INSTITUTO DOMINICANO DE INVESTIGACIONES INSTITUTO DOMINICANO DE INVESTIGACIONES AGROPECUARIAS Y FORESTALESAGROPECUARIAS Y FORESTALES

Mejoramiento genMejoramiento gentico de los pltico de los pltanos criollos tanos criollos ((Musa Musa spsp AAB) por selecciAAB) por seleccin y lan y la incorporaciincorporacin de genes de n de genes de

resistencia a la Sigatoka negra (resistencia a la Sigatoka negra (MycosphaerelaMycosphaerela fijiensiisfijiensiis MoreletMorelet) ) por transformacipor transformacin genn gentica.tica.

Macho x Hembra Verde Macho x Hembra Morado

Genaro A. Reynoso. PhD. Recursos Fitogenticos.

Transgnico en la Proteccin vegetal

ORIGENORIGEN. SN en los a. SN en los aos 1970os 1970--2004 en Am2004 en Amrica, en las rica, en las

mayormayora de las regiones productoras de a de las regiones productoras de musmusceasceas

. . RepRep. . DomDom. 1996, . 1996, GuayubGuayubnn, luego en el Este, , luego en el Este, Central, Suroeste, Central, Suroeste, CibaoCibao CentralCentral

. Existencia de una diferencia gen. Existencia de una diferencia gentica entre tica entre poblaciones del patpoblaciones del patgeno que aumenta con geno que aumenta con la distancia geogrla distancia geogrfica fica

Fidji 1963

Sigatoka negra: Principal problema fitosanitario de las Musceas.

Agente causal: Mycosphaerella fijiensis Morelet.1. Plasticidad gen1. Plasticidad gentica (sexual y asexual). tica (sexual y asexual). 2. Niveles altos de esporulaci2. Niveles altos de esporulacin. n. 3. Fuertes patrones de infecci3. Fuertes patrones de infeccin y diseminacin y diseminacin.n.4. Produce p. Produce prdidas de 30rdidas de 30--50% por bajo rendimiento y maduraci50% por bajo rendimiento y maduracin prematura del n prematura del

fruto. fruto. 5. Alta variabilidad gen5. Alta variabilidad gentica, unas 63 razastica, unas 63 razas

Estrategia para su control5. El control qu5. El control qumico y la seleccimico y la seleccin de plantas resistentes n de plantas resistentes 6. El uso excesivo de productos qu6. El uso excesivo de productos qumicos ha originado el surgimiento de cepas micos ha originado el surgimiento de cepas

resistentes.resistentes.7. 7. Actualmente sActualmente slo las prlo las prcticas culturales (deshoje) mantienen la produccicticas culturales (deshoje) mantienen la produccin y son n y son

mas relevantes que nuncamas relevantes que nunca

Epidemiologa de la Enfermedad

11. Infecci. Infeccin de las hojas por conidias y n de las hojas por conidias y ascosporasascosporas, germinaci, germinacin y n y penetracipenetracin en tejidon en tejido

2. Hojas cigarro y hojas j2. Hojas cigarro y hojas jvenesvenes

3. Temperatura y humedad afectan germinaci3. Temperatura y humedad afectan germinacin y crecimienton y crecimiento

4. Presencia de agua sobre las hojas es particularmente importa4. Presencia de agua sobre las hojas es particularmente importantente

5. 5. poca de lluvia y formacipoca de lluvia y formacin de rocn de rocoo

6. Fase epid6. Fase epidmica inducida por la lluvia mica inducida por la lluvia

7. Baja severidad por efecto de la 7. Baja severidad por efecto de la poca secapoca seca

Programas de manejo de control quProgramas de manejo de control qumico mico . . Alternar fungicidas de acciAlternar fungicidas de accin sistn sistmica con protectores para disminuir los mica con protectores para disminuir los

riesgos de riesgos de fungoresistenciafungoresistencia

. . Seguir instrucciones del grupo de monitoreo de la resistencia (Seguir instrucciones del grupo de monitoreo de la resistencia (FRAC) de FRAC) de M. M. fijiensisfijiensis a los fungicidas, considerando lo siguiente:a los fungicidas, considerando lo siguiente:

. . Alternar productos de formas de acciAlternar productos de formas de accin diferentesn diferentes

. . No realizar mNo realizar ms de dos aplicaciones consecutivas de un mismo fungicida s de dos aplicaciones consecutivas de un mismo fungicida sistsistmicomico

