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Curso de Verano U. Politécnica de Madrid: 12-13 Julio 2010 @ La Granja Metodologías avanzadas para recuperar la energía del combustible usado Enrique M. González-Romero Centro de Energías Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) Retos de la Energía Nuclear en el Modelo Energético de España

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Curso de Verano U. Politécnica de Madrid:12-13 Julio 2010 @ La Granja

Metodologías avanzadas para recuperar

la energía del combustible usado

Enrique M. González-Romero

Centro de Energías Medioambientales y Tecnológicas

(CIEMAT)

Retos de la Energía Nuclear en

el Modelo Energético de España

Introducción

Metodologías avanzadas para recuperar

la energía del combustible usado

Combustible usado y residuos radiactivos de Alta

Actividad: un problema muy complejo pero con soluciones

AGP

> 5

00m

pro

fundid

ad

Pis

cin

as

AT

I

ATC

Durante todo el proceso hasta

el AGP los residuos

permanecen confinados y

supervisados sin contaminar

el Medio Ambiente ni poner

en peligro a las personas

- Soluciones definitivas directas: AGP ?

- Aprovechar su energía ?

- Reducir sus riesgos a largo plazo?

- Todo lo anterior de forma sostenible?

El ATC nos proporciona el tiempo para

optimizar la gestión definitiva:

- Estudiar métodos de reutilización y

reducción

- Desarrollar y ensayar su tecnología

- Establecer políticas y consenso social

- Identificar emplazamientos

Tecnología

disponible / en desarrollo

Tecnología

disponible

Reciclado y/o

Transmutación

Gran esfuerzo internacional de I+D en nuevas tecnologías del ciclo de combustible:

Mejorar la gestión de los residuos radiactivos, afrontar el renacimiento nuclear

(optimización de los recursos naturales, acumulación de residuos, nuevos países)

Metodologías avanzadas para recuperar

la energía del combustible usado

Proyectos del 4PM, 5PM, 6PM y 7PM de EURATOMPDS-XADS, RED-IMPACT, EUROTRANS, EUROPART,

ACCEPT, CDT, CP-ESFR, LEADER, …

Grupos de expertos de la NEA/OCDEWPFC,…

Grupos de expertos de la OIEAINPRO (GAINS,…)

Generación IVGIF

SNE-TPPlataforma Tecnológica para la Energía Nuclear Sostenible:

Vision, SRA, DS

Iniciativas nacionales Francia, Japón, EEUU, Rusia, …

ENRESA, CEIDEN

Solución definitiva

Competitiva en cada etapa

Segura en cada momento

Sostenible a largo plazo

- Opt. uso recursos naturales

- Minim. Residuos finales

- Minim. Impacto ambiental

- Minim. Riesgo proliferación

Varias etapas sucesivas y

complementarias:

- Tecnología segura y

competitiva en cada etapa

- Balance óptimo entre etapas

Aunque cada país, podrá optar por soluciones individuales, a nivel global para

extender el uso de la energía nuclear a más países y mantener su operación

hasta el final del siglo será necesario reutilizar el combustible usado.

¿Qué hay en los Combustibles irradiados?

Componentes muy heterogéneas:

la mayor parte del calor y la actividad en un 7% de la masa y

la mayor parte del volumen y masa de baja actividad,

algunos isótopos con potencial energético en función tecnología

n+ 238U

Pu, Np, Am, Cm,…El 1.5% son transuránicos

Vida larga, mucho calor, y

radiotoxicidad.239Pu potencial energético

n+ 235U

Fragmentos de FissionEl 5%, vida corta <30 años

(con excep.),

mucho calor y actividad.

n+ Mat. Estruct.

Materiales activadosGran volumen y masa pero

poca actividad.

Uranio (238U)Gran volumen y masa pero

poca actividad.

Potencial energético R.Rap.

0

0.2

0.4

0.6

0.8

1

0 50 100 150 200

Desintegración

exponencial de

fragmentos de

fisión

años

Dividir

Reciclar (Transmutar)

Repetir el ciclo

Una solución adaptada a cada tipo de residuo:

Uranio: Poco radiactivo

Posible almacenamiento cerca de la superficie.

o ser reutilizado en combustibles nucleares

Fragmentos de Fisión: Muy radiactivos vida corta (30

años)

Dejarlos decaer en un almacenamiento bien

protegido cerca de la superficie.

Actínidos transuránicos: Muy radiactivos, vidas muy

largas y fisionables

Eliminar la mayor parte convirtiéndolos en

materiales menos rad. o de vidas más cortas

Fisionamos los Actínidos transuránicos en dispositivos

especiales (ADS) o en reactores nucleares especiales

Energía + Fragmentos de Fisión (vida corta)

Repetir la división y reciclado hasta eliminar el 99% de los isótopos conflictivos y aprovechar

su energía.

