Sheyla pamela Mamani

puma

Glucocorticoides

Son hormonas de la familia de los Corticosteroides que participan en la regulación del metabolismo de carbohidratos favoreciendo la gluconeogénesis y la gluconeogénesis hepática con actividad inmunosupresora.

Su acción reguladora se extiende también al metabolismo intermedio de grasas y proteínas. Los glucocorticoides producidos principalmente en la corteza suprarrenal de los seres humanos son el cortisol, la cortisona y la corticosterona.

CLASIFICACION

(potencia y duración efecto)

• Acción débil y corta:

Cortisol o hidrocortisona, cortisona, corticosterona,

dehidrocorticosterona y desoxicorticosterona.

• Acción intermedia:

Prednisona, Prednisolona, Metilprednisolona, Mometasona y triamcinolona.

• Acción potente y duración larga :

Betametasona, Beclometasona y Dexametasona, Desonida.

Indicación

• Cualquier tipo de alergia cuando no hace

efecto los antihistamínicos

• Cualquier tipo d inflación mucho mas efectivo

que los AINES

• Asma

Reacciones adversas

• Disminuye el sistema

inmunológico

• produce híper glicemia

• Osteoporosis

• Síndrome CUSHINC

Dexametasona

VIA ORAL Y IM

4mg/ml viene en ampolla

uso c/24h tableta 4mg

c/12h

prednisona

• Presentación

Tabletas 5-50 mg

• vía oral

• Dosis

es variable 20mg y tabletas

c/12-24h

Hidrocortisona

Ampolla 100mg/ml

c/24h

Betametasona

Capsula :10-20-30

C/8-12h en periodo de 7

días

Vía oral

Triamcinolona

Frasco vial por 5 ml caja

por 1 frasco vía

Las dosis varían de 2,5 a

40 mg, dependiendo del

tamaño de la articulación.

ANTIULCEROSOS

Inhiben la producción

de ácido clorhídrico ,

Se pueden

considerar mas

efectivos que los

Antiácidos .

¿Qué son ?

Una úlcera es una erosión de la pared gástrica o duodenal. Los fármacos

prescritos contra la úlcera combaten los síntomas, favorecen la cicatrización de

la llaga y, a largo plazo, evitan las recaídas, tan frecuentes en esta afección.

SINTOMAS

PRESENTACION DOSIS

Capsulas de 20mg 1cap.c/24h.

½ antes del desayuno

Por las noches por

dos semanas

PRESENTACIÓN DOSIS

Tabletas de 150

mg

Tabletas de 300mg

1tab. de 300mg

c/24h. Por las

noches.

1tab. De 150mg

c/12h. Primera

dosis 1/2h. antes

del desayuno y la

segunda antes de

acostarse .

DROGA MECANISMO DOSIS

INICIAL

DOSIS

MANTENIMIEN

TO

RAMS

PRECAUCION

ES

sulcralfato Se adhiere

sobre la

superficie

de la ulcera

creando

una barrera

.

1g 4 veces

al día(1h

antes de

comidas

yal

acostarse

)o 2g (dos

veces al

día con

estomago

vacío) .

1g dos

veces al día

.

Nauseas,

cefalea

urticaria,

dispepsia.

Evitar si

hay

insuficienci

a renal .

Medicamentos antiemeticoselizabeth alferes condori

El mecanismo del vómito es extremadamente complejo al ser una respuesta común a una gran variedad de estímulos y de circunstancias fisio-patológicas. El centro del vómito recibe impulsos procedentes de la "zona gatillo" quimiorreceptora, del aparato vestibular, del sistema límbico, de receptores intracraneales, del tracto gastrointestinal, testículos, etc. En el sistema intervienen receptores colinérgicos, de histamina, de dopamina y de serotin causantes de el vomito .

El vomito

Antagonistas dopaminérgicos anti D2,

como la domperidona.

Antagonistas no selectivos

serotoninérgicos y anti D2, como la

metoclopramida.

Antagonistas selectivos del 5HT-3,

compuesto por el grupo de los

'setrones', cuya cabeza de grupo es el

ondansetrón.

Tipos de antieméticos

La Escopolamina :produce el bloqueo de los receptores colinérgicos y de la histamina siendo muy útil en el mareo cinético (de movimiento).

Los antihistamínicos H1 (Dimenhidrinato, Meclozina) .

La Clorpromazina. Las Butirofenonas . La Metoclopramida . La Dexametasona. Las diazepinas (Diazepam, Lorazepam )

Tenemos :

Mecanismo de acción

La domperidona es un antagonista dopaminérgico en la zona de emisión de los quimioreceptores, que se encuentra fuera de la barrera hematoencefálicaen el área postrema. Por tanto tiene predilección por los receptores periféricos.

Indicaciones

náuseas y vómitos,

sensación de plenitud epigástrica.

malestar abdominal alto.

regurgitación del contenido gástrico.

Efectos adversos:

Calambres.

Somnolencias.

Plurito.

domperidona.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a maleato de domperidona o a cualquiera de los excipientes de las presentaciones comerciales.

En pacientes con tumor hipofisario secretor de prolactina (prolactinoma).

Hemorragia gastrointestinal.

Obstrucción mecánica o perforación intestinal.

En pacientes con afecciones cardíacas.

En pacientes de tercera edad.

Presentaciones

Comprimidos de 10 mg

Cápsulas de 10 mg

Supositorios de 30 y 60 mg

Dosis:

Adultos: vía: I.M, I.V. 1 ampolla cada 8 horas.

Niños: 0.1 ml cada 2.5 kg de peso cada 8 horas.

Dosis máxima: 1 mg/kg/día

Nombres comerciales:

Moperidona.

Motilium

Mecanismo de acción

La actividad antiemética resulta de dos mecanismos de acción:

Antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2 de estimulación químicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en la apomorfina (vómito inducido).

Antagonismo de los receptores serotoninérgicos 5-HT3 y agonismo de los receptores 5-HT4 implicados en el vómito provocado por la quimioterapia.

Interacciones:

Alcohol.

Indicaciones

Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos.

Trastornos funcionales de la motilidad digestiva.

Preparación de exploraciones del tubo digestivo.

emesis provocadas por radioterapia, cobaltoterapia y quimioterapia antineoplásica.

Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios.

metoclopramida.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la metoclopramida.

Hemorragia gastrointestinal,

hipertensión.

Combinación con levodopa a causa de su mutuo antagonismo.

Lactancia.

insuficiencia renal o insuficiencia hepática.

Efectos Adversos:

Somnolencias.

Depresión.

Diarrea.

Hipertensión.

Bradicardia.

Astenia.

Presentaciones:

Solución oral: 100 mg de metoclopramida por cada 100 ml

Comprimidos: 10 mg de metoclopramida por comprimido

Solución gotas orales: 260 mg de metoclopramida por cada 100 ml

Inyectables de 10, 50, 100 y 150 mg

Dosis:

10-15 mg vía oral 4 veces al día antes de cada comida .