.. Establecer periodos libres de aplicaciEstablecer periodos libres de aplicacin de fungicidas sistn de fungicidas sistmicosmicos

.. No realizar mNo realizar ms de ocho aplicaciones de sists de ocho aplicaciones de sistmicos por amicos por ao; (Ecuador, Costa o; (Ecuador, Costa Rica 55 y Rica 55 y RepRep. . DomDom. 12. 12--15 aplicaciones anuales)15 aplicaciones anuales)

.. El costo anual de las aplicaciones es alto (1,000 a 1,300 El costo anual de las aplicaciones es alto (1,000 a 1,300 US$US$/ha)/ha)

Reportes de resistenciaReportes de resistencia

CR 1975Hon 1983

BenzimidazolesDMIs (Triazoles)QoI (Strobilurinas)Morfolina

1977

1985

80-90s

90s1992

2002

2003

Fuente: Frac 2004Plant disease/Vol 87 No 3.

Ningunos de los compuestos orgnicos son sistmicos

Centros de InvestigaciCentros de Investigacinn1. 1. FundaciFundacin Honduren Hondurea de Investigacia de Investigacin Agrn Agrcola ( FHIA), cola ( FHIA),

La Lima Honduras; La Lima Honduras; (FHIA(FHIA--01, 02, 17, 18, 20, 21, 23, 25 y SH01, 02, 17, 18, 20, 21, 23, 25 y SH--3640)3640)

2. 2. CooperationCooperation InternationaleInternationale en en RechercheRecherche AgronomiqueAgronomique pourpour le le DeveloppementDeveloppement(CIRAD(CIRAD--FLHOR), FLHOR), FranceFrance y y GuadeloupeGuadeloupe; ; (IRFA(IRFA--911, IRFA911, IRFA--904)904)

3. Centre de 3. Centre de RecherchesRecherches Regionales sur Regionales sur BananierBananier et et PlantainPlantain (CARBAP), Camer(CARBAP), Camern; n; (CRBP(CRBP--39)39)

4. 4. InternationalInternational InstituteInstitute ofof Tropical Tropical AgricultureAgriculture ( IITA), Nigeria y Uganda; ( IITA), Nigeria y Uganda; (BITA(BITA--2 y PITA16)2 y PITA16)

5. Empresa 5. Empresa BrasileiraBrasileira de Pesquisa Agropecuaria (EMBRAPA), de Pesquisa Agropecuaria (EMBRAPA), BrazilBrazil trabaja con trabaja con banano subgrupo banano subgrupo PomePome y y SilkSilk; ;

(PA03(PA03--22, PA22, PA--12.03, PV0312.03, PV03--44, PV4244, PV42--53,)53,)

CreaciCreacin y seleccin y seleccin de variedades resistentes a enfermedades difundidas n de variedades resistentes a enfermedades difundidas y algunas esty algunas estn en curso de evaluacin en curso de evaluacinn

1. H1. Hbridos bridos tetraploidestetraploides de bananos creados por la FHIA (de bananos creados por la FHIA (FHIAFHIA,18, ,18, 23,25) no han sido adoptados por la industria bananeras, esta 23,25) no han sido adoptados por la industria bananeras, esta deberdebern evaluar calidad del fruto y duracin evaluar calidad del fruto y duracinn

2. Las grandes compa2. Las grandes compaas buscan variedades resistentes pero que as buscan variedades resistentes pero que respondan sobre todo a normas precisa de manejo de respondan sobre todo a normas precisa de manejo de prepre y post y post cosechacosecha

3. La infraestructura esta hecha 3. La infraestructura esta hecha nicamente para cultivares nicamente para cultivares CavendishCavendish

FHIA-23 (AAAB) FHIA-18 (AAAB) CavendishCavendish (AAA)(AAA)

Mejoramiento convencionalMejoramiento convencional

1. El cultivo de banana es generalmente monoclonal.1. El cultivo de banana es generalmente monoclonal.

2. Los clones cultivados son 2. Los clones cultivados son triploidestriploides y esty estriles.riles.

3. Diversidad gen3. Diversidad gentica limitada.tica limitada.

4. Baja fertilidad femenina y pobre establecimiento de la 4. Baja fertilidad femenina y pobre establecimiento de la semilla.semilla.