El 1% restante al almacenamiento geológico (reducir el problema a otro 100 veces menor)

Reciclado (Separación y Transmutación) de

Combustibles Usados a Energía

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

Separación

(Química)

Com

bustib

le U

sado

U +

Otr

os r

es.

media

y b

aja

activ.

Residuos FF

alta actividadActinidos TRU

Pu, Am, Cm, ...

Fast Spectrum Transmutation Scheme

Present in nuclear wastes Thermal and Fast Fission

Medium Half-Life (<100 años) Fast Fissión

Short Half-Life (< 30 dias) Low Fission Cross Section

High A actinides

Av. Flux Intensity (n/cm2/s)

3,00E+15

Cm242 Cm243 Cm244 Cm245 Cm246 Cm247Second 1 Time Unit a / SF a / EC/ SF a / SF a / SF a / SF a

Hour 3600 31570560 100 / 6.2E-6 9 9 .7 /0 .2 9 / 5 .3 E- 9 100 / 1.35E-4 100 / 6.1E-7 100 / 3E-2 100

Day 86400 0,446 29,068 18,080 8490,695 4724,813 15582935,494

Year 3E+07 18,130 2,798 6,257 2,922 16,459

64,7% 8,0% 65,2% 11,4% 44,6%

Am241 Am242 Am242m Am243 Am244a / SF b- / EC IT / a / SF a / SF b- / EC

100 / 3.77E-10 82.7 / 17.3 9 9 .5 /0 .4 6 /1 E- 3 100 / 3.7E-9 100 / 4E-2

432,225 0,002 140,846 7361,922 0,001

3,652 17,792 1,844 4,892

44% : 44% 13,1% 8,4% 87,0%

Pu238 Pu239 Pu240 Pu241 Pu242 Pu243a / SF a / SF a / SF b- / a a / SF b-

100 / 1.9E-7 100 / 3.1E-10 100 / 5.7E-6 100 / 2.45E-3 100 / 5.5E-4 100

87,644 24083,608 6556,805 14,334 372891,707 0,001

4,220 3,477 9,033 2,688 11,354 6,775

37,5% 19,4% 54,8% 14,2% 61,1% 30,6%

Np237 Np238 Np239 Pu239 Symbol & Mass

a / SF b- b- a / SF Decay modes

100 / 2E-12 100 100 100 / 3.1E-10 Branching ratios

2137656,095 0,006 0,006 24083,608 Half-Life

4,332 15,928 3,477 Absorption-Half-Life

81,5% 13,1% 19,4% (n,g)/absoption

TRU Transmutation Scheme

Fast Spectrum

Ln(2)/(sf)

2040 2050

ADS

Dedicated

waste

manageme

nt

Pu

inventory

stabilization

ADS

Shipping port

Dresden, Fermi I

Magnox

Primeros prototipode reactores Reactores comerciales

de generación de energía

Generación I

Generación II

Generación III

LWR avanzados

LWR-PWR, BWR

CANDU

AGR

ABWR

Sistema 80+

Generación III+ADS

Diseños evolutivos que ofrecen mejoras económicas a corto plazo

Gestión especializada de residuos

Estabilización del inventario de Pu

Muy económico

Mayor seguridad

Residuos mínimos

Resistente a la proliferación

Generación IV

Evolución de las tecnologías de reactores

Las distintas tecnologías de reactores, los sistemas de separación

química, y las condiciones económicas ofrecerán progresivamente

nuevas oportunidades para reducir la cantidad de residuos de alta

actividad y aprovechar su energía como nuevos combustibles.

Mejora de:

- seguridad,

- eficiencia y

- economía

+ Reducción

residuos

radiactivos de

Alta Actividad

+ Mejora

Aprovecham.

Rec. naturales

(U,Th)

Aumento de la Sostenibilidad

El combustible usado hoy:

un residuo radiactivo con

Soluciones seguras

Etapas de evolución del ciclo de

combustible

Metodologías avanzadas para recuperar

la energía del combustible usado

Reutilización (parcial) del plutonio

hoy: Más energía y menos

residuos

(Separar (PUREX) + Fabricar MOX + Reactor Actual)

Etapas de evolución del ciclo de

combustible

Metodologías avanzadas para recuperar

la energía del combustible usado

El Pu239 es fisil como el U235, la energía de fisión es la misma que para el U235, sus

residuos parecidos y emite bastantes neutrones para mantener la cadena de fisiones. Esto

permite fabricar combustible con Uranio natural o con los restos del enriquecimiento

actual (empobrecido) más plutonio en vez de usar U enriquecido.

El Pu239, aparece mezclado con Pu238, Pu240 y Pu242, que en espectro térmico, no son

fisiles sino muy absorbentes y además generan una importante emisión de neutrones. En la

proporción en que aparecen en los combustibles usados de los reactores actuales, impiden

el uso de ese Pu para hacer bombas (se necesita Pu239 casi puro).

