Fisiopatología de La Anemia

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Tema 65.- Síndrome anémico: mecanismos fisiopatológicos. Cuando existe anemia se producen varias consecuencias, en su mayoría a causa de diversos mecanismos compensadores.

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  • Tema 65.- Sndrome anmico: mecanismos

    fisiopatolgicos.

    Cuando existe anemia se producen varias consecuencias,

    en su mayora a causa de diversos mecanismos compensadores.

  • Anemia: mecanismos

    fisiopatolgicos

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    Fisiopatologa de la anemia: principal efecto compensador

    Mayor capacidad de Hb para ceder oxgeno a los tejidos

    (disminucin del pH debida al cido Lctico)

    Desviacin de la curva hacia la derecha (efecto Bohr)

    Aumento del 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG), que disminuye la

    afinidad de la Hb por el oxgeno.

  • Anemia: mecanismos

    fisiopatolgicos

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    Fisiopatologa de la anemia: segundo efecto compensador

    Redistribucin del flujo sanguneo (disminucin en piel y

    rin a favor de cerebro y miocardio)

  • Anemia: mecanismos

    fisiopatolgicos

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    Cuando la Hb es < a 75 g/L (4,6 mmol/L) entra en accin:

    Aumento del gasto mediante disminucin de la poscarga

    (disminucin de las resistencias perifricas y de la viscosidad

    sangunea)

  • Anemia: mecanismos

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    Aumento de hemates como respuesta a la anemia

    El aumento de la produccin de hemates* como

    mecanismo compensador es lento y slo efectivo si la

    M.O. es capaz de responder adecuadamente, como en la

    anemia posthemorrgica aguda (no en a. ferropnica ni

    en la perniciosa).

    * El aumento de la eritropoyesis se debe al incremento de eritropoyetina que se

    produce como respuesta a la hipoxia renal y, posiblemente, tambin

    extrarrenal.

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    Alteraciones fisiopatolgicas particulares

    Anemias Aplsticas

    Fallo en cl pluripotenciales M.O. Hipocelular o vaca

    Se afectan otras cl trombopenia+leucopenia

    Hematies normales VCM y HCM normales

    Produccin disminuida Reticulocitos bajos

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    Alteraciones fisiopatolgicas particulares

    Anemias Ferropnicas

    Mayor divisin antes de maduracin Microcitosis

    Hemobglobina insuficiente Hipocromia

    Aumento del ADE

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    Alteraciones fisiopatolgicas particulares

    Anemias Megaloblsticas

    Fallo en proliferacin precursores + asincronismo entre nucleo

    y citoplasma Megaloblastos Hematies Macrocticos

    Hemlisis intramedular Aumento de Bilirrubina indirecta y

    de LDH

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    Alteraciones fisiopatolgicas particulares

    Anemias Hemolticas

    1 Catabolismo acelerado de la Hb.a Ictericia: En hemolisis extravascular conversin del hem en

    bilirrubina en SRE. Hiperbilirrubinemia no conjugada (acompaada de leve aumento de la conjugada en hemolisissevera).

    b Pleicromia fecal (urobilina fecal)c Clculos biliares de bilirrubinato clcico en cuadros

    hemolticos congnitos.d En hemolisis intravascular: liberacin Hb a plasma. Unin a

    haptoglobina. Complejo Hapt-Hb eliminado por el hgado. Descenso haptoglobina plasmtica.

    e Si exceso de hemoglobinemia, la Hb libre no unida a Hapt eliminacin renal hemoglobinuria. Parte es captada por cel. tubulares que se cargan de hemosiderina hemosideruria.

    f Aumento conc. de hem en plasma, captado por hemopexina y albmina (albmina ++++ hemfrrico: methemalbuminemia).

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    Alteraciones fisiopatolgicas particulares

    Anemias Hemolticas

    2 Aumento eritropoyesis.a Reticulocitosisb Disminucin T 1/2 Fe59c Hiperplasia eritroide en mdulad Eritropoyesis extramedular (masas lobuladas y

    yuxtavertebrales presentes ocasionalmente en an. hemolticas cong.)

    e Deformidades esquelticas (an. hemolticas congnitas): protusin de malares y mandbula. Crneo en cepillo.

    f En formas severas: formas nucleadas en sangre perifrica. Cuerpos de Howell-Jolly (frag. nucleares).

    g Ocasionalmente crisis aplsticas (infecciones).

  • Anemia: mecanismos

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  • Anemia: mecanismos

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    Alteraciones fisiopatolgicas particulares

    Anemias Hemolticas

    Inicialmente normoctica normocrmica

    Al aumentar eritropoyesis Macrocitosis

    En algunos casos dismorfias

    Disminucin relacin M/E

    Datos analticos mltiples:

    Hiperbilirrubinemia indirecta

    Aumento urobilingeno

    Disminucin haptoglobinas

    Aumento LDH

    Esplenomegalia

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    Alteraciones fisiopatolgicas particulares

    Anemias de las enfermedades crnicas

    Estimulacin insuficiente de cl. germinalesNormocticas

    Normocrmicas

    Si acta un factor e ferropenia pasan a Microcticas

    Hipocrmicas

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    Sntomas y signos clnicos de las anemias 1

    La mayor parte representan ajustes

    cardiovasculares y ventilatorios

    para compensar

    la disminucin de masa eritrocitaria

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    Sntomas y signos clnicos de las anemias 2

    Por disminucin del pigmento hemtico y por vasoconstriccin

    cutnea Palidez de piel y mucosas

    Por ajuste cardiovascular

    Taquicardia

    Ampliacin de la presin del pulso

    Latido hiperdinmico

    Palpitaciones

    Soplos de caracter funcional

  • Anemia: mecanismos

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    Sntomas y signos clnicos de las anemias 3Por anoxia del SN Cefaleas

    Sensacin de mareo o vrtigo

    Visin borrosa

    Disminucin capacidad de concentracin

    Cansancio precoz

    Respiratorios

    Disnea por acidosis y fatiga precoz de msculos respiratorios

    Otros

    Ictercia...por hemlisis

    Rgades y prurito... Por ferropenia

    Esplenomegalia... Por hemlisis