5. Perdida de caracter5. Perdida de caracterstica organolstica organolpticas.pticas.

6. Largo tiempo en producir resultados. 6. Largo tiempo en producir resultados.

Limitaciones

Estrategia 4X/2X utilizada por el CIRAD y el CARBAP

El error meitico que originan dicho gameto no reducido se sustituye con colchicina

Desarrollo de TetraploidesAaw x AAcv

AAcv x AAcv

AAcv Colchicina AAAAcv

Esterilidad total

AAcv x BBw ABcv Colchicina AABBcv Interrumpido debido por BSV Esterilidad total

Desarrollo de Tetraploides

AAcv x AAAAcv AAAcv

AAw x AAAAcv AAAcv

BBw x AAAAcv AABcv

AAcv x AABBcv AABcv Susceptible a expresar BSV

AAw x AABBcv AABcv

Inconvenientes del Mejoramiento Inconvenientes del Mejoramiento ConvencionalConvencional

AAB X AA AAABAAB X AA AAABSusceptibles a expresar el virus BSVSusceptibles a expresar el virus BSVFertilidad reducida en los escasos cultivares fFertilidad reducida en los escasos cultivares frtilesrtilesAlto contenido de agua del fruto Alto contenido de agua del fruto tetraploidetetraploideMaduran y ablandan rMaduran y ablandan rpidamentepidamente

AAAA, AABBAAAA, AABBHeredan fertilidad masculina y femenina del Heredan fertilidad masculina y femenina del diploidediploidePresentan semilla Presentan semilla Si son polinizado reduce la calidadSi son polinizado reduce la calidadEliminar inflorescencia para evitar polinizaciEliminar inflorescencia para evitar polinizacin inoportunasn inoportunas

TransformaciTransformacin Genn GenticaticaMediada por Mediada por AgrobacteriumAgrobacterium, , BiobalisticaBiobalistica y Mutaciy Mutacinn

Institutos de InvestigaciInstitutos de Investigacin a Nivel Mundialn a Nivel Mundial1. 1. KatholeikeKatholeike UniversiteitUniversiteit LeuvenLeuven (KULEUVEN) (KULEUVEN) BelgiumBelgium

(genes (genes antifungicosantifungicos))

2. 2. QueenslandQueensland UniversityUniversity OfOf TechnologyTechnology (QUT) Australia(QUT) AustraliaBBTV (Banana Bunchy Top) BBrMV (Banana Bract Mosaic Potyvirus)

3. DNA 3. DNA PlantPlant TechnologyTechnology CorporationCorporation (DNAP) USA y la(DNAP) USA y laZENECA, UKZENECA, UKMaduraciMaduracin de la fruta ( ACC) n de la fruta ( ACC) 11--Acido Acido carboxilicocarboxilico 11--AminociclopropanoAminociclopropanoACCACC--Oxidase BiosOxidase Biosntesis de Etilenontesis de Etileno

4. 4. TaiwanTaiwan Banana Banana ReserchReserch InstituteInstituteMejoramiento por mutaciMejoramiento por mutacin (GCTCVn (GCTCV--247, GCTCV247, GCTCV--106, 106, GCTCVGCTCV-- 215 y GCTCV215 y GCTCV--119) 119)

MMtodos de transformacitodos de transformacin Genn Genticosticos

Mtodos fsicos:

Biolstica

Electroporacin

Microinjeccin

Mtodo Biolgico:

Infeccin con Agrobacterium

HERRAMIENTAS BIOTECNOLOGICAS

Avances BiotecnolAvances Biotecnolgicos que permitirgicos que permitirn obtener a mediano n obtener a mediano plazo vplazo va a transgenesistransgenesis, clones con resistencia a , clones con resistencia a SigatokaSigatoka negra negra y buenas cualidades comercialesy buenas cualidades comerciales

RegeneraciRegeneracin de plantas mediante n de plantas mediante embriogenesisembriogenesis somsomtica tica ((EscalantEscalant et al. 1994; Get al. 1994; Gmez et al. 2000)mez et al. 2000)

IdentificaciIdentificacin de proten de protenas vegetales construidas por pequenas vegetales construidas por pequeos os ppptido de bases aisladas de granos con alto potencial ptido de bases aisladas de granos con alto potencial antifungicoantifungico, largo espectro de acci, largo espectro de accin e inocuas para las cn e inocuas para las clulas lulas humanas y de los bananos (humanas y de los bananos (CammueCammue et al. 1992)et al. 1992)