10 mg vía IM o IV 4 veces al día hasta 10 días.

antiespasmódicoPonente: Carmen Rosa Mamani Yapurasi

antiespasmódico

Las propiedades relajantes del músculo liso de losanticolinérgicos (más correctamente denominadosantimuscarínicos) y otros fármacos antiespasmódicospueden ser útiles en la dispepsia, el síndrome de colonirritable, y en la enfermedad diverticular. Los efectosantisecretores gástricos de los anticolinérgicosconvencionales tienen poca relevancia clínica pues la dosisestá limitada por los efectos adversos similares a laatropina. Además, han sido sustituidos por fármacosantisecretores más específicos y potentes, como losantihistamínicos H2..

¿para que se usa ? Se utiliza para el tratamiento de espasmos de origen

intestinal, biliar, renal y del aparato genital femenino.

Para el espasmo del músculo liso

gastrointestinal se administran

anticolinérgicos como la atropina y el

butilbromuro de hioscina.

Mecanismo de acción

Atropina es más potente que

escopolamina en su acción

antimuscarinica sobre el músculo liso

intestinal, cardiaco y bronquial y estimula

el SNC a dosis terapéuticas.

Atropina

Presentaciónampolla- Subcutánea

- Intramuscular

- Intravenosa

Dosis Atropina

Ampolla 1 mg/1 mL

• Pre anestesia:

Subcutánea - Adultos y niños peso >20 Kg: 0,4 mg

Intramuscular (rango 0,2-1 mg) IM o SC, 30-60 min

Intravenosa antes de la inducción de la anestesia.

Rams

Estreñimiento; bradicardia transitoria (seguida por taquicardia, palpitaciones y arritmias); disminución de las secreciones bronquiales, urgencia y retención urinaria; dilatación de pupilas con pérdida de la acomodación, fotofobia, sequedad de boca, enrojecimiento y sequedad de piel; ocasionalmente, confusión (sobre todo en pacientes de edad avanzada), náusea, vómitos y vértigo

indicaciones

Dispepsia, síndrome de colon irritable,

enfermedad diverticular;

premeditación midriasis y cicloplejía;

intoxicaciones.

Contraindicación

Glaucoma de ángulo cerrado;

miastenia graves; íleo paralítico;

estenosis pilórica; hipertrofia

prostática.

Escopolamina

mecanismo de acción

Escopolamina es mas potente que atropina en suacción antimuscarinica sobre el iris, cuerpo ciliar yglándulas secretoras (salivares, bronquiales ysudoríparas) y presenta efecto depresor del SNCa dosis terapéuticas.

Dosis

Pre anestesia y sedación:

- Adultos: 0,3-0,65 mg, que puede ser repetido 3-4 veces/día.

- Niños: 0,006 mg/Kg. Dosis máx. 0,3 mg.

PresentaciónAmpolla 0,5 mg/1 mL

- Subcutánea

- Intramuscular

- Intravenosa

Rams

Desorientación.

Delirio.

Somnolencia.

Renales: Retención urinaria.

indicaciones

Efecto sedante.

Anti secretor.

Antiemético.

Hioscina butilbromuro

buscopina Antiespasmódico + analgésico.

presentación

Ampolla 20 mg/mL

Subcutánea

Intramuscular

Intravenosa

Grageas 10 mg Vía oral

Supositorio 10 mg Vía rectal

Dosis

Espasmos gastrointestinales:

- Subcutánea Vía parenteral:

- Intramuscular 20 mg/6-8 horas.

- Intravenosa (1,82 - 2,43 c /día)

- Oral 10-20 mg/6-8 horas.

- Rectal 10 mg/6-8 horas.

Sequedad de boca, taquicardia,

trastornos en la visión, constipación,

retención urinaria. Reacciones

alérgicas.

Rams

contraindicaciones

Glaucoma.

Hipertrofia prostática con formación

de orina residual.

Estenosis mecánica del tracto

gastrointestinal.

Megacolon.

indicaciones

- Dolor agudo post-operatorio o post-

traumatico.

- Dolor de tipo cólico.

Un laxante es una preparación usada

para provocar la defecación o la

eliminación de heces.

Los laxantes son mayormente

consumidos para tratar el

estreñimiento.

El abuso de los laxantes puede

originar graves problemas en el caso

de una dosis muy elevada; que puede

ocasionar parálisis intestinal,

síndrome irritable de intestinos (SII),

pancreatitis, hemorroides, entre otros.

¿Qué SON LOS LAXANTES?

• Sitio de acción: intestino delgado y grueso

• Tiempo de acción: 12 - 72 horas en las cuales tendra diarrea acuosa

También conocidos como formadores de bultos o cotiledones, éstos se consumen además con una dieta basada en fibra. Los agentes productores de bultos tapan el intestino y, por lo tanto, el cuerpo retiene agua, y forma también un gel emoliente, haciendo fácil la acción peristáltica (que mueve la comida en

Agentes productores de

bultos

•Sitio de acción: intestino

delgado y grueso

•Tiempo de acción: 12-72 horas

Esto causa que el agua y la

grasa salgan del cuerpo

rápidamente. Muchos de éstos

producen tolerancia y dejan de

ser útiles con el uso

prolongado.

Suavizantes de

heces/surfactantes

•Sitio de acción: colon

•Tiempo de acción: 6-8 horas

Éstos simplemente hacen que las deposiciones sean

más líquidas y, por lo tanto, se desliza por el intestino

fácilmente. Un ejemplo es el aceite mineral, el cual

retarda la absorción de agua del colon, suavizando las

deposiciones. también existe el Picosulfato de Sodio

que hace el mismo efecto. Nota.- El aceite mineral

puede bajar los niveles de absorción de vitaminas

solubles en grasa (liposolubles) (A, D, E y K).

Lubricantes/emolientes

Esto provoca que los intestinos concentren más agua, suavizando la deposición. Hay de dos tipos: salinos e hiperosmóticos. Ejemplos: leche de Magnesia y sal Epsom.

Salinos

•Sitio de acción: intestino delgado y grueso

•Tiempo de acción: 0.5-3 horas

Los laxantes salinos retienen agua en el lumen intestinal incrementando la presión, y esto suaviza las deposiciones. Esto también causa la liberación de CCK, que estimula la digestión de grasa y proteínas. Los laxantes salinos pueden alterar los fluidos del paciente, así como su balance electrolítico.

Nota.- Las sales de sulfato son consideradas las más potentes.

Agentes hidratantes

(osmóticos)

•Sitio de acción: colon

•Tiempo de acción: 0.5-9 horas

Los laxantes hiperosmóticos incluyen supositorios de glicerol

y lactulosa. La lactulosa trabaja con efectos osmóticos y

retiene agua en el colon, bajando el pH, y también se usa en

casos de encefalopatía hepática. Los supositorios de glicerol

trabajan mayormente con acción hiperosmótica, pero el

estearato de sodio, que también se encuentra en la

preparación, causa irritación local del colon.

Agentes hiperosmóticos

Sitio de acción: colon

Esto estimula la acción peristáltica, y puede ser peligroso

bajo ciertas circunstancias. Los laxantes estimulantes actúan

en la mucosa intestinal o en el plexo nervioso. Este tipo de

laxantes son más peligrosos que otros laxantes, y deben

utilizarse sólo en condiciones extremas. Nota.- El aceite de

ricino puede ser preferible cuando se requiere una

evacuación más completa.

