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Memoria de Actividades

Anuario INFOAUTISMO

2012

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Memoria de Actividades & Anuario Infoautismo 2012 Editado por: CONFEDERACIÓN AUTISMO ESPAÑA c/ Eloy Gonzalo 34, 1º 28010 Madrid Teléf.: 91 591 34 09 Fax: 91 594 18 31 www.autismo.org.es confederacion@autismo.org.es

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Carta del presidente

Un año más, me gustaría invitaros a que os acerquéis a la realidad de la Confederación Autismo España y de nuestro colectivo a través de este Anuario 2012 y de la Memoria de actividades.

Ambos trabajos se presentan, en esta ocasión en tres formatos para que, atendiendo a vuestros deseos y, sobre todo, a un impulso meramente práctico, podáis disponer de ellos en cualquiera de los soportes que hoy nos ofrece el mundo de la tecnología: el tradicional formato impreso, en CD ROM interactivo y, este año, además, incorporamos la posibilidad de que también lo

podáis descargar en formato ePub, compatible con los lectores de libros electrónicos más extendidos.

La Memoria de Actividades 2012 recoge las actuaciones y actividades que hemos llevado a cabo en el cumplimiento de nuestro Plan Estratégico al tiempo que el Anuario brinda homenaje a nuestro Infoautismo, el boletín mensual en donde se dan cita las entidades adheridas a la Confederación y que son, sin duda, el alma máter de AUTISMO ESPAÑA.

Dado el actual momento por el que atravesamos, se hace más necesario que nunca enfatizar en la idea de unidad, en combinar los esfuerzos con un trabajo conjunto para avanzar hacia la consecución de las reivindicaciones largamente ansiadas y en cuya defensa, me consta, nuestro colectivo se halla plenamente involucrado.

Fue este 2012, al que hoy pasamos revista, un año importante en el que aspectos como la formación, la comunicación y la utilización de nuevas tecnologías se enfatizaron con vistas a consolidar nuestra organización y cada uno de sus miembros como entidades de referencia a todos los niveles. La satisfacción que nuestros proyectos han alcanzado me confirma en la idea de que navegamos por un buen camino, pese a las tempestades desatadas en nuestro entorno, que nos obligan a afianzar el rumbo así como a estar especialmente vigilantes ante los nuevos retos y obstáculos que nos encontramos.

Quisiera concluir estas líneas con mi agradecimiento más sincero al equipo de profesionales que aborda de modo encomiable los diferentes aspectos de que la Confederación se encarga día a día en la confianza de que perseverar en nuestro esfuerzo, rigor y transparencia seguirán siendo las claves para lograr los objetivos que entre todos nos marcamos, sirviéndonos de guía para orientar el trabajo diario.

Recibid un fuerte abrazo y mi más afectuoso saludo.

Antonio de la Iglesia Soriano Presidente de AUTISMO ESPAÑA

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1. Identidad

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Quiénes somos

AUTISMO ESPAÑA es una entidad sin ánimo de lucro que agrupa y representa a 69 asociaciones del tercer sector de acción social de España que trabajan específicamente con personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) y sus familias. Si realizamos un recorrido cronológico por nuestra historia, cabe reseñar: • En 1994 fue constituida como Federación Estatal en Madrid e inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones. • En 1997 se transformó en Confederación estatal, debido a la creación de Federaciones Autonómicas. • En 2003 fue declarada de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior. • En 2005 fue galardonada con la Cruz de Oro de

la Orden Civil de la Solidaridad Social por el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales. • En 2012 aglutina a 69 entidades de toda España, dedicadas a las personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) y sus familias. Del mismo modo, es miembro activo de las siguientes Plataformas de Representación Institucional más importantes a nivel nacional e internacional: • Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI). • Consejo Nacional de Discapacidad (CND). • Autismo Europa (AE). • Organización Mundial de Autismo (OMA).

Representación

En la actualidad, AUTISMO ESPAÑA está presente en 13 comunidades autónomas y en una ciudad autónoma.

A principios del año 2012, el número de entidades confederadas ascendía a 66, incrementándose esa cantidad hasta alcanzar las 70 en el mes de diciembre de ese mismo periodo. Durante 2012, se han adscrito: ANA (Asociación Navarra de Autismo), Autismo Cádiz, Argadini (Madrid), Autismo Huesca, Federación Autismo Castilla-La Mancha. Y han causado baja: APNAV (Comunidad Valenciana) y Autismo Almería (Andalucía)

Visualmente y repartido por comunidades autónomas, el mapa de entidades confederadas es el siguiente:

GALICIA - Fed. Autismo Galicia Santiago de Compostela, La Coruña - ASPANAES, La Coruña

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- CEE Menela, Vigo (Pontevedra) - APACAF – A Braña, Vigo (Pontevedra) - BATA, Pontevedra - Centro Castro Navas, Nigrán - Autismo Vigo, Vigo (Pontevedra) - Autismo Orense, Orense - Fundación Menela, Vigo (Pontevedra) - Fund. Autismo A Coruña, La Coruña - Raiolas, Lugo - Os Mecos, Pontevedra

ASTURIAS - Adansi, Gijón

PAÍS VASCO - APNABI, Bilbao - GAUTENA, San Sebastián

LA RIOJA ARPA, Logroño

NAVARRA Asociación Navarra de Autismo, Pamplona

CASTILLA Y LEÓN - Fed. Autismo Castilla y León - Autismo Burgos - Autismo Valladolid - Autismo Ávila - Asociación Ariadna, Salamanca - Fund. Autismo y TGD, Salamanca - Autismo Segovia - Autismo León - Autismo Zamora - Autismo Palencia

ARAGÓN - Autismo Aragón, Zaragoza - Autismo Huesca

CATALUÑA - Fed. Catalana de Autismo y Asperger - APAFAC, Barcelona - CERAC, Barcelona - ASEPAC, Barcelona - Fund. Tutelar Congost, Barcelona - Fund. Mas Casadevall, Gerona - Inst. neuro psicopedagógica Guru, Barcelona - Federación Autismo Cataluña, Barcelona - Asociación APRENEM

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MADRID - Federación Autismo Madrid - Nuevo Horizonte - Pauta - Cepri - Argadini - Centro Español del Autismo - Araya - Aleph-Tea - Antares - Aucavi - Pro-TGD

CASTILLA-LA MANCHA - Fed. Autismo Castilla-La Mancha, Toledo - Asoc. Desarrollo, Albacete

COMUNIDAD VALENCIANA - APACV, Alicante - Fundación Mira’m - ASPAU, Valencia - APNAV (baja en 2012)

MURCIA - Asteamur

- Astrade

ANDALUCÍA - Fed. Autismo Andalucía - Autismo Málaga - Autismo Granada - Autismo Sevilla - Asoc. Arcángel, Jaén - Ánsares, Huelva - Asoc. Juan Martos, Jaén - Autismo Córdoba - Fundación Autismo Sur, Málaga - Autismo Almería (Baja en 2012) - APNAAL, Almería - Autismo Cádiz - Asociación Conecta, Granada

MELILLA - Autismo Melilla

CANARIAS - APNALP Las Palmas

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Misión

La misión de AUTISMO ESPAÑA, aprobada y consensuada en un proceso de reflexión llevado a cabo desde el año 2008 es la siguiente: • Apoyar el desarrollo de las entidades confederadas. • Representar institucionalmente el colectivo que agrupa. • Mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y de sus familias, garantizando el ejercicio efectivo de sus derechos. Para ello, promueve y coordina, en el ámbito estatal, acciones de: • Sensibilización. • Investigación. • Desarrollo e implantación de modelos de intervención. • Desarrollo e implantación de programas y servicios para la inclusión social. • Formación y asesoramiento a profesionales y familias • Defensa del colectivo.

Visión

El plan estratégico de AUTISMO ESPAÑA diseñado para llevarse a cabo entre los años 2009 y 2013, establece que en 2013 AUTISMO ESPAÑA será una entidad de referencia en la promoción de la inclusión social de personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) y sus familia, y contará con una mayor capacidad de incidencia política para defender los intereses del colectivo que agrupa y representa. Sensibilizará a la sociedad sobre las necesidades específicas de las personas con TEA y sus familias y generará conocimiento que difundirá gracias al trabajo en rede con sus entidades miembro y otras organizaciones de distintos ámbitos y niveles. La Confederación, asentada en su compromiso con la calidad y la mejora constante, logrará que sus entidades miembro participen más activamente en su vida asociativa y que se incremente la convergencia real de sus miembros con los planteamiento comunes, contribuyendo a la constitución de un colectivo más cohesionado y vertebrado. Para el logro de esta visión, AUTISMO ESPAÑA está trabajando a través de las siguientes prioridades estratégicas:

• Promover la sensibilización de la sociedad para favorecer la inclusión social de las personas con TEA y sus familias. • Lograr mayor representación y peso político para ejercer una mayor incidencia social a favor de los derechos del colectivo. • Generar conocimiento sobre los TEA para favorecer la inclusión social de las personas con TEA y sus familias. • Avanzar en la convergencia de las entidades miembro en planteamientos comunes y lograr la cohesión y vertebración del colectivo.

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• Asegurar la calidad y la mejora continua de las actuaciones de AUTISMO ESPAÑA.

Principios y valores

Los principios que constituyen los pilares en torno a los cuales se legitima y asienta la actividad de la Confederación AUTISMO ESPAÑA son: • La dignidad de las personas con TEA.

• Las personas con TEA son ciudadanos con derechos y deberes y tienen derecho a:

- La vida - La salud - La educación permanente y de por vida - El empleo - El ocio - La protección social - Un igual reconocimiento como persona ante la Ley, así como el acceso a

la Justicia - La libertad y seguridad personal - La inclusión social - La igualdad de oportunidades

Los valores están en sintonía con los principios de AUTISMO ESPAÑA. Las acciones que desarrolla la Confederación giran en torno a los siguientes valores, que caracterizan a la entidad: • Especialización • Reivindicación • Solidaridad • Mejora continua • Transparencia.

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2. Anuario Infoautismo 2012

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CONFEDERACIÓN ENERO

AUTISMO ESPAÑA responde al grupo de personas del foro Actuable En respuesta al foro que el pasado día 23 publicaba una carta en donde se ponía en entredicho la labor de las asociaciones en defensa de las personas con discapacidad, la Confederación llama a una mayor unidad social en donde prevalezca la lucha por el bien común sobre el individual.

Nos hacemos eco a través de estas líneas de las opiniones vertidas por un grupo de personas en un conocido blog de Internet, desprestigiando el trabajo que día a día realiza la Confederación y, por

extensión, el movimiento asociativo de este país.

A este respecto, consideramos ilógica una crítica al tejido asociativo cuando, al mismo tiempo, se le exige actuación directa para la resolución de los problemas que atañen a los diferentes colectivos de personas representadas, actuación que se produce todos los días y cuyos esfuerzos quedan deslucidos por juicios de valor de este tipo, en donde parece primar la subjetividad sobre el rigor.

Las asociaciones y confederaciones han venido luchando desde hace muchos años por los derechos de sus representados y continuarán haciéndolo, pero para que esta continua lucha, que ha traído no pocos réditos, siga librándose, es necesaria una participación sin fisuras de todos los sectores de la sociedad, pertenezcan a o no a grupo organizado alguno. Dicha implicación debe hacerse con la convicción de conseguir el bien común y no haciendo prevalecer la individualidad.

Es lícito manifestar puntos de vista desacordes con el asociacionismo pero, tanto si se cree como si no en su proceder y en la voluntad de sus acciones, el planteamiento más razonable es dejar que estos grupos hagan su trabajo sin que se menoscabe su credibilidad en modo alguno.

Desde la Confederación, invitamos a una honda reflexión que conciencie a todos de la necesidad de una información coherente, ética y plena, que evite opiniones mediatizadas e inexactas, manteniendo abierta la puerta a cuantos quieran sumarse a nuestras continuas iniciativas. Todavía queda mucho por conseguir en este futuro inminente y son necesarias muchas, muchas manos.

AUTISMO ESPAÑA tiene abierto el plazo para su curso de Planificación Centrada en la Persona (PCP)

Este curso de Planificación Centrada en la Persona puesto en marcha gracias a la colaboración de Obra Social Caja Madrid, tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas que encuentran barreras para participar en el contexto ordinario

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donde se desenvuelven, adquiriendo un plan de vida centrado en sus intereses personales y en sus propias necesidades.

AUTISMO ESPAÑA presenta, coincidiendo con el Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, el curso de Planificación Centrada en la Persona (PCP), puesto en marcha gracias al apoyo y colaboración de Obra Social Caja Madrid. Esta acción formativa es gratuita y está dirigida a las familias: padres, madres, abuelos y hermanos de las personas con autismo, asociadas en las entidades integradas en la Confederación.

El curso consta de una parte on-line que se

realizará a través del portal www.miradasdeapoyo.org y de sesiones presénciales que serán impartidas por profesores de la Fundación Adapta y de la Universidad de Valencia, durante los meses de febrero y marzo de 2012. Las familias que se matriculen recibirán formación sobre diferentes aspectos básicos para comprender el enfoque centrado en la persona. A lo largo del programa formativo, se analizarán experiencias prácticas que abarcarán desde el autismo con discapacidad intelectual hasta el Autismo de Alto Funcionamiento o Síndrome de Asperger.

Esta metodología innovadora que trabaja a través de imágenes, pictogramas e

iconografías, PECS (Picture Exchange Communication System), tan utilizadas en este tipo de intervención, tiene como objetivo desarrollar la capacidad de las personas con TEA para expresar sus preferencias y así, poder establecer sus propias metas personales. Por lo tanto, mejora la calidad de vida y facilita su participación en la comunidad, aumentando las relaciones sociales de la persona.

AUTISMO ESPAÑA abre el plazo de pre-inscripción de su

programa de vacaciones y termalismo

La iniciativa, que se oferta desde el año 2004 pretende que aquellas personas mayores de 16 años con autismo, familiares y monitores disfruten de unas vacaciones que, además, este año cuentan con una oferta renovada en destinos y establecimientos hoteleros.

La Confederación y el IMSERSO presentan, para este 2011 un calendario de vacaciones y termalismo completamente renovado. Todas aquellas personas que quieran optar al disfrute de estos programas, que incluyen destinos como la costa blanca o el litoral gallego, tienen ya toda la información en las diferentes asociaciones confederadas repartidas por todo el territorio nacional, allí, encontrarán abundante información sobre la

oferta hotelera y las diferentes actividades que pueden llevarse a cabo.

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Este año, se han incorporado, además, nuevos lugares que se suman a los ya existentes en ediciones anteriores y que contaron con una gran aceptación de público. La fecha límite para presentar la solicitud es el próximo 29 de enero y ha de realizarse siempre ante las asociaciones.

Es importante recalcar que, por el momento, el programa se encuentra en su fase de pre-inscripción, con lo que aún no se han adjudicado ningún tipo de plazas ni destinos. Para que esto tenga lugar habremos de esperar todavía algunas semanas y nos haremos eco en este mismo rincón.

AUTISMO ESPAÑA tiene en la calle su nuevo calendario 2012 La Confederación edita un año más su almanaque, centrando en la importancia de la Planificación Centrada en las Personas aplicada en las personas con Trastorno del Espectro del Autismo. Las imágenes que lo ilustran son los protagonistas de la exposición fotográfica ‘Acércate a las personas con autismo’, en la que participaron gran parte de las asociaciones confederadas en toda España. El calendario, que ya ha comenzado a ser distribuido entre las asociaciones, hace referencia al curso sobre Planificación Centrada en la Persona (PCP) del que ya se puede disfrutar en su versión on-line y cuyos cursos presenciales dará comienzo dentro de pocas semanas, quedando aún plazas disponibles.

El calendario nos sirve para ponerles rostro a sus jóvenes protagonistas, aquéllos que se cruzaron en la mirada siempre objetiva de una cámara fotográfica que nos mostró la realidad cotidiana de las personas con autismo en la exposición organizada por AUTISMO ESPAÑA con el título “Acércate a las personas con Autismo”. Las asociaciones de APACAF, CEPRI, Nuevo Horizonte, Autismo Valladolid, Mas Casadevall, Ariadna y Autismo Granada ilustran el mes a mes de este 2012, bisiesto y lleno de retos y desafíos para todos.

En esta ocasión, el patrocinio del calendario ha corrido a cargo de la Obra Social de Caja Madrid e irá apareciendo, poco a poco, en los escritorios de nuestros asociados como una herramienta más que ayude a planificar este año que ha comenzado hace muy pocas semanas y en donde van surgiendo un sin fin de actividades de las que nos iremos haciendo eco en posteriores ediciones de TE Actualiza y en el mensual Infoautismo.

FEBRERO

AUTISMO ESPAÑA estuvo presente en la Jornada técnica sobre redes sociales y discapacidad que organizó la Fundación ONCE y Technosite

En el evento, celebrado en la sede de la Fundación ONCE, se abordó el presente de las redes sociales y los desafíos a los que se enfrentan en el futuro, incidiéndose en su uso por personas con discapacidad.

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El mundo de la discapacidad y su interacción con las redes sociales se convirtió ayer en el tema más comentado de Twitter en toda España (Hashtag) gracias a la serie de ponencias que la Fundación ONCE y Technosite enmarcaron en la Jornada Técnica sobre este colectivo y las redes sociales que se celebró en Madrid el 16 de febrero.

La jornada se dividió en dos partes. Durante la primera, más técnica, se analizó, sobre todo el aspecto de la accesibilidad aplicada a las redes sociales. Una puntuación a modo de estrellas a las más famosas sirvió para darnos cuenta de que, muchas veces, la tecnología no esta al alcance de todos, sobre todo ahora que se habla de que, por ley, en España, las nuevas páginas

webs habrán de ser accesibles a partir del año 2013 y en Europa dos años después.

La segunda parte del coloquio, más participativo, estuvo protagonizado por representantes de asociaciones de voluntariado que aparecen en internet como las más destacadas en nuestro país. Todos coincidieron en que era necesario que se dotara de voz a todas las minorías y defendieron sus respectivos proyectos como herramientas para lograrlo.

La Confederación, a través de su página web, retransmitió el evento en directo, siendo la primera cobertura de un evento de estas características que se realizaba desde nuestro espacio virtual. Aquellos que vieron la jornada online, pudieron interactuar directamente con los ponentes enviando comentarios en tiempo real a través de Twitter o Facebook.

España es el tercer país del mundo en número de conexiones a redes sociales lo que sugiere tenerla muy en cuenta a la hora de la interacción entre las organizaciones del Tercer Sector y sus representados. En este sentido, una de las herramientas que podemos encontrar ya operativa es Enredar, un portal especializado en formar e informar acerca de este avance sin precedentes del llamado Internet 2.0.

Éxito del curso de PCP celebrado en la sede de AUTISMO ESPAÑA

El pasado día 4 de febrero comenzaron las jornadas presenciales del curso de PCP dirigido a familias de personas con TEA. Las próximas sesiones presenciales tendrán lugar los días 10 y 31 de marzo.

El curso de PCP que organiza AUTISMO ESPAÑA se ha revelado como un éxito rotundo a juzgar por las 125 personas que están llevándolo a cabo y por los cuestionarios de satisfacción que se les ha hecho llegar a las familias que han asistido a las sesiones presenciales

celebradas este mes.

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Los cursos impartidos presencialmente en la sede de la Confederación centran su contenido en la importancia de las familias para mejorar la calidad de vida de las personas con autismo. Mediante casos prácticos y experiencia se han puesto en práctica dinámicas de grupo de las que los asistentes recalcaron su gran utilidad.

El curso de planificación Centrada en la Persona está patrocinado por Obra Social Caja Madrid y continuará impartiéndose también durante el mes de marzo. Aún está abierto el periodo de inscripción.

AUTISMO ESPAÑA refuerza su presencia y se afianza como referente en Internet sobre los TEA

La Confederación consigue auparse en el número uno en resultados de búsqueda sobre autismo a nivel nacional y el tercero a nivel mundial mientras la presencia en las redes sociales se afianza.

Hace algunos años se puso en marcha la presencia de la web de Autismo España y de sus accesorios virtuales vinculados a Internet 2.0 (redes sociales y demás espacios de interacción). Desde entonces, la presencia informativa de la Confederación en internet sobre los TEA se ha incrementado, lo vienen

demostrando los diversos informes que han ido viendo la luz y que posicionan a AUTISMO ESPAÑA en el primer puesto a nivel estatal y en tercer lugar a nivel mundial en las búsquedas de Google.

La estadística de visitas no ha hecho más que crecer y ello ha derivado en mejorar algunos aspectos tanto técnicos como estéticos con vistas a facilitar una más completa accesibilidad y, sobre todo, a emprender nuevos retos. La aparición de Facebook ha sido uno de esos hitos. Con un número cada vez más creciente de usuarios que participan activamente desde nuestro país y América Latina, y alcanzándose una cifra que supera los cinco mil seguidores, nuestra huella en las redes sociales garantiza un más que prometedor futuro. Este dato está erróneo en el informe adjunto por lo que hemos solicitado a los creadores del mismo que, por favor, corrijan nuestras cifras de seguidores, que son 5.135 en la página de Facebook de AUTISMO ESPAÑA y 3.748 en el del Presidente de la Confederación.

Y ahora que tan en alza está todo este campo de la interactividad social a nivel de organizaciones, no queremos dejar pasar la oportunidad de invitaros al evento que, mañana día 16, vamos a retransmitir en directo y que podréis seguir a través de nuestra página web. La Fundación ONCE y Technosite organizan una jornada técnica sobre redes sociales y discapacidad que os recomendamos activamente y de la que seguro podrán sacarte conclusiones muy interesantes.

AUTISMO ESPAÑA obtuvo una buena puntuación de la Fundación Luis Vives dentro de su proyecto de planes de comunicación

El acto de presentación tuvo lugar en un hotel madrileño el pasado 31 de enero. Junto a la Confederación, estuvieron presentes los responsables de otras asociaciones que midieron el pulso de la sensibilización y comunicación del tejido asociativo.

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En la presentación de AUTISMO ESPAÑA de una propuesta de plan de comunicación, se destacó la buena puntuación de su diagnóstico de acuerdo a la recopilación y análisis de la información de la entidad, así como la valoración de sus debilidades y

fortalezas en sus estrategias en comunicación. Ante el casi medio centenar de asistentes, se pasó revista a las diferentes facetas que abarcan los departamentos de comunicación de las organizaciones no gubernamentales.

En el aspecto referente a la Comunicación institucional, la valoración ha sido buena y se ha

definido como objetivo general reforzar la imagen de marca y mejorar el posicionamiento frente a la los diferentes agentes de interés. Las relaciones con los medios de comunicación se han valorado como suficientes y se ha dado prioridad a impulsar esta relación.

Un tercer punto que la Fundación Luis Vives tildó como bueno fue el referente a la comunicación interna, refiriéndose por ejemplo a la comunicación que se hace llegar a entidades confederadas a través de diferentes vías y canales. Con un suficiente se valoró el estado de la comunicación online como es el caso de la presencia en las redes sociales, que aunque en Facebook ya cuenta con presencia masiva de más de 8.000 amigos, AUTISMO ESPAÑA debe buscar darse impulso de cara a las exigencias tecnológicas del mañana.

El Marketing social y el Fundraising (o captación de fondos) también fue puntuado suficientemente, destacando como idea principal en el grupo de trabajo en el participó de la Confederación a lo largo de la jornada, el hecho de que las líneas de comunicación de las organizaciones deben ser acordes con su visión, misión y valores para acentuar su efectividad.

La excelencia se alcanzó en la comunicación referida a la incidencia política de AUTIMO ESPAÑA. En este sentido, la Confederación se encuentra en un estado satisfactorio con la vista puesta en dar a conocer sus actuaciones a toda la sociedad en general, más allá del movimiento asociativo.

AUTISMO ESPAÑA pone en marcha la Red de Sensibilización sobre los Trastornos del Espectro del Autismo dando cumplimiento a su Plan de Acción de 2012

Con la cercanía del Día Mundial de Concienciación del Autismo (DMCA 2 de abril) y enmarcada dentro del plan de acción del 2012, nace esta red que busca coordinar acciones que apoyen el tejido asociativo de las Federaciones Autonómicas llegando igualmente a las asociaciones confederadas de todo el territorio estatal.

El Plan de acción de 2012 de la Confederación establece que este año se va a realizar una campaña de medios de comunicación para la concienciación social con el objetivo de acercar los trastornos del espectro autista a la

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población. Para ello, se pone en marcha una iniciativa con cargo a la convocatoria del IRPF que pretende hacer especial énfasis en la importancia de la Detección Precoz y la Atención Temprana en las niñas y niños con autismo. Bautizada como Red de AUTISMO ESPAÑA para la Sensibilización sobre los Trastornos del Espectro del Autismo, su principal objetivo es dar apoyo a las diferentes Federaciones Autonómicas para llevar a cabo una línea de actuación común en la sensibilización de los TEA, con la que dinamizar el tejido asociativo perteneciente a AUTISMO ESPAÑA. El trabajo realizado por de esta Red se pondrá al alcance de todas las asociaciones de confederadas en AUTISMO ESPAÑA para que igualmente promuevan la sensibilización sobre los TEA. Cinco son las Comunidades Autónomas que tienen Federaciones confederadas en AUTISMO ESPAÑA por tanto las federaciones en activo que participan en este proyecto son: Federación Autismo Andalucía, Autismo Castilla-León, Autismo Galicia, Autismo Madrid y Federación Catalana de Autismo y Asperger. Algunas de las acciones que se llevarán a cabo dentro de esta iniciativa serán la aparición en medios de comunicación, televisión, radio, cartelería así como apariciones en prensa, revistas y redes sociales, etc.

MARZO

Con motivo del día Internacional de Concienciación sobre el autismo, AUTISMO ESPAÑA presenta su campaña de medios 'El autismo te habla, sigue las señales'

La campaña será entregada a las asociaciones para que hagan difusión de la misma durante todo el año y se presentará en La Casa Encendida de Obra Social Caja Madrid el próximo 2 de abril

La presentación se celebra las 13.00 en La Casa Encendida de Madrid y cuenta con el apadrinamiento de la Fundación Atlético de Madrid en la persona del capitán del primer equipo, Antonio López. En el acto se rinde un homenaje a Juan Roca Miralles, Fundador de la Confederación AUTISMO ESPAÑA.

Asisten igualmente los patrocinadores de la campaña que gentilmente han sido el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Obra Social Caja Madrid y Fundación ONCE.

Se cuenta, por tanto, con la asistencia del Juan Manuel Moreno Bonilla, Secretario de Estado de Sanidad, Seguridad Social e Igualdad, Ignacio Tremiño, Director General de Coordinación de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio, Mercedes Járaba, Subdirectora General de de Participación y Entidades Tuteladas, José Guirao, Coordinador de Obra Social Caja Madrid, José Luis Martínez Donoso, Director General de

Fundación ONCE y Mª José Sánchez Lorenzo, Directora de Cooperación de Fundación ONCE.

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Además nos acompañarán familiares, niños y jóvenes con autismo de las asociaciones adheridas a la Confederación.

La Comisión de comunicación se reúne por vez primera en la sede de AUTISMO ESPAÑA

El día 7 de marzo se produjo la primera reunión de la Comisión de Comunicación de la Confederación para comenzar a sentar las bases de la política de acciones comunes en materia de sensibilización.

Representantes de Autismo Madrid, de Nuevo Horizonte, de PROTGD, de Autismo Burgos, de Autismo Galicia, de la Asociación Desarrollo de Albacete, ASPAU de Valencia, de Autismo Castilla Y León y de la Confederación se

reunieron en la sede de ésta última para acordar las acciones comunes de comunicación que el grueso de asociaciones y federaciones que representan a personas con autismo llevará a cabo en los próximos meses.

El encuentro comenzó con una presentación de las ventajas de invertir en una comunicación eficiente, capaz de sortear las no pocas vicisitudes que ha creado la actual crisis económica y continuó con una disertación teórica que ahondó en los diferentes elementos de la comunicación, los recursos necesarios para hacerla efectiva así como una propuesta para crear una red estructurada en nodos y que redundaría en una generación masiva de contenidos que daría mucha más presencia al entramado de asociaciones que conforman el movimiento de defensa y representación del autismo en España en los medios.

En la segunda parte, más participativa, se escucharon las voces de los asistentes para, utilizando la metodología de análisis DAFO, en la que se destacan debilidades, amenazas, fortalezas y oportunidades, abordar el futuro más cercano con las herramientas de comunicación de que se dispone y enfatizar las posibilidades para hacer efectivo un mensaje único. Fue, sin duda, el aspecto de la comunicación interna, las oportunidades de la comunicación on-line y de la necesaria cohesión entre los miembros, uno de los aspectos más tratados, incidiendo en su importancia para poder potenciar la idea de bloque referente para informar acerca del autismo.

Para terminar, se explicó el funcionamiento de la campaña de medios que comenzará el próximo día 2 de abril (Día Mundial de Concienciación del Autismo) y que se prolongará durante todo el año 2012, al tiempo que se emplazó a una nueva reunión para el próximo 18 de abril en donde se continuarán trabajando sobre objetivos concretos.

Antonio de la Iglesia, presidente de AUTISMO ESPAÑA, presente en el observatorio ‘Crisis y Discapacidad’ organizado por Servimedia

La agencia de noticias organiza en estos días una ronda de encuentros con representantes del sector de las personas con discapacidad para conocer sus

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necesidades y demandas, crecientes si cabe con la actual situación económica. Al primer encuentro, celebrado el día 23 de marzo, acudieron Antonio de la Iglesia e Isabel Bayonas, presidenta de FESPAU

La Confederación Autismo España y la Federación Española de Asociaciones de Padres de Autistas (FESPAU) han reclamado más apoyo fiscal por parte de la Administración del Estado para las familias de personas con autismo. Así lo han manifestado en el marco del Observatorio “Crisis y Discapacidad”, organizado por el departamento de Comunicación de

Servimedia. Antonio de la Iglesia, presidente de la Confederación AUTISMO ESPAÑA, ha señalado que las asociaciones de personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) "no cuentan con una estructura financiera preparada para hacer frente a los diversos pagos diferidos de sus conciertos y contratos". Estas asociaciones hacen frente a la actual crisis económica con una base más débil y sin haber profesionalizado su gestión. Esta circunstancia se suma, además, al hecho de que los canales alternativos de financiación, como las obras sociales, los patrocinios y otras acciones de recaudación de fondos “se han ido recortando en los últimos años”. De la Iglesia ha indicado que algunas comunidades autónomas se plantean ya la posibilidad de que cada persona dependiente “pague por los servicios que percibe en función de su renta y su patrimonio”. Una situación que ha catalogado de “muy peligrosa”, al tiempo que ha apostado por una revisión y análisis de esta situación. Para la Confederación Autismo España, la progresividad del IRPF en España debería servir “para hacer a todos los ciudadanos iguales”. En la actualidad, las personas dependientes cuentan con una renta mensual básica y aportan entre el 40 y el 60 por ciento de sus percepciones, ha concluido.

El cupón de la ONCE del 24 de marzo, que homenajea al Día Internacional de Concienciación sobre el autismo, apadrinado y presentado por AUTISMO ESPAÑA

Comienza el aluvión de actos que, con motivo del próximo día Internacional de Concienciación sobre el autismo (DMCA) 2012 del 2 de abril, van a tener lugar para

hacer más visible nuestro colectivo en la sociedad. El primero de los eventos ha sido la presentación del cupón de la ONCE que rinde homenaje a las personas con autismo, a las familias y a las organizaciones y profesionales que brindan su apoyo cada día.

El pasado día 22 de marzo ha tenido lugar en la sede del Consejo General de la ONCE la presentación del cupón conmemorativo del DMCA. Al acto ha acudido una nutrida representación del mundo asociativo del colectivo en la Comunidad de Madrid, con asociaciones como Nuevo Horizonte, ProTGD o Autismo Madrid, y se ha destacado la importancia de este hecho como escaparate para ser

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vistos por la sociedad y así lograr el eco y la inclusión que, desde hace tanto tiempo, se persigue. Abrió el acto Andrés Ramos, Vicepresidente del Consejo General de la ONCE, quien destacó la importancia de potenciar este tipo de actividades para sumar la labor social de la Organización Nacional de Ciegos con las del mundo asociativo que se ocupa de las distintas discapacidades en general pero del autismo en particular. Antonio de la Iglesia, presidente de AUTISMO ESPAÑA e Isabel Bayona, de FESPAU, también intervinieron en el acto pero, sin duda, los verdaderos protagonistas fueron David y Santiago, dos personas con autismo que se dirigieron a la más de una treintena de asistentes para hacernos llegar su particular percepción del mundo. La respuesta del público llegó en forma de un caluroso aplauso. Tras la oportuna sesión de fotos, unas palabras comunes comenzaron a extenderse entre los asistentes que mostraban orgullosos su cupón, ya a la venta en toda España desde el pasado lunes: “Mucha suerte”.

Nueva y exitosa Jornada del curso de PCP en la sede de AUTISMO ESPAÑA Tercera de las sesiones que se vienen desarrollando sobre la Planificación Centrada en la Persona en la convocatoria de este curso que se presta con el apoyo de la Fundación Adapta y de la Obra Social Caja Madrid.

El sábado 10 de marzo, la sede de Autismo España volvió a convertirse en centro de formación para familias y profesionales sobre PCP en una nueva y exitosa jornada presencial que la Confederación viene organizando desde el pasado mes de febrero. De nuevo, las palabras de satisfacción por el curso y los

contenidos volvieron a aparecer en las voces y en los cuestionarios, avalando la calidad del método empleado y a los profesionales que lo imparten. Nuevos asistentes, en total 23 alumnos participaron en las diversas actividades que tuvieron lugar dentro del marco del curso, en donde se promovió la participación de la familia como elemento fundamental para mejorar la calidad de vida de las personas con autismo. Conviene recordar que aún queda una última oportunidad de participar en este ciclo formativo. El próximo 30 de marzo, tendrá lugar la última sesión presencial de un curso para el que todavía quedan plazas disponibles. La parte del ciclo online también está siendo un éxito, habiéndose formado ya casi 170 personas.

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ABRIL

Éxito de AUTISMO ESPAÑA en la presentación de su campaña de detección temprana

El acto se celebró en La Casa Encendida de Madrid y contó con la participación del Secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, José Manuel Moreno, entre otras personalidades. ‘El autismo te habla, sigue las señales’ hace referencia sobre todo a los indicadores de detección temprana.

AUTISMO ESPAÑA y Obra Social Caja Madrid presentaron el pasado día 2 de abril la campaña ‘El autismo te habla, sigue las señales’ cuyo aspecto central es la importancia de la detección temprana del autismo. Con esta iniciativa se pretende concienciar a los padres y familiares para que estén atentos a los indicadores que señalan la presencia del autismo con el fin de actuar cuanto antes en beneficio de una mejora en las condiciones de vida de sus hijos e hijas. La campaña también cuenta con la colaboración del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Fundación ONCE y Fundación Atlético de Madrid. La parte central de la campaña es un spot que pretende sensibilizar sobre la probabilidad de que un niño pueda tener autismo y se cederá de manera gratuita a todos aquellos medios que quieran colaborar con su emisión. Además se ha habilitado una página web de la campaña donde se puede consultar toda la información sobre ésta y sobre el trastorno, así como consultar las señales de detección temprana. El acto estuvo dividido en una parte institucional, en donde se contó con la presencia de Juan Manuel Moreno, Secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, José Luis Martínez Donoso, director general de Fundación ONCE y José Guirao, coordinador de Obra Social Caja Madrid, pero también los niños con y sin autismo, venidos de varias asociaciones y colegios de Madrid, tuvieron su protagonismo con la lectura de la Carta Europea de las personas con autismo y la entrega por parte de Antonio López, capital del primer equipo del Atlético de Madrid, de varias camisetas del club rojiblanco. En el acto no faltó un recuerdo para el recientemente fallecido Joan Roca, uno de los fundadores de AUTISMO ESPAÑA. Benito Junoy, de Autismo Madrid, pronunció un emotivo discurso en memoria de su compañero y amigo en tantos años de trayectoria profesional. Descarga aquí el dossier de prensa en donde se realiza un amplio seguimiento del eco que tuvo el evento.

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Clausura con éxito del curso de PCP en la sede de AUTISMO ESPAÑA

El pasado 31 de marzo se celebró la última de las jornadas presenciales del ciclo formativo en Planificación Centrada en la Persona (PCP). Una vez echado el cierre, la estadística arroja un resultado positivo que se traduce en la satisfacción de todos los asistentes. Con la finalización del mes de marzo terminó también el ciclo de sesiones presenciales que AUTISMO ESPAÑA, junto con la Fundación Adapta y el apoyo de Obra Social Caja Madrid, venía organizando en la sede de esta primera. 72 personas han podido escuchar de primera mano el conjunto de técnicas y experiencias que conforman este método de trabajo, combinándose la teoría con casos prácticos y actividades grupales. A lo largo de los diferentes cuestionarios de satisfacción, se ha podido ver el éxito de esta iniciativa, que ha venido desarrollándose no sólo a nivel presencial, sino también online, apoyada por la Fundación Orange, con un total de 188 alumnos que se han asomado a la red de redes, demostrando lo necesarios que son esta clase de programas.

En la sesión del pasado 31 de marzo, los asistentes comprobaron de primera mano las experiencias de otras familias en su misma o parecida situación, pusieron sobre la mesa algunos de los “trucos” que facilitan el día a día con sus hijos y enriquecieron su repertorio de actuaciones con técnicas que, en líneas generales, todos

tildaron de ‘muy útiles’. Ahora queda, tal vez, lo más difícil: la puesta en práctica de lo aprendido. Desde aquí, damos las gracias a todas y cada una de las personas y asociaciones que han compartido con nosotros esta experiencia. Asociaciones como ADANSI, Asperger Asturias, Integra, Afanya TGD, Autismo Jaén, Aspadir, Asociación Pauta, PROTGD, Aleph Tea, APNABA, Apanag, Autismo Aragón, Autismo Córdoba, Asociación Desarrollo, Asteamur, Fundación Síndrome de Down y Autismo Cádiz.

Se celebra la segunda reunión de la Comisión de Comunicación en la sede de AUTISMO ESPAÑA

La reunión sirvió para comenzar a generar los primeros nodos e ir conformando algunas pautas para poner ya en funcionamiento el tejido estructural que conforme un flujo de comunicación entre las entidades de la Confederación.

La Comisión de Comunicación de Autismo

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España se reunió ayer, 18 de abril, con un propósito en firme: comenzar a dar pasos concretos en la creación de una estructura que organice la comunicación de las entidades, aportando una unidad. El método de trabajo de la comisión establece una serie de nodos de manera que se constituya una red de contenidos de los que las entidades puedan beneficiarse. Se establecería un nodo central identificado con AUTISMO ESPAÑA de ámbito estatal, nodos comunicativos o intermedios identificados con representantes de las Comunidades Autónomas y nodos expertos que serían las asociaciones confederadas de atención directa a personas con autismo y sus familias. Esta reunión trajo también una novedad doble. Por un lado fue la primera vez que se celebraba un encuentro con un miembro interactuando a través de videoconferencia, fue concretamente la representante de Autismo Andalucía. Por otro lado, Autismo España dio la bienvenida a un nuevo miembro de esta cada vez más amplia familia, Federación Autismo Castilla-La Mancha. Se contó con la presencia de representantes de Autismo Madrid, Autismo Galicia, de la Asociación Desarrollo de Albacete, de las federaciones Castellano-leonesa y Castellano-manchega, de Aspau de la Comunidad Valenciana y Autismo Andalucía, así como de Antonio de la Iglesia, presidente Autismo España. Las federaciones de Madrid, Castilla y León, Castilla-La Mancha, Andalucía, y Galicia y la asociación valenciana Aspau han sido las primeras organizaciones en asumir el rol de notos comunicativos intermedios, aunque se acordó enviar un comunicado a las asociaciones sin federación autonómica para que, si lo desean, puedan elegir un interlocutor que también se integre en esta dinámica de trabajo.

AUTISMO ESPAÑA satisfecha por el apoyo institucional y del CERMI en el Día Mundial de concienciación del Autismo 2012

Entre las intervenciones que se sucedieron en el acto de La Casa Encendida del pasado 2 de abril, la Confederación quiere destacar la intervención del Secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Juan Manuel Moreno, que incluyó a las personas con autismo dentro del plan estratégico de infancia y adolescencia.

Juan Manuel Moreno, Secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, durante su intervención, ha recordado que la situación de los niños con algún tipo de discapacidad en general y con autismo en particular quedará contemplada dentro del Plan Nacional Estratégico de la Infancia y la Adolescencia que prepara el Ministerio. Este mismo plan abordará, igualmente, la atención temprana a

menores que se encuentran en situación de dependencia dentro del marco de acción destinado a ello. Igualmente, en su interlocución, Moreno no quiso dejar de lado el aspecto de la accesibilidad a las nuevas tecnologías, indicando que ya se está trabajando

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activamente para potenciarla como parte de las medidas puestas en marcha de cara a mejorar su calidad de vida. Por otra parte, el Comité español de representación de personas con discapacidad (CERMI) ha denunciado la grave situación de riesgo de exclusión social en que se hallan las personas diagnosticadas con algún tipo de trastorno del espectro del autismo (TEA) y sus familias, destacando la existencia de no pocos obstáculos para su integración en la sociedad. En dicho llamamiento, el Comité exige que se pongan en marcha políticas y estrategias de acción que promuevan la inclusión en todos los niveles sociales, un objetivo en el que convergen la práctica totalidad de asociaciones dedicadas al colectivo del autismo.

MAYO

Inaugurados los turnos de turismo y termalismo que organiza AUTISMO ESPAÑA

Varias asociaciones ya han comenzando sus actividades de ocio y termalismo en un periodo vacacional que movilizará a casi 450 personas a diversos destinos de la geografía española.

Desde la última quincena del pasado mes de abril, diversas asociaciones disfrutan ya del programa de Turismo y Termalismo que Autismo España ha venido organizando y coordinando. La primera asociación en comenzar con las actividades fue Autismo Valladolid, que eligió el balneario de Cuntis, en Pontevedra, como lugar para concederse unos merecidos días de descanso para los que se ha programado un gran número de actividades.

Le siguió Araya quien, desde Madrid, disfrutaron del balneario de Archena, en Murcia, durante un periodo de seis días en los que el aire libre y el hermoso enclave no cabe duda habrán sentado muy bien a los jóvenes que se han desplazado hasta allí. Ya en este mes de mayo que recién ha comenzado, la viguesa APACAF se ha trasladado a Isla Antilla

(Huelva) a disfrutar de las playas de Andalucía, idéntico destino que disfruta en estos momentos Autismo Sevilla. Será, precisamente, en mayo, cuando se produzca un mayor desplazamiento de las asociaciones hacia los lugares tradicionalmente vacacionales con una cantidad total de personas implicadas de 453, de los cuales 237 son beneficiarios directos, 193 monitores y 23 coordinadores que se encargan de que todo esté preparado para disfrutar de este descanso tan merecido. Viajes 2000 se ha encargado, junto con AUTISMO ESPAÑA de coordinar las estadías y la manutención del contingente de viajeros en esta nueva edición del programa, que se viene gestionando con la Confederación desde el año 2005.

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AUTISMO ESPAÑA y trece asociaciones más sensibilizarán sobre los TEA en Mariluna

Concluido el plazo de presentación de entidades para esta nueva propuesta, la Confederación comienza ya a trabajar con República Kukudrulu, editora de este libro-álbum infantil.

