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ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE SOLDADURA Y TECNOLOGÍAS DE UNIÓN
-CURSO DE FORMACIÓN DE INGENIEROS EUROPEOS/INTERNACIONALES DE SOLDADURA-
TTeemmaa 11..1133
PPRROOCCEESSOOSS DDEE CCOORRTTEE YY PPRREEPPAARRAACCIIÓÓNN DDEE BBOORRDDEESS
AAccttuuaalliizzaaddoo ppoorr:: FFéélliixx BBoollaaññooss SSiieerrrraa
Septiembre 2004
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE SOLDADURA Y TECNOLOGÍAS DE UNIÓN
-CURSO DE FORMACIÓN DE INGENIEROS EUROPEOS/INTERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -1-
ÍNDICE
0.- INTRODUCCIÓN
1.- PREPARACIÓN DE BORDES PARA SOLDADURA 1.1.- Conceptos Fundamentales de Preparación de Bordes
1.1.1.- Aspectos Geométricos 1.1.2.- Aspectos Químicos y Metalúrgicos
1.2.- Tipos de Preparación y sus Aplicaciones 1.3.- Procesos de corte y preparación de bordes
2.- MECÁNICOS 2.1.- Corte por Cizalladura
2.1.1.- Cizallado 2.1.2.- Punzonado
2.2.- Arranque de Viruta 2.2.1.- Aserrado 2.2.2.- Mecanizado
2.3.- Abrasión 2.3.1.- Abrasivo Aglomerado (Amolado) 2.3.2.- Abrasivo Suspendido (Chorro de Agua)
2.3.2.1.- Aplicaciones 2.3.2.2.- Características 2.3.2.3.- Instalaciones
3.- TÉRMICOS 3.1.- Oxicorte
3.1.1.- Gases para Oxicorte 3.1.2.- Influencia de la pureza del oxigeno 3.1.3.- Función de la llama de calentamiento en el oxicorte 3.1.4.- Reguladores. Válvulas de seguridad y canalizaciones 3.1.5.- El Soplete 3.1.6.- Boquillas de Cortina
3.1.6.1.- Pureza del oxigeno de corte 3.1.6.2.- Diseño de una boquilla de cortina 3.1.6.3.- Soplete adecuado 3.1.6.4.- Datos de corte 3.1.6.5.-Calidad de bordes 3.1.6.6.- Influencia del gas combustible 3.1.6.7.- Aspectos económicos
3.1.7.- Datos de trabajo para oxicorte 3.1.8.- Regulación de la llama y calidad de corte 3.1.9.- Oxicorte con adición de polvo de hierro 3.1.10.- Instalaciones y configuraciones de corte
3.2.- Plasma 3.2.1.- Definición del plasma gaseoso 3.2.2.- Fluidos plasmágenos 3.2.3.- Equipos de corte con plasma 3.2.4.- Principios de la operación 3.2.5.- Tipos de corte con plasma
3.2.5.1.- Corte por fusión 3.2.5.2.- Corte con oxidación parcial 3.2.5.3.- Corte convencional 3.2.5.4.- Corte con gas secundario (DUAL FLOW) 3.2.5.5.- Corte con inyección de agua 3.2.5.6.- Corte con inyección de oxígeno 3.2.5.7.- Corte en mesas de agua
3.2.6.- Parámetros de corte
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-CURSO DE FORMACIÓN DE INGENIEROS EUROPEOS/INTERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -2-
3.2.7.- Efectos metalúrgicos 3.2.7.1.- Acero al carbono 3.2.7.2.- Acero inoxidable 3.2.7.3.- Aluminio
3.2.8.- Defectología 3.2.9.- Porosidad en la soldadura de juntas cortadas con plasma 3.2.10.- Seguridad en el corte con plasma
3.2.10.1.- Altos voltajes 3.2.10.2.- Producción de gases nocivos 3.2.10.3.- Producción de gas oxi-hidrógeno inflamable 3.2.10.4.- Radiación proveniente del arco 3.2.10.5.- Ruido 3.2.10.6.- Humos
3.2.11.- Comparación con otros procesos 3.3.- Láser
3.3.1.- Partes fundamentales de un láser 3.3.2.- Tipos de láser en función de la fuente
3.3.2.1.- CO2 3.3.2.2.- Nd: YAG 3.3.2.3.- Otros
3.3.3.- Tipos de focalización 3.3.4.- Calidad del haz 3.3.5.- Interacción con el material base 3.3.6.- Instalaciones 3.3.7.- Consumibles 3.3.8.- Variables del proceso 3.3.9.- Seguridad en el corte por láser
3.4.- Otros procesos de corte 3.4.1.- Arco aire 3.4.2.- Lanza térmica
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0.- INTRODUCCIÓN
Una de las primeras tareas a realizar en los procesos de soldeo es el corte y preparación de bordes. Estas operaciones que no son en sí, el propio proceso, son vitales para el logro de unos buenos resultados en las operaciones posteriores de soldeo. De cómo realicemos estas tareas previas van a depender muchos parámetros importantes que nos afectarán posteriormente de manera decisiva en el resultado de las uniones soldadas que realicemos. El corte y la preparación de bordes condicionarán posteriormente parámetros tan importantes como:
- Impurezas e inclusiones en los bordes a soldar.
