Enfermedades glomerulares
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ENFERMEDADES GLOMERULARES
COMO SE PRODUCEN Fisiopatología y Mecanismos Patogénicos
COMO SE MANIFIESTAN Sindromes Clínicos Glomerulares
APROXIMACION CLINICA Diagnóstico, Evolución y Terapia
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Inmunopatogénesis del Daño Renal
Clínica de Enfermedades Glomerulares Estructura y función del Glomérulo Mecanismos de Proteinuria Mecanismos de daño glomerular
Primario (inmunológico) Secundario (progresión no-inmunológica)
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ENFERMEDADES GLOMERULARESCaso 1
Hombre de 27 años.Consulta por edema de inicio reciente
Sin antecedentes relevantesEx. Edema de extr. inferiores, PA 135/80Lab. NU 15 mg%, Creatinina 0.9 mg%,
Albuminemia 1.7 gr%Orina:proteína++++, Proteinuria 10 gr/díaSedimento Urin.: Cuerpos grasos ovales, cilindros hialinos, uno que otro Gl.Rojo
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ENFERMEDADES GLOMERULARESCaso 2
Niña de 16 añosComienzo súbito de edema periorbitario y orina
oscura.2 semanas antes había tenido faringitis febril
Ex. PA elevada 150/105, edema facial, mínima inflamación de la faringe
Lab. NU 32 mg%, Creatinina 2.1 mg%, Albuminemia 3.7 gr%
Orina: proteína+, GR incontables, cil. hemáticos
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SINDROME NEFRÓTICOProteinuria asintomática
SINDROME NEFRÍTICO
Microhematuria aislada
Hematuria macroscópica recurrente
Declinación rápida de función renal
Microhematuria y proteinuria
Infla
mac
ión
SINDROMES GLOMERULARES
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Inmunopatogénesis del Daño Renal
Clínica de Enfermedades Glomerulares Estructura y función del Glomérulo Mecanismos de Proteinuria Mecanismos de daño glomerular
Primario (inmunológico) Secundario (progresión no-inmunológica)
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EL GLOMÉRULO:UNA ESTRUCTURA VASCULAR
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MICROCIRCULACIÓN GLOMERULAR: ESTRUCTURA Y FUNCIÓN
Endotelio Fenestrado Membrana Basal Glomerular
Lámina rara interna Lámina densa central Lámina rara externa
Epitelio Visceral (podocitos) Mesangio
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EL ENDOTELIO FENESTRADO
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EL ENDOTELIO FENESTRADO
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EL PODOCITO:CÉLULA EPITELIAL VISCERAL
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Membrana Basal
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EL GLOMÉRULO ES UNA BARRERA SELECTIVA POR TAMAÑO Y CARGA
La ultrafiltración se realiza por vía extracelular: endotelio fenestrado-mb. basal-espacios entre pedicelios (hendiduras de filtración)
Características de selectividad de la membrana: por tamaño por carga eléctrica (rechaza aniones)
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Inmunopatogénesis del Daño Renal
Clínica de Enfermedades Glomerulares Estructura y función del Glomérulo Mecanismos de Proteinuria Mecanismos de daño glomerular
Primario (inmunológico) Secundario (progresión no-inmunológica)
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MECANISMOS DE PROTEINURIA GLOMERULAR
Disminución de cargas negativas en la pared del capilar glomerular.
Cambios estructurales de la membrana basal que aumentan el tamaño del poro.
Aumento de la presión intracapilar glomerular
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PROTEINURIA Y SINDROME NEFRÓTICO
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Inmunopatogénesis del Daño Renal
Clínica de Enfermedades Glomerulares Estructura y función del Glomérulo Mecanismos de Proteinuria Mecanismos de daño glomerular
Primario (inmunológico) Secundario (progresión no-inmunológica)
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MECANISMOS DE GLOMERULONEFRITIS
GN son mediadas inmunológicamente:
Agentes Etiológicos: la mayoría desconocidos (excepto estreptococo-beta, virus C, drogas...)