Cuando quedan muy pocas fechas para que Madrid celebre la tradicional feria del Libro en el Parque del Retiro, la Confederación ha puesto en marcha una propuesta de sensibilización que, precisamente tiene como centro en la literatura infantil. Mariluna, editado por República Kukudrulu, cuenta la historia de una niña muy especial que percibe el mundo de un modo diferente. Es, precisamente

a partir de esta visión de lo que le rodea y de cómo los demás la perciben que va desgranándose una historia sencilla y emotiva que nos acerca al autismo de un modo casi poético. La iniciativa redundará en un beneficio económico para las asociaciones inscritas. Así, Un 30% del precio de los ejemplares que éstas vendan irán destinado a ellas y el 1% del coste de cada libro irá a parar a Autismo España. Trece han sido las asociaciones que se han sumado al proyecto: Autismo Málaga, Adansi (Asturias), Apafac (Cataluña), Autismo Almería, la Asociación Conecta (granada), Autismo Aragón, Raiolas (Lugo), Autismo Valladolid, Autismo Burgos, Autismo Ávila, Autismo Jaen, todas ellas confederadas y dos entidades que, si bien no forman parte de la Confederación, también tienen entre los objetivos de su área de acción, a los niños con TEA, se trata de la Asociación Mírame, radicada en Andalucía, y de Interacciona (Madrid). La edición especial de Mariluna contará con un texto explicativo sobre qué es el autismo así como la presencia en elementos de portada y/o interior de las entidades participantes. Estará disponible en tiendas muy pronto al precio de 14 euros.

La Junta Directiva de AUTISMO ESPAÑA se ha reunido recientemente ratificando compromisos e intereses

Durante el segundo trimestre de 2012 los componentes de la Junta han manifestado su preocupación por la situación generada por la crisis en las entidades de autismo, la necesidad de generar sinergias y unir fuerzas y la incertidumbre existente ante el futuro y la 3ª edad de las personas con autismo.

Los miembros de la Junta Directiva de AUTISMO ESPAÑA, en la reciente reunión celebrada el pasado 18 de mayo, destacaron la especial vulnerabilidad de nuestro colectivo en el contexto actual de crisis económica debatiendo sobre la importancia en estos momentos de generar sinergias y puntos comunes de interés que

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nos permitan aunar fuerzas. Dentro de estas redes de colaboración se destacó el contexto de AUTISMO EUROPA como una plataforma en la que se comparte y accede al conocimiento de otras realidades del colectivo, de familias y personas con autismo, en países vecinos. También se reflexionó sobre la razón de ser AUTISMO ESPAÑA, que emanó de las necesidades de las familias de las personas con autismo con realidades en ocasiones diferentes a las de los profesionales dedicados a trabajar con este colectivo. Sobre las personas con TEA y del colectivo que agrupa la Confederación, se volvió a enfatizar sobre la preocupación por el futuro y la 3ª edad de las personas con este trastorno y se valoró la utilidad que podría tener a este respecto el estudio sobre Fundaciones Tutelares que actualmente se está desarrollando. Respecto a las redes de trabajo están en funcionamiento, se recalcó el deseo de que los resultados de la Red para la Calidad de Vida de AUTISMO ESPAÑA sean el germen de un posible Sello de Calidad específico de autismo de la Confederación y de la Red de Comunicación y Sensibilización de AUTISMO ESPAÑA se comunicó que el modelo de estructura ya se ha configurado y que ahora queda comenzar su andadura. Ante la próxima Asamblea y debido a la situación extrema en algunos casos en los que se encuentran nuestras entidades, se acuerda conocer la situación actual de los asociados para realizar un posicionamiento ante la Administración, que permita hacer valer el papel de AUTISMO ESPAÑA en defensa de los derechos de las personas con autismo.

JUNIO

Autismo Sevilla seleccionada para albergar el taller de formación para el empleo de AUTISMO ESPAÑA

La asociación hispalense consiguió 22 puntos en la convocatoria puesta en marcha el pasado 24 de mayo para albergar un espacio destinado a ayudar a adultos con autismo a prepararse para buscar empleo.

El Taller de formación para el empleo es una iniciativa financiada por el Ministerio de Educación, Cultura y Deporte y gestionada por AUTISMO ESPAÑA con la intención de crear un espacio que prepare a adultos con autismo para enfrentarse al siempre desafiante reto de conseguir trabajo. El jurado, formado por representantes de la administración, del sector de la discapacidad y el mundo de la empresa, tomó en cuenta varios criterios

a la hora de la adjudicación del proyecto; criterios como experiencia previa en una iniciativa, similar, equipo y profesionales preparados para llevar a cabo el taller o la tenencia de instalaciones adecuadas para poder impartirlo, entre otros. Han sido cinco, además de Autismo Sevilla, las entidades que han concurrido a esta convocatoria: Autismo Córdoba, Nuevo Horizonte, Menela, Autismo Cádiz y la Federación de autismo de Andalucía. Además, en el último trimestre del año,

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relacionado directamente con este taller, la Confederación va a organizar una acción formativa sobre la transición a la vida adulta y la formación para el empleo de personas con TEA que pretende convertirse en un intercambio de experiencias e informaciones.

Renovación del Consejo de administración y añadidura de nuevos miembros son algunas de las novedades en un nuevo encuentro de Autismo Europa

AUTISMO ESPAÑA, como miembro de esta organización, estuvo presente en la cumbre, que se celebró en Estambul (Turquía) los días 5 y 6 de mayo y en donde, entre otras cosas, se renovó la presidencia y se dio la bienvenida a dos nuevas entidades.

La Asamblea General de la organización que aglutina a las entidades de autismo de toda Europa

comenzó con una intervención de la hasta entonces presidenta, Evelyn Friedel, quien realizó

una ponencia acerca de la capacidad jurídica de las

personas con autismo, aspecto estrechamente vinculado a la Convención de las Naciones Unidas

sobre los derechos de las personas con discapacidad.

El encuentro trajo también la elección de una nueva presidenta, Zsuzsanna Szilvasy, quien

además preside Autismo Hungría. Entre los objetivos que se plantea la recién nombrada, están la creación de una red que refuerce la

incorporación de nuevos miembros y potenciar las reuniones de asociaciones dedicadas al autismo en los países de Europa Oriental.

Tras las intervenciones llegaron las propuestas de cara al año 2012, la más representativa fue la referente a la creación de proyectos científicos que tengan en cuenta las experiencias y

vivencias familiares que puedan enriquecer los criterios profesionales. Además, se acordó la incorporación de nuevos miembros: Austria y Ucrania, dejándose pendiente de aprobación la

incorporación de dos países no europeos: Qatar y Líbano.

Dos son los encuentros en los que Autismo Europa está ya trabajando. El primero coincidiendo

además con el Año Internacional del Envejecimiento activo, tendrá lugar en Lyon (Francia) los días 5, 6 y 7 de octubre y versará sobre la tercera edad y el autismo. El otro tendrá lugar en

Budapest (Hungría), será el X Congreso Internacional de 2013 los días 26, 27 y 28 de

septiembre, que se viene celebrando bianualmente y las inscripciones se abrirán a partir del 1 de octubre.

Veintitrés entidades de AUTISMO ESPAÑA han disfrutado de los turnos de Turismo y Termalismo del IMSERSO

Un total de 444 participantes, de los cuales 232 son personas con Trastornos del Espectro del Autismo, acompañados con 188 monitores y 24 coordinadores, se han beneficiado de este programa de ocio normalizado dependiente del IMSERSO.

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Desde la última quincena del mes de abril, diversas asociaciones han disfrutado del programa de Turismo y Termalismo que Autismo España ha venido organizando y coordinando. Los turnos de Vacaciones favorecen la inclusión de las personas con TEA en entornos vacacionales ordinarios en distintas zonas costeras españolas. Islantilla (Huelva), O’Grove y Sanxenxo (Pontevedra), Peñíscola y Alcossebre (Castellón), Roquetas de Mar (Almería), Benidorm (Alicante), Lloret de Mar (Girona), Gandía (Valencia), La Manga (Murcia) y Arguineguín (Gran Canaria) han sido los destinos elegidos por los beneficiarios de este programa donde veintiuna de las entidades participantes disfrutaron de estos turnos: Apacaf, Autismo Sevilla, Aspanaes, Apnabi, Nuevo Horizonte, BATA, Fundación Menela, Autismo Granada, Autismo Málaga, Autismo Burgos, Autismo Ávila, Mas Casadevall, Antares, Pauta, Cepri, Aleph-TEA, Apacv, Adansi, Asociación Desarrollo, APNALP y Ariadna. Los turnos de Termalismo, por su parte, otorgan a las personas con autismo el disfrute de estancias normalizadas en balnearios inscritos en la Asociación Nacional de Estaciones Termales. En esta ocasión disfrutaron de este turno: Autismo Valladolid en el balneario de Cuntis (Pontevedra), y las asociaciones Araya y Apacv en el balneario de Archena (Murcia). Viajes 2000 se ha encargado, junto con AUTISMO ESPAÑA de coordinar las estancias y la manutención del contingente de viajeros en esta nueva edición, que se viene gestionando con la Confederación desde el año 2005.

Se publican en un CD ROM interactivo tanto la memoria como el anuario Infoautismo 2011

Este año, como principal novedad, se ha decidido incorporar en un CD ROM interactivo ambos documentos de trabajo, que suponen un repaso a las actividades que la Confederación ha llevado a cabo el pasado año

En su compromiso por sumarse a la innovación, AUTISMO ESPAÑA ha editado, por primera vez su memoria de actividades y el anuario 2011 únicamente en formato exclusivamente digital. La nueva aplicación, que fue presentada durante la Asamblea Ordinaria celebrada el 16 de junio de 2012, concede este año mayor importancia si

cabe a las entidades que la conforman, sobre todo porque permite visualizar las noticias que publicó cada una a lo largo del pasado año en el boletín Infoautismo. Con la misma estructuración que en cada número de Infoautismo, el usuario podrá ver las noticias íntegras, completamente individualizadas y con posibilidad de imprimir aquéllas que más le interesen. Además, la facilidad de su navegación hace posible que, a través del disco, también podamos acceder a la misión, visión, principios y valores de la Confederación.

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La segunda parte de la aplicación es la referente a la memoria de actividades. Perfectamente identificados en áreas temáticas, cada uno de los departamentos de la confederación repasa lo que fue el 2011 en completos informes complementados con gráficos. La edición cuenta, igualmente, con textos alternativos sobre las imágenes para personas con problemas de visión. En próximas fechas se enviarán ejemplares a las diferentes asociaciones confederadas pero también, a través de la página web de AUTISMO ESPAÑA, podrá descargarse el archivo en formato .iso que puede grabarse en un CD como imagen de disco.

La Asociación Desarrollo de Albacete, la mejor valorada para el aula TIC de AUTISMO ESPAÑA

La convocatoria para la creación de este aula de formación en tecnologías de la información y la comunicación para personas con autismo contó con la participación de 19 entidades confederadas.

La asociación albaceteña Desarrollo será la que, finalmente, se beneficie de este nuevo proyecto que, auspiciado por AUTISMO ESPAÑA y financiado por el Ministerio de Educación, Cultura y Deportes, comenzará su andadura dentro de unas semanas. La decisión del jurado otorgó a la entidad manchega 35 puntos, el máximo disponible, valorando, entre otros, criterios tales como el número de beneficiarios del proyecto, la trayectoria de la

asociación en el uso y fomento de las nuevas tecnologías, la existencia de instalaciones adecuadas o la sostenibilidad del aula en el tiempo. El jurado, formado por representantes de CERMI, Technosite, Fundación Orange, Fundación Solidaridad Carrefour, Fundación Adapta y Aulautista. hizo público el fallo el pasado día 8 de junio y ya se trabaja con BJ Adaptaciones para asesorar a los técnicos de Desarrollo en equipos de última generación con el fin de que el aula esté operativa lo antes posible, beneficiándose de ésta un grupo inicial de 55 niños y jóvenes. Para quienes deseen ir a visitarla, ésta se encuentra en el Centro de Asociaciones Socio Sanitarias de Albacete, en la calle Doctor Fleming 8. Son varias las aplicaciones informáticas convenientemente adaptadas de que podrán hacer uso los usuarios de este proyecto, del que se espera redunde en un gran beneficio social. En los últimos meses, diversas iniciativas tanto de asociaciones que trabajan directamente con personas con TEA como del mundo de la empresa, han puesto de manifiesto que el empleo de dispositivos y de programas específicos es un eficaz complemento para el trabajo de los profesionales especializados en autismo y en otros trastornos generales del desarrollo. Las asociaciones que también concurrieron a la convocatoria fueron: APACV (Alicante), APRENEM (Barcelona), ASPANES (La Coruña), Argadini (Madrid), Ariadna (salamanca), ASTRADE (Murcia), Autismo Ávila, Autismo Burgos, Autismo Córdoba, Autismo Málaga, Autismo Palencia, Autismo Sevilla, Autismo Valladolid, Asociación CEPRI (Madrid), la

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institución neuro-psicopedagógica Guru (Barcelona), asociación Juan Martos (Jaén), Pauta y AUCAVI (ambas de Madrid).

JULIO-AGOSTO

Dos entidades de AUTISMO ESPAÑA triunfadoras en los V Premios Rosetta 2012

Los galardones cumplen su V edición amparados por la Fundación Orange. ASPANAES (Galicia) y Argadini (Madrid) consiguieron galardones y menciones para una gala que se celebrará a la vuelta del verano.

ASPANAES se alzó con el Premio Especial a la creatividad, nuevo en esta edición dotado con 300 euros, que recayó en la obra La Nave espacial de Jesús Vázquez López y, por parte de Argadini, entidad recientemente incorporada a la Confederación, hubo tres menciones especiales: una para El carro de las palabras, escrito por Víctor Fernández, en la categoría de narrativa individual, una

segunda recayó en Y achís moquitos, de Jaime Martínez Alonso dentro del apartado de otros formatos individual y, en tercer lugar, El león, el ratón caminan por la estación, en la modalidad de grupal. Más de 400 obras se presentaron a este certamen que apadrina la Fundación Orange y que busca, un año más, mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad a través de su desarrollo personal y de su creatividad. Todos los formatos literarios están presentes en un certamen cuyos galardones se entregarán el próximo mes de septiembre en una gala a la que acudirán los premiados y sus familias y en donde los niños juegan un importante papel como receptores de la cultura.

La red de nodos de comunicación de AUTISMO ESPAÑA está ya plenamente operativa

El proyecto de la Red de Sensibilización sobre los trastornos del espectro del autismo puesto en marcha por la Confederación arranca con toda su infraestructura creada y un manual de estilo. La red de nodos que ha comenzado oficialmente su funcionamiento de modo práctico el pasado día 2 julio era una idea que comenzó a gestarse en el Plan de Acción y que impulsó la Comisión de Comunicación, creada expresamente para potenciar esta nueva actividad. La Red funciona como un amplio espectro de fuentes de información que nutrirá de contenidos tanto las webs como las

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redes sociales de todas las entidades mediante un sistema de nodos mediante el cual las entidades les enviarán sus contenidos para transmitirse a un nodo central Con el fin de hacer mucho más homogéneos los mensajes, se ha diseñado un manual de estilo en donde han quedado plasmadas tanto la presentación de las noticias como las pautas para recuperarlas una vez se hayan retirado del servidor central. El soporte tecnológico de la red se realiza a través de un sistema de computación en la nube muy fácil de usar. Los usuarios sólo tendrán que subir las noticias a una carpeta común a través de sus representantes autonómicos, compartida por las entidades-nodo en tiempo real y, desde allí, una vez hayan sido editadas, se encontrarán a disposición de cuantos deseen hacerse cargo de ellas desde cualquier dispositivo por el que quieran conectarse y desde cualquier lugar del mundo. La idea, según los responsables del proyecto, es doble: por un lado se busca crear cohesión como colectivo y, por otro, fomentar las sinergias necesarias que redunden en una unicidad del mensaje que se quiere transmitir a la sociedad.

La preocupación por la crisis marca una nueva asamblea de socios de AUTISMO ESPAÑA

El encuentro se celebró el día 16 de junio en la sede de la Confederación y sirvió para poner sobre la mesa nuevas ideas y propuestas que incidan positivamente en el día a día de las entidades que la integran. Entre los diferentes puntos que trataron, con motivo de la asamblea anual, destacó la

importancia de la autonomía personal para el desarrollo de las personas con autismo, la defensa de la inclusión educativa desde una perspectiva abierta a la especificidad, la preocupación por la tendencia de los servicios primando en algunos casos lo generalista respecto a lo específico, como por ejemplo en la atención a las personas con TEA durante la tercera edad. Ante estas preocupaciones y tras un cuestionario

cumplimentado por los socios, algunas de las propuestas de trabajo para la Confederación han sido: ser fuerte como interlocutor, ser una plataforma estatal de presión, referentes y portavoces únicos, tener presencia en los medios de comunicación, en el CERMI Estatal, ante los Ministerios de la Administración Central, en los diferentes organismos internacionales, etc. teniendo la especificidad siempre por bandera. Además destacó el valor de AUTISMO ESPAÑA al representar a un colectivo amplio de personas y asociaciones, por cuya razón la negociación de la Confederación en nombre de los asociados provocó mucha aceptación. Con el objetivo de abaratar costes, destacó las ofertas que propondrá Fundación ONCE para bajar los precios de los suministros, así como la negociación con entidades financiares que ofrezcan condiciones de apoyo a la financiación. Igualmente la obtención de convenios comunes por parte de la Confederación para disfrute de los socios fue muy valorado y, en este

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ámbito, destacó la oferta de un gabinete jurídico (Chinchilla abogados) que dará asesoramiento gratuito a todos los miembros de AUTISMO ESPAÑA dada su implantación a nivel nacional. Se remite el convenio suscrito por AUTISMO ESPAÑA para la Asesoría Jurídica gratuita de sus socios y, en breve, se remitirán cuestionarios para que lo cumplimente cada uno al objeto de negociar conjuntamente, con Fundación ONCE, buenas condiciones de telefonía, electricidad, gas, etc.

Ya disponible la nueva app para smartphones de AUTISMO ESPAÑA

La apuesta de la Confederación por las nuevas tecnologías da un paso más con la puesta en marcha de este nuevo servicio, completamente interactivo y en castellano, que puede ser descargado de forma gratuita.

Este nuevo vehículo de comunicación arranca hoy como un servicio pionero dentro del mundo asociativo en nuestro país y permitirá que el usuario participe de forma mucho más activa en la Confederación. La aplicación es compatible con iPhone, iPad, tablets equipadas con sistema operativo Android y dispositivos Windows Phone y presenta un amplio abanico de opciones que van desde el contacto directo con el área de

asesoramiento técnico hasta la interacción con las redes sociales en donde estamos presentes, pasando por una completa agenda que se actualiza en tiempo real con los eventos de nuestras entidades. La aplicación, desarrollada por el área de comunicación de AUTISMO ESPAÑA, está íntegramente en castellano y cada uno de los apartados a los que se puede acceder está debidamente identificado con pictogramas para hacer su uso más accesible a todos. Esta nueva app, como así se llaman estos pequeños programas para teléfonos móviles inteligentes, se presenta como un instrumento más de interacción, en donde el carácter social de nuestra entidad se refuerza con las aportaciones de las asociaciones y federaciones que la conforman y está disponible tanto en nuestra página web como en la de la campaña ‘El autismo te habla, sigue las señales’.

Se celebra la cuarta reunión de la Red de Profesionales de Calidad de Vida en la sede de AUTISMO ESPAÑA

La reunión, celebrada el día 6 de julio, sirvió para la presentación de los datos obtenidos tras el primer año de trabajo, abordándose las tres líneas de desarrollo de la iniciativa.

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En la primera de ellas, relacionada con la perspectiva que las familias de las personas con TEA tienen sobre la calidad de vida de sus hijos, se ha contado con la participación de 71 familiares en los grupos de discusión que han organizado las entidades de la Red. Asimismo, 134 profesionales han participado en el ámbito del proyecto dirigido a conocer su punto de vista sobre la calidad de vida de las personas con TEA a las que prestan apoyos y sobre los indicadores que pueden contribuir a su valoración objetiva. Además, 45 personas con TEA de diferentes edades (entre 6 y 35 años) han facilitado información sobre la percepción que tienen sobre su propia calidad de vida y sobre los elementos que pueden contribuir a un desarrollo positivo de la misma. Asimismo, se han documentado las adaptaciones y los procedimientos que pueden ayudar a valorar la calidad de vida de las personas con mayores necesidades de apoyo, obteniéndose información relativa a 50 personas con necesidades intensas y generalizadas. La Red de Profesionales de Calidad de Vida comenzó su andadura en julio de 2011 con una amplia participación. De hecho, esto ha facilitado la obtención de una gran cantidad de información desde distintas (pero complementarias) perspectivas, lo que aporta un gran valor a la iniciativa. Esta información se analizará y contrastará a lo largo de los próximos meses, para ello se contará con la participación de otros familiares, profesionales y personas con TEA que no han participado en la fase de recogida de los datos y que deberán contrastar los resultados obtenidos, aportando mayor validez y riqueza a las conclusiones. Para poner en marcha esta fase de validación se solicitará la colaboración de las entidades confederadas que se encuentren interesadas, incorporándose a partir de entonces a la Red. El encuentro contó con la presencia de representantes de Aleph-TEA, Nuevo Horizonte, Autismo Valladolid, PAUTA, APACV, ASPANAES, Autismo Burgos, Autismo Sevilla y Federación Autismo Castilla y León y durante el transcurso del mismo, dos profesionales de Algalia, entidad especializada en servicios para organizaciones del Tercer Sector de Acción Social, presentaron GP-Integra, una herramienta de gestión que incorpora, entre otros, un módulo específico dedicado a la Planificación Centrada en la Persona (PCP), todo ello con vistas a una posible colaboración con AUTISMO ESPAÑA.

SEPTIEMBRE

AUTISMO ESPAÑA retoma sus actividades después del paréntesis vacacional

El nuevo ciclo comienza con la preparación de no pocas actividades y la potenciación de otras que se pusieron en marcha en el primer semestre de este 2012. Como platos fuertes destacan una nueva actividad formativa y la edición de la guía de recursos TIC para personas con autismo. Tras las vacaciones estivales, la Confederación retoma

el habitual flujo de trabajo con multitud de iniciativas abiertas a la participación de todos. Con el trasfondo de las TIC, uno de los proyectos que verán la luz en las próximas semanas será una guía multimedia de estos recursos para personas con TEA, una

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atractiva aplicación en donde podrán verse algunas de los últimos adelantos adaptados para personas con autismo y que ha llevado a cabo BJ adaptaciones a propósito del aula adjudicada a la Asociación Desarrollo de Albacete. Por lo demás, seguirán potenciándose iniciativas como la de la Red de Nodos que se puso en marcha hace unos meses, con la añadidura de nuevas herramientas. También volverá a cobrar protagonismo la campaña que, con el nombre de El autismo te habla, sigue las señales, informaba sobre la importancia de la detección temprana de los signos del autismo. Y por supuesto, irán apareciendo actualizaciones a la aplicación para teléfonos inteligentes. Otra de las novedades que verá será la campaña de difusión de Mariluna, el libro infantil de República Kukudrulu al que se han adscrito casi una veintena de entidades y que se prepara para convertirse en un regalo para toda la familia en las próximas navidades. Éstas y muchas más iniciativas van a ir llegando en las próximas semanas, muchas de ellas abiertas a la participación de todos.

AUTISMO ESPAÑA anima a las entidades a participar en la I Convocatoria de Ayudas de acción social de Fundación Mutua Madrileña

La dotación de la ayuda puede ascender a 100 mil euros y es la primera edición de una iniciativa que persigue reconocer y ayudar a entidades sin ánimo de lucro para mejorar la realidad socioeconómica de quienes más lo necesitan.

A partir del próximo miércoles 5 de septiembre, las entidades confederadas de Autismo España podrán también optar a la concesión de esta ayuda destinada a proyectos de acción social. Y es que es creciente la preocupación por parte de las grandes empresas de mejorar la calidad de vida de las personas con necesidades especiales en estos tiempos que corren. La Fundación Mutua Madrileña impulsará iniciativas dentro de cinco grados, dotando a

cada una de las seleccionadas con hasta cien mil euros: para personas con discapacidad, la infancia, la igualdad de la mujer, la cooperación al desarrollo y aquellas que atañan a personas en riesgo de exclusión social. Para que un proyecto resulte seleccionado, deberá aplicarse durante un año dentro del territorio nacional y se producirá un proceso de evaluación de las candidaturas en base a parámetros como el carácter innovador, la capacidad de mejora del colectivo beneficiario del proyecto o incluso las posibilidades de continuidad en un futuro. Toda la formalización para poder acceder a esta convocatoria se realiza a través de internet y las bases pueden consultarse tanto en el sitio web de Autismo España, en la sección específica para asociados, así como en el de la Fundación Mutua Madrileña. Su presidente, Ignacio Garralda, está convencido de que para empresas como de la que forma parte, “es tanto una necesidad como una obligación apoyar proyectos que

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contribuyan a la mejora y al desarrollo social”. Esta iniciativa es una buena prueba de ello. El plazo para la presentación de proyectos finalizará el 3 de octubre.

AUTISMO ESPAÑA felicita a la comitiva española paralímpica tras el éxito en los juegos de Londres

Un total de 42 medallas ha cosechado nuestra nutrida representación en los Juegos Paralímpicos que se clausuraron el pasado día 9 de septiembre en Londres. Ya se encuentran en España todos los deportistas.

No defraudaron. 42 medallas son una buena prueba de ello. El combinado español se convirtió en uno de los grandes triunfadores de la XIV Paralimpiada al lograr un total de 42 preseas (8 oros, 18 platas y 16 bronces). Fue la natación la disciplina que más premios nos otorgó con la figura de la nadadora aragonesa Teresa Perales como protagonista.

El judo también volvió a hacernos disfrutar con varios metales, entre ellos el de Carmen Herrera, que se convierte por terceros juegos consecutivos en campeona olímpica. Tampoco debemos descuidar disciplinas como el baloncesto o el tiro, en donde nuestro país demostró sobradamente que posee deportistas de alto nivel que obtuvieron también su merecida recompensa. Si bien el mundo del autismo estaba mínimamente representado en la figura de un nadador australiano, nos consta que hay ya previsto que en posteriores citas olímpicas, como la de Río de Janeiro en 4 años, haya representantes con TEA también por parte de nuestro país que se sumen al elenco de deportistas que nos hicieron sentir orgullosos al tiempo que dieron al mundo una humilde lección de superación personal. Los juegos paralímpicos echaron el cierre el pasado domingo día 9, con la actuación, entre otros, del grupo Coldplay y la presencia del príncipe Eduardo de Inglaterra. En la representación institucional de nuestro país estuvieron presentes, entre otros, el embajador de España en Reino Unido, Federico Trillo, la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato y el Secretario de Estado de servicios sociales, Juan Manuel Moreno.

AUTISMO ESPAÑA informa sobre el posicionamiento de AETAPI en

relación a la atención temprana

El documento, que aún se encuentra disponible para las aportaciones de los socios, es una amplia guía sobre lo que es la atención temprana y está dirigido a familias con hijos con autismo que no saben a dónde dirigirse en busca de ayuda.

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AETAPI, la asociación española de profesionales del autismo, ha hecho público un documento, que puede descargarse aquí, en el que enfatiza la relevancia de la atención temprana como pieza fundamental para una intervención apropiada en los TEA. La organización profesional, a lo largo de 16 páginas denuncia que, aunque existe un Libro Blanco sobre la atención temprana en nuestro país, no se dispone de una situación homogénea que garantice en España la igualdad en el acceso y aprovechamiento de este tipo de tratamientos. Entre las recomendaciones que tienen cabida en el dossier destaca el derecho de las familias a recibir información detallada sobre las intervenciones que reciben en los centros especializados, la necesidad de que sean realizadas por personal debidamente cualificado y formado, y sobre todo, la relevancia de garantizar calidad en la atención que los servicios prestan a las familias, como apoyo importante para sus necesidades y las de los niños y niñas con TEA. Incide AETAPI en la necesidad de asegurar la individualización de los programas de atención temprana, basándolos en criterios como la edad cronológica y evolutiva, el estilo de procesamiento o de aprendizaje, la existencia o no de trastornos sensoriales y/o del lenguaje asociados, y los intereses del niño o niña con TEA. Sostienen los profesionales de esta asociación que dado que están en juego los cimientos del desarrollo, “ha de exigirse rigor y profesionalidad en una etapa crucial en la vida de cualquier menor, especialmente cuando se trata de niños con alteraciones en el desarrollo”. Se insiste también en la idea de que no es un documento cerrado y que tanto profesionales como entidades pueden realizar aportaciones a través de la dirección de correo electrónico aetapi@aetapi.org. Se incluye, de igual modo, un cuestionario de evaluación y un glosario de la terminología más empleada dentro de este ámbito de intervención.

OCTUBRE

La Junta Directiva se reúne en la sede de AUTISMO ESPAÑA

La reunión sirvió para unificar estrategias y planificar nuevas andaduras en estos tiempos que requieren de una cohesión social más fuerte dados los significativos recortes sufridos por el Tercer Sector.

Con el telón de fondo de la crisis económica se celebró el pasado 6 de octubre un encuentro de la Junta Directiva de la Confederación en donde se discutieron las estrategias a seguir de cara al último trimestre del año para, de este modo, sentar las bases de cara al 2013, que se antoja como un reto para, en general, las organizaciones del tercer sector, dada la política de austeridad impulsada desde de la administración. las distintas áreas de la Confederación hicieron llegar a la junta un documento en donde se ponían de manifiesto algunos de los temas que requerían de revisión, al tiempo que se mostraron los avances de lo que serán algunas de las actuaciones que se van a llevar a cabo próximamente, como el

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certamen artístico ARTEA, que pasará a celebrarse el mes de junio del año que viene y que incluirá, como principal novedad, dos categorías, pintura y fotografía. Como actividades a realizar casi en plazo inminente, la Junta aprobó la acción formativa que tendrá lugar dentro de muy pocos días sobre el Plan General Contable y del que daremos cuenta en una nueva información, se comenzaron a sentar las bases del programa de Turismo y Termalismo del 2013 y se presentó el nuevo material corporativo. A lo largo de las próximas semanas se enviará a las asociaciones la convocatoria de la Asamblea General Ordinaria a celebrarse el próximo mes de diciembre y de una extraordinaria, que tendrá lugar seguramente el mismo día, en donde se tiene previsto cubrir la vacante de Javier Guadilla, de Autismo Burgos, quien ya no se encuentra en la Junta Directiva.

Se clausura el curso dedicado al Plan general Contable en ONGs en la sede de AUTISMO ESPAÑA El pasado viernes ha finalizado este ciclo formativo impartido por Algalia y en donde trece entidades han conocido de primera mano y de modo teórico-práctico aspectos referentes a la administración contable.

A las 18:30 horas finalizó el pasado viernes la última de las dos sesiones formativas que se han celebrado en la sede de la Confederación y que ha acercado el Plan General de Contabilidad a las organizaciones sin ánimo de lucro. Los alumnos han manifestado su satisfacción por la calidad de los contenidos

impartidos que, de un modo teórico-práctico han examinado diversos aspectos relacionados con la eficiencia de una buena gestión económica, los modelos de financiación, la memoria de actividades y los planes de actuación entre otros. Autismo Sevilla, Autismo Burgos, la Federación de Autismo de Castilla y León, Autismo León, Autismo Granada, Nuevo Horizonte (Madrid), Adansi (Asturias), Autismo Valladolid, la Federación

castellano-manchega, Pauta (Madrid), BATA (Galicia) Antares (Madrid) y la propia Confederación fueron las entidades que asistieron a las sesiones, que se dieron en un ambiente distendido, favoreciendo el debate y la participación y llenas de ejemplos prácticos que fueron analizados por los alumnos. AUTISMO ESPAÑA vuelve de nuevo a comprobar la acogida positiva que este tipo de acciones tiene entre las entidades integradas en su infraestructura y cuyos resultados tienen amplio reflejo en la gestión real de las distintas organizaciones.

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AUTISMO ESPAÑA acompaña al CERMI en el acto que homenajea sus quince años

El Comité Español para la Representación de las Personas con Discapacidad celebró el pasado día 4 de octubre sus quince años en un acto que tuvo lugar en el Senado y en el que estuvieron presentes miembros de la Junta Directiva de la Confederación. Con quince años de andadura, el CERMI se ha convertido en el actor más importante para la defensa de los derechos de las personas con discapacidad de nuestro país. Y,

precisamente, entidad de tan contrastada valía debía estar presente en una de las más altas instancias del Estado. La cita tuvo lugar en el Senado. Allí, se dieron cita algunas de las voces más representativas del Tercer Sector, quienes no quisieron perder la oportunidad de destacar la encomiable labor del Comité. El encuentro estuvo presidido por la Titular de Sanidad, Política Social e Igualdad, Ana Mato, quien

realizó una defensa a ultranza del CERMI ante su presidente, Luis Cayo Pérez Bueno y ante los titulares de los ministerios que se han ocupado de los servicios sociales a lo largo de la democracia. Durante su intervención, Pérez Bueno llamó la atención sobre la deuda que los poderes públicos tienen con el sector de las personas con discapacidad y animó a reforzar aquellos aspectos más sensibles de la colaboración institucional. Luego de la entrega de reconocimientos, se procedió a la presentación del libro ‘Hoy empieza todo’, de la periodista Esther Peñas (Editado en la colección CERMI.es), en donde se realiza una retrospectiva de lo que ha sido la trayectoria del Comité a lo largo de sus quince años de vida. AUTISMO ESPAÑA, como miembro activo del CERMI, estuvo presente en dicho acto que supone el colofón a un año especialmente crucial en la defensa de los intereses de las personas con discapacidad dada la actual coyuntura socioeconómica.

5 octubre. La Confederación celebra el Día Europeo del autismo

Desde 2007 se viene celebrando esta jornada que entre eventos de concienciación y conferencias, pretende llamar la atención sobre un colectivo muy afectado por los recortes en servicios sociales con la actual coyuntura económica tanto nacional como internacional. Son muchas las actuaciones que se dan cita en el

calendario para conmemorar el Día Europeo del Autismo que se ha celebrado en muchos puntos de la geografía española. A nivel institucional, la Confederación ha elaborado conjuntamente con FESPAU un Manifiesto a nivel nacional en donde se aborda la situación de las personas con TEA que se enfrentan al momento de envejecer.

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La Federación castellano leonesa ha redactado también un memorando a nivel autonómico y, precisamente sin salir de esta región, tanto Autismo Burgos como Autismo Valladolid han preparado una serie de actos que van desde la visita de expertos europeos en la ciudad burgalesa hasta otros de naturaleza más lúdica en la ciudad pucelana, con una jornada de puertas abiertas que se celebrará durante la tarde. Desde Autismo Europa también se ha preparado una conferencia en la ciudad francesa de Lyon acerca del envejecimiento en las personas con TEA. A lo largo del día, las redes sociales en donde tiene presencia AUTISMO ESPAÑA fueron ofreciendo información de actividades y eventos que van a celebrarse para conmemorar una jornada en donde también la reivindicación de mejoras para el colectivo será uno de los aspectos en los que más se va a incidir. Dentro del marco de esta jornada que celebramos, la Federación Autismo Madrid presentó el torneo de golf "Madrid con el autismo" y entregó los premios de la II edición de su certamen literario Cuéntame el autismo.

AUTISMO ESPAÑA presente en la jornada de comunicación y voluntariado promovida por la Plataforma del Voluntariado

El evento, que se celebró en la Asociación de la Prensa de Madrid, confirmó la política de comunicación de la Confederación como un referente de eficiencia tecnológica en España al poner en uso recursos tecnológicos de última generación para hacer llegar sus mensajes.

Más de una treintena de responsables de comunicación de las principales organizaciones del tercer sector se dieron cita el pasado día 30 en una jornada que sirvió, a partir de conferencias y debates, para concienciar de la importancia de comunicar con vistas tener un eco aún más importante en la sociedad dentro del mundo digital. El resultado fue muy positivo para todos los asistentes, que recibieron no sólo consejos prácticos para optimizar su presencia en internet, sino también el claro aviso de que las redes sociales son una apuesta ineludible no ya en el futuro, sino en el mismo presente.

De la mano de periodistas de renombre, como la directora en España del Huffington Post, Montserrat Domínguez, se hizo ver que ya no son los medios de comunicación los que crean las agendas de noticias, sino la propia sociedad, a través de su presencia en estos nuevos espacios de expresión. La jornada sirvió para que varias entidades presentaran, a modo de mesas de debate abiertas, los modus operandi de sus departamentos de comunicación, en donde la Confederación destacó por haber puesto en marcha iniciativas innovadoras, como son

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nuestra aplicación para smartphones y tablets, la presencia de códigos QR en el material corporativo o los estudios de impacto que se realizan de los contenidos que van renovándose periódicamente. La apuesta por las nuevas tecnologías era una premisa del nuevo área de comunicación cuando inició su andadura a principios de este 2012, con el éxito de su propuesta ayer, queda avalada esa propuesta dentro del mundo asociativo, siendo elogiada por numerosos asistentes.

NOVIEMBRE

AUTISMO ESPAÑA solicita a la agencia EFE la rectificación de una nota informativa referente a una “cura milagrosa” de los TEA

La información, que partió de la agencia de noticias, fue difundida a través de ediciones digitales de varios periódicos así como por algunas organizaciones sin ánimo de lucro y tuvo gran calado en las redes sociales. La Confederación ha hecho llegar a EFE, primera agencia de noticias a nivel mundial en castellano, un escrito a propósito de la publicación, el pasado 4 de noviembre, de una noticia en donde se daba cuenta de la cura milagrosa que habían experimentado dos hermanos mellizos gracias a un método conocido como Babysapien, desarrollado por la doctora Rodríguez de la Torre, de quien poco más se sabe excepto que tiene un coeficiente intelectual superior a la media. La noticia en sí misma tal vez habría pasado desapercibida de no ser porque numerosas ediciones digitales de periódicos se hicieron eco de la misma y parafrasearon el teletipo de la agencia como si de un hallazgo extraordinario se tratase. A este respecto, la Confederación y AETAPI, la asociación de profesionales dedicados a la investigación y tratamiento del autismo, han salido al paso de esta información indicando que se trata de un método sin base científica alguna, de resultados no constatados en ninguna parte y, sobre todo, han querido hacer hincapié en que la difusión de este tipo de contenidos puede inducir a la confusión en las familias, sobre todo en aquellas en la que los TEA se han diagnosticado en alguno de sus miembros más jóvenes en fechas recientes. En la carta que se hizo llegar a lo largo del día de ayer a EFE, AUTISMO ESPAÑA afirma que la publicación de ese tipo de contenidos aporta a la sociedad una idea equivocada de los TEA que impide una correcta comprensión de los mismos y, por extensión, incide en la integración de los individuos que los poseen. Lamentablemente, es sabido que pese a la realización de ingentes esfuerzos en investigación, aún no se ha encontrado cura al autismo, con lo que hablar de este tipo de resultados milagrosos de terapias de dudoso o nulo reconocimiento hace más daño que beneficio. Conjuntamente con la carta, se hizo llegar el documento que AETAPI ha publicado para un correcto tratamiento del autismo en los medios de comunicación, invitándose a la agencia y a FAMMA Cocemfe —que también difundió la noticia a través de sus redes sociales— a solicitarnos cuanta información estimen necesaria para sensibilizar a la sociedad acerca de la realidad de nuestro colectivo.

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AUTISMO ESPAÑA anima a las familias a la participación en el calendario 2013

Hasta el próximo día 3 de diciembre se están recibiendo las fotografías que ilustrarán el calendario del año próximo de la Confederación, que busca darles una importancia aún mayor a las familias. Ya está en marcha el proceso de confección del calendario de AUTISMO ESPAÑA del año próximo y, en esta ocasión, serán las familias las que se conviertan en las principales protagonistas de uno de los elementos más significativos que cada año se dejan ver en muchos de nuestros escritorios.

La idea del proyecto es que las familias y, por extensión, las entidades que forman parte de la Confederación, se vean integradas en un proyecto global, se sientan parte de ese todo en el que muchos comparten la misma realidad sin conocerse personalmente. Para hacer el proceso mucho más ágil, se ha enviado a las entidades las instrucciones de participación para que sean éstas quienes las publiquen a través de sus canales de expresión habituales. Desde AUTISMO ESPAÑA, invitamos a todos a sumarse a esta nueva iniciativa, que nos permite

acercarnos a quienes más lo necesitan de la forma más sencilla: con una simple foto de familia. De todas las fotografías que se reciban, se seleccionarán doce, así que aquellos que más instantáneas envíen, más posibilidades tendrán de verse como protagonistas gráficos de este nuevo almanaque, que comenzará a distribuirse dentro de muy poco. El plazo límite de envío de las imágenes finaliza el próximo 3 de diciembre así que… ¡adelante!

Fallece Cándido Velázquez-Gaztelu, presidente de AUTISMO ESPAÑA entre los años 2002-2004

Quien fuera presidente de la Confederación y amigo, en el más amplio sentido de la palabra, de algunos de sus más destacados integrantes, falleció el pasado 8 de noviembre, dejando un importante y valioso legado de dedicación a los demás. Por encima de todo, de sus muchos méritos profesionales o de los logros alcanzados durante su gestión al frente

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de AUTISMO ESPAÑA, Cándido Velázquez-Gaztelu fue un activista firme por los derechos de las personas con autismo y uno de sus primeros pilares cuando el asociacionismo relacionado con los TEA daba sus primeros pasos en nuestro país. Quienes le conocieron bien, destacan su encomiable y diario sacrificio y dedicación a su familia. Ocupó cargos de altísima responsabilidad en algunas de las multinacionales más importantes del país, era un hombre reconocido dentro de su profesión, pero su mayor virtud, aquélla por la que será recordado, es la entrega constante y la fidelidad a unos principios en los que siempre creyó y que demostró en incontables ocasiones, dejando todavía hoy, una profunda huella en muchos que le conocieron y le trataron con asiduidad. Velázquez-Gaztelu fue miembro del Comité Ejecutivo del CERMI y participó activamente en organismos de defensa de los derechos de personas con discapacidad, como el Real Patronato o el Consejo Nacional. Desde su cargo de Presidente de Telefónica, fue uno de los pioneros en España en luchar por acercar el mundo de las nuevas tecnologías a las personas con necesidades especiales, sobre todo en lo que se refería a accesibilidad y asequibilidad. Desde AUTISMO ESPAÑA, el equipo y los miembros de la Junta Directiva, envíamos un sentido y cálido abrazo a Guadalupe, su esposa, quien en la actualidad es vocal de la Asociación Nuevo Horizonte de Madrid, lugar donde, como en tantos otros sitios, Cándido es y será siempre recordado con inmenso cariño.

DICIEMBRE

Luz verde al calendario 2013 de AUTISMO ESPAÑA

Esta semana ha quedado aprobado el diseño del almanaque 2013 que incorpora novedades en cuanto a temática y diseño. En unas semanas comenzará su distribución.

El calendario 2013 de AUTISMO ESPAÑA se encuentra ya en su fase de producción. Finalizado ya el concurso de fotografías en donde solicitábamos la participación de entidades y familias para ilustrarlo, uno de nuestros iconos navideños más característicos verá la luz dentro de unos días con algunas novedades: La principal y la que, seguramente, más llamará la atención, es el hecho de que el diseño está completamente renovado, más estilizado y mucho más ágil a la hora de organizarlo en el escritorio. Además,

como las protagonistas son las familias, este cambio nos ha permitido la inclusión de imágenes más grandes en donde todos podrán identificarse. La inclusión de las familias en el almanaque se ha hecho con intención de hacer visible la política de participación de todos dentro del entramado de la Confederación, pilar sobre el que se asienta la estrategia de representación. Y es que, como se dijo en la asamblea celebrada el pasado día 15 de diciembre, AUTISMO ESPAÑA somos todos y, por extensión, no sólo las entidades en sí mismas, también las familias.

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La distribución del material comenzará dentro de unas semanas y esperamos que os guste al tiempo que sirva de una práctica herramienta que os acompañe durante todo el año.

