Patología: rechazo renal crónico, amiloidosis, dermatitis de contacto

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1. RECHAZO RENAL CRÓNICO Necrosis coagulativaLos túbulos se pueden ver afectados pero se afectan menos

Proliferación fibrointimal con estrechamiento de la luz arterial

Parenquima renal sufre cambios de infarto cicatrización- No depende de inmunodepresión

Atrofia del glomérulo por cambio vascular-“Aumenta” el espacio de bowman

2. Amiloidosis hepática

Amiloide: proteínas B plegadas que no se puede degradar y se acumulan en el espacio extracelular y próximo a membrana basales de vasos sanguíneos

Color rojo de congo rosadoCon luz polarizada se ve verde manzana

Amiloidosis sistémica:1 produce cadenas ligeras de Ig2 enfermedad inflamatoria crónica

3. Amiloidosis esplénica

Tipo folículos linfoides

4. Amiloidosis renal

Material rosado amorfo: alteración funcional, se altera filtración (aumenta), se filtran más proteínas anasarca, síndrome nefrótico

5. Dermatitis de contacto

Hipersensibilidad I o IV (hipersensibilidad retardada) lesiones 12-48 h-Sin alérgeno se resuelven 2-3 semanas

Espacios que pueden confluir espongiosis

Hipersensibilidad I o IV (hipersensibilidad retardada) lesiones 12-48 h-Sin alérgeno se resuelven 2-3 semanasPuede ingresar a piel por S.aureus

Epidermis: espongiosis (edema intercelular entre queratinocitos) que pueden convertirse en ampollas

Dermis: Edema entre fibras de colágeno, linfocitos perivasculares, eosinófilos

6. Pénfigo vulgar

Por inflamación proteasas que destruyen desmosomas y los separan de las células-Hipersensibilidad tipo II (auto anticuerpos) contra la desmogleina 3 (cadherina)-Acantolisis: separación de la capa basal de la epidermis queratinocitos flotantes

Epidermis: acantalolisis, fractura, ampollaDermis: leve infiltración de linfocitos