Estimulantes/irritantes

•Una reacción alérgica a cualquier medicamento.

•Diabetes.

•Enfermedad del corazón.

•Alta presión de sangre.

•Bloqueo intestinal, síndrome de Crohn, o colitis

ulcerante.

•Sangría rectal.

•Síntomas de apendicitis o inflamación del intestino

(dolor de estómago agudo, fiebre, diarrea, náuseas,

vómitos, sangre en las heces).

•Si sigue una dieta con bajo contenido de sal, no

Contraindicaciones

Aunque los efectos secundarios de estos

medicamento no son comunes, podrían

llegar a presentarse. Como por ejemplo:

•Diarrea.

•Malestar estomacal.

•Vómitos.

•Irritación.

•Retortijones estomacales.

Efectos secundarios

•Aloe ( extracto seco ).

•Diente de león, malvavisco, pensamiento, sauco (Infusión de la planta seca).

•Malva ( Decocción durante 20 minutos de 30 gr de flores y hojas secas por litro de agua. Tomar 3 tazas al día).

•Malvavisco:(Infusión de una cucharada pequeña de flores y hojas secas por taza de agua durante 10 minutos. Dos tazas al día).

•Llantén: semillas con agua.

•Rosal silvestre, (Decocción de las hojas secas).

•Algarrobo ( Decocción de la algarroba).

•Ortiga (Laxante suave) (Infusión de de hojas secas ).

Laxante para no dañar tu

organismo

¿QUÉ ES UN LAXANTE?

Un laxante es una preparación usada para provocar

la defecación o la eliminación de heces. Los laxantes

son mayormente consumidos para tratar el

estreñimiento. Ciertos laxantes estimulantes,

lubricantes, y salinos son usados para evacuar el

colon para examinaciones rectales e intestinales. Son

a veces suplementados por enemas.

El abuso de los laxantes puede originar graves

problemas en el caso de una dosis muy elevada; que

puede ocasionar parálisis intestinal, síndrome irritable

de intestinos (SII), pancreatitis, hemorroides, entre

otros.

Existen muchos tipos de laxantes, los cuales. Los

laxantes pueden administrarse vía oral o en forma de

supositorios tabletas, jarabes emulsión.

DULCOLAX

Bisacodilo 5 mg.

Tabletas de Liberación Retardada

Mecanismo de acción:

Bisacodilo es un laxante de contacto de tipo

estimulante que actúa localmente el peristaltismo

del colon, por su acción directa sobre la mucosa

intestinal. Una vez metabolizado imibe la

absorción del agua e incrementa la secreción del

agua y electrolitos produciendo una acumulación

de fluidos que da lugar a la reducción de la

consistencia y al incremento del volumen de eses

y una pequeña parte se elimina renalmente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al bisacodilo

Dolor abdominal

Obstrucción intestinal

Apendicitis

Perforación intestinal

Hemorragia digestiva y enfermedades

inflamatorias intestinales (colitis,

Ulcerosa, enfermedad de Crohn)

Niños menores de 15 años

Trastornos del metabolismo hídrico y

electrolítico

Posología:

Los niños de 2 a 10 años con estreñimiento crónico

únicamente deben ser tratados bajo supervisión médica,

el bisacodilo no se puede administrar a niños menores

de 2 años.

Adultos y adolescentes y niños mayores de 10 años 1-2

tabletas de liberación retardada de 5 – 10 mg. De

bisacodilo, al día antes de acostarse.

Niños de 2 a 10 Años una tableta de liberación retardada

(5 mg. De bisacodilo) al día antes de acostarse niños

menores de esta contraindicado.

Forma de administración vía oral:

Se recomienda tomar las tabletas de liberación retardada

por la noche y con abundante liquido de ingestión lo cual

producirá la defecación aproximadamente en 10 h.

LIPEBIN

Lactulosa

Solución oral

Composición:

Lipebin 3.33 grados x 5 ml. Solución oral sabor a

cereza de 3.33 g. / 5ml.

Cada 100 ml. Contiene 66.6 g. de lactulosa

Acción farmacológica:

La lactulosa es un disacárido semisintetico de

mínima absorción intestinal que muestra un inicio de

acción en 24 o 48 h.

Como hiperosmotico es biodegradado por la flora

bacteriana colonica ácido láctico, mediante la acción

osmótica atraen liquido a la luz del colon que al

distender su pared promueven la peristalsis y la

evacuación colonica.

Contraindicaciones:

Apendicitis o síntomas

sugestivos de apendicitis

Sangrado rectal no

diagnosticado

Insuficiencia cardiaca

congestiva

Hipertensión

Diabetes mellitus

Obstrucción intestinal

Hipersensibilidad a la luctuosa

EDAD ESTREÑIMIENTO ENSEFALOPATIA

EPATICA O

PORTOSISTEMICA

Adultos y adolecentes Al inicio 15 ml. 2 veces

al día de acuerdo a las

necesidades del

paciente

30 – 50 ml. 3 veces al

dia ajustando las dosis

para producir 2 a 3

deposiciones blandas

al dio

Niños

5-10 años

1 – 5 años

Menores de 1 año

2 veces al día

10 ml.

5 ml.

2.5 ml.

ACEITE DE RICINO

Dosis

• Oral. 15 a 25 mililitros.

• Oral. Mayores de dos años, 5 a 15 ml, solo o con jugo de frutas.

Contraindicaciones y precauciones

• Contraindicado en casos de hipersensibilidad al aceite de ricino, en pacientes con

cólicos, náuseas, vómito, apendicitis, síndrome abdominal agudo, obstrucción o

impacción fecal, colitis ulcerosa crónica inespecífica.

• Debe evitarse su uso repetido e indiscriminado, ya que reduce la absorción de

nutrientes, especialmente en niños.

• No ha de aplicarse en forma repetida, ya que da lugar a pérdida importante de agua

y electrólitos.

• Puede reducir la absorción de diversos fármacos.

Nombre Comercial

Ricioil

Aceite de ricino Fco con 25 ml, con 55 ml, con 60 ml

Cinética

• Una pequeña proporción de antraquinonas

se absorbe en el colon y se elimina en la

orina; ésta presenta un color amarillo marrón

o rojizo.

• El resto se elimina en las heces.

Dosis

• Oral. Una a tres tabletas por la noche.

• Niños mayores de seis años o con más de

27 kg de peso corporal Oral. Una tableta

antes de dormir y como máximo dos

tabletas/día.

CONTRAINDICACIONES Y

PRECAUCIONES

• Contraindicados en caso de

hipersensibilidad a los ingredientes de la

fórmula

• Obstrucción intestinal, apendicitis,

abdomen agudo, sangrado rectal,

impacción fecal, dolor abdominal no

diagnosticado.

Nombre Comercial

• Senokot tabs de 15 mg

EVACUOL GOTAS 30 ML.