AUTISMO ESPAÑA felicita a los voluntarios en su Día Internacional

La situación socioeconómica actual ha influido en el crecimiento del número de personas que dedican su tiempo y sus conocimientos a los demás en multitud de iniciativas.

Si el pasado día 3 celebrábamos el Día Mundial de las personas con discapacidad, hoy homenajeamos a aquellos que se vuelcan en el apoyo a quienes más lo necesitan. Se estima que en España hay cerca de cinco millones de personas que realizan esta labor, bien por iniciativas propias o a través de organizaciones sin ánimo de lucro.

La crisis económica que ha agravado la complicada situación de algunas familias en nuestro país ha hecho que proliferen las iniciativas de voluntariado y las acciones espontáneas de muchas personas. Con todo y con eso, nuestro país está por debajo de la media europea en lo que se refiere a personas que prestan su tiempo de manera altruista para ayudar a los demás. Así, frente a un 30% de europeos que ejercen de voluntarios, España tan solo posee un 19%, cifra que, no obstante, ha aumentado desde el pasado año. Por toda la geografía nacional se celebran a lo largo de hoy y de este puente vacacional un sinfín de actividades que buscan homenajear a todos los voluntarios. Y precisamente el pasado 29 de noviembre se celebraba en Valencia el XV Congreso Estatal de Voluntariado que inauguró la Princesa Doña Letizia. Se prevé que a lo largo del próximo 2013, que comenzará dentro de unas semanas y que ya ha sido bautizado como el “Año de la ciudadanía activa”, el papel del voluntario no sólo se incremente sino que afiance su decisivo rol de elemento que contribuya al progreso social y a la definitiva inclusión de aquellos colectivos menos favorecidos. Desde la Confederación AUTISMO ESPAÑA, enviamos nuestro más sentido agradecimiento a todos los voluntarios e invitamos a quienes no lo sean a sumarse a este colectivo que esboza cada día la idea de que es posible un mundo mejor.

AUTISMO ESPAÑA aprueba su Plan de Acción 2013 en una nueva

Asamblea General

El pasado sábado 15 de diciembre se celebró en la sede de AUTISMO ESPAÑA la segunda Asamblea anual en la que se aprobó el plan de acción correspondiente a 2013 así como se designó al miembro de la Junta Directiva que se necesitaba tras la vacante.

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Un gran número de aspectos a tratar de acumulaban en el orden del día de una asamblea que, en esta ocasión fue escaparate de presentación de ideas y proyectos que AUTISMO ESPAÑA espera desarrollar dentro del año próximo. Además del oportuno repaso a las cuentas y de la aprobación de las mismas. La Asamblea aprobó el Plan de Acción del 2013 y para avalarlo, los responsables de las distintas áreas expusieron a los asistentes las propuestas sobre las que se trabajaría a corto y medio plazo. La iniciativa de la presencia del personal de la Confederación gustó mucho a las entidades presentes, quienes destacaron la necesidad de sentir esa cercanía dado el trato continuo que se tiene y la implicación que se busca conseguir de cara a unificar mensaje e ideario. Por otro lado, David Pereiro, de la consultora Algalia, elaboró una presentación del nuevo plan estratégico para el que pidió una implicación de cuantos más mejor y así obtener resultados mucho más positivos y beneficiosos. Se espera que en las próximas semanas comiencen a darse los contactos para iniciar los trabajos que culminen en su puesta en marcha. La Asamblea sirvió también para la designación de Miguel Ángel Casas Rodríguez (Aut. Castilla y León) como miembro de la Junta Directiva en sustitución de Javier Guadilla. La próxima cita de similares características tendrá lugar el próximo mes de junio, ya en el ecuador de un año que se antoja especialmente crucial para el tercer sector.

AUTISMO ESPAÑA denuncia la información en la que se asocia al asesino de Connecticut con el Autismo

La noticia saltó en varias publicaciones y ha causado malestar en el colectivo de entidades relacionadas con el mundo del autismo en general y del síndrome de Asperger en particular.

La Confederación ha expresado su “disconformidad” con los hechos noticiosos publicados por varios medios de comunicación, los cuales han relacionado la matanza de 20 niños y varios profesores, sucedida el día 14 en EEUU, con el autismo y el Síndrome de Asperger.

Autismo España ha cargado contra las fuentes de información de estos medios mediante un comunicado: “No han documentado ni confirmado con solvencia alguna que el causante de este suceso presentara ningún trastorno del espectro del autismo, limitándose a realizar un diagnóstico precipitado en base a testimonios de terceras personas, manifiestamente afectadas por lo mediático del suceso”. La Confederación ha remarcado que la información tratada ha sido “precipitada y poco rigurosa” reflejando una falta de información clara acerca de estos trastornos del espectro del autismo, ofreciendo al público “juicios extremadamente inoportunos”.

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Autismo España no dudó en señalar que no se ha probado que haya una relación entre el síndrome de Asperger y la realización de acciones de especial violencia como la acaecida en Connecticut. En relación a este suceso y a estas declaraciones, se invitó a cuantos quieran profundizar en el conocimiento de la realidad y naturaleza de este trastorno generalizado del desarrollo a acudir a entidades del mundo asociativo o a profesionales especializados para poder así informarse con corrección. “Entendemos que la vinculación a la ligera de este tipo de trastornos con sucesos de esta categoría no contribuye a proporcionar una visión adaptada a la realidad de las personas con Trastornos del Espectro del Autismo y perjudica enormemente su inclusión social, al tiempo que genera climas de opinión abiertamente hostiles hacia el colectivo”, ha concluido así su comunicado Autismo España.

El nuevo plan de Acción de personas con discapacidad incluirá a las personas con autismo

El Consejo de Gobierno presentó el pasado día 2 de febrero el III Plan de acción para personas con discapacidad correspondiente a los años 2012 a 2015, con la principal novedad de la inclusión de las personas con autismo.

El Consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria, recalcó en la rueda de prensa que enmarcó la presentación del nuevo estudio que el objetivo es poder avanzar en la mejora de las condiciones de vida de las personas con necesidades especiales y dar continuidad a la política de integración que, referente a esta materia, ha venido llevando a cabo el

gobierno de Esperanza Aguirre. En esta tercera fase han participado gran número de organizaciones del Tercer Sector y se recogen cerca de un millar de propuestas integradas en 224 objetivos y 419 actuaciones concretas. Victoria destacó que una de las principales características del documento “es la transversalidad de sus actuaciones” y puso especial énfasis en el hecho de que se han coordinado varias consejerías autonómicas para poder así llevar a cabo una actuación común y coordinada. La principal de las novedades de este plan es la inclusión de las personas con autismo como beneficiadas de estas acciones, siguiendo la resolución que la Asamblea Madrileña ratificara el pasado mes de mayo de 2012.

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AUTISMO ENERO

Un juguete para niños con autismo gana el premio de diseño más prestigioso del mundo en su categoría

Build-a-robot es un juego de construcción ideado por la tailandesa Plan Toys que se inspira en la fascinación natural que los niños sienten por el mundo de la robótica pero además ha sido diseñado para estimular varios aspectos del desarrollo en los niños con autismo.

El juguete, presentado en sociedad hace muy pocas semanas, está formado por una serie de cabezas intercambiables que se ensamblan en un cuerpo articulado. Su creadora, Laura Chun, pretendía crear un producto que fuera accesible a toda clase de públicos. Cuatro son las expresiones emocionales con

las que podemos construir nuestro robot, todas ellas perfectamente identificables por la forma de la cabeza, la textura y los colores, y las expresiones faciales del mismo. Estos elementos ayudan a que el niño que lo utilice mejore aspectos como la motricidad fina, el tacto y la capacidad de reconocer e imitar algunas emociones universales, como son la alegría, la tristeza, el enfado y la sorpresa. El Good Design Award es un prestigioso galardón que reconoce los diseños más innovadores en productos de uso cotidiano y, desde luego, los juguetes lo son. Éste en concreto, recupera el espíritu de los juegos de construcción de antaño, que aún en nuestros días compiten con los avanzados videojuegos.

El empleo de las tecnologías se revela como una buena herramienta para la enseñanza de los niños con autismo La combinación de estrategias de intervención educativa con las nuevas tecnologías se presenta como un impecable universo de oportunidades para favorecer la mejora del aprendizaje y de la calidad de vida de los niños con autismo, que, como los demás, también sienten atracción por las posibilidades de los nuevos entornos interactivos multimedia.

La vida de Verónica no es muy diferente de la de otros niños de su barrio. Su rutina comienza temprano, yendo a la escuela, intenta relacionarse con otros compañeros y, al final de las clases, ya de regreso a casa, frente a su tableta táctil, descubre la informática como un juego. Hasta aquí, ésta sería la crónica de la vida de cualquier niño, pero Verónica tiene autismo y a su día a día añade las dificultades de comunicación que

caracterizan este tipo de trastornos.

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Los dispositivos de pantalla táctil se han convertido en herramientas de utilidad en las familias de niños con autismo en países como Reino Unido, en donde comienzan a diseñarse aplicaciones enfocadas directamente a la enseñanza , destacándose el beneficio que puede obtenerse de combinar una intervención eficaz con el empleo de herramientas tecnológicas de última generación. Richard Mills, de la Nacional Autistic Society británica es un defensor del uso de la tecnología multimedia en niños con autismo, pero destaca que es necesario considerar las características y necesidades individuales, ya que el empleo de estos dispositivos puede ayudar a facilitar los procesos comunicacionales, pero no de igual manera en todos los casos, defiende Mills. Un equipo de investigadores de la Universidad de Edimburgo ha desarrollado la aplicación FindMe, un sencillo juego de preguntas y respuestas en donde, a medida que el niño va respondiendo a las cuestiones planteadas, obtiene diversos premios. La app, nombre que reciben los microprogramas diseñados para las tabletas táctiles, se ha convertido en un eficaz método de trabajo para los niños con autismo ya que, como ponen de manifiesto algunos expertos como Sue Fletcher, programadora de FindMe, la aparición de dispositivos táctiles puede facilitar la accesibilidad a los contenidos, dado que a los niños más pequeños les puede costar trabajo adaptarse al ratón y al teclado. Los resultados obtenidos al fusionar el empleo dispositivos táctiles y aplicaciones diseñadas específicamente para niños con autismo permite a muchos investigadores ser optimistas con respecto a nuevos métodos de enseñanza en beneficio de estos niños que, como los demás, se divierten también frente a la pantalla de un ordenador.

La Red de Profesionales de Calidad de Vida se reúne en la sede de AUTISMO ESPAÑA

La reunión, tercera de este grupo de profesionales que se constituyó el pasado año, sirvió para realizar un seguimiento del conjunto de estrategias que se están llevando a cabo desde su formación en relación con la Calidad de Vida de las personas con TEA, sus familias, y las organizaciones especializadas que les prestan apoyos.

Hace ya algunos meses, se constituyó este grupo de trabajo, integrado por profesionales de diversas organizaciones integradas dentro de AUTISMO ESPAÑA. Desde su constitución, el equipo se ha reunido en varias ocasiones. La última, el pasado viernes 20 de enero, con el propósito de actualizar los resultados de las tres líneas de trabajo abordadas en el proyecto:

Por un lado, se ahondó sobre las estrategias y recursos necesarios para obtener información acerca de la calidad de vida de las personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), favoreciendo su participación como informadores y referentes de la misma. Un segundo aspecto se centró en analizar los factores que influyen en la calidad de vida de las familias, y en su punto de vista sobre los aspectos fundamentales que la

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favorecen en relación a sus familiares con TEA, considerando las diversas dimensiones que este concepto contempla: bienestar físico, emocional, desarrollo personal, inclusión social, etc. Y, en tercer lugar se plantearon diversas propuestas para incorporar los aspectos anteriores a las organizaciones especializadas, considerando la repercusión en los servicios y apoyos que éstas proporcionan a las personas con TEA y a sus familias. El proyecto, cuya finalización está prevista para el próximo verano, se presentará en las próximas Jornadas Científicas de Investigación sobre personas con Discapacidad, organizadas por el Instituto de Integración en la Comunidad (INICO) de la Universidad de Salamanca, que tendrán lugar el próximo mes de Marzo.

FEBRERO

La inserción laboral como elemento clave en la mejora de la calidad de vida

La asociación Bata destaca la relevancia que el empleo tiene para la calidad de vida y el desarrollo de las personas con autismo

El desempleo en nuestro país arroja, mes a mes un saldo desolador. Superada apenas la barrera del 20 por ciento de personas en edad de trabajar que no pueden hacerlo, la realidad del paro encuentra un panorama aún más aciago entre las personas con discapacidad. Este hecho preocupa, y mucho, a las organizaciones que prestan servicios dirigidos a la inserción laboral de este colectivo.

Como destaca Ignacio Rey, presidente de la asociación BATA (Pontevedra) el acceso al empleo en empresas ordinarias de personas con autismo repercute en una mejora significativa de su calidad de vida y de su autoestima, y facilita su inclusión en un mundo que aún hoy continúa manteniendo demasiados prejuicios y limitaciones all desempeño laboral de las personas con discapacidad. BATA, asociación centrada en el desarrollo de apoyos y servicios para personas con Trastornos del Espectro del Autismo, lucha desde hace años por la incorporación de las personas con TEA al ámbito laboral. A trevés de convenios establecidos con empresas de distintos sectores (por ejemplo, hostelería), proporciona oportunidades y recursos para que jóvenes con autismo se incorporen al mundo laboral y disfruten de su derecho al empleo, y con ello incrementen su participación social y comunitaria. El responsable de esta asociación radicada en Vilagarcía de Arousa (Pontevedra) destaca la relevancia que implica para la vida de estas personas el acceso al ámbito laboral modificando su rutina y ampliando sus oportunidades de inclusión social y comunitaria. "La idea es extrapolar los beneficios y conseguir que la experiencia sirva para la vida diaria y personal. Porque además del aprendizaje laboral, se produce una

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integración social muy potente y se fomentan las habilidades para relacionarse”, explica Rey.

La Fundación Orange y el Dr. Carlos Elósegui lanzan una aplicación dirigida a personas con autismo

Con el apoyo del Plan Avanza 2 del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio se ha presentado esta aplicación gratuita para Android que puede

usarse en pantallas táctiles, herramienta empleada en personas con autismo. Nos hacíamos eco en el número anterior de las diversas aplicaciones que, utilizando el entorno de las pantallas táctiles, se han desarrollado para personas con autismo, incluso se vio también que algunos expertos aconsejaban el empleo de esta herramienta para trabajar con niños con autismo. Precisamente combinando ambas cosas, la Fundación Orange y el doctor Carlos Elósegui, de la policlínica Guipuzcoa, acaban de poner en marcha la versión e-Mintza ya aplicable a esos instrumentos táctiles. La aplicación ya podía descargarse gratuitamente para Windows desde finales de septiembre de 2011, obteniendo un gran éxito. Ahora, sus responsables han puesto más altas sus metas, explicando que este nuevo programa, dada su gran capacidad de personalización, puede ser utilizado por muchas otras personas, no necesariamente poseedores de autismo. El objetivo fundamental de esta herramienta es facilitar el intercambio de comunicación e incluye imágenes y sonidos que facilitan este proceso en personas con alguna discapacidad. Inicialmente pensado para niños con autismo, también está implantando en individuos con problemas auditivos. E-Mintza (habla electrónica si lo traducimos del euskera) comenzó a desarrollarse en el 2009 con un amplio estudio sobre los que serían sus usuarios finales para poder garantizar su completa usabilidad.

Presentado un nuevo estudio que analizará las causas genéticas del autismo y de la hiperactividad.

El proyecto tendrá una duración de tres años y ha sido organizado por las Fundaciones María José Jove y por la Galega de Medicina Xenómica (dependiente del servicio

gallego de salud) y han colaborado los principales hospitales de la comunidad autónoma. El ambicioso estudio prevé recoger seiscientas muestras en niños y adolescentes que posean autismo, déficit de atención e hiperactividad o algún tipo de trastorno obsesivo compulsivo en los

que se sospeche que haya una incidencia genética.

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La Fundación del complejo hospitalario universitario de La Coruña y su servicio de psiquiatría se encargarán de aportar el equipo técnico y humano de este proyecto que fue presentado el pasado día 30 de enero en un acto que contó con la presencia de la conselleira de Sanidad de la Xunta, Rocío Mosquera, quien destacó lo “novedoso” de este estudio para así abordar mejor el “enfoque terapéutico de estos trastornos. También estuvieron presentes la presidenta la fundación María José Jove, Felipa Jove y el responsable de la Fundación Galega de Medicina Xenómica, el doctor Ángel Cariacedo así como diversos representantes de los hospitales que participan en el proyecto. El estudio se circunscribirá únicamente en el ámbito autonómico pero puede dejar la puerta abierta para que otras regiones españolas se sumen con iniciativas similares. En el citado estudio también colabora la Fundación Menela, integrada dentro de la Confederación AUTISMO ESPAÑA.

MARZO

Se presenta Pictogram Room, una aplicación gratuita de videojuegos para personas con autismo

Desarrollada en colaboración entre la Universidad de Valencia y la Fundación Orange, este conjunto de aplicaciones gratuitas es mucho más que un simple videojuego, comporta una forma lúdica y entretenida de avanzar en áreas clave del desarrollo, aprovechando los puntos fuertes de cada persona. A simple vista, Pictogram Room parece un videojuego, una aplicación más que podemos descargar en nuestro ordenador y que puede proporcionarnos horas de entretenimiento, para los profesionales que han participado en el proyecto y las diversas asociaciones dedicadas al autismo que lo avalan, es una herramienta valiosa para potenciar las cualidades de comunicación e interacción que en el autismo aparecen más mermadas.

El Plan Avanza del Ministerio del Ministerio de Industria, Comercio y Turismo ha apoyado la creación de este paquete de programas que puede descargarse gratuitamente de www.pictogramas.org y que, entre otras muchas opciones nos permite convertirnos en un muñeco que imita nuestros propios movimientos al otro lado de la pantalla o conocer el cuerpo humano con sencillas y amenas explicaciones.

El mundo del asociacionismo de personas con autismo también ha participado activamente en la creación de este programa, Adapta, Autismo Burgos, Autismo Ávila o Mira’m se encuentran entre sus promotores de este proyecto que ya es una realidad y que se presentó el 9 de marzo en las instalaciones de la Alianza francesa de Madrid.

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Más de 40 actividades son posibles destinadas a trabajar en dos aspectos del desarrollo de las personas: el cuerpo en sí mismo y las posturas, 40 actividades completamente personalizables para adaptarse a cada jugador-usuario que encontrará un entorno fácil de utilizar y en donde tampoco se ha dejado de lado la jugabilidad ni unos gráficos de gran calidad.

AUTISMO ESPAÑA acerca el modelo de Calidad de Vida a sus organizaciones en las VIII Jornadas Científicas de Investigación en Discapacidad

En un Simposio organizado por AUTISMO ESPAÑA se presentó el estudio que la Red de Profesionales para la Calidad de Vida de las personas con TEA de la Confederación viene desarrollando desde hace varios meses y que se dirige a profundizar en las implicaciones que el modelo de Calidad de Vida, desarrollado por Robert Schalock y Miguel Ángel Verdugo, tiene para las personas con TEA, sus familias y las organizaciones especializadas que les prestan apoyos. El marco: las jornadas de Investigación en Discapacidad del INICO, este año en su octava edición. La primera parte de la intervención se orientó a exponer las implicaciones que el modelo de Calidad de Vida tiene para las entidades que presentan apoyos a las personas con TEA y a sus familias. Asimismo, se describieron las líneas de actuación que desde la Confederación se vienen desarrollando desde el pasado mes de Julio en el marco de la Red de Profesionales para la Calidad de Vida, constituida por 20 profesionales de diferentes organizaciones confederadas. Éstas se orientan a profundizar en el conocimiento sobre la Calidad de Vida para las personas con TEA y sus familias, prestando una especial atención a la forma de evaluar estos aspectos y a las propuestas que se pueden realizar para promover su desarrollo. Asimismo, se expusieron los retos que supone la incorporación de la Calidad de Vida como marco para evaluar la calidad de los apoyos y servicios que ofrecen las organizaciones, y las implicaciones que esto tiene para las mismas. Uno de los aspectos centrales del simposio se dirigió a exponer los avances realizados por el grupo de trabajo para facilitar la participación de las personas con TEA en procesos de información sobre aspectos significativos de sus vidas. Para ello, se están documentando las adaptaciones y procedimientos que los profesionales del grupo de trabajo y de las organizaciones participantes están desarrollando para promover esta participación, con el fin de consensuar metodologías y realizar recomendaciones de Buena Práctica que contribuyan a estos aspectos. Por el momento, más de 40 personas con TEA han participado en esta línea de trabajo, aunque aún no han finalizado los procesos de recogida de la información.

La ONU acuña unos sellos para conmemorar el Día Mundial de Concienciación del Autismo 2012

Con motivo del día mundial para la concienciación del autismo, que se celebra el 2 de abril, las Nacionales Unidas ponen a la venta esta colección, resultado de un concurso al que se presentaron artistas de todo el mundo.

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El arte se ha convertido en el modo universal de expresar las emociones del ser humano, sea cual sea su condición. Ésa fue la premisa que la directora de la

administración postal de las Naciones Unidas, Rorie Kratz, ha tenido en cuenta de cara al lanzamiento de esta serie de sellos postales que tendrá lugar el próximo 2 de abril con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo (DMCA) 2012.

Se van a emitir seis estampillas diseñadas por el irlandés Colm Isherwood, un ilustrador irlandés aquejado de Autismo, al igual que su hermano gemelo y que, tras no poseer capacidad de hablar, se comunica con relativa normalidad gracias a pictogramas. Para adquirirlos, sólo hay que dirigirse a la página web de la Administración y desde allí serán enviados por correo a cualquier país del mundo. En la actualidad, Iserwood prepara una exposición en Nueva York tras haber causado sensación en su país natal. Junto a él, en esta campaña de Naciones UNidas, también verán su obra expuesta ilustradores como Trent Altaman, Hannah Rose Kandel o Setc Cwast.

ABRIL

El medio ambiente también se adapta para personas con autismo

La Charca de Suárez es un pintoresco paraje a las afuera de Motril (Granada) que en los próximos meses va a verse inmerso en una transformación pionera en nuestro país. El ayuntamiento de esta localidad adaptará sus infraestructuras para que pueda disfrutarse con los cinco sentidos. La idea es transformar el bello rincón natural en un espacio abierto a los sentidos. Una

serie de colores, texturas y aromas integrarán al visitante con discapacidad en este humedad, que alberga una rica variedad en flora y fauna autóctona. En el caso de las personas con autismo, el consistorio motrileño y la asociación Conecta (integrada dentro de Autismo España) han llegado a un acuerdo para favorecer la accesibilidad y comprensión del entorno a través de pictogramas que expliquen el día a día de las especies que habitan en el lugar, pero también para concienciar

sobre la conservación de la naturaleza. Además de estas medidas, el Ayuntamiento han considerado otras para favorecer la accesibilidad a personas que presenten otro tipo de necesidades, como por ejemplo paneles en Braille para e información proporcionada a través sistemas que emplean la lengua de signos para las personas con discapacidad auditiva en las visitas guiadas. Los responsables de esta iniciativa se muestran entusiasmados con el proyecto, si bien el enclave ya contaba desde hacía tiempo con mobiliario adaptado y cumplía con toda la normativa en materia de accesibilidad. Para esta adaptación, el Ayuntamiento está

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buscando —todavía el proyecto es un embrión— la colaboración técnica y económica de organizaciones como ONCE. La idea es también, adaptar los folletos y aplicar esta adaptación a otros servicios del Ayuntamiento como la página web municipal, que es otro de los objetivos. Varias asociaciones de la provincia han podido ya conocer de primera mano algunas de las medidas que se van a llevar a cabo gracias a una visita guiada que tuvo lugar hace unas semanas.

El autismo se hace presente en los medios de comunicación de masas

La iniciativa partió de Autismo Diario y se produjo el día 1 de abril, en vísperas de la celebración del DMCA. El programa Gran Hermano acercó la realidad de las personas con autismo no sólo al gran público, sino también a los concursantes de la casa más famosa de la televisión, que se sumergieron en una realidad que muchos desconocían.

Desde 1999, en que Gran Hermano hizo su aparición en las pantallas televisivas holandesas y trasladó su

fórmula a varios países del mundo, este concurso nunca ha estado exento de polémica, vinculándose muchas veces a un supuesto estudio sociológico que tenía tantos seguidores como detractores. En su decimotercera edición en España y con la cercanía del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, Gran Hermano propuso una experiencia a sus concursantes que les hiciera aproximarse y conocer algunas de las dificultades y retos a los que se enfrentan todos días, las personas con TEA. La experiencia, que coordinó Telecinco con Autismo Diario (portal web de referencia en el colectivo) encontró una amplia respuesta social y sirvió para poner de manifiesto el alto grado de desconocimiento que posee la sociedad respecto a este tipo de trastornos. Una de las actuaciones que se llevó a cabo desde el programa fue la presentación del vídeo “El mundo según Javier”, en el que se mostraba la forma en que un joven con autismo de 17 años percibe e interpreta el mundo a su alrededor. Fueron más de cuatro horas de emisión de un programa que según los responsables de Autismo Diario, sirvió para abordar las características de los TEA con respeto y buen criterio, quienes señalaron además que la sociedad está preparada para entender el concepto del autismo, pero es necesario encontrar el vehículo adecuado para hacer llegar el mensaje.

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MAYO

La marcha a través del Himalaya por el autismo continúa

El viaje fue emprendido hace unos meses por la cordillera asiática con el propósito de sensibilizar a la gente acerca del autismo. Para la alemana Gerda Pauler, el hecho de encontrarse ante las montañas más altas del mundo no es su mayor reto, lo que realmente pretende con esta odisea que comenzó hace más de cuarenta días y en donde ha recorrido ya más de 1700 kilómetros es concienciar acerca de en qué consiste el autismo y cómo vivir con las personas que lo poseen.

A lo largo de Autismo Diario, los curiosos que quieran seguir desde casa los pasos de esta aventurera, podrán leer las crónicas de sus viajes, la llegada a pueblos tan exóticos como indescriptibles así como conocer sus planes para el futuro. También se ha habilitado una página web oficial de esta marcha, en donde puede verse el itinerario completo de la ruta a través de todo el norte de Nepal, siempre en

las faldas de esa gran pared casi inexpugnable y en condiciones meteorológicas muchas veces difíciles. La iniciativa ha sido patrocinada por el británico Sir Chris Bomington y, aunque en un principio se concibió para dar apoyo a las personas que trabajan con niños con autismo en Nepal, se ha convertido ya en una aventura que se sigue desde el mundo entero.

Renovación del Consejo de administración y añadidura de nuevos miembros son algunas de las novedades en un nuevo encuentro de Autismo Europa

AUTISMO ESPAÑA, como miembro de esta organización, estuvo presente en la cumbre, que se celebró en Estambul (Turquía) los días 5 y 6 de mayo y en donde, entre otras cosas, se renovó la presidencia y se dio la bienvenida a dos nuevas entidades.

La Asamblea General de la organización que aglutina a las entidades de autismo de toda Europa comenzó con una intervención de la hasta entonces presidenta, Evelyn Friedel, quien realizó una ponencia acerca de la capacidad jurídica de las personas con autismo en el sector del autismo, aspecto estrechamente vinculado a la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de las

personas con discapacidad.

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El encuentro trajo también la elección de una nueva presidenta, Zsuzsanna Szilvasy, quien además preside Autismo Hungría. Entre los objetivos que se plantea la recién nombrada, están la creación de una red que refuerce la incorporación de nuevos miembros y potenciar las reuniones de asociaciones dedicadas al autismo en los países de Europa Oriental. Tras las intervenciones llegaron las propuestas de cara al año 2012, la más representativa fue la referente a la creación de proyectos científicos que tengan en cuenta las experiencias y vivencias familiares que puedan enriquecer los criterios profesionales. Además, se acordó la incorporación de nuevos miembros: Austria y Ucrania, dejándose pendiente de aprobación la incorporación de dos países no europeos: Qatar y Líbano. Dos son los encuentros en los que Autismo Europa está ya trabajando. el primero coincidiendo además con el Año Internacional del Envejecimiento activo, tendrá lugar en Lyon (Francia) entre los días 5, 6 y 7 de octubre y versará sobre la tercera edad y el autismo. El otro tendrá lugar en Budapest (Hungría), será el X Congreso Internacional que se viene celebrando bianualmente y las inscripciones se abrirán a partir del 1 de octubre.

Personas con autismo fueron guías en el Museo del Prado durante el Día Internacional de los Museos 2012

La iniciativa estuvo promovida por la asociación Argadini, recientemente miembro de AUTISMO ESPAÑA y por la Fundación Orange y forma parte del programa Hablando con el arte que acerca a las personas con

TEA al mundo del arte a través de la educación emocional y la creatividad. El Día de los Museos contó este año con tres pequeños guías que acercaron el mundo del arte en el museo más emblemático de Madrid a todos los asistentes. Irene, Victor y Nacho vivieron esta jornada de un modo original, sirviendo de guías a los visitantes que aprovecharon la gratuidad en el acceso a la pinacoteca. La enriquecedora experiencia es una iniciativa integradora y novedosa, más aún en un ámbito, como el del autismo, donde los problemas de comunicación social son una de sus señas de identidad. No obstante, los tres chicos se desenvolvieron con soltura, poniendo de manifiesto lo beneficioso que resultan ese tipo de programas. Hablando con el arte, el programa en el que se encuadró esta actividad, llegaba por primera vez a un gran museo en nuestro país y sus responsables han destacado el gran beneficio que esta experiencia supuso, no descartando repetirla en un futuro próximo. El proyecto incide en tres aspectos fundamentales que benefician a las personas con autismo: Por un lado, el ámbito de la interpretación artística; con la peculiar lectura que estas personas realizan del mundo pictórico. Por otro, el ámbito de la calidad de vida; comprobando de qué manera el arte también ayuda a estas personas en la realización de sus sueños y en su bienestar personal. En un tercer nivel destacaríamos

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la producción artística; pues los alumnos reproducen y versionan las obras de arte que trabajan en los museos, así como llevan a cabo sus propias obras partiendo de la experiencia de sus visitas. Este año, además, la iniciativa promueve una serie de talleres junto a reconocidos artistas, en los que personas con autismo desarrollan su creatividad en distintas artes plásticas.

AUTISMO ESPAÑA continúa colaborando en la Biblioteca Digital de recursos gráficos orientativos

El proyecto ‘Pictogramas para todos. Para ti’ se encuentra actualmente en su fase de desarrollo y su objetivo es generar un espacio virtual dedicado a los recursos de orientación cognitiva en espacios públicos que puedan usarse como estándares en diversas experiencias y entornos.

Fundación ONCE, Technosite, un grupo de profesionales y equipos de trabajo y varias entidades dedicadas al apoyo de

personas con discapacidad tanto físicas como sensoriales, entre las que se encuentra AUTISMO ESPAÑA, iniciaron en septiembre de 2011 la primera fase de este proyecto, que pretende convertirse en un referente nacional en lo que se refiere a accesibilidad cognitiva urbana. En este sentido, el espacio piloto en donde se viene desarrollando el estudio de este grupo de trabajo es un centro comercial. Es precisamente en esta clase de entornos en donde, con el empleo de pictogramas ya existentes y de otros nuevos, en fase experimental y que podrían convertirse en estándares de uso, se pretende fomentar la autonomía personal de las personas con necesidades especiales. El proyecto consta de nueve fases en las que se alternan aspectos teóricos y prácticos, y sus resultados se verán plasmados en una página web a modo de biblioteca virtual que enriquecerá el portal web ya existente dedicado a la accesibilidad cognitiva urbana. Los impulsores de este proyecto, con la inclusión de propuestas de futuro en una de sus fases, dan por sentado que “Pictogramas para todos. Para ti”, como se denomina esta experiencia, tendrá duración en el tiempo además de seguir abierta a las aportaciones de todos los sectores que comprende.

JUNIO

Investigación sobre un nuevo instrumento de evaluación de la calidad de vida de personas con discapacidades significativas. Escala San Martín

La calidad de vida para las personas con autismo encuentra una nueva herramienta de ayuda,

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llevada a cabo entre la Universidad de de Salamanca y la Fundación Obra San Martín Los avances en el ámbito de la discapacidad no ha seguido el mismo ritmo para todos los colectivos. Por este motivo, y con el objetivo de dar un pequeño paso en solventar la escasez de estudios y recursos en el colectivo de personas con discapacidad intelectual severa y necesidades complejas, el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (INICO) de la Universidad de Salamanca y la Fundación Obra San Martín (FOSM) de Cantabria colaboran para el desarrollo de un nuevo instrumento de evaluación de la calidad de vida de personas adultas con discapacidades significativas (profundas, múltiples y autismo): Escala San Martín. El objetivo es desarrollar un instrumento que permita: a) identificar el perfil de calidad de vida objetiva de la persona, b) proporcionar una medida de resultados relacionados con calidad de vida, y c) obtener un baremo con el que interpretar las puntuaciones de la escala. Por ello, podrán participar en este proyecto todas aquellas entidades que trabajan con usuarios que cumplan los siguientes requisitos: (a) tener discapacidad intelectual significativa (i.e., discapacidades múltiples y profundas) y (b) tener más de 16 años. Con la aspiración de que la colaboración en esta investigación permita mejorar significativamente la calidad de vida de las personas con discapacidad, se invita a participar todas aquellas entidades que así lo deseen.

AUTISMO ESPAÑA apoya la atención temprana para niños y niñas con TEA

En respuesta a las preocupaciones expresadas por algunas entidades confederadas y por familiares de niños y niñas con TEA, la Confederación se posiciona en defensa del derecho a recibir una Atención Temprana de calidad.

AUTISMO ESPAÑA manifiesta en el documento adjunto su completo y firme apoyo a la necesidad de garantizar una Atención Temprana de calidad, al entender que es un derecho fundamental para los niños y niñas con autismo, y que su repercusión en el desarrollo personal y en la calidad de vida de estos menores (así como en la de sus familias) es indiscutible. Este documento se difunde con motivo de la preocupación que algunas entidades vinculadas a la Confederación han expresado debido a la posibilidad de que la actual situación de recortes económicos afecte a los servicios y prestaciones de

Atención Temprana, (como parece que podría ocurrir en Comunidades como Madrid, Andalucía, Castilla-La mancha o Extremadura). Sin duda, esta situación haría que diversos colectivos de personas con discapacidad vean mermado su acceso a los

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servicios públicos y a las intervenciones que favorecen una mejora en su calidad de vida. En este caso en particular, AUTISMO ESPAÑA considera necesario recordar la importancia de la atención temprana, no sólo en las personas con autismo, también para sus familiares de éstas y recuerda la complementariedad de la prestación con la actividad escolar ordinaria para favorecer el aprendizaje y la inclusión educativa de los niños. La restricción, en resumen, del acceso a la atención temprana supondría un importante retroceso en materia de avances y progresos obtenidos en el diagnóstico e intervención en los trastornos generalizados del desarrollo y se enfrentaría en fondo y forma con los aspectos sobre los que se asienta la campaña puesta en marcha este año 2012 que, con el título de “El autismo te habla, sigue las señales” enfatiza la importancia de la detección precoz y la atención temprana, y alerta sobre el peligro de retrasar aún más el diagnóstico de este tipo de trastornos si se restringen o eliminan este tipo de servicios.

JULIO-AGOSTO

Se presenta PIKTOPLUS en el congreso ITASD de Valencia

Está diseñada en 3D en España y fue presentada durante el congreso de nuevas tecnologías y autismo

celebrado en Valencia. «PIKTOPLUS», servirá para mejorar la comunicación de las personas con autismo, según palabras de sus propios desarrolladores. Este instrumento fue presentado en la I Primera Conferencia Internacional de Nuevas Tecnologías para personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) que se ha celebrado durante el mes de julio en Valencia. «Piktoplus» es la primera herramienta en 3D del mundo que está basada en un comunicador que engloba «un banco propio de pictogramas y que posee su propio dispositivo hardware, además de su propio sistema de voz y un software orientado hacia el interfaz táctil», según informaron fuentes de la organización. Se trata del primer comunicador del mundo que integra un sistema de personalización en 3D en el que el usuario configura su pictograma «yo», con lo que todos aquellos pictogramas de sus actividades principales diarias se convierten en el aspecto de ese perfil personal. Jorge García, su creador, explicó que «está hecho además para que cualquier familiar o persona del entorno del usuario pueda configurar el comunicador y orientarlo a las necesidades de quien vaya a usarlo». García afirmó que la novedad «más importante es que la herramienta incorpora un sistema de interpretación de órdenes verbales, que las rectifican si no están bien lanzadas».

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Crean un robot para interpretar las emociones de los niños con autismo

Las Tecnologías de la información aplicadas al mundo del autismo han traído a lnfoautismo muchas novedades. El congreso de valencia trajo consigo una más: Zac Picto, la versión en castellano del navegador creado expresamente para personas con TEA

Las tecnologías para personas con autismo han sufrido una "revolución" en los últimos cinco años, lo que ha permitido la creación de robots que ayudan a imitar o identificar emociones, de aplicaciones de realidad aumentada o de comunicadores pictográficos en tres dimensiones. Algunos de estos nuevos avances se presentan en el primer Congreso Internacional sobre Tecnologías para el Autismo, que este fin de semana se celebra en Valencia y en el que

participan personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), familiares, profesionales, investigadores y empresas. Víctor Suárez, de la Fundación Orange, entidad que junto a la Fundación Adapta, Autism Speks y la Universidad de València organiza este congreso, ha explicado que equipos de trabajo de diferentes países de todo el mundo presentaban en esta reunión las últimas aplicaciones en el campo del autismo. Uno de los participantes es Johan LeSieur, conocido como el "abuelo informático" porque en 2006, después de que a su nieto adoptivo le diagnosticaran autismo, creó la aplicación Zac Browser, un navegador que actualmente es utilizado por más de 2,5 millones de usuarios y que ha aparecido traducido al español de la mano de la Fundación Orange. Zac Picto, que así se llama, ofrece, según Suárez, un organizador visual para el aprendizaje, además de un completo catálogo de pictogramas y recursos para personas con autismo.

Así fue el I congreso ITASD de Valencia

Ofrecemos un resumen de lo que dio de sí el I encuentro que relacionó el mundo de las Tecnologías de la Información y la comunicación (TIC) con el autismo.

Arrancó el encuentro el día 6 con una conferencia inaugural de Sir Michael Rutter quien, durante la hora larga de su intervención hizo un repaso sistemático a la situación actual de las investigaciones sobre el autismo, desde la genética a la importancia de la atención temprana. La mesa inaugural, formada por representantes de las entidades organizadoras, dio paso a una mesa de debate en la que intervino el dibujando Miguel

gallardo, autor del comic María y yo, quien destacó que la gran cantidad de soluciones informáticas que participan en el mundo del autismo es abrumadora y que sería bueno

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echar un poco el freno y reflexionar acerca de qué es lo que se quiere en concreto. EL plato fuerte de aquella tarde, también con gallardo como protagonista, fue la proyección del corto ‘Escuela de especialistas’ que consiguió arrancar una gran ovación del público. Para el sábado, tres ponencias consecutivas se dieron de forma ininterrumpida durante todo el día. Esta elevada concentración de simposios simultáneos convirtió los pasillos en un continuo hervidero de ir y venir de asistentes, en un afán vano de poder abarcar lo máximo posible. Destacaría la vistosidad de la que versaba sobre la robótica e inteligencia artificial, pero tampoco se pueden dejar de lado las dedicadas a las herramientas de comunicación o a los sistemas tecnológicos aplicados a la educación, con la demostración de “Leo con Lula”, un sistema para el aprendizaje y mejora de la lecto-escritura diseñado específicamente para personas con Autismo. La jornada del domingo, que sirvió para sacar conclusiones del más que interesante bombardeo de conceptos y conocimientos demostrados en los dos días anteriores, trajo también un brillante colofón con la celebración de una charla impartida por el Dr. Ami Klin del Autism Marcus Center, quien citó este evento como algo histórico, habida cuenta de la relevancia e importancia de los contenidos expuestos. Las conclusiones y datos finales del congreso vinieron de la mano de Gerardo Herrera, datos ciertamente interesantes y algunos de ellos muy relevantes. Por ejemplo, asistieron 100 familiares, 120 investigadores y 170 profesionales de 27 países diferentes. Sin duda cifras que auguran continuidad en proyectos de esta índole que se encuentran aún en fase experimental o en sus primeros pasos.

SEPTIEMBRE

Se pone en marcha un estudio europeo sobre la intervención en niños con TEA menores de 6 años

El estudio, coordinado por un especialista británico de reconocido prestigio, Tony Charman, está financiado por la Fundación Europea de la Ciencia e integra a más de 50 investigadores de 21 países.

Este proyecto parte de la ausencia de datos sistemáticos acerca de las intervenciones que reciben los niños pequeños con autismo en Europa, al tiempo que se observa una proliferación de métodos “alternativos” con resultados de dudosa efectividad o incluso potencialmente peligrosos para los menores. Sabedores de esto, el proyecto recopilará datos sobre tratamientos infantiles de los TEA en diferentes países de la Unión Europea, y comparará los resultados con el objetivo de

contribuir al diseño de servicios y políticas públicas efectivas relacionadas con los TEA. Desde España, los responsables del estudio, entre los que destacan Joaquín Fuentes, Ricardo Canal, Manuel Posada o Gerardo Herrera, han solicitado a AUTISMO ESPAÑA la colaboración para facilitar la divulgación del proyecto y la participación de las familias de niños con autismo menores de seis años, cumplimentando un cuestionario sobre los tratamientos que reciben sus hijos.

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El acceso a este cuestionario online se puede realizar a través de Internet, desde un sitio oficial habilitado para ello, y a través de un enlace en la página web de AUTISMO ESPAÑA (Cuestionario para familias. Investigación Intervención del Autismo en la Infancia), de la página de la campaña El autismo te habla o desde el espacio de comunicación de la Confederación. Incluso las redes sociales también contribuirán a su difusión, dado que se podrá compartir a través de Facebook y Twitter. El proyecto garantiza el anonimato de la información que se proporcione, y el equipo investigador se compromete a facilitar los resultados obtenidos a las entidades colaboradoras, una vez que el mismo haya concluido.

Un PDA como entrenamiento laboral de las personas con autismo

El empleo de dispositivos táctiles por parte de personas con autismo se ha revelado como una herramienta importante para, entre otras cosas, su inserción en el mundo laboral.

Nos hemos hecho eco en anteriores ediciones de INFOAUTISMO de la cada vez mayor proliferación de aplicaciones para dispositivos táctiles que pueden ser útil a personas con TEA. Profesionales del Departamento de Terapia Ocupacional de la Universidad de Virginia han llevado a cabo un estudio acerca de los efectos de las nuevas tecnologías en personas que presentan trastornos del espectro del autismo.

Tras realizar un ensayo aleatorizado de cuatro años, en el que se regalaba a los analizados una tablet, se descubrió que utilizando estos pequeños ordenadores como 'entrenadores personales laborales' se ayudaba a gestionar mejor las tareas y funciones de estas personas y aumentaba la estimación en sus trabajos". Para los responsables del trabajo resulta un problema para la integración en l solciedad que sólo un 15% de las personas con autismo esté trabajando, pues —sostienen— que la sociedad no valora a estos profesionales como se debería. Aunque el especialista encargado del trabajo, Gentry Tony, explica que la utilización de estos dispositivos ha de ser más ampliamente estudiada, muestra su confianza "en que estos aparatos puedan representar una ayuda real para personas con autismo, un momento importante para cualquier investigador que descubre que puede mejorar la vida de sus pacientes evitándoles frustraciones y enseñando al resto de la sociedad de lo que son capaces con un poco de ayuda".

