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HVTN 705/HPX2008: EL ESTUDIO IMBOKODO
UNA REFLEXIÓN POR EL DÍA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA EL SIDA
RECORRIENDO EL TRAYECTO DE LA ESPERANZA
UNA CIFRA RÉCORDLA CONSTRUCCIÓN DE COMUNIDAD LLEVA A
DE INSCRIPCIÓN EN UN ESTUDIO DE PREVENCIÓN DEL VIH
UNA PUBLICACIÓN DE LA RED DE ENSAYOS DE VACUNAS CONTRA EL VIH
VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 2017
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 20171
CARTA DEL EDITOR Bienvenidos a la más reciente edición de Community Compass de la Red de Ensayos de
Vacunas contra el VIH (HVTN, por sus siglas en inglés), anteriormente conocida como el
Boletín de CAB.
Desde 1988, el 1 de diciembre ha marcado una fecha importante en la respuesta
global contra el VIH, el Día Mundial de la Lucha contra el SIDA. El VIH/SIDA continúa
devastando comunidades a nivel mundial, y las fuerzas sociales y estructurales como
la pobreza, la discriminación, la violencia doméstica y las normas sociales y culturales
relacionadas con el sexo/género, la sexualidad y la raza/origen étnico siguen cruzándose
y aumentando el riesgo de VIH. Esto no es idealizar, es la realidad. El Día Mundial de
la Lucha contra el SIDA es un recordatorio de que, aunque hemos recorrido un largo
camino al reducir la cantidad de nuevas infecciones y el avance de la enfermedad en
varias áreas geográficas, aún hay algunas comunidades en todo el mundo que han sido
fuertemente agobiadas por los nuevos casos de VIH cada año, y se necesita más trabajo.
Hemos recorrido un largo camino en lo que respecta a tratamientos nuevos e
innovadores contra el VIH, intervenciones de prevención primarias y el estudio de la
vacuna contra el VIH RV144 realizado en Tailandia, que brinda un optimismo renovado
en la búsqueda de una vacuna eficaz contra el VIH. Los estudios de prevención mediada
por anticuerpos (AMP, por sus siglas en inglés) se están llevando a cabo en todo el
mundo para saber si estos anticuerpos funcionarán para prevenir el VIH, y de ser así,
qué cantidad de anticuerpos es necesaria para prevenir la infección. Esta edición de
Community Compass resalta el HVTN 702 y el HVTN 705. Estos dos estudios de vacunas
del VIH en África del Sur son ensayos sorprendentes e innovadores que responderán
a preguntas fundamentales. La HVTN 702 es un estudio en hombres y mujeres en
Sudáfrica que se enfoca en la cepa singular del VIH, denominada clado C, que se
encuentra en África del sur, y puede resultar en una autorización si se encuentra que el
régimen de vacunas es eficaz. La HVTN 705 está probando un régimen de vacunas en
mosaico, que representa varias cepas de VIH encontradas en todo el mundo, en mujeres
en varios países de África del Sur, y responderá a preguntas sobre cómo este enfoque
podría funcionar en diferentes partes del mundo. Las respuestas de estos estudios
pueden conllevar no solo a una investigación amplia en las formas que visualizamos que
las vacunas se pueden utilizar para luchar contra el VIH, sino también pueden descubrir
nuevos caminos que contribuyan al desarrollo de una vacuna contra el VIH. Para obtener
más información sobre estos estudios, continúe revisando las páginas de esta revista.
Por su apoyo a la HVTN en cualquier parte del mundo que se encuentre, por el trabajo
que realice en cualquier cargo que tenga en la comunidad de la HVTN, y el impacto que
hemos podido hacer en nuestra historia colectiva y comunidades, juntos, queremos
darles las gracias. Hay tanto trabajo por hacer para que lleguemos a una vacuna contra el
VIH, que continuamos creyendo que es la mejor esperanza a largo plazo para terminar
con la epidemia del VIH. El equipo de Community Compass de la HVTN quiere estar en
todos los lugares donde ustedes se encuentren, así que compartan con nosotros lo que
está sucediendo en sus institutos de investigación, instituciones y en sus comunidades,
de modo que podamos compartirlo con el mundo.
Atentamente,
Stephaun E. Wallace
Jefe de redacción, Community Compass de la HVTN
Stephaun E. Wallace, Jefe de redacción
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Bienvenida al nuevo miembro del equipo de la CEU
Conozca al equipo de Community Compass
HVTN 705/HPX2008: El estudio Imbokodo
La Construcción de Comunidad Lleva a Una
Cifra Récord de Inscripción en un Estudio
de Prevención del VIH
La despedida de Jim
Próximas Reuniones/Conferencias
Recorriendo el Trayecto de la Esperanza
Trabajadoras sexuales en Iquitos unidos por
la defensa de sus derechos
Open House: Un espacio para socializar,
aprender y fortalecer los lazos comunitarios
Taller de participantes del ensayo de
infusiones y vacunas contra el VIH en Durban
Community Partners y el Proyecto Legacy
Una reflexión por el Día Mundial de la Lucha contra el SIDA
Haciendo historia en la comunidad,
con la comunidad
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 2017 2
La Unidad de Participación Comunitaria
(CEU, por sus siglas en inglés) de la
Red de Ensayos de Vacunas contra el
VIH (HVTN, por sus siglas en inglés) se
siente emocionada de dar la bienvenida
a su miembro más reciente, Kagisho
“KG” Baepanye, quien inició labores el
3 de julio de 2017, y estará trabajando
de cerca con Nandi Luthuli como un
gerente de capacitación de educación
comunitaria con base en Johannesburgo,
Sudáfrica. Varios de ustedes ya conocen
a KG como CER en Aurum Institute en
Klerksdorp, pero es mejor conocido como
director adjunto de CER de la HVTN para
instituciones internacionales. KG es un
asistente de enfermería certificado que
se capacitó en el complejo hospitalario
Klerksdorp Tshepong y trabajó en el
hospital como un enfermero crónico
en alas médicas durante 4 años. Trabajó
para la Institución de Investigación
Clínica (CRS, por sus siglas en inglés)
de la Unidad de Investigación de VIH
Perinatal (PHRU, por sus siglas en inglés)
en Klerksdorp durante 4 años llevando
a cabo reclutamiento, retención y
educación comunitaria para estudios de
tuberculosis (TBC). Durante los últimos
5 años, él ha trabajado para el Aurum
Institute donde trabajo como jefe del
Equipo de Reclutamiento y Retención y
después como gerente de participación
comunitaria (CEM, por sus siglas en
inglés) de la institución. En su anterior
cargo como CEM, KG dirigió y manejó
al personal de acercamiento a las
comunidades de la institución, dirigió los
esfuerzos de reclutamiento y retención,
coordinó las actividades del Comité de
Asesoramiento Comunitario, además de
supervisar el programa de asesoramiento
y pruebas del VIH de la CRS. KG se graduó
de la Universidad de Sudáfrica (UNISA, por
sus siglas en inglés) donde recibió el título
de bachiller de artes en Ciencias Sociales
y Servicios Sociales. Él completó un
certificado de postgrado en Gerencia con
la Fundación para el Desarrollo Profesional.
KG también trajo su pasión por hallar una
vacuna contra el VIH que un día detendrá
el fallecimiento repentino de nuestros
hermanos, hermanas y niños. Espera
unirse a la familia del Núcleo de la HVTN
y trabajar para marcar la diferencia en las
vidas de aquellos que son más afectados
por el VIH.
* Nandi Luthuli es el Gerente principal de capacitación
comunitario de HVTN de Johannesburgo, Sudáfrica.
CONOZCA AL EQUIPO DE COMMUNITY COMPASS
Nuestra visión es una comunidad de HVTN informada que esté al tanto de las actividades y eventos actuales relacionados con la red de HVTN y sus instituciones, avances en el campo de la vacunación y prevención del VIH, además de las prioridades de la comunidad. Trabajamos para lograr esto al brindar información relevante y actualizaciones para promover la concientización, la comprensión y el apoyo para la prevención del VIH y las vacunas contra el VIH, logrando que las comunidades mundiales inviertan en la respuesta a la epidemia del VIH.
Damos la bienvenida a las presentaciones de artículos sobre cualquier tema para su publicación que sea relevante para la comunidad de HVTN. Las presentaciones deben ser exclusivas para nosotros y no deben aparecer en ninguna otra publicación. Las presentaciones deben ser 500 palabras o menos para cumplir nuestros requisitos de diseño.
Hacemos nuestro mejor esfuerzo para leer todas las presentaciones con rapidez y comunicarnos con usted dentro de dos semanas si estamos interesados en publicar su artículo. Debido a cuestiones de espacio, es posible que tengamos que publicar su artículo en una futura edición. Para enviar los artículos a Community Compass, vaya a la página de inicio del Sitio de miembros de HVTN, haga clic en “About” (Acerca de), luego haga clic en “Community Compass”, y al final en “Submit to Community Compass” (Enviar a Community Compass).
Bienvenida al nuevo miembro del equipo de la CEU Por: Nandi Luthuli, Núcleo de la HVTN, Johannesburgo, Sudáfrica
Kagisho Baepayne
Jefe de redacción
Producción y Distribución
Diseño y Presentación
HVTN 705/HPX2008: EL ESTUDIO IMBOKODOHVTN 705/HPX2008 es una colaboración entre la Red de Ensayos de Vacunas contra el VIH (HVTN, por sus siglas en inglés) y Janssen Pharmaceuticals, diseñada para probar un régimen de vacunas preventivas contra el VIH que abarca los diferentes tipos de VIH encontrados en todo el mundo.
Se planea que el estudio inicie en noviembre de 2017, en aproximadamente 26 instituciones en 5 países del África subsahariana: Sudáfrica, Zimbabwe, Mozambique, Malaui y Zambia.
Este refrán se hizo famoso por una canción de resistencia que simboliza la valentía y la fortaleza expresadas por las mujeres de las sociedades africanas. ¡Las mujeres en África son vistas como la base de la vida y son simbolizadas por grandes rocas sólidas!
