La Química del CarbonoLa Química del Carbono

Profesora:

Luque Adriana

Objetivo de la presentaciónObjetivo de la presentación

Explicar de manera sencilla y Explicar de manera sencilla y resumida la química del carbono, resumida la química del carbono, nomenclatura y usos.nomenclatura y usos.

Interactuar con el estudiante Interactuar con el estudiante realizando los ejercicios planificados.realizando los ejercicios planificados.

QUIMICA ORGÁNICAQUIMICA ORGÁNICA

Se define como el estudio de la química de los Se define como el estudio de la química de los compuestos de carbono.compuestos de carbono.

Los compuestos orgánicos provienen de fuentes Los compuestos orgánicos provienen de fuentes vegetales y animales, de combustibles fósiles.vegetales y animales, de combustibles fósiles.

En su constitución más básica están compuestos por En su constitución más básica están compuestos por carbono e hidrógeno.carbono e hidrógeno.

Átomo de CarbonoÁtomo de Carbono

Compuestos orgánicos

Distribución electrónica

Enlaces

  

 

-C-C-

-C=C-

-CΞC-

Tipos de CadenasTipos de Cadenas Carbonadas Carbonadas

Tipos de CarbonosTipos de Carbonos

MOLECULAR

ESTRUCTURAL DESARROLLADA

ESTRUCTURAL

SEMI-DESARROLLADA

TIPOS DE FÓRMULAS QUÍMICAS

Especifica los enlaces C-C

Pero no los enlaces C-H

CH3-CH2-CH3

Relación de átomos exactos en

una molécula

Señala todos los enlaces

C3H8

Compuestos OrgánicosCompuestos OrgánicosTodo compuesto orgánico posee una raíz o prefijo que indica el número Todo compuesto orgánico posee una raíz o prefijo que indica el número

de átomos de carbonode átomos de carbono

Alcanos o parafinas Alcanos o parafinas (Hidrocarburos saturados)(Hidrocarburos saturados)

Los alcanos son hidrocarburos en los cuales Los alcanos son hidrocarburos en los cuales todos los enlaces carbono-carbono son enlaces todos los enlaces carbono-carbono son enlaces

simples. simples.

Su fórmula molecular es Su fórmula molecular es CnH2n+2

EjemploEjemplo

n = 1n = 1 n = 2n = 2

CHCH4 (metano)4 (metano) CC22HH6 6 CHCH33-CH-CH3 (etano)3 (etano)

Sabias que …Sabias que …

El gas natural metano, es el principal competidor del carbón en la producción de electricidad.

El metano es el gas que se obtiene en los procesos de descomposición de los deshechos agrícolas y ganaderos,

en condiciones anaeróbicas, como son los deshechos vegetales, estiércol y purines.

El Biogas es gas metano, su color es azulado pero muy débil.

Casi no se ve, el olor también es casi imperceptible. Se asemeja al hedor de aguas servidas, pero es

prácticamente inodoro.

Para nombrar a los alcanos lineales se tomarán en cuenta los nombres antiguos para los primeros cuatro miembros,

cambiando el sufijo por (ano)

NOMENCLATURA PARA HIDROCARBUROS NOMENCLATURA PARA HIDROCARBUROS

SATURADOS LINEALESSATURADOS LINEALES

Metano: CH4

Etano: CH3-CH3

Propano : CH3-CH2-CH3

Butano: CH3-CH2-CH2-CH3

Radicales alquiloRadicales alquiloSi a un alcano se le suprime un átomo de

hidrógeno, resulta un radical alquilo, el cual se representa con el símbolo R .

Ejemplo: CH3-CH3 → CH3-CH2 -

Para nombrar estos radicales, debemos considerar el tipo de átomo de carbono que presenta la

valencia libre.

Los nombres de los radicales alquilo se forman cambiando la terminación ano por il o ilo e

indicando con un prefijo, si es necesario, el tipo de átomo de carbono del cual se suprimió el átomo

de hidrógeno.

Ejemplo: Nomenclatura de sustituyentes alquilo

NOMENCLATURA PARA HIDROCARBUROS SATURADOS RAMIFICADOS

1. Localizar la cadena principal.

2. Numerar la cadena principal, iniciando por el extremo más cercano a una ramificación. 1 2 3 4 5 6 7 8

3. Localizar las ramificaciones e identificarlas por su nombre

3-etil 5-metil

5-n-propil

4. Escriba los nombres de las ramificaciones, anteponiendo el número del carbono al que esté

enlazado

5.En orden alfabético y al final el nombre de la cadena principal.