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OCTUBRE

ARASAAC ya tiene su plataforma de apoyo para optar a los premios Príncipe de Asturias

Hay ya constituida una web en donde el visitante puede conocer el proyecto y sumarse a esta iniciativa, que apoya AUTISMO ESPAÑA.

Son ya muchas las entidades y profesionales dedicadas a las personas con autismo quienes apoyan la iniciativa de la concesión

del Premio Príncipe de Asturias a ARASAAC, el portal aragonés de la comunicación Aumentativa y Alternativa, es por ello que se ha constituido esta plataforma, en cuyo sitio web el visitante conocerá el proyecto y las razones que impulsan esta iniciativa. ARASAAC está traducido a más de quince idiomas y las personas que lo utilizan forman un gran grupo heterogéneo: las familias de las personas que no pueden hablar, entre las que se encuentran tanto niños como adultos con muy distintas patologías que necesitan esta ayuda para comunicarse con los demás y seguir siendo miembros activos de la sociedad. Y junto a ellos los profesionales que día a día les atienden: maestros, logopedas, terapeutas, psicólogos… La plataforma cree necesaria esta unidad que lleve a la consecución del premio como ejemplo de superación y esfuerzo en pro de los derechos de las personas con discapacidad. No podemos olvidar que se han convertido en la voz de millones de personas y en una herramienta que evoluciona diariamente gracias a la colaboración de las personas de todo el mundo, que se unen bajo la misma lengua.

La VII Jornada científica de la Fundación Alicia Koplowitz trató el autismo de la mano de reputados profesionales

Detección temprana e intervención por parte de profesionales fueron dos de los aspectos sobre los que versó está jornada científica que se celebró en Madrid.

Cerca de 600 profesionales, nacionales e internacionales, se reunieron en Madrid los días 18 y 19 de octubre para debatir los avances logrados en la prevención y detección precoz de los trastornos psiquiátricos que hoy afectan al 20% de los niños y adolescentes españoles. El encuentro tuvo lugar en el marco de la VII Jornada Científica, organizada por la Fundación Alicia Koplowitz. Psiquiatras que trabajan en los centros

más prestigiosos del mundo han acudido a una de las citas más importantes del sector para intercambiar experiencias e información en torno a las enfermedades relacionadas con la Psiquiatría Infantil y Juvenil: autismo, trastornos de la conducta alimentaria,

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psicosis y Trastorno de Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH), entre otras. Hoy, 50.000 niños españoles -el 0,7% del total- tienen autismo, el 5% de la población infantil posee TDAH -aunque sólo se diagnostica el 3%- y un 4,5% de las chicas adolescentes y cerca del 0,5% de los adolescentes varones sufre trastornos alimenticios. Entre los ponentes, un total de catorce, destacaron expertos de la talla de Simon Baron-Cohen, Director del Centro de Investigación del Autismo de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) que abordó el tema "¿Por qué el autismo es más común entre los hombres?". Asimismo, los TEA y su detección precoz serán el eje de la conferencia de Mara Parellada, miembro del Servicio de Psiquiatría del Niño y del Adolescente del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. La VII Jornada Científica contó, además, con la presencia de María Jesús Mardomingo, Presidenta de Honor de la Asociación Española de Psiquiatría del Niño y del Adolescente; de Elena Garralda, Catedrática de Psiquiatría Infanto-Juvenil en The Imperial College London (Reino Unido); de Celso Arango, Jefe de Servicio de Psiquiatría del Niño y Adolescente del Hospital General Universitario Gregorio Marañón y Director de la "Cátedra Alicia Koplowitz-Universidad Complutense de Madrid de Psiquiatría Infantil" y de Isabel Hernández-Otero, impulsora de la Unidad de Psiquiatría Infanto-Juvenil del Hospital Clínico Universitario "Virgen de la Victoria" de Málaga.

El consejero de Bienestar social de la Comunidad Valenciana destaca la importancia de la atención temprana

El conseller de Justicia y Bienestar Social, Jorge Cabré, ha señalado que “el objetivo de la Generalitat es continuar trabajando para que las personas con autismo de la Comunitat Valenciana puedan acceder cuanto antes a un diagnóstico precoz que permita adoptar las medidas adecuadas para desarrollar su potencial y oportunidades de aprendizaje”.

Cabré inauguró el pasado 19 de octubre el Seminario Internacional ‘Problemas de Comportamiento Grave y Conducta Adaptativa con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y Discapacidad’ en el salón de actos de la Ciudad de la Justicia de Castellón, donde se ha proyectado un vídeo de sensibilización social sobre el autismo. Este Seminario Internacional ha sido organizado por la Asociación-Escuela el CAU

de Castellón con la colaboración de la Generalitat, la Diputación Provincial, el INICO de la Universidad de Salamanca, la Universitat de València, la UJI de Castellón y el Colegio Oficial de Psicólogos de la Comunidad Valenciana (COPCV). El conseller ha destacado la labor que desarrolla el Centro Piloto de Estudios Avanzados para el desarrollo de Programas sobre Familia y Discapacidad, y ha resaltado este seminario como punto de encuentro de profesionales y expertos de renombre internacional que se constituye como “un foro único de estudio e investigación, acreditado y solvente, en materia de discapacidad”.

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Jorge Cabré ha apuntado que el análisis práctico de las técnicas más recientes y de mayor éxito en el tratamiento de conductas de distintos tipos de discapacidad aportará conclusiones en este Seminario Internacional que “podremos aprovechar todos los miembros de la sociedad, ya que el bienestar de cualquier ciudadano es un asunto que atañe a toda la colectitividad”. El conseller ha avanzado que “esta convicción está teniendo reflejos prácticos, en relación con la atención a los Trastornos del Espectro Autista (TEA) en el ámbito de la Comunitat Valenciana, ya que el pasado mes de abril se creó por un Decreto del Consell la Comisión Interdepartamental para la coordinación y la atención integral de las personas con Autismo”. El objetivo de esta Comisión, “la primera de este tipo que se crea en España”, ha matizado Cabré, “es desarrollar una política coherente y transversal de atención a las personas afectadas por un TEA y a sus familiares en el ámbito de nuestra Comunitat. En ella participan representantes de las asociaciones, profesionales y técnicos especializados en temas de discapacidad y en Trastornos del Espectro Autista, con el propósito de hacer efectiva esa necesaria coordinación entre los aspectos sociales, sanitarios y educativos”. La Generalitat colabora con las asociaciones de padres, profesionales e investigadores para cubrir las necesidades de los menores susceptibles de atención temprana por causas de origen prenatal, perinatal o postnatal.

En marcha el estudio europeo sobre intervención temprana

El proyecto COST tiene implantación en varios países de la Unión Europea y de hecho en nuestro país participan expertos de gran prestigio

El proyecto “Acción COST-Mejorar el Estudio Científico de Autismo a Edades Tempranas (ESSEA)” , financiado por la Fundación Europea de la Ciencia (ESF) , ha iniciado una encuesta para ciudadanos que vivan en el estado Español para recopilar datos estadísticos sobre la intervención de niños y niñas con un Trastorno del Espectro del Autismo menores de 6 años. Esta es una encuesta abierta y anónima que pretende obtener datos sobre la calidad de la atención y poder así mismo ofrecer un mapa correcto sobre la realidad actual. El

citado proyecto se está llevando a cabo en 21 países europeos y está coordinado por Tony Charman del Reino Unido. Los miembros de equipo responsable del mismo en España son: Patricia García Primo; Manuel Posada; Gerardo Herrera; Ricardo Canal y Joaquín Fuentes. Sin duda algunos de los mayores especialistas sobre Trastornos del Espectro del Autismo del Estado Español. Las revisiones previas que se han llevado a cabo sobre el tema en un contexto europeo indican que no existen datos sistemáticos sobre los tipos de intervención disponibles

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para los niños pequeños con autismo en los diferentes países. Lo más preocupante es que tampoco se conoce lo extendidos que están en Europa los llamados tratamientos “alternativos”, que incluyen enfoques para los que no hay en absoluto evidencia de que sean beneficiosos e incluso algunos que pueden ser perjudiciales. Por estas razones en uno de los grupos de trabajo se ha decidido poner en marcha un estudio cuyo propósito es recopilar información sobre el tema de los tratamientos en edades tempranas. En el estudio, basado en una encuesta, se pide a los familiares de niños con autismo de hasta seis años, que respondan a un breve cuestionario a través de internet. Este cuestionario incluye preguntas acerca de los tipos de servicios de tratamiento y educativos que reciben en la actualidad, incluidos los prestados por servicios de salud, guarderías y centros de educación infantil, así como tratamientos alternativos o complementarios.

NOVIEMBRE

AUTISMO ESPAÑA presenta las conclusiones del XVI Congreso de AETAPI El encuentro se celebró en Valencia los días 15, 16 y 17 de noviembre bajo el lema ‘Por la inclusión: un Derecho como ciudadano’, y su objetivo era con el objetivo de facilitar el intercambio de reunir conocimientos, experiencias y buenas prácticas que mejoraran favorezcan la participación activa en la sociedad de las personas con TEA en la sociedad.

Entre los días 15 y 17 de noviembre se celebró con éxito el decimosexto congreso de la Asociación Española de Profesionales de Autismo (AETAPI) que congregó en Valencia a un gran número de profesionales vinculados a este ámbito y también a algunos familiares de personas con Trastornos del Espectro del Autismo. En esta ocasión, el derecho a la inclusión y las vías para promoverla fueron los temas

centrales de las intervenciones que durante tres días realizaron diversos ponentes nacionales e internacionales, expertos en diversas materias como la educación, la intervención especializada, los apoyos para personas adultas o la protección de derechos. Asimismo, se contó con el testimonio y la participación directa de personas con TEA que expusieron algunos de los principales desafíos y retos que experimentan en su vida cotidiana para disfrutar de una inclusión social plena y efectiva. Las conclusiones del congreso destacaron el carácter irrenunciable de la participación e inclusión social de las personas con TEA, y la necesidad de contemplar este aspecto como un elemento transversal de cualquier tipo de política o actuación (planificación de servicios, programas, intervenciones o apoyos, etc.) que afecte a los intereses de este colectivo. En nuestro país, y más con la crisis económica, la situación dista mucho de ser la ideal para garantizar la plena inclusión de las personas con TEA en los distintos ámbitos:

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educativo, social, comunitario, etc. AETAPI apunta que es necesaria una mayor cohesión entre las organizaciones que se dedican proporcionar apoyos especializados a las personas con autismo y a sus familias. Sin duda, este aspecto contribuiría a promover el disfrute de los derechos de las personas con TEA y sus familias y a garantizar su ejercicio efectivo. La próxima cita de los profesionales españoles de autismo se celebrará en Barcelona, en 2014. En unos días estará disponible el material y las actas del congreso en la página web de la asociación (www.aetapi.org). También estarán los textos completos de los ganadores del Premio Ángel Rivière en la modalidad de Buenas Prácticas. En esta ocasión el primer premio ha recaído en el trabajo titulado “Unidades Integradas en la Comunidad (UIC) para personas con autismo” desarrollada en el marco de los servicios que la asociación Autismo Sevilla presta a las personas adultas con TEA. El segundo premio ha sido otorgado al proyecto de cooperación internacional, “Autismo, al otro lado del mar” llevado a cabo por el equipo de la Federación Autismo Castilla y León.

DICIEMBRE

AUTISMO ESPAÑA también presente en las III Jornadas de Autismo Madrid Sur

El evento, organizado por la Federación Autismo Madrid, se celebró en Alcorcón y contó con una gran participación tanto de profesionales como de familias. La Federación Autismo Madrid volvió a elegir la localidad de Alcorcón para hablar del autismo en la zona sur de Madrid. En esta ocasión, el tema no era sólo la concienciación, también dar a conocer los recursos y servicios disponibles para los niños con TEA. Como no podía ser de otra manera, los profesionales que intervinieron en presentaciones y coloquios no dejaron de destacar la importancia de la atención temprana y el papel fundamental que en ésta juegan las familias y el entorno para mejorar la calidad de vida de los niños, hecho éste que se ve implementado por una buena praxis de los psicólogos y educadores. David Pérez, alcalde de Alcorcón, señaló que en la localidad se atiende a a cerca de un centenar de niños con autismo y remarcó que es la administración quien debe asegurarse de que estas personas reciban una atención adecuada que incluya, sin duda, el apoyo a sus familias. Entre las autoridades que estuvieron presentes en el encuentro destacaron el viceconsejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Carlos Izquierdo, el cual inauguró la jornada junto a la presidenta de la federación madrileña de autismo, María Dolores Enríque.

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Castilla-La mancha refuerza la atención educativa para niños con autismo

La Consejería de Educación ha puesto en marcha siete aulas TEA, para abordar Trastornos del Espectro del autismo y otras cinco para problemas de motricidad, según ha informado el consejero, Marcial Marín, durante su visita a una de estas aulas en el colegio público Fuente del Oro de Cuenca.

La Consejería de Educación, Cultura y Deportes ha puesto en marcha siete aulas especiales para abordar problemas de autismo (una en cada una de las cinco capitales de la región, además de Talavera de la Reina y Pedro Muñoz) y cinco aulas para abordar problemas de motricidad, según ha informado el consejero del ramo,

Marcial Marín, durante su visita al colegio público Fuente del Oro para conocer el funcionamiento de este recurso. En declaraciones a los medios, Marín ha explicado que las nuevas aulas suponen un complemento a la atención educativa que reciben los alumnos con necesidades especiales en sus centros ordinarios, por lo que los padres pueden elegir "libremente" entre mantener la atención tradicional o compaginarla con la que se ofrece en el programa piloto. El consejero explicó que las aulas estarán atendidas por auxiliares técnicos educativos, ATS, especialistas en Audición y Lenguaje y Pedagogía Terapéutica, que ofrecerán a los alumnos con necesidades educativas especiales "la mejor atención posible". En Castilla-La Mancha hay unos 2.700 alumnos con problemas de autismo o motricidad que requieren de una atención educativa especial.

Acciones contra los mitos del autismo pone en marcha una nueva campaña de concienciación social sobre los TEA

El grupo, dedicado a eliminar clichés sociales y a favorecer la integración ha preparado una campaña que, poco a poco, va vislumbrándose en webs y blogs Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía,

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los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”. La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión. El Grupo “Acciones contra los mitos del autismo” inicia la campaña en medios de comunicación, destinada a conseguir un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos. La citada campaña de comunicación se gestó en la primavera de este año, motivada por la cantidad de noticias que aparecían en diversos medios de comunicación usando el término “autismo” desde un punto de vista puramente despectivo. El Grupo “Acciones contra los mitos del autismo” no ha dejado de denunciar este tipo de situaciones desde el mismo día de su creación.

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DERECHOS ENERO

AUTISMO ESPAÑA da la bienvenida a la Plataforma del Tercer Sector

El día 10 de enero quedó constituida esta nueva plataforma que agrupa a las instancias más importantes del país en materia de organizaciones sociales con el objetivo en firme de defender los valores del estado de bienestar en beneficio de las personas más desfavorecidas.

Aunque su constitución como tal se fechó el pasado 20 de diciembre, la Plataforma del Tercer Sector celebró ayer su primera Asamblea General con la asistencia de los responsables de las siete entidades que la integran: la Plataforma ONGs de acción social, la red europea de lucha contra la pobreza, la plataforma de voluntariado de España, el Comité español para la representación de

personas con discapacidad (CERMI), Cáritas, Cruz Roja y la ONCE. La primera de las acciones que se ha propuesto llevar a cabo la nueva organización es una entrevista con la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Ana Mato, así como establecer una mesa de diálogo con sectores instituciones públicas y privadas de nuestro país para poner sobre la mesa la realidad de los colectivos representados y así sentar las bases para una actuación más eficaz de todos los actores intervinientes. Esta iniciativa se constituye con la vocación de aparecer como una única voz ante los distintos organismos de política social, con la aportación de soluciones y proyectos que incidan en mejorar la calidad de vida de los millones de personas afiliadas al tejido asociativo de nuestro país: voluntarios, familias y beneficiarios directos.

La Audiencia Nacional concluye que no hay relación directa entre las vacunas y el autismo

La sala de lo Contencioso Administrativo de la Audiencia Nacional dio la razón al Ministerio de Sanidad en el proceso abierto entre este organismo público y varias familias que aseguran que hay una relación directa entre un derivado del mercurio presente en las vacunas y el autismo.

El Tribunal admitió la toxicidad del compuesto conocido como Tiomersal, pero determinó que su nivel de toxicidad no es razón más que suficiente como para producir autismo, con lo que da por sentado que este trastorno neurológico viene dado de nacimiento y no por inducción. Se pone así fin a un litigio que se venía prolongando ya desde hace varios meses y en donde se han aportado datos de

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gran trascendencia a propósito de la toxicidad de determinados compuestos usados en farmacología en los niños. El Ministerio de Sanidad presentó varios puntos que reforzaban la idea de que no existe relación alguna entre las vacunas y el autismo, como por ejemplo que, tras la supresión del Tiomersal en fármacos preventivos, los casos de autismo no sólo no disminuyeron sino que han venido aumentando significativamente. El organismo público ya venía alertando de que había cundido una cierta alarma social cuando comenzó a salir esta noticia y constataron que había muchos padres que no vacunaban a sus hijos de enfermedades como el sarampión o la tos ferina. Esto explicaría la aparición de brotes epidémicos de estas patologías durante el año pasado en varios puntos de la geografía española. Los demandantes, por su parte, no pudieron probar que el Tiomersal sea el causante del autismo, siendo la aparición de los primeros síntomas de éste una coincidencia con la administración de la vacuna triple vírica y no una consecuencia. Por otra parte y a propósito de esta noticia, la publicación estadounidense Journal of Toxicology and Environmental Health publicó en su último número que se produce una transmisión hereditaria de determinados compuestos derivados del mercurio (elemento, de por sí, de extrema toxicidad) de madres a hijos y que sí puede tener relación con varios tipos de trastornos del desarrollo pero no con el autismo.

FEBRERO

Presentado en Oviedo el 2º Manifiesto sobre los Derechos de las Mujeres y la niñas con discapacidad en la Unión Europea

El pasado 31 de enero se presentó en la Procuraduría General del Principado de Asturias este texto al que acudieron representantes del Comité Español para la representación de las personas con discapacidad (CERMI) tanto en su ámbito autonómico como estatal.

La Procuradora General del Principado de Asturias, Mª Antonia Fernández Felgueroso se encargó de presentar esta segunda edición del manifiesto en el que ha trabajado la institución que dirige junto al CERMI y el comité del Foro Europeo de la Discapacidad (EDF). El objetivo de este nuevo texto es que sirva de herramienta para garantizar que, en la práctica se respetan los derechos de las mujeres y niñas con discapacidad y promover, de este modo, su

integración. Incide también el nuevo texto en la necesidad de eliminar toda discriminación que sufren en múltiples aspectos de sus vidas. El manifiesto incide también en la necesidad de ser aplicado en toda la Europa comunitaria en donde hay una legislación muy heterogénea en políticas de discapacidad.

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Adecco elabora un catálogo de ocupaciones para personas con discapacidad

La empresa de trabajo temporal, implicada en el aspecto laboral de los colectivos menos favorecidos, edita esta guía en donde plasma las ocupaciones más adecuadas para los distintos tipos de personas en función de la discapacidad que posean. La Fundación Adecco, en su Segundo Informe sobre Empleo y Colectivos desfavorecidos, ha destacado en esta edición un abanico de ocupaciones que serían recomendables para personas con discapacidad. El estudio establece cinco grupos para establecer las opciones laborales con las que cuentan.

Las personas con discapacidad intelectual cuentan con dos cualidades muy valoradas en las empresas: constancia y metodicidad y recomiendan para ellos trabajos de ordenanza, operario de limpieza, reponedor, jardinero o mantenedor de espacios naturales, tareas muy rápidas de interiorizar.

Para aquellas con discapacidad física, se enfatiza en el hecho de que se puede potenciar su capacidad de comunicación y recomienda para ellos la gestión de cobros, administrativos, operadores de telemárketing… Para las personas con ceguera se ha pensado en puestos de trabajo tales como teleoperadores, locutores de radio o incluso labores administrativas. Para aquellos con deficiencias auditivas, el trabajo de grabador de datos, operario de limpieza, peón de producción o jardinero serían los más aconsejables. En dicho estudio tampoco se han pasado por alto aspectos que también son importantes de cara a la búsqueda de empleo por parte de personas sin discapacidad, como las mujeres con cargas familiares o los mayores de cuarenta y cinco años. Un proyecto que puede ayudar a muchos a mirar hacia el futuro con ilusión y proyectos nuevos.

AUTISMO ESPAÑA, satisfecha por el logro de las familias, que han conseguido cambiar la acepción de 'autismo' en el diccionario de la Real Academia

La reivindicación de las familias de personas con autismo consistente en cambiar la acepción del término ‘autismo’ del Diccionario de la Lengua España ha terminado por imponerse en un litigio que se prolongaba ya desde hacía tres años y que encontró amplio apoyo en las redes sociales.

Dice un antiguo y utilizadísimo dicho que “la unión hace la fuerza” y eso es exactamente lo que han conseguido un grupo de padres de personas con autismo que,

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convencidas de que la acepción del Diccionario de la Real Academia no daba una imagen correcta al trastorno de sus hijos, se propusieron iniciar una particular cruzada para cambiarla. Antes de esta reforma, el autismo era descrito hasta de tres formas distintas y las tres de manera errónea, llegándose incluso a clasificarla dentro las esquizofrenias, algo completamente falso según expertos y demandantes, que han visto como a lo largo de tres años, las redes sociales ayudaban en la difusión de esta nueva acepción que no verá la luz hasta el próximo 2014, año en que se realizará la próxima corrección del manual de la Real Academia. La nueva acepción se referirá al autismo como un “trastorno del desarrollo que afecta a la comunicación y a la interacción social”. Los responsables de esta iniciativa han manifestado que con este cambio se podrá contar con un recurso más efectivo para luchar contra el mal uso de la palabra autismo y, por extensión, autista, que a menudo utilizan los medios de comunicación. Además, la controversia lingüística abierta con este vocablo ha abierto la puerta para debatir sobre el uso con tintes negativistas de otras patologías. La resolución no ha terminado de satisfacer a los más activos en la reclamación, que solicitan se realicen más cambios, pero no han dejado de agradecer a la Real Academia por tan significativo avance.

MARZO

La UE pide abolir los derechos jurídicos de la incapacitación

Un reglamento de la Unión Europea apremia a los gobiernos de los estados miembros a que eliminen las trabas relativas a la incapacitación como persona jurídica a quienes posean alguna discapacidad certificada como tal. El comisionado de la Unión Europea para los Derechos Humanos, Thomas

Hammerberg, aboga por dotar de más apoyos a los ciudadanos con discapacidades tanto físicas como psicosociales para que puedan desarrollar derechos como el voto o decidir dónde quieren vivir. Y es que, según el alto responsable, los europeos con discapacidad están sometidos en muchos países a un régimen de tutela tan severo que les priva de su

capacidad jurídica y que hace, por tanto, que a ojos de la ley no sean personas. En España, la incapacitación es el mecanismo jurídico previsto para aquellos casos en que enfermedades o deficiencias persistentes de carácter físico o psíquico impiden a una persona gobernarse por sí misma. Esta resolución declarará la incapacidad total en el caso de que se aprecie que el demandado no es capaz de cuidar de su persona, ni de administrar sus bienes. En la práctica, un adulto es considerado como menor de edad que necesita la tutela de otra persona, como es el caso de muchas pacientes de parálisis cerebral. Hammarberg insta a la aplicación de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por la mayoría de los Estados miembros. La convención establece en su artículo 12 que "las personas con discapacidad tienen derecho en todas partes al reconocimiento de su personalidad jurídica". Y añade que

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"los Estados adoptarán las medidas pertinentes para proporcionar el apoyo que puedan necesitar en el ejercicio de su capacidad jurídica".

El CERMI plantea las enmiendas de la Discapacidad a la reforma laboral

Con la entrada en vigor de la reforma laboral, el comité español de representación de personas con discapacidad puso de manifiesto las necesidades de su colectivo para afrontar este nuevo paquete de medidas. El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha planteado a los Grupos Parlamentarios del Congreso una batería de propuestas para la mejora de la inclusión laboral de las personas con discapacidad a través de un documento de enmiendas a la reforma laboral aprobada por el Gobierno, que va a comenzar a tramitarse en la Cámara como proyecto de Ley ordinaria, susceptible por tanto de modificaciones.

Las propuestas del Cermi pretenden reforzar y actualizar el marco normativo y las políticas activas de empleo para personas con discapacidad, un grupo de población todavía severamente excluido del mercado de trabajo, con tasas de inactividad muy superiores a la media de la ciudadanía. Una de las enmiendas que el Cermi sugiere a los Grupos Parlamentarios es la aprobación de un mandato al Gobierno para que en el plazo de un año remita a las Cortes un proyecto de ley que regule un nuevo modelo legal de empleo para personas con discapacidad, que sustituya al vigente que en 2012 cumple 30 años, y que ha agotado gran parte de sus virtualidades para generar empleo de calidad en la

medida necesaria para dar respuesta a las demandas de las personas con discapacidad desempleadas e inactivas. Otra de las propuestas del Cermi consiste en la adopción de un plan de choque para mantener y mejorar el empleo de personas con discapacidad en los centros especiales de empleo, como medida extraordinaria para contrarrestar los efectos de la crisis en el ámbito del empleo protegido de iniciativa social. De igual modo, el Cermi pide también que se mejore sustancialmente el marco de incentivos para los trabajadores autónomos con discapacidad, de modo que las bonificaciones de seguridad social se aumenten hasta equiparse a las cuantías existentes para los trabajadores con discapacidad por cuenta ajena, y pasen a ser indefinidas, y no temporales, como ocurre ahora, lo que supone una norme desventaja para los trabajadores con discapacidad que optan por el propio emprendimiento como fórmula de acceso a la actividad económica.

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ABRIL

La Generalitat valenciana apoyará la creación de una comisión interdepartamental para el apoyo de personas con autismo

La comisión estaría formada por miembros de distintos departamentos del Consell, asociaciones y expertos en discapacidad y elaborará un protocolo de actuación para coordinar políticas en materia de asistencia y formación que se ajusten a las demandas del colectivo.

El pasado 5 de abril, la Generalitat valenciana sentó las bases para la creación de una comisión de alto nivel centrada en el apoyo de las personas con autismo. Dicha colaboración implicará a varias consellerías del gobierno valenciano, concretamente a las de Sanidad, Bienestar social, Educación y Formación y empleo y una de las principales metas propuestas es la de incidir en la necesidad de que las familias puedan acceder a un diagnóstico precoz que permita tomar las medidas oportunas para desarrollar el potencial y

las oportunidades de aprendizaje de las personas con esta discapacidad. La Generalitat ya venía colaborando con asociaciones de padres, profesionales e investigadores y dispone de cerca de 1700 plazas, repartidas en 31 centros de atención temprana para el tratamiento asistencial y/o preventivo de niños con algún trastorno del desarrollo que subvenciona desde hace ya varios años. En el 2012, la inversión en esta materia rondará los 6 millones de euros. Como complemento a estas medidas, la Generalitat tiene previsto poner en marcha, para el curso 2012/2013 un proyecto experimental dentro de las llamadas aulas de Comunicación y Lenguaje (CyL), que estará dirigido a alumnos de educación secundaria y que supone un avance significativo en materia de inclusión educativa. Actualmente ya hay funcionando 35 que serán reforzadas de cara al próximo curso y que se ampliarán con dos nuevas.

Comienza la campaña de la X solidaria para el IRPF

Más de cinco millones de personas se beneficiaron el pasado año del gesto solidario de muchos que, con el simple gesto de marcar con una equis la casilla destinada a fines sociales, ayudaron a financiar programas para el desarrollo que llevan a cabo ONGs de todo el país. El pasado 10 de abril comenzó la campaña para concienciar a la sociedad de la importancia de destinar un 0,7 por

ciento del Impuesto sobre la Renta a fines sociales. Y el pistoletazo de salida comenzó

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con un acto institucional en donde representantes de la recién constituida Plataforma del Tercer Sector quisieron explicar la importancia de este gesto, que por fortuna adquiere cada vez más calado en nuestra sociedad. Gracias a la colaboración de todos, en el 2011 se pudieron poner en marcha 1083 proyectos llevados a cabo por 483 organizaciones no gubernamentales, lo que repercutió en una mejora en la calidad de vida de más de cinco millones de personas no sólo en España, sino en áreas desfavorecidas de Suramérica y de África. El presidente de la plataforma ONG de Acción Social, Luis Lara, destacó que, pese a l actual situación económica es necesario apostar por aquellos que dedican su día a día a ayudar a los demás y que es importante que el ciudadano conozca de primera mano que el IRPF es una de las herramientas más directas para que el ciudadano decida el empleo de lo recaudado en impuestos. Por su parte, el responsable de la Plataforma del Tercer Sector, Luciano Poyato, ha destacado que la asignación tributaria “es un instrumento de la política social del Estado que contribuye a luchar contra la exclusión social”, al mismo tiempo que ha asegurado que “el dinero recaudado se destina a proyectos de acción social (78%), a ONG de Desarrollo (19%) y a proyectos de medio ambiente (3%)”. Y para zanjar polémicas surgidas o por surgir, se quiso hacer hincapié en que la transparencia del proceso es tal que no se financian estructuras de ONGs, sino proyectos concretos.

AUTISMO ESPAÑA apoya a CERMI tras 30 años de la LISMI

El pasado 7 de abril se cumplieron 3 décadas de la aprobación de la “Ley de Integración Social de Minusválidos”, como fue bautizada entonces. Hoy, con unas condiciones socioeconómicas complejas, hablar de su reforma o eventual eliminación vuelve a suscitar un acalorado debate. El 7 de abril de 1982, el amplio colectivo de personas con discapacidad de aquella España democráticamente joven, veía cumplida una de sus aspiraciones más anheladas: la promulgación de una ley que promoviera su integración en una sociedad con tendencia a la pluralidad que se enfrentaba, como hoy a una seria crisis económica.

Aunque nuestra Constitución viene reconociendo en el artículo 49 la necesidad del amparo de las personas con discapacidad por parte de los poderes públicos, lo cierto es que no existía hasta entonces un reglamento específico en donde se vieran contempladas las necesidades reales de un concreto espectro de nuestra población. La LISMI se convirtió en un logro social sin precedentes. El movimiento asociativo se sintió satisfecho de que las fuerzas políticas volvieran sus ojos a un sector poblacional

tan vulnerable como necesitado de este tipo de iniciativas. A lo largo de estas décadas de andadura democrática, y de otras reglamentaciones que vinieron a acompañar o a llenar las lagunas que la LISMI presentaba, los diferentes

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gobiernos tanto autonómicos como nacionales, la han considerado como un bien social compartido que va mucho más allá de ideologías o tendencias políticas. La semana pasada, el CERMI hizo público un comunicado en donde abiertamente abogaba por la desaparición de esta Ley en concreto y que los derechos de las personas con discapacidad quedaran contemplados en un nuevo texto que compilara las ideas, la esencia y el espíritu, no sólo del texto de la LISMI del 1982, que fue reforzado en el 2000, sino también de la LIONDAU (Ley de Igualdad, no discriminación y accesibilidad universal) aprobada en el año 2003 y la Ley de Infracciones y Sanciones del 2007, pues considera que éstos son los reglamentos vigentes más importantes en materia de protección social a las personas con discapacidad.

AUTISMO ESPAÑA informa del rechazo del Gobierno a la cesión a las autonomías de la casilla de interés social del IRPF

El presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, rechazó ayer en el congreso la petición formulada por el portavoz de Convergencia i Unió en la Cámara Baja, Josep Antoni Duran i Lleida, en la que la formación solicitaba que fuesen las comunidades autónomas las que gestionasen las partidas del IRPF destinadas a financiar las subvenciones a proyecto de asistencia social. Durante la habitual sesión de control al Ejecutivo de los miércoles, Rajoy ha afirmado

que no es razonable realizar ningún cambio ya que el actual modelo, puesto en marcha en el año 2009 por el gobierno de Rodríguez Zapatero, “sirve todavía al interés general y de manera sensata para repartir las ayudas”. Durante su intervención, Duran i Lleida emplazó al Gobierno central a acatar la sentencia del Tribunal Supremo de noviembre de 2011 y se amparó en ella para reclamar una "territorialización del 0,7% de los recursos recaudados en concepto de IRPF" a través de la casilla social de la declaración de la renta. La respuesta del Presidente fue que,

pese a que se respetan todas y cada una de las resoluciones judiciales, la referencia expresada por CiU es meramente de “procedimiento” y no se refiere a competencias expresas sobre la gestión de ese porcentaje del impuesto destinado a fines de interés social. Además, diversos informes elaborados por la Abogacía General del Estado avalan el vigente modelo que, además, fue acordado en el 2009 por las comunidades autónomas, informes que los nacionalistas catalanes no compartieron desde el principio. Sea como fuere, Rajoy apeló a los resultados positivos que el actual modelo ha traído consigo y se mostró contrario a cualquier modificación de sus términos, demostrándose la apuesta que sigue manteniendo por el actual sistema autonómico pese a que varios presidentes regionales han sugerido la idea de la devolución de ciertas competencias al Estado.

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MAYO

AUTISMO ESPAÑA, como miembro de CERMI, enriquecerá el acuerdo para mejorar los servicios sociales y la dependencia

La Confederación, como miembro de la Comisión de seguimiento de la Ley de Autonomía Personal del CERMI, contribuirá a la redacción de un documento de prioridades, tanto en lo relacionado con el SAAD como a un posible pacto en relación a los servicios sociales.

A lo largo de este mes de mayo estaba previsto que las entidades que conforman el Comité de representación de personas con discapacidad

(CERMI), entre las que se encuentra AUTISMO ESPAÑA, preparasen un documento en donde se redacten las exigencias del sector y que será entregado a modo de pliego de aportaciones a la comisión de trabajo integrada por el Ministerio de sanidad y el Consejo Territorial del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). Será durante el mes de junio que el Consejo Territorial reciba las aportaciones en las que los actores sociales han venido trabajando para aprobar aquellas que se consideren óptimos dentro de los parámetros que el nuevo marco de trabajo y legislación pretende establecer en base al acuerdo alcanzado con la administración, quien se comprometió a llevar a cabo un programa de reformas que, en palabras de la propia ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato “priorizará las prestaciones a través de la red pública de servicios sociales” . Se espera que el próximo miércoles 9 de mayo, en una nueva reunión de la comisión de seguimiento de la ley de dependencia del CERMI, comience a trabajarse en el documento, consensuado por los participantes.

Se presenta la Fundación Derecho y Discapacidad

Bajo la presidencia de Luis Cayo Pérez Bueno, esta nueva iniciativa pretende Servir de instrumento especializado y eficiente al movimiento asociativo de personas con discapacidad

Esta nueva fundación se presentó en la sede del Consejo General del Poder Judicial el 16 de mayo como un nuevo instrumento de las personas con discapacidad que promoverá la investigación jurídica y social de los temas que más preocupan a este colectivo al tiempo que también ejercerá como instrumento para ejercer la exigibilidad de los derechos de un sector de la sociedad que muchas veces y por distintos motivos se ha sentido

discriminado. La labor jurídica de la fundación se comprometerá con la Convención de las Naciones Unidas sobre personas con discapacidad, impulsando su conocimiento, aplicación y difusión en España y pretende convertirse en un instrumento informativo al que

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puedan acceder todas las organizaciones representativas, entidades vinculadas a la discapacidad, poderes públicos, operadores jurídicos y sociedad en su conjunto para impulsar e incrementar su justiciabilidad. Durante la presentación de esta nueva entidad se dio a conocer también su primer trabajo, el Informe 2010 sobre Protección jurídica de las personas con discapacidad en España, un completo trabajo editado por la editorial Thomsom Reuters-Aranzadi, en donde se ponen de manifiesto algunas de las necesidades más urgentes de este colectivo. Para todos aquellos que deseen conocer más sobre las actividades que realiza este nuevo organismo, pueden visitar su página web aquí. En el acto de presentación, también estuvo presente Ignacio Tremiño, director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, así como Javier Moscoso, presidente del Consejo de Redacción de Thomson Reuters-Aranzadi; Pío Aguirre, vocal del CGPJ y presidente delegado del Foro Justicia y Discapacidad, y Rafael de Lorenzo, secretario general del Consejo General de la ONCE y secretario de la Fundación Derecho y Discapacidad.

AUTISMO ESPAÑA continúa apostando por el trabajo de la Comisión de Envejecimiento activo del CERMI

La comisión se formó en el 2011 con vistas a ejercer su trabajo a medio y largo plazo, sobre todo cuando el 2012 ha sido declarado como Año Internacional del Envejecimiento Activo.

La Comisión de Envejecimiento Activo del CERMI se reunió el 16 de mayo con vistas a la elaboración de un convenio entre éste y la Plataforma del Voluntariado. A lo largo del encuentro, fueron surgiendo diversas propuestas que quedaron recogidas en un documento que será hecho público en unos días. Las entidades que participan en este grupo de trabajo, además de AUTISMO ESPAÑA, son CERMI Comunidad Valenciana, Castilla la Mancha y

Castilla y León, Fundación ONCE, ONCE, Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE), Confederación de familias de Personas Sordas (FIAPAS), Down España, Federación Española de Asociaciones de Padres de Personas con Autismo (FESPAU), Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (FEAPS) y Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE). Hay que recordar igualmente que tanto el CERMI como la Plataforma del Voluntariado son miembros de la denominada Plataforma del Tercer Sector, constituida hace dos meses con vistas a dar una mayor repercusión del movimiento asociativo que apoya a las personas con necesidades especiales y a sus familias. Como se viene haciendo habitualmente, una vez el documento esté conformado, será puesto a disposición de todas las entidades que conforman la configuración para el añadido de cualquier otra iniciativa que enriquezca el resultado final.

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CERMI edita una recopilación de artículos a propósito del 30 aniversario de la LISMI

El Comité Español para la representación de personas con discapacidad celebra con varios actos el aniversario de una ley que marcó el inicio de los derechos de las personas con discapacidad en la entonces joven democracia española.

El impreso reúne los artículos publicados para conmemorar este aniversario en la edición digital qque publica CERMI cada semana, a través de los cuales varias personas significadas en el mundo de la discapacidad expresan su opinión sobre el valor de la LISMI, 30 años después. Así, responsables políticos como Juan Manuel Moreno Bonilla, Secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; Concepció Tarruella, diputada en el Congreso por CiU; dirigentes asociativos como Mario García, presidente de COCEMFE; activistas históricos de los derechos de las personas c on discapacidad y sus familias, como Miguel Pereyra,

Paulino Azúa o Pilar Ramiro, o altos funcionarios que en sus etapas de gestores públicos debieron aplicarla, como Demetrio Casado, analizan en sus escritos el significado, alcance y repercusión de la LISMI en el contexto español. Con este folleto, el CERMI rinde tributo a la primera ley aprobada en España con carácter general y sistemático dirigida a regular la atención y los apoyos a las personas con discapacidad y sus familias y ha estado vigente, con sucesivas modificaciones de distinto calado, desde su adopción por las Cortes Generales hace 30 años.

JUNIO

El consejo de Gobierno aprueba el III Plan de Discapacidad

La Consejería de Servicios Sociales de la Comunidad de Madrid aprueba este nuevo plan de acción que supone mejoras significativas en la calidad de vida de las personas con necesidades especiales.

El Consejo de Gobierno ha aprobado el III Plan de Acción para Personas con Discapacidad 2012-2015. Se trata de una nueva hoja de ruta que prevé poner en marcha un conjunto de políticas sociales de carácter transversal (educación, sanidad, movilidad, accesibilidad, mujer, etc.) que apuestan firmemente por avanzar en la cohesión social, en la innovación y en el progreso.

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Entre las principales novedades de este Plan, la Comunidad de Madrid promoverá la homologación de la tarjeta de aparcamiento para discapacitados de forma que sea válida en todos los municipios de la región. Asimismo, el Ejecutivo regional regulará la figura de los perros de asistencia para facilitar el acceso a las personas con discapacidad física, intelectual o sensorial a más espacios públicos, equiparándola a la de los perros guía de discapacitados visuales. Al margen del reconocimiento a la libertad política de las personas con discapacidad para que puedan participar en el proceso electoral, el Plan recoge otras novedades, como la inclusión de un plan de actuaciones para personas con autismo o la inclusión de un programa de atención a personas con enfermedad mental grave y duradera. El III Plan supondrá un gasto global de 1.627 millones de euros hasta 2015, un 30 por ciento más que el II Plan, y en su elaboración y diseño han participado las principales organizaciones y asociaciones representativas del sector para dar continuidad a los anteriores planes y avanzar en la mejora de las condiciones de vida de las personas con alguna discapacidad.

Antonio de la Iglesia, presidente de AUTISMO ESPAÑA, presente en la Asamblea Ordinaria del CERMI

El encuentro, celebrado en Madrid, sirvió para conformar los representantes de la directiva del Comité, la aprobación de las cuentas y memoria del pasado ejercicio, entre otras cuestiones y contó con la asistencia del Secretario de Estado de Asuntos Sociales, Juan Manuel Moreno.

Antonio de la Iglesia, presidente de AUTISMO ESPAÑA, asistió como representante del Consorcio Español del Autismo en el Comité Ejecutivo del CERMI Estatal durante los próximos cuatro años, a la Asamblea Ordinaria de representantes del CERMI, que se celebró ayer y en donde se aprobaron tanto las cuentas como la memoria de actividades correspondientes al 2011, así como

los presupuestos y plan de trabajo de 2012. El encuentro, que congregó a representantes de toda España y de diversas entidades del mundo de la discapacidad, fue marco también de consulta electoral en donde Luis Cayo Pérez Bueno resultó reelegido en calidad de presidente por cuatro años más. Repiten también en su cargo hasta el 2016 Mario García (COCEMFE); Juan Cid (FEAPS), Concepción Díaz (CNSE), José Luis Aedo (FIAPAS), Miguel Carballeda (ONCE), Jaume Marí (ASPACE) y José María Sánchez Monge (FEAFES) en calidad de vicepresidentes y Alberto Durán (Fundación ONCE) como secretario general. Apostando por una vía continuista, Pérez Bueno señaló la importancia de la cohesión de todas las organizaciones del sector de la discapacidad ante la coyuntura económica actual.

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Juan Manuel Moreno, Secretario de Estado de Asuntos Sociales, intervino igualmente en el acto, anunciando una reforma “inmediata” de la conocida como Ley de Dependencia, al entender que no se habían cumplido los objetivos y propósitos marcados por el reglamento en sus primeros años de vida.

Aprobado el I plan de acción específico para personas con TEA

Está encuadrado dentro del II Plan de Acción sobre Discapacidad La reciente aprobación del III Plan de Acción específico para personas con discapacidad trajo consigo la novedad sustancial de la incorporación del autismo dentro de los programas de actuación que este paquete de medidas prevé poner en marcha a partir del año próximo.

La Asamblea de Madrid, además, quiso incorporar a la federación de esta comunidad como principal plataforma de las asociaciones que representan a los familiares de personas con TEA, en su puesta en marcha y evaluación. Así, de acuerdo con la filosofía del Plan Específico de Autismo, se creará en breve plazo un grupo de trabajo interdisciplinar, en el que junto a la

Federación colaborarán los distintos actores de la Administración que concurren en el ámbito del Autismo (Educación, Sanidad, Asuntos Sociales…) Este Plan será pues el instrumento idóneo para desarrollar un trabajo transversal y permitirá, a medio y largo plazo, hacer un verdadero estudio y seguimiento de los itinerarios que recorre cada una de las personas con TEA en la Comunidad de Madrid con el fin de optimizar los recursos y conseguir las necesarias sinergias para que la atención sea mejor.

