Aldehidosycetonas 110330171203-phpapp01
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ALDEHIDOS Y CETONAS
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Los aldehídos y las cetonas: son
compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (C=O). Los
aldehídos presentan el grupo carbonilo en posición terminal mientras que las cetonas
lo presentan en posición intermedia
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La fórmula general de los aldehidos es :RCOH O ArCOH
La fórmula general de las cetonas es:RCOR o ArCOAr
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El primer miembro de la familia química de los aldehídos es el metanal o
formaldehído (aldehído fórmico), mientras que el primer
miembro de la familia de las cetonas es la propanona o acetona (dimetil cetona).
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HCOH METANALCH3COCH3 PROPANONA
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NOMENCLATURA
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Aldehídos
El sistema de nomenclatura IUPAC
consiste en emplear el nombre del
alcano correspondiente terminado en –
al; ejemplo metanal.
En el sistema tradicional se nombra
poniendo primero la apalabra aldehído
y luego el nombre del hidrocarburo del
cual provienen con la terminación ílico;
ejemplo: aldehído etílico
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CetonasPara nombrar los cetonas tenemos dosalternativas:IUPACEl nombre del hidrocarburo del que procedeterminado en -ona ;ejemplo: propanonaTRADICIONALCitar los dos radicales que están unidos algrupo carbonilo por orden alfabético y acontinuación la palabra cetona; ejemplo:metiletilcetona
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PROPIEDADES FÍSICAS:La presencia del grupo carbonilo convierte a
los aldehídos y cetonas en compuestos polares. Los compuestos de hasta cuatro átomos de carbono, forman puente de hidrógeno con el agua, lo cual los hace
completamente solubles en agua. Igualmente son solubles en solventes orgánicos.
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Punto de Ebullición: los puntos de ebullición de los aldehídos y cetonas son mayores que el de los alcanos del mismo peso molecular, pero
menores que el de los alcoholes y ácidos carboxílicos comparables. Esto se debe a la
formación de dipolos y a la ausencia de formación de puentes de hidrógeno
intramoleculares en éstos compuestos.
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PROPIEDADES QUÍMICAS: Los aldehídos y cetonas se
comportan como ácidos debido a la presencia del grupo carbonilo, esto
hace que presenten reacciones
típicas de adición nucleofílica.
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Reacciones de adición nucleofílica: Estasreacciones se producen frente al (reactivo deGrignard), para dar origen a un oxihaluro dealquil-magnesio que al ser tratado con agua daorigen a un alcohol. El metanal forma alcoholesprimarios y los demás aldehídos forman alcoholessecundarios
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H
CH3COH+MgICH3 ---CH3COMgI +H2O---CH3CHOH CH3+ Mg(OH)I
CH3
H
HCOH+MgICH3 ---- HCOMgI +H2O---CH3CH2OH + Mg(OH)I
CH3
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CH3 CH3
CH3COCH3 +MgICH3 ---- CH3COMgI +H2O---CH3 COH + Mg(OH)I
CH3 CH3
La reacción de adición nucleofílica en las cetonasdan origen a alcoholes terciarios
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Reducción o hidrogenación catalíticaLos aldehídos y las cetonas experimentan adicióndirecta de hidrógeno formando alcoholes primariosy secundarios respectivamente, utilizando comocatalizadores platino, paladio, níquel o hierro
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HCOH + H2 ----- CH3OHMETANAL METANOL
CH3COH + H2 ----- CH3CH2OHETANAL ETANOL
CH3COCH3 + H2 ----- CH3CHOHCH3
PROPANONA ISOPROPANOL
Fe
Fe
Fe
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Oxidación: Una de las diferencias entre aldehídosy cetonas es la facilidad que tiene los aldehídos deoxidarse produciendo ácidos orgánicos; así:
HCOH + KMnO4 ----- HCOOHMETANAL ACIDO METANOICO
CH3COH + KMnO4 ----- CH3COOHETANAL ACIDO ETANOICO
H2SO4
H2SO4
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METODOS DE OBTENCIÓN:1. Oxidación de alcoholes:Los aldehídos y las cetonas se producen poroxidación suave de alcoholes primarios ysecundarios respectivamente
CH3CH2OH + KMnO4 ----- CH3COH + H2O
ETANOL ETANAL
CH3CHOHCH3 + KMnO4 ----- CH3COCH3 + H2O
ISOPROPANOL PROPANONA
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2. Hidratación de alquinos:El acetileno o etino por hidratación produce etanal, los demás alquinos producen cetonas:
CH CH + H2O ------ CH2 CHOH ------ CH3COH
CH3 C CH +H2O------CH3 CHOH CH2 ---- CH3COCH3
H2SO4
H2SO4
HgSO4
HgSO4
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3. Reducción de haluros de acilo:Los haluros de acilo se reducen en presencia de hidrógeno gaseoso para producir aldehídos, así:
CH3COCl + H2 ----- CH3COH + HClPd
BaSO4
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Uso de los aldehídos y cetonas:
Aldehídos:El metanal o aldehído fórmico es el aldehído con mayor uso enla industria, se utiliza fundamentalmente para la obtención deresinas fenólicas y en la elaboración de explosivos (pentaeritroly el tetranitrato de pentaeritrol, TNPE) así como en laelaboración de resinas alquídicas y poliuretano expandido.
También se utiliza en la elaboración de uno de los llamadosplásticos técnicos que se utilizan fundamentalmente en lasustitución de piezas metálicas en automóviles ymaquinaria, así como para cubiertas resistentes a los choquesen la manufactura de aparatos eléctricos. Estos plásticosreciben el nombre de POM (polioximetileno)
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Cetonas:La que mayor aplicación industrial tiene es la acetona(propanona) la cual se utiliza como disolvente para lacas yresinas, aunque su mayor consumo es en la produccióndel plexiglás, empleándose también en la elaboración deresinas epoxi y poliuretanos. Otras cetonas industrialesson la metil etil cetona (MEK, siglas el inglés) y laciclohexanona que además de utilizarse como disolventese utiliza en gran medida para la obtención de lacaprolactama, que es un monómero en la fabricación delNylon 6 y también por oxidación del ácido adípico que seemplea para fabricar el Nylon 66.
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Muchos aldehídos y cetonas forman parte de losaromas naturales de flores y frutas, por lo cual seemplean en la perfumería para la elaboración dearomas como es el caso del benzaldehído (olor dealmendras amargas), el aldehído anísico (esenciade anís), la vainillina, el piperonal (esencia desasafrás), el aldehído cinámico (esencia de canela).De origen animal existe la muscona y la civetonaque son utilizados como fijadores porque evitan laevaporación de los aromas además depotenciarlos por lo cual se utilizan en la industriade la perfumería.
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