ANTIVIPERINO

ANTIARACNIDO

ANTIALACRAN

FABOTERAPICOS

Sueros completos Hipersensibilidad

Inmunoglobulinas hiperinmunes Enfermedad del suero

Sueros de 3ª generación

Procesamiento enzimático de anticuerpos

Faboterapicos UMF No.2

BIRMEX

FABRICACIÓN

TRANSPORTE

PERSONAL

FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIALACRAN

Es una preparación modificada por digestión enzimática, liofilizada y libre de albúmina, con una capacidad neutralizante de 150 DL50 (1.8 mg) de veneno deshidratado de alacranes americanos.

PresentaciónSe presenta en caja con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con diluyente.

El frasco ámpula con liofilizado contiene:Faboterápico polivalente antialacrán, modificado por digestión enzimática, liofilizado y libre de albúmina.Con una capacidad neutralizante de 150 DL50 (1.8 mg) de veneno deshidratado de alacranes americanos. Cresol (conservador)La ampolleta diluyente contiene:

Solución isotónica de cloruro de sodio, 5 ml.

GRADO DE INTOXICACIÓN

SIGNOS Y SINTOMAS DOSIS A CUALQUIE

R EDAD

15 AÑOS Y MAS

Leve o grado 1 Dolor local, parestesias locales, prurito nasal y faringeo 1 frasco

Moderada o grado 2

manifestaciones leves más sensación de cuerpo extraño o de obstrucción en la orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensión abdominal, disnea, priapismo y espasmos musculares)

2 frascos 1 frasco

Grave o grado 3 Manifestaciones moderadas más taquicardia, hipertensión, trastornos visuales, vómitos, dolor retroesternal, edemaagudo pulmonar e insuficiencia respiratoria

3 frascos 2 frascos

Conservaciónmantener en refrigeración, entre 2º y 8ºC. Una vez reconstituido el producto, emplearse de inmediato; de lo contrario deséchese.

Vía de administraciónIntravenosa directa, aplicándose en forma lenta; la vía intramuscular se puedeemplear, pero se reduce su efectividad.

Dosificación

Indicaciones

Intoxicación por picadura de alacranes venenosos del género Centruroides.

Contraindicaciones

Casos conocidos de alergia a los faboterápicos.

Eventos temporalmente asociados a la aplicación del faboterápico

En personas hiperreactoras pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. También puede llegar a presentarse una reacción por complejos inmunes, caracterizada por urticaria y artralgias después de 5 a 10 días de administrar el producto.En pacientes asmáticos se debe estar vigilante para evitar complicaciones con un ataque de asma. En el caso de que el paciente tenga una patología agregada como hipertensión, diabetes o cualquier otra, se debe vigilarlo y controlar su cuadro, de acuerdo con la intensidad y gravedad con la que se presente.

Es una preparación modificada por digestión enzimática, liofilizada y libre de albúmina, con una capacidad neutralizante de 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido).

Presentación

Se presenta en caja con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con diluyente.

El frasco ámpula con liofilizado contiene:

Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática, liofilizado y libre de albúmina. Con una capacidad neutralizante de 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno antiarácnido) una dosis. Cresol (conservador)

La ampolleta diluyente contiene:

Solución isotónica de cloruro de sodio, 5 ml.

FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIARACNIDO

GRADO DE INTOXICACIÓN

SIGNOS Y SINTOMAS DOSIS A CUALQUIER

EDAD

15 AÑOS Y MAS

Leve o grado 1 Dolor en el sitio de la mordedura, dolor de intensidad variable en extremidades inferiores, región lumbar, abdomen o en los tres sitios, diaforesis, sialorrea, astenia, adinamia, mareo

1 frasco

Moderada o grado 2

manifestaciones leves mas acentuadas y disnea, lagrimeo, cefalea, sensación de opresión sobre el tórax rigidez de las extremidades, espasmos musculares, contracturas musculares y priapismo

2 frascos 1 a 2 frascos

Grave o grado 3 Manifestaciones moderadas más acentuadas y midriasis o miosis, trismus, confusión, delirio, alucinaciones, retención urinaria, arritmia, taquicardia o bradicardia, broncoconstricción, rigidez muscular generalizada.

3 frascos 2 a 3 frascos

Conservaciónmantener en refrigeración, entre 2º y 8ºC. Una vez reconstituido el producto, emplearse de inmediato; de lo contrario deséchese.