Como solo hay un 1% de Pu/U y se necesita aproximadamente un 8-10% hay que separarlo

(reprocesarlo) y volver a mezclarlo con U en la proporción adecuada. Se desechan los

venenos neutrónicos y materiales que dificultan el uso del combustible (fragmentos de

fisión). Esto se hace/se ha hecho de forma comercial en la Hague en Francia (para F, B, D,

CH, Nt y Japón) desde hace más de 20 años (1976).

Transuránicos en el comb. Irradiado de LWR

Fisión en Pu239

En térmico

1000 b Isotopía ej. (metal pesado)

Pu238 0.02% : Am241 0.08%

Pu239 0.59% : Am242m 2.10-4%

Pu240 0.26% : Am243 0.01%

Pu241 0.07% : Cm243 4.10-5%

Pu242 0.06% : Cm244 3.10-3%

Np237 0.07% : Cm245 2.10-4%

Descarga

Comb. Usado

Almacén

Piscina

Troceado y

Disolución

Cementado

RSAA Tratamiento

Sólidos

Tratamiento

Líquidos

Tratamiento

Gases

ExtracciónProducto

Nitrato de U

Concentración

FF+ Almacén T

Separación

U/Pu

Reducción de

Pu

Producto

PuO2Vitrificación

Efluentes

Comb.

Usado

Pro

ceso P

ure

x

U Almacén o MOX

Pu MOX

Np, Am,

Cm, F.F.

Vidrios de

residuos

Uext

Reprocesado PUREX. Separación comercial de U, Pu en La Hague (F)

Plantas de reprocesado en el mundo

Ciclo abiertoCiclo abierto con

reutilización de Pu

Ciclo abierto con

reutilización de Pu en

reactores térmicos

Aumenta el aprovechamiento

de la energía hasta en un

30%, reduce ligeramente

(10%) los residuos.

Tecnología MOX disponible

y probada. Se realiza de forma

habitual en varios países.

Limite a la fracción de MOX

en el núcleo por degradación

de seguridad (absorción en

Pu240). Los reactores de tipo

EPR podrán usar MOX en todo el

núcleo.

Dificultad para repetir el

reciclado por degradación del

vector isotópico de Pu.

Problemas neutrónicos, en el

reprocesado, y en los residuos

finales. R. Rápido

U empobrecido

o natural

RAA

U, Pu

Reutilización total del plutonio

Reactores rápidos reproductores:

Mucha más energía y menos

residuos a medio plazo

Etapas de evolución del ciclo de

combustible

Los residuos radiactivos:

combustible para miles de años

Metodologías avanzadas para recuperar

la energía del combustible usado

Un creciente número de países que consideran la

introducción o expansión de la potencia nuclear

Los organismos internacionales (AIE, NEA/OCDE, OIEA), incluyendo el IPCC,

prevén escenarios para 2030 – 2050 con un incremento de la energía nuclear y

coinciden en que será necesario mantener o incrementar la potencia nuclear

instalada para limitar las emisiones de gases de efecto invernadero:

Ahorro/Reciclado de Combustible (Uranio)

Reactores rápidos reproductores (o iso-generadores)

Mejorar la economía neutrónica para, según se quema Pu en el núcleo,

regenerar nuevo Pu fisil a partir del U238 (en los blancos periféricos), y

además mejorar la relación fisión/captura para limitar el crecimiento de

transuránicos.

Pu239/U238 Equilibrio espectro Térmico: 0.5% / Rápido: 12%

h R T

U233 2.3 2.3

U235 1.9 2.1

Pu239 2.3 2.1

Neutrones de fisión por absorción

Permiten usar todo el Uranio, no solo el U235, para producir energía (factor

30-50 en la energía por unidad de masa de U extraída de la mina) minimizando

las emisiones de Radon y otros residuos de la minería del U.

Reactores rápidos reproductores (o iso-generadores)

Para evitar la moderación hay que eliminar el grafito y el agua del reactor. Se han propuesto

dos tipos de refrigerantes: Metales líquidos (Sodio y aleaciones de plomo) y gases (He, CO2).

En el caso de metales líquidos se han diseñado reactores de tipo piscina y basados en un

circuito canalizado del refrigerante. La mayor experiencia a nivel mundial está en los reactores

rápidos refrigerados por Sodio.

Phénix (Francia)

World Nuclear Associationhttp://www.world-nuclear.org/info/inf98.html

18 Reactores Rápidos

390 reactor*años de experiencia

Desalación

Joyo (Japón)BN-350 (Kazakhstan)

Phénix (Francia)

BN-600 (Beloyarsk

Rusia):

Factor de carga: 75%

Eficiencia: 43%

Más de 20 años

efectivos de operación

Experiencia en reactores rápidos

Desde 1996

50MWe y

45000 l de

agua

destilada al

día

BN-600 factor de

carga 1980-2002

(1998 reparación de

un gran componente).

