CONSOLIDACION # 12 1. Relacionado con la herencia multifactorial, diga si son verdaderas (V) o falsas (F) las

siguientes expresiones:

_F__ La herencia cuantitativa estudia la expresin de caracteres discontinuos _V__ La talla la inteligencia, la tensin arterial y el conteo de crestas digitales son caracteres continuos de la herencia multifactorial. _V__ La heredabilidad es un concepto que nos permite determinar la participacin gentica en un fenotipo. _F_ En la herencia multifactorial un alelo dominante mutado determina la aparicin de la enfermedad. _F__ El riesgo de recurrencia en los procesos patolgicos multifactoriales, aumenta a medida que se aleja el parentesco. _V__ La incidencia de los defectos multifactoriales es mayor entre familiares de pacientes severamente afectados. 2. Sobre los defectos congnitos seleccione (x) las expresiones correctas. _X__ Los defectos congnitos atendiendo a su magnitud se clasifican en mayores y menores. ____ Las deformaciones son defectos congnitos que se heredan. _X__ El fenmeno de disrupcin es el resultado de ruptura de tejidos y red de vasos sanguneos genticamente bien formados. _X__ La pobre formacin de un tejido debido a factores genticos se denomina malformacin. ___ La organizacin de clulas de un tejido origina una displasia.

2. Relacione los mecanismos de regulacin del desarrollo embriofetal localizados en la columna A con el tipo de regulacin que desempean.

columna A Columna B

1. Apoptosis. _2__ mecanismo mediante el cual muchas estructuras corporales se distribuyen y ordenan

2. Motilidad. __3_ Fenmeno en cascada, donde tejidos determinan la identidad de otros

3. Induccin __4_ Mecanismo donde intervienen protenas reguladoras, hormonas, y factores de trascripcin

4. Crecimiento y diferenciacin. __1_ Permite la aparicin de orificios, formacin de tubos, se eliminan clulas y estructuras.

4. Seale con una X las combinaciones correctas relacionadas con el asesoramiento gentico. a. El asesoramiento gentico, es un proceso de comunicacin, que tiene que ver con los problemas humanos asociados con la ocurrencia o riesgo de recurrencia de un trastorno gentico en una familia. b. Ayuda a la familia a entender las alternativas u opciones para manejar el riesgo. c. No tiene en cuenta los objetivos familiares, principios ticos ni religiosos. d. Informa a la familia, como los factores hereditarios contribuyen a la enfermedad y el riesgo de recurrencia en parientes especficos. e. Debe tener un enfoque no directivo.

f. No tiene que ajustarse a un miembro de la familia afectado, ni tener en cuenta el riesgo de recurrencia. Combinaciones: ___ a, b, f ____ b, c, e, f __x__ a, b, e _x__ a, b, d ___x_ a, b, d, e ____ b, c, f 5. En relacin con las tcnicas utilizadas para el diagnstico prenatal, seleccione con una X la expresin correcta. ___ La amniocentesis es una tcnica no invasiva. _x__ El ecosonografa es una tcnica no invasiva empleada frecuentemente. _x_ Las tcnicas moleculares son empleadas en este diagnstico, para identificar defectos en el ADN, fetal. ___ Los mtodos bioqumicos se utilizan para el diagnstico prenatal de cromosomopatas. _x__ La biopsia de tejido fetales, es una tcnica invasiva y poco utilizada en el diagnostico prenatal