JULIO-AGOSTO

La Ministra de sanidad, Ana Mato, expone la reforma de la Ley de Dependencia y sus cambios

La reforma en el sistema de atención a la dependencia propuesto este martes a las comunidades autónomas por la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, se centra en buena medida en reducir la atención a dependientes por parte de los cuidadores familiares y potenciar, en cambio, la labor de los profesionales y los servicios sociales. Asimismo, reduce el número a tres el número de grados y prioriza la incorporación de los grandes dependientes y severos, lo que aplaza a 2015 la de los moderados.

Las claves del nuevo SAAD, que entrará en vigor el año próximo, incorporan variaciones en varios campos específicos: Como primera medida, las personas que se ocupen directamente de familiares en situación de dependencia perderán, de

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media, un 15% de las prestaciones que venían percibiendo al tiempo que se estudiará su situación de seguridad social para adaptar las necesidades de la persona al sistema. Mientras se concreta esta revisión, los cuidadores familiares que actualmente estén en alta no perderán dicha categoría, sino que la conservarán en tanto en cuanto permanezcan las circunstancias que dieron lugar al Convenio Especial, aclaró la ministra. En un segundo aspecto, el referente a la distribución del llamado “nivel mínimo” de financiación, para la cual ahora se tiene en cuenta únicamente el número de dependientes de cada comunidad y su grado, se empezará a valorar también a partir del año que viene el número de dependientes que se atienden en los servicios de dependencia y no por cuidadores familiares. En 2013, se calculará valorando en un 90% el número de dependientes y en un 10% el de dependientes atendidos por los servicios sociales. En 2014, esta proporción pasará a 80-20, en 2015 a 70-30, en 2016 a 60-40 y, finalmente, en 2017 se tomarán en cuenta ambos criterios al 50%. Los grados de dependencia se reducirán a tres en lugar de los seis existentes actualmente: Gran Dependencia, Dependencia Severa y Dependencia moderada. El cambio en estos niveles pretende, según la responsable de Sanidad, agilizar los trámites burocráticos. No obstante, la entrada de nuevos dependientes moderados se aplaza a 2015. También el copago en medicamentos para personas con discapacidad se ha contemplado en la reforma. Las personas con discapacidad, exentas de esta medida dejarán de estarlo con la entrada en vigor del reglamento, pasando a calcular su aportación en función de la renta y del patrimonio.

Se presenta la nueva web de la Red Europea de Educación Inclusiva y Discapacidad

La web está liderada por Fundación ONCE y el Fondo Social Europeo y pretende convertirse en el portal de referencia de la educación inclusiva en la Europa de los 27.

La Red Europa de Educación Inclusiva y Discapacidad, incluD-ed, ha lanzado su página web (www.includ-ed.eu), un portal de intercambio de información y buenas prácticas que también pretende ser punto de encuentro de expertos y organizaciones que trabajan en este ámbito.

El objetivo de esta Red Europea, liderada por Fundación ONCE y cofinanciada por el Fondo Social Europeo, es identificar, intercambiar y difundir buenas prácticas en educación inclusiva para personas con discapacidad de toda Europa con el fin último de promover las oportunidades de empleo y la inclusión laboral. Ahora, gracias al portal, también servirá como espacio de intercambio de información sobre educación inclusiva y discapacidad, tanto a nivel de noticias y eventos como de buenas prácticas, testimonios y recursos.

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Igualmente, servirá de espacio de encuentro de expertos y organizaciones que trabajan en el ámbito de la educación inclusiva, formando una comunidad virtual para crear sinergias entre profesionales y organizaciones. “Todo ello con el objetivo común de fomentar la inclusión de las personas con discapacidad en todos los ámbitos de la sociedad”, subrayan sus impulsores. El portal multiidioma, en inglés y español, cumple con los requisitos de accesibilidad doble A y sigue las pautas de accesibilidad de contenidos establecidos por el consorcio de la World Wide Web.

Un 46% de las personas con discapacidad que trabajan lo hacen con el uso de tecnología adaptada

Decir que las nuevas tecnologías forman parte activa del mundo laboral suena casi a tópico pero cuando hablamos de adaptación de éstas al universo de personas con discapacidad nos encontramos con un avance significativo en el curso de las tres últimas décadas.

Un 48,3 por ciento de las personas con discapacidad trabaja gracias a las tecnologías adaptadas que utiliza en su puesto de trabajo, en la mayoría de los casos combinadas con herramientas informáticas o tecnológicas convencionales. Así se desprende del informe "Discapacidad y Tecnología" que ha elaborado la Fundación Adecco con motivo de la celebración, el 15 de julio, del Día Internacional de las Tecnologías Apropiadas,

término que se refiere al uso de aquellas herramientas que apuestan por la sostenibilidad y no suponen un gasto elevado. El documento analiza cómo la tecnología ayuda a las personas con discapacidad a desenvolverse en su vida personal y profesional para lo que ha entrevistado a 500 personas con discapacidad física o sensorial de todas las regiones de España. Según el informe, en los últimos años ha habido un "avance exponencial" en el terreno de la nuevas tecnologías, de hecho "se han puesto al servicio" de las personas con discapacidad. Como ejemplos, la Fundación Adecco destaca que para las personas con discapacidad física se han adaptado mesas regulables en altura y teclados con teclas de gran tamaño, ente otros, mientras que para los discapacitados visuales y auditivos existen pantallas de gran formato o intérpretes de lengua de signos. No obstante, un 51,7 por ciento de los encuestados no utiliza este tipo de tecnologías en su entorno laboral, aunque un 20 por ciento sí maneja herramientas informáticas convencionales. La tecnología adaptada más habitual en los entornos laborales es la pantalla de gran formato (53 por ciento), seguida de la lupa aumentativa (45 por ciento) y los teclados de gran tamaño o con cobertor (43 por ciento).En el ámbito de las tecnologías convencionales, el informe revela que éstas también son utilizadas por las personas

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con discapacidades físicas o sensoriales.Así, el 95 por ciento de los encuestados tiene móvil, el 88 por ciento cuenta con ordenador y un 28 por ciento emplea tabletas. De todo ello se desprende que, en términos generales, las personas con discapacidad son usuarios muy activos en lo que a nuevas tecnologías se refiere.Preguntados por cuál es la principal barrera que encuentran para acceder a ellas, la respuesta del 68 por ciento de los encuestados es que encuentra obstáculos económicos, mientras que un 17 por ciento menciona otro tipo de barreras, como la falta de conocimientos y habilidades de manejo.

Nace un nuevo agente social en Andalucía para defender los intereses del Tercer Sector

Está integrada por la Plataforma Andaluza del Voluntariado, la Red Andaluza de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social, el CERMI-A, Cruz Roja, Cáritas y la ONCE y busca alternativas para superar la crisis y preservar la protección social.

Seis destacadas organizaciones de carácter social han culminado en Sevilla la creación de la Mesa del Tercer Sector en Andalucía, una nueva entidad que, según sus responsables, pretende ser un factor de cohesión y unidad de acción de estas organizaciones para defender el valor de lo social, el Estado de bienestar y los derechos sociales, y propiciar la máxima colaboración público-privada en beneficio de las personas más desfavorecidas. Después de dos años de trabajo informal, la Mesa del Tercer Sector ha arrancado con la reunión constituyente,

celebrada en la sede de la Delegación Territorial de la ONCE en Andalucía con la Presidencia de la consejera de Salud y Bienestar Social de la Junta, María Jesús Montero. El nuevo foro social busca alternativas para intentar superar los actuales problemas económicos y sociales, generar puestos de trabajo y preservar los sistemas de protección social. El acta constitucional ha contado con las firmas del presidente la Plataforma Andaluza del Voluntariado, Manuel García; el presidente de la Red Andaluza de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social, Manuel Sánchez; el presidente del Cermi-A, José Manuel Porras; el presidente de Cruz Roja Andalucía, Javier García-Villoslada; el presidente de Cáritas Regional de Andalucía, Anselmo Ruiz, y el delegado territorial de la ONCE en Andalucía, Ceuta y Melilla, Patricio Cárceles.

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SEPTIEMBRE

Ana Peláez, es reelegida representante del Comité de Derechos de Personas con discapacidad de las Naciones Unidas.

La directora de Relaciones Internacionales de la ONCE desempeñará su cargo durante los años 2013 a 2015 Esta decisión se adoptó en la V Conferencia de Estados Partes de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con

Discapacidad, celebrada en Nueva York estos días. Ana Peláez ha sido reelegida en primera vuelta por una amplia mayoría de 72 votos, de los 59 necesarios para proclamarse miembro del Comité. En total, han votado 117 países. Con la reelección de Peláez se ha destacado la constancia de su compromiso personal, vinculado intensamente a la defensa de los derechos de los niños y niñas, a la cooperación internacional dirigida al desarrollo humano, así como a la defensa de la igualdad de oportunidades, no discriminación y garantía de los derechos humanos y libertades fundamentales de las mujeres, según ha señalado el Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación. Ana Peláez Narváez es directora de Relaciones Internacionales de la ONCE, vicepresidenta ejecutiva de la Fundación ONCE para América Latina (FOAL) y comisionada para los Asuntos de Género del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI).

Fomento regula un procedimiento para atender las quejas de los usuarios contra las compañías aéreas, los aeropuertos y los operadores turísticos

Entrará en vigor antes de que finalice el año 2012 y recoge también las aportaciones que ha realizado el CERMI para que su eficacia sea lo más óptima posible

El Ministerio de Fomento prepara un real decreto que regulará el procedimiento para la tramitación de las quejas y reclamaciones del usuario del transporte aéreo contra las compañías, los gestores aeroportuarios y los operadores turísticos que no cumplan la legislación europea sobre derechos de los pasajeros. Este nuevo procedimiento incluye también las reclamaciones de los pasajeros con discapacidad o movilidad reducida en caso de que la atención no sea acorde con las obligaciones que impone a las compañías y

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a los servicios aeroportuarios el reglamento europeo que regula específicamente los derechos de estos usuarios. El Ministerio de Fomento ha remitido el proyecto de norma al CERMI para recabar la opinión de la plataforma de la discapacidad en relación con los aspectos que afectan a este sector de población. Como pauta general, los usuarios del transporte tendrán que dirigir primero su queja contra la compañía, el gestor aeroportuario u operador turístico que no haya adecuado su actuación a los que dicta la reglamentación europea, y en caso de que éstos no solventen la reclamación, para lo que tendrán un mes, podrá dirigirse a la Agencia Estatal de Seguridad Aérea, del Ministerio de Fomento, que estará encargada de investigar la queja. Si del estudio de la misma se desprende incumplimiento de la normativa, la Agencia instruirá el correspondiente expediente sancionador. La futuro norma obliga también a las compañías aéreas a disponer de un servicio de atención a los usuarios que canalice sus sugerencias y quejas, así como cualquier otra incidencia contractual. A fin de atender apropiadamente a las personas con discapacidad, este servicio deberá ser accesible.

El CERMI participará en el III Parlamento Europeo de las Personas con Discapacidad

La participación se producirá bajo el auspicio del Foro europeo de la discapacidad y con el apoyo de la eurocámara

El encuentro está dirigido a fortalecer la presencia de la discapacidad en la agenda política europea, al tiempo que conferir una mayor visibilidad del sector entre los diferentes actores de la UE. A lo largo de todo un día las delegaciones del sector social de la discapacidad de toda la Unión Europea tendrán ocasión de participar activamente en un acto que reviste el formato de cualquier sesión parlamentaria.

Durante la sesión, se espera poder contar con la presencia de una representación de las instituciones europeas: Parlamento, Comisión, Consejo de Ministros y las restantes instituciones de la UE. Este encuentro, que ya se ha celebrado en otras ocasiones, la última coincidiendo con la celebración del Año Europeo de la Discapacidad, 2003, reviste una especial importancia, al coincidir con el año en el que el CERMI conmemora su XV Aniversario.

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OCTUBRE Una aplicación para dispositivos móviles permite denunciar la vulneración de derechos contra personas con discapacidad

La aplicación, de descarga gratuita, ha sido desarrollada entre Technosite, Fundación ONCE y el CERMI. El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha

creado la primera aplicación para dispositivos móviles inteligentes dedicada a la denuncia de vulneraciones y violaciones de los derechos de las personas con discapacidad. Con la puesta en marcha de esta aplicación, el Cermi pretende ofrecer una herramienta más, en este caso en el campo de las tecnologías de la información y la

comunicación, para la defensa activa de los derechos y la inclusión que pueda ser utilizada de un modo sencillo, rápido y efectivo por parte de las personas con discapacidad y sus familias. Sin precedentes en el mundo de la discapacidad, esta aplicación, plenamente accesible y usable para las personas con discapacidad, se encuentra disponible tanto para entornos Android como para Apple -dispositivos iPhone y iPad-, lo que asegura su alcance generalizado por todo tipo de usuarios. La aplicación ha sido desarrollada bajo la dirección del Cermi por la empresa Technosite, de la Fundación ONCE, especializada en proporcionar soluciones tecnológicas accesibles e inclusivas. La aplicación se puede descargar gratuitamente desde el canal '¿Ha sufrido discriminación por discapacidad?', de la página corporativa del Cermi.

Expertos analizan en Madrid la accesibilidad del sistema judicial

En el foro Justicia y Discapacidad dentro del III Congreso CENTAC de Tecnologías de la accesibilidad.

La magistrada Rocío Pérez Puig, ha presentado en el III Congreso CENTAC de Tecnologías de la accesibilidad el Foro Justicia y Discapacidad, una iniciativa del Consejo General del Poder Judicial en la que participan organizaciones como el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) que incluye la creación de juzgados especializados en materia de discapacidad.

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Esta iniciativa, creada en 2008 contempla que estos juzgados estén dotados con jueces y magistrados formados en este ámbito gracias a los programas de formación continua del CGPJ. Por su parte, Carlos Garzenmüller, fiscal del Tribunal Supremo explicó que España ratificó en 2008 la Convención de las Naciones Unidas para los Derechos de las Personas con Discapacidad. Según Garzenmüller, esta convención supone un "cambio radical" en la percepción de la discapacidad en el ordenamiento jurídico español. "Entre otros aspectos, la convención obliga a los estados firmantes a promover la adopción de las nuevas tecnologías, incluyendo las tecnologías de la información y la comunicación, para facilitar la accesibilidad de las personas con discapacidad". No obstante, para Josefa García, abogada y representante del Consejo General de la Abogacía en el Foro Justicia y Discapacidad, todavía queda mucho camino por recorrer en el acceso de las personas con discapacidad al sistema jurídico español. "Nuestro ordenamiento jurídico es uno de los más avanzados en materia de discapacidad, pero su aplicación práctica necesita mejorar", indicó la abogada. En el ámbito financiero, el director de Responsabilidad Corporativa y Fundación del Banco Popular, Miguel Ángel Prieto, explicó que "la legislación financiera en España se contradice con las necesidades de accesibilidad para personas con discapacidad". Esta es una de las conclusiones de otro de los foros del III Congreso Nacional CENTAC sobre 'Productos y Servicios Financieros Accesibles'. Durante el desarrollo de este espacio, dedicado a analizar la actual situación y los retos de la accesibilidad en las entidades financieras, se identificaron como barreras, además de la legislación, la dificultad de justificar estas actuaciones desde el punto de vista de la rentabilidad para las entidades, y la falta de concienciación y de diálogo de las empresas del sector con las personas con discapacidad que hace que, muchas veces, "no se conozcan las necesidades de los usuarios con necesidades especiales", apuntó el responsable de Arquitectura Península Ibérica de Barclays, Alberto de Andrés. Durante el foro sobre 'Hogar Inteligente Accesible' se debatió sobre la dificultad de ofrecer una definición sobre este término, ya que "las herramientas que para algunos son comodidades, para otros pueden ser extras", manifestó el director del departamento de Ingeniería y Arquitecturas Telemáticas (Diatel) de la Universidad Politécnica de Madrid. En este sentido, los participantes en el foro coincidieron en señalar la simplificación de la tecnología, la concienciación social, la necesidad de subvenciones y financiación, la mejora de los canales de distribución y el diálogo con los usuarios de productos de apoyo, como los temas clave en los que hay que centrar el esfuerzo para solventar las necesidades tecnológicas de accesibilidad en el hogar. Otros asuntos que se debatieron en los foros del III Congreso CENTAC de Tecnologías de la Accesibilidad fueron las Apps Accesibles y la Comunicación Aumentativa.

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NOVIEMBRE

Nace nomasabuso.com para denunciar los abusos a personas con discapacidad

La página web cuenta con el apoyo de la Fundación Mapfre y de la Sección de Análisis de Comportamiento Delictivo de la Guardia Civil y permitirá las denuncias por teléfono

La especial vulnerabilidad de las personas con discapacidad frente a abusos ha sido la principal motivación de es nuevo sitio web, que cuenta con una estructura muy completa y en la que el visitante recibirá conocimientos muy puntuales sobre cómo detectarlos y cómo actuar.

Llama la atención el lenguaje perfectamente entendible y adaptado para que cualquiera pueda comprender los conceptos. Lo primero qque encuentra el visitante a esta nueva web es un teléfono en donde denunciar cualquier tipo de abuso pero también una clara división en tres áreas temáticas: Tu espacio, familias y Profesionales. En la primera de las secciones se informa de lo que es la unidad de vigilancia contra los abusos a personas con discapacidad pero también cómo pueden ayudar a quienes han sido víctimas de este tipo de delitos, especialmente complicados de denunciar si las personas sufrente trastornos que afectan a la capacidad de comunicación. La sección dirigida a las familias busca que, mediante la observación de conductas concretas terceras personas puedan ayudar a quienes han sufrido abusos y la tercera, la dedicada a los profesionales, incide en la necesidad de la formación para poder ayudar en caso tal que se produzca uno de esos desagradables incidentes.

El CERMI llama a una movilización masiva del Tercer Sector el próximo 2 de diciembre

Bajo el lema SOS DISCAPACIDAD - Derechos, inclusión y Bienestar a salvo, el Comité Español de Representación de Personas con Discapacidad anima a todas las entidades a participar en una marcha que se celebrará en la víspera del Día Europeo de la Discapacidad (3 de diciembre).

La manifestación, cuyo itinerario está todavía por confirmarse y que se celebrará el 2 de diciembre, dará comienzo a las 12 del mediodía por las calles del centro de Madrid. Para sus organizadores tiene una doble intención: por un lado persigue aunar a todas las entidades representativas de la discapacidad para dar una contestación unitaria a la regresión de derechos y la

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pérdida de protección social que algunos gobiernos autonómicos están llevando a cabo en estos momentos de aguda crisis económica. Por otro lado, se pretende llamar la atención sobre la situación de la discapacidad en España y la necesidad de tomar medidas que preserven los importantes logros alcanzados hasta ahora. Con el trasfondo de esta marcha, el CERMI ha suspendido todas las celebraciones y actos que iban a tener lugar el día 3 con motivo del Día Europeo de la discapacidad, entre ellos la entrega de los premios CERMI.es 2012. La marcha se ha planteado como “de afirmación del colectivo” y está abierta a la participación de personas con discapacidad, familias, voluntarios, trabajadores de organizaciones representadas o no en el Comité así como cualquier persona que quiera sumarse. Y se ha trasladado a las entidades la invitación a sumar asistentes para que las reivindicaciones tengan mayor eco. Por ello, desde AUTISMO ESPAÑA os invitamos a acudir o bien a dar difusión de la manifestación a través de vuestros canales de difusión (facebook, twitter, sitio web, etc.). En los próximos días iremos concretando los datos que vayamos recibiendo desde el propio CERMI.

Justicia tramita ya la adaptación normativa del ordenamiento jurídico a la Convención de Discapacidad de la ONU

España se adscribió a la Convención 2006 y desde el Ministerio se afirma que los trabajos están ya en una fase "muy avanzada".

El Ministerio de Justicia comenzará a tramitar "en breve" la adaptación del ordenamiento jurídico español a lo requerido en la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que aboga por que estos ciudadanos ejerzan su capacidad jurídica en igualdad de condiciones que el resto "en todos los aspectos de la vida".

En una respuesta escrita a una pregunta del diputado de la Izquierda Plural Gaspar Llamazares, el Gobierno señala que Justicia ha iniciado los trámites previos para acometer la mencionada reforma legislativa. El borrador de esta reforma está ya en manos de dos expertos para su estudio: un fiscal de sala del Tribunal Supremo y un profesor de Derecho Constitucional y letrado de las Cortes Generales. Por su parte, la Secretaría General Técnica del departamento que dirige Alberto Ruiz-Gallardón tiene también "muy avanzados" los trabajos relativos a esta reforma. En su pregunta, Llamazares interrogaba al Ejecutivo sobre "la situación del proyecto de ley de adaptación normativa del ordenamiento jurídico para dar cumplimiento al artículo 12 de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con

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Discapacidad, en lo relativo al ejercicio de su capacidad jurídica, en igualdad de condiciones que las demás en todos los aspectos de la vida". En este punto, la citada convención establece que "los Estados Partes reconocerán que las personas con discapacidad tienen capacidad jurídica en igualdad de condiciones con las demás en todos los aspectos de la vida" y que, por eso, deberán adoptar las medidas pertinentes para proporcionarles acceso al apoyo que precisen para ejercer esa capacidad jurídica.

CERMI plantea a la Administración un paquete de medidas para mejorar la fiscalidad de las personas con discapacidad en el autoempleo

El Comité de representación considera necesario apostar por el autoempleo también dentro del colectivo de personas con discapacidad en la actual coyuntura económica.

Así lo traslada el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) al director general de Tributos del Ministerio de Hacienda y Administración Pública, Diego Martín-Abril y Calvo, en relación al borrador de la Orden por la que se desarrolla el método de estimación objetiva del IRPF y el Régimen especial simplificado del IVA. El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, ha planteado, a través de una carta dirigida al director general de Tributos del Ministerio de Hacienda y Administración Pública, Diego Martín-Abril y Calvo, unas medidas para mejorar la fiscalidad de las personas con discapacidad en el autoempleo, en relación al borrador de Orden por la que se desarrolla el método de estimación objetiva del IRPF y el Régimen especial simplificado del IVA. Para el CERMI, pese a la situación de “grave” crisis y con el fin de incrementar las tasas de autoempleo entre el colectivo de las personas con discapacidad, en línea con lo previsto en la Estrategia Global para el Empleo de las Personas con Discapacidad, aprobada por el Consejo de Ministros en 2008, las medidas que plantea “contribuirán a mejorar la integración socio-laboral de las personas con discapacidad, con el objetivo de que consigan una autonomía plena”. Así, el Comité plantea que la reducción del 5% del rendimiento neto calculado por el método de estimación objetiva, previsto para 2013, se incremente al 8% en el caso en que los contribuyentes sean personas con discapacidad en un grado igual o superior al 33%. Esta propuesta responde, según explica el CERMI, no sólo a incrementar la tasa de empleo para personas con discapacidad, sino también para ir en línea con las reducciones incrementadas para las personas con discapacidad previstas en la Ley del Impuesto sobre la Renta de Personas Físicas, en el caso de obtención de rendimiento

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del trabajo, o en el caso de obtención de rendimientos provenientes del ejercicio de actividades económicas. También plantea la inclusión dentro del “índice corrector para empresas de pequeña dimensión” de índices incrementados para el caso en que el titular de la actividad sea además una persona física con discapacidad, con un grado igual o superior al 33%. En este caso, expone el Comité, los índices correctores podrían pasar del 0’70, 0’75 y 0’80 al 0’50, 0’55 y 0’60, respectivamente. La inclusión de índices incrementados para el caso de personas con discapacidad dentro del “índice corrector para empresas de pequeña dimensión”, que tiene aplicación sobre el rendimiento neto minorado, se añadiría al que ya establece, que es el caso de titulares de la actividad de personas físicas que ejercen la actividad en un sólo local, sin personal asalariado y sin un vehículo afecto a la actividad, cuya capacidad de carga no supere los 1.000 kilos. Para el CERMI, esta medida responde a la necesidad de generar empleo en el colectivo de personas con discapacidad junto con la menor capacidad para generar ingresos, patente en el caso de aquellas personas con discapacidad que son además titulares únicos de la actividad, sin ningún tipo de personal a cargo. En relación al empleo de las personas con discapacidad, el CERMI señala en el escrito que es “patente” el “escaso” nivel de empleo en el sector, por lo que, en su opinión, “éste es el pilar básico para la total integración de las personas con discapacidad en la sociedad”. En este sentido, el CERMI traslada estas propuestas para que se tengan en cuenta, con el objetivo de hacer efectivo el cumplimiento de la Constitución Española, que obliga a los poderes públicos, entre los que se encuentra la Administración Tributaria, de realizar políticas dirigidas a mejorar las condiciones de vida de las personas con discapacidad.

El mundo de la discapacidad advierte del riesgo de retroceder en las políticas de inclusión educativa

La Fundación ONCE inauguró este jueves en el Complejo Deportivo Cultural de la ONCE en Madrid, el I Congreso Internacional Universidad y Discapacidad, un encuentro en el que se puso de manifiesto el riesgo de retroceder en las políticas de inclusión educativa. El Congreso, organizado en colaboración con Fundación Universia y Fundación Vodafone España, contó con la presencia del director general de Política Universitaria del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte, Jorge Sainz González; el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ignacio Tremiño; el presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno; el rector de la UNED, Juan A. Gimeno Ullastres; el director general de la Fundación Universia, Ramón Capdevila, y el presidente de honor de Fundación Vodafone, José Luis Ripoll.

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En su intervención, Jorge Sainz destacó la importancia de la colaboración pública privada para seguir avanzando en la incorporación de estudiantes con discapacidad en el ámbito educativo. Aseguró que se han producido “claras mejoras en el tiempo” que han permitido que la discapacidad esté cada vez más presente y que el número de estudiantes con discapacidad aumente. En su opinión, en una sociedad del conocimiento no podemos desperdiciar el talento de ninguna persona. Por ello, alertó de que “poner barreras en cualquier parte de nuestra sociedad es frenar nuestro desarrollo futuro”. Por su parte, Ignacio Tremiño también se refirió a la colaboración del movimiento asociativo con las entidades públicas y privadas, que ha permitido cambiar la postura de inactividad que tomaban las personas con discapacidad en el pasado. En este sentido, se refirió a una encuesta que revela que el 78,20% de los estudiantes universitarios con discapacidad se sienten hoy plenamente integrados. “Son un alumno más y el 84% dice además que los profesores les tratan de una manera normalizada”, se felicitó. El Congreso, que se prolongó el viernes 23 de noviembre, contó con el patrocinio del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte; del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; del Real Patronato sobre Discapacidad; de la Conferencia de Rectores de las Universidades Españolas (CRUE), y del CERMI. Su principal objetivo ha sido dar a conocer las experiencias de participación de las personas con discapacidad y su influencia en la universidad, además de servir como referente mundial en el intercambio de experiencias y conocimiento, que posibilite su posterior desarrollo y se establezca como marco de encuentro para la comunicación de avances en materia de discapacidad.

DICIEMBRE

AUTISMO ESPAÑA y sus entidades estuvieron presentes en la marcha SOS DISCAPACIDAD organizada por el CERMI

El evento reunió, según cifras barajadas por la Policía, a cerca de 90 mil personas y ha significado la primera vez en la Historia de España que el sector de la discapacidad sale a la calle en defensa de sus derechos.

En aquella marea humana que se concentró desde prácticamente las 10 de la mañana en los aledaños de la avenida de Felipe II no se notaba el penetrante frío invernal de casi dos grados bajo cero. En los rostros de muchos podía vislumbrarse la expectación por la novedad mientras sus manos, esgrimiendo carteles o agitando banderas, hacían mucho más que intentar entrar en calor: portaban

un mensaje, una llamada de atención. Cerca de noventa mil personas (la misma cantidad de gente que llenaría un recinto como el Santiago Bernabéu, para que nos hagamos idea) estuvo ayer presente en un evento sin precedentes en nuestro país. Nunca antes se había producido una concentración de estas características con una reivindicación tan firme: salvaguardar

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los derechos de aquellos que son más vulnerables en esta sociedad. Con un amplio despliegue policial y sanitario, los marchantes caminaron por la calle Goya al son de tambores, de cánticos, de gritos pidiendo casi al tiempo, dimisiones y derechos. Rostros anónimos se saludaban, entidades con intereses y atendidos bien distintos aunaron gritos y proclamas… la respuesta social fue, sencillamente, tan inesperada como extraordinaria. Espontáneos que paseaban se sumaban a la marcha mientras la gran marea multicolor, ataviada con chubasqueros repartidos desde temprano, tomaba la calle con simpatía, indignados, sí, pero también dotando la marcha de elementos festivos que contribuyeron, no hay duda, a hacer más visible la protesta. Los Jardines del Descubrimiento quedaron pequeños para albergar la turba que iba llegando en un flujo constante, masivo. Los cánticos, las pancartas, las banderas… el océano de reivindicaciones se apretaba mientras, poco a poco, el frío mermaba y los protagonistas de la sobremesa madrileña asistían a los discursos institucionales en donde la práctica totalidad de los colectivos de personas con discapacidad tuvieron voz. El sector de las personas con discapacidad encontraba así la mejor manera de darse su lugar cuando hoy, 3 de diciembre, celebramos su Día Mundial. Volvieron a ser Trending Topic en las redes sociales, los noticieros abrieron su repertorio de noticias con estos rostros, con estas voces… y ahora, en el momento de hacer balance, la idea de organizadores y asistentes es la misma: no cabe rendición posible. La lucha sigue cuando es el futuro lo que está en juego.

CERMI llevará ante la Defensora del Pueblo la discriminación hacia las personas con discapacidad en materia de jubilación anticipada

El Comité cree que se está dando una discriminación entre funcionarios con discapacidad y aquellos que cotizan en el Régimen general de la Seguridad Social.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha denunciado ante la Defensora del Pueblo la situación de los funcionarios públicos con discapacidad que no pueden acceder a la jubilación anticipada por motivos de discapacidad como los trabajadores del régimen general de la Seguridad Social, que tienen reconocido ese beneficio en ciertas condiciones.

Esta diferencia de trato, en función de si se es funcionario sometido al régimen de clases pasivas o trabajador afiliado a la Seguridad Social, constituye a juicio del CERMI una discriminación injustificada que debe ser erradicada cuanto antes del ordenamiento jurídico. Los trabajadores con discapacidad del régimen general de la Seguridad Social pueden acogerse a la jubilación anticipada en determinados supuestos, como forma de

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compensar la menor esperanza de vida originada por la discapacidad o la intensificación de los efectos del envejecimiento, también causados por este motivo. Pero esta ventaja social no se extiende a los funcionarios públicos cuyo régimen de seguridad social es distinto del general de los trabajadores, y que no ha sido modificado para incluir estos casos, que guardan absoluta identidad de hecho y que han de tener el mismo tratamiento legal. El CERMI ha pedido a la Defensora del Pueblo que investigue esta situación discriminatoria y que recomiende al Ejecutivo el cambio en la legislación para evitar en lo sucesivo este desigualdad de trato.

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ASOCIACIONES ENERO

Madrid. AUTISMO MADRID firma un acuerdo de cooperación con el Servicio Madrileño de Salud

La firma permite la aparición de un nuevo marco de colaboración que conllevará acciones conjuntas entre la Federación Autismo Madrid y la Comunidad para mejorar la formación de profesionales y realizar campañas de sensibilización

Autismo Madrid y el Servicio Regional de salud de la Comunidad estrechan sus vínculos gracias a este acuerdo, firmado el pasado día 12 de enero y cuyas consecuencias se dejarán ver ya a lo largo de las próximas semanas. El acuerdo se enmarca dentro de una campaña de sensibilización que viene

desarrollándose desde la última mitad del año pasado y que alcanzó su punto culminante con la publicación del libro Cuéntame el Autismo, hecho del que nos hicimos eco en este boletín. El acuerdo traerá parejas diversas acciones encaminadas a la formación de profesionales sanitarios, campañas de concienciación social y programas de colaboración que serán supervisados por una Comisión de seguimiento. La asociación madrileña se ha propuesto, entre los muchos retos con los que comienza esta andadura, mejorar los sistemas de detección precoz y diagnóstico de los TEA de modo que se cree un programa piloto para cubrir las necesidades cotidianas de las personas con autismo y de sus familias. A este respecto, confía la entidad en la creación de una Comisión pública que afronte realmente este desafío, en el que ya se trabaja activamente.

La Rioja. ARPA celebra su VI Torneo benéfico de pádel

Con la asistencia de 85 jugadores comenzó el torneo benéfico de pádel organizado por ARPA con el patrocinio de La Caixa, una actividad que congregó a gran cantidad de familias y gracias a la cual la asociación riojana de personas con autismo consiguió recaudar fondos para sus actividades.

ARPA, la asociación riojana dedicada a las personas con autismo se sumó al torrente de entidades que presentan, después de las fiestas navideñas actividades de carácter solidario. En esta ocasión, fue un torneo de pádel que consiguió inscribir a 85 jugadores. El maestro de ceremonias fue Guillermo

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Bermejo, integrante de la asociación que, tras demostrar un alto nivel de juego en la cancha, agradeció a todos los participantes su asistencia al evento. Y como el marco en que se produjo el torneo era La Rioja, no faltó un vino español para los participantes y los asistentes en un ambiente entrañable y familiar, en donde las familias fueron, sobre todo, las protagonistas. Quien ganara o perdiera era, ciertamente, anecdótico, pues lo verdaderamente importante fue la campaña sensibilización que se llevó a cabo utilizando el deporte como vehículo conciliador.

Murcia. Astrade y la Universidad de Murcia inician una campaña de recogida de material para niños con autismo

La universidad de Murcia, a través del Vicerrectorado de Estudiantes y Empleo colabora con Astrade en esta campaña que durará hasta el próximo 2 de abril, día internacional del Autismo recogiendo material didáctico y educativo que les será entregado a los niños de la asociación.

La campaña comenzó el pasado día quince de enero y en ella se persigue, además de concienciar a la gente de la realidad de las personas (sobre todo niños) con autismo, dotar a la asociación murciana, integrada dentro de la Confederación Autismo España, de material que pueda ser usado en las actividades que viene realizando en el apoyo a este colectivo. Desde la universidad, institución de larga

tradición solidaria en nuestro país, no han duda en implicarse en este proyecto y solicitan a todas aquellas personas que puedan ayudar, colaboren con juguetes educativos, libros o material deportivo. Todos aquellos que quieran colaborar, deben dirigirse al Centro Social Universitario (en la fotografía), que es el punto neurálgico en donde se lleva a cabo la gestión de esta campaña. Y desde las páginas de Infoautismo, animamos a colaborar a todos los que puedan, recordando que esta campaña estará funcionando hasta el próximo 2 de abril, fecha en que lo recolectado será entregado a la asociación.

País Vasco. APNABI recibe donación solidaria del atleta paraolímpico Javier Conde

Luego de una trayectoria exitosa en algunas de las pruebas de maratón más importantes del mundo, el atleta vasco muestra su lado más solidario entregando a varias asociaciones parte de lo recaudado durante el año pasado.

En un acto organizado el pasado 17 de enero en el mercado del Ensanche de Bilbao y al que acudió la junta directiva de APNABI (la asociación bilbaína de Padres de niños con autismo), el conocido atleta hizo entrega de una donación económica, fruto del proyecto

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de deporte e integración que promueve bajo el nombre de “Maratones Solidarios”. Conde cuenta, a sus 46 años, con seis medallas de oro y dos de plata, cosechadas a lo largo de sus diversas participaciones en los Juegos Paraolímpicos en los que ha intervenido. Junto a los representantes de APNAVI acudieron también miembros de gran parte del tejido asociativo de la capital vizcaína en un emotivo acto en el que todos coincidieron en alabar las cualidades de Javier como atleta, desde luego, pero también como persona comprometida. La cantidad entregada a la asociación fue de 1000 euros, recaudados durante su participación en el maratón de Roma del pasado año.

País Vasco. Gautena coordina una exitosa política de educación inclusiva en un colegio de Zarauz

Alumnos de colegios de enseñanza ordinaria ejercen con éxito de voluntarios con niños con autismo. La experiencia, con más de cinco años de recorrido, supone un paso fundamental para la inclusión educativa y social de estos alumnos.

El proyecto se puso en marcha hace cinco años en el colegio La Salle de la localidad guipuzcoana de Zarauz. Allí, una cada vez más creciente lista de alumnos se ha propuesto demostrar que es posible una integración de los niños con autismo dentro de la comunidad educativa y más allá de ésta. El proyecto lo coordina Gautena, la asociación guipuzcoana de personas con autismo, federada dentro de AUTISMO ESPAÑA y se ha encontrado con un gran éxito. La metodología de trabajo de estos jóvenes voluntarios es sencilla y viene coordinada por profesores y psicólogos que

determinan las actividades que pueden realizarse para, posteriormente, analizar, ya a nivel extra académico, los resultados obtenidos. La iniciativa ha despegado este curso con un excedente de voluntarios, prácticamente la totalidad de alumnos de primero de ESO se han inscrito al programa, que incide sobre actividades de ocio y tiempo libre, como deportes o juegos de mesa adaptados. Para los alumnos de Gautena, el beneficio es amplio, además de beneficiarse de la intervención educativa, amplían su círculo de amigos y se establece una relación de confianza con los voluntarios, que facilita la comunicación y el apoyo social. Los profesores aplauden la idea al tiempo que destacan los beneficios educativos de un programa que, cuando estos niños lleguen a la adolescencia, habrá sentado las bases para facilitar que puedan desenvolverse en el entorno comunitario.

Andalucía. Inauguración de la nueva sede de la Asociación Provincial de Autismo y TGD "Juan Martos" de Jaén.

Lo que hace poco era un proyecto largamente perseguido, a partir del día 14 de enero es una realidad. La asociación de Autismo y TGD Juan Martos de Jaén, ya tiene operativa su nueva sede en la ciudad andaluza con el propósito de continuar con la

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labor que viene desempeñando desde 1995, ayudando a personas con autismo y a sus familias. Con una superficie de 400 metros cuadrados, desde el 14 de enero está ya prestando

sus servicios la nueva sede social de esta asociación. Al acto de inauguración, que se celebró en las nuevas instalaciones, acudió el prestigioso psicólogo Juan Martos Pérez, que, a su vez, descubrió una placa conmemorativa. El nuevo centro ha sido perfectamente adaptado.

Pictogramas, colores y un sin fin de elementos son algunos de los elementos que el visitante puede encontrar y que sirven para facilitar el día a día en el uso de unas instalaciones en las que se ha venido trabajando de manera activa en los últimos meses. Con un total de 8 salas de atención, este centro se suma al que ya existe en la localidad de Andújar y que actualmente presta servicio a un número cada vez más creciente de personas. Más de medio centenar de personas estima que podrán ser atendidas por el completo equipo de profesionales que allí desempeñan su labor. Desde 1995, la asociación provincial de autismo y TGD "Juan Martos Pérez" se ha convertido en punto de referencia en toda Andalucía en lo que se refiere a mejoras en la calidad de vida de personas con autismo y sus familias. Para todos aquellos que deseen visitarla, ésta se encuentra en la Avda. de Andalucía, 92.

FEBRERO

Castilla y León. Joyas solidarias a beneficio de Autismo Segovia

La joyería Histórica Lucrecia, en colaboración con Autismo Segovia, pone en marcha un proyecto solidario que sirve, al mismo tiempo, para recrear la historia y los monumentos de la arquitectura de la ciudad del acueducto y recaudar fondos para la asociación.

Se trata de una pequeña colección, diseñada en exclusiva por los joyeros de Lucrecia que recrea los motivos ornamentales de algunos de los edificios más conocidos del casco histórico segoviano, como son la antigua Sinagoga Mayor, reconvertida en el Convento del Corpus Christi (erigida en el siglo XIII) o el colegio de arquitectos. EL acuerdo firmado entre el comercio y la asociación Autismo Segovia, se plasmará en

el hecho de que la entidad de apoyo a familiares y personas con autismo percibirá un diez por ciento de los ingresos que genere esta colección, que fue presentada en un acto celebrado el pasado día 6 de febrero en el centro de asociaciones y voluntariado del Ayuntamiento de Segovia (c/ Fernández Ladreda 28) y contó con la presencia del concejal de Servicios Sociales, Andrés Torquemada y de la edil de turismo, Claudia de Santos.

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Autismo Segovia, asociación integrada dentro de la Confederación Autismo España, establece diversas pautas de ayuda para las personas con necesidades especiales y que pasan por la musicoterapia, logopedia y la estimulación temprana. Esta campaña ha venido apoyado por la concejalía de bienestar social del Ayuntamiento y busca concienciar a la sociedad sobre qué es el autismo en sí mismo como una realidad que se encuentra en la sociedad y que es necesario conocer y comprender.

Aragón. Autismo Aragón advierte de que hay personas que hacen un uso fraudulento de su nombre para recaudar fondos

La asociación aragonesa, integrada dentro de AUTISMO ESPAÑA, ha tenido conciencia de que hay personas que se hacen pasar por colaboradores para solicitar, puerta a puerta, un donativo.

La noticia llegó a oídos de la entidad aragonesa la semana pasada, quien puso en conocimiento de las autoridades que determinadas personas se hacían pasar por sus trabajadores para solicitar dinero puerta a puerta. Según un comunicado que la propia Autismo Aragón ha hecho público se “lamenta del abuso de la picaresca que intenta aprovecharse de la solidaridad ciudadana”, confiando en que se toman las medidas oportunas para terminar con esta clase de timos, que suelen

darse con cierta frecuencia y que menoscaban el nombre de organizaciones destinadas a ayudar a los demás. En la página web de Autismo Aragón, esta asociación recuerda que ninguna organización seria realiza campañas de captación de fondos utilizando este método y ha pedido a todos los medios de comunicación que den difusión a este mensaje para tratar de frenar este hecho que, además, constituye un delito.

Madrid. CEPRI cierra el mes de febrero con dos talleres pensados y dirigidos a las familias

Celebrados el 2 y el 8 de febrero, el primero de ellos tenía por tema los primeros auxilios mientras que el segundo acercó a los abuelos de niños con autismo hasta el colegio para compartir las experiencias que viven con sus nietos.

La familia ha sido la protagonista principal de las dos actividades que CEPRI ha llevado a cabo el pasado mes de febrero. Desde el Programa de Apoyo a Familias de esta asociación madrileña, se organizó para el día 2 de febrero un Taller de Primeros Auxilios, que impartió la Dra. Ángela Algaba Calderón, en el horario de la escuela de familias, de 15:30 a 17:00 horas y en el que participaron ocho familias y dos profesionales del colegio.

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La otra actividad, el Taller de Abuelos, tuvo lugar el día 8 de febrero. El tema tratado fueron los hermanos. Han participado 6 abuelos y abuelas. Para preparar esta sesión previamente se les envió el material para poderlo comentar entre todos. La iniciativa recibió una calurosa acogida, lo que ha llevado a la asociación a organizar una nueva sesión que se celebrará después de las fiestas de Semana Santa. Integrada dentro de AUTISMO ESPAÑA, CEPRI atiende a casi un centenar de familias. Precisamente, a beneficio de ellas el próximo domingo 25 de marzo se representará la obra Ponceladas, adaptación de la comedia de Enrique Jardiel Poncela “Madre, qué padre”. Para más información, en la sección Agenda.

Castilla-La Mancha. Representantes de la Asociación Desarrollo se reúnen con el Presidente de la Diputación de Albacete

La asociación albaceteña hizo llegar al alto cargo sus inquietudes y proyectos al tiempo que solicitó la ayuda de la Diputación a modo de apoyo en las actividades que se van a ir desarrollando en este 2012.