El protocolo se distribuyó en todas las instituciones en febrero de 2017, y ya se había enviado para su aprobación a algunos organismos reguladores del país y a comités de ética de las instituciones. Se ha finalizado el logotipo del estudio, y la capacitación del personal de educación y reclutamiento comunitario se llevó a cabo en Johannesburgo del 5 al 7 de junio de 2017, seguida por una reunión de las partes interesadas el 8 y 9 de junio de 2017.
Se espera que el estudio inscriba a un total de 2600 mujeres entre los 18 a 35 años, en reconocimiento de la carga desproporcionada de VIH que las mujeres en estos países enfrentan en comparación con los hombres del mismo rango de edad. Se espera que la inscripción tome hasta 14 meses con los sitios comenzando de manera paulatina hasta septiembre de 2018. Las voluntarias serán reclutadas por equipos de alcance de las comunidades
donde se ubican las instituciones y en las áreas adyacentes de ser necesario, utilizando una variedad de actividades educativas, de concientización y difusión. El personal de investigación evaluará a las participantes potenciales en las instituciones para garantizar que estén suficientemente sanas y cumplan los criterios del estudio para su participación. Las voluntarias no deben estar infectadas con VIH, ni embarazadas y deben estar dispuestas a cumplir el cronograma de visitas del estudio.
Se dará seguimiento a cada participante durante 24 y 36 meses (2-3 años), recibiendo 6 inyecciones durante un período de 12 meses. Recibirán una inyección en la inscripción y en el tercer mes, y dos inyecciones cada una en los meses 6 y 12. Durante el seguimiento, los participantes serán monitoreados de cerca por el equipo de investigación para garantizar su seguridad y bienestar. Las vacunas previenen la infección al enseñarle al sistema inmunológico (el sistema de defensa del cuerpo) a reconocer y luchar contra el VIH, y los anticuerpos contra el VIH son importantes en esta lucha. Aunque solo una vacuna hasta el momento ha demostrado alguna protección (ensayo Thai o RV144), casi todas las vacunas probadas han resultado en la formación de anticuerpos, pero no han sido protectoras. Las actuales y rápidas pruebas de punción en el dedo para detectar el VIH utilizadas en el gobierno y otras clínicas trabajan para detectar anticuerpos contra el VIH, así las personas que tienen anticuerpos de una vacuna pueden malinterpretar que están infectadas. Se realizan pruebas especiales en la clínica de investigación que pueden exponer la diferencia entre una infección real causada por el VIH y la seropositividad inducida por la vacuna
(VISP, por sus siglas en inglés). A las participantes del estudio se les realizarán pruebas regulares de VIH durante el estudio que distinguirán una infección real y una reacción a la vacuna. Para las participantes que tengan VISP al final del estudio, se pondrán pruebas especiales a su disposición por todo el tiempo que las necesiten, incluso cuando el estudio termine o una persona se mude lejos de la institución. Esto garantizará que los participantes no sean afectados negativamente por el VISP después del cierre del estudio.
Este estudio emocionante e innovador ha estado en planificación por años, con Janssen probando varios componentes del régimen de vacunas en estudios anteriores para garantizar que sean seguros y obtengan una respuesta del sistema inmunológico. Este estudio agregará información valiosa al campo de la investigación de la vacuna, y necesita un fuerte apoyo de la comunidad para llevarse a cabo con éxito en todos los sitios de investigación.
¡JUNTOS PODEMOS TERMINAR CON EL VIH!
Para obtener más información sobre este estudio, visite: www.imbokodo.org.za
* La Dra. Kathy Mngadi es la investigadora principal de
la Institución de Investigación Clínica (CRS, por sus
siglas en inglés) de eThekwini en Durban, Sudáfrica
y es directora adjunta del estudio Imbokodo; la Dra.
Susan Buchbinder es la investigadora principal y
directora de la CRS de Bridge HIV en San Francisco,
CA, EE. UU. y es directora adjunta del estudio
Imbokodo.
Por: Dra. Kathy Mngadi (CRS de eThekwini) y Dra. Susan Buchbinder (CRS de Bridge HIV), con contribuciones del equipo del protocolo HVTN 705
SE HA ESCOGIDO EL NOMBRE “IMBOKODO”; ESTA ES UNA PALABRA EN ISIZULU QUE SIGNIFICA “PIEDRA” Y PROVIENE DE UN POPULAR REFRÁN AFRICANO QUE DICE: “¡WATHINT’ ABAFAZI, WATHINT’ IMBOKODO!”. (“¡SI GOLPEAS A UNA MUJER, GOLPEAS UNA ROCA!”).
Asistentes a la capacitación comunitaria de HVTN 705
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¡LEVÁNTESE EN CONTRA DEL VIH!
WWW.IMBOKODO.ORG.ZA
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 20175
NASHVILLE, Tennessee — A una hora
y media de comenzado un estimulante
servicio dominical en Kingdom Love
Worship Center, la Rev. San Jackson
detiene su prédica para preguntar a Vic
Sorrell si quería decir algunas palabras.
Sorrell no lo dudó. Avanzando desde
su banco en el fondo con dirección
al púlpito, el visitante de tez blanca
se paró frente a una congregación
de afroamericanos, sus rostros
educadamente expectantes detrás un
grupo de abanicos de mano.
Como gerente de participación
comunitaria en el Programa de Vacunas
contra el VIH de Vanderbilt, Sorrell ha
brindado charlas como estas varias
veces. Pero incluso 36 años después
de la pandemia, el VIH puede dar lugar
a una conversación difícil, un Sorrell
de 39 años se adapta a la audiencia y
al momento, habla desde el corazón y
confía en que tocará la fibra sensible de
su público.
“Gracias por ser una congregación que
dice: ‘Ven y háblanos’”, comenzó con
dicha frase esa tarde de junio al este
de Nashville. “Cada uno de nosotros
está infectado o es afectado por el VIH.
El virus no distingue color ni nivel
socioeconómico”.
A las llamadas de “¡Sí!” y “Amén”, Sorrell
habló sobre un estudio de investigación
internacional llamado Protección
Mediada por Anticuerpos (AMP, por sus
siglas en inglés) que se encuentra en
curso en Vanderbilt University Medical
Center y otras instituciones alrededor del
mundo. Dirigido por la Red de Ensayos
de Vacunas contra el VIH (HVTN, por
sus siglas en inglés) que se ubica en Fred
Hutchinson Cancer Research Center,
HVTN 704/HPTN 085 está inscribiendo
a 4200 voluntarios para probar un
anticuerpo experimental que podría
potencialmente proteger a las personas
de infectarse con el VIH.
Sorrell explicó que el anticuerpo se basa
en uno que se desarrolló naturalmente
en una persona cuyo sistema
inmunológico había podido controlar
su infección causada por el VIH por
años sin necesidad de medicación. Esas
escasas personas son intensamente
estudiadas por los científicos.
“Existe una posibilidad de que se pudiera
crear una vacuna que podría causar
esa respuesta de anticuerpos en otras
personas y evitar que se infecten si son
expuestas”, mencionó. “Si tuviéramos
una vacuna, podríamos verdaderamente
comenzar a ver que el rostro del VIH ha
cambiado. Gracias por estar dispuestos
a apoyar estos esfuerzos. Gracias por
ser los rostros de amor y comunidad
que necesitamos”.
Mientras el órgano comienza a sonar
nuevamente y Sorrell se dirige a su
banco, Jackson, la pastora, asienta con
la cabeza en señal de aprobación.
“Vic predicó”, dijo. “Oirán a algunas
personas decir que el VIH es un castigo
de Dios. Cualquiera que sea el problema,
Jesús envía una respuesta”.
Tal vez, ella parecía estar dispuesta a
considerar que este anticuerpo puede ser
esa respuesta.
ARTÍCULO ESPECIAL
LA CONSTRUCCIÓN DE COMUNIDAD LLEVA A UNA CIFRA RÉCORD DE INSCRIPCIÓN EN UN ESTUDIO DE PREVENCIÓN DEL VIHLuchar contra el estigma del VIH entre comunidades de color toma tiempo y confianzaPor: Mary Engel – Fred Hutch News Service, Seattle, WA, EE. UU.
Keith Richardson, izquierda, coordinador de participación comunitaria recientemente contratado para el Programa de Vacunas contra el VIH de Vanderbilt en Nashville, Tennessee, llama al gerente de participación comunitaria Vic Sorrell, derecha, su mentor y “una de las personas más apasionadas que haya conocido”. Recorrieron el festival del Orgullo Gay de Nashville en junio con Latifa DaSilva, centro, asistente administrativa de Vanderbilt.
Fotografía de cortesía de Katie Jennings / New Canoe Media
Vic Sorrell habla ante la congregación de Kingdom Love Worship Center del este de Nashville sobre el estudio de prevención del VIH de AMP.
Fotografía de cortesía de Katie Jennings / New Canoe Media
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 2017 6
CONSTRUIR LA CONFIANZAEl estudio internacional de AMP empezó
en abril de 2016 cuando el programa
de VIH de Vanderbilt se convirtió en el
primero de las 47 instalaciones en cuatro
continentes en inscribir a un participante
voluntario. El co-jefe del ensayo, la Red
de Ensayos de Prevención del VIH con
base en Carolina del Norte, informó la
semana pasada en la conferencia de la
Sociedad Internacional del SIDA (AIDS,
por sus siglas en inglés) que las tasas de
inscripción en todas las instituciones se
están registrando a aproximadamente 20
% por encima de las proyecciones.
Esa sólida respuesta se debe en gran
parte a los esfuerzos de los especialistas
de alcance comunitario como Sorrell.
Su trabajo es captar el interés y construir
la confianza en un ensayo clínico
que se encuentra entre los mayores y
más complejos que alguna de las dos
redes hayan llevado a cabo. En pocas
comunidades está ganando un nivel de
confianza más importante que entre
los afroamericanos.
Sorrell está en lo cierto cuando dice
que un virus no distingue color ni
nivel socioeconómico. Sin embargo,
debido a varias de las mismas barreras
que contribuyen a las desigualdades
de salud en los tipos de cáncer y
otras enfermedades, el VIH golpea a
los afroamericanos más fuerte que a
cualquier otro grupo de estadounidenses.