Mapeo geonMapeo geonmico de Musa mico de Musa sppspp. e identificaci. e identificacin de QTL y n de QTL y marcadores moleculares para la resistencia (marcadores moleculares para la resistencia (CareelCareel et al. 1999)et al. 1999)

Puesta a punto de las tecnologPuesta a punto de las tecnologas de transferencia de genes as de transferencia de genes mediante A. mediante A. tunesfacienstunesfaciens ((PerezPerez HernandezHernandez et al. 1999) y por et al. 1999) y por bombardeo de partbombardeo de partculas (culas (SagiSagi et al. 1995)et al. 1995)

ObtenciObtencin de plantas transformadas con resistencias a n de plantas transformadas con resistencias a SigatokaSigatokanegra (negra (SagiSagi et al. 1995)et al. 1995)

Proyecto de TransformaciProyecto de Transformacinn1.1. BiologBiologa del hongoa del hongo2.2. EpidemiologEpidemiologaa3.3. EvaluaciEvaluacin del n del GermoplasmaGermoplasma4.4. Control quControl qumicomico5.5. Resistencia a fungicidasResistencia a fungicidas6.6. Diversidad genDiversidad gentica de las poblaciones del tica de las poblaciones del

hongohongo7.7. Alta variabilidad genAlta variabilidad gentica 63 razas como tica 63 razas como

resultado resultado 8.8. El estudio de diversidad se puede hacer con El estudio de diversidad se puede hacer con

Marcadores Moleculares Marcadores Moleculares AFLPsAFLPs y y microsatmicrosatlites los cuales estlites los cuales estn disponibles.n disponibles.

Esquema para la Esquema para la propagacipropagacin de n de MusaceasMusaceasvva embrioga embriognesis nesis somsomtica.tica.

CONTINUACIONCONTINUACIONLa enfermedad tiene el hLa enfermedad tiene el hbito de modificarse en forma nueva bito de modificarse en forma nueva que puede derrotar la resistencia integrada en el hospedante.que puede derrotar la resistencia integrada en el hospedante.

El desarrollo de nuevas variedades basEl desarrollo de nuevas variedades basndose en un solo gen, no ndose en un solo gen, no es suficiente a largo plazo.es suficiente a largo plazo.

Es necesario la construcciEs necesario la construccin de una pirn de una pirmide de genes con mide de genes con ccdigos para protedigos para protenas antifungosas, con diferentes modos de nas antifungosas, con diferentes modos de acciaccin y orn y orgenes; (genes; (frutos de chile y de la frutos de chile y de la ArabidopsisArabidopsis thalianathaliana).).

CombinaciCombinacin de genes antifungosos del arroz con otro gen n de genes antifungosos del arroz con otro gen llamado llamado RsRs--AFP2, el cual codifica para la AFP2, el cual codifica para la defensinadefensina. .

Los genes de Los genes de quitinasasquitinasas, , glucanasasglucanasas y algunos y algunos antimicrobianosantimicrobianospermeabilizan la membrana celular del hongopermeabilizan la membrana celular del hongo

AntecedentesAntecedentesNature Biotechnology Volume 23 Number 1, January 2005Nature Biotechnology Volume 23 Number 1, January 2005

Genes and genes groups in phenotypic categoriesGenes and genes groups in phenotypic categoriesFungal Resistances Fungal Resistances Number of EventNumber of Event

1. 1. GlucanaseGlucanase, , ChitinaseChitinase 662. 2. GlucanaseGlucanase, PGIP2 , PGIP2 223. 3. ChitinaseChitinase and APand AP-- 24 antifungal Protein 24 antifungal Protein 224. 4. ChitinaseChitinase 225. Blast Resistance5. Blast Resistance 226. Not disclosed 6. Not disclosed 227. PGIP1 and PGIP2 isolate in South Africa 7. PGIP1 and PGIP2 isolate in South Africa 118. Grape 8. Grape resveratrolresveratrol 119. 9. GlucanaseGlucanase (PGIP3) (PGIP3) 11

10. b32, PGIP2 and other selected antifungal genes 10. b32, PGIP2 and other selected antifungal genes 1111. AP11. AP--24, CH5b, GLN3 24, CH5b, GLN3 11

Total Total 21 21

TRANSFORMACITRANSFORMACIN USANDON USANDO

AgrobacteriumAgrobacterium tumefacienstumefaciens : : EHAEHA--105 105

plasmido pHCG59 (17.7 kb)

prom35S glucanase geneTnos prom Ubi bar gene Tnos BLBR prom A5 chitinase gene Tnos

prom35S AP-24 Tnos prom Ubi bar gene Tnos BLBR prom A5 chitinase gene nos

plasmido pHCA58 (17.4 kb)

BR prom A5 glucanase gene Tnos

plasmido pHGA91 (17.4 kb)

prom35S AP-24 gene Tnos prom Ubi bar gene Tnos BL

1.