El pasado 7 de febrero, una nutrida representación de la Asociación Desarrollo, que engloba a familiares de personas con autismo de la provincia de Albacete se reunieron con el Presidente de la Diputación de esta provincia castellano-manchega, Francisco Javier Núñez, con objeto de seguir desarrollando la colaboración existente entre ambas entidades. Inocente Jiménez, presidente de la asociación, explicó a su homólogo de la Diputación los programas que actualmente están en marcha tanto en la sede de la capital como en la que la presta servicio en Hellín, con atención a más de 130 usuarios y a sus respectivas familias. Núñez fue también informado de las subvenciones que el organismo que preside concede a Desarrollo para el desempeño de los programas de atención, como talleres de inserción sociolaboral o actuaciones en materia de infraestructuras. Por último, Inocente Jiménez solicitó a Francisco Núñez su intercesión ante la Junta de Comunidades de Castilla La Mancha para que, en la mayor brevedad posible, se solucione el grave problema que acucia a las asociaciones del ámbito sociosanitario de la provincia, como Asociación Desarrollo, en cuanto a la deuda que ésta mantiene con ellas y ahoga su existencia dentro de la red de servicios sociales de la región, a lo que el Presidente de la Diputación ha mostrado su predisposición.

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Andalucía. Autismo Sevilla inaugura su oficina del socio

La asociación hispalense puso en marcha el pasado día 6 una nueva forma de atención para sus socios que completa aún más el abanico de contacto que mantiene con quienes la integran.

La oficina nace con el objetivo de ayudar los socios a organizar y canalizar su participación dentro de la asociación, que se constituyó en 1996 y que ha sido avalada por numerosos expertos en el mundo del autismo. En un principio, el horario de atención de este nuevo servicio será de cuatro y media a seis y media de la tarde los lunes y de 11 a una de la tarde los miércoles, aunque si

las circunstancias lo requiriesen podría operar en otros días con el paso del tiempo. Autismo Sevilla se encuentra federada dentro de AUTISMO ESPAÑA y presta sus servicios en la Avenida del Deporte s/n. Ha puesto, además, en marcha un correo electrónico expresamente dirigido a esta nueva oficina: oficinadelsocio@autismosevilla.org

Cataluña. Mas Casadevall organiza una exposición de arte con fines solidarios

La exposición tendrá lugar del 2 al 13 de marzo en la Casa de la Cultura de Girona. Los beneficios de la venta de las obras expuestas iránd destinados a la mejora de los programas de Mas Casadevall.

Unos veinticinco artistas plásticos se han adherido a una nueva iniciativa solidaria a beneficio de Mas Casadevall. Se trata de una exposición que, bajo el título El arte con el autismo, se celebra del dos al 13 de marzo en la Casa de Cultura de Girona y que ha sido organizada por Fina Burset, madre de Mas Casadevall, y su hermana, la pintora Joana Burset, con la colaboración de Lluís Bosch y del director de la revista Bonart y director de la fundación Lluís Vilà, Ricard Planes. Las galerías El claustre, de Girona, y Arcadi Calzada, de Olot, han colaborado asimismo con el proyecto aportando obras, como también lo ha hecho la fundación Lluís Vilà con una obra del artista del mismo nombre. Esta exposición se suma a los conciertos que se celebraron en otoño, en Banyoles y en Barcelona, para recaudar fondos

con los que poder mantener el nivel de calidad de los servicios que ofrece Mas Casadevall a sus residentes. Además de la cesión desinteresada de obras que han hecho los artistas, para hacer posible esta exposición la fundación ha contado con la colaboración del Departamento de Cultura de la Generalitat, el ayuntamiento y la

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Diputación de Girona, que ha cedido la sala y ha asumido los gastos de edición del catálogo y del folleto de la inauguración, que incluirá un poema sobre el autismo escrito por la poetisa Consol Vidal. A su vez, Joana Burset ha cedido, además de una pintura, una escultura de la artista Emilia Xargay, mientras que Maria Gifre ha cedido una de Juan Marrero y Jordi Camps un trabajo de Dalmau. La muestra será inaugurada por el alcalde de Girona, Carles Puigdemont.

MARZO

Murcia. Astrade pone en marcha una campaña de socios protectores

Astrade, pone en marcha una campaña de socios protectores para recaudar fondos que permitan continuar con las actividades de la Asociación en la Región de Murcia

Astrade, Asociación para la Atención de Personas con Autismo y TEA de la Región de Murcia, ha puesto en marcha desde el mes de marzo, una campaña de socios protectores con el fin de obtener financiación para la Asociación. Todo el mundo que lo desee puede hacerse socio protector de Astrade mediante la donación económica que quiera y con la periodicidad que cada persona decida. Con los fondos recaudados a través de la campaña, se invertirá en servicios para mejorar la calidad de vida de las personas con Autismo y TEA

de la Región Murcia de Astrade. Este proyecto tiene por objeto financiar las actividades que desde hace años viene llevando a cabo Astrade con todos los usuarios de la Asociación. Desde Astrade os animamos a Colaborar con nosotros. Cualquier pequeña aportación, es de gran ayuda para nuestra Asociación. Hazte Socio Protector. Para más información puedes consultar la web de Astrade www.astrade.es o llamar al 968 20 68 62.

Madrid. La Familia Real participa en los actos del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2012

S.A.R. Doña Letizia recibió en audiencia a una representación de la Federación Autismo de Madrid (FAM) y Asociaciones Federadas, que acudieron al Palacio de la Zarzuela junto a un grupo de personas con autismo gravemente afectadas.

El regio encuentro se produjo esta misma mañana en el Palacio de la Zarzuela entre S.A.R. la Princesa de Asturias y una comitiva de padres y niños con autismo, representantes de la Federación madrileña. Esta actividad es el broche de oro de una semana de actividades que Autismo Madrid ha llevado a cabo para conmemorar el día más

importante de nuestro colectivo y que se celebrará el próximo 2 de abril oficialmente.

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La Princesa de Asturias se ha mostrado muy interesada en todo momento por el día a día de los niños y jóvenes, ha conversado con ellos y recibido información de primera mano del funcionamiento de las numerosas asociaciones que componen la federación presidida por Mª Dolores Enrique. Al encuentro acudieron representantes de las asociaciones Nuevo Horizonte, del centro de Día del IPP Quintero Lumbreras, de ProTGD, CEPRI, Asociación Antares, AFANYA-TGD y Aucavi. La Federación Autismo Madrid (FAM) es una entidad sin ánimo de lucro que representa a las asociaciones de autismo de la Comunidad. Desde su nacimiento en el año 1998, trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas con este trastorno y sus familias.

Andalucía. Autismo Córdoba recibe colaboración de CajaSur junto a otras entidades de acción social de la región La Fundación Cajasur continúa trabajando con asociaciones que se dedican a ayudar a los colectivos más desfavorecidos. Autismo Córdoba fue una de las beneficiadas.

El director de la Fundación CajaSur, Ángel Cañadilla, ha firmado tres convenios de colaboración con distintas asociaciones sin ánimo de lucro de Córdoba. Los proyectos, que beneficiarán directamente a más de 200 personas, son los presentados por las asociaciones Síndrome de Down, Autismo y 'Pleno Pulmón' de Córdoba.

Según ha informado CajaSur, gracias a estas ayudas, la Asociación Síndrome de Down de Córdoba pondrá en marcha el programa de habilidades básicas y fomento de la autonomía en personas con síndrome de down. El citado proyecto, que va dirigido tanto a hombres como mujeres con edades comprendidas entre los 6 y los 45 años, pretende, con atención multidimensional, alcanzar una mejora en la calidad de vida y que ésta sea independiente. Por otro lado, la Asociación Autismo de Córdoba llevará a cabo una escuela de familias, donde las familias con personas con esta discapacidad recibirán información acerca del trastorno de la enfermedad, los recursos sociales existentes, etcétera. Por otro lado, pretenden sensibilizar a la población cordobesa sobre esta discapacidad y animar a los ciudadanos en valores de voluntariado. El director de la Fundación CajaSur, Ángel Cañadilla, ha señalado a la finalización del acto que "estas ayudas vienen a ratificar la importancia que tiene para la Fundación CajaSur la labor social que desarrollan estas organizaciones, tan reconocidas y queridas en nuestra ciudad".

Madrid. 3ª edición de Hablando con el arte, con la colaboración de la Fundación Orange y Autismo Madrid

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Hablando con el arte, es un proyecto desarrollado por la Fundación Orange y la Asociación Argadini, Tiene como objetivo acerca a las personas con trastornos del espectro del autismo (TEA) al mundo del arte y la cultura, a través de la educación emocional y la creatividad.

A lo largo de estos tres años se han ido incorporando alumnos de distintas edades y centros. Teniendo actualmente cinco grupos. Desde los más peques de seis años, pasando por grupos de adolescentes hasta adultos.

Muchos de los Centros que participan pertenecen a la Federación Autismo Madrid: Asociación Nuevo Horizonte, Colegio Araya, Colegio Aucavi y Asociación APNA. El proyecto se basa en las líneas de trabajo del programa ARGADINI, Educación Emocional a Través de la Creatividad, para la integración cultural y social de las personas con necesidades de apoyo. Este programa, desarrollado por la Asociación Argadini, pretende ir más allá de un mero entrenamiento en habilidades discretas. Su intención de fondo es invitar al joven a cuidar y apuntalar una de sus dimensiones más vitales, la socioafectiva y emocional. Partiendo de visitas a distintos museos y de trabajos creativos sobre lo percibido en esas visitas, Hablando con el arte pretende enseñar sin recortar contenidos, alimentando paulatinamente las necesidades de aprender de los alumnos y su curiosidad por un universo que requiere en gran parte de la abstracción, de la imaginación y de la ausencia de prejuicios a la hora de interpretar, opinar y trabajar.

Cataluña. Fallece Joan Roca, personalidad destacada del Autismo en Cataluña.

Deja un valioso y encomiable legado en instituciones y asociaciones de ayuda y tratamiento de personas con autismo en una vida dedicada a los demás que se inició a mediados de la década de 1970. A la edad de 82 años, el fundador y presidente de Autismo la Garriga, Joan Roca Miralles. Joan Roca, viudo y padre de dos hijas, una de ellas, Anna, gravemente

afectada por el autismo, ha sido el alma del proyecto Autismo la Garriga y de su posterior crecimiento. Hace más de treinta y cinco años, cuando en nuestro país y en el resto de Europa se planteaba cómo articular propuestas para ofrecer respuestas y un futuro a las personas con autismo, él y su mujer, Lidia Fina, junto con otros padres y madres de niños afectados, decidieron unirse para mejorar sus condiciones de vida. Crearon un equipo formado por profesionales y conjuntamente diseñaron un proyecto basado en la capacidad diagnóstica del Trastorno del Espectro Autista (TEA) y su tratamiento, la creación de servicios para todo el ciclo vital, y la participación de las familias. El proyecto se llevó a cabo bajo el principio de atención a las necesidades individuales y el principio de atención integral.

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De la figura insustituible de Joan Roca, cabe destacar su iniciativa y compromiso en los actuales referentes del autismo nacional e internacional: En 1976 fue miembro fundador, y Presidente hasta su muerte, de las diferentes entidades que configuran Autisme La garriga. En la década de 1980, concretamente en 1983, actuó como miembro fundador y del Consejo de Administración de la Asociación Internacional Autismo Europa. En los noventa trabajó en la fundación de la Confederación Autismo España, de quien fue su primer presidente hasta 2001. Durante su etapa al frente de Autismo España también fue miembro del Comité Español para la Representación de personas con discapacidad (CERMI). Su labor continuó a finales de la década de los noventa como miembro fundador y presidente de la Federación Autismo Catalunya y en la Organización Mundial del Autismo, en donde se ocupó de la tesorería. En 2005 firmó en Rabat el Convenio de hermanamiento con el Instituto “Princesse Lalla Meryem pour enfants autistes”, bajo el patrocinio del “Secrétariat d’Etat Chargé de la Famille, la Solidarité et l’Action Sociale” para la colaboración en el desarrollo del tratamiento del autismo en Marruecos. Como presidente de la Fundación Congost Autismo, fue miembro de la Coordinadora Catalana de Fundacions y de la Asociación Española de Fundaciones. Gracias al trabajo altruista y totalmente comprometido de personas como Joan Roca y Lidia Fina, colectivos sociales que se encuentran en situación desfavorecida cuentan con garantías de presente y futuro. Hemos perdido a una excelente persona que con su bondad, saber hacer e inteligencia, nos ha enseñado a ser mucho mejores.

Madrid. Aleph TEA incluye en la red un video sobre la inclusión.

Se puede consultar en YouTube como parte y pretende ahondar en los beneficios de la inclusión educativa.

con el fin de potenciar la inclusión social de las personas con trastornos del espectro del autismo, ALEPH-TEA con la colaboración de la Obra Social de Caja Madrid, ha realizado un video que muestra las actividades cotidianas de dos alumnas del Colegio Cardenal Spínola. Una de ellas, Lucía, está escolarizada en un aula estable de ALEPH ubicada en el Colegio Cardenal Spínola, que cada día nos muestra que la inclusión es posible cuando el entorno lo permite.

ABRIL

Las asociaciones celebran en todo el territorio nacional el DMCA 2012

De norte a sur, de este a oeste, a lo largo de todo el país, el Día Mundial de concienciación sobre el autismo 2012 vuelve a reunir a amigos y familias con vistas a

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concienciar a la sociedad sobre este trastorno con diversos actos marcados por la alegría y la reivindicación del colectivo.

Todas las entidades relacionadas con el mundo del autismo tuvieron algo que celebrar el mismo día 2 de abril o en días previos y posteriores. Desde conciertos solidarios, mercadillos, representaciones teatrales o incluso la invitación a la Familia Real para que conociera a nuestro universo y a sus protagonistas, el Día Mundial nos deja, ahora que el telón se cierra por segundo año, una reflexión: Hemos vuelto a cumplir nuestro objetivo. La sociedad nos ha visto. Desde Autismo España, queremos dar las gracias a todas y cada una de las entidades —asociaciones y federaciones— que se han volcado en preparar un sin fin de actos para

conmemorar un día tan especial que, en palabras del secretario de Estado de Servicios Sociales, Juan Manuel Moreno: ”no debería existir, dado que la sociedad debería estar ya concienciada de qué es el autismo”. Volvieron a iluminarse edificios en azul en Galicia o Albacete, se soltaron globos en Jaen, Madrid o País Vasco, hubo comidas solidarias en Segovia, conciertos en Valencia, cuentacuentos en León… y así un sinfín de pequeñas historias que, con el autismo como denominador común, construyeron una jornada festiva abierta a todos los públicos. Sólo había que acercarse hasta los diferentes escenarios. Allí, con una sonrisa como entrada, se ofreció conocer la realidad del autismo y de las asociaciones y familias que trabajan por la integración de estas personas especiales, pero también disfrutar en la compañía de quien recibe al visitante o al curioso con los brazos abiertos. Ahora, apagamos la luces de ese teatrillo de sueños cuyos focos encendimos con ilusión y sacrificio, toca volver a la rutina, al trabajo incesante y diario, con la satisfacción de que esa mirada que antes no recalaba en nosotros o no lo hacía en su justa medida, comienza a comprender, poco a poco, el significado de ese puzzle multicolor del que participamos en una u otra medida. Desde aquí, enhorabuena a todos.

La Rioja. Trabajando "codo con pata" con los niños con TEA en ARPA

El proyecto "Dejando huella" reúne, desde hace meses, a niños de varias edades y a Frida, un pastor aleman que, sesión tras sesión, se ha convertido en el mejor amigo de las familias que acuden a esta terapia. Desde hace unos meses, niños y jóvenes, de entre 3 y 17 años, con Trastorno del Espectro Autista de La Rioja, participan en Terapias Asistidas por Animales (TAA) con Frida, un pastor alemán. Estas terapias están teniendo una gran acogida en la Asociación (ARPA AUTISMO RIOJA) ya que educadores y familiares encuentran resultados satisfactorios sesión tras sesión.

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"Desde el principio hemos creído en los beneficios que los animales pueden aportar a las personas, pero ha sido en ARPA AUTISMO RIOJA cuando el Proyecto “Dejando Huella” ha empezado a tener más fuerza por la colaboración de las familias de los niños y de los trabajadores del centro", dicen los responsables de la asociación riojana. Este proyecto consiste en mejorar la calidad de vida de las personas con TEA, trabajando “codo con pata” con terapeutas, psicólogos y educadores del centro, a través de la coordinación de terapias y tratamientos. Para

ello se acuerda en equipo los objetivos y actividades a trabajar: Ejercicios cognitivos, de psicomotricidad fina y/o gruesa, tiempos de espera, comunicación verbal y no verbal, habilidades sociales… y todo ello es estimulado con juegos en los que Frida interactúa con ellos de manera solitaria. Quizás el mayor beneficio que encontramos en estos niños y jóvenes, sea la comunicación que establecen con el animal, consiguiendo por unos minutos el intercambio de roles. Ahora son los niños los que dan las órdenes y no las reciben. Ahora son ellos los que sujetan una correa y van libres por el parque. Ahora son ellos los primeros en dar muestras de cariño y tienen la iniciativa de conocer todo lo que al animal respecta (tactos diferentes, colores, formas, olores, incluso sentimientos…) y quizás en estos chicos sea la relación con el perro los inicios de la creación de un “yo” más autónomo.

Madrid. Aleph-TEA y EUDE (Escuela Universitaria de Dirección y Empresa) firman un acuerdo para crear conciencia social sobre el autismo

El acuerdo se firmó el pasado día 2 de abril, coincidiendo con el Día Mundial de Concienciación del Autismo y consistirá en la realización de acciones de sensibilización que hagan ver a la sociedad las necesidades de las personas con TEA.

La Escuela Universitaria de de Dirección y Empresa, potenciando sus acciones de Responsabilidad social corporativa, firmó este acuerdo que traerá, entre otras ventajas, la cesión de aulas, por parte de EUDE, para la realización de actividades formativas, así como la donación de material deportivo a la asociación. Asimismo, el acuerdo recoge el compromiso, por parte de EUDE, de colaborar en la organización de una jornada divulgativa, y la realización de un Mercadillo Solidario (con, al menos,

dos ediciones), en los que EUDE prestará las instalaciones y colaborará en la divulgación en medios de comunicación.

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En España, solo entre la población infantil, el número de afectados se acerca a los 50.000 y existen muy pocos recursos asistenciales específicos para estos pacientes en nuestro país. En cuanto a la población general, la Autism Society of America estima que aproximadamente 1.500.000 personas en Estados Unidos padecen algún trastorno del espectro autista. Haciendo un cálculo aproximado podemos estimar que, en España, alrededor de 250.000 personas podrían estar afectadas. Pero la falta de una estadística oficial de la población española afectada pone en evidencia la falta de concienciación existente en nuestra sociedad. La asociación Aleph-TEA presta servicio en la actualidad a más de 70 familias y fue declarada de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior el pasado 12 de abril de 2007 (BOE 4 de mayo de 2007). Los trastornos del espectro autista afectan fundamentalmente a la comunicación, a las relaciones sociales y al desarrollo de las actividades cotidianas. Para paliar sus efectos es necesaria una educación especial y el cariño y el apoyo constante de su entorno, ya que como afirman desde la asociación Aleph-TEA.

País Vasco. APNABI y San José Jesuitak firman un acuerdo de colaboración para atender en centros educativos religiosos de Durango a jóvenes con autismo San Jose Jesuitak Ikastetxea, obra educativa de la Compañía de Jesús en Durango, y APNABI-Autismo Bizkaia, asociación de padres de afectados de autismo y otros trastornos del espectro autista, han suscrito hoy un Convenio de Colaboración por el que el referido centro formativo cede a esa organización algunos de sus espacios, para el uso y desarrollo en la Comarca del Duranguesado de distintas actividades relacionadas con el servicio que ésta ofrece tanto a personas afectadas de autismo, como a familiares de las mismas.

El centro educativo cederá aulas y locales

para atender a personas afectadas de

autismo y sus familiares en la Comarca del Duranguesado

Este Convenio, firmado el día 17 de abril por

la Directora de San Jose Jesuitak, Isabel Kapanaga, y por el Presidente de APNABI-

Autismo Bizkaia, Mikel Pulgarín, contempla

la cesión de locales para, dentro del Área de Consulta de esta Asociación, poder atender

de forma ambulatoria a las familias del entorno que tienen entre sus integrantes a

algún miembro con un trastorno del

espectro autista (TEA), o que, ante la sospecha de padecerlo, precisan de un diagnóstico.

En concreto, APNABI utilizará las instalaciones cedidas por el centro para la puesta en marcha de programas clínicos, con profesionales de la psicología y psiquiatría, así como otros de

atención temprana, con especialistas en psicología y pedagogía, junto a actuaciones en el ámbito social orientadas a la atención a las familias.

Asimismo se desarrollarán actividades de Ocio y Tiempo Libre que, además de permitir que las personas con trastornos del espectro autista puedan disfrutar de actividades lúdicas y

deportivas, posibilitarán que sus familiares dispongan de “respiros” que les permitan afrontar con fuerzas renovadas un día a día caracterizado por la extrema complejidad y un gran

desgaste de facultades tanto físicas como mentales.

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A partir de este momento, a cada inicio del curso lectivo, y antes del 31 de julio, APNABI

presentará un calendario con las actividades que va a desarrollar a partir del septiembre siguiente, en el que se incluirá la planificación de los horarios máximos de uso de las distintas

instalaciones cedidas. Por su parte, San Jose Jesuitak podrá ratificar cada curso dicha cesión.

APNABI también se compromete a participar en labores de divulgación y sensibilización en

Jesuitak Durango del colectivo al que representa, así como de la problemática que le afecta, participando tanto con el alumnado como con el personal docente en las exposiciones o

difusiones que sean planteadas por el centro, así como en las que pueda proponer la propia asociación de padres de afectados de autismo y otros trastornos del espectro autista.

Galicia. APACAF participa en el Proyecto de Planes de Comunicación en ONGs 2011 de la Fundación Luis Vives

La entidad gallega participa desde el comienzo en este proyecto en donde también ha estado presente AUTISMO ESPAÑA y afronta la segunda fase volcados en conseguir unos resultados positivos

Acaba de dar comienzo a Fase II del proyecto de Planes de Comunicación 2011 que la Fundación Luis Vives puso en marcha el pasado mes de mayo dentro de la convocatoria anual de Asesoramiento y Asistencia Técnica la entidades de Acción Social. Este proyecto tiene como objetivo reforzar la estrategia de comunicación de las entidades de acción social y contó en esta ocasión con la participación de 15 ONG de todo el país, entre ellas, APACAF de Vigo y la Confederación Autismo España.

Durante el programa de formación, que se desarrolló a lo largo de 9 meses, se llevaron a cabo varias sesiones formativas presenciales, siendo además visitadas las instalaciones de APACAF por técnicos de la Fundación Luis Vives, que quisieron conocer de cerca la entidad. Entre las actividades contempladas estuvo la realización de un autodiagnóstico de la situación de la entidad, así como una valoración de sus fortalezas y debilidades, para más tarde desarrollar los diferentes Planes de Acción. Como resultado de las acciones formativas y de asesoramiento técnico desarrollados dentro del marco del proyecto, APACAF diseñó un Plan de Fundraising, un Plan de Sensibilización Social y un Plan de Comunicación Interna, que se ejecutarán en los próximos meses. APACAF fue seleccionada entre numerosas entidades de toda España que presentaron la solicitud de participación. En total participaron en esta edición 15 entidades, de las que 4 eran gallegas: Asociación ASPANAEX (Vigo), FADEMGA FEAPS Galicia, Federación de Asociaciones de Personas Sordas de Galicia y APACAF.

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MAYO

Madrid. CEPRI recibe una donación de la cadena de tiendas de textil Primark

Al inaugurar su nueva tienda en Majadahonda, PRIMARK dona 10.000 € a la Asociación CEPRI para sus programas de infancia y autismo Con motivo de la inauguración de su nueva tienda en un nuevo centro comercial de la localidad madrileña de Majadahonda, la cadena británica dedicada al textil, apoyó a

CEPRI y su programa de ayuda a niños con autismo y sus familias. Hizo entrega del cheque D. José Luis Martínez de Larramendi, Director General para Iberia y lo recibieron la Presidenta de CEPRI, Leonor Campos, junto con la Directora del Centro Educativo que tiene la Asociación en Majadahonda, Yolanda Pineda y otros miembros de la junta directiva. Tras el acto de entrega, responsables de PRIMARK acompañaron a los miembros de CEPRI a visitar la tienda y les invitaron a participar en el acto de apertura oficial, con todos los trabajadores y representantes máximos de la gran cadena comercial.

Cataluña. Futuros técnicos sociosanitarios visitan Autismo la Garriga

La visita sirvió para que los futuros profesionales tomen contacto directamente con una de las instituciones emblemáticas en el tratamiento del autismo en Cataluña.

El pasado 18 de mayo, visitaron los servicios del proyecto Autismo La Garriga, un grupo de 20 estudiantes y dos profesoras de segundo curso de técnico sociosanitario, provenientes del Instituto Gallecs de Mollet del Vallès. Los visitantes fueron atendidos por el psicólogo de los servicios, el doctor Francesc Cuxart, que

comenzó la visita con una charla durante la que introdujo el tema del autismo y describió los servicios que se prestan en esta institución. Durante la sesión, los alumnos hicieron muchas preguntas y se inició un animado coloquio. Posteriormente, se inició la visita a los servicios, durante la que se mostraron las instalaciones del centro de día, residencias y piscinas. Los alumnos aprovecharon el paseo por las instalaciones para continuar planteando cuestiones, mientras iban observando los usuarios realizando tareas diversas. Al finalizado la visita, los alumnos manifestaron su satisfacción por haber tenido la posibilidad de conocer un servicio tanto específico como el de Autismo La Garriga.

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Navarra. La Asociación Navarra de Autismo (ANA) usará aulas de un centro escolar ordinario durante el periodo estival

El consistorio pamplonés acordó a primeros del mes de mayo la cesión de una serie de aulas en el colegio José María Huarte con el objetivo de que la ANA lleve a cabo su programa de escuela de verano con niños con TEA. La iniciativa se llevará a cabo de lunes a viernes, en horario de 9 a 14 horas, y en principio se beneficiarán de ella 12 niños de hasta 6 años que padecen distintos síndromes dentro del espectro autista. Las actividades se prolongarán hasta el mes de septiembre En la escuela, que contará con profesionales especializados y también con voluntarios, habrá intervención directa con los niños, juegos estructurados, natación y equinoterapia. Este proyecto permitirá mantener durante el verano la intervención en estos menores para que no retrocedan en el aprendizaje de sus habilidades sociales y de

comunicación. La Asociación Navarra de Autismo (ANA) se creó a principios de 2012, impulsada por padres y madres de niños con autismo de Pamplona y se ha incorporado hace unos meses a la Confederación AUTISMO ESPAÑA. Además de organizar esta escuela de verano, desde la asociación trabajan en otros proyectos como las terapias aplicadas en el hogar, la formación de los padres para mejorar la comunicación con sus hijos y la acogida a nuevas familias con diagnóstico de autismo o sin uno claro. Desde ANA calculan que puede haber en Navarra entre 150 y 200 familias con algún caso de este síndrome.

Galicia. Autismo Galicia participa en las jornadas sobre protección Jurídica y Discapacidad.

Las jornadas se celebraron los días 3 y 4 de mayo en la Escola Galega de Administración Pública (EGAP) de Santiago de Compostela.

La Fundación Gavela de ayuda a personas con enfermedad mental organizó este evento en colaboración con la EGAP con el objetivo de facilitar a los profesionales vinculados a este ámbito conocimientos actualizados sobre la protección jurídica de las personas con discapacidad conforme a la Convención. El encuentro sirvió también para crear un foro de intercambio entre las entidades y profesionales

que en Galicia dirigen su actividad a las personas con capacidad modificada judicialmente, asumiendo medidas de apoyo y protección (fundamentalmente tutelares). Durante el jueves y el viernes, profesionales de ambos sectores (discapacidad y judicial) abordaron conjuntamente cuestiones tan relevantes como la vinculación de la

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capacidad de las personas en el proceso de atención desde los centros y servizos de atención a la dependencia o el ejercicio de medidas de protección desde instituciones tutelares, tanto públicas como privadas.

En este sentido, la Fundación Gavela y la Consellería de Traballo e Benestar presentaron el pasado 24 de abril la Guía Informativa sobre Protección Xurídica e Discapacidade que ambas entidades acaban de elaborar conjuntamente y que pretende ser una herramienta que facilite la labor de los profesionales en el campo de la atención a este colectivo.

Madrid. Las Rozas continúa apoyando la inserción laboral de personas con autismo de Nuevo Horizonte

Gracias a un acuerdo suscrito recientemente, el ayuntamiento de la localidad madrileña financiará con 54 mil euros un programa que facilita la inclusión en el mundo laboral de personas con TEA.

El Ayuntamiento de Las Rozas ha firmado un convenio de colaboración con la Asociación Nuevo Horizonte para el desarrollo del denominado 'Proyecto ADILPA', que promueve acciones dirigidas a la integración laboral de personas con autismo.

El alcalde de Las Rozas, José Ignacio Fernández Rubio, ha rubricado el acuerdo con Benito Junoy, vicepresidente de esta asociación radicada en el municipio. Este Plan de Formación para la Inserción Laboral viene desarrollándose desde enero de 2001 y su propósito es la rehabilitación cognitiva y social en personas adultas con autismo para la optimización de su rendimiento laboral y se verá ampliado lo que resta de este año y el próximo. El programa se fundamenta en la filosofía del empleo con apoyo, requiere una formación mínima y facilita la integración laboral y la permanencia en el puesto de trabajo. Se complementa con medidas especiales para la prevención y alivio del estrés y la mejora de las relaciones sociales. Uno de los propósitos de este proyecto de investigación fue valorar el impacto positivo que el empleo con apoyo tiene en la calidad de vida y la sintomatología clínica de las personas con autismo, "ya que el desarrollo de un trabajo es un paso importantísimo hacia la plena integración social de estas personas", subrayó el alcalde.

Madrid. Nuevo Horizonte presenta su programa de historias sociales en un entorno multimedia.

El acto, celebrado en La Casa encendida, contó con la participación de la doctora Sarah Parsons, profesora de educación de la universidad británica de Southampton, así como de una nutrida representación de la

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Federación Autismo Madrid y de AUTISMO ESPAÑA. Nuevo Horizonte está apostando decididamente por el empleo de las nuevas tecnologías en la atención a personas con autismo. Con su programa multimedia de historias sociales, presentado el pasado día 25 de mayo, familiares y profesionales pudieron comprobar de primera mano las posibilidades que el uso de ordenadores y de programas adecuados ofrecen para mejorar aspectos tan cotidianos como el saludo o los estados de ánimo. Fueron dos las ponencias principales de que constaba la presentación. En la primera, la doctora Sarah Parsons, profesora de la Facultad de Educación de la Universidad de Southampton y autora de varios ensayos y publicaciones, realizó un recorrido por las técnicas que, a su entender, mejorarían las competencia sociales y emocionales de las personas con TEA siempre mediante el uso de tecnología digital. Constató que hay una cada vez mayor cantidad de adultos con autismo y que ello representa el principal desafío para la creación de modos de actuación dirigidos expresamente a ellos. Experta en tecnologías de realidad virtual, la doctora Parsons demostró, a través de varios programas, el uso práctico que tienen sus teorías y desveló usos futuros que podrían darse a estos sistemas de aprendizaje multimedia. La segunda parte de la presentación la llevaron a cabo Domingo García-Villamisar, profesor de Psicopatología en la Universidad Complutense de Madrid y asesor técnico de la asociación Nuevo Horizonte y Mª Carmen Muelas, directora de la entidad, quien estuvo acompañada por dos terapeutas. Mientras que García-Villamisar se encargó de la parte teórica, con la directora y las trabajadoras de la asociación pudimos ver en la práctica lo que este programa va a poder conseguir a través de una serie de videos. Cerró el acto Benito Junoy, directivo de Nuevo Horizonte y de la Confederación Autismo España, aludiendo a los retos que todavía se plantean y a lo mucho que se está avanzando en intervención.

Andalucía. Éxito de participación en las jornadas de concienciación del autismo celebradas en Granada por la asociación Conecta

El Centro de Ocio fue el escenario escogido para la celebración de las jornadas ‘Ponte en su piel: cómo sienten, perciben y comprenden el mundo las personas con TEA’, organizadas por la asociación Conecta.

La teniente de alcalde de Acción Social del Ayuntamiento de Motril, Ángeles López Cano (en la imagen), no quiso faltar ala celebración de las jornadas en torno al espectro autista organizadas por la Asociación Conecta en colaboración con el área municipal. López Cano explicó que, con este día dedicado al conocimiento e información del autismo, se implica a un mayor número de personas en cómo viven y cómo

se sienten las personas con TEA, lo que redunda en una mayor integración social y mayor empatía con las consecuencias que acarrea.

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El psicólogo Luis Rosa Escribano fue el encargado de ofrecer una conferencia en la que se trataron aspectos como las experiencias sensoriales diferentes de las personas con autismo, su manera de procesar la información, así como la evaluación del perfil sensorial en las personas con TEA. Las jornadas ‘Ponte en su piel: cómo sienten, perciben y comprenden el mundo las personas con TEA’ que se celebraron en el Centro de Ocio motrileño, contaron con la presencia de medio centenar de personas que aseguraron sentirse muy satisfechas del desarrollo de la actividad y la altísima calidad tanto de los contenidos como del profesional que impartió la charla. Por su parte, Ángeles López Cano, auguró un gran futuro a estas jornadas, “que esperamos que se repitan año tras año porque responden a cuestiones que son de gran interés para los familiares de las personas con TEA y ofrecen a la sociedad en general un conocimiento más amplio del autismo”.

JUNIO

AUTISMO ESPAÑA orgullosa de las asociaciones confederadas que han participado en los Premios Inocente Inocente

En la ceremonia, que tuvo lugar el pasado 31 de mayo en el Hotel Intercontinental de Madrid, Joaquín Reyes, representante de la Asociación Desarrollo, fue galardonado con el Premio Inocente en la categoría concedida por el jurado y la Federación Autismo Madrid y la Asociación Ariadna, gracias a la implicación de sus candidatos, fueron gratificadas con 3.000 euros cada una.

Otros premios de la gala han sido: el otorgado por los usuarios de la página de Facebook, que ha sido para el cantante Pablo Alborán en representación de la Fundación NIPACE; y además, la Fundación Inocente Inocente ha querido reconocer la implicación personal de los candidatos con premios de 3.000€; y el esfuerzo de las demás candidaturas presentes en el acto de entrega con una ayuda económica de

1.000 €. Joaquín Reyes entregó los 10.000 euros del premio otorgado por el jurado, a la Asociación Desarrollo de Albacete para su proyecto “Respiro Familiar: Aulas Infanto-juveniles”. El cómico, representó a la Asociación con una fresca y espontánea propuesta que podéis ver aquí. Además de la asociación albaceteña, también se presentaron otras tres entidades confederadas:

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- La Federación Autismo Madrid representada por la actriz Carolina Bang, que ya acompañó a la federación madrileña también en los actos del DMCA 2012 el pasado 28 de marzo. Aquí puedes ver el video de Carolina. - La asociación salmantina Ariadna ha presentado como su imagen este año al ex jugador de baloncesto Fran Murcia en un video que apuesta por el deporte en los niños con autismo para mejorar su calidad de vida. Podéis ver el vídeo de Fran para ARIADNA, haciendo clic aquí. - El cantante sevillano José Manuel Soto ha apadrinado a Autismo Sevilla. El artista ya viene colaborando con frecuencia con la asociación hispalense en las galas que ésta anualmente celebra para recaudar dinero para el apoyo de personas con autismo. También haciendo clic aquí puedes ver el video de presentación.

Madrid. La Federación Autismo Madrid presenta la campaña de AUTISMO ESPAÑA ‘El Autismo te habla, sigue las señales’ en la III Jornada de Sanidad y Autismo

La III Jornada Sanidad - Autismo, organizada por la Federación Autismo Madrid y el Programa AMI - TEA del Hospital Universitario Gregorio Marañón, se une a la campaña de AUTISMO ESPAÑA ‘El Autismo te habla, sigue las señales’ para informar y sensibilizar sobre la importancia de los indicadores para la detección e intervención temprana del Autismo.

El Hospital Gregorio Marañón de Madrid ha sido el escenario para la presentación, el 8 de junio, de la III Jornada Sanidad - Autismo, organizada por la Federación Autismo Madrid y el CERMI- Comunidad de Madrid. Tras la inauguración, AUTISMO ESPAÑA ha presentado la campaña. Primero la directora gerente, Raquel Rubio, ha expuesto las características de la iniciativa y se ha visionado la

web www.elautismotehabla.org y el vídeo que puede descargarse gratuitamente. Posteriormente la experta en autismo y colaboradora de la Confederación, Guadalupe Montero de Espinosa, ha explicado en qué consisten las señales del autismo y la importancia de su detección precoz. Seguidamente, ha tenido lugar una mesa redonda en la que Marina Prieto, Presidenta de ProTGD, ha compartido con los asistentes un testimonio que ha confirmado el retraso que sufren numerosos niños y niñas en ser diagnosticados, que como su hijo, tienen autismo. Además, profesionales como Mª Carmen Muela, Directora de la Asociación Nuevo Horizonte y Sandra Freire, Psicóloga del centro DELETREA, han hablado sobre el itinerario que deben realizar unos padres ante los indicios, el diagnóstico y la atención temprana de su hijo con autismo en la Comunidad de Madrid. A continuación, Dª Mara Parellada, coordinadora médica del programa AMI-TEA, ha expuesto una ponencia sobre el diagnóstico clínico del autismo. Y, para terminar, la Federación Autismo Madrid ha presentado la “Guía de intervención ante los Trastornos alimentarios en los niños con TEA”.

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Castilla-La Mancha. Comenzadas las obras del primer centro para niños con autismo de Guadalajara

Guadalajara contará con un centro de intervención para niños autistas, un proyecto liderado por la Asociación de Padres de Niños Autistas de Guadalajara (APANAG) que cuenta con la colaboración de Fundación ONCE

El centro se está levantando en la calle Santa María Micaela, en una parcela de 1.500 metros cuadrados cedida por el Ayuntamiento. Las obras del nuevo centro comenzaron el pasado otoño y la primera fase ya se ha completado. Representantes de instituciones y empresas que colaboran con la asociación han realizado una visita a las obras. El coste del proyecto asciende a 1,7 millones de

euros y en su financiación participa el Ministerio de Sanidad, Fundación ONCE e IberCaja. Hasta la fecha, Fundación ONCE ha concedido para este proyecto un total de 65.000 euros (20.000 en 2009, 20.000 en 2010 y 25.000 en 2011). El edificio hará las veces de centro de día y centro educativo para niños con necesidades de apoyo especiales, bien por el grado de autismo o por su alto coeficiente intelectual. Con la puesta en marcha de este centro se crearán 12 plazas ocupacionales y 16 residenciales. La instalación contará con talleres, huerto, parque, aulas de intervención clínica, educativa y de diagnóstico, aula multifuncional para actividades formativas a educadores, escuela de padres y residencia de adultos. APANAG cuenta con 53 socios. No disponen de cifras de autismo en Guadalajara, aunque en España el ratio del espectro autista se ha establecido en una de cada 150 personas.

Madrid. La Federación Autismo Madrid presenta la segunda edición de "Cuéntame el autismo"

Por segundo año consecutivo, el certamen literario organización por la Federación madrileña busca acercar al gran público al mundo de las personas con autismo desde la literatura.

Tras el éxito de la pasada edición del I Concurso de relato corto ‘Cuéntame el Autismo’, la Federación Autismo Madrid lanza la segunda edición de dicho concurso enfocado en dos temáticas claras: Las buenas prácticas para mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y/o sus familias; y experiencias de vida activa, deporte, ocio y vida participativa

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con personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA). En palabras de Mª Dolores Enrique, presidenta de la organización, “Estamos convencidos de que nos queda mucho que contar. Mucho que compartir”. De este modo, la Federación Autismo Madrid, referente asociativo a nivel nacional en temas relacionados con los Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) invita a toda la sociedad española a que participe en este concurso de sensibilización repleto de premios y sobre todo, de enternecedoras historias. Para participar basta con entrar en la página web de la Federación Autismo Madrid, inscribirse en el boletín de la organización y enviar un relato que cumpla con las bases del concurso acompañado de una fotografía o imagen relacionada con el escrito. Los relatos se irán publicando en la página web de la Federación Autismo Madrid a medida que vayan llegando. Estos relatos podrán optar a dos tipos de premios: Uno del jurado (con dos categorías diferentes) y otro del público, que se otorgará en función del número de “Me gusta” de Facebook y “+1” de Google+ se obtengan.

Andalucía. Autismo Sevilla celebra su XIII Gala

El acto tuvo lugar el pasado 6 de junio en las instalaciones del Club Náutico de la capital hispalense y congregaron a cerca de 2000 personas.

El popular y polifacético presentador Pepe da Rosa Jr. ofició como maestro de ceremonias de una gala que contó, entre otras autoridades, con el alcalde de Sevilla, Juan Ignacio Zoido. Fueron muchos los artistas que, solidariamente, actuaron en una gala cuya recaudación irá destinada, íntegramente, a la construcción de un módulo residencial para personas adultas con

autismo con altas necesidades de apoyo, artistas como Siempre Así, Los Morancos, José Manuel Soto, Los Escarabajos, Las Seventies, Eclectic ZoO, Los Alpresa, Casto Domínguez, The Majorettes y The River. Por otra parte, han colaborado un nutrido grupo de empresas del sector de la hostelería sevillana, apoyado por la Asociación de Hoteles de Sevilla y Provincia y la Asociación Empresarial de la Hostelería de Sevilla.

JULIO-AGOSTO

Galicia. Los niños de BATA socializan entre las olas

La iniciativa se lleva a cabo gracias a un convenio de colaboración firmado entre BATA (entidad miembro de AUTISMO ESPAÑA) y la Escuela de surf do Prado. Las clases tienen lugar en El Arenal de Patos, en el concejo de Nigrán, en plena Costa da Morte.

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El objetivo de esta clase de surf es que las niñas y niños conozcan contextos naturales, como la playa, que participen en la comunidad y se relacionen con otros menores de desarrollo normal, a la vez que disfrutan de una nueva actividad. Ponerse un traje de neopreno puede ser algo muy sencillo, pero supone un auténtico desafío para estas niñas y niños, tal y como nos cuenta Carla Muleiro, psicóloga de

BATA :"Para ellos puede suponer un reto muy grande porque es algo nuevo, desconocido, que conlleva experimentar cosas nuevas. Incluso hay niños que durante la semana fueron practicando en casa con camisetas de lycra para soportar mejor la sensación de estar apretado con los trajes". La actividad tuvo gran aceptación entre los niños, que disfrutaron de una actividad deportiva que les mantuvo en contacto directo con la naturaleza. Para Ángel García, monitor de la Escuela de Surf de Prado, es todo un reto a la vez que una experiencia inolvidable trabajar con niñas y niños con problemas de integración social. No es la primera vez que desde la Escuela trabajan con personas de este tipo, y por lo visto, tampoco va a ser la última, según comentan las entidades participantes.

Castilla-La Mancha. El delegado del gobierno regional en Albacete, Javier Cuenca, ha visitado la sede de la Asociación Desarrollo

El delegado provincial destaca el servicio social especializado que la Asociación Desarrollo presta a cuatro personas en una vivienda unifamiliar gracias a la financiación de la Junta. Las entidades y asociaciones que atiendan a niños con Trastornos Generalizados del Desarrollo, podrán optar a la nueva orden de subvenciones de la Consejería de Sanidad. Durante el recorrido por las instalaciones, en el que ha estado acompañado del

presidente de la Asociación Desarrollo, Inocente Jiménez, y del resto de miembros de la junta directiva, Cuenca ha podido conocer de primera mano la labor tan importante que realiza esta asociación, así como los servicios y la atención integral e individualizada tan necesaria que presta durante todo el ciclo vital a sus usuarios.