Como los hombres blancos, los hombres
negros que tienen sexo con hombres son
los más afectados por las infecciones. Si
las tasas de infección actuales continúan,
de acuerdo con los Centros para el
Control y la Prevención de Enfermedades
de los EE. UU., uno de cada dos hombres
afroamericanos homosexuales o
bisexuales será diagnosticado con VIH
en su vida.
Comprendamos ese dato: uno de
cada dos.
Hablando geográficamente, la mayoría
de estas nuevas infecciones ocurrirá en
el sur de los EE. UU., que actualmente
tiene las tasas de diagnóstico de
VIH más altas, la mayor cantidad de
personas que viven con VIH y el índice
de mortalidad más alto con VIH como
una causa subyacente en los EE. UU. Lo
que aumenta estas cifras es la falta de
acceso a la atención médica de calidad
debido a la pobreza, un seguro de salud
inadecuado o la falta del mismo, y las
creencias y actitudes culturales que
contribuyen a la desconfianza hacia el
sistema médico.
Para varias poblaciones minoritarias, la
desconfianza radica en las décadas de
negligencia e incluso la explotación. El
experimento Tuskegee es el ejemplo
más infame para los afroamericanos.
Desde 1932, los científicos siguieron
a cientos de aparceros negros por 40
años para estudiar los efectos a largo
plazo de la sífilis sin ni siquiera decirles
a los hombres que estaban infectados
u ofrecerles tratamiento una vez que se
probó que la penicilina era curativa.
LUCHAR CONTRA EL ESTIGMAAnother equally daunting barrier is unique to HIV, according to Dr. Greg Wilson, the AMP study’s lead scientist at the Vanderbilt site.
Otra barrera igualmente intimidante
es exclusiva del VIH, según el Dr. Greg
Wilson, el científico principal del estudio
de AMP en la institución de Vanderbilt.
“Es el estigma que aún está asociado con
el VIH –ninguna persona quiere que
su familia se entere que es positivo, ni
siquiera tiene un círculo de amigos con
el cual pueda hablar”, indicó. “La familia
y la iglesia son grandes problemas
para los afroamericanos. Puede saber
que necesita acudir al médico para
determinar si tiene VIH, pero existe
una carga que está asociada con ese
conocimiento y las consecuencias que
implican que otras personas sepan esto:
el rechazo, no solo de la familia, sino de
la comunidad de su iglesia, la cual puede
ser su mayor fuente de apoyo”.
Barbara Gunn Lartey, directora de
participación comunitaria de la
Comisión de Relaciones Humanas de
Nashville y una antigua defensora de las
personas con VIH, acepta que el estigma
y el miedo hace que el VIH sea un tema
tabú en varios hogares afroamericanos.
“Aún hay familias que les exigen comer
en platos de papel en Acción de Gracias”,
indica Lartey.
El estigma y la vergüenza van más allá
que el miedo a la infección.
“Para las personas de color en particular,
es un problema de su salvación”,
menciona. “Uno tiene voces desde el
púlpito diciendo que el VIH es un castigo
por lo que sea: por ser homosexual, ser
promiscuo, usar drogas, tomar parte en
un comportamiento de riesgo. En varios
casos, la perspectiva del pastor puede
sopesar la de un padre. Uno siente como
que está siendo condenado al infierno”.
Lo cual nos trae de vuelta a por qué Vic
Sorrell estaba en una pequeña iglesia
afroamericana al este de Nashville una
tarde de domingo hablando sobre el
estudio de AMP. Cómo llegó allí es una
historia más larga.
SUEÑOS DE CIUDAD MUSICALEl camino de Sorrell hacia el púlpito de
alcance sobre el VIH no fue directo. Su
apodo era “bebé del country” cuando se
Dr. Greg Wilson, científico principal del estudio de AMP en Vanderbilt.
Fotografía de cortesía de Katie Jennings / New Canoe Media
Continúa en la siguiente página...
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 20177
mudó a Nashville a los 17 años desde un
pequeño pueblo en Virginia, determinado
a ser una estrella de la música country.
El cantante melódico de rostro angelical
se ha presentado en el escenario desde
los 6 años. Siempre había querido ser
Dolly Parton, por al menos ese espacio de
tiempo; bueno, tal vez no ser la misma
Dolly, pero sí tener su talento, su brillo, su
presencia.
Se inscribió en la Universidad de Belmont
de Nashville y obtuvo un título en gestión
y marketing musical para tranquilidad de
sus padres. Pero también tenía una banda
y estaba encaminado a firmar un contrato
de grabación cuando sucedió algo que
cambió totalmente su sueño: Se enamoró
de un hombre.
La sorpresa fue cuán inequívoco se sintió.
Ya no quedaban dudas, no se decía a sí
mismo que era una fase que superaría.
Esto forzó a una decisión.
“La realidad de la naturaleza conservadora
de la industria de la música country me
dio una bofetada y quedó muy claro que
necesitaba decidir lo que yo quería”, dijo
Sorrell. “¿Quería ser homosexual o quería
ser una estrella del country? Para mí, ser
algo ante el ojo público que no era real y
no era cierto no era una opción”.
Y así fue como el sueño que él había
tenido desde los 6 años de edad
desapareció.
Se quedó en el negocio musical
trabajando en marketing, pero se sumió
en una crisis personal. Encontró su salida
a través de los exitosos libros de Marianne
Williamson sobre la espiritualidad y
decidió: “Quiero que mis dones sirvan y
estoy dispuesto a hacer que eso suceda,
pero las oportunidades se presentan por sí
solas”.
En la Gran Recesión de 2008, su trabajo
de marketing de respaldo terminó, pero
se presentó una nueva oportunidad. Un
amigo que conocía su deseo de hacer el
bien le mencionó que se había abierto
un puesto de trabajo como educador de
prevención de VIH en Nashville Cares, la
agencia de servicios de VIH más grande
de la región.
Como un hombre homosexual, Sorrell
definitivamente tenía al VIH en su radar,
pero no tenía idea de que ese trabajo
existía, ni mucho menos que él lo podría
hacer. Consiguió una entrevista. Luego,
obtuvo el trabajo.
Sorrell dijo que el trabajo, por el cual él
llega a las personas que ha conocido
y las asociaciones que ha formado en
Nashville Cares y luego en el Programa
de Vacunas contra el VIH de Vanderbilt,
lo ha convertido en la persona que
es hoy. Y quién es hoy, y muchos lo
discuten, es una pieza importante de por
qué el estudio de AMP de Nashville está
progresando de manera tan exitosa.
«DOS GOTAS DE AGUA EN UNA CORRIENTE DISTINTA»Una de sus primeras socias fue
Lartey, quien en ese momento era
administradora de casos y directora de
los programas de mujeres en Nashville
Cares. Las historias de Lartey y Sorrell no
podrían haber sido más diferentes.
Lartey creció bajo la sombra de Tuskegee.
Su legado no fue muy comentado
mientras se moldeaba. Observando a
sus tías y otros adultos mayores, Lartey
recuerda que “su cabeza tenía que estar
prácticamente desprendiéndose para
acudir a un médico”.
Se enteró por primera vez del VIH como
una voluntaria del Cuerpo de Paz al
oeste de África y luego cuando estudió
derecho en Sudáfrica. Estaba sorprendida
con la información incorrecta que se
divulgaba: Se creía que EE.UU. había
creado el virus, el uso de condones era
visto como una táctica para controlar
el crecimiento de la población africana.
Quedó nuevamente consternada al
regresar a casa y ver el miedo, el estigma
y la información errónea en torno al VIH
en su propia comunidad.
Lartey reconoce que ella y Sorrell son
“dos gotas de agua en una corriente
distinta”. Sin embargo, los dos
congeniaron de inmediato.
“Me llama la atención cuando alguien
dice: ‘No tengo todas las respuestas, pero
estoy abierto y dispuesto a aprender’. Y
ese es Vic Sorrell”, mencionó Lartey. “Él
sabe que, en el fondo, todo se trata de la
humanidad de una persona. Creemos el
uno en el otro. Creemos en este trabajo
de elevar la humanidad”.
Después de que Sorrell pasara a
la unidad de VIH de Vanderbilt,
continuó trabajando con Lartey para
organizar programas por el Día de la
Concientización del VIH en personas
de color en iglesias afroamericanas de
Nashville. A inicios de este año, él la
acompañó en una producción musical
sobre la prevención del VIH. El musical
estaba escrito por otro socio clave, T.K.
Hampton, un antiguo defensor contra
el VIH que trabaja para un programa
de Nashville llamado Street Works que
apoya a los hombres homosexuales
y bisexuales afroamericanos. (La
obra, “YOU Shall LHiV 2 Zero”, fue tan
exitosa que el grupo ha sido invitado
a presentarla en la Conferencia sobre
ARTÍCULO ESPECIAL
Barbara Gunn Lartey, directora de participación comunitaria de la Comisión de Relaciones Humanas de Nashville, dice de Sorrell, “Él comprende que, en el fondo, se trata de la humanidad de una persona”.
Fotografía de cortesía de Katie Jennings / New Canoe Media
Vic Sorrell, izquierda, en el festival del Orgullo Gay de Nashville en junio con un socio clave, T.K. Hampton, actor y defensor contra el VIH.
Fotografía de cortesía de Katie Jennings / New Canoe Media
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 2017 8
el SIDA de los Estados Unidos en
Washington, D.C. en septiembre, y
en la Conferencia sobre Retrovirus e
Infecciones Oportunistas, (CROI, por
sus siglas en inglés) anual en Boston en
marzo próximo).
Siendo la única persona blanca en el
musical, Sorrell contribuye con una
versión country de la canción que da
título al musical, habla del estudio de
AMP y trata directamente el racismo
institucional que ha contribuido
a las altas tasas de VIH entre los
afroamericanos. Él también describe
difíciles lecciones aprendidas sobre
reconocer privilegios que él ni siquiera
sabía que tenía.
“Cuando te levantas en la mañana y en
la primera cosa que piensas no es en el
color de tu piel, ese es un privilegio” dijo
durante una presentación reciente de
la obra. “Tener la oportunidad de revisar
mi privilegio es uno de los más grandes
regalos que alguna vez haya recibido”.
