Serie 1 Qumica Orgnica II M. en C. Georgina E. Espinosa Prez

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1. Dibuje la estructura para cada uno de los siguientes compuestos:

a) (R)- 3-metil-3-hexanol b) cis-2-bromo-ciclohexanol c) Cadaverina (de el nombre IUPAC) d) Putrescina (de el nombre IUPAC) e) Cisteina (de el nombre IUPAC)

2. De el nombre para las siguientes estructuras:

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2. Explique:

a) Porque el propanol tiene una temperatura de ebullicin ms alta que el propano.

b) Porque el propanol es soluble en agua y el hexanol no es soluble en agua

c) Porque el dimetil ter tiene una temperatura de ebullicin ms baja (-24 C) que el etanol (78 C) si ambos tienen el mismo peso molecular.

3. De el mecanismo de reaccin y seale los reactivo para obtener al (1S ,2S)-2-metilciclohexanol a partir de 2-metil-ciclohexeno. Que otro nombre

puede recibir el producto de reaccin

4. De el mecanismo de reaccin y seale los reactivo para obtener 1-metil-ciclohexanol a partir de 2-mtilciclohexeno.

1-metil-ciclohexanol

5. Explique porque los teres son usados como disolventes para BF3 y reactivos de Gignard.

6. Ordene en forma creciente de acuerdo a su basicidad a los siguientes compuestos: Grupo 1) Tetrahidropirano, diisopropil ter, dimetil ter

Grupo 2) Anilina, ciclohexilamina, dietil amina.

7. Quien es mejor nuclefilo y porque

8. Quien es mejor base y porque

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9. Seale el mecanismo y la estructura para los productos de las siguientes reacciones:

10. Seale en las siguientes reacciones la especie que se reduce y la especie que se oxida, As como el nmero de oxidacin en las especies involucradas.

11. Proponga reactivos para obtener a:

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12. Proponga mecanismo de reaccin

13. Proponga mecanismo de reaccin para la siguiente reaccin.

14. Proponga mecanismo de reaccin para la siguiente secuencia de reacciones

15. Proponga la sntesis de cido acetil saliclico a partir de fenol. (Seale en esta sntesis que parte corresponde a la reaccin de Kolbe)

16. Proponga la sntesis de o-formil-fenol a travs de la sntesis de Reimer-Tiemann.