Un esfuerzo que, según apuntaba el delegado provincial, no pasa desapercibido para el Gobierno que preside María Dolores de Cospedal, para quien mejorar la calidad de vida de las personas más vulnerables es una de sus prioridades. Prueba de ello, es la vivienda unifamiliar que la Asociación tiene ubicada en el casco urbano de la ciudad y en donde se desarrolla el programa “Vivienda con apoyo” gracias

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a la financiación que recibe de la Junta. Se trata de un servicio social especializado que ofrece alojamiento y atención integral a cuatro personas adultas con Trastorno de Espectro Autista. Un recurso único y pionero en la región que permite a sus inquilinos conseguir un mayor grado de autonomía en las tareas básicas de la vida cotidiana. En esta misma línea, Cuenca hacía referencia a la nueva convocatoria de subvenciones de la Consejería de Sanidad y Asuntos Sociales para entidades y asociaciones sin ánimo de lucro que colaboren en el desarrollo de programas y servicios en materia sociosanitaria y de salud mental en la región. Según explicaba, se trata de una convocatoria de gran calado, por valor de 2,6 millones de euros, con la que el Gobierno regional apoyará económicamente los programas que gestionan más de 200 asociaciones de familiares y pacientes afectados por patologías especialmente graves y de carácter crónico con actividad en Castilla-La Mancha, beneficiando de este modo a más de 50.000 pacientes y a sus familiares. Una línea de subvenciones en la que, tal y como recordaba Cuenca, las entidades y asociaciones que atienden a niños con Trastornos Generalizados del Desarrollo tienen también cabida.

Andalucía. Autismo Sevilla se incorpora a la Guía de Transparencia de la Fundación Lealtad

Con la inclusión en esta guía, Autismo Sevilla continúa con el compromiso de la calidad en la gestión que desde el año 2008 viene asumiendo. Tras solicitar ser analizada por la Fundación Lealtad sobre el nivel de cumplimiento de los Principios de Transparencia y Buenas Prácticas de las ONG, nuestra Asociación forma ya parte de la Guía de Transparencia de la Fundación Lealtad. Tras presentar toda la documentación requerida, Autismo Sevilla ha cumplido con todos los subprincipios de esta Fundación, que cumple ahora su X aniversario.

La Fundación Lealtad es una institución, sin ánimo de lucro, pionera en España, cuya misión es fomentar la confianza de la sociedad española en las ONG para lograr un incremento de las donaciones, así como de cualquier otro tipo de colaboración con las mismas.

Esta institución ofrece, a particulares y empresas, información independiente, objetiva y homogénea sobre las ONG para ayudarles a decidir con qué ONG colaborar y orientarles para hacer un seguimiento de sus donaciones.

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Madrid. Dos años de éxito del taller de baloncesto de Fran Murcia con Nuevo Horizonte

Por segundo año consecutivo, la iniciativa creada por el ex jugador de baloncesto con niños con autismo se convierte en un éxito que se va a extender a otras regiones españolas.

Cuando Fran Murcia acudió a la Fundación Orange en busca de financiación para sus escuelas de baloncesto dirigidas a niños con discapacidad intelectual, la fundación le puso una condición: “Que sea un taller dirigido exclusivamente a niños con autismo”, cuenta

Manuel Gimeno, director general. “Nosotros somos una fundación que apuesta por los proyectos innovadores y este lo era”, asegura Gimeno. Así que Murcia se dirigió a Nuevo Horizonte, una asociación madrileña de padres cuyos hijos están afectados del síndrome autista y empezó a “reclutar chicos y chicas”, cuenta el ex baloncestista; “me sentía como Vicente del Bosque seleccionando a los chavales”. El proyecto cumple dos años de éxito, aunque el concepto de éxito adquiere dimensiones diferentes cuando se trata de autismo. La financiación en este proyecto es esencial porque al ser casos individuales, se necesita más de un monitor, “casi uno por chaval, sobre todo con los que empiezan, y saldría carísimo, de hecho hay chicos que se han quedado fuera porque no damos abasto”, dice con fastidio. "Tenemos tres grupos de trabajo: los niños de entre nueve y 11 años, que son los más cerrados, por lo que hay que trabajar más con ellos; un grupo de nivel medio y otro más avanzado, que son los que llevan ya un tiempo entrenando”. La formación de los monitores combina a licenciados en INEF con expertos en autismo o en Educación Especial, más los otros monitores -adultos con este síndrome, llegados de Nuevo Horizonte-. El hecho de que la fundación solo financie proyectos innovadores quiere decir que “sustenta este taller durante cuatro años”, dice Murcia, “así que tenemos dos años para buscar otra fuente de financiación, porque no me veo capaz de cobrar a los padres por esto; es una labor social”. Cuando se retiró de las pistas, Fran Murcia cursó un máster en Dirección de empresas y se dedicó a los estudios inmobiliarios hasta que un día pensó en aplicar sus conocimientos en este campo al baloncesto y creó una escuela para niños con discapacidades intelectuales. Ahora cuenta con otro proyecto similar en Salamanca y cuatro escuelas de baloncesto en Andalucía y Madrid.

La Rioja. ARPA firma un beneficioso acuerdo con el gobierno autonómico para su programa de respiro

La Consejería de Servicios Sociales financiará con más de 110 mil euros

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los proyectos de cuatro organizaciones del tercer sector. ARPA será las más beneficiadas con esta medida. En concreto, la consejería aportará este año 42.200 euros a ARPA para el desarrollo del programa de respiro familiar, que atiende a personas diagnosticadas de autismo y afines; de psicosis infantiles y graves problemas de comportamiento; y con situación de dependencia reconocida. ARPA gestiona el centro Leo Kanner, residencia y centro de día, propiedad del Gobierno, que cuenta con unas instalaciones con capacidad para atender a 20 usuarios autistas en régimen residencial y a 30 en el centro de día. La aportación del Gobierno en 2011 para el centro ascendió a 1.073.257 euros y, para la prestación del servicio de intervención de servicios sociales en atención temprana, que gestiona también la entidad, la financiación fue de 27.286 euros. El acuerdo fue firmado por El consejero de Salud y Servicios Sociales, José Ignacio Nieto, firmó ayer varios convenios con los presidentes de estas cuatro asociaciones Carmen García, María Valle Vaquero, Santiago Urizarna y Fernando Reinares.

Andalucía. Autismo Jaén y La Caixa firman una nueva colaboración

Dentro de la convocatoria de programas de ayudas a proyectos e iniciativas sociales del año 2012, la Obra Social "La Caixa" destina 10.000 € para el programa Apúntate de la asociación jienense, dirigido a fomentar la autonomía y calidad de vida de las personas con TEA.

El pasado de Julio 2012 la asociación provincial Juan Martos, de Jaen, ha formalizado el convenio de colaboración con la Obra Social "La Caixa", en su representación D. Antonio García, responsable a nivel provincial, la presidenta de la entidad, Lola Hervás y Dña. Reyes Chamorro, Concejala de Asuntos Sociales del Excmo. Ayuntamiento de Jaén como testigo de la firma realizada en sus instalaciones de

la sede de Jaén. El programa Apúntate tiene como objetivo el de ofrecer apoyo individual a las personas con TEA en las actividades de la vida cotidiana del hogar, de ocio y tiempo libre y de participación en la comunidad. Desde hace unos años, la asociación jienense lucha por ofrecer alternativas de ocio y tiempo libre a los adolescentes con autismo en compañía de un grupo de amigos que se asemejen entre ellos en función del grado de autonomía y que los voluntarios-monitores que les acompañen tengan formación y conocimiento de sus características.

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Madrid. La Federación Autismo Madrid explica a los niños qué es el autismo

Mediante una jornada que tuvo lugar en la propia sede de la entidad y complementada con una visita a las instalaciones de Nuevo horizonte, los chavales pudieron conocer de primera mano el mundo de los TEA

El pasado día 11 de julio, la sede de la Federación Autismo Madrid acogió la I Jornada de Sensibilización con el Autismo, recibiendo a un grupo de niñas que, en mayor o menor medida, están involucradas con el Autismo a través de familiares o chicos cercanos. La jornada transcurrió con una presentación en la sede de ¿Qué es el Autismo? ¿Cuáles son las características que presentan los

niños con Autismo? ¿Cuáles son las dificultades que presentan en cuanto a lenguaje, comprensión, interacción social…? También se realizó una presentación de la Federación, cual es su misión, su labor, sus fines y lo que representa para las familias de chicos y chicas con Autismo en la Comunidad de Madrid, así como las distintas Asociaciones que conforman la Federación y su labor. Igualmente, se realizó una visita a la Asociación Nuevo Horizonte para compartir una mañana con adultos con Autismo que trabajan y viven alli, viendo el día a día de estas personas, los trabajos que realizan con el cuero, arcilla… en los distintos talleres y cómo realizan deporte en la piscina para tener una vida activa. El positivo resultado final invita a realizar una nueva edición en fechas próximas.

SEPTIEMBRE

Melilla. Autismo Melilla contará con una unidad de atención especializada

La entidad pondrá en marcha el servicio muy pronto, reforzando un servicio muy necesario en la actual situación económica. La asociación Autismo Melilla arranca el curso escolar y lo hace introduciendo una novedad «que no está exenta de riesgo»: contratar a media jornada a una segunda psicóloga para poder montar un gabinete de atención individualizada dirigido tanto a las personas con autismo como a sus familiares, «un asesoramiento que, en muchas ocasiones, no se cubre». En una entrevista emitida en COPE, el presidente de Autismo Melilla, Nicolás Fernández, matizó que esa

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atención individualizada es «fundamental» y explicó que, a principios de año, se planteó suscribir un convenio de colaboración con la Consejería de Bienestar Social «que nos permitiese contratar a un personal mínimo», si bien el área que dirige María Antonia Garbín ha optado por incluir esta ayuda en la convocatoria para oenegés «que está a punto de resolverse». A pesar de que todavía no se ha resuelto, la asociación Autismo Melilla quería empezar «ya» a prestar este servicio, de ahí que se haya «lanzado» a formalizar la contratación de una segunda psicóloga por, en principio, un periodo de seis meses en las tardes de los lunes, miércoles y viernes, mientras que los martes y jueves se reservan para el desarrollo de las actividades extraescolares en el Centro de Educación Especial Reina Sofía.

Andalucía. El servicio de inserción laboral de Autismo Andalucía alcanza los 50 contratos

Y además, reclama que no se abandone la financiación pública o privada de este tipo de servicios por muchos motivos, entre ellos el retorno que tienen en la sociedad.

Con motivo del logro obtenido, quieren celebrar con todas aquellas personas, entidades y sobre empresas que forman parte de este programa. El desempleo

preocupa a todos. Pero hay algunas personas a las que les perturba aún más. Las personas con discapacidad tienen especiales problemas para acceder al empleo y entre ellas, algunos colectivos como las personas con Trastornos del espectro autista (TEA en adelante) padecen aún más dificultades. Cuando arrecian las dificultades laborales, los colectivos discriminados terminan siéndolo más aún, pese a que nada lo justifique: Las personas con TEA son unos magníficos trabajadores, que tan sólo necesitan la oportunidad de demostrarlo. Desde la entidad, confederada dentro de AUTISMO ESPAÑA, apuestan por el empleo con apoyo en exclusiva frente a otras modalidades de empleo protegido, porque lo consideran la opción más idónea para las personas con TEA puesto que: supone una verdadera inclusión en el marco laboral implicando de forma activa a todo el entorno, (trabajadores, empresarios, clientes de los servicios, servicios comunitarios, profesionales...), proporciona todos los resultados asociados al trabajo normalizado, permite adaptar las capacidades individuales a las demandas del entorno proporcionando los apoyos individualizados necesarios, incide de forma directa en la mejora de la calidad de vida a través del desarrollo de la autodeterminación, de la participación plena y la integración social y permite orientar los programas y servicios hacia la comunidad.

Castilla y León. 25 especialistas de España y Venezuela se forman en diagnóstico de autismo en Burgos

La colaboración se enmarca dentro de un acuerdo firmado entre España y el país latinoamericano.

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La Federación de Autismo de Castilla y León imparte del 6 al 8 de septiembre en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (CREER) de Burgos la segunda edición del curso de formación para el diagnóstico de autismo, con presencia de 25 especialistas de España y Venezuela. Según informó la Federación en un comunicado recogido por Europa Press, esta acción formativa, "única en la Comunidad", se dirige a mejorar el conocimiento sobre el autismo entre los profesionales de los servicios de diagnóstico "permitiendo superar los índices de demora diagnóstica existentes actualmente". El Curso de Formación y Acreditación en el diagnóstico de autismo, mediante el instrumento Autism Diagnostic Interview - Reviewed (ADI-R) se complementará del 20 al 22 de noviembre de este año con el curso sobre Autism Diagnostic Observation Schedule - G (ADOS-G), herramienta diagnóstica basada en la observación y análisis de la conducta de la persona susceptible presentar autismo. "Ambos instrumentos están reconocidos y validados internacionalmente y su utilización aparece dentro de las recomendaciones de buenas prácticas en el diagnóstico de autismo contenidas los manuales publicados a nivel nacional e internacional sobre el tema", han recordado desde la Federación. El carácter práctico de la formación hace que se oferte un número muy limitado de plazas en cada edición, "lo que favorece su calidad", por lo que en esta segunda edición participarán 25 profesionales relacionados con el diagnóstico y la intervención con personas con TEA de España y Venezuela. Ambos cursos serán impartidos por la doctora Amaia Hervás, psiquiatra infanto-juvenil y Jefa de la Unidad de Salud Mental Infanto-juvenil del Hospital Universitario Mutua de Terrassa, que se especializó en psiquiatría de adultos en el Sant George's Hospital (Londres) y posteriormente en psiquiatría infanto-juvenil en el Institute of Psychiatry-Maudsley Hospital (Londres). Ha participado en numerosos estudios de investigación nacionales e internacionales de epidemiología y de genética en TDAH y TEA y tiene varias publicaciones internacionales relevantes en dichas áreas; además, ha sido miembro de la Task Force en Salud Mental del niño y adolescente de la Organización Mundial de la Salud y del Grupo de Estudio de los Trastornos del Espectro Autista del Instituto de Salud Carlos III.

Madrid. La Federación Autismo Madrid presenta dos actividades el mismo día

Por un lado tendremos la presentación del torneo de Golf 'Madrid por el autismo' y, a continuación la entrega de premios de la segunda edición de 'Cuéntame el autismo'. El próximo 4 de octubre, en un acto público que se celebrará en la Sede del a ONCE en Madrid (C/ Prim,

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3), presentaremos el Torneo de Golf “Madrid por el Autismo”, que se celebrará el 23 de octubre en el Club de Campo Villa de Madrid. En el marco de los Días Europeos del Autismo daremos a conocer a la sociedad madrileña este evento deportivo solidario. En este campeonato se darán cita políticos, personas con discapacidad y empresas que nos apoyarán mediante acciones de patrocinio y programas de RSE. Durante el acto, Carlos García Hirschfeld (Impacto TV, Golflog) presentará un vídeo referente al Torneo y su preparación, así como del papel de la Federación Autismo Madrid y sus entidades en la defensa de la calidad de vida de las personas con Autismo. Nos acompañarán y apoyarán en el acto de presentación el Viceconsejero de Asuntos Sociales, D. Manuel Beltrán; el Director General de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, D. Ignacio Tremiño; y el Director General del Trabajo Autónomo, de la Economía Social y de la Responsabilidad Social de las Empresas del Ministerio de Empleo y Seguridad Social, D. Miguel Ángel García Martín. Como colofón, en el transcurso de este acto entregaremos los premios del II Concurso “Cuéntame el Autismo” a los ganadores elegidos por el público y un jurado especializado. Las actrices Carolina Bang y Nadia de Santiago pondrán emocionada voz a los relatos vencedores, que versan sobre buenas prácticas de intervención con las personas con Autismo, y sobre la importancia de la vida activa y el deporte en las personas afectadas de este trastorno.

Madrid. La asociación Nuevo Horizonte celebra la jornada "El autismo

a través del arte"

El acto se desarrolló en un enclave privilegiado, en Cosmocaixa, en Alcobendas y se convirtió en toda una experiencia multidisciplinar. A las cuatro de la tarde dio comienzo esta actividad que destacó por la gran variedad de eventos que fueron sucediéndose a lo largo de la tarde. La ponencia inicial fue pronunciada por el doctor

García-Villamisar y versó acerca de las posibilidades y límites del arte como herramienta de apoyo en la terapia de personas con TEA. A continuación, la periodista de Radio Nacional de España, Ester Ferrero puso en marcha un taller de radio en donde aquellos que no tienen la oportunidad de descubrir los entresijos de las ondas, pudieron conocer cómo funciona y dejar sus palabras en el aire. La asociación Argadini, responsable de los famosos premios Rosetta y una de las entidades que más están apoyando esa mixtura entre el autismo y el arte, no quiso perderse la cita de Nuevo Horizonte y también mostró su particular y exitoso modo de trabajo. Ballet, teatro y mesas redondas completaron el evento, en donde el se puso de manifiesto la importancia de la expresión como elemento de desarrollo personal.

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OCTUBRE

Navarra. Autismo Navarra se vuelca en el Día Europeo del Autismo

Con varias acciones llevadas a cabo en un conocido centro comercial concienciaron a los ciudadanos de lo que es el mundo del autismo

La Asociación navarra de autismo (ANA) se ha sumado a la celebración del Día Europeo de este trastorno, que en la Comunidad foral afecta a 5 de cada 10.000 niños y donde entre

150 y 200 familias navarras están afectadas por casos de autismo. A propósito de esta jornada, desde el colectivo navarro tratarán de explicar a la sociedad cómo se siente una persona con autismo. Y algunos afectados avanzan: "Es como encontrarse en un país extraño en el que no se conoce ni el idioma ni la cultura”. A su vez harán hincapié en la importancia de la información, entre otras cosas, porque se puede tratar, tal y como recalcan desde la asociación. Desde este año, en Navarra, a petición de la Asociación Navarra de Autismo se ha puesto en marcha un sistema de detección del autismo en las revisiones pediátricas de los 12, 15 y 18 meses. Esta iniciativa, pionera en España, hace que el diagnóstico y por lo tanto la terapia de los niños con autismo se pueda empezar antes, y con ello se obtengan muchos mejores resultados a largo plazo. También la Asociación Navarra de Autismo ha establecido un sistema de acogida a nuevos diagnosticados, en el que se orienta a los padres y se les hace un plan personalizado de terapia para el niño y de formación de los padres.

Murcia. Astrade recibe subvención de más de 300 mil euros por el gobierno autonómico.

No todo son malas noticias en estos tiempos en que la crisis ha hecho que los diferentes gobiernos autonómicos como el central hayan tenido que recortar las partidas presupuestarias destinadas a nuestro colectivo. En Murcia, el Consejo de Gobierno, a propuesta de la Consejería de Sanidad y Política Social, ha autorizado la reserva y ocupación de 20 plazas en el centro de día para personas con discapacidad intelectual de la Asociación para la atención de personas con autismo y trastornos generalizados del desarrollo de la Región (Astrade) en Molina de Segura, por un importe de 336.312 euros. El servicio de centro de día ofrece una atención integral a las personas con discapacidad intelectual en situación de dependencia, con el objetivo de mejorar o mantener el mejor nivel posible de autonomía personal y apoyar a sus familias o cuidadores. La vigencia de este acuerdo se extiende hasta el 31 de diciembre de 2013.

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Madrid. La Federación Autismo Madrid presenta su torneo de Golf por el autismo

El evento sirvió para, en un emotiva ceremonia, entregar también los premios de la segunda edición de Cuéntame el autismo.

El pasado día 4 de octubre fue presentado, en el acto conmemorativo de los Días Europeos del Autismo, el Torneo de Golf “Madrid por el Autismo-John Deere”. La Federación Autismo Madrid convocó en la Sede de la Delegación de la ONCE en Madrid a un nutrido público que

pudo ser testigo del desafío que lanza Autismo Madrid con la celebración de este evento deportivo. Con la presencia del Presidente del CERMI Comunidad de Madrid, Javier Font, y de políticos tan importantes como Ignacio Tremiño, Director General de las Políticas de Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; Miguel Ángel García Martín, Director General de políticas de Responsabilidad Social de las Empresas, del Ministerio de Trabajo; o el Director del IMMF, Antonio García-Monsalve, el acto presentó los principales contenidos del Torneo de Golf que unió, el 23 de octubre, a políticos, personas con discapacidad y personas de las empresas que patrocinan el Campeonato. La idea expresada era que, en estos tiempos de crisis, es más necesaria que nunca la unión de todos los agentes polítcos y sociales para posibilitar nuevas e imaginativas fuentes de financiación para el mantenimiento de los servicios y programas que las entidades sociales realizamos para los más vulnerables. El acto contó también con la presentación de un vídeo promocional, a cargo de Carlos García Hirschfeld (Impacto TV, Golflog) que será emitido por el programa de Golf “Golflog” de Canal+. Además de esta presentación, en este acto se procedió a la emotiva entrega de los Premios de la segunda edición del Concurso de Relatos “Cuéntame el Autismo”, a cargo de los Diputados de la Asamblea de Madrid portavoces de la Comisión de Discapacidad. La lectura de varios de los relatos ganadores a cargo de la actriz Nadia de Santiago (Amar en Tiempos Revueltos) emocionó al público y mostró el excelente trabajo de sensibilización que este Concurso propicia.

Galicia. Equinoterapia en Autismo Galicia

Después de los respiros familiares de fin de semana llevados a cabo en julio y agosto, Autismo Galicia retoma como cada año la semana de equinoterapia en la Fundación Carriegos, en León. Estas actividades están orientadas a lograr una

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mejora en las relaciones familiares y en la conciliación con la vida laboral de los familiares de personas con TEA. 24 usuarios de las asociaciones pertenecientes a la Federación Autismo Galicia se beneficiaron de este programa de respiros de fin de semana realizados en el Albergue de Ecoturismo Alvarella en Vilarmaior (A Coruña) y en el Camping Os Fieitas de O Grove (Pontevedra). Los participantes realizaron visitas culturales y actividades de integración y desarrollo en la vida diaria. Debido a la excelente acogida en años anteriores, la Federación Autismo Galicia organiza una nueva edición del programa de equinoterapia en la Fundación Carriegos, en León del 22 al 27 de octubre. Se ofertan 10 plazas para participantes, que serán acompañados por 5 monitores. Además de la terapia con caballos, los participantes realizarán otras actividades educativas y lúdicas como visitas, actividades de naturaleza y talleres de manualidades que fomenten la creatividad y la cooperación. La Federación Autismo Galicia organiza estos respiros con el apoyo de la Consellería de Traballo e Benestar que, además de proporcionar un tiempo de descanso muy necesario para los cuidadores, fomentan el establecimiento de relaciones sociales y el desarrollo de autonomía personal.

NOVIEMBRE Castilla y León. La Fundación Grupo Norte financia el proyecto con 34.000 euros para la Asociación Autismo Valladolid

En esta ocasión, y por primera vez, han sido los propios trabajadores de Grupo Norte quienes han propuesto y elegido el proyecto social que respalda ahora la Fundación, gestionada por un patronato independiente.

La Fundación Grupo Norte respaldará económicamente el proyecto solidario 'Inclusión Sociolaboral y Trastorno del Espectro del Autismo', dirigido a la rehabilitación psicosocial de personas que forman parte de este colectivo mediante su incorporación al mercado laboral. Así se establece en el

convenio presentado esta mañana por el presidente de la Fundación, Javier Ojeda, y la presidenta de la Asociación Autismo Valladolid, Concepción Galván, en un acto que también ha contado con la participación del consejero delegado de Grupo Norte, Miguel Calvo. El acuerdo establece que la Fundación Grupo Norte donará a la asociación 34.000 euros para facilitar la integración de personas autistas, contemplando entre sus actividades prioritarias la formación, orientación y asesoramiento en el ámbito laboral. Con la creación del servicio y su continuidad se pretende que las personas atendidas tengan además la oportunidad de aprender destrezas ocupacionales en un entorno laboral real gracias a un taller de jardinería.

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Los beneficiarios del proyecto, que se desarrollará desde la firma del convenio y hasta el próximo 30 de junio de 2013, serán personas con Autismo de Alto Funcionamiento. Quienes presentan este trastorno tienen un aspecto normal, capacidad normal o superior de inteligencia y, frecuentemente, habilidades especiales en áreas restringidas, pero en cambio sí muestran problemas para relacionarse con los demás y en ocasiones presentan comportamientos inadecuados. Por este motivo, en el entorno laboral es importante conocer qué situaciones pueden estar afectando a la persona con autismo para proponer soluciones a escenarios que puedan resultarles agresivas. Los puestos de trabajo en los que las tareas están bien definidas, estructuradas, son rutinarias o con pocos cambios y se realizan de modo esencialmente mecánico cuentan con las condiciones ideales para la inclusión de este colectivo. La integración en el entorno laboral es un componente fundamental en el proceso de inclusión y la calidad de vida de la persona con autismo, pero las experiencias en este sentido son aún muy escasas aunque positivas y enriquecedoras. El objetivo del programa consiste precisamente en aprovechar los medios materiales y personales de los que dispone el Servicio de Atención a Personas con Autismo de Alto Funcionamiento de la Asociación Autismo Valladolid para derribar barreras y trasladar a las empresas y a la sociedad en general que autismo y empleo son perfectamente compatibles.

Castilla y León. Los usuarios de Autismo Burgos crecen un 40% en dos años

Convertida en una entidad de referencia en la provincia, acaba de renovar el convenio con el ayuntamiento de la capital de cara al año 2013.

El milagro de ofrecer el mismo servicio con el mismo personal y menos recursos ante un incremento del 40% de los usuarios es lo que se vive día a día en el Centro de Atención de Día de Autismo Burgos en la calle Valdemoro. «Tenemos dificultades porque tenemos familias con muchos problemas. Es una situación difícil y por eso agradecemos los convenios que se mantengan pero estamos creciendo mucho.

Mantenemos servicios con mucho personal y hay que agradecer el apoyo voluntario y su trabajo. Porque no damos a basto», aseguró al respecto la presidenta de la Asociación Autismo Burgos, Simona Palacios. Otros convenios como los suscritos con la Junta han bajado su cuantía un 20% en dos años. El alcalde de Burgos, Javier Lacalle, y la presidenta de la Gerencia de Servicios Sociales, Ana Lopidana, conocieron los servicios que se ofrecen a los 120 usuarios de estas instalaciones donde, cada año, ingresan hasta 12 nuevas personas, principalmente niños dada la mejor coordinación y diagnóstico del Trastorno del Espectro Autista (TDA). El Ayuntamiento de Burgos y la Asociación Autismo renovaron ayer su convenio de colaboración por el que la institución municipal concede 105.300 euros a la asociación burgalesa que permitirán ayudar a mantener el día a día de la institución. El convenio

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mantiene la cuantía del año pasado y mantendrá la cantidad para 2013. «Esto no es fácil porque el presupuesto del próximo año bajará en su montante global pero en lo que se refiere a las entidades sociales con las que colaboramos y a todo lo social se mantendrá la misma cuantía», apuntó antes de la firma el alcalde de Burgos, Javier Lacalle. Por su parte, la presidenta de Autismo Burgos, Simona Palacios, agradeció el «esfuerzo del Ayuntamiento por mantener el apoyo que para nosotros es imprescindible de cara a mantener los servicios», aseguró. En la sede de talleres y aulas que disponen en la calle Valdemoro trabajan un total de 85 profesionales, entre los que se incluyen entre 15 y 20 voluntarios. Entre todos ellos atienden a 120 personas entre los que se encuentran cada vez más niños. El servicio de atención temprana es uno de los puntales de esta asociación por los grandes avances que experimentan los chicos que padecen TDA. Tienen un ritmo distinto de aprendizaje. Este tipo de formación específica y casi personalizada se ofrece en seis aulas de las que dos están integrada en un centro educativo, el Colegio Sagrado Corazón. El número de clases no se incrementará pero el próximo objetivo de la organización será el de aumentar el número de aulas integradas con niños de su edad porque «les enriquece muchísimo y les estimula», apuntan desde la organización. Un sistema de enseñanza que está dando sus frutos y que se está trasladando a toda la comunidad autónoma.

Comunidad Valenciana. ASPAU ya cuenta con local propio

Las nuevas instalaciones están en funcionamiento desde el día 13 de noviembre.

No todo vienen a ser malas noticias pese a la crisis, y sino, que se lo digan a nuestros compañeros de ASPAU, que el pasado día 13 inauguraron su nueva sede en la Calle Alboraya 5, en lo que era el antiguo Monasterio de la Trinidad. el local, un proyecto largamente anhelado por las familias, está perfectamente preparado para poder llevar a cabo las actividades que antes venían diversificándose

en otro lugares. Igualmente, está también operativo un nuevo número de teléfono, el 652 020 632. Desde aquí, felicitamos a ASPAU por este nuevo logro.

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Madrid. Miembros de la Comisión de Políticas Integrales para la Discapacidad de la Comunidad visitan la sede de Nuevo Horizonte.

Una amplia representación de esta comisión de trabajo se desplazaron hasta Las Rozas para conocer el funcionamiento del centro. Miembros componentes de la Comisión de Políticas Integrales para la Discapacidad de la Comunidad de Madrid visitaron el Centro de Día,

la Residencia y el resto de instalaciones de Nuevo Horizonte en Las Rozas. Los diputados regionales fueron recibidos y estuvieron acompañados por los componentes de la Junta Directiva, Directora y Gerente de la Asociación. Durante la visita mostraron un gran interés por el desarrollo de las distintas actividades y trabajos que se realizan en los Talleres del Centro, manifestando una vez más su implicación y compromiso con las personas con Autismo y sus familias. El Presidente de Nuevo Horizonte, Manuel Nevado, puso de relieve y agradeció de nuevo la implicación sin fisuras de todos los grupos políticos para sacar adelante políticas y disposiciones favorables al mundo de la discapacidad y en particular al de las personas con autismo, siendo pionera la Comunidad de Madrid en estas experiencias. La Comisión que acudió a Nuevo Horizonte estuvo formada por los siguientes Diputados: • Presidente: Colomán Trabado Pérez, del Grupo Parlamentario Popular • Vicepresidente: Pedro Santín Fernández, del Grupo Parlamentario Socialista • Vocal Portavoz: Francisco de Borja Fanjul Fernández Pita, del Grupo Parlamentario Popular • Vocal Portavoz: Mª del Carmen Toledano Rico, del Grupo Parlamentario Socialista • Vocal Portavoz: Joaquín Sanz Arranz, del Grupo Parlamentario de Izquierda Unida-Los Verdes • Vocal Portavoz: Alberto Reyero Zubiri, del Grupo Parlamentario Unión Progreso y Democracia • y por la Letrada de la Comisión, Blanca Cid.

Madrid. La Federación Autismo Madrid presente en el Seminario de violencia de género en mujeres con discapacidad

El evento, organizado por el Comité español de representantes de personas con discapacidad (CERMI) se enmarcaba dentro de las actividades programadas con motivo del Día internacional contra la violencia machista, celebrado el día 25 de noviembre.

El pasado 20 de noviembre se celebró en Madrid este seminario en donde se quiso poner de manifiesto la especial vulnerabilidad de las mujeres con discapacidad frente a la enorme lacra social que supone la violencia machista.

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Con la participación de un gran número de entidades y de expertos, el encuentro sirvió para revelar las siempre preocupantes cifras de esta triste realidad, que adquieren si cabe una significación más grave cuando se trata de colectivos especialmente desprotegidos. La Federacion Autismo Madrid de la mano de su presidenta, Mº Dolores Enrique, estuvo presente sumándose a los debates que se suscitaron. Del encuentro, que fue valorado muy positivamente por todos los asistentes, se extrajo un manifiesto elaborado por el CERMI al que se adscribieron la totalidad de organizaciones, en donde se exige el fortalecimiento de las leyes pertinentes en materia de protección para las personas con discapacidad que sufren violencia doméstica y se abogó por poner especial atención en aquellas personas que, por su edad, han sufrido un deterioro cognitivo o poseen discapacidad física o intelectual, sobre toddo porque este año 2012 está dedicado al envejecimiento activo.

DICIEMBRE

Madrid. La Fundación ONCE y la Asociación Nuevo Horizonte promueven una jornada de prevención y seguridad en la discapacidad

La jornada surge de la necesidad manifestada por distintos colectivo de saber actuar en situaciones de emergencia. La Fundación Fuego y Afanias celebraron el próximo 11 de diciembre en Madrid una jornada de prevención y seguridad en la discapacidad y su entorno. El encuentro, patrocinado por Fundación ONCE y la

Asociación Nuevo Horizonte, se celebró en el salón de actos de la Fundación ONCE. Según los organizadores, la jornada perseguía estudiar las necesidades de las personas con discapacidad, ponerlas en conocimiento de las demás personas y conocer una pauta general de actuación en caso de que se produzca una emergencia. El evento estuvo dirigido tanto a las propias personas con discapacidad como a sus acompañantes y cuidadores. Según la Fundación Fuego, los avances que se han producido en el mundo de la discapacidad no se han visto reflejados en este ámbito. Así, además de adquirir la formación básica en emergencias, en el encuentro se pretendió escuchar a los afectados para llegar conjuntamente a conclusiones que sean útiles para todos. La jornada se desarrolló de 9.15 a 19.00 horas. Por la mañana se ofreció una formación teórica, en la que se analizó la situación actual y se dio a conocer el papel que las nuevas tecnologías pueden aportar a este problema. Por la tarde se desarrollaron tres talleres prácticos sobre elementos especiales de evacuación, prácticas sanitarias de primeros auxilios y prevención y actuación en incendios en viviendas. La jornada estuvo dirigida a diferentes colectivos, como profesionales de los servicios de emergencias, asociaciones y cuidadores, entre otros.

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La Rioja. ARPA recibe más de cuatro mil euros de la Fundación Solidaridad Carrefour

La iniciativa solidaria se ha llevado a cabo a través de la venta de imanes en los centros comerciales.

La Fundación Solidaridad Carrefour ha donado 4.602 euros a la asociación ARPA Autismo Rioja dentro de la cuarta edición de la iniciativa "Juntos creamos ilusiones", cuyo objetivo es mejorar las condiciones de vida de la infancia desfavorecida y de otros colectivos en riesgo de exclusión social. En una nota, esta fundación ha detallado que la recaudación de fondos se ha llevado

a cabo a través de la venta de imanes para el frigorífico en la línea de cajas del hipermercado Carrefour de Las Cañas de Viana (Navarra). El gerente de este centro, Javier Plasencia, ha entregado el cheque con la cantidad donada a la presidenta de ARPA Autismo Rioja, María del Valle Vaquero, y al tesorero de la junta de la Asociación, Vittorio Cirillo. Los empleados del hipermercado eligieron la ONG destinataria de la ayuda, que se obtuvo mediante la venta de estos artículos al precio de un euro, de los que 50 céntimos se destinaron a este proyecto. A nivel nacional, la Fundación Solidaridad Carrefour ha donado 176.063 euros a un total de 111 ONG locales de toda España. La Asociación ARPA Autismo Rioja trabaja en defensa de los derechos de las personas con autismo y de sus familias.

Castilla-La Mancha. La Asociación Desarrollo (Albacete) instala un año más su mercadillo solidario

Asociación Desarrollo instalará este viernes, como ya viene siendo tradicional, su habitual “Mercadillo Navideño”. Como en 2011 se ubicará en el Centro Comercial Albacenter, recibiendo así a los clientes que durante todo el día acuden a dicho Centro Comercial.

Los artículos expuestos podrán ser adquiridos por los clientes del Centro Comercial Albacenter por medio de una donación, la cual se destinará a los programas de atención directa que lleva a cabo Asociación Desarrollo. De esta manera se podrán adquirir belenes manchegos, clásicos e infantiles, centros de mesa,

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árboles navideños, bandejas y porta velas; decoración navideña en fieltro realizados y bisutería realizada por voluntarias de la Asociación. Además del objetivo recaudatorio de la actividad, existe un objetivo claro de visualización de la realidad de las personas con Autismo, las cuales demuestran con la creación de piezas artesanas de arcilla cocida y decorada, que pueden ser parte activa de la sociedad. Esta inclusión es posible gracias al trabajo de atención directa que se les ofrece desde el equipo profesional, educadores y ATEs que durante 2012 les han ayudado a aplicar diferentes técnicas, aumentado la calidad de los trabajos realizados íntegramente por los usuarios. Para ello aplican un proceso teórico práctico centrándose en diferentes técnicas de moldeado de la arcilla y decoración con pintura de todo tipo. Asociación Desarrollo cumple su deseo de seguir ofreciendo un proyecto serio y sostenible en el tiempo, habiendo dado continuidad a todos sus servicios y recursos en 2012. Esta sintonía de continuidad es posible gracias a la financiación obtenida a lo largo del 2012, desde la recaudación a pequeña escala a través de la organización de eventos como el Mercadillo Navideño, el patrocinio de determinadas PYMES y la aportación económica de los asociados. Ante las circunstancias de la crisis que afectan a la financiación económica de la entidad, el reto es la captación de fondos, potenciar el voluntariado, la organización efectiva de los recursos humanos y la capacidad organizativa, en torno a lo que se ha denominado el Fundraising. En estas fechas, más si cabe, toda esta labor es agradecida por Asociación Desarrollo a sus trabajadores, que en 2012 tuvieron que soportar un ERE parcial de su jornada laboral, las familias asociadas, que han visto incrementadas sus cuotas, y a las más de 50 entidades, tanto públicas como privadas, que han colaborado a través de convocatorias de subvenciones y donativos de todo tipo.

Navarra. La campaña de la tapa solidaria, también promovida por la Asociación Navarra de Autismo

La iniciativa, que ha tenido una muy buena acogida en otras regiones españols, aterriza en estas fechas en la comunidad foral Dieciséis bares y restaurantes de la ciudad van a colaborar con la Asociación Navarra de Autismo, ofreciendo una Tapa Solidaria, cuya recaudación se destina íntegramente en favor de la asociación y concretamente con el objetivo de recaudar fondos para contribuir a hacer posible la Escuela de verano con intervención terapéutica para estos niños.

Y lo que está claro es que con la popularidad de los locales participantes y su ubicación, todo el mundo puede colaborar ya “gustosamente” con la Asociación Navarra de Autismo para apoyar su labor en la creación de servicios de atención y terapias para las personas con autismo y sus familiares. El cartel promocional de la campaña ha contado con la imagen de unos niños con autismo de Navarra. Cada establecimiento ofrecerá

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una tapa solidaria de entre la amplia y rica selección de tapas de su establecimiento, no se cobrará por ella y el cliente echará la voluntad a la urna a favor de Navarra Autismo que incluye, como no, vistosos pictogramas de comunicación aumentativa para decir ¡GRACIAS!. El paso a paso de la campaña, podrá seguirse a través de la web creada para la ocasión o la web de la propia Asociación de Autismo. También se ha creado una Tapa Cero, para todos aquellos que quieran colaborar como el Bar Gaucho, que participara con esta Tapa.

Galicia. ASPANAES y la Fundación Menela participarán en un estudio sobre las causas genéticas del autismo

El estudio estará dirigido por el doctor Ángel Carracedo y, aunque estará circunscrito a nivel autonómico, los resultados se darán a conocer en toda España.

El Doctor Ángel Carracedo contará con la colaboración de familias de ASPANAES y de la Fundación Menela para su novedoso estudio sobre las causas genéticas del autismo. Con el objetivo de explicar a las propias familias en qué consistirá su aportación, Ángel Carracedo ofreció dos charlas en Vigo y A Coruña, donde también presentó los avances más recientes en la investigación de las causas genéticas del autismo.

El estudio, pionero en nuestro país, intentará desentrañar uno de los factores que provocan los trastornos del espectro del autismo, el genético. Se llevará a cabo en la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica con el apoyo del SERGAS y de la Fundación María José Jove y contará con la colaboración de familias gallegas con niños con TEA que por su participación obtendrán un estudio genético personalizado y recibirán asesoramiento en caso de necesitarlo. Siendo uno de los científicos investigadores más importantes de Galicia, el Doctor Ángel Carracedo dirije la Fundación Pública de Medicina Genómica, donde se realizará el estudio; un centro al que recurren investigadores de todo el mundo por la tecnología propia con la que trabaja.

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3. Memoria de actividades 2012

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Actuaciones y programas para asociados

Red de profesionales para la Sensibilización y la Comunicación. AUTISMO EN RED. Red de

profesionales de AUTISMO ESPAÑA para la prevención e identificación temprana de los TEA a través de las Federaciones Autonómicas.

Durante el año 2012 se puso en marcha la red de profesionales para la comunicación y sensibilización de los TEA. Financiado por el Mi-nisterio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, este proyecto ha permitido crear una red de nodos de comunicación que permite compartir noticias de forma rápida y ágil, así como potenciar los canales de sensibilización a través del trabajo en red. Para el desarrollo de esta red de nodos, se han incorporado cinco profesionales en comunicación y sensibilización a la plantilla de la Confederación pero que trabajan directamente desde las Federaciones autonómicas, y que son coordinados por la AUTISMO ESPAÑA. Estos, forman la red de profesionales, pero además, otras asociaciones pertenecientes a CCAA sin Federación constituida, han decidido unirse a esta red, trabajando en los nodos de comunicación, de modo que los nodos de comunicación de este programa han sido: Federación Autismo Galicia, Adansi, Apnabi (País Vasco), ARPA (Rioja), Autismo Aragón, Federación Catalana de Autismo y Ásperger, Aspau (Comunidad Valenciana), Autismo Castilla y León, Federación Autismo Madrid, Federación Autismo Andalucía, Astrade (Murcia) y Federación Autismo Castilla- La Mancha. Los nodos se reunieron en dos ocasiones durante 2012, en los meses de marzo y abril, con el fin de sentar las bases, establecer dinámicas de participación y calendarios de trabajo. Entendemos que esta iniciativa es altamente beneficiosa para nuestro colectivo puesto que repercute no solo en las Federaciones autonómicas sino también en las provinciales y en las familias de personas con TEA.

Proyectos de educación

En 2012, el Ministerio de Educación, Cultura y Deporte, financió un proyecto de la confederación denominado Desarrollo de habilidades de comunicación en personas con TEA a través del uso de las TIC: Aulas TIC de AUTISMO ESPAÑA. Gracias a su apoyo, la Confederación desarrolló las siguientes acciones: • Equipamiento de un Aula TIC en la

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Asociación Desarrollo de Albacete. • Elaboración de la Guía TIC para personas con TEA de AUTISMO ESPAÑA. http://www.guiatictea.org/. Edición de la misma en formato CD. • Acción formativa para profesionales y familias de personas con TEA, sobre las TIC y sus beneficios para las personas con TEA. Este proyecto ha tenido 38 beneficiarios directos del Aula TIC de la Asociación Desarrollo, 21 beneficiarios de la acción formativa para profesionales y familias, y por último, la sociedad en general y en particular a las personas vinculadas con el colectivo del autismo, que pueden hacer uso de la Guía TIC. Los objetivos previstos para este proyecto se han cumplido íntegramente y los resultados han sido muy satisfactorios, puesto que ha contribuido a mejorar el conocimiento de las familias y los profesionales sobre las TIC. Empleo con apoyo. En 2012 el Ministerio de Educación Cultura y Deporte financió un proyecto denominado “Empleo con apoyo para personas con un Trastorno del Espectro del Autismo (TEA)”. Este proyecto fue una iniciativa piloto puesta en marcha en Autismo Sevilla para la formación en el empleo de personas con TEA en un taller específico de empleo con apoyo. Esta iniciativa ha beneficiado a un total de 27 personas con TEA de la Asociación Autismo Sevilla. Los objetivos previstos se han cumplido satisfactoriamente puesto que los alumnos han podido adquirir habilidades necesarias para desempeñar una actividad laboral. Planes de formación Tecnología y Autismo: Creación de un Aula Educativa a través de las TIC. Esta acción se planificó en el marco del proyecto “Desarrollo de habilidades de comunicación en personas con TEA a través del uso de las TIC: Aulas TIC de AUTISMO ESPAÑA”, financiado por el Ministerio de Educación Cultura y Deporte y con las cuotas de los participantes (25 euros la inscripción). A la formación, de dos días de duración asistieron en total 21 alumnos, profesionales de las entidades confederadas y fue impartida por: • Fundación Orange: Blanca Villamía • Aula Autista: Laura Muñino y Guadalupe Montero de Espinosa. • BJ-Adaptaciones: Borja Romero y Nair Alcocer • Francesc Sistach, creador del blog www.iautism.info

Adaptación al Nuevo Plan General Contable. Celebrada los días 25 y 26 de octubre. Contó con la asistencia de 24 profesionales de las entidades confederadas. Se plantearon fundamentalmente las novedades del PGC para organizaciones no lucrativas, haciendo hincapié en tres puntos básicos: las novedades y los fundamentos, la contabilización de las operaciones habituales de una ONL y, en tercer lugar, los estados contables y las cuentas anuales.