«VOY A ODIAR CUANDO EL ESTUDIO SE TERMINE»AMP es un estudio ambicioso con un
objetivo ambicioso. A cada voluntario
VIH negativo se le asigna de forma
aleatoria para recibir una versión del
anticuerpo producida en el laboratorio
que Sorrell describió ese día en el
servicio de la iglesia o un placebo a
través de la infusión intravenosa. Si el
anticuerpo brinda protección contra
el VIH como se espera, la información
recogida del estudio podría ayudar a
los científicos a producir una vacuna
que enseñe al cuerpo a crear dichos
anticuerpos; el anhelado santo grial de
los investigadores del VIH. Una vacuna
es ampliamente considerada como el
último paso necesario para terminar por
fin con una pandemia que aún causa
de 40 000 a 50 000 nuevas infecciones
en los Estados Unidos cada año y 1,8
millones a nivel mundial.
Al inicio, los organizadores del estudio
temían que tan solo el compromiso de
tiempo, los participantes reciben un total
de 10 infusiones de 30 a 45 minutos, una
cada ocho semanas, desanimaría a los
voluntarios. Ese no ha sido el caso.
Tomen el ejemplo de Justin Lofton, 25,
quien trabaja en un centro social de
Nashville para jóvenes homosexuales
y bisexuales afroamericanos llamado
My House y que también participa en el
musical de Hampton. Lofton se ofreció
como voluntario para el estudio, porque
cree que dicha investigación es la clave
para proteger a su comunidad.
“Trabajo con hombres VIH negativos
justo ahora”, menciona. “A veces pienso
que, ‘Ahora todos somos negativos, pero
si cuento uno, dos, uno, dos, uno, dos; la
mitad de nosotros se podría infectar con
VIH”.
No obstante, lo que lo hace regresar por
las infusiones son Sorrell y el resto del
personal del estudio.
“Están interesados en hacernos sentir
que somos más que un número”,
menciona. “Están allí más allá de su
desempeño clínico. Para mí, eso se
siente como una relación”.
Darnell Peppers, 23, está de acuerdo. Él
conoció a Sorrell en una fiesta Nu Phi
Zeta, una fraternidad afroamericana
orientada al servicio, no afiliada a la
universidad, y se hicieron amigos de
inmediato. El lema de la fraternidad
es “Soy el cuidador de mi hermano” y
después de leer más sobre el estudio
de AMP en línea, Peppers comenzó a
preguntarse: “¿Cómo puedo ayudar?”. Así
decidió ofrecerse como voluntario para
el estudio.
Gracias a Sorrell y al personal en el
programa de Vanderbilt, dijo Peppers,
“Realmente me siento protegido. Voy a
odiar cuando el estudio se termine”.
Junto con las tasas de inscripción que
están excediendo las expectativas vino
otra sorpresa: En Nashville, 33 % de
estos inscritos son personas de color,
un porcentaje más alto que cualquier
estudio anterior que el programa de VIH
de Vanderbilt haya hecho.
Sorrell responsabiliza de este éxito a las
asociaciones comunitarias clave que
él ha formado con Lartey, Hampton,
Lofton y otros. Su talento para construir
estas asociaciones le ha ganado una
reputación en toda la HVTN como un
pionero en la participación comunitaria.
Justin Lofton, mentor en My House de Nashville y voluntario en el estudio de AMP.
Fotografía de cortesía de Katie Jennings / New Canoe Media
Continúa en la siguiente página...
Ebony Gordon, izquierda, Justin Lofton, centro, y Vic Sorrell actúan en la obra “YOU Shall LHiV 2 Zero” de T.K. Hampton. En la obra, Gordon describe la pérdida de un tío querido a causa del SIDA.
Fotografía de Mary Engel / Fred Hutch News Service
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 20179
“Vic no puede ser superado en su
capacidad para conectar a las personas”,
dijo Kyle Rybczyk, el coordinador clínico
del programa de Vanderbilt, quien
contrató a Sorrell. “Tenemos una sólida
reputación en la comunidad por ser
un programa que se preocupa, que es
visible, que se hace presente, no solo
cuando necesitamos personas, sino
cuando estas nos necesitan”.
Como un hombre blanco que trabaja
con comunidades de color, Sorrell ha
aprendido que la parte que se hace
presente es la que cuenta. La manera
de derribar barreras es tan simple
como desafiante: Abra su corazón. Esté
completamente presente. Repita.
“Mi experiencia ha sido que, aunque al
principio haya dudas sobre mi presencia,
la gente finalmente comprende que mi
compromiso es ayudar en lo que ya están
haciendo”, dijo. “Cómo puede brindar
recursos o algún tipo de apoyo. Una vez
que las personas han experimentado
eso una y otra vez, se establece una
confianza y encuentro que realmente no
hay barreras para que yo esté ahí. Pero
esto toma tiempo”.
Ser un especialista en el alcance
comunitario no es un trabajo de 9 a
5. Noches, fines de semana, tardes
calurosas de domingo en una iglesia
pequeña, Sorrell estará ahí. Una vez.
Otra vez. Y otra vez.
*Mary Engel es una redactora de Fred Hutchinson Cancer Research Center. Anteriormente, cubría políticas de medicina y salud para periódicos que incluían a Los Angeles Times, donde sus editoriales eran parte de una serie sobre la atención médica que ganó un premio Pulitzer por servicio público. Ella era también una participante del programa Knight Science Journalism de MIT durante todo el año. Comuníquese con ella al correo electrónico mengel@fredhutch.org o búsquela en Twitter como @Engel140.
ARTÍCULO ESPECIAL
Kyle Rybczyk, coordinador clínico del programa de VIH de Vanderbilt.
Fotografía de cortesía de Katie Jennings / New Canoe Media
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 2017 10
Nuestra mejor esperanza a largo plazo para detener la
propagación del VIH es una vacuna segura y eficaz.
Durante los últimos 6 años he tenido el privilegio de ser
parte de este gran trabajo y estoy agradecido por eso.
He tenido la oportunidad de trabajar con un equipo
sorprendente y talentoso aquí en el Núcleo de HVTN
y juntos nuestra misión principal ha sido apoyar al
equipo de reclutamiento y acercamiento del centro
de ensayos clínicos. Nuestras más de 60 instituciones
son bendecidas con CER/CLO y otro personal cuya
pasión por comprometer a sus comunidades locales ha sido una inspiración para
mí y aquellos de nosotros que participamos en el Núcleo. También he disfrutado
trabajar con los miembros del comité de asesoramiento comunitario que, de manera
abnegada, brinda su tiempo y talentos para ser un puente viviente entre nuestras
instituciones de ensayos y sus propias comunidades. La comunidad está en el centro
del trabajo que hacemos y nunca alcanzaremos el objetivo de una vacuna preventiva
contra el VIH sin el esfuerzo activo de los voluntarios y otros que se preocupan por la
salud de sus comunidades.
Ya que dejo la HVTN y comienzo un nuevo capítulo en mi vida, extrañaré la pasión
de esta gran comunidad de creyentes, de aquellos que creen en la búsqueda de una
vacuna contra el VIH. Además, echaré de menos la camaradería y la risa de este
maravilloso equipo de personas, pero tengan en cuenta que continuaré cuidando
profundamente nuestra misión. No dudo que un día tendremos una vacuna y la
propagación del VIH será relegada a la historia. ¡Que lo días por venir sean, para cada
uno de nosotros, días llenos de pasión, propósito y posibilidades ilimitadas! Gracias.
Atentamente,
Jim Maynard
La despedida de Jim PRÓXIMAS REUNIONES/CONFERENCIAS
Convención Biomédica de Prevención del VIH de NMAC, Nueva Orleans, LA, EE. UU. www.biomedicalhivsummit.org
ICASA 2017: Conferencia Internacional sobre VIH/SIDA y ETS en África
Abiyán, Costa de Marfil http://icasa2017cotedivoire.org/
Conferencia de Liderazgo sobre Hombres Afroamericanos que Tienen Sexo con Otros Hombres 2018 de NAESM
Atlanta, GA, EE. UU.
www.naesm.org
Reunión Regional del África Subsahariana de HVTN
Cape Town, SA www.hvtn.org
Conferencia sobre Infecciones Retrovirales y Oportunistas (CROI) Boston, Massachusetts, EE. UU.
www.croiconference.org
Reunión de todo el grupo de HVTN
Washington, DC, EE. UU.
www.hvtn.org
Conferencia Internacional sobre el SIDA
Ámsterdam, Países Bajos
www.aids2018.org
4-6 DE DICIEMBRE DE 2017
4-9 DE DICIEMBRE DE 2017
17-21 DE ENERO DE 2018
21-22 DE FEBRERO DE 2018
4-7 DE MARZO DE 2018
14-16 DE MAYO DE 2018
23-27 DE JULIO DE 2018
CRS de Vanderbilt en el Orgullo Gay de Nashville en junio de 2017
El CRS de Vanderbilt de “YOU Shall LHiV 2: Zero” colabora con socios de la comunidad para producir una obra de teatro musical sobre la prevención del VIH (de izquierda a derecha: Ebony Gordon, Justin Lofton, TK Hampton, Vic Sorrell y LeDon Campbell) en agosto de 2017
CRS de Vanderbilt en el Orgullo Gay de Nashville en junio de 2017
La Universidad de Vanderbilt colabora con Black AIDS Institute para presentar la Convención de PrEP en Nashville en agosto de 2017
Equipo de reclutamiento y participación comunitaria (CERT) de la CRS de HOPE Atlanta en el Orgullo Negro de Atlanta en septiembre de 2017 (de izquierda a derecha: Nicole Kasher, Chloe Jordan, Machel Hunt, Harlan Smith, Javani Williams)
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 201711
Dando un vistazo a la HVTN
Junio de 2017 Capacitación de Protección Mediada por Anticuerpos (AMP) con las instituciones de Lima (CRS de IMPACTA, Vía Libre y San Marcos)
Acercamiento del club con la CRS de San Marcos en septiembre de 2017
Equipo de programas comunitarios de HPTN – Nuestros colegas del estudio de AMP
12HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 2017
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 201713
Uhambo significa trayecto y es el nombre que se está utilizando para el trayecto de la esperanza hacia una vacuna contra el VIH y así prevenir el VIH en el África subsahariana. Solo en Sudáfrica se produjeron 270 000 infecciones nuevas de
VIH en el 2016 (UNAIDS, 2017). El trayecto de Uhambo es una serie de estudios de
investigación que se espera que conduzca a la región hacia una vacuna segura y
eficaz contra el VIH, la cual es tan urgentemente necesaria.