- Acabado superficial de los bordes.
- Geometría de la unión soldada y la distribución de calor.
- Procesos de soldeo apropiados.
- Número y forma de los cordones o pasadas.
- Deformaciones post soldadura.
- Probabilidad de que se produzcan determinados tipos de defectos.
Es por ello que para la consecución de unas buenas soldaduras irremediablemente tendremos como punto de partida la realización de una correcta y adecuada preparación de bordes.
1.- PREPARACIÓN DE BORDES PARA SOLDADURA
Entendemos por preparación de bordes las operaciones que se realizan sobre los materiales base previamente a la ejecución del soldeo, para adecuarlos a los procesos que vamos a utilizar, dejando los materiales de base de la manera más óptima para conseguir los mejores resultados posibles.
1.1.- Conceptos Fundamentales de Preparación de Bordes
En las preparaciones de bordes para soldeo existen dos tipos de aspectos fundamentales que van a afectar posteriormente al desarrollo de la soldadura y que debemos tener en cuenta, que son las modificaciones geométricas y las químico-metalúrgicas del material base.
1.1.1.- Aspectos Geométricos
Existen una serie de parámetros que definen la geometría de una preparación de bordes:
- Espesor (e)
- Ángulo (α)
- Ángulo complementario (γ)
- Talón (m)
- Garganta o entrehierro (x)
- Radio (r)
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-CURSO DE FORMACIÓN DE INGENIEROS EUROPEOS/IN
- Forma
- Acabado superficial
DIMENSIONES QUE DEF
1.1.2.- Aspectos Químicos y Metalúrgicos
De los procesos de preparación de bordes gaseosas que modifiquen los posteriores resultapuntar los óxidos y escorias de tipo sólido; las tipo líquidas serán mas bien siempre de restosnitrógeno retenidos (las de tipo gaseoso serán m
También en los distintos procesos de prepmetalúrgicas en las zonas próximas a dicha preoperaciones de soldeo.
1.2.- Tipos de Preparación y sus Aplicacio
Las distintas preparaciones de bordes dependprocesos que se van a aplicar, siendo los rangos
Para soldaduras a tope manuales y semiaut
Bordes rectos: sin separación, so
Sin separación, s
con separación, d
con separación ,d
FIGURA 1.0INEN UNA PREPARACION DE BORDES
TERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -4-
pueden quedar restos e inclusiones sólidas, líquidas o ados de la soldadura. Como ejemplo de esto, podemos grasas, taladrinas e hidrocarburos de tipo líquidas (las de y no inclusiones) y de tipo gaseoso como hidrógeno y
as bien siempre de inclusiones y no de restos).
aración de bordes podremos producir transformaciones paración que afectarán a los resultados posteriores de las
nes
en principalmente del espesor del material a soldar y los habituales los siguientes:
omáticas:
ldando por un solo lado, hasta 2 mm.
oldando por ambos lados para espesores de hasta 3 mm.
e ½ del espesor por un lado de 2 a 4 mm.
e ½ del espesor por ambos lados de 3 a 6 mm.
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Chaflán en bisel simple: Se utilizan para espesores de más de 4 mm.
tipo semi V se usan con ángulos mayores de 45º
tipo V o Y se usan normalmente con ángulos de 60 a 70º
Tipo J y U se utilizan normalmente con ángulos de 35 y 45º respectivamente.
Los chaflanes de tipo J se utilizan en lugar de los de tipo semi V cuando el espesor es tal que el volumen de metal a depositar es sustancialmente menor y compensa la menor aportación de material y el menor tiempo de ejecución el sobre-coste económico que acarrea la mayor dificultad de la realización del bisel. Así mismo y por idénticas razones se emplean los biseles de tipo U en lugar de los de los tipos V e Y.