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En el primero de los núcleos se abordaron aspectos como las medidas de una gestión económica eficiente o la vinculación al PGC y al de PYMES de 2007. En el segundo módulo se profundizará sobre los modelos de financiación de las entidades, sus normas de registro y el empleo de las cuentas para, como colofón, abordar en el tercero los estados contables, la memoria de actividades y los planes de actuación. La empresa responsable de impartir el curso fue Algalia, una consultora gallega especializada en servicios para el Tercer Sector y fue financiada por Fundación ONCE y

por las cuotas de los participantes (50 euros la inscripción). Planificación Centrada en la persona. Un reto para las personas con autismo. Esta formación, consistió en cuatro jornadas formativas dirigidas a familias de personas con TEA de las asociaciones miembro de AUTISMO ESPAÑA.

El financiador fue Obra Social Caja Madrid y fue impartido por Fundación Adapta. Se desarrolló en las siguientes fechas: 4 y 25 de febrero y 10 y 31 de marzo de 2012. El número global de asistentes al mismo fue 124 personas. Turismo y termalismo 2011-2012.

Éste es un programa financiado por el Instituto de Mayores y Servicios Sociales, IMSERSO, gracias al cual, desde 2005, la Confederación AUTISMO ESPAÑA coordina la ejecución de turnos de vacaciones y de termalismo por toda la Península. Habitualmente se desarrollan entre 20 y 25 turnos, en los meses de abril y mayo,

desplazando entorno a 240 personas con TEA. En 2012, los datos de participación fueron los siguientes:

• Nº de turnos ejecutados: 20 • Nº de asociaciones participantes: 25 • Nº de personas con TEA: 232 • Nº de monitores voluntarios: 212 • Nº total de participantes: 444 • Período de realización de los turnos: 17 de abril al 30 de mayo de 2012 • Entidades participantes: Autismo Valladolid, Asociación Araya, APACAF, Autismo Sevilla, APACV, ASPANAES, APNABI, Nuevo Horizonte, Asociación Bata, Fundación Menela, Autismo Granada, Autismo Málaga, Autismo Jaén, Autismo Burgos, Autismo Ávila, Más Casadevall, Antares, Pauta, CEPRI, Aleph TEA, ADANSI, Asociación Desarrollo, APNALP y Asociación Ariadna.

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Subvenciones

Canales informativos existentes

TEAyuda, el Servicio de Información de Convocatorias de Ayudas, Subvenciones y Premios de AUTISMO ESPAÑA, tiene como finalidad informar a las entidades de las convocatorias de ayudas, subvenciones y premios a las que pueden concurrir. De este modo, se pretende favorecer la labor de captación de recursos de las

organizaciones integradas en AUTISMO ESPAÑA. En el año 2012, la Confederación informó de las siguientes convocatorias: • 1 KILO DE AYUDA PARA LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD con la colaboración de OPENCOR • Convocatoria “Promoción de la autonomía y atención a la discapacidad y a la dependencia” - OBRA SOCIAL LA CAIXA • II Edición de los Premios “Súper - Inocentes” 2012 • Energía para la Solidaridad - Fundación Iberdrola • Fundación Solidaridad Carrefour - Convocatoria 2012 • Proyectos de Integración Social para Personas con Discapacidad - Fundación Mapfre 2012 • I Convocatoria Anual de Ayudas a Proyectos de Acción Social – Fundación Mutua Madrileña • “Futuro sin barreras” - Fundación REPSOL.

Gestión de subvenciones

Gráficamente, encontramos la información estructurada en la siguiente estadística: Gráfico 1. Total concesión Subvención del IRPF. Programa de Respiro:

Gráfico 2. Total concesión Subvención del IRPF. Programa de Autonomía Personal:

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Gráfico 3. Total concesión Subvención del IRPF. Programas de Obras

EJECUCIÓN Convocatoria 2011, Exp. 170/11, de concesión de subvenciones para la realización de programas de cooperación y voluntariado sociales, con cargo a la asignación tributaria del IRPF. Cada año son más las personas con autismo que Trastornos del Espectro del Autismo que necesitan ayuda para alcanzar la autonomía personal suficiente que les permita una plena y real inclusión social. Por esta razón en el año 2011, AUTISMO ESPAÑA ha ejecutado la dotación concedida en el expediente 170/11 de la convocatoria 2011, 2.749.400,00 euros. Esta ayuda ha ido destinada a sesenta y un (61) proyectos ejecutados dentro de tres programas contemplados en la convocatoria del IRPF. • Promoción de la autonomía personal y el desarrollo de una vida independiente así como la prevención e identificación temprana. • Centros de atención diurna, centros residenciales y viviendas tuteladas o de convivencia. (Nueva financiación y continuidad de obra) • Atención nocturna, respiro familiar y apoyo a familias que tienen a su cargo personas con discapacidad ( Servicios de respiro y Programas de intervención directa con la familia que incorporen servicios de información y orientación y servicios de apoyo psico-social)

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Asimismo, en esta convocatoria 2011 ejecución 2012, se han realizado trece proyectos de financiación de obras en centros de atención diurna, centros residenciales y viviendas tuteladas o de convivencia que darán respuesta a 770 personas con Trastornos del Espectro del Autismo.

De esos catorce proyectos cinco han sido de nueva financiación:

La Asociación Autismo Granada, la Asociación Autismo Sevilla, la Fundación Mas Casadevall (Gerona), la Confederación AUTISMO ESPAÑA y la Asociación Autismo Orense. Por otro lado, se han desarrollado ocho proyectos para continuar con las obras que se están llevando a cabo en las entidades: Fundación Autismo Sur (Málaga), Autismo Ávila, Autismo Burgos, Apafac (La Garriga - Barcelona), Asepac (La Garriga – Barcelona), APACV (Alicante), Fundación Menela (Nigrán, Pontevedra) y la Asociación Nuevo Horizonte Madrid). • Atención nocturna, respiro familiar y apoyo a familias que tienen a su cargo personas con discapacidad. El desarrollo de este último programa ha permitido la participación de 3.969 personas con Trastornos del Espectro del Autismo en actividades como excursiones, fines de semana en establecimientos turísticos rurales, la realización del cuidado personal y de las tareas domésticas o el acceso a los transportes públicos. El objetivo de este programa es favorecer el acceso de las personas con Trastorno del Espectro del Autismo a servicios y recursos comunitarios que hagan realidad una normalización e inclusión social. Dentro de la prioridad de respiro, este año, contamos con la ayuda para realizar 4 programas de intervención directa con la familia con servicios de información y orientación y servicios de apoyo psico-social. Se beneficiaron de la misma las entidades de Autismo Aragón, Autismo León, la Fundación Autismo Coruña y la Federación Autismo Madrid con un total de 635 usuarios.

Relación de proyectos ejecutados por las entidades confederadas en el año 2012 a cargo del expediente IRPF 2011, Exp. 170/11:

Ordenados por comunidades autónomas, han sido los siguientes:

ANDALUCÍA ÁNSARES (Huelva) Programa: Servicios de respiro Importe: 20.000,00 € APFPA de Jaén Arcángel, Jaén Programa: Servicios de respiro Importe: 14.000,00 €

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AUTISMO ALMERIA Programa: Servicios de respiro Importe: 7.500,00 € AUTISMO GRANADA Programa: Servicios de respiro Importe: 20.000,00 €

Programa: Centros de Atención Diurna, Centros Residenciales y Viviendas Tuteladas o de Convivencia. Nueva Financiación.

Importe: 14.000,00 € AUTISMO JUAN MARTOS PEREZ. Jaén Programa: Servicios de respiro Importe: 12.000,00 € AUTISMO MÁLAGA Programa: Servicios de respiro Importe: 20.000,00 € AUTISMO SEVILLA

Programa: Centros de Atención Diurna, Centros Residenciales y Viviendas Tuteladas o de Convivencia. Nueva Financiación.

Importe: 500.000,00 € Programa: Servicios de respiro Importe: 14.000,00 € FUNDACIÓN AUTISMO SUR. Málaga Programa: Servicios de respiro Importe: 15.000,00 €

Programa: Centros de Atención Diurna, Centros Residenciales y Viviendas Tuteladas o de Convivencia. Continuidad de obra.

Importe: 600.000,00 €

ARAGÓN

AUTISMO ARAGÓNPrograma: Programas de intervención directa con la familia que incorporen servicios de información y orientación y servicios de apoyo psico-social.

Importe: 10.000,00 €

PRINCIPADO DE ASTURIAS ADANSI. Gijón. Programa: Servicios de respiro Importe: 15.000,00 €

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CASTILLA LA MANCHA ASOCIACIÓN DESARROLLO. Albacete Programa: Servicios de respiro Importe: 14.000,00 €

CASTILLA Y LEÓN ARIADNA. Salamanca. Programa: Servicios de respiro Importe: 12.500,00 € AUTISMO ÁVILA Programa: Servicios de respiro Importe: 12.500,00 €

Programa: Centros de Atención Diurna, Centros Residenciales y Viviendas Tuteladas o de Convivencia. Continuidad de obra

Importe: 180.000,00 € AUTISMO BURGOS Programa: Servicios de respiro Importe: 14.000,00 €

Programa: Centros de Atención Diurna, Centros Residenciales y Viviendas Tuteladas o de Convivencia. Continuidad de obra

Importe: 124.000,00 € AUTISMO LEÓN Y PROVINCIA Programa: Servicios de respiro Importe: 20.000,00 €

Programa: Programas de intervención directa con la familia que incorporen servicios de información y orientación y servicios de apoyo psico-social.

Importe: 12.000,00 € AUTISMO PALENCIA Programa: Servicios de respiro Importe: 12.000,00 € AUTISMO SEGOVIA Programa: Servicios de respiro Importe: 12.500,00 € AUTISMO VALLADOLID Y PROVINCIA Programa: Servicios de respiro Importe: 20.000,00 € AUTISMO ZAMORA Programa: Servicios de respiro Importe: 8.000,00 €

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CATALUÑA FUNDACIÓN MAS CASADEVALL. Serinya (Gerona).

Programa: Servicios de respiro Importe: 11.000,00 €

Programa: Atención Diurna, centros residenciales y viviendas tuteladas o de convivencia. Nueva Financiación

Importe: 12.000,00 € AUTISME LA GARRIGA (LA.) Barcelona. Entidad: APAFAC

Programa: Atención Diurna, centros residenciales y viviendas tuteladas o de convivencia. Continuidad de obra

Importe: 50.000,00 € Entidad: APAFAC Programa: Servicios de respiro Importe: 12.000,00 € Entidad: ASEPAC

Programa: Atención Diurna, centros residenciales y viviendas tuteladas o de convivencia. Continuidad de obra

Importe: 16.000,00 € Entidad: ASEPAC Programa: Servicios de respiro Importe: 29.000,00 €

COMUNIDAD VALENCIANA APACV. Alicante

Programa: Atención Diurna, centros residenciales y viviendas tuteladas o de convivencia. Continuidad de obra.

Importe: 23.000,00 € Programa: Servicios de respiro Importe: 10.000,00 €

GALICIA APACAF. Estrada (A) (Pontevedra) Programa: Servicios de respiro Importe: 14.000,00 € ASOCIACIÓN ASPANAES Ferrol (La Coruña) Programa: Servicios de respiro Importe: 9.000,00 € ASOCIACIÓN RAIOLAS LUGO. Lugo Programa: Servicios de respiro Importe: 10.000,00 €

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ASOCIACIÓN CENTRO OS MECOS. Villagarcia de Arousa (Pontevedra) Programa: Servicios de respiro Importe: 10.000,00 € AUTISMO ORENSE. Orense. Programa: Servicios de respiro Importe: 12.000,00 €

Programa: Atención Diurna, centros residenciales y viviendas tuteladas o de convivencia.

Importe: 100.000,00 € AUTISMO VIGO. Gondomar (Pontevedra) Programa: Servicios de respiro Importe: 14.000,00 € BATA Programa: Servicios de respiro Importe: 8.000,00 € FEDERACIÓN AUTISMO GALICIA Santiago de Compostela (A Coruña) Programa: Servicios de respiro Importe: 8.000,00 € FUNDACIÓN AUTISMO A CORUÑA.

Programa: Programas de intervención directa con la familia que incorporen servicios de información y orientación y servicios de apoyo psico-social.

Importe: 10.000,00 € FUNDACIÓN MENELA. Vigo (Pontevedra)

Programa: Atención Diurna, centros residenciales y viviendas tuteladas o de convivencia. Continuidad de obra

Importe: 76.000,00 € Programa: Servicios de respiro Importe: 11.000,00 € C.E.E. CENTRO MENELA. Vigo (Pontevedra) Programa: Servicios de respiro Importe: 10.000,00 € CASTRO NAVAS. Nigrán (Pontevedra) Programa: Servicios de respiro Importe: 12.000,00 €

LA RIOJA ASOCIACIÓN ARPA. Logroño (La Rioja) Programa: Servicios de respiro Importe: 34.000,00 €

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MADRID ALEPH-TEA Programa: Servicios de respiro Importe: 21.000,00 € ANTARES Programa: Servicios de respiro Importe: 12.000,00 € ARAYA Programa: Servicios de respiro Importe: 13.300,00 € CEPRI Programa: Servicios de respiro Importe: 30.000,00 € NUEVO HORIZONTE

Programa: Atención Diurna, centros residenciales y viviendas tuteladas o de convivencia. Continuidad de obra

Importe: 149.000,00 € Programa: Servicios de respiro Importe: 45.000,00 € CENTRO ESPAÑOL DEL AUTISMO Programa: Servicios de respiro Importe: 14.000,00 € CONFEDERACIÓN AUTISMO ESPAÑA Programa: Servicios de respiro Importe: 14.700,00 €

Programa: Atención Diurna, centros residenciales y viviendas tuteladas o de convivencia. Nueva Financiación

Importe: 58.000,00 €

Programa: Promoción de la autonomía personal y el desarrollo de una vida independiente así como la prevención e identificación temprana.

Importe: 100.000,00 € PAUTA Programa: Servicios de respiro Importe: 20.000,00 € FEDERACIÓN AUTISMO MADRID

Programa: Programas de intervención directa con la familia que incorporen servicios de información y orientación y servicios de apoyo psico-social. Importe: 10.000,00 €

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MURCIA ASTRADE Programa: Servicios de respiro Importe: 14.000,00 €

CONCESIÓN: Convocatoria 2012 expediente 170/12 de concesión de subvenciones para la realización de programas de cooperación y voluntariado sociales, con cargo a la asignación tributaria del IRPF.

La subvención otorgada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad irá destinada a la financiación de obras y programas de respiro familiar de las entidades confederadas en AUTISMO ESPAÑA La resolución en la que aparecen publicadas la totalidad de subvenciones

concedidas al amparo de lo dispuesto por la Orden SSI/1199/2012, de 4 de junio en la que se establecen las bases reguladoras y se convoca la concesión de subvenciones para la realización de programas de cooperación y voluntariado sociales con cargo a la asignación tributaria del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF) se hizo pública en el Boletín Oficial del Estado, el miércoles, 6 de junio de 2012. La disposición concede a AUTISMO ESPAÑA en la categoría de Atención Nocturna, Servicios de Respiro y Apoyo a Familias que tienen a su cargo a personas con discapacidad un total de 867.500 euros. La cuantía se destinará a los proyectos de Respiro Familiar y programas de intervención directa con las familias que incorporen servicios de información y orientación y servicios de apoyo psico-social, de las organizaciones integradas en AUTISMO ESPAÑA.

Asimismo concede a AUTISMO ESPAÑA en la categoría de Promoción de la autonomía personal y el desarrollo de una vida independiente así como la prevención e identificación temprana un total de 120.000 euros. Respecto a la financiación obtenida en los programas de Centros de Atención Diurna, Centros Residenciales y Viviendas Tuteladas o de Convivencia, la Confederación AUTISMO ESPAÑA ha recibido un total de 1.777.400,00 euros.

Gestor de Convocatoria IRPF

El Gestor de convocatorias de IRPF es una herramienta web que AUTISMO ESPAÑA ha desarrollado con Fundosa Technosite para mejorar la gestión de la convocatoria de subvenciones con cargo a la asignación Tributaria del Impuesto sobre la Renta de Personas Físicas, desde la Convocatoria IRPF 2009. A través del gestor las entidades confederadas en AUTISMO ESPAÑA cumplimentaron todas las fases asociadas a la Convocatoria 2011, ejecución en 2012. Su utilización permite una gestión mucho más óptima de las ayudas, pues elimina el envío de correos electrónicos y toda la información de las diferentes convocatorias

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permite que se almacene y ordene por año de Convocatoria en lo que técnicamente se denomina historial.

Convocatoria Prioridades 2012 de Fundación ONCE

Gráfico 4. Total concesión Convocatoria de Ayudas de FUNDACIÓN ONCE

Respecto a la convocatoria para la solicitud de ayudas a proyectos dirigidos a personas con discapacidad promovida por la Fundación ONCE para la Cooperación e integración Social de Personas con Discapacidad para el ejercicio 2012, AUTISMO ESPAÑA presentó este año un total de 34 proyectos y una concesión para el desarrollo de los mismos de 203.280,00 euros.

Relación de proyectos ejecutados por las entidades confederadas en el año 2011 Fundación ONCE

ANDALUCÍA ASOCIACIÓN JUAN MARTOS. Jaén Creación de aula TIC para personas con TEA. Importe: 4.000,00 € AUTISMO GRANADA Programa: Vehículo colectivo para el trasporte de los usuarios Importe: 4.000,00 € AUTISMO MÁLAGA

Programa: Adquisición de equipamiento y material para el colectivo de personas con TEA

Importe: 4.500,00 € F. A. SUR Málaga Programa: Construcción de la “Ciudad del Autismo de Málaga” Importe: 13.000,00 €

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AUTISMO SEVILLA Programa: Construcción de viviendas para personas con TEA en Sevilla Importe: 13.000,00 € F. A. ANDALUCIA. Sevilla

Programa: Adquisición de equipamiento informático para el servicio de información SIOA

Importe: 4.500,00 € CASTILLA Y LEÓN ARIADNA. Salamanca. Programa: Creación del centro de día para adultos con TEA Importe: 7.000,00 € AUTISMO ÁVILA

Programa: Ajardinamiento accesible y columpios accesibles para la Unidad Residencial “Gloria Fuertes”

Importe: 7.000,00 € AUTISMO BURGOS Programa: I Fase Instalación de invernadero Importe: 7.000,00 € F. A. Castilla y León. Burgos

Programa: Reedición de la “Guía de actuación en Urgencias para personas con autismo”

Importe: 4.500,00 € AUTISMO PALENCIA Programa: Programa deportivo y de ocio Importe: 4.500,00 € CATALUÑA ASOCIACIÓN APRENEM. Barcelona Programa: Equipamiento para dos centros de recursos para el autismo Importe: 4.500,00 € FEDERACIÓN AUTISMO Y ASPERGER CATALUÑA Programa: Sensibilización del Autismo Importe: 4.500,00 € INSTITUCIÓ GURU. Barcelona

Programa: Construcción de un pavimento continuo autonivelante en el patio de la escuela

Importe: 7.000,00 € AUTISMO HUESCA

Programa: Proyecto de apoyo y respiro para afectados de autismo y sus familias

Importe: 4.500,00 €

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FUNDACIÓN MAS CASADEVALL. Gerona Programa: Mejora taller de huerta Importe: 7.000,00 € COMUNIDAD VALENCIANA APACV

Programa: Reforma de residencia. Reparación de cubiertas, ventilaciones y limpieza del forjado sanitario.

Importe: 5.000,00 € GALICIA APACAF – ABRAÑA. Vigo (Pontevedra) Programa: Mejorar en el taller de lavandería en el Centro a Penagrande Importe: 3.400,00 € ASPANAES. La Coruña

Programa: Reforma integral de las instalaciones eléctricas del edificio de Aspanes - Ferrol

Importe: 7.000,00 € AUTISMO OURENSE Programa: Renovación carpintería metálica del centro ocupacional. Importe: 4.500,00 € AUTISMO VIGO Programa: Mejora de las instalaciones Miniresidencial O Salgueiro Importe: 7.000,00 € BATA. Pontevedra. Programa: Finalización del centro de recursos para el inicio de las actividades Importe: 13.000,00 € F. A. GALICIA. La Coruña

Programa: Campaña de sensibilización para promover la accesibilidad en los ayuntamientos de Galicia.

Importe: 4.500,00 € FUNDACIÓN MENELA. Vigo

Programa: Adquisición equipamiento informático para la sala de desarrollo psicomotriz

Importe: 4.500,00 € MADRID ANTARES. Madrid Programa: Equipamiento del centro de estancia y respiro de Antares Importe: 4.500,00 € CEPRI. Madrid

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Programa: Nuevas tecnologías para la mejora de la comunicación de las personas con TEA

Importe: 4.500,00 € ASOCIACIÓN PROTGD. Madrid Programa: Actividad deportiva adaptada para niños y adolescentes con TEA Importe: 2.880,00 € NUEVO HORIZONTE. Madrid Programa: Consecución de entornos accesibles en el Centro de Día Importe: 7.000,00 € FEDERACIÓN AUTISMO MADRID Programa: Red Accesible para el Apoyo y la Sensibilización del Autismo Importe: 4.500,00 € MURCIA ASTEAMUR

Programa: Desarrollo aplicación informática para el seguimiento de la evolución niños con TEA

Importe: 4.500,00 € ASTRADE Programa: Proyecto de empleo en viveros y jardines Importe: 4.500,00 € LA RIOJA ASOCIACIÓN ARPA. Logroño Programa: Adquisición de dispositivos GPS camuflados en pulseras o relojes Importe: 4.500,00 € CASTILLA LA MANCHA ASOCIACION DESARROLLO. Albacete

Programa: Remodelación para la eliminación de barreras y fomento de la accesibilidad

Importe: 13.000,00 € COMUNIDAD FORAL DE NAVARRA ASOCIACIÓN NAVARRA DE AUTISMO

Programa: Adquisición de material para escuela terapéutica de verano para n iños con autismo Importe: 4.000,00 €

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Comunicación y sensibilización

Las actuaciones de esta área persiguen, por un lado, la concienciación social de qué es el autismo, esto se ha realizado fundamentalmente en los días establecidos como de reivindicación de nuestro colectivo —dos de abril y la jornada europea del autismo el 5 de octubre—, pero por otra parte, también se han promocionado las actividades e iniciativas de las entidades confederadas dentro, por ejemplo, el boletín mensual Infoautismo, de publicación mensual.

Canales informativos existentes Plenamente operativos, se encuentran: • Boletín informativo Infoautismo, al que puede accederse desde dos vías, bien a través de nuestro sitio web o, directamente, desde www.info.autismo.org.es. • Sitio web corporativo, accesible desde www.autismo.org.es. • Redes sociales: Facebook y Twitter. • TEActualiza, canal digital de información semanal. • Aplicación para tablets y smartphones. Gratuita y que da acceso e información a los principales servicios de la CAE

Difusión y divulgación de materiales • XVI Congreso de la Asociación Española de Profesionales del Autismo (AETAPI), celebrado en Valencia, 15-17 de noviembre 2012. • VII Jornadas sobre Investigación y discapacidad. Organizadas por el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (INICO) celebradas en Salamanca, 14-16 de marzo 2012. • Material corporativo de la Campaña ‘El autismo te habla, sigue las señales’, centrada en la detección y atención temprana de los TEA. Con la colaboración de Fundación ONCE, Fundación Atlético de Madrid, Obra Social Caja Madrid-Bankia y el Ministerio de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad. En cuanto a descripción de materiales integrantes de esta campaña están un microsite habilitado en el dominio www.elautismotehabla.org, un flyer de dos caras y un spot televisivo, que fue entregado a los medios de comunicación asistentes y a las entidades miembro y que fue producido por Tinkle, empresa de comunicación que habi-tualmente trabaja con la Obra Social Caja Madrid-Bankia.

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Sensibilización • Día Mundial de Concienciación sobre el autismo 2012. En esta jornada se celebró la presentación de la campaña “El autismo te habla., sigue las señales”. • Días Europeos sobre el Autismo. Celebrado el día 5 de octubre. Se realizó y distribuyó material gráfico. • Campaña de Comunicación: ‘El autismo te habla, sigue las señales’. Dicha campaña de, trajo consigo toda la gestión en conjunto con Obra Social Caja Madrid de un spot en video, así como de material impreso de refuerzo de la campaña. Igualmente, el área se vio implicada en la realización de un acto en La Casa Encendida el 2 de marzo en donde se presentó a los medios de comunicación la propuesta de sensibilización de AUTISMO ESPAÑA y contó con la presencia del Secretario de Estado de Asuntos Sociales, Juan Manuel Moreno. El padrino de la campaña, fue el exjugador y capitán del Atlético de Madrid, Antonio López. La acción de comunicación se realizó gracias a la participación de Fundación ONCE, la Fundación Atlético de Madrid, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y Obra Social Caja Madrid-Bankia. Del mismo modo Tinkle comunicación se encargó de la producción del spot, que ese mismo día fue presentado a los medios de comunicación y se remitieron copias del mismo en audio para su emisión a los medios asistentes.

Relaciónes con medios Se han gestionado reportajes y entrevistas para medios de comunicación audiovisuales e impresos.

Material corporativo El pasado mes de septiembre, éste área también llevó a cabo la acometido de reedición de trípticos informativos así como de material corporativo y de oficina, tal como sobres de diversos tamaños y carpetas.

Cupón de la ONCE El área de Comunicación participó en el diseño del cupón de la ONCE que, distribuido el 24 de marzo de 2012, rendía homenaje al Día Mundial de Concienciación del autismo. Además, estuvimos presentes en un acto organizado por ONCE para presentar el cupón a los medios de comunicación y al resto de entidades. En la página siguiente se muestran algunos de los modelos en que hemos trabajado:

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Asesoramiento técnico

Servicio INFO-TEA: Orientación y asesoramiento a familias, profesionales y entidades En total, entre los meses de enero y diciembre del 2012 este servicio de la Confederación AUTISMO ESPAÑA atendió 71 consultas telefónicas y presenciales de familiares de personas con TEA (externas en su mayoría a las entidades confederadas a AUTISMO ESPAÑA), y 25 de profesionales ajenos al ámbito de los servicios especializados para este colectivo. Asimismo, se recibieron 5 solicitudes de apoyo por parte de distintas entidades confederadas en AUTISMO ESPAÑA.

Consultas realizadas por FAMILIARES de personas con TEA La mayor parte de las consultas realizadas por familias de personas con TEA se han dirigido a solicitar información general sobre este tipo de trastornos y sobre los recursos de apoyo existentes en diferentes ámbitos. Concretamente, las consultas realizadas se han centrado en: • Información general sobre los Trastornos del Espectro del Autismo. Indicadores para la detección precoz y recursos para el diagnóstico. • Asesoramiento y orientación después de que la familia ha recibido un diagnóstico. • Intervención recomendada para los TEA y recursos especializados existentes. • Educación, modalidades de escolarización y recursos existentes. • Atención a la salud y servicios sanitarios especializados. • Ocio y conciliación de la vida familiar y laboral. • Recursos de formación, empleo y vida independiente para adultos con TEA. • Entidades del sector asociativo y servicios que prestan. • Otros (consulta sobre participación en asociaciones, peticiones de documentación o bibliografía, apoyo a proyectos documentales, etc.).

Consultas realizadas por PROFESIONALES ajenos a servicios especializados en los Trastornos del Espectro del Autismo

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Durante el año 2012 se han recibido 25 solicitudes de Orientación y Asesoramiento en este servicio, realizadas por profesionales no especializados en los TEA. La mayor parte de las solicitudes de información se han dirigido a: • Características generales de los TEA y modelos de intervención. • Recursos públicos y privados de diagnóstico, y procedimientos a seguir. • Recursos de apoyo y servicios existentes, especialmente en relación a la escolarización, al empleo y a la vida independiente. Consultas realizadas por ENTIDADES CONFEDERADAS en AUTISMO ESPAÑA Las entidades vinculadas a AUTISMO ESPAÑA que han hecho uso del servicio de Asesoramiento y Orientación en 2012 han sido: • Autismo Ávila • Autismo Sevilla • Federación Autismo Castilla y León • Federación Autismo Madrid Principalmente, los motivos de consulta han sido: • Información sobre recursos documentales y bibliografía. • Información sobre recursos y servicios. • Referencias sobre recursos especializados (diagnóstico, educativos, etc.) en diferentes Comunidades Autónomas. • Atención temprana. • Formación. • Buenas prácticas e intervenciones basadas en la evidencia para personas con Trastornos del Espectro del Autismo. • Itinerarios en servicios para niños y niñas con TEA.

Desarrollo de estudios jurídicos Fundaciones Tutelares en el marco de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad

La Confederación AUTISMO ESPAÑA, en respuesta a las necesidades expresadas por sus entidades confederadas, puso en marcha en 2012 un estudio jurídico sobre la regulación de las Fundaciones Tutelares y las implicaciones que su labor puede tener para las personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) y sus familias. La finalidad del estudio se ha orientado a disponer de una guía

práctica, dirigida tanto a las organizaciones confederadas en AUTISMO ESPAÑA como a otros posibles interesados (familiares de personas con TEA en especial), sobre la constitución, puesta en marcha y funcionamiento de este tipo de entidades.

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Asimismo, se ha buscado analizar cuáles eran las principales implicaciones que la Convención Internacional de Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad (en adelante, la Convención) tiene para los procedimientos jurídicos de protección de las personas con Trastornos del Espectro del Autismo (modificación de la capacidad), y por lo tanto los modelos de servicios que se puedan ofrecer desde las fundaciones tutelares. El Estudio se ha realizado gracias a la financiación de Fundación ONCE que ha aportado 9.000 euros, a un donativo de la Fundación PwC por importe de 6.000 euros y a la Cofinanciación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad por 2.700 euros. El coste total el estudio por tanto, ha sido de 17.700 euros. Acciones dentro del proyecto: - Elaboración previa de un índice de contenidos mínimos a desarrollar y la normativa jurídica vinculada a los mismos, a partir del cual se identificó la normativa aplicable, considerando que la regulación de las fundaciones puede ser tanto estatal como autonómica. - Análisis de la documentación y elaboración preliminar del borrador.

Participación en grupos y comisiones de trabajo

Grupo de Trabajo sobre Envejecimiento Activo y Discapacidad (CERMI). A lo largo de 2012 se ha mantenido la actividad del Grupo, que se constituyó en 2011 con motivo de la celebración del Año Europeo del Envejecimiento Activo. Durante 2012 se ha trabajado en las dos líneas de acción que se establecieron al constituirse el grupo:

• Conocer la perspectiva de las organizaciones sobre los problemas de las personas con discapacidad y el envejecimiento. • Consensuar planteamientos y actuaciones conjuntas para 2012 como Año Europeo del Envejecimiento Activo, analizando y estableciendo la posición del colectivo de la discapacidad sobre esta dimensión. El trabajo realizado en estas dos áreas se ha recogido finalmente en un documento consensuado por las entidades participantes, en el que se proporciona una visión compartida sobre las personas con discapacidad que envejecen y las prioridades a abordar en relación a sus necesidades. Este documento, titulado “El envejecimiento de las personas con discapacidad. Documento de posición del CERMI Estatal”, se encuentra disponible en la página web de CERMI (www.cermi.es). A finales de 2012, y debido a la relevancia de los contenidos de este grupo para las entidades participantes así como de los temas que se pueden abordar en él, se ha consolidado como Comisión en el CERMI, manteniéndose su actividad para los próximos años.

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Comisión de Valoración de la Discapacidad. (CERMI). En el año 2012 AUTISMO ESPAÑA ha continuado ocupando la secretaría de esta Comisión del CERMI Estatal. A lo largo de 2012, la labor de la Comisión se ha centrado especialmente en la participación y realización de aportaciones para las Sesiones Plenarias de la Comisión Estatal de Coordinación y Seguimiento de la Valoración del Grado de Discapacidad. Éste en un órgano colegiado de la Administración General del Estado, adscrito al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que se crea como elemento de coordinación y consulta interadministrativa. Una de las principales cuestiones debatidas en estas Sesiones Plenarias, y sobre la que el CERMI ha solicitado específicamente la realización de aportaciones a la Comisión, ha sido el debate sobre los acuerdos de la Comisión Estatal en relación a la adaptación del Real Decreto 1971/1999, de 23 de diciembre, de procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad, en lo referente al procedimiento y baremo para la valoración y reconocimiento de la necesidad de tercera persona, de acuerdo a lo regulado en el Real Decreto 174/2011, de 11 de febrero, por el que se aprueba el baremo de valoración de la situación de dependencia. Asimismo, la Comisión del CERMI ha realizado diversas aportaciones a la propuesta de texto por el que se modifica el Real Decreto 1971/1999, de 23 de diciembre, de procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad. Como miembro activo de la Comisión, AUTISMO ESPAÑA ha realizado aportaciones a los anteriores desarrollos, especialmente en relación a las condiciones que debería reunir el procedimiento y el Baremo de de Valoración de la Discapacidad para contemplar las necesidades de las personas con Trastornos del Espectro del Autismo.

Proyecto de Accesibilidad cognitiva (Fundación ONCE). Fundación ONCE, Technosite, un grupo de profesionales y equipos de trabajo y varias entidades dedicadas al apoyo de personas con discapacidad tanto físicas como sensoriales, entre las que se encuentra AUTISMO ESPAÑA, iniciaron en septiembre de 2011 la primera fase de este proyecto, que pretende convertirse en un referente nacional en lo que se refiere a accesibilidad cognitiva urbana. El proyecto consta de nueve fases en las que se alternan aspectos teóricos y prácticos, y sus resultados se verán plasmados en una página web a modo de biblioteca virtual que enriquecerá el portal web ya existente dedicado a la accesibilidad cognitiva urbana. Los impulsores de este proyecto, con la inclusión de propuestas de futuro en una de sus fases, dan por sentado que “Pictogramas para todos. Pictogramas para ti”, como se denomina esta experiencia, tendrá duración en el tiempo además de seguir abierta a las aportaciones de todos los sectores que comprende.

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Favorecer la inclusión de las personas con TEA: Promoviendo Modelos Inclusivos de Apoyo

Red de Profesionales para la Calidad de Vida de AUTISMO ESPAÑA En 2012 se ha continuado la labor de la Red de Profesionales para la Calidad de Vida de las personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), que AUTISMO ESPAÑA constituyó en 2011, gracias a la colaboración voluntaria de las entidades y de los profesionales que forman parte de la misma. Este grupo de trabajo constituido por técnicos de las entidades confederadas, tiene como objetivo el establecimiento de propuestas que permitan valorar, evaluar y medir el impacto de los apoyos proporcionados por las organizaciones en la calidad de vida de las personas con TEA. Se dirige fundamentalmente a la elaboración de recomendaciones de buena práctica, que puedan incorporar las entidades en sus procesos de desarrollo. A lo largo de este año se han celebrado tres reuniones presenciales de los miembros de la Red, y se ha promovido la participación activa de las entidades en la recogida de información sobre las tres líneas de desarrollo del proyecto: familias, profesionales y personas con TEA. Así, se han obtenido datos sobre la percepción que las familias de personas con TEA de diferentes edades (niños, adolescentes y adultos) tienen sobre la calidad de vida de sus hijos e hijas (78 familiares). También se ha recogido información sobre el punto de vista de los profesionales vinculados a este colectivo en relación a la calidad de vida de las personas con TEA a las que prestan apoyos (159 profesionales) y también sobre la percepción que las propias personas con TEA tienen sobre su calidad de vida y sobre los elementos necesarios para favorecer un desarrollo positivo de la misma (38 personas con TEA).

Además, se han documentado las adaptaciones que pueden ser necesarias en los procesos de evaluación para favorecer la participación y la representación de la perspectiva de las personas con TEA con mayores dificultades para opinar por sí mismas sobre estos aspectos de sus vidas (55 personas con TEA).

En 2012 ha finalizado la recogida de información y de datos sobre estas líneas de

investigación y ha comenzado el diseño de proceso de análisis de datos. La previsión es que esta información se encuentre disponible en 2013, favoreciéndose el diseño de indicadores concretos basados en el conocimiento acumulado, que orienten la transformación de los servicios para promover de manera efectiva la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias.

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Las entidades que participan en la Red de Profesionales para la Calidad de vida de las personas con TEA son: ALEPH-TEA; Autismo Burgos; PAUTA; Autismo Sevilla; Federación Autismo Castilla y León; APACV; ASPANAES; Fundación Menela; Fundación Mira´m y Nuevo Horizonte y Autismo Valladolid. Se cuenta con la colaboración de la Universidad de Burgos y con la propia participación técnica de AUTISMO ESPAÑA.

Promover el conocimiento y la concienciación sobre las necesidades de las personas con TEA

Menores con Trastornos del Espectro del Autismo. Detección, diagnóstico y atención temprana. Jornada sobre menores con discapacidad. CERMI (22 marzo) El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI Estatal) organizó la jornada ‘Menores con Discapacidad, ¿menores derechos?’, con el objetivo de analizar el marco normativo que regula los derechos de los menores con discapacidad y las políticas públicas de inclusión, y presentar las propuestas del movimiento asociativo para mejorar la garantía de sus derechos. La inauguración de la jornada contó con la presencia de la vicepresidenta del CERMI, María Luz Sanz; y de la directora general de Servicios para la Familia y la Infancia del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, María Salomé Adroher Biosca. En la jornada se realizaron diferentes intervenciones, analizando la situación de los menores con discapacidad en España, y las propuestas de mejora del marco normativo de este colectivo. AUTISMO ESPAÑA participó en una mesa integrada por representantes del movimiento asociativo de la discapacidad, donde se expusieron las principales demandas de los diferentes colectivos, y las estrategias de acción en el ámbito de los menores. En el caso de la Confederación, se expusieron las necesidades y las prioridades a abordar en el ámbito de la detección, el diagnóstico y la atención temprana especializada dirigida a los menores con TEA.

Servicios y modelos de intervención basados en la evidencia. Intervenciones recomendadas para personas con TEA

I Encuentro de Familias de personas con autismo de Castilla y León Con el lema ‘Juntos construimos nuevas realidades’, el evento se convirtió en toda una experiencia que sirvió para poner de manifiesto la situación actual del autismo en esta Comunidad y de las personas que presentan este tipo de trastornos. Para los organizadores, este encuentro pretendía no sólo aunar a las familias de la región con el denominador común de los TEA como telón de fondo, sino también plantear un debate sobre los retos que el autismo hará frente en los próximos años.

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La jornada se afrontó desde un punto de vista técnico y lúdico, según manifestó José Ángel Crego, presidente de Autismo León. A la misma acudieron más de un centenar de personas que coincidieron al afirmar lo necesario de este tipo de encuentros y de que se repitan en ocasiones posteriores. Por su parte, la Confederación AUTISMO ESPAÑA organizó un taller que se centró en las implicaciones que las prácticas basadas en la evidencia tienen en los TEA, y en el desarrollo de servicios y modelos de intervención.

Recursos y servicios para niños y niñas con TEA. Itinerarios de calidad. III Jornada sobre Autismo en Madrid Sur

La Federación Autismo Madrid volvió a elegir la localidad de Alcorcón para hablar del autismo en la zona sur de Madrid. En esta ocasión, el tema no era sólo la concienciación, también dar a conocer los recursos y servicios disponibles para los niños con TEA. Como no podía ser de otra manera, los profesionales que intervinieron en presentaciones y

coloquios no dejaron de destacar la importancia de la atención temprana y el papel fundamental que en ésta juegan las familias y el entorno para mejorar la calidad de vida de los niños, hecho éste que se ve implementado por una buena praxis de los psicólogos y educadores.

Promoción de la investigación

Simposio de AUTISMO ESPAÑA en las VIII Jornadas Científicas Internacionales de Investigación en Discapacidad (INICO): Autismo, calidad de vida hoy. Acercando los resultados de la investigación a la vida de las personas. AUTISMO ESPAÑA participó en las VIII Jornadas organizadas por el Instituto de Integración en la Comunidad, aportando una reflexión sobre las implicaciones del modelo de Calidad de Vida para las personas con TEA y sus familias, así como para las organizaciones especializadas que les prestan apoyos.

En el Simposio se describieron las iniciativas que desde AUTISMO ESPAÑA, y a través de la Red de Profesionales para la Calidad de Vida, se han desarrollado para avanzar en dos ámbitos: • Análisis de los avances en la incorporación de la Calidad de Vida como marco para evaluar la calidad de los apoyos y servicios que ofrecen las organizaciones, así como de las implicaciones que esto tiene para ellas. • Conocimiento del significado que tiene el concepto de Calidad de Vida para las personas con TEA y sus familias, prestando una especial atención a la forma de evaluar el mismo, y a las propuestas que se pueden realizar para promover su desarrollo.

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En el Simposio se describió la metodología empleada para abordar este proyecto, basada en la revisión de la literatura existente, en la elaboración y aplicación en las entidades de AUTISMO ESPAÑA de herramientas específicas de evaluación y obtención de información, y de la experiencia compartida de los miembros que forman parte de la Red de Profesionales.

La participación se concretó en tres breves presentaciones, desarrolladas por Marcos Zamora (Autismo Sevilla), José Luis Cuesta (Universidad de Burgos) y Ruth Vidriales (Autismo España). Participación en el Congreso sobre Síndrome de Asperger (Autismo Burgos) con el póster “Autismo, calidad de vida hoy. Un compromiso con la vida de las personas” AUTISMO BURGOS organiza el Congreso Internacional de Síndrome de Asperger/Autismo de Alto Funcionamiento “Evidencias basadas en la experiencia” donde a través de talleres, posters, muestras de materiales y ponencias se tratará la situación actual del diagnóstico y tratamiento, desde una perspectiva de abordaje a lo largo del ciclo vital. El encuentro se celebró los días 22, 23 y 24 de marzo de 2012

XVI Congreso de AETAPI en Valencia y divulgación de la publicación “Autismo, calidad de vida hoy” Entre los días 15 y 17 de noviembre se celebró con éxito el decimosexto congreso de la Asociación Española de Profesionales de Autismo (AETAPI) que congregó en Valencia a un gran número de profesionales vinculados a este ámbito y también a algunos familiares de

personas con Trastornos del Espectro del Autismo. Las conclusiones del congreso destacaron el carácter irrenunciable de la participación e inclusión social de las personas con TEA, y la necesidad de contemplar este aspecto como un elemento transversal de cualquier tipo de política o actuación (planificación de servicios, programas, intervenciones o apoyos, etc.) que afecte a los intereses de este colectivo.

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Datos económicos 2012 Medios materiales y recursos con los que cuenta la entidad

Distribución de ingresos 2012: 834.026,60 €

Órganos concesores de ayudas

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Distribución de gastos 2012: 834.023,74 €

Medios personales de que dispone la entidad

Personal asalariado

Voluntarios/as

Confederación Autismo España cuenta con 1 voluntario, cuya dedicación son de 6

horas semanales para el apoyo en las tareas administrativas.

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