El trayecto hasta el momento• 2009: El ancestro de nuestro trayecto es el “ensayo Thai”, un estudio realizado
en Tailandia que mostró que una combinación de dos vacunas experimentales,
llamadas ALVAC y AIDSVAX B/E, era segura y podría evitar que las personas se
contagien de VIH. Era la primera vez que un estudio mostraba que eran posibles
las vacunas para prevenir que las personas se contagien de VIH. También
demostró que las vacunas tenían que mejorarse para lograr protección y respuestas
inmunológicas más duraderas.
• 2013: El trayecto se trasladó a Sudáfrica, en donde un pequeño estudio llamado
“HVTN 097” mostró que las mismas vacunas que se habían utilizado en el ensayo
Thai también eran seguras en sudafricanos. Los sudafricanos incluso habían tenido
respuestas inmunológicas ligeramente mejores a las vacunas.
• 2015: Las vacunas se adaptaron para la región de África del Sur. Un estudio
denominado HVTN 100 utilizó por primera vez estas vacunas adaptadas y mostró
buenas respuestas inmunológicas y de seguridad en los sudafricanos. HVTN 100
también mostró que dar una dosis adicional puede extender la duración de las
respuestas inmunológicas a las vacunas.
• 2016: En octubre de 2016, Sudáfrica dio otro paso importante en el trayecto de la
esperanza hacia la vacuna contra el VIH con HVTN 702. En este estudio histórico,
las vacunas adaptadas ahora están siendo probadas en 5,400 participantes en
todo el país para averiguar si las vacunas son efectivas. En otras palabras, la gran
pregunta de HVTN 702 es: ¿estas vacunas tienen la capacidad de prevenir que
las personas se contagien de VIH? Si las vacunas son exitosas, entonces en los
próximos años los resultados de HVTN 702 se enviarán al Consejo de Control
de Medicinas sudafricano para solicitar su registro en el país. Es posible que esto
pueda conducir al primer régimen autorizado de vacunas preventivas contra el
VIH.
• Hay otros estudios más pequeños que se están llevando a cabo en la región de
África del Sur que forma parte de nuestro trayecto hacia una vacuna contra el VIH.
Estudios como HVTN 107, HVTN 108, HVTN 111, HVTN 120 y HVTN 126 nos darán
información muy importante sobre cómo mejorar las vacunas. Estos pequeños
estudios plantean preguntas sobre el efecto de los diferentes adyuvantes y sobre si
una vacuna de ADN podría desempeñar alguna función.
Por: Dra. Fatima Laher – PHRU, Durban, Sudáfrica con contribuciones del equipo del Protocolo HVTN 702
Las comunidades están comprometidas a nivel popular en las calles de Kliptown.
Una presentación sobre Uhambo en una jornada de puertas abiertas de la clínica en Durban por parte de Jason Naidoo, oficial de enlace comunitario de la CRS de eThekwini.
Un miembro de la comunidad, Phindile Mbolekwa, realiza el corte del listón ceremonial con la Dra. Neide Cossa en la inauguración de la clínica Uhambo en la institución de Soweto-Bara.
*La Dra. Fatima Laher es la investigadora principal y directora de la Institución de Investigación Clínica (CRS, por
sus siglas en inglés) sobre Investigación de Vacunas de PHRU en Durban, Sudáfrica y es directora adjunta del
estudio Uhambo.
Un estudio que se ha cubierto
ampliamente en las noticias, en la
televisión, en los periódicos, en la
radio, en línea y en los eventos de la
comunidad es HVTN 702. Este estudio
prueba una combinación de dos vacunas
experimentales con la intención de
tratar de prevenir que las personas se
contagien de VIH. Una vacuna es una
vacuna de proteínas; la otra es una
vacuna hecha con un portador del virus
de la viruela. Ninguna de las vacunas
utiliza el virus real del VIH y el ensayo
nunca expone a los participantes al VIH.
Las mujeres y los hombres sanos entre 18
y 35 años que no tienen VIH pueden ser
examinados para saber si son elegibles
para unirse al HVTN 702. Una persona
debe estar dispuesta a someterse a
controles médicos, asesoramiento
regular sobre el VIH y pruebas en el
estudio. Las mujeres participantes no
pueden estar embarazadas o dando de
lactar. También existen otros criterios
que se deben cumplir para que una
persona sea elegible para unirse al
estudio.
El estudio abierto en octubre de 2016
planea inscribir personas durante
al menos 18 meses y está dando
seguimiento a la salud de cada
participante por 3 años. Durante todo el
estudio, se les brinda a los participantes
asesoramiento regular para la reducción
de riesgos y acceso a otros métodos de
prevención de VIH aprobados.
Las comunidades se han comprometido
con investigadores locales desde el
primer estudio de vacunas contra el
VIH en Sudáfrica, y continúan estando
activas. Los métodos de prevención son
para las comunidades. Los participantes
del estudio y el personal de investigación
son parte de las comunidades con el
objetivo singular de mejorar la salud a
través de la investigación de la vacuna.
Las partes interesadas de la comunidad
continúan participando en el proceso
de desarrollo e implementación de
la investigación, asegurando que la
investigación esté conectada con
nuestras preferencias, necesidades,
costumbres, tradiciones y creencias
de la comunidad sudafricana.
Solicitamos al personal del estudio que nos cuente su aspecto favorito de trabajar en el estudio HVTN 702 hasta ahora:
• Es un estudio fundamental que
tiene el objetivo de encontrar una
vacuna segura y eficaz que protegerá
a las personas del VIH. – Consejero,
institución CAPRISA.
• Nos une en la lucha contra el VIH. –
Pontso Seithlamo, institución
en Kliptown
• El estudio incluye a mujeres, hombres
heterosexuales y hombres que tienen
sexo con hombres, así que nadie está
excluido de tener la oportunidad de
participar y hacer su contribución
para encontrar un gran método de
prevención contra el VIH. – Trabajador,
institución CAPRISA
• El potencial para detener las
infecciones nuevas causadas por el
VIH. – Kingsley Nukeri, institución
en Kliptown
• ¡Las vacunas se podrían enviar para
que obtengan autorización en nuestro
país! – Bontle Modibedi, institución
en Soweto-Bara (La Hna. Bontle es la
primera enfermera en administrar estas
vacunas).ever nurse to administer
these vaccines.)
La travesía continúa en línea... • El video de consentimiento
informado de HVTN 702 permite que
la información del consentimiento
informado se encuentre disponible
para el público
https://vimeo.com/207302012
o https://www.youtube.com/
watch?v=8KqDbVZ2o8Q
• El sitio web del estudio es www.uhambo.org.za
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 201715
Por primera vez, las trabajadoras sexuales han aprendido
a abogar ante los responsables de la toma decisiones en
nuestra ciudad. Aquí en Iquitos, mi ciudad natal, varias
ONG han estado siempre activas y han llevado a cabo talleres de capacitación para
educar a las trabajadoras sexuales y empoderarlos con habilidades viables. Con la
ONG Vía Libre, la conexión era más que familiar; mantuvimos una comunicación
constante que nos permitió obtener consejos y apoyo en todo momento.
Yo era una de las personas que se preocupaban poco por ese tipo de trabajo [de
defensa]. Lo veía como algo muy difícil, ya que tenía que hablar y escribir bastante,
lo cual era tedioso para mí. Sin embargo, a medida que continuaba creciendo y
empoderándome, aprendí a manejar una cuenta de correo electrónico y utilizar
otras herramientas tecnológicas para fortalecer mi comunicación. Estas habilidades
continúan siendo útiles para mí. Sentía que valía la pena dejar mi zona de confort, ya
que ahora me siento respetada como líder y como representante de mi comunidad
de trabajadoras sexuales.
Es difícil para mí creer que ahora estos talleres están diseñados y organizados
para empoderar a las trabajadoras sexuales para reivindicar sus derechos como
individuos. Gracias al éxito de estos programas en Iquitos, he viajado a otras ciudades
donde comparto mis experiencias. Como trabajadora sexual, aprendí a aceptarme
a mí misma como soy y sobre todo a representar a mi comunidad, porque a veces
sufrimos situaciones de discriminación y maltrato por parte de malos policías por el
único motivo de ejercer nuestro derecho a trabajar.
A través del trabajo de defensa nos
reunimos con las autoridades, salimos
en los medios de comunicación y ahora
tenemos un centro de referencia para
las organizaciones. Las trabajadoras
sexuales en Iquitos se han organizado
en una asociación, tienen una situación
legal y son reconocidas como líderes
de la comunidad, y somos visibles
como trabajadoras sexuales. Ese éxito
ha fortalecido nuestros lazos con la
comunidad homosexual, la comunidad
transexual y las personas que viven
con VIH.
Nuestra Asociación de Trabajadoras Sexuales de Iquitos “Sarita Colonia” está
creciendo y fortaleciéndose; al inicio, éramos solo cinco miembros y ahora tenemos
50 miembros, y hemos adquirido espacio de programación en la región Loreto.
Como activistas locales y nacionales, lideramos el grupo de trabajadoras sexuales
de Iquitos.
Open House es una estrategia
implementada desde hace algunos
años en Lima, Perú - un espacio para
hablar, compartir experiencias, aprender,
conocer amigos, jugar, reír, cantar, bailar
y pasar momentos agradables.