2.

3.

Genes combinados en cada construccin

ETAPAS PARA EL BOMBARDEOETAPAS PARA EL BOMBARDEO

1. Acondicionamiento 1. Acondicionamiento osmosmtico tico PrePre--Post Post bombardeo.bombardeo.

2. Evaluaci2. Evaluacin de la expresin de la expresin n transitoria del GUS o transitoria del GUS o (conteo de puntos azules).(conteo de puntos azules).

3. Regeneraci3. Regeneracin celular.n celular.

4. Desarrollo embriog4. Desarrollo embriognico nico con o sin agente selectivo. con o sin agente selectivo.

Protocolo de transformaciProtocolo de transformacin genn gentica tica utilizandoutilizando At. At. desarrolladodesarrollado porpor la la KKatholiekeatholieke UUniversiteitniversiteit LLeuveneuven

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

402 bp

3.0 3.0 kbkb

2.0 2.0 kbkb

1.6 1.6 kbkb

1.0 1.0 kbkb

0.5 0.5 kbkb

Anlisis de lneas putativas transformadas Carriles 1-8 lneas transformadas; Carril 9: Control negativo (planta no transformada. Carril 10: Control Positivo (pHCA 58). Carril 11:Marcador de Peso Molecular (1kb Gibco).

PCR (Polimerasa Chain Reaction, amplificacin de porciones de genes)

RESULTADOSRESULTADOS1. Todas las plantas transformadas 1. Todas las plantas transformadas

muestran cierto nivel de muestran cierto nivel de resistenciaresistencia--tolerancia.tolerancia.

2. Por estos resultados esta claro que 2. Por estos resultados esta claro que esta estrategia tiene mucho esta estrategia tiene mucho potencial para generar plantas potencial para generar plantas resistentes.resistentes.

3. Sin embargo la gran variabilidad 3. Sin embargo la gran variabilidad en la en la patogenicidadpatogenicidad de de M. M. fijensisfijensis y y la resistencia expresadas ha sido la resistencia expresadas ha sido especifica a determinadas cepas especifica a determinadas cepas del hongo. Es posible que el hongo del hongo. Es posible que el hongo pueda derrotar la resistencia. pueda derrotar la resistencia.

PERPEPERPECTIVASCTIVAS

1. Identificar nuevas fuentes de resistencia.1. Identificar nuevas fuentes de resistencia.2. An2. Anlisis genlisis gentico para determinar el numero tico para determinar el numero

de genes involucrado en la resistencia.de genes involucrado en la resistencia.3. Realizar pruebas de 3. Realizar pruebas de patogenicidadpatogenicidad de de

variedades resistentes con cepa virulentas del variedades resistentes con cepa virulentas del hongo bajo condiciones controladas. hongo bajo condiciones controladas.

4. Utilizar en lo posible para el mejoramiento 4. Utilizar en lo posible para el mejoramiento convencional variedades que presenten convencional variedades que presenten resistencia general en lugar de solo a ciertas resistencia general en lugar de solo a ciertas cepas de hongos.cepas de hongos.

CONTINUACIONCONTINUACION

5. Generar plantas de Mus5. Generar plantas de Musceas conteniendo ceas conteniendo varios genes novedosos.varios genes novedosos.

6. Seguir identificando los genes de defensa de 6. Seguir identificando los genes de defensa de MusMusceas.ceas.

7. Se estudian nuevos promotores que permitan 7. Se estudian nuevos promotores que permitan controlar la expresicontrolar la expresin del n del transgentransgen de una de una mejor forma.mejor forma.

8. La gen8. La genmica funcional sermica funcional ser vital para vital para caracterizar e identificar genes involucrado caracterizar e identificar genes involucrado en la respuesta de la planta al hongo. en la respuesta de la planta al hongo.