Experiencia operativa

de Phenix

entre 1974 y 2001

Generación de Pu desde el U238

Multireciclado de Pu

( y eventualmente de A.M.)

Reactores rápidos y

Multireciclado de Pu

Se aprovecha todo el U238

multiplicando por 30-50 la

energía extraída.

Si solo se recicla el Pu se

reducen los residuos de alta

actividad y vida larga por 10.

En los RR de sodio el

contenido en A.M. (Am) está

limitado (<5%) por los

parámetros de seguridad.

Tecnología ensayada o

disponible pero mejorable.

Con los precios actuales del U

enriquecido, del reprocesado y

de los reactores rápidos no son

competitivos con los reactores

actuales, pero probablemente lo

serán en el futuro.

U235/U238

=0.7% (nat)

U empobrecido

o natural

Pu, U

RAA

FF+A.M.

RAA

FF+A.M.

Pu, U

Generación de Pu desde el U238

Multireciclado de Pu

( y de actínidos minoritarios

Reactores rápidos y

Multireciclado de Pu

Se aprovecha todo el U238

multiplicando por 30-50 la

energía extraída.

Si solo se recicla el Pu se

reducen los residuos de alta

actividad y vida larga por 10.

Si se también se reciclan los

A.M. se gana un factor 100.

En los RR de sodio el contenido

en A.M. (Am) está limitado (<5%)

por los parámetros de seguridad.

Tecnología ensayada o disponible

pero mejorable.

Con los precios actuales del U

enriquecido, del reprocesado y

de los reactores rápidos no son

competitivos con los reactores

actuales, pero probablemente lo

serán en el futuro.

U235/U238

=0.7% (nat)

U empobrecido

o natural

Pu, U

RAA

RAA

Pu, U

+ A.M.

Pu, U +A.M.

FF+Perdidas

FF +

Perdidas

Reactores rápidos:Refrigerado por Sodio fundido

Refrigerado por (aleaciones de) Plomo fundido

Refrigerado por Gas (He)

Objetivos de Gen IV:

Sostenibilidad a largo plazo:Disponibilidad de combustible y minimización de residuos

Seguridad y Fiabilidad:Excelencia en seguridad, probabilidad y efectos mínimos

para el daño al núcleo, sin plan de emergencia exterior

Economía:Coste de generación competitivo y riesgo financiero

Resistencia a la proliferación y Protección física:Minimización del interés de proliferación y protección física

contra actos terroristas

Reactores rápidos de Gen IV =

Máximo aprovechamiento del los

recursos naturales (U,Th)

Sodio: ASTRID

7PM EU CP-ESFR

Plomo: ELSY

7PM EU 7PM EURATOM

LEADER, CDT, HeLiMnet

Gas: ALLEGRO

6 y 7PM EU ALLEGRO, GoFastR

Reactor Rápido de Sodio (la referencia actual)

1500 MWe Innovative SFR Pool Design [CEA]

Amplia experiencia operativa (>300 reactor-año de experiencia)

Demos o proyectos avanzados en Europa (F, D, UK), EEUU, Japón, Rusia, China

e India

Probada su viabilidad para producir energía a partir de combustibles MOX

(metálicos) de U y Pu. Limitaciones al contenido de Am en el combustible por su

efecto en los coeficientes de reactividad.

Un prototipo, ASTRID, propuesto por Francia para ser construido a partir de 2015.

Ventajas:

Compatibilidad con los aceros,

Eficiencia de refrigeración, Inercia

térmica, Seguridad intrínseca, Alta

densidad de potencia .

7PM EURATOM CP-ESFR: Mejorar:

Riesgos químicos del sodio,

coeficientes de reactividad por

vaciado, inspección en servicio,

reparaciones, limites al contenido de

Am, estrategias de transmutación de

Actínidos Minoritarios.

Reactor Rápido de Pb

ELSY [ELSY Consortium]

Como sistema refrigerado por un metal líquido comparte con el de sodio: la

Eficiencia de refrigeración, Inercia térmica, seguridad intrínseca y posibilidad

de utilizar alta densidad de potencia .

Ventajas adicionales

Menos problemas por vaciado de refrigerante, posibilidad de operar a

temperaturas mayores, alta temperatura de ebullición, espectro más rápido,

mejor compatibilidad con aire y agua.

Importantes avances gracias al proyecto

ELSY (6PM de EURATOM) tomado como

referencia por el GIF.

Planta piloto 2020(si seleccionada)

7PM EURATOM LEADER, CDT, HeLiMnet :

Mejorar el diseño del sistema y sus

componentes, Cualificación de la tecnológia

del plomo y de los materiales asociados,

desarrollo de nuevos combustibles,

incluyendo A.M.