En Via Libre, hemos incorporado esta
actividad, y los eventos se organizan
con la participación de niños y niñas
de las comunidades lesbianas, gays,
transgénero y bisexual (LGTB). Hemos
realizado diferentes actuaciones como
fiestas temáticas, karaoke, bingo,
conversaciones, charlas, eventos
emblemáticos y mucho más. A lo largo
de la Casa Abierta, hemos organizado
varias conversaciones y sesiones
educativas con temas de interés para
las comunidades como la sexualidad, la
diversidad sexual, la orientación sexual,
la atención de la salud, las infecciones
de transmisión sexual, la homofobia, el
estigma y la discriminación asociados
al VIH. Estas actividades proporcionan
información, sensibilización y
empoderamiento de las comunidades en
temas de salud y comunidad.
El tema recurrente es la infección por
el VIH. En Perú, la infección por el VIH
afecta de forma desproporcionada a las
personas transgénero, bisexuales y otros
hombres que tienen relaciones sexuales
con hombres, con una prevalencia que
oscila entre el 12% y el 30% en hombres
y mujeres trans respectivamente. La
forma típica de transmisión es a través
de relaciones sexuales sin protección,
con el 97% de los casos. Es por esta
razón, el interés de abordar el tema
se produce con mucha frecuencia.
Todo el mundo sabe y proporciona
información sobre las formas de prevenir
la infección. Es también en este espacio
donde compartimos información sobre
nuevos estudios y nuevas estrategias
de prevención, como el estudio AMP;
un nuevo estudio con potencial en
respuesta al VIH.
Trabajadoras Sexuales en Iquitos Unidos por la Defensa de sus Derechos
OPEN HOUSE: Un espacio para socializar, aprender y fortalecer los lazos comunitarios
“Sentía que valía la pena dejar mi zona de confort, ya que ahora me siento respetada como líder y como representante de mi comunidad de trabajadoras sexuales.”
Por: Silvia Torres Canayo, Iquitos, Perú
Por: Jose Luis Castro Chuquillanqui, Lima, Perú
* Silvia Torres Canayo es miembro de la Asociación de Trabajadoras sexuales “SARITA COLONIA” región
Loreto y es miembro del Consejo de Asesoramiento Comunitario (CAC, por sus siglas en inglés) de ACSA,
Institución de Investigación Clínica (CRS, por sus siglas en inglés) de Iquitos en Iquitos, Perú.
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 2017 16
Además, las actividades recreativas
permiten socializar, llegar a conocerse,
confraternizar, unir y relaciones
interpersonales. El canto, el baile y los
juegos son excelentes maneras de hacer
amigos, aprender y expandir nuestras
redes. VIA LIBRE, organiza una casa
abierta al final de cada mes y está abierta
al público. Todos son bienvenidos. ¿Te
encantaría unirse a nosotros para que
podamos regar con amor y aprecio. Para
obtener más detalles, puede seguirnos
en Facebook: www.facebook.com/vialibre.org/
“El tema recurrente es la infección por el VIH. En Perú, la infección por el VIH afecta de forma desproporcionada a las personas transgénero, bisexuales y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, con una prevalencia que oscila entre el 12% y el 30% en hombres y mujeres trans respectivamente. ”
* Jose Luis Chuquillanqui es el principal educador
comunitario de la Via Libre CRS.
Personal de la comunidad de CRS Vía Libre en el evento Casa Abierta
Varias imágenes del evento Casa Abierta
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 201717
La investigadora principal de la
Unidad de Ensayos Clínicos, la
profesora Gita Ramjee, se dirigió a
todos los participantes y les agradeció
personalmente por su contribución
para encontrar una vacuna eficaz
contra el VIH. El taller ese enfocó en la
importancia de encontrar una vacuna
contra el VIH en Sudáfrica, ya que
este país esta agobiado por los índices
más altos de incidencia y prevalencia
de VIH en el mundo, en particular
en KwaZulu-Natal. Los participantes
pudieron compartir sus experiencias,
motivaciones y desafíos sobre participar
en la investigación de prevención
del VIH. El taller creó una plataforma
para que todos hagan preguntas a los
investigadores y hagan sugerencias.
Las mujeres estaban emocionadas de
ver que los hombres se habían unido
a los estudios, ya que previamente
varios estudios anteriores se enfocaban
únicamente en mujeres. Varias de las
charlas fueron sobre la seropositividad
inducida por la vacuna (VISP, por sus
siglas en inglés), el embarazo en los
ensayos, la profilaxis prexposición
(PrEP, por sus siglas en inglés) y salud y
bienestar en general.
La Unidad de Investigación de
Prevención del VIH (HPRU, por sus siglas
en inglés) del Consejo de Investigación
Médica Sudafricano llevó a cabo un
taller de un día para todos los voluntarios
que participan en los estudios de
infusiones y vacunas contra el VIH,
que incluyen a HVTN100, HVTN111,
HVTN702 y HVTN703/HPTN081. El
taller fue presentado por Neetha Morar,
gerente sénior de investigación y
comunidad en las oficinas centrales de
HPRU en Westville. La mayoría de los
participantes visitaron las oficinas por
primera vez y se les mostró el centro de
todas las actividades de investigación.
Los participantes eran jóvenes,
vibrantes, energéticos, entusiastas y
estaban dispuestos a oír y participar
con los investigadores. A su llegada se
les registró y se les sirvió un pequeño
refrigerio. Mduduzi Ngubane, oficial
de enlace comunitario, facilitó el taller
junto con voluntarios del Programa
entre Pares. Todas las charlas fueron
en el idioma local de los participantes,
el personal ayudó con las traducciones
cuando fue necesario, pero la mayoría de
los participantes hablaron en las charlas
en inglés y en IsiZulu. Un total de 97
participantes asistieron al taller y se les
transportó desde las diferentes áreas en
el distrito eThekwini.
Surgió una preocupación con respecto a
la exclusión de las mujeres embarazadas
para participar en los ensayos de vacunas
contra el VIH, ya que los participantes
ven mujeres embarazadas en la clínica.
Neetha explicó que nadie está inscrita en
los estudios de prevención del VIH si está
embarazada; sin embargo, las mujeres
a veces quedan embarazadas mientras
están inscritas. Se explicó que se les
dará seguimiento durante su embarazo
hasta que den a luz para supervisar su
seguridad, pero ya no reciben ninguna
inyección ni infusión adicional de
los productos del estudio. El personal
también da seguimiento para garantizar
que el bebé nazca de manera segura.
Los participantes expresaron su
apreciación por la atención médica y el
apoyo que recibieron de los miembros
del personal. Los participantes que
forman parte del Programa de Educación
entre Pares tuvieron la oportunidad
de hablar sobre su participación en
el trabajo que están haciendo en sus
comunidades.
Taller de participantes del ensayo de infusiones y vacunas contra el VIH en Durban
* Neetha S. Morar es la gerente sénior de
investigación y comunidad e Ishina Hemchund
es la asistente de investigación del gerente de
investigación y comunidad en la Unidad de
Investigación de Prevención del VIH en el Consejo
de Investigación Médica Sudafricano en Durban,
Sudáfrica.
Por: Neetha S. Morar e Ishina Hemchund, HPRU/SAMRC, Durban, Sudáfrica
Neetha Morar (centro, de pie) hablando con miembros de la comunidad en el taller.
Los participantes del taller escuchan la información proporcionada. (arriba y derecha)
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 2017 18
Proyecto Legacy
El Proyecto Legacy en la Oficina
de Coordinación de la Red de VIH/
SIDA (HANC, por sus siglas en inglés)
trabaja para apoyar y aumentar el
conocimiento de la investigación clínica
y conductual sobre el VIH a lo largo de
los Estados Unidos. El objetivo principal
de Legacy es promover la diversidad
en la investigación del VIH al abordar
factores que influyen en la participación
de comunidades históricamente poco
representadas. El Proyecto Legacy
alcanza su misión fundamental a través
de asociaciones y de la participación
comunitaria estratégica, iniciativas
educativas e investigación científica.
Además, Legacy trabaja para cultivar y
mejorar la colaboración entre las Redes
de Ensayos Clínicos de VIH/SIDA de
los Institutos Nacionales de Salud (NIH,
por sus siglas en inglés) y centros de
investigación asociados, instituciones
académicas y de investigación, agencias
gubernamentales y organizaciones
con base en la comunidad. El Proyecto
Legacy está comprometido con el
desarrollo de capacidades para las
comunidades y poblaciones más
afectadas por la epidemia del VIH en los
Estados Unidos.
Colaboración para la investigación del VIH en mujeres
La Colaboración para la investigación del
VIH en mujeres (WHRC, por sus siglas
en inglés) es un grupo de asesoramiento
entre redes del Proyecto Legacy,
compuesto por mujeres líderes de
diferentes partes de los Estados Unidos.
Este grupo brinda orientación y liderazgo
en el desarrollo, la implementación
y la difusión de información sobre la
investigación del VIH que se enfoca
y responde a las necesidades de las
mujeres y niñas en los Estados Unidos.
WHRC trabaja para aumentar la
visibilidad de los problemas relacionados
con el VIH en mujeres en los EE. UU.,
y promover el conocimiento de la
investigación científica en las mujeres
de comunidades afectadas de manera
desproporcionada. WHRC se enfoca en
abogar por la investigación del VIH con
mujeres que viven en los Estados Unidos,
pero opera con un conocimiento integral
del potencial para que las mujeres
estadounidenses se beneficien de la
investigación del VIH realizada a nivel
internacional. Con este fin, el enfoque
de WHRC es nacional, pero sus intereses
son globales y optimistas.
Community Partners
Community Partners (CP) es una agencia entre redes dirigida por Network Leadership y la División del SIDA (DAIDS, por sus siglas en inglés) para promover una representación eficaz de varias comunidades dentro de las cuales las redes de ensayos clínicos de VIH/SIDA de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) llevan a cabo la investigación.
CP se enfoca en mejorar la colaboración comunitaria intrarred e interred en todos los niveles. El trabajo de CP incluye la identificación y el desarrollo de programas para mejorar los requisitos de capacitación y apoyo de los Comités de Asesoramiento Comunitarios locales, aumentar la representación y participación de los miembros de la comunidad de entornos con recursos limitados y poblaciones vulnerables, e identificar y abordar desafíos para la participación en ensayos clínicos.
