Ciclitis Heterocrómica de Fuchs

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Ciclitis Heterocrómica de Fuchs uveítis crónica de bajo grado de intensidad

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Ciclitis Heterocrómica de Fuchs. uveítis crónica de bajo grado de intensidad. Epidemiologia. E TIOPATOGENIA. INFLAMATORIA/NO INFLAMATORIA

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Ciclitis Heterocrómica de Fuchs

uveítis crónica de bajo grado de intensidad

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Epidemiologia

3% uveítis

3º y 4º década

H=MCrónica

e insidios

a

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ETIOPATOGENIA INFLAMATORIA/NO INFLAMATORIA

<MELANOCITOS IRIDIANOS

NINGUN AGENTE INFECCIOSO

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CLINICA:

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TRATAMIENTOCONTRAINDICADOS TX

GLAUCOMA

CATARATA

QUIRURGICO

ESTEROIDES

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Uveítis infecciosas o especificas

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Uveítis anterior herpética

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Epidemiologia

80% contacto VHS

GANGLIO CILIAR

Incidencias: virulencia

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Cuadro clinico• BLEFARITIS• OBSTRUCCION CANALICULAR• CONJUNTIVITIS• QUERATITIS• UVEITIS• RETINITIS

QUERATOUVEITIS• Ojo rojo• Fotofobia• Dolor intenso• Opacidad corneal• Precipitados queraticos• hipopion

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TRATAMIENTO

ANTIVIRALESACICLOVIR

ORALPOMADA 3%

COLIRIOS CON

CORTICOIDES

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GLAUCOMA SECUNDARIO

ACICLOVIR ENDOVENOSO

RETINITIS

3 VECES AL DIA X 10 DIAS, INFUSION 1 LENTA 1 HR

10 MG/KG

INH. ANHIDRASA CARBONICA

BETABLOQUEADORES

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Cuadro clinico HERPES ZOZTER• 65% AFECTAN RAMA OFTALMICA DEL

TRIGEMINO • INMUNODEPRIMIDOS

COMPLICACIONES:1. EPISCLERITIS2. QUERATITIS EPITELIAL y ESTROMAL3. UVEITIS ANTERIOR 40%4. REACCION INFLAMATORIA INTENSA5. PRECIPITADOS QUERATICOS6. SINEQUIAS7. HIPEMA8. CUADRO ISQUEMICO DESTRUYE EL

IRIS

9. GLAUCOMA SEC 10%

10.NEURALGIA POSTHERPETICA

• LESIONES PALPEBRALES• CONJUNTIVITIS• CUADRO CORNEANO

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TRATAMIENTO

ESTEROIDES

ACICLOVIR ORAL

800 MG/5 VECES AL DIA

ACICLOVIR TOPICO 3%

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PARS PLANITIS• UVEITIS INTERMEDIA

• VITREO• RETINA PERIFERICA

• Uveitis intermedias en las que se observa una masa blanquecina sobre

la retina periferica y la ora serrata

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2:1 H:M

5-1520-30 AÑOS

EPIDEMIOLOGIA

COMUN20%

NIÑOS CON

UVEITIS

14.8% MEXICO

8% UVEITIS

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ETIOPATOGENIA DESCONOCE LA CAUSA BANCOS DE NIEVE ESTAN FORMADOS DE TEJIDO FIBROSO,

LINFOCITOS CELULAS GLIALES Y DETRITUS CELULARES Vasculitis de la retina

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CUADRO CLINICO < AGUDEZA VISUAL Miodesopsias Visión borrosa No fotofobia

Enrojecimiento o dolor ocular 1/3 comienza antes de los 19 años Copos de nieve, exudados blanquecinos, periflebitis

retiniana

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Indicaciones para tx1. A.V INFERIOR A 20/402. PERDIDA DE 2 LINEAS DE AGUDEZA

VISUAL3. MIODESOPSIAS IMPORTANTES

4. CORTICOESTEROIDES5. Vitrectomia

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TOXOCARIASISTOXOCARA CANIS

NEMATODOS: MIGRACIONES POR ORGANOS INTERNOS

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CUADROS OCULARESENDOFTALMITIS CRONICA CON DESPRENDIMIENTO DE RETINA

1. NIÑOS2. REACCION INFLAMATORIA

SEVERA3. SINEQUIAS POSTERIORES4. CATARATA COMPLICADA5. DESPRENDIMIENTO DE RETINA

GRANULOMA EN EL POLO POSTERIOR

1. LESION GRANULOMATOSA EN EL POLO POSTERIOR PROTUIDA BLANCA CON UN HALO NEGRO

2. VASOS TORTUOSOSGRANULOMA PERIFERICO 1. ECUADOR Y PERIFERIA DE LA

RETINA2. MASAS BLANCAS GRANDES

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HISTOLOGIA Granulomas eosinofilos Centro del granuloma larva.

TRATAMIENTO CORTICOIDE LOCAL + PERIOCULAR O

SISTEMICO

ANTIHELMINTICO

VITRECTOMIA Y FOTOCOAGULACION

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TOXOPLASMOSISUVEITIS POSTERIOR

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EPIDEMIOLOGIAasintomaticas CAUSA MAS FRECUENTE

DE UVEITIS POSTERIORToxoplasma gondii gato

Ingieren los quistes

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Cuadro clinico Retinocoroiditis bilateral ; pequeñas

puntiformes cuadrantes Granulosa focal necrotizante amarillenta o

blanco grisaceo con hiperpigmentacion periferica.

NEURITIS OPTICA PAPILITIS VASCULITIS

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TRATAMIENTO

PRIMETAMINA 75-100 MG/DIA SULFADIAZINA 1 GR 4

VECES AL DIA / 4-6 SEMANAS

ACIDO FOLINICO 3-5 MG CADA 3 DIAS

CON PRIMETAMINA

24 HRS DESPUES DEL TX CORTICOESTEROIDES 20-100 MG

PREDNISOLONA POR DIA

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SINDROME DE NECROSIS AGUDA

DE RETINA

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EPIDEMIOLOGIA

H:M UNILATERAL

33-69% BILATERALES 20 Y 50 AÑOS

AGRESIVA

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ETIOLOGIA

VHS ZOZTER

HLA DQW7 DR4 BW62

+HLA

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CARACTERISTICAS CLINICAS ARN

PROFUNDIDAD DE LESIONES TODO EL ESPESOR

NO. LESIONES 1 O MAS FOCOS

UBICACION PERIFERICAS

TASA DE PROGRESION RAPIDA

INFLAMACION DEL SEGMENTO ANTERIOR

SIGNIFICANTE

VITREITIS +

VASCULITIS +

RESPUESTA AL TX MODERADA

PRONOSTICO VISUAL POBRE

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CRITERIOS DIAGNOSTICOS La Sociedad Americana de Uveítis indica los

siguiente criterios diagnósticos del Síndrome de NRA (15):

1. Uno o más focos de necrosis retiniana con bordes localizados en retina periférica.2. Rápida progresión de la enfermedad si no se administra tratamiento antivírico.3. Avance circunferencial de la enfermedad.4. Evidencia de vasculopatía oclusiva con afectación arteriolar.5. Importante reacción inflamatoria vítrea y de cámara anterior.

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Tratamiento ANTIVIRALES 3 MESES VIH : TERAPIA CRONICA

TERAPIA TOPICA ESTEROIDEA

FOTOCOAGULACION PROFILACTICA