Energía nuclear sostenible a

largo plazo:

Separación y Transmutación(utilizar todo el Pu y eliminar los Actínidos Minoritarios)

= Mucha más energía y muchos

menos residuos

Etapas de evolución del ciclo de

combustible

Metodologías avanzadas para recuperar

la energía del combustible usado

1) Gran flujo neutrónico y capacidad de extraer

(utilizar) mucha energía (fisiones) Reactor o

similar

2) Alta densidad potencia proporcional al ritmo de

Transmutación.

3) Concentración de Pu y A.M. suficientemente alta.

4) Bajo contenido en 238U (fuente de más residuos

de vida larga transuránicos).

5) Espectro neutrónico rápido:

Condiciones para el sistema transmutador

Neutrones de fisión

por absorción

• Suficientes neutrones para mantener la

cadena de fisiones (economía de neutrones)

Sección eficaz de fisión

• Todos los isótopos fisionan en cierto grado,

100

80

60

40

20

0

Probabilidad de fisión por neutrón absorbido

• Mejor razón de fisiones/captura

(Transmutación vs. Producción de más

residuos masa mayor),

• Menor sensibilidad a actínidos como

venenos neutrónicos.

¡¡Y por supuesto necesitamos separar los Transuránicos (Pu,AM) del U !!

Condiciones para el sistema transmutador

Hay 2 tipos de soluciones al problema:

1) Un gran número de reactores rápidos con pequeñas zonas dedicadas a

transmutación (países con mucha energía nuclear en el futuro)

Combustible típico: MOX con U (65-80%) + Pu (20-30%) + A.M. (3-5%) + …

2) Un pequeño número de sistemas dedicados a la transmutación intensiva.

Combustible típico: U (<<50%) + Resto con Pu (40-60%) + A.M. (40-60%)

Este tipo de sistemas presentan deficiencias de seguridad intrínseca al

aumentar el contenido en TRU:

Baja fracción de neutrones diferidos, Bajo efecto Doppler , Mal coeficiente

de huecos

Y necesitan gran flexibilidad de operación

Altos niveles de quemado por cada irradiación

Fuerte evolución de la reactividad del combustible con el quemado

Los transmutadores dedicados tienen que ser sistemas subcríticos rápidos

ADS: transmutadores especializados

50-100 MWth MYRRHA/XT-ADS

[SCK•CEN]

Los ADS, sistemas subcríticos de espectro rápido operados por acelerador,

funcionan en modo de seguimiento de la fuente externa en vez de estar auto-

estabilizados por las contrarreacciones térmicas.

Los ADS cuentan con la suficiente flexibilidad a coeficientes de reactividad

adversos e insensibilidad a pequeños cambios de reactividad para aceptar

combustibles dedicados a la transmutación con altos contenidos en Pu y A.M. y

bajo o nulo contenido de U.

Finalizando el proyecto IP-EUROTRANS (6PM-Euratom)

con los conceptos y tecnologías de los distintos

componentes de un ADS para la transmutación dedicada

7PM EURATOM CDTDiseño detallado de un demostrador Myrrha XT-ADS de

50-100 MW para ser instalado en SCK-CEN y operable

antes de 2020.

El proyecto Myrrha ha sido aprobado por el gobierno

belga en marzo de 2010. El sistema también servirá para

realizar irradiaciones de materiales de espectro rápido y

eventualmente como primer demostrador de LFR.

Conceptos de reprocesado avanzados

Plantas estandard en operación comercial en Francia (+Reino Unido y Rusia) y

en construcción o puesta a punto en Japón y EEUU.

Nuevos conceptos con variantes del PUREX para separar también los actínidos

minoritarios como el DIAMEX, SANEX, y para reducir los riesgos de

proliferación realizando extracción agrupada de actínidos como en GANEX o

coextracción de varios actínidos simultáneamente.

Para combustibles especialmente activos o calientes (térmicamente) que

aparecerán en reciclados múltiples de Pu y A.M. – e.g. En el ADS, se han

diseñado técnicas piro-metalúrgicas.

Ensayos de nuevas moléculas

orgánicas extractantes.

EURATOM: EUROPART+ ACSEPT y

FAIRFUEL: Validación y estudios a escala

preindustrial de técnicas hidro- y piro-

metalúrgicas avanzadas.