Chaflán en bisel doble: Se pueden utilizar para espesores superiores a 10 ó 12 mm.
tipo K se usan normalmente con ángulos de 45º o mayores
tipo X se usan normalmente con ángulos de 60 a 70º
tipo doble J se utilizan normalmente con ángulos de 35º
tipo doble U se utilizan normalmente con ángulos de 45º
Se usan en lugar de los de bisel simple cuando hay acceso a soldar por ambos lados, y aportan la ventaja, de compensar las deformaciones, reducir prácticamente a la mitad el material aportado, como se puede observar en la figura 1.1, y disminuir en gran medida los riesgos de defectología en las pasadas de raíz, al permitir el saneado de la misma desde el lado opuesto. En cambio presentan la desventaja de aumentar la manipulación de la pieza para ejecutar las soldaduras, lo que acarrea una gran dificultad en caso de piezas de gran volumen y/o masa.
COMPARACION VOLUMEN DE MAT
V Y OTRA
Los chaflanes de tipo doble J se usan en lugar de en los mismos casos y condiciones en los que se usao Y respectivamente.
Así mismo, en general, los chaflanes o biseles dpequeños cuanto mayor sea el radio de la parte infacceso del arco al fondo de la unión y una buena fusi
-CURSO DE FORMACIÓN DE INGENIEROS EUROPEOS/INTERN
FIGURA 1.1ERIAL APORTADO ENTRE UNA PREPARACION EN
DE IGUAL ESPESOR EN X
los de tipo K y los de doble U en lugar de los de tipo X ban los de tipo J y U en lugar de los de tipo semi V y V
e tipo J y U se podrán usar con ángulos tanto más erior, de tal manera que siempre se permita un buen ón en los bordes.
ACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -5-
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Para soldaduras automáticas:
Se usan otro tipo de preparaciones que van a depender en gran medida del proceso y los parámetros que se empleen.
De las preparaciones habituales para los distintos procesos y espesores se dan algunos ejemplos en las figuras siguientes en donde se muestran preparaciones usuales.
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En I ( Bordes Rectos ) En T
En V
En V con talón o En Y En T con penetración por una cara
En X
En X Asimétrica En T con penetración total
En K
Por una sola cara con soporte En T con penetración por una cara con soporte
En U
FIGURA 1.2 PREPARACIONES A TOPE MÁS FRECUENTE
FIGURA 1.3 PREPARACIONES EN SOLDADURA EN ÁNGULO
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PREPARACION L
PREPARACIONES D
FIGURA 1.4ES DE SOLDADURA MANUA
FIGURA 1.5E SOLDADURA SEMIAUTOMATICA
NACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -8-
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PREPARACIONES DE SO
HASTA 14
PREPARACIONES DE SOL
PAR
FIGURA 1.6LDADURA AUTOMATICA POR UN LADO MM. Y DE 15 A 22 MM.
/INTERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -9-
FIGURA 1.7DADURA AUTOMATICA POR DOS LADOS A MAS DE 22 MM.
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Ø +
Ø mm + 2mm
FIGURA 1.8PREPARACIONES DE UNA SOLA CARA EN SOLDADURA MANUAL
HORIZONTAL Y CORNISA
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PREPARACIONES D
HASTA 7 MM., DE 8 A 1Y PARA ESPESORES
PREPARACIO
FIGURA 1.9E SOLDADURA SEMIAUTOMATICA 5 MM., MAS DE 15 MM. HORIZONTAL DE MENOS DE 40 MM. EN CORNISA
/IN
N
FIGURA 1.10DE SOLDADURA AUTOMATICA
TERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -11-
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PREPARACI
HASTA 6 MM., DE 7 A
1.3.- Procesos de corte y prepara
Los distintos procesos de corte ymuestran de forma esquemática en la
FIGURA 1.11ONES DE SOLDADURA T.I.G. 14 MM., MAS DE 14 MM. HORIZONTAL
ROPEOS/INTERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -12-
ción de bordes
preparación de bordes, que posteriormente desarrollaremos, se siguiente tabla en función de su naturaleza.
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Procesos de Corte y Preparación de
Bordes
Mecánico Térmico
Cizalladura
Arranque de Viruta
Abrasión
Cizallado
Punzonado
Aserrado
Mecanizado
Abrasivo Aglomerado (Amolado)
Energía de Combustión
Energía Eléctrica
Plasma
Láser
Arco Aire
Otros
Abrasivo suspendido
(Chorro Agua)
Oxicorte
PROCESOS DE CORTE Y PR
Cada uno de estos procesos tiene sus pespesores y acabados para los que cada uno de
En la figura 1.13 podemos ver de forma esqurangos de aplicación.
FIGURA 1.12EPARACION DE BORDES EN FUNCION DE SU
NATURALEZA
TERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -13-
ropias posibilidades y limitaciones, tanto en materiales, ellos son mas adecuados.
emática los usos mas habituales de cada