Estudio farmacocinéNco
ClinicalTrials.gov
• Outcome primario: – Incidencia de efectos adversos durante el tratamiento (día 0 al día 63)
• Outcome secundario – Concentración plasmáNca de cannabidiol – Parametros farmacocinéNcos
• C max, T max y t ½ • Área de concentración plasmaNca bajo la curva
ClinicalTrials.gov
• Criterios de inclusión: – Hombres o mujeres entre 4 y 10 años
– Historia documentada de Síndrome de Dravet que actualmente no este controlada con anNepilépNcos
– Pacientes 4 o menos crisis durante el periodo de observación (28 días)
– Paciente en tratamiento con al menos 1 FAE en dosis estables
ClinicalTrials.gov
• Criterios de exclusión:
– Condición medica inestable fuera de la epilepsia
– Paciente que use o haya usado cannabis anteriormente.
– Paciente con hipersensibilidad conocida a los cannabinoides o sus excipientes
ClinicalTrials.gov
• Autorización:
– Estados Unidos: Food and Drug AdministraNon
• Inicio del enrolamiento: Agosto 2014
• EsNmación de pacientes enrolados: 30
ClinicalTrials.gov
• Intervencional
• Randomizado, doble ciego.
– Cannabidiol (GWP42003‐P) vs Placebo
• Fase 2
• Propósito primario: Tratamiento
ClinicalTrials.gov
• Outcome primario: – Cambio de frecuencia de crisis desde estado basal al completar tratamiento por 12 semanas.
• Outcome secundario: – Número de sujetos que disminuye crisis en 50% – Cambio en el Nempo libre de crisis – Cambio en trastornos del sueño – Cambio conductual – Impresión global del cuidador – Cambio en la escala de calidad de vida
ClinicalTrials.gov
• Criterios de inclusión:
– Hombres y mujeres entre 2 y 18 años
– Historia documentada de Síndrome de Dravet que actualmente no este controlada con anNepilépNcos
– Pacientes 4 o más crisis durante el periodo de observación (28 días)
– Paciente en tratamiento con al menos 1 FAE en dosis estables
ClinicalTrials.gov
• Criterios de exclusión:
– Condición medica inestable fuera de la epilepsia
– Paciente que use o haya usado cannabis anteriormente.
– Paciente con hipersensibilidad conocida a los cannabinoides o sus excipientes
ClinicalTrials.gov
• Autorización:
– Estados Unidos: Food and Drug AdministraNon
• Inicio del enrolamiento: Enero 2015
• EsNmación de pacientes enrolados: 80
ClinicalTrials.gov
Nature. 2014
Conclusiones • El sistema endocannabinoide se compone de
endocannabinoides endógenos y dos receptores ampliamente distribuidos.
• El rol principal de los endocannabinoides es la comunicación sinápNca retrograda.
• La marihuana esta consNtuido por múlNlpes c a nnab i no i d e s , e n t r e l o s q ue d e s t a c a e l tetrahidrocannabinoide por su efecto psicogénico.
• Los cannabinoides presentan efecto anNconvulsivante. • En la actualidad existen estudios randomizados, doble
ciego para el uso de cannabidiol en epilepsia refractaria, cuyo objeNvo es evaluar la seguridad y la efecNvidad terapéuNca.
Cannabinoides y Epilepsia
¿An1epilép1cos o epileptógenos?
Dra. Carla Manterola M.
Residente de Neurología Infan1l U. Chile – H. Luis Calvo Mackenna
XIV Jornadas Invernales de Epilepsia FRONTERAS: DEMARCANDO LA EPILEPSIA Y SU MANEJO