Patente UAM/CIEMAT

Procesos hidrometalúrgicos: separación de actínidos minoritarios

Proceso PUREX, realizado en la planta de ATALANTE

Proceso DIAMEX, realizado en el 2005 Proceso SANEX, realizado en el 2005

Proceso COEX

Diagrama de flujo de un proceso pirometalúrgicos

Oxide Fuel Mechanical treatment StackOff-Gas Treatment

KCl

LiCl

Salt Electro Cleaning

Cl2

Metallic waste

Gas FP storage

ElectrolyticReduction

Salt Removal

U/TRUProcessing

U/TRU Electrorefining

CathodeChlorination

Cl2AlCl3(2)

CathodeChlorination

Cl2

AlCl3 (1)

UCl6

AnClx

H2O (vap)

UO2

AnOx

H2+HCl (g)

H2O (vap)

Condenser

U:Pyrohydrolysis

An:Pyrohydrolysis

Metal Waste Treatment

Condenser

Salt treatment

Flux de déchets

Gaz

Métal

Sel+métal

Sel

Oxyde

Partial dissolution

AlCl3Al2O3

H2O (vap)

An:Pyrohydrolysis(1)+(2)AlCl3

Oxide Fuel Mechanical treatment StackOff-Gas Treatment

KCl

LiCl

Salt Electro Cleaning

Cl2

Metallic waste

Gas FP storage

ElectrolyticReductionElectrolyticReduction

Salt RemovalSalt Removal

U/TRUProcessing

U/TRU Electrorefining

CathodeChlorination

Cl2AlCl3(2)

CathodeChlorination

Cl2

AlCl3 (1)

UCl6

AnClx

H2O (vap)

UO2

AnOx

H2+HCl (g)

H2O (vap)

CondenserCondenserCondenser

U:PyrohydrolysisU:Pyrohydrolysis

An:PyrohydrolysisAn:Pyrohydrolysis

Metal Waste TreatmentMetal Waste TreatmentMetal Waste Treatment

CondenserCondenser

Salt treatment

Flux de déchets

Gaz

Métal

Sel+métal

Sel

Oxyde

Flux de déchets

Gaz

Métal

Sel+métal

Sel

Oxyde

Flux de déchets

Gaz

Métal

Sel+métal

Sel

Oxyde

Partial dissolution

AlCl3Al2O3

H2O (vap)

An:PyrohydrolysisAn:Pyrohydrolysis(1)+(2)AlCl3

Ciclo abierto actual

Reutilización del Pu (Actualmente se

hace en Francia, Japón,…)

Ciclo para minimizar los residuos radiactivos con Separación y

Transmutación de todos los actínidos, caso de mínima introducción de

nueva tecnología nuclear.

Pu, U

U empobrecido o natural

RAA

Reactor Térmico

FF+A.M.

FF+A.M.

Separación y

Transmutación de

Pu y Actínidos Minoritarios

Pu, U

U empobrecido o natural

RAA

Reactor Térmico

Ciclo para minimizar los residuos radiactivos con Separación y

Transmutación de todos los actínidos, caso de mínima introducción de

nueva tecnología nuclear.

FF+PerdidasPu, A.M.

Pu, A.M.

RAA

A.M.Pu, U

FF+Perdidas

FF+Perdidas

Ciclo sostenible con optimización de

recursos y rentabilidad en cada momento y

Separación y Transmutación de todos los

actínidos

Pu, A.M.

Pu, A.M.

RAA

A.M.

Pu, U

U empobrecido

o natural

RAA

Pu, U (A.M.)

Efectos de las tecnologías de

Separación y Transmutación

Metodologías avanzadas para recuperar

la energía del combustible usado

Efectos en el ciclo del combustible:

Estudios de la NEA + Red-Impact

A1

B1

B2

B3 A3

A2

Methodology of the scenario studies:

Scenario definition: Reactors

and other facilities

Mass flow

Isotopic Vectors

Waste Streams:

HLW, ILW,…

Heat, Radiotoxicity,

Radioactivity,

Repository Concept

R. Size/Capacity evaluation

Performance Assessment:

Doses

Vari

ants

& T

ime D

epend

en

t S

ce

na

rios

Waste Form: Packages

Methodology of the scenario studies:

Scenario definition: Reactors

and other facilities

Mass flow

Isotopic Vectors

Waste Streams:

HLW, ILW,…

Heat, Radiotoxicity,

Radioactivity,

Repository Concept

R. Size/Capacity evaluation

Performance Assessment:

Doses

Vari

ants

& T

ime D

epend

en

t S

ce

na

rios

Waste Form: Packages

Red-Impact NEA (2002+2006) + Red-Impact

Inventario y Radiotoxicidad

1,E-01

1,E+00

1,E+01

1,E+02

1,E+03

1,E+04

1,E+05

1,E+06

1,E+07U

Pu

NpAm

Cm

O-C

Pu burning

TRU burning in ADS

Double strata

TRU burning in FR

FR strategy

U

Pu

NpAm

Cm

Radiotoxicidad en función del tiempo e inventario final:

• Reducción 1/10 si solo se recicla el Pu 1/100 cuando se transmuta Pu+MA

• Contribución pequeña de los RMBA

• Reducción en los tiempos con mismo nivel de riesgo de un factor 1000 desde

200000 a 200 años.