Mecanismos Inmunopatogénicos Primarios: (inician el daño:inmunidad humoral y celular) Mecanismos Patogénicos Secundarios: (mediadores del daño)
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CÉLULAS PARTICIPANTES EN GN
Células T Monocitos/Macrófagos Células Residentes Mesangial Epitelial Endotelial
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FACTORES SOLUBLES:Mensajeros intercelulares
CITOKINAS• Th1(IL-2, IFN-gama)• Th2(IL-4,IL-10,IL-13)• Citokinas derivadas de
monocitos(TNF-alfa, IL-1, IL-6)
• Quimokinas(IL-8, MCP-1, RANTES)
FACTORES DE CRECIMIENTO
• Derivado de plaquetas(PDGF)
• Transformador(TGF-beta)
• Básico de fibroblasto (bFGF)
• Epitelial (EGF)
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MECANISMOS DE ENFERMEDAD GLOMERULAR
DAÑO GLOMERULAR NO-INFLAMATORIO (Sindrome Nefrótico)
Daño de la Célula Epitelial Visceral Formación de Complejos Inmunes Subepiteliales
DAÑO GLOMERULAR INFLAMATORIO (Sindrome Nefrítico)
Formación de Complejos Inmunes Subendoteliales y Mesangiales
Anticuerpos anti-Membrana Basal Anticuerpos anti-Citoplasma de Neutrófilos
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FORMACIÓN DE COMPLEJOS INMUNES EN EL GLOMÉRULO
El glomérulo es altamente susceptible aformar ó atrapar Complejos Inmunes:
Alto Flujo Plasmático (20% G. Cardíaco) Alta Presión Intraglomerular Alta Permeabilidad Capilar
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INMUNOPATOGÉNESIS DEL DAÑO GLOMERULAR
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Mecanismos de GN:1. Daño de la Célula Epitelial Visceral
Enf. por Cambios Mínimos, GSFS, SIDA Linfokina producida por linfocito T es
factor circulante tóxico para cél. epitelial.
Glomérulo normal en ML, Fusión de pedicelios y despegamiento de mb. basal en ME
Sindrome nefrótico severo
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Mecanismos de GN:2. Complejos Inmunes Subepiteliales
Depósitos Subepiteliales se forman siempre in situ por la acción de Ac. dirigidos contra:
Antígenos Endógenos (nefrop. membranosa) Antígenos Exógenos (drogas)
No hay respuesta inflamatoria glomerular porque se ubican en un sitio sin contacto con la circulación (sindrome nefrótico)
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NEFROPATÍA MEMBRANOSA:ME
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Mecanismos de GN:3. Complejos Inmunes Subendoteliales y
Mesangiales
GN postinfecciosa, Nefropatía IgA, Lupus, Membranoproliferativa
Formación de Complejos Inmunes in situ Atrapamiento de Complejos Inmunes
circulantes
Desencadenan inflamación glomerular porque se ubican en sitios con acceso a la circulación (sindrome nefrítico)
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![Page 35: Enfermedades glomerulares](https://reader030.fdocumento.com/reader030/viewer/2022013102/559667251a28ab7e128b456f/html5/thumbnails/35.jpg)
Mecanismos de GN:4. Anticuerpos anti-membrana basal
glomerular
Enfermedad por anticuerpos anti-mb. basal glomerular (Enfermedad de Goodpasture)
Formación de autoanticuerpos dirigidos contra un antígeno definido (porción de colágeno tipo IV) de la membrana basal del glomérulo.
Activación de complemento y mediadores de la inflamación (sindrome nefrítico, formación de crecientes y declinación rápida de función renal)
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Anticuerpos anti-membrana basal glomerular
![Page 37: Enfermedades glomerulares](https://reader030.fdocumento.com/reader030/viewer/2022013102/559667251a28ab7e128b456f/html5/thumbnails/37.jpg)
Mecanismos de GN: 5. Anticuerpos anti-citoplasma de Neutrófilos
Vasculitis de grande y pequeño vaso
Anticuerpos anti-citoplasma de neutrófilos: P-ANCA: reactividad perinuclear (PAN y vasculitis
renal) C-ANCA: reactividad citoplásmica difusa
(Wegener)
Necrosis glomerular focal, crecientes, sindrome nefrítico, GN rápidamente progresiva
![Page 38: Enfermedades glomerulares](https://reader030.fdocumento.com/reader030/viewer/2022013102/559667251a28ab7e128b456f/html5/thumbnails/38.jpg)
C-ANCA Y P-ANCA
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