Post on 29-Jun-2015
NEURO FARMACOLOGÍA
El componente eferente del sistema simpático se origina en los cuerpos neuronales
Desde el octavo segmento cervical al segundo segmento lumbar
Fibras preganglionares, conectadas al SNC
llegar a los ganglios simpáticos
Puede tener 3 posiciones: A corta distancia( Cadena Ganglionar), A mediana Distancia, A corta distancia (del órgano efector)
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Las fibras post ganglionares, son amielinicas
Terminaciones Adrenérgicas en los órganos efectores
Característica abundantes ramificaciones
Sinapsis, o unión neuro-efectora
Contienen enzimas Dopamina-b hidroxilasa
Captan dopamina del axoplasma y la oxidan a noradrenalina
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En el sitio de síntesis, almacenamiento y liberación de noradrenalina.
El sistema simpático manifiesta a través de estímulos masivos y Simultáneos
La lucha o la huida pero
Tiene la posibilidad de regular en forma más precisa y localizada ciertas funciones orgánicas:
La resistencia periférica a nivel de los vasos
La frecuencia cardíaca, la contracción de la musculatura piloerectora.
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1) Síntesis del neurotransmisor adrenérgico.
2) Almacenamiento de noradrenalina.
3) Liberación del mediador químico.
4) Estimulación de los receptores adrenérgicos.
5) Terminación de la actividad del neurotransmisor
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La actividad simpática es acompañada por hormonas Médula adrenal (adrenalina y noradrenalina).
Células cromafines provienen de la misma región de la cresta neural que las células ganglionares simpáticas
La información conducida por las neuronas adrenérgicas hacia los tejidos efectores (Nora-drenalina)
Esquemáticamente, la neurotransmisión adrenérgica se divide en cinco etapas
1) Síntesis del neurotransmisor adrenérgico.
2) Almacenamiento de noradrenalina.
3) Liberación del mediador químico.
4) Estimulación de los receptores adrenérgicos.
5) Terminación de la actividad del neurotransmisor.
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ADRENALINA
Catecolamina endógena sintetizada en la médula adrenal a partir de la noradrenalina.
Potente estimulador de los receptores adrenérgicos alfa y ß.
Sus acciones, relajación del músculo liso bronquial
Estimulación cardíaca, vasodilatación en músculo esquelético
Estimulación de la glucogenolisis en hígado y otros mecanismos calorígenos.
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ADRENALINA(Cardiaco)
Sus efectos cardíacos están mediados por receptores ß miocárdicos y del sistema de conducción
Aumenta el gasto cardíaco.
Es una de las drogas presoras más potentes
Acción inotrópica y cronotrópica positivas y vasoconstrictora en los vasos de resistencia
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ADRENALINA (Musculo liso)
La relajación del músculo liso bronquial
Estimulación de los receptores ß2,
También previene la secreción de histamina resolviendo la broncoconstricción y el edema.
El efecto sobre el músculo liso gastrointestinal provoca relajación
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ADRENALINA( Metabolismo)
Las fibras uterinas se contraen
A nivel vesical se induce contracción del esfínter vesical
Músculo del trígono provoca retención urinaria aguda
Participa en la regulación del metabolismo de la glucosa
Los ácidos grasos aumentando sus concentraciones séricas
FARMACOCINETICA Biodisponibilidad oral pobre
V.O invalida Su absorción
SC e IM es muy buena, preferible la vía SC.
Inicio de su acción tras administración IM es variable y su duración de 1-4 h. Por inhalación sus efectos se limitan al tracto respiratorio (inicio de acción
1-5 min, duración de 1-3 h).
No a traviesa la barrera hematoencefálica, si la placenta
Metabolización hepática excreción urinaria
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NEUROFARMACOLOGÍAPROPANOLOL
Beta Bloqueador
Antagonista ß adrenérgico competitivo, no selectivo,
Sin actividad simpaticomimética intrínseca.
Su acción sobre receptores ß1 incluye: disminución de la frecuencia cardíaca en reposo y ejercicio,
Gasto cardíaco, tensión arterial sisto-diastólica y reducción de la hipotensión ortostática refleja.
• La caída del gasto cardíaco se contrarresta por un aumento reflejo de las resistencias vasculares sistémicas.
• A nivel bronquial por sus efectos ß2 produce broncoconstricción.