CONTINUACIONCONTINUACION9. 9. Investigaciones sobre la interacciInvestigaciones sobre la interaccin patn patgeno geno

hospedante a diferentes niveles de integracihospedante a diferentes niveles de integracin bioln biolgica gica son necesarios para la creacison necesarios para la creacin de plantas resistentes; n de plantas resistentes; esto contribuiresto contribuir asegurar la durabilidad de la asegurar la durabilidad de la resistencia. resistencia.

10. 10. InvestigaciInvestigacin hacia manejo sostenible, evaluacin hacia manejo sostenible, evaluacin de n de germoplasma, mejorar el manejo de los clones nativosgermoplasma, mejorar el manejo de los clones nativos

11. Enfocar estrategias de mejoramiento con un enfoque global de manejo sostenible ya que las variedades mejoradas no podrn solucionar del todo los problemas

2. Etapas del Desarrollo de un OGM

TRANSFORMACION (Laboratorio)

Clonado de genes

Construccin de vectores

Transformacin

Seleccin de clulas transformadas

Regeneracin de las plantas

Obtencin de semillas

AprobaciAprobacinnen USAen USA

OGM

Seguridad

Alergenicidad

Toxicidad

FDA

EPA

USDA

APROBACION

MONITOREO

OposiciOposicin se debe principalmente an se debe principalmente a::

1)1) Carencia de conocimientos cientCarencia de conocimientos cientfica del publico y a veces de fica del publico y a veces de nuestros lideres.nuestros lideres.

2) Alarmismo por parte de la prensa sobre los efectos de salud2) Alarmismo por parte de la prensa sobre los efectos de salud

3)3) Temor al monopolio de algunas CompaTemor al monopolio de algunas Compaas Transnacionales as Transnacionales en la produccien la produccin de alimentos.n de alimentos.

4)4) La agricultura orgLa agricultura orgnica como nica como nica solucinica solucin.n.

5)5) El hambre y la mal nutriciEl hambre y la mal nutricin son solucionable a travn son solucionable a travs de s de mecanismos polmecanismos poltico y econtico y econmico.mico.

6)6) Las objeciones se dan mayormente en paLas objeciones se dan mayormente en pases ricos donde ses ricos donde podemos darnos el lujo de escoger lo que deseamos comer.podemos darnos el lujo de escoger lo que deseamos comer.

Cultivos Cultivos transgtransgnicosnicos no son la no son la varita magicavarita magica que resolveran los que resolveran los problemas de seguridad alimentaria en el mundo, aunque tienen elproblemas de seguridad alimentaria en el mundo, aunque tienen elpotencial de aumentar la productividad, reducir malnutricion y potencial de aumentar la productividad, reducir malnutricion y pobreza, promoviendo el uso sostenible de los recursos naturalespobreza, promoviendo el uso sostenible de los recursos naturales..

La tecnologLa tecnologa de ADN a de ADN recombinanterecombinante tiene riesgos inherentes, tiene riesgos inherentes, como cualquier otra tecnologcomo cualquier otra tecnologa que usamos hoy da que usamos hoy da. Es importante a. Es importante desarrollar los mecanismos necesarios para evaluar racionalmentedesarrollar los mecanismos necesarios para evaluar racionalmenteesos riesgosesos riesgos..

ConclusionesConclusiones

En la adopciEn la adopcin y desarrollo de la tecnologn y desarrollo de la tecnologa se debe incluir a los campesinos y a se debe incluir a los campesinos y a los medianos y pequea los medianos y pequeos agricultores como parte importantes en el proceso os agricultores como parte importantes en el proceso

de toma de deciside toma de decisin.n.

El fracaso de mitigar el hambre no se deberEl fracaso de mitigar el hambre no se deber a limitaciones ta limitaciones tcnicas sino a decisiones cnicas sino a decisiones polpolticas y econticas y econmicasmicas L. HerreraL. Herrera--EstrellaEstrella

RegulacionesRegulaciones extremadamenteextremadamente preventivapreventiva parapara los OGM los OGM puedepuede ser la ser la responsableresponsable de la de la muertemuerte innecesariainnecesaria de de millonesmillones de personasde personas Dr. Ingo Dr. Ingo PotrykusPotrykus

GRACIAS POR GRACIAS POR SU SU

ATENCION!!!ATENCION!!!