[754960] [Laxantes, enemas, supositorios]

ACCION Y MECANISMO :

El picosulfato es un laxante de tipo estimulante

derivado del

difenilmetano. Actúa estimulando el peristaltismo del

colon, por acción directa

sobre la mucosa o sobre los plexos mientéricos de

Auerbach. Produce una

acumulación de fluidos y electrolitos en el lumen

intestinal. La acción comienza

a las 8-12 horas.

INDICACIONES:

- [ESTREÑIMIENTO]. Tratamiento sintomático del estreñimiento

temporal, como el

producido por reposo prolongado

- Para facilitar la evacuación intestinal en caso de hemorroides

y fisuras de

ano.

POSOLOGIA:

Oral.

- Adultos: de 10 a 20 gotas (3-6 mg)/24 horas, tomadas de una

vez.

- Niños mayores de 6 años: de 3 a 10 gotas (1-3 mg)/24 horas,

tomadas de una vez.

- Niños menores de 6 años: No se ha evaluado la seguridad y

eficacia en estos

niños.

NORMAS PARA LA CORRECTA

ADMINISTRACION:

La medicación puede tomarse sola o bien

disuelta en un poco de agua o zumo de

frutas. Se recomienda administrar este

medicamento por la noche, para que los

efectos laxantes se den a la mañana

siguiente.

CONTRAINDICACIONES:

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

- Situaciones en las que el tránsito gastrointestinal se encuentre dificultado o

impedido, como [OBSTRUCCION INTESTINAL], [ILEO PARALITICO] o

[IMPACTACION

FECAL.

- DOLOR ABDOMINAL de origen desconocido. No debería iniciarse un

tratamiento

con un laxante en pacientes aquejados de dolor abdominal hasta haber

identificado la causa, ya que el laxante podría enmascarar la sintomatología de

un cuadro más grave.

- Patologías en las que resulte peligroso aumentar el peristaltismo intestinal,

como [APENDICITIS] o [PERFORACION INTESTINAL]. La utilización de

laxantes en

estos pacientes podría agravar el cuadro.

- HEMORRAGIA DIGESTIVA y enfermedades inflamatorias intestinales

(COLITIS

ULCEROSA, ENFERMEDAD DE CROHN). No debe administrarse senósidos

en pacientes

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Dosis:

Niños menores de 2 años:

– De 27 a 40 kg de peso: Envase entero (60 o 62 mL

dependiendo de la forma de presentación empleada).

– De 14 a 27 kg de peso: Medio envase (30 o 31 mL

dependiendo de la forma de presentación empleada).

• Niños mayores de 2 años: Envase entero (60 o 62 mL

dependiendo de la forma de presentación empleada).

No es necesario vaciar el contenido total del envase,

pudiendo quedar un remanente de 5 mL

aproximadamente que no forma parte de la dosis (60 o

62 mL dependiendo de la forma de presentación

empleada). Administrar por vía rectal.

Instrucciones para el uso:

Posición lateral izquierda: Recostarse sobre

el lado izquierdo del cuerpo, con la rodilla

derecha flexionada en ángulo aproximado de

45°, manteniendo el miembro inferior

izquierdo extendido y relajado, descansando

los brazos flexionados hacia adelante.

Los resultados usualmente se obtienen

transcurridos de 2 a 5 minutos.

SUPOSITORIO DE GLICERINA

Composición: Supositorios pediátrico: cada

supositorio contiene: Glicerina 0.75625 g. Excipientes

c.s. Supositorios adulto: cada supositorio contiene:

Glicerina 2.51 g. Excipientes c.s.

Acción Terapéutica: Evacuante intestinal.

Indicaciones: Es un evacuante intestinal suave,

especialmente indicado para niños y adultos que sufren

estreñimiento crónico y en estado post-operatorio con

atonía gastrointestinal.

Posología: Vía de administración: Exclusivamente

rectal. Adultos: 1 supositorio 1 a 2 veces por

día. Niños: 1 supositorio 1 a 2 veces por día.

Presentaciones: Supositorios pediátrico: Envase

conteniendo 20 supositorios Supositorios

adulto: Envases conteniendo 10 y 150 supositorios.

LOS

ANTIDIARREICOS

DENNISE QUISPE NOA

MEDICAMENTOS

ESENCIALES

Son medicamentos

destinados a eliminar o

aliviar la diarrea

caracterizado por la

eliminación frecuente de

heces acuosas o blandas.

Es una enfermedad

producida por virus ,

bacterias o parásitos que

están en los alimentos

crudos , en el agua o en

cualquier otro objeto que

haya sido contaminado.

Alteración de la motilidad intestinal

Contracción directa de las fibras musculares

Antagonizan el tono de motor mediados por

neuropeptidos

Alteración de la secreción gástrica

Inhiben la liberación de la capa muscular

longitudinal

Favorecen la absorción de agua y iones

Reducen la actividad secretora

Inhiben la liberación de prostaglandinas.

Tabletas

Capsulas

Comprimidos

jarabes

sales Rehidratantes

Polvos

Los adsorbentes intestinales

deben ser utilizados sólo hasta la

aparición de heces con una cierta

consistencia, ya que una

administración excesiva y

prolongada puede producir

estreñimiento.

1. Somnolencia

2. Nauseas

3. Vomito

4. Estreñimiento

5. Fatiga

6. Mareos

7. dolor abdominal

LOPERA MIDA

Tabletas de 2mg

c/ 8h disminuyen la motilidad

intestinal disminuyen la

evacuación de las heces

Tableta de 100mg c/6h

La furazolidona actúa contra

gérmenes Gram positivos y

gramnegativos, así como contra

Trichomonas y Giardia.

Tableta 800/160mg c/12h adultos

Tableta 200/40mg/12h niños

Suspensión 400/40mg c/12h

2 años 2.5ml c/12h

5 años 5ml c/12h

7 años 7.5 ml c/12h

TABLETA C/8h

SUSPENCION

Tratamiento de las diarreas

agudas de origen bacteriano,

en ausencia de sospecha de

gérmenes invasivos

• vienen en polvo o listos

para tomar

• Los cuales tienen sodio

potasio, calcio

• Su función es evitar q

los pacientes se

deshidraten

ANTITUSIVOS

Los antitusivos son calmantes de

la tos (antitusígenos) que

reprimen el reflejo tusígeno en el

cerebro (centro de la tos) y se

emplean contra la tos irritativa

seca.

Mecanismo de acción

Acción central; deprime el

centro medular de la tos al

disminuir la producción de

taquicininas. Ligera acción

sedante, sin acción

narcótica ni analgésica.

Dextrometorfano

jarabe

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. No se recomienda en niños

menores de 6 años. Niños mayores de 6 a 12 años: 1 a 2

cucharaditas 3 a 4 veces al día, cada 6 u 8 horas, 7.5 mg/día.

Adultos: 1 cucharadita 3 a 4 veces al día, cada 6 u 8 horas de 15 a 30 mg/día.

Somnolencia.

mareo.

vértigo.

molestias gastrointestinales.

náuseas.

Vómitos.

estreñimiento.

confusión mental.

cefalea.

Reacciones adversas

Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis habitual es de 1 a 2 cucharaditas de 5 ml cada 4-8

horas.

