Hebra nueva

Hebra nueva

Hebra original

Hebra original

-Semiconservativa

CARACTERÍSTICAS DE LA DUPLICACIÓN

5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´

5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´

5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´

Hebras molde

Hebras moldeDirección de apertura de las hebras

Dirección de apertura de las hebras

Burbuja de replicación

horquillahorquilla

Cadena continua

Cadena discontinua

- Bidireccional

- Semidiscontinua

-Asimétrica

CARACTERÍSTICAS DE LA DUPLICACIÓN

Reconocimiento del punto de iniciación (ORI) o señal de iniciación:

Sitio de inicio de la duplicación. A partir de aquí se comienzan a separar las hebras del ADN en dos direcciones.

Se forma la burbuja de replicación (dos horquillas)

En procariontes hay un solo ORI y en eucariontes múltiples.

ORI

horquilla horquilla

Burbuja de replicación

PASOS DE LA DUPLICACIÓN

Separación de las hebras de ADN:

La enzima HELICASA comienza a separar las dos cadenas del ADN a partir del ORI. Se generan enrollamientos o torsiones en el extremo de la horquilla. Las TOPOISOMERASAS I y II eliminan esos enrollamientos. En el extremo de la horquilla se van uniendo proteínas estabilizadoras (SSB) que mantienen las hebras separadas

topoisomerasa

SSB

helicasa

ACCIÓN DE TOPOISOMERASA

En una horquilla, una cadena nueva se sintetiza en forma continua, la otra en pequeños fragmentos (fragmentos de Okasaki)

Síntesis de las hebras nuevas

ADN polimerasa III • Lee la hebra molde en dirección 3´5´• Sintetiza hebra nueva en dirección 5´3´• Para iniciar necesita un cebador (corta secuencia de ARN)

SÍNTESIS DE LAS HEBRAS NUEVAS

5´ 3´

5´ 3´5´ 3´

En la burbuja de replicación, la disposición de la cadena continua y de la discontinua en una horquilla es opuesta a la de la otra horquilla.

La cadena continua siempre crece en la misma dirección de la apertura de la horquilla.

La cadena discontinua siempre crece en la dirección contraria a la apertura de la horquilla.

La dirección de lectura del ADN molde siempre es 3´5´ y la dirección de síntesis de las cadenas nuevas siempre es 5´3´.

Al comienzo de la cadena líder hay un cebador y también al comienzo de cada fragmento de Okasaki, en la cadena discontinua.

Eliminación de los cebadores

La ADN pol I elimina los cebadores (actividad exonucleasa) y los reemplaza por nucleótidos de ADN (actividad polimerasa)

La ligasa une los fragmentos de ADN entre sí

Hebra discontinua

cebadorHebra continua

Fragmento de Okasaki

ARN pol ADN dependiente

helicasa

ADN polimerasa

topoisomerasaaa

ADN polimerasa

Hebra molde

Hebra molde

SSBP

ENZIMAS DE LA DUPLICACIÓN DEL ADN

HELICASA: separa las cadenas ADN

TOPOISOMERASAS: eliminan superenrollamientos

PRIMASA: sintetiza cebadores

ADN POL I: Elimina y reemplaza cebadores por ADN.

ADN POL II: reparadora

ADN POL III: sintetiza cadenas nuevas

LIGASA: une los fragmentos entre sí

ACCIÓN DE LA TELOMERASA

El último cebador se elimina pero NO puede reemplazarse: el telómero se acorta.El acortamiento telomérico se relaciona con el envejecimiento celularLa enzima TELOMERASA alarga los telómeros (es una transcriptasa inversa)

TELOMERASA

telómeroEstá activa solamente en células germinales y tumorales