Vía de administraciónIntravenosa directa, aplicándose en forma lenta; la vía intramuscular se puedeemplear, (aunque su reacción es muy lenta)

Dosificación

Indicaciones

Se usa en la intoxicación por mordedura de araña Latrodectus mactans (viuda negra, capulina, chintlatahual, casampulgas, coya, etcétera) y Loxosceles (araña violín, araña de los rincones, reclusa parda).

Contraindicaciones

En casos de alergia a los faboterápicos.

Eventos temporalmente asociados a la aplicación del faboterápico

En personas hiperreactoras pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. También puede llegar a presentarse una reacción por complejos inmunes, caracterizada por urticaria y artralgias después de 5 a 10 días de administrar el producto. En pacientes asmáticos se debe estar vigilante para evitar complicaciones con un ataque de asma. En el caso de que el paciente tenga una patología agregada como hipertensión, diabetes o cualquier otra se debe vigilarlo y controlar su cuadro, de acuerdo con la intensidad y gravedad con la que se presente.

Es una preparación modificada por digestión enzimática, liofilizada y libre de albúmina, con una capacidad neutralizante de no menos de 200 DL50 de veneno de Crotalus sp y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops sp.

PresentaciónSe presenta en caja con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con diluyente.

El frasco ámpula con liofilizado contiene:Faboterápico polivalente antiviperino, modificado por digestión enzimática, liofilizado y libre de albúmina. Con una capacidad neutralizante de: 780 DL50 de veneno deshidratado de Bothops sp. 200 DL50 de veneno deshidratado de Crotalus sp. Cresol (conservador)

La ampolleta diluyente contiene:Solución isotónica de cloruro de sodio, 10 ml.

FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO

GRADO DE INTOXICACIÓN

SIGNOS Y SINTOMAS NIÑOS ADULTOS

Leve o grado 1 Mordida reciente por una víbora, huellas de colmillos, por los orificios de la mordedura, dolor y edema en un diámetro menor de 10 cm en el área afectada

Inicial 6 a 10 Frascos

Sostén 5 frascos

Inicial 3 a 5 frascos

Sostén 5 frascos

Moderada o grado 2

Manifestaciones leves más acentuadas y además edema de 10 cm o más en el área afectada, y flictenas con contenido seroso o sanguinolento, náusea, vómito, oliguria leve y pruebas de coagulación alteradas

Inicial 15 Frascos

Sostén 5 frascos

Inicial 6 a 10 Frascos

Sostén 5 frascos

Grave o grado 3 Manifestaciones moderadas más acentuadas y, además necrosis en el área afectada, dolor abdominal, bulas, parestesias, oliguria marcada, hemorragia por vía bucal o rectal, hemoptisis, hematuria y pruebas de laboratorio muy alteradas.

Inicial 20 a 30 Frascos

Sostén 10 a 15 frascos

Inicial 11 a 15 Frascos

Sostén 6 a 8 frascos

Conservaciónmantener en refrigeración, entre 2º y 8ºC. Una vez reconstituido el producto, emplearse de inmediato; de lo contrario deséchese.

Vía de administración

La vía de administración ideal es la intravenosa directa y lenta o por venoclisis.

Dosificación

INDICACIONES

Para el tratamiento del envenenamiento por mordedura de víbora, conocidascomúnmente como:

Cascabel, hocico de puerco, tziripa, saye, cascabel tropical, shunu, tzac-can.

Nauyaca, cuatro narices, barba amarilla, terciopelo, equis, napana, jararaca, toboba, cola de hueso, víbora de árbol, víbora verde, nauyaca real, nauyaca del frío, nauyaca chatilla, palanca, palanca lora, palanca loca, víbora sorda, tepoch, cornezuelo, nescascuatl, torito, chac-can, etcétera. (Bothrops atrox).

Cantil, zolcuate, mocasín, cantil de agua, castellana, cumcoatl, metapil, puchucuate, volpoch etcétera. (Agkistrodon).

Cascabel de nueve placas (Sistrurus).

Eventos temporalmente asociados a la aplicación del faboterápico

En personas hiperreactoras pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. También puede llegar a presentarse una reacción por complejos inmunes, caracterizada por urticaria y artralgias después de 5 a 10 días de administrar el producto.

En pacientes asmáticos se debe estar vigilante para evitar complicaciones con un ataquede asma. En el caso de que el paciente tenga una patología agregada como hipertensión, diabetes o cualquier otra, se debe vigilarlo y controlar su cuadro, de acuerdo con la intensidad y gravedad con la que se presente..