No tomar más de 60 ml al día, lo que correspondería a 12 cucharaditas de 5 ml.

Niños 6 años a 12 años: La dosis habitual es de 1 cucharadita de 2,5 ml a 1 cucharadita de 5 ml cada

4-8 horas.

No tomar más de 30 ml al día, lo que correspondería a 6 cucharaditas de 5 ml.

Niños 2 años a 6 años: La dosis habitual es de una medida de 1,25 ml a una cucharadita de 2,5 ml

cada 4-8 horas.

No tomar más de 15 ml al día, lo que correspondería a 6 cucharaditas de 2,5 ml.

Novag tuss

Via oral:

Adultos y niños mayores de 12 años: 5-10 ml de

jarabe cada 4-6 horas. No sobrepasar las 6 tomas

diarias.

Niños de 6-12 años: 2,5 - 5 ml de jarabe cada 4 - 6

horas. No sobrepasar las 6 tomas diarias.

Niños de 2-6 años: 1,25 - 2,5 ml de jarabe cada 4-

6 horas. No sobrepasar las 6 tomas diarias.

Parlatos

Los broncodilatadores son medicamentos que relajan los músculos

bronquiales, por lo tanto los tubos bronquiales se ensanchan o se dilatan.

Cuando estos músculos se relajan, los tubos bronquiales se abren

nuevamente y generalmente la respiración vuelve a la normalidad.

Los broncodilatadores se clasifican en acción prolongada y acción corta,

usados para el rápido alivio de crisis por bronco constricción. Los

broncodilatadores de acción prolongada ayudan a controlar y prevenir la

aparición de síntomas. Existen tres grupos de fármacos usados como

broncodilatadores, los agonistas de los receptores adrenérgicos β-2, entre

los cuales existen de acción corta y prolongada, los anticolinérgicos de

acción corta y la teofilina de acción prolongada.

Agonistas β-2 de corta duración

medicinas que por lo general tardan menos de 20 minutos en lograr su

acción y duran entre 4 y 6 horas. Son medicinas inhaladas y se usan para

Los agonistas de los receptores medicamentos de rescate de los

síntomas del asma y otros trastornos bronco obstructivos. Son β-2 son

medicamentos que se usan para el rápido alivio o crisis repentinas y

severas. Al tomarse con unos 15 o 20 minutos de anticipación.

Agonistas β-2 de acción prolongada

Los agonistas adrenérgicos β-2 de acción prolongada se toman

regularmente para controlar y prevenir la bronco constricción. No son

preparados para el alivio de crisis agudas por razón de que toman mucho

tiempo en comenzar su acción, pero el efecto puede durar hasta 12 horas.

Los agonistas inhalados se toman 2 veces al día, a menudo junto con un

antiinflamatorio, y mantienen las vías aéreas abiertas, previniendo los

síntomas del asma, en especial durante la noche. Los de presentación

oral pueden ser tomados en forma de píldora o jarabe. Estos

medicamentos, como el albuterol, pueden tener efectos adversos,

incluyendo dificultad para dormir

.MECANISMO DE ACCION

Relaja el músculo liso bronquial al estimular en forma selectiva los

receptores B2 adrenérgicos; disminuyen la resistencia de las vías

respiratorias, inhibe la liberación de mediadores espasmogénos e

inflamatorios de los mastocitos pulmonares como la histamina,

leucotrienos y prostaglandina; disminuyen la permeabilidad

microvascular e inhiben a la fosfolipasa A2.

· PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION

ClenbuterolTabletas

Solución oral

0.02 mg

0.2 mg/ 100 ml

Efedrina clorhidrato*

Tabletas

Jarabe

Elixir

Suspensión

24mg

0.05, 0.08, 0.15, 0.25 y 0.5%

0.1%

0.3%

Fenoterol

Solución para Inhalación

Solución para nebulización

Vial

Jarabe

Tabletas

100mcg/inhalación

0.1 y 0.5%

1.25mg/2ml

0.1mg/5ml

2.5mg

Formoterol fumarato

Tabletas

Polvo para inhalación

Suspensión oral

10, 40 y 80mcg

12 y 20mcg/inhalación

2mcg/5ml

IpratropioSolución para inhalación

Vial

20mcg/inhalación

250mcg/2ml

0.5mg/2.5ml

Salbutamol

Polvo para Inhalación, Aerosol

Solución para inhalación

Jarabe

Tabletas

Solución Inyectable

Solución para nebulización

Cápsula de liberación lenta

100 y 200mcg/Inhalación

2mg/ml, 20mg, 100 mcg/Inh

2mg/5ml

2 y 4mg

500mcg/ml

0.5%

4mg

Salmeterol Polvo para inhalación 25 y 50mcg/dosis

USOS:

Estos medicamentos son usados en el asma como sintomático.

_Salbutamol, Fenoterol dura de 4 a 6 horas

_Mejor efecto en inhalador efecto en min

_ Salmeterol y Formoterol dura de 12 a 24 horas

RAMS:

Temblor

Ansiedad

Tolerancia

Taquicardia

Arritmia

Nerviosismo

Mareos

Somnolencia

Cefalea (dolor de cabeza)

Malestar estomacal

Vision borrosa

Fenoterol

Mecanismo de acción

Relaja el músculo liso bronquial al estimular los receptores B2 adrenérgicos;

disminuyen la resistencia de las vías respiratorias, inhibe la liberación de

mediadores espasmogénos e inflamatorios de los mastocitos pulmonares

como la histamina, leucotrienos y prostaglandina.

Reacciones adversas

Temblor fino de músculo esquelético, particularmente de manos, cefalea,

calambres musculares transitorios, palpitaciones, vasodilatación periférica

con taquicardia

.

SalbutamolMecanismo de acción

Agonista selectivo b2-adrenérgico. En dosis terapéuticas actúa en el nivel

de los receptores b2-adrenérgicos de la musculatura bronquial y uterina,

con escasa o ninguna acción en los receptores b1-adrenérgicos de la

musculatura cardíaca.

Reacciones adversas

* Muy raramente reacciones de hipersensibilidad incluyendo urticaria,

hipotensión y shock. En casos aislados, calambres musculares transitorios

Efedrina

Mecanismo de acción

.

Actúa sobre los receptores alfa adrenérgicos de los vasos

sanguíneos de la mucosa nasal; produce vasoconstricción, lo que

origina descongestión nasal.

La efedrina se absorbe en forma rápida luego de su administración

oral, intramuscular o subcutánea. Se metaboliza en el hígado y se

elimina por vía renal.

Reacciones adversas

Cianosis, dolor en el pecho, convulsiones, fiebre, taquicardia,

cefaleas, alucinaciones, hipertensión, náuseas o vómitos,

ansiedad, nerviosismo, dilatación de pupilas (midriasis) o visión

borrosa no habituales, debilidad severa o temblores.

Teofilina

Mecanismo de acción

Broncodilatador: los mecanismos propuestos incluyen inhibición de los

efectos de las prostaglandinas en el músculo liso Estimulante respiratorio

(teofilina): actúa principalmente por estimulación del centro respiratorio

medular. Aumenta la sensibilidad del centro respiratorio a las acciones

estimulantes del dióxido de carbono y aumenta la ventilación alveolar,

reduciendo así la severidad y frecuencia de los episodios apneicos.