1/100

1/1000

Incremento de energía:

X 1.1 a 1.3 reciclado simple de Pu

X 30-50 multi-reciclado de U y Pu

Factor de ganancia de energía por

unidad de masa de Uranio

extraído de la mina

Reducción de calor y tamaño/número de AGPs

1,E-02

1,E-01

1,E+00

1,E+01

1,E+02

1,E+03

1,E+04

1 10 100 1000 10000Cooling time (a)

Heat

aft

er

un

load

ing

(W

/TW

he)

B2 - ActinB1 - ActinA3 - ActinA2 - ActinA1 - ActinB2 - FPB1 - FPA3 - FPA2 - FPA1 - FP

FP

Actin A1,A2,A3

Actin B1, B2

90Sr+137Cs

La transmutación de Pu + A.M. reduce drásticamente el calor de desintegración de los

RRAA que pasa a estar dominado por el Sr y Cs, decayendo en 100 años.

Esta reducción de fuente de calor permite reducir la longitud de galería del AGP,

dependiendo de la formación geológica y diseño del AGP:

Transmutación Pu+A.M. +50 años: reducción 1.-6; +150 años: reducc. 10

Transmutación Pu+A.M. + separación de Sr + Cs* + 50 años: reducc. 13

Límite teórico reducción 40.

Dosis

Granite-H

Escenario de

Intrusión humana

Escenario de evolución

normal

Las técnicas de sostenibilidad o la transmutación tiene poco efecto en la dosis en evolución

normal del AGP, mejoran un poco y no empeoran a pesar de conseguir otros beneficios. En

cualquier caso la dosis, que se debe fundamentalmente a FF, sigue siendo inferior a los

límites permitidos.

Parte de las mejoras en la dosis se deben a la liberación de efluentes gaseosos como el 129I

durante el reprocesado. Es necesario utilizar una gestión adecuada para los RMBA, o

podrían ser dominantes en la dosis en AGP en granito.

En el caso de intrusión humana la dosis puede verse reducida en un factor próximo a 100

Soluciones regionales

Spent

fuel A

MOX

Fabrication

UOX

Fabrication

Enriched

U

PWR

MOX

PWR

UOX

Reprocessing

B

Spent

fuel B

Reprocessing

A

ADS

Pu

ADS fuel

fabrication

ADS fuel

reprocessingSpent fuel

ADS

Pu + MA

Pu + MA

GROUP A

GROUP B

REGIONAL

FACILITIES

MA

Spent

fuel A

MOX

Fabrication

UOX

Fabrication

Enriched

U

PWR

MOX

PWR

UOX

Reprocessing

B

Spent

fuel B

Reprocessing

A

ADS

Pu

ADS fuel

fabrication

ADS fuel

reprocessingSpent fuel

ADS

Pu + MA

Pu + MA

GROUP A

GROUP B

REGIONAL

FACILITIES

MA

Spent

fuel A

Reprocessing

B

Spent

fuel B

Reprocessing

A

Pu + MA

GROUP A

GROUP BFast reactorsFast reactors

Fuel Fabrication

Pu + MA REGIONAL

FACILITIES

Spent

fuel A

Reprocessing

B

Spent

fuel B

Reprocessing

A

Pu + MA

GROUP A

GROUP BFast reactorsFast reactors

Fuel Fabrication

Pu + MA REGIONAL

FACILITIES

PATEROS (Euratom 6PM)

- Para minimizar los costes de desarrollo de estas

tecnologías para países con un parque nuclear

modesto o que no han decidido mantener la

generación en el futuro, y

- Para reducir los riesgos de proliferación

asociados a una eventual dispersión de las

técnicas de reprocesado,

Se han propuesto soluciones regionales desde

distintos foros internacionales: NEA/OCDE, IAEA,

GNEP y Rusia.

Los escenarios muestran el valor añadido para los

países suministradores de servicios que

aprovecharían el Pu común y optimizarían la

explotación de plantas comunes ,y para los

receptores que pueden gestionar sus RRAA de

una manera menos costosa y en plazos mucho

mas reducidos.

Entre los servicios compartidos se discuten:

Enriquecimiento de U, reprocesado de

combustibles usados, fabricación de combustibles

especiales, transmutación, e incluso el

almacenamieno definitivo.

Mejorando cada día: programas

de I+D

Metodologías avanzadas para recuperar

la energía del combustible usado

Coordinación de la I+DLa SNETP (The Sustainable Nuclear Energy Technology Platform) una

plataforma para la energía nuclear (de fisión) sostenible en la UE

El CEIDEN la plataforma para la energía nuclear (de fisión) española

+ el OIEA, la AEN/OCDE y los programas marco de la UE (EURATOM)

European Sustainable Nuclear

Industrial Initiative (ESNII)

El caso del transmutador subcrítico

El Proyecto Myrrha

A multi-national approach is needed

for the demonstration of innovative technology

that will «incinerate» spent nuclear fuels

and shorten the waste monitoring period.