* Russell Campbell es el subdirector de HANC y Louis
Shackelford es el Gerente de proyectos del Proyecto
Legacy.
Community Partners y el Proyecto LegacyPor: Russell Campbell y Louis Shackelford – HANC, Seattle, WA, EE. UU.
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 201719
este nuevo virus, así que construyeron
clínicas especiales. Médicos como el
Dr. James McIntyre, la Dra. Glenda
Gray y el Dr. Kenneth Mayer trabajaron
para establecer clínicas y garantizar
que las comunidades que estaban
desatendidas pudieran buscar atención
y servicios. Estos y otros innumerables
médicos también pasaron tiempo en
entornos comunitarios donde ganaron
conocimiento valioso para impulsar la
investigación científica innovadora.
Al inicio de esta epidemia, los miembros
de las comunidades tomaron las calles.
Las comunidades también se reunieron
para compartir información sobre
algún desarrollo científico que parecía
optimista o útil. ACT UP (AIDS Coalition
to Unleash Power), TAC (Treatment
Action Campaign) y otros grupos
lucharon contra los gobiernos porque
no estaban haciendo lo suficiente, o no
lo estaban haciendo lo suficientemente
rápido ni de inmediato. Las respuestas
de la comunidad aportaron un sentido
de pasión y urgencia para marcar la
diferencia, al procesar la pena y la ira, o
porque varios tenían miedo de que su
propio tiempo pudiera ser corto debido
al misterioso virus. Los científicos y
proveedores con frecuencia dejaban
sus laboratorios o las cabeceras de las
camas de sus pacientes para unirse a
las marchas y demostraciones. Otros
trabajaban duro desde el interior de
los pasillos sagrados para identificar
silenciosamente formas de acelerar
el cambio.
Alguien tomó un fallido medicamento
contra el cáncer llamado AZT y descubrió
que este podría causar un impacto en
el virus. Nadie sabía cuánto había que
aprender para avanzar a partir de las
dosis tóxicas de este medicamento.
Actualmente, debido al trabajo con esos
gobiernos y las temidas compañías
farmacéuticas, tenemos más de 40
medicamentos que son simplemente
tan inteligentes y diferentes como los
Las respuestas de la comunidad en
momentos de intensa necesidad son a
menudo los agentes más efectivos para
el cambio. Hemos tenido la oportunidad
de ser testigos del brillante efecto de los
seres humanos en acción recientemente
durante los varios huracanes y tiroteos
masivos en los EE. UU. La defensa y el
cambio han sido impulsados también
por los movimientos históricos, como
la masacre de Boipatong en Sudáfrica
que motivó a los esfuerzos locales, y
eventualmente mundiales, para terminar
con la segregación racial. La injusticia
y la falta de humanidad, el odio y la
opresión han activado la alarma que
exigió y exige unidad, y fomenta la
reunión colectiva para la fortaleza y
la esperanza sostenida frente a las
desigualdades. Mientras nos reunimos
para el Día Mundial de la Lucha contra el
SIDA 2017, existen avances presentados
por la ciencia médica, además de
una necesidad continua para que las
comunidades lideren la carga para el
cambio. El Día Mundial de la Lucha
contra el SIDA 2017 nos hace reflexionar
por un momento acerca de los puntos
fundamentales en la historia del VIH, a la
vez que consideramos cómo aumentar
nuestros esfuerzos, de manera individual
y colectiva, para llegar a una vacuna
contra el VIH.
El 23 de abril de 1984, en una conferencia
de prensa en Washington, D.C., ocurrió
la identificación del virus que ahora
denominados VIH, y Margaret Heckler,
la secretaria de Servicios de Salud y
Humanos de los EE. UU., indicó que
una vacuna preventiva estaría lista
para probarse dentro de dos años.
Desde entonces, varios médicos que
ya habían comenzado a identificar
desigualdades de salud significativas en
las comunidades también comenzarían
a brindar atención y servicios a las
comunidades desatendidas por el
establecimiento científico y médico.
Estos médicos venían de todo el mundo
y necesitaban, más que los servicios de
salud pública regulares, luchar contra
teléfonos inteligentes lo son de los
teléfonos de discado giratorio de las
décadas de 1950 y 1960. Los defensores y
los comités de asesoramiento locales se
dieron cuenta que mientras tuviéramos
herramientas para el tratamiento contra
el VIH, la prevención del VIH era una
brecha fundamental que se podría
llenar al distribuir condones y apoyar la
investigación que puede ayudar a futuras
generaciones a evitar la infección.
Algunos defensores se unieron a la
investigación financiada por el gobierno
de EE. UU., mientras otros se asociaron
con investigadores que se reunieron
cuando las prioridades del gobierno
diferían con respecto a cómo dar
recursos a la investigación de la vacuna
contra el VIH.
En enero de 2000, una nueva red
financiada por la División de SIDA
(DAIDS, por sus siglas en inglés) de los
Institutos Nacionales de Salud (NIH,
por sus siglas en inglés) se formó para
enfocarse en las vacunas contra el VIH,
la Red de Ensayos de Vacunas contra el
VIH (HVTN, por sus siglas en inglés). El
nuevo equipo directivo buscó demostrar
un compromiso para responder a las
preguntas planteadas por cada estudio
al proporcionar muestras, compartir
datos, desarrollar pruebas de laboratorio
y otros esfuerzos científicos. La HVTN
se dio cuenta de que los participantes
del estudio lo hicieron posible que la
comunidad científica para determinar
los siguientes pasos con cada producto
probado. El equipo directivo de HVTN
había oído la petición para “estudios
con nosotros, no en nosotros”, y fue la
primera red de la DAIDS en desarrollar
una Declaración de Derechos y
Responsabilidades de los Participantes. A
través de la HVTN, se brindó educación y
capacitación no solo a los médicos sino
también a los miembros de los Comités
de Revisión Institucional, especialistas
en ética, miembros de la comunidad y
aquellos responsables de la salud pública
en las áreas geográficas donde ocurrió
la investigación de la vacuna. Los líderes
Por: S. Wakefield – HVTN, Seattle, WA, EE. UU.
Una reflexión por el Día Mundial de la Lucha contra el SIDA
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y defensores de las comunidades como Butch McKay y Mark Hubbard, que habían
luchado por la participación de voluntarios al informar los ensayos de tratamiento,
se unieron a personas como Hamilton Richardson que había participado en estudios
de vacunas para ayudar a dar forma a la HVTN. Estos defensores comprometidos
conocían el mismo espíritu de defensa que prevaleció en las calles y que era
necesario también para resonar con fuerza en los pasillos sagrados de la ciencia.
El 24 de febrero de 2003, se publicaron los resultados del estudio de eficacia de
la primera vacuna contra el VIH, VaxGen. La vacuna no era eficaz, aunque los
resultados se publicaron con un subanálisis controversial que indicó una
“posible protección personas no blancas”. El ensayo de VaxGen no inscribió
a la cantidad adecuada de participantes de las minorías para producir
resultados científicamente válidos divididos por raza/origen étnico, lo que
creó problemas significativos cuando los análisis iniciales plantearon
la pregunta de eficacia diferencial entre negros, asiáticos y otros. Los
defensores se dieron cuenta de que necesitábamos aprender de esta
experiencia y no repetirla. Poco tiempo después de esto, en junio de 2003,
se anunció la alianza de organizaciones Global HIV Vaccine Enterprise, un
esfuerzo mundial que enfatizó la necesidad de integración y construcción
de capacidades en todo el mundo. Algunos de los mejores científicos
anunciaron la colaboración sin precedentes y compartieron una
planificación estratégica. Enfocados en nuevas formas de trabajo,
surgieron asociaciones creativas públicas y privadas. Años después, Bill
Snow, fundador de AIDS Vaccine Advocacy Coalition (AVAC), dirigió la
Empresa ya que ésta adoptaba la ciencia de prevención del VIH que ha
conllevado a que la organización se mueva bajo los auspicios de la Sociedad
Internacional de SIDA (IAS, por sus siglas en inglés). La profesora Dra. Linda
Gail Bekker, otra científica/defensora y Presidenta de la Sociedad Internacional
de SIDA (IAS, por sus siglas en inglés), brindó supervisión a la transición.
El debate en curso con respecto a lo que se necesita principalmente en una
respuesta de las vacunas contra el VIH, células T o anticuerpos, continúa. El VIH
y los mitos de investigación continúan teniendo validez a pesar de un ejército de
miembros del Comité de Asesoramiento Comunitario (CAB, por sus siglas en inglés)
y otros defensores que se sumergen en la ciencia y pueden interpretar los resultados
del ensayo y el progreso. El énfasis de la comunidad en construir y aprovechar
asociaciones clave para garantizar voces más sólidas y apoyo a las políticas para la
investigación de la vacuna contra el VIH ha luchado lado a lado con una mejor
agenda de comportamiento conductual para apoyar la participación en los
ensayos. Las barreras para la participación en los estudios de vacunas para la
prevención del VIH han persistido, incluyendo la desconfianza histórica de
proveedores médicos y la investigación. Puede ser más fácil para personas
ya diagnosticadas con una enfermedad incurable (VIH) participar en la
investigación que para personas sanas, no infectadas que no piensan en sí
mismas como un ser en riesgo al unirse a un estudio. A los participantes
del estudio de la vacuna y las comunidades de individuos sanos se les
pide hacer sacrificios personales por el bien de la investigación. Deben
comprometer su tiempo, responder a preguntas invasivas y personales y
posiblemente enfrentar la crítica de su familia, amigos y comunidades. Es
posible que las vacunas que reciben no brinden ningún nivel de protección
ni ofrezcan ningún beneficio inmediato o a largo plazo. Varios aún sostienen
los mitos sin fundamento como: “uno puede contraer el VIH a causa de una
vacuna”, o preguntar cómo los investigadores pueden probar una vacuna sin
infectar intencionalmente a las personas, mientras otros dicen que creen que
existe una vacuna, pero se guarda en secreto. Promover la confianza y aumentar la
comprensión de la investigación de la HVTN comienza con actualizaciones durante
Continúa en la siguiente página...