• Otros efectos: reducción del flujo simpático aferente a nivel del SNC y disminución de la secreción de renina
• Tratamiento del angor pectoris
• Profilaxis a largo plazo tras infarto agudo de miocardio
NEUROFARMACOLOGÍAPROPANOLOL
• Control de arrítmias cardíacas (taquicardia paroxística supraventricular)
• Tratamiento de la miocardiopatia hipertrófica obstructiva.
• Control de la hipertensión arterial esencial y renal.
• Tratamiento auxiliar de la tirotoxicosis y crisis tirotóxicas.
• Tratamiento del feocromocitoma (asociado a alfa bloqueante).
• Profilaxis de la migraña.
• Control de la ansiedad y la taquicardia de ansiedad
NEUROFARMACOLOGÍA PROPANOLOL
• Vía de Administración: I.V Oral
• Buena absorción por via oral
• Máxima Concentración 60-90 min.
• Efecto inmediato por vía IV con actividad durante 2-4 h.
• Cruza barrera hemato-encefálica, placentaria y es eliminado por la leche materna
• Metaboliza Higado• Excreta por Riñon
PROPANOLOL
ACETILCOLINA La acetilcolina esta formada por dos componentes acetato y
colina,
Unen mediante la acción de al acetilcolina transferasa,
Esta reacción tienen lugar en su mayor parte en los terminales nerviosos más que en otras regiones neuronales.
Neurotransmisor libera de las vesículas sinápticas
Propagar impulsos perteneciente a axones de motoneuronas y neuronas colinérgicas,
Tanto pre y postgangliónicas, como parasimpáticas
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Se encuentra en las neuronas motoras de la espina dorsal
Las neuronas preganglionares del SNA y en las neuronas postganglionares del SNP.
Los receptores colinérgicos se dividen en nicotínicos y muscarínicos.
Los receptores nicotínicos se unen a los canales iónicos, son más rápidos y generalmente excitatorios
Se unen a la proteína G, son más lentos, son excitatorios o inhibitorios, son bloqueados por la atropina
ACETILCOLINA
ACETILCOLINA(Parasimpaticas) Interviene en la ingestión de alimentos y en la digestión,
En los procesos anabólicos y el reposo físico.
Aumenta el flujo sanguíneo del tracto gastrointestinal.
Aumenta el tono muscular gastrointestinal.
Aumenta las secreciones endocrinas gastrointestinales.
Disminuye la frecuencia cardíaca.
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NEUROFARMACOLOGÍAACETILCOLINA
La acetilcolina también interviene en la percepción del dolor y la memoria
Vasodilatación Mejora el tono y amplitud de las contracciones Mejora las secreciones del estomago Aumento de la presión de la micción Aumenta el peristaltismo
ACETILCOLINA Produce secreción de los órganos glandulares inervados
Lagrimales
Traqueobronquiales
Salivales
Digestivas
Sudoriparas
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ACETILCOLINA Indicaciones Terapeuticas:
Aplicación oftalmica mioticos
Retención Urinaria( No obstructiva)
Atonía Intestinal
Atonía Vesical
Hiperreactividad Bronquial
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ATROPINA Anticolinérgica natural compuesta por ácido tropico y tropina
Base orgánica compleja con un enlace ester.
Parecida a la acetilcolina
Los anticolinérgicas se combinan con los receptores muscarínicos
Las drogas anticolinérgicas compiten con la acetilcolina en los receptores muscarínicos
Localizados primariamente en el corazón, glándulas salivales y
músculos lisos del tracto gastrointestinal y genitourinario
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ATROPINA Los anticolinérgicas actúan antagonistas competitivos en los
receptores colinérgicos muscarínicos
Evitando el acceso de la acetilcolina.
Esta interacción no produce los normales cambios en la membrana celular que son vistos con la acetilcolina.
Los efectos de las drogas anticolinérgicas pueden ser superados por el aumento de la concentración local de acetilcolina en el receptor muscarínico.
Atropina en el corazón, músculos lisos bronquiales y tracto gastrointestinal
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ATROPINA La atropina es una amina terciaria lípido soluble
Atravesar la barrera hematoencefálica y ejercer algunos efectos sobre el SNC.
La vida media de eliminación de la atropina es de 2.3 horas, con solo el 18% de la atropina excretada sin cambios.
La atropina parece que experimenta hidrólisis en plasma con la formación de metabolitos inactivos de ácido tropico y tropina.