Science towards Sustainability

Technologies for future Fuel Management, Belgian contribution through MYRRHA.

Hamid Aït Abderrahim, Peter Baeten, Eric van Walle

SCK•CEN (Boeretang 200, B-2400 Mol, Belgium) [email protected]

Eunropean Nuclear Conference, ENC 2010, 30 May – 2 June, 2010, Barcelona (SP)

(with permission from SCK•CEN)

Metodologías avanzadas para recuperar

la energía del combustible usado

Reactor• subcritical mode (50-100 MWth)

• critical mode (~100 MWth)

Accelerator(600 MeV – < 4 mA proton)

Fast

neutron

source

Spallation source

Lead-Bismuth

coolant

Multipurpose

flexible

irradiation

facility

47

MYRRHA concept

MYRRHA:

Flexible Fast Spectrum Irradiation Facility

Minor Actinides

test assemblies

Experimental rigs:• dedicated contents

• dedicated irradiation

Balanced budget

Operational

costs

46.6 M€/y

Consortium

endowment

25.2 M€/y

Investment 960 M€

Building

196 M€

Equipment

370 M€

Engineering

202 M€

Contingencies

192 M€

Organisation

reinforcement

14.6 M€/y

Science & Tech.

revenues

17.1 M€/y

Services

revenues

>18.8 M€/y

Operational Budget

Costs Revenues

2010 - 2023

2024 ~ 2050

Sequence of

experimental

validation of ADS

physics

FEAT

TARCMUSE

YALINA

SAD

Maquetas de ADS de baja potencia

The GUINEVERE-project

A zero power lead-based ADS

Venus

bunker

Control room

VENUS

Control room

GENEPI-3C

Deuterium

sourceBending

magnet

Vertical line

GENEPI-3C

Dock station of

the vertical line

HVAC with

absolute filter

MYRRHA hosted by SCK•CEN (Belgium)

The Belgian Government has decided to

financially support the MYRRHA project

CONCLUSIONES 1/2:

Los combustibles nucleares usados son un material peligroso aunque en

cantidades pequeñas y puede ser almacenado y gestionado de forma segura en

almacenes geológicos profundos.

El combustible nuclear está formado fundamentalmente por Uranio y contiene

Plutonio que, separados en plantas comerciales como La Hague en Francia y

vueltos a combinar, pueden ser utilizados como nuevos combustibles.

La reutilización del plutonio se realiza actualmente en los reactores de agua

ligera, por ejemplo en Francia, y permite conseguir más energía y algo menos

residuos del combustible original. Aproximadamente +30% de energía y un 10%

menos de residuos. Podrá usarse aún más en los nuevos EPRs (Gen III).

Los reactores rápidos reproductores, de los que existen prototipos funcionando

de forma segura durante más de 20 años, permiten producir tanto o más nuevo

combustible (Pu) del que consumen. Este Plutonio no es utilizable para

armamento.

De esta forma es posible utilizar el uranio empobrecido y el de los combustibles

usados obteniendo en total 30-50 veces más energía y unas 10 veces menos

residuos, que en el ciclo abierto actual.

CONCLUSIONES 2/2:

En el combustible nuclear además del plutonio hay otros “actínidos” (los actínidos

minoritarios) que son isótopos parecidos de vida muy larga y, tras eliminar el Pu, son

responsables de la radiotoxicidad, fuente de calor y necesidades de espacio en el AGP.

La Separación y Transmutación que extienden las técnicas de reciclado para incluir a

estos Actínidos Minoritarios, permitirá implementar un ciclo cerrado más ecologista y

totalmente sostenible a largo plazo, utilizando sistemas nucleares rápidos (críticos y

subcríticos- ADS).

EL ciclo cerrado con Separación y Transmutación permitirá multiplicar por 30-50 la energía

extraída del Uranio, a la vez que se reducen los residuos de alta actividad en un factor

100, y se mejora la capacidad de los almacenamientos en un factor entre 5-40.

La tendencia al crecimiento y globalización de la Energía Nuclear está incentivando la

investigación en estos ciclos cerrados avanzados y en Separación y Transmutación. En

particular destacan los programas de I+D de Japón, Rusia, Corea, EEUU y muy

significativamente la UE, a través de EURATOM y la SNETP.

La SNETP propone un sistema sostenible con distintos tipos de sistemas

nucleares a lo largo del tiempo que optimice el aprovechamiento de los recursos

y la competitividad de las tecnologías, y que convertirá a los residuos de alta

actividad en una importante fuente de combustible y bienestar para el futuro.