Presentacin de PowerPoint

Sintetizada Funcin:Adhesin de plaquetas al colgeno Formacin de tampn hemostticoClulas endoteliales MegacariocitosFACTOR DE VON WILLEBRANDTiene receptores para colgeno, plaquetas y actividad de ristocetinaProtena plasmtica de altopeso molecularENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND (EvW)Trastorno de la coagulacinAfecta a una protena de la sangre llamada factor von Willebrand (FvW)Ayuda a controlar las hemorragias.Se debe a mutaciones que disminuyen nivel de accin del factorLas personas con EvW no tienen suficiente FvW, o ste no funciona adecuadamenteEl FvW ayuda a las clulas de la sangre llamadas plaquetas a aglutinarseLa EvW generalmente es menos grave que otros trastornos de la coagulacinExcepto cuando ocurre una lesin grave o se requiere ciruga. SntomasSangrado menstrual anormalSangrado de las encas Hematomas Hemorragia nasalEl factor principal de riesgo es un antecedente familiarTipos de EvW EvWtipo 1EvW tipo 2EvW tipo 3 La forma ms comn.Los niveles de FvW menores a los normales. Los sntomas generalmente son muy leves. An as, es posible que una persona con EvW tipo 1 presente hemorragias graves.Se caracteriza por un defecto en la estructura del FvW. La protena del FvW no funciona adecuadamente.

Los sntomas son ms graves. Las personas con EvW tipo 3 pueden presentar hemorragias en msculos y articulaciones, algunas veces sin ser provocadas por una lesin.La ms grave