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las etapas potenciales del concepto del
estudio, con un objetivo de mover a las
personas del conocimiento comunitario
de la agencia científica a través de la
participación durante la planificación
del estudio y la propiedad comunitaria
durante el tiempo que se realiza un
estudio. Con esto en mente, los socios
de participación comunitaria de la HVTN
están en contacto regular con las partes
interesadas de las comunidades locales,
las personas a nivel nacional de varias
disciplinas y partes interesadas a nivel
mundial en la prevención del VIH.
En los últimos años se han visto ensayos
de vacunas contra el VIH con resultados
sorprendentes, donde las comunidades
estaban armadas con suficiente ciencia
para ofrecer explicaciones no científicas
de por qué estos estudios terminaron.
En el lado de la investigación, han
comenzado o aumentado los esfuerzos
para desarrollar vacunas contra el VIH
capaces de provocar ampliamente la
neutralización de anticuerpos, además de
trabajar en nuevos vectores para brindar
inmunidad de protección duradera en
las comunidades más afectadas por el
virus. El enorme progreso científico
ha ocurrido desde el 2009, cuando se
anunciaron los resultados de RV144, el
primer régimen de vacunas que redujo la
cantidad de infecciones causadas por el
VIH en aproximadamente 32 %. La HVTN
ha marcado el camino para incorporar
nuevas tecnologías demostradas en la
prevención del VIH en sus protocolos
a medida que han surgido. Las
circuncisión masculina médica (MMC,
por sus siglas en inglés) y facilitar el
acceso de PrEP han ocurrido en tiempo
real con modificaciones al protocolo.
Estos esfuerzos reflejan la capacidad y el
compromiso continuo de la HVTN para
garantizar que las personas reconozcan
una vacuna como la mejor esperanza a
largo plazo para terminar esta epidemia
mientras que, de manera simultánea,
se desarrolla la concientización, el
conocimiento y el apoyo para otras
tecnologías de prevención. La HVTN
continúa cumpliendo su compromiso
de garantizar que los participantes
de los ensayos tengan la mejor
Una reflexión por el Día Mundial de la Lucha contra el SIDA (continuación)
prevención disponible al mantener
vínculos con defensores de prevención,
cura y tratamiento del VIH, además
de conexiones con defensores de la
salud reproductiva y el condón. Con
regularidad participamos en redes
sociales y lista de distribución como el
blog International Rectal Microbicide
Advocates (IRMA) al brindar clarificación
sobre nuestros ensayos y políticas.
También participamos en grupos en
línea públicos y privados tales como
Trans MSM: Rethinking Sexuality and
Health (reconsiderando la sexualidad
y la salud) de Facebook, diseñado para
apoyar charlas, debates, preguntas y
preocupaciones que promueven la
información basada en hechos, en la
comprensión, el respeto y la compasión
entre personas transmasculinas que
tienen sexo con otros hombres (TMSM,
por sus siglas en inglés) y sus parejas
y aliados. Existe también una nueva
campaña de marketing en TASP
(tratamiento como prevención) para
garantizar que las personas comprendan
el mensaje de prevención “indetectable
igual a intransmisible (U=U).”
Este momento en la historia de la
epidemia del VIH es agridulce. Existen
nuevas herramientas emocionantes
para el tratamiento y la prevención, y
la investigación de la cura financiada
se está produciendo, con atención
destacada a través de las disciplinas
biomédicas. Los avances extraordinarios
en el tratamiento y la prevención de la
infección causada por el VIH llevan a
varios a la conclusión de que es posible
terminar con la epidemia del VIH a través
de la ampliación de estas intervenciones.
Al mismo tiempo, existe una falta de
recursos para mantener a aquellos de
mayor necesidad y un aumento en el
estigma/la discriminación. Los políticos
están poniendo una vez más las vidas de
las personas necesitadas en un segundo
plano. Un nuevo desafío es estar vigilantes
y optimistas mientras se trabaja con
guerreros que han estado liderando la
carga. Debemos hacer esto mientras
se desarrolla la siguiente generación
de personas que puedan transmitir
unidad, y se busca reunir fortaleza y
esperanza sostenida.
* S. Wakefield es Director de relaciones externas de la HVTN.
El 18 de octubre de 2017 fue un hito
en la historia de Ndlovu Care Group.
Había varios motivos para celebrar
la inauguración del nuevo centro de
investigación en Elandsdoorn. Uno
de estos es que podemos decir con
orgullo que hemos ayudado a iluminar
las necesidades prioritarias y de
investigación para que los científicos en
todo el mundo vean lo que está pasando
aquí en Elandsdoorn, en Limpopo,
Sudáfrica.
Nuestra comunidad ha puesto todo
su empeño en apoyar a Ndlovu Care
Group a cooperar, trabajar juntos y
dar forma a una asociación sólida y
reforzada para poner fin al VIH y SIDA.
La comunidad ha experimentado,
durante los últimos 22 años desde
que se estableció Ndlovu, lo que es
sentirse respaldado por alguien que se
preocupa por lo que está sucediendo a
nivel popular. Cuando nadie parecía ni
siquiera darse cuenta del sufrimiento
y la angustia que las personas estaban
experimentando, Ndlovu Care Group
siempre estuvo allí. Y... nunca fallaron.
Ndlovu es un grupo de atención que ha
convencido a miles de personas en las
comunidades locales y circundantes de
By: Renee Meyer, Ndlovu CRS, Elandsdoorn, South Africa
Stalls of different Ndlovu Programs
HIV VACCINE TRIALS NETWORK | COMMUNITY COMPASS | VOLUMEN 17, SEGUNDA EDICIÓN: DICIEMBRE DE 2017 22
hacerse la prueba de detección de VIH
y Ndlovu suministró los medicamentos
y la atención necesaria para ayudar a
mantener a las personas vivas y sanas.
Las personas que estaban muriendo
han visto la recuperación de su salud
y aquellos que enfrentaron los días
finales de su vida fueron cuidados con
compasión y atención durante sus
últimos días cuando otros grupos no
estaban dispuestos a apoyarlos. Esta
comunidad confía en Ndlovu Care Group
y Ndlovu ama a la comunidad.
Ndlovu tiene compasión por los niños en
condición de orfandad, para ellos Ndlovu
Care Group ha:
• Construido casas que se han convertido en hogares.
• Asegurado un acceso a la atención y apoyo, de manera médica y socioeconómica.
• Ayudado a algunos a registrarse para obtener identificación y así facilitar el acceso a otras becas.
• Establecido unidades nutricionales en donde se alimenta a los niños para que recuperen su salud y se enseña a los cuidadores a atender a los niños; preescolares donde los niños pueden sentirse seguros y queridos; centros para después de la escuela, los centros de relajación Chill Hubs de Ndlovu, donde los jóvenes pueden asistir después de clases, asistir a escuelas de computación, leer y estar seguros.
• Además, existen incontables oportunidades para destacar en los deportes, con campos de fútbol, canchas de netball, tenis y voleibol e incluso un gimnasio con mucho estilo.
Este evento era importante y diferente,
porque también demostró cómo una
comunidad y una ONG pueden trabajar
juntas para crear un cambio positivo
en las comunidades. Trabajar juntos es
una manera clara de apoyar finalmente
a erradicar el VIH/SIDA. Nos sentimos
honrados hoy de tener muchos invitados
cuyo apoyo en el campo del VIH/SIDA
ha sido extraordinario y muchos quienes
prometieron su apoyo, muchas gracias.
Gracias al Coro de Jóvenes de Ndlovu,
a Ralf y a las personas que hicieron
el enorme esfuerzo de construir un
hermoso escenario en menos de una
semana, gracias a las personas que
buscaron en sus bolsillos para hacer
posible este centro de investigación.
Gracias a la comunidad de Dennilton,
y gracias al Dr. Hugo Tempelman, a
todos los investigadores de todas partes
y a todos los miembros del personal de
Ndlovu Care Group.
* Renee Meyer es la gerente de la Institución de
Investigación Clínica (CRS, por sus siglas en inglés)
de Ndlovu en Elandsdoorn, Sudáfrica.
*Memo del editor: La Red de Ensayos de Vacunas
contra el VIH (HVTN, por sus siglas en inglés)
da la bienvenida a la CRS de Ndlovu y espera su
participación en HVTN 705.
Haciendo historia en la comunidad, con la comunidad
Centro de investigación de Ndlovue
Dignatarios en la fachada del Edificio de Investigación
Un fuego de 10 metros para cocinar para 1500
El coro juvenil de Ndlovu
Crédito de imagen de la portada: Cody Shipman
SÍGANOS EN:
twitter.com/helpendhiv
facebook.com/helpendhiv
Envíe sugerencias, preguntas y presentación de artículos para Community Compass a: Stephaun E. Wallace, sewallac@fredhutch.org
Jefe de Redacción:Stephaun E. Wallace
Diseño y Presentación:Cody Shipman
Producción y Distribución:Nina Feldman
Editors Colaboradores: Gail Broder
Para ver ediciones anteriores del boletín deCommunity Compass:
hvtn.org/en/community/community-compass.html
La Red de Ensayos de Vacunas contra el VIH es
una colaboración multidisciplinaria internacional.
El financiamiento de HVTN proviene del
Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades
Infecciosas (National Institute of Allergy and
Infectious Diseases, NIAID) de los Institutos
Nacionales de Salud de los EE. UU., una agencia
del Departamento de Salud y Servicios Sociales
(Department of Health and Human Services) de
los Estados Unidos. La Red y NIAID tienen una
relación de cooperación cercana que se enfoca,
de forma compartida, en asuntos intelectuales
y científicos.
ACERCA DE COMMUNITY COMPASS El objetivo de Community Compass es
mantener informada a la comunidad de la
HVTN sobre las investigaciones de la red, las
actividades de las instituciones y los avances
en el campo de la prevención y la vacuna
contra el VIH. Alentamos a los integrantes de
las comunidades a enviar noticias e informes
de eventos a este boletín de noticias para
conformar una verdadera plataforma de
intercambio comunitario.
Northwest Translations, Inc. hace las
traducciones al Español, Portugués y Francés
www.nwtranslations.com