Reacciones adversas

La eliminación de teofilina es renal; alrededor del 10% se excreta inalterado en

la orina (en neonatos, un porcentaje mucho mayor [alrededor del 50% en

neonatos prematuros] de teofilina se ha demostrado que se excreta inalterado

en la orina).

Hemorragia gastrointestinal, heces sanguinolentas o negras.

Confusión. Cambio en el comportamiento. Convulsiones.

Diarrea. Respiración y/o latidos cardíacos rápidos e irregulares. Rubor facial.

Dolor de cabeza. Irritabilidad. Pérdida de apetito. Contracciones musculares.

Náuseas continuas, severas, vómitos. Cansancio. Vómitos de sangre. Etc...

es una vitamina B que nuestro

organismo usa para crear nuevas

células. Todos necesitamos ácido

fólico, pero es muy importante para

las mujeres antes de quedar

embarazadas

prevenir graves defectos de

nacimiento (congénitos) en el cerebro

y la médula espinal del bebé,

conocidos como defectos del tubo

neural.

ACIDO FOLICO

Factor vitamínico. Interviene como

cofactor en síntesis de

nucleoproteínas y en eritropoyesis

MECANISMO DE ACCION

Comprimidos: 1 - 5 mg

Gotas (preparado magistral): 1 mg/ml

(50 µg/gota)

PRESENTACION

de deficiencia de ácido fólico

especialmente durante la gestación,

lactancia, periodos de crecimiento

rápidos, anemias megaloblásticas,

alcoholismo, síndromes de malabsorción

Prevención de malformaciones del tubo

neural (espina bífida, meningocele,

anencefalia) y otros defectos congénitos,

en mujeres embarazadas,

especialmente en mujeres con

antecedentes de hijo o feto con estas

deficiencias.

IDICACION

No se han reportado otras reacciones

adversas que las relacionadas a

reacciones alérgicas, aun a dosis 10

veces mayores que las recomendadas,

durante 1 mes.

Reacciones adversas de rara incidencia:

reacciones adversas específicas,

broncoespasmo, eritema, fiebre, rash

cutáneo o picazón.

REACCIONES ADVERSAS

hipersensibilidad al acido folico

En anemia de Biermer o anemia perniciosa no debe administrarse Ácido Fólico solo,

CONTRA INDICACIONES

Tratamiento: 1-2 mg/día.

0-1 año: 500 µg,

> 1 año: 5 mg

1 mes a 12 años: 2,5 - 5 mg,

> 12 años: 10 mg. Una vez al dia

DOSIS

PONENTE: SONIA SUNI

Es un compuesto químico iónico de

fórmula (FeSO4).

Nombre Comercial

Fer-In-Sol; Iberol; Hemo-Fer; Ferricol;

Siderblut;

Nombre Genérico

Hierro (como Sulfato Ferroso)

SULFATO FERROSO

ACCION

FARMACOLOGICA

anti -anémico

INDICACIONES

(1) Profilaxis o tratamiento de anemia

ferropénica.

(2) Tratamiento de deficiencia de

hierro.

(3) Suplementación en niños en época

de crecimiento.

(4) Embarazo

Farmacocinética

El hierro se absorbe en el duodeno y

yeyuno superior; la absorción es mayor

(20% a 30%) en personas con

concentraciones bajas de hierro que en

personas con valores normales (10%).

Los alimentos disminuyen la absorción

de hierro. Elevada unión a proteínas

plasmáticas. Se distribuye y almacena

principalmente en tejido hepático (90%).

Se metaboliza en el hígado. Su

metabolismo es aproximadamente 6

horas. Eliminación por vía biliar. La

cantidad que exceda a la necesidades

diarias se excreta en la orina,

principalmente sin metabolizar.

Estimula la producción de hemoglobina.

TRANSPORTE DE HIERRO

Tabletas : 200 mg (equivalente a 60 mg de

Fe) de Fe elemental)

Jarabe :125 mg/ml

Gotas: 125 mg/ml ( 1 gotero=0,6 ml=15 mg

PRESENTACION:

VIA:

oral

Otras Presentaciones

Dosis

El tratamiento debe ser por 4 a 6 meses.

Adultos: Anemia ferropénica: 2 tabletas/día

(120mg/día de hierro elemental).

Gestantes: No anémicas: 1 tableta/día

(60mg/día de hierro elemental).

Niños: Anemia ferropénica: de 2 a 12 años:

3mg/kg/día de hierro elemental en 3 dosis

divididas; de 6meses a 2 años: 6mg/kg/día de

hierro elemental en 3 dosis divididas.

Suplementación: nacidos a término (6 meses

a 1 año); prematuros (3 meses a 1 año):

1mg/kg/día de hierro elemental.

REACCIONES ADVERSAS

Frecuentes: náuseas, constipación, pirosis,

heces oscuras, sabor metálico.

Poco frecuente: vómito, edema, diarrea,

dolor epigástrico, coloración temporal de

dientes con jarabe.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al sulfato ferroso.

Anemia no ferropénica.

Hemosiderosis, hemocromatosis.

INTERACCIONES

Medicamentos

Antiácidos: citrato de bismuto, cimetidina,

omeprazol, metildopa,

cafeína: disminuyen la absorción

de hierro.

Quinolonas: reduce absorción de

quinolonas por quelación.

Tetraciclinas: reduce absorción de

tetraciclinas orales.

Cloranfenicol: retarda absorción de hierro.

Levotiroxina: interfiere con su eficacia

hormonal.

Levodopa: interfiere su efecto terapéutico.

INFORMACIÓN BÁSICA PARA EL

PACIENTE

Tomar con abundante agua y con el estomago

vacío; si hay intolerancia, puede tomarse con

alimentos

excepto derivados lácteos, huevos, café, té y

cereales. En presentaciones líquidas es

preferible diluirlo con agua o jugo de frutas

para evitar la coloración de los dientes; si esto

ocurre, cepillarse con bicarbonato de sodio o

agua oxigenada. Si esta recibiendo

tetraciclinas o ciprofloxacino conjuntamente,

tomar estas 3 horas antes o 2 horas después

del sulfato ferroso. No tomarlo junto con

antiácidos.

Durante el tratamiento las heces normalmente

se oscurecen. No dejar las tabletas al alcance

de los niños.

LA ERITROPOYETINA

Ponente: Milagros

Soriano Chalco

La Eritropoyetina

La eritropoyetina (o EPO) esuna hormona glicoproteína que estimula laformación de eritrocitos y es elprincipal agente estimulador de laeritropoyesis natural. En los seres humanos,es producida principalmente por el

riñón en las células

intersticiales peritubulares,

células mesangiales

(del 85 al 90 %),

el resto en el hígado

y glándulas salivales

(del 10 al 15 %).