3-etil 5-metil 5-n-propil octano- -

CH3-CH2-CH-CH2-C-CH2-CH2CH3

CH2-CH2-CH3

CH3-CH2CH3

Alquenos u olefinasAlquenos u olefinasHidrocarburos InsaturadosHidrocarburos Insaturados

Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un doble enlace carbono-carbono.

Fórmula general: CnH2n

Sabias que …Sabias que …

El eteno conocido también como etileno, es una sustancia que se utiliza en grandes

cantidades en la industria de los polímeros orgánicos .

NOMENCLATURA PARA HIDROCARBUROS INSATURADOS RAMIFICADOS

1. Localizar la cadena más larga que posea el doble enlace

2. Numerar la cadena principal, iniciando por el extremo más

cercano al doble enlace

1 2 3 4 5 6 7 8

3-etil 5-metil

5 - etil

3 El resto del proceso es semejante a los alcanos ramificados. Es necesario indicar la posición del doble enlace

3,5-dietil 5-metil 2-octeno-

CH3-CH=CH -CH2-C-CH2-CH2CH3

CH2- CH3

CH3-CH2CH3

Alquinos o Hidrocarburos AcetilénicosAlquinos o Hidrocarburos Acetilénicos

Los alquinos son compuestos que contienen al Los alquinos son compuestos que contienen al menos un triple enlace. menos un triple enlace.

Con un triple enlace cumplen la fórmula CCon un triple enlace cumplen la fórmula CnHH2n-2 con con

n ≥ 2. n ≥ 2. Se nombran terminando en -ino el nombre del alcano Se nombran terminando en -ino el nombre del alcano

de igual número de carbonos. de igual número de carbonos.

Ejemplo:Ejemplo:El más importante de ellos El más importante de ellos

es el acetileno utilizado en la es el acetileno utilizado en la elaboración de materiales elaboración de materiales

como hule, cueros como hule, cueros artificiales, plásticos etc. artificiales, plásticos etc.

También se usa como También se usa como combustible en el soplete combustible en el soplete

oxiacetilénico en la oxiacetilénico en la soldadura y para cortar soldadura y para cortar

metales metales

NOMENCLATURA PARA HIDROCARBUROS INSATURADOS RAMIFICADOS CON ENLACES TRIPLES

1. Localizar la cadena más larga que posea el triple enlace

2. Numerar la cadena principal, iniciando por el extremo más

cercano al triple enlace

1 2 3 4 5 6 7 8

3-etil 5-metil3 El resto del proceso es semejante a los alcanos y

alquenos ramificados.

5,5-dimetil 23-etil octino-

CH3- C Ξ C -CH2-C-CH2-CH2CH3

C H3

CH3-CH2CH3

5-metil

CicloalcanosCicloalcanos En el caso de cicloalcanos se antepone el prefijo ciclo-

al nombre del alcano de igual número de átomos de C.

En caso de cicloalcanos monosustituidos si el sustituyente tiene más átomos de Carbono, entonces

ese sustituyente es la cadena principal.

Si el sustituyente tiene igual o menor número de átomos de Carbono entonces la cadena principal es el cicloalcano y no es necesario numerar la posición de

aquel.

En caso de cicloalcanos multisustituidos se ordenan alfabéticamente los sustituyentes y se indica su posición relativa con un número asignándoles los

localizadores más bajos posibles.

CH2

CH2 CH2–

CH2 – CH2

CH2 CH2–

CiclopropanoCiclobutano

CH2

CH2 CH2

CH2 — CH2

Ciclopentano

1

23

4– CH3

metilciclobutano

Cicloalquenos y CicloalquinosCicloalquenos y Cicloalquinos

Los cicloalquenos se nombran de manera similar al alqueno, al no existir ningún extremo en la cadena,

el doble enlace se numera de forma que esté situado entre los carbonos 1 y 2. .

Los cicloalquinos presentan un enlace triple y también son compuestos insaturados.

Hidrocarburos aromáticosHidrocarburos aromáticos

Se caracterizan por presentar un anillo de seis carbonos con enlaces simples y dobles alternados.

Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que presentan en su

mayoría.

¿Cómo se nombran?¿Cómo se nombran? Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero

dicho radical seguido de la palabra "-bencenodicho radical seguido de la palabra "-benceno

Si son dos los radicales se indica su posición relativa dentro del anillo bencénico mediante los números 1,2; 1,3 ó 1,4, teniendo el número 1 el substituyente más importante.

                                                                

                                            

clorobenceno, metilbenceno nitrobenceno

                                                          

                                                  

1,2-dimetilbenceno

1,3-dimetilbenceno

1,4-dimetilbenceno