La duración de acción es de 45 minutos a 1 hora cuando es dada por vía intramuscular o SC
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ATROPINA Las medicaciones anticolinérgicas tienen múltiples usos, uso
primario es en el periodo preoperatorio.
Los efectos comparativos de las drogas anticolinérgicas se exponen en la tabla
Los mayores usos clínicos de las drogas anticolinérgicas
1) medicación preoperatoria 2) tratamiento de reflejos que median bradicardia; 3) en combinación con drogas anticolinérgicas durante la
reversión de los bloqueantes para prevenir los efectos colinérgicos muscarínicos
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SISTEMA NERVIOSO SOMATICIO
ANESTESICOS LOCALES
• Son fármacos aplicados en concentración suficiente en el lugar de acción,
• Impiden la conducción de impulsos eléctricos
• Por las membranas del nervio y el músculo de forma transitoria y predecible
• Pérdida de la conciencia, de la sensibilidad
• Perdida de la motilidad y de los reflejos
FARMACOLOGÍA DEL ADULTO MAYOR
ANESTESICOS LOCALES• Impiden la propagación del impulso nervioso
• disminuyendo la permeabilidad del canal de sodio,
• Bloqueando la fase inicial del potencial de acción
• Atravesar la membrana nerviosa
• 1. El tamaño de la fibra sobre la que actúa
• 2. La cantidad de anestésico local disponible en el lugar de acción.
• 3. Las características farmacológicas del producto
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ANESTESICOS LOCALES
• La cronología del bloqueo será: • Aumento de la temperatura cutánea, vasodilatación • Pérdida de la sensación de temperatura y alivio del dolor • Pérdida de la propiocepción • Pérdida de la sensación de tacto y presión • Pérdida de la motricidad • La reversión del bloqueo se producirá en orden inverso. • La sensación dolorosa está vehiculizada por las fibras tipo A y C
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HALOTANO El halotano provoca una depresión progresiva del sistema nervioso
central,
Iniciándose en los centros mayores (corteza cerebral) y expandiéndose hacia los centros vitales medulares
Esta depresión es reversible
Su mecanismo de acción, como todos los agentes anestésicos, es desconocido
El halotano puede producir broncodilatación
El halotano causa un descenso reversible y relacionado con la dosis del flujo sanguíneo renal, de la tasa de filtración glomerular y del flujo urinario.
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HALOTANO• El halotano posee una solubilidad en sangre relativamente baja las
concentraciones alveolos/sangre se equilibran rápidamente
• Aproximadamente el 80% del halotano inhalado se elimina inalterado por los pulmones
• El 20% restante se metaboliza en el hígado por la vía oxidativa y, bajo condiciones hipóxicas, por la reductiva.
• Los metabolitos principales son ácido trifluoroacético, sales bromuro y cloruro y sales fluoruro
• La concentración de metabolitos es máxima a las 24 horas tras la cirugía
• Se eliminan por excreción renal durante la siguiente semana.
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MORFINA
La morfina es un alcaloide fenantreno del opio
La morfina es una sustancia controlada, opioide agonista
Utilizado en anestesia, analgesia
Tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo
Edema pulmonar.
La morfina es un polvo blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua
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MORFINA
La morfina y su mecanismo de acción y otros opioides no es conocido
Cree que esta relacionado con la existencia de receptores estereoespecíficos opioides presinápticos y postsinápticos
En el sistema nervioso central (SNC) y otros tejidos.
Los opioides imitan la acción de las endorfinas produciendo una inhibición de la actividad de la adenilciclasa.
Esto se manifiesta por una hiperpolarización neuronal con supresión de la descarga espontanea y respuestas evocadas.
Los opioides también interfireren en el transporte transmembrana de iones calcio y actua en la membrana presináptica interferiendo con la liberación del neurotransmisor
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MORFINA
La El efecto primario de la morfina se manifiesta en el SNC
Órganos que contienen músculo liso.
La morfina produce analgesia, euforia, sedación, disminución de la capacidad de concentración, náuseas, sensación de calor en el cuerpo
Pesadez en los miembros, sequedad de boca, y prurito
La morfina es improbable que produzca depresión miocárdica o hipotensión directamente.
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MORFINA La morfina esta indicada para el control del dolor severo
Se usa en analgesia, anestesia
Tratamiento del dolor asociado con isquemia miocárdica
Disnea asociada con el fallo ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar
La vida media de eliminación es de 114 minutos
De metaboliza en Hígado, Excreta por Riñón
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