Mecanismo de Acción La acción principal es estimular la citopoyesis, pero la

EPO actúa también en la diferenciación de las células deprecursor y también estimula en pequeña medida laformación de megacariocitos. El papel parácrino de laeritropoyetina en las gónadas y en el útero todavía no hasido aclarado.

La carencia de eritropoyetina ocasiona anemia y comoconsecuencia los síntomas asociados a ella comodebilidad muscular, disminución de la tolerancia alejercicio físico y mareos.

Aparte de la eritropoyesis, esta hormona cumple otrasfunciones biológicas; por ejemplo, a nivel cerebral juegaun papel importante en la respuesta a la lesión neuronalejerciendo un papel protector en situaciones de isquemiaal evitar la apoptosis celular. La eritropoyetina también seencuentra involucrada en el proceso de cicatriz de lasheridas.

Eritropoyetina (Epoetina Alfa)

Indicaciones: Pacientes con anemia

Presentaciones: Tabletas, Frasco

ampollas

Dosis: 50 a 100 unidades por kilo de

peso tres veces por semana (S.C. –

I.V.)

Ram’s - Contraindicaciones

Nauseas

Mareos

Vómitos

Hipertensión no controlada

Hipersensibilidad a la

albumina humana o

a los productos derivados

de las células mamarias

Enfermedades cardiacas

Enfermedad vascular

Pacientes pediátricos

Embarazos

ANTICOAGULANTES

ORALES

En medicina y farmacia, un anticoagulante es una

sustancia endógena o exógena que interfiere o

inhibe la coagulación de la sangre, creando un

estado antitrombótico o prohemorrágico.

FÁRMACOS ANTICOAGULANTES

Heparina no fraccionada (heparina sódica)

Acelera la acción de la antitrombina III e inactiva el

factor Xa de la cascada de coagulación. Se

administra de forma intravenosa. Requiere

monitorización del tiempo de tromboplastina

parcial activada. Su acción se revierte con sulfato

de protamina.

Nombre Genérico

Heparina Sódica

Nombre Comercial

Sobrius; Sodiparín; H. Northia; H. Teva; Tuteur

Grupo

HEMATOONCOLOGÍA - INMUNOLOGÍA

Subgrupo

DROGAS ANTITROMBÓTICAS

Comentario de Acción Terapéutica

Anticoagulante.

Vias de Aplicación

E.V.

Efectos Adversos

Hemorragias, trombocitopenia.

Forma de Presentación

F.A.: 5000 U.I./ml

Nuevos anticoagulantes orales

DABIGATRAN: Es un anticoagulante de la clase de los inhibidores directos de la trombina. Se está estudiando para diversas indicaciones clínicas y, en muchos casos, puede sustituir a la warfarina como anticoagulante preferido. Se administra por vía oral en forma del profármaco dabigatran etexilato (comercializado como Pradaxadesde abril de 2008 en los países europeos y como Pradax en Canadá).

COMPOSICIÓN:

Concentración 75 mg

Concentración 110 mg

RAMS:

Trastornos de la coagulación congénitos o adquiridos.

Trombocitopenia o defectos de la función plaquetaria.

Enfermedad gastrointestinal ulcerosa activa.

Biopsia o traumatismo grave reciente.

Hemorragia intracraneal o cirugía cerebral reciente.

Cirugía espinal u oftálmica reciente.

EL RIVAROXABÁN: (BAY 59-7939) Es un anticoagulante oral desarrollado y comercializado por Bayer. Actúa inhibiendo la forma activa del factor de la coagulación X (factor Xa).

PRESENTACIONES:

XARELTO 2.5 mg: Cajas con 14, 28 o 56 comprimidos.

XARELTO 10 mg: Cajas con 5, 10 o 30 comprimidos.

XARELTO 15 mg y 20 mg: Cajas con 14 o 28 comprimidos.

RAMS:

Anemia (incluye parámetros de laboratorio respectivos)

Trombocitosis (incluye aumento del recuento de plaquetas) A

Trastornos cardiacos

Taquicardia

Trastornos oculares

Hemorragia ocular (incluye hemorragia conjuntival)

Trastornos gastrointestinales

Dolores gastrointestinales y abdominales

Dispepsia

Náuseas

Estreñimiento A

Diarrea

Vómito A

Sequedad de boca

Que es la diabetes????

La diabetes es un

desorden del

metabolismo, el

proceso que

convierte el alimento

que ingerimos en

energía.

Esta glucosa pasa a la

sangre, donde la

insulina le permite

entrar en las células.

¿QUE SON LOS ANTIDIABETICOS?

Un antidiabético es un

medicamento usado para

reducir los niveles de

glucosa en sangre.

La selección de los

diferentes tipos de

antidiabéticos depende de

la enfermedad, la edad y

condición de salud del

paciente, así como otros

factores.

*MECANISMOS DE ACCION*

Según su mecanismo de acción los antidiabéticos orales se dividen en los siguientes grupos:

Los que estimulan la secreción de insulina:

Los que aumentan la respuesta de los tejidos a

la insulina

Los que disminuyen la absorción de glucosa en

el intestino

PRESENTACIONES

GLIBENCLAMIDA

TABLETAS

5 mg

C/8-12h

PRESENTACIONES**

METFORMINA

TABLETAS

500-800 mg

C/8h

PRESENTACIONES

PRESENTACIONES

*RAMS* Incidencia mas

frecuente

Anorexia

Diarrea

Dolor de cabeza

Gusto metálico

Nauseas

Vómitos

Perdida de peso

CONTRAINDICACIONES

Cualquier condición que requiera control cerrado de glucosa en la sangre:

Quemaduras severas

Deshidratación

Cirugía mayor

Traumatismo grave

MEDICAMENTOS COMERCIALES

GLUCO FERTab de 850 mg

1 tab 2 a 3 v/dTomados con alimentosmañana y noche

Gluco phageComp de 500 mg2 a 3 compDurante o después de lascomidas

DIABINESE

Tab de 250 mg

1 toma diaria para bajar

la glucosa sanguínea

DIAMICROM

Comp de 80 mg

2 comp 2 veces al día

30 min antes de los

alimentos

Tema:antihipertensivos

presentado por: yoselyn mares

Rodríguez

profesora:q.f. Carmen flores

ISTP” FUTURO DEL SUR

EL CARMEN”

PRESION ARTERIAL

ES LA FUERZA QUE EJERCE LA

SANGRE CONTRA LAS

PAREDES DE LAS ARTERIAS.

CADA VEZ QUE EL CORAZON

LATE, BOMBEA SANGRE HACIA

LAS ARTERIAS. SU PRESION

ARTERIAL ESTARA A NIVEL

MAS ELEVADO AL LATIR EL

CORAZON BOMBEANDO LA

SANGRE . A ESTO SE LE

LLAMA PRESION SISTOLICA

CUANDO EL CORAZON ESTA

EN REPOSO, ENTRE UN

LATIDO Y OTRO, LA PRESION

SANGINEA DISMINUYE. A

ESTO SE LE LLAMA PRESION

DIASTOLICA

CLASIFICACION DE LOS NIVELES

DE LA PRESION ARTERIAL

ANTIHIPERTENSIVOS

SE DESIGNA

ANTIHIPERTENSIVO A TODA

SUSTANCIA O

PROSEDIMIENTO QUE

REDUCE LA PRESION

ARTERIAL

EN GENERAL SE CONOCE

COMO AGENTES

ANTIHIPERTENSIVOS AUN

GRUPO DE DIVERSOS

FARMACOS UTILIZADOS EN

MEDICINA PARA EL

TRATAMIENTO DE LA

HIPERTENCION

MECANISMO DE ACCION

inhibidores actividad

angiotensina

reduce la

aldosterona

vasodilatación

Bloqueantes alfa

Inhiben la

activación

en las arteriolas

Diuréticos

aumentan la diuresis

Bloqueantes beta

Disminuyen la

frecuencia cardiaca

Indicaciones de los

antihipertensivos

Esta indicado en

caso de :

Hipertensión

arterial

crisis hipertensivas

en pacientes

diabéticos

hipertensos

taquicardia

REACCIONES ADVERSAS

Hipotensión

Nauseas ,vomito

Cefaleas

Fatiga

Diaforesis

Fiebre

Dolor abdominal

Alucinaciones

CONTRAINDICACIONES

Esta contraindicado en casos de :

Lactancia

Embarazo

Insuficiencia cardiaca

Infarto de miocardio

bradicardia

ENALAPRIL

PRESENTACIO

N :tab. de

10 y 20 mg

DOSIS: c/8h

LOSARTAN

PRESENTACION:

Tab. De 50 mg

DOSIS:C/12 h

PROPANOLOL

PRESENTACION:

TAB. DE 10 Y 40

MG

Dosis/12h

NIFEDIPINO

PRESENTACION:

Cap. de 10 mg

frasco x 15 y 30

cap.

Dosis/12h

gracias

Nombre: Maritza Yanqui Peralta

GRACIAS

ANTICONCEPTIVOS

KELLY JOYO CASAVILCA

QUE SON ANTICONCEPTIVOS?

Son métodos

que evitan que la

mujer salga

embarazada.

son la ayuda para una

buena planificación

familiar.

CLASES DE MÉTODOS

ANTICONCEPTIVOS

Métodos Naturales

Métodos de Barrera

Métodos Hormonales

Métodos Quirúrgicos

CLASES DE MÉTODOS

ANTICONCEPTIVOS

Métodos Naturales METODO DE RITMO

TEMPERATURA BASAL

MOCO CERVICAL

TIPO DE

MÉTOD

O

DESCRIPCIÓN

RITMO

Permite tener relaciones sexuales: 8 días después de

iniciada la menstruación y 8 días antes de la fecha próxima

probable

TEMPERATU

RA BASAL

Permite tener relaciones sexuales a partir de la tercera

noche en que la mujer a comprobado un aumento de su

temperatura corporal (menos de 1 grado centigrado) hasta la

próxima menstruación. La mujer debe medirse la

temperatura vaginal, cada mañana y confeccionar una

gráfica, alrededor de la mitad de su ciclo verá que la

temperatura se eleva, es el momento mas peligroso, pero

luego de tres días ya no hay peligro.

MOCO

CERVIC

AL

Prohíbe tener relaciones sexuales cuando

el moco se hace muy viscoso y al tratar de

separarlo entre los dedos (entre el primer

dedo y segundo dedo) se extiende mas de

3cm de longitud.

CLASES DE MÉTODOS

ANTICONCEPTIVOS

Métodos de Barrera: Preservativo

Diafragma cervical

Ovulos Vaginales(espermicida)

PERLAGEN

OROGEN

LOROPHYN

(Nonoxinol-9 150mg)

Colocar 10 minutos antes de RR.SS

Duración 60 MNTS

TIPO DE

MÉTODODESCRIPCIÓN

PRESERVATIVO

Se le conoce como condón, el cual debe recubrir totalmente el pene, único

método anticonceptivo que ayuda a prevenir el SIDA y otras enfermedades

de transmisión sexual.

OVULOS VAGINALES

Tienen contenido espermicida, se debe colocar la mujer un óvulo quince

minutos antes de la relación sexual, y dejarlo allí por lo menos 6 horas

después de haber terminado la relación para que tenga efecto.

DIAFRAGMA

Es un dispositivo colocado en la mujer dentro del introito

vaginal. Es poco usado por su dificultad en la

colocación, y molestias que genera

CLASES DE MÉTODOS

ANTICONCEPTIVOS

Métodos Hormonales: Anticonceptivos orales (píldora)

Inyecciones (mensuales, bimensuales,

trimestrales)

Implantes. (DIU)

ORAL:

Familia 28

(Levonogestrel 0.15mg

Etinilestradiol 0.03mg)

Anticonceptivos orales (pildora),Inyecciones (mensuales, bimensuales,trimestrales), Implantes.En este grupotambién podemos clasificar a laanticoncepción de urgencia (Pastillasde Levonorgestrel)

INYECCIONES:1)NORIFAM

(Enantato de Noretisterona 50mg

Valerato de Estradiol 5mg) 1M

2)SOLUTRES

(Medroxiprogesterona 150mg/ml)2M

3)ROXIPROG DEPO

(Medroxiprogesterona 150mg/ml)

4)MESIGYNA

(Enantato de Norestisterona 50mg)

5)GYNODIAN DEPOT

(Valerato de estradiol 5mg)

IMPLA

NTES

Consiste en la implantación debajo

de la piel del brazo de cápsulas

delgadas y flexibles que contienen

levo-norgestrel ó desogestrel,

progestágenos que se liberan

sostenidamente y ejercen su

función. El método dura entre 3 a 5

años.

TIPO DE

MÉTODODESCRIPCIÓN

T DE COBRE

Es el dispositivo intrauterino mas conocido,

que lo implanta el médico, mediante una

técnica sencilla, y que libera cobre para hacer

su efecto. Se cambia cada 10 años, pero

puede retirarse en cualquier momento

DIU

HORMONAL

Es un dispositivo en forma de T, como el

anterior que libera progesterona. Se cambia

una vez al año.

CLASES DE MÉTODOS

ANTICONCEPTIVOS

Métodos Quirúrgicos: Ligadura de Trompas

Vasectomía.

TIPO DE

MÉTODODESCRIPCIÓN CONTRAINDICACIONES

BLOQUEO

TUBARICO

BILATERAL

En la mujer se bloquean las trompas de falopio,

impidiendo que el óvulo sea liberado a la cavidad

uterina, así este no podrá encontrarse con el

espermatozoide. Se le conoce también como

"Ligadura de trompas"

Mujeres menores de 30

años.

Mujeres inseguras de

haber completado el

número de hijos

deseados.

TIPO DE

MÉTODODESCRIPCIÓN CONTRAINDICACIONES

VASECTOMIA

En el varón se bloquean los conductos deferentes, que

impiden que los espermatozoides salgan al exterior del

pene. Es necesario cuidarse con otro método durante

las primeras 20 relaciones sexuales, pues pueden haber

quedado espermatozoides por debajo del lugar de

bloqueo que pueden provocar un embarazo no deseado

Hombres inseguros de

haber completado el

número de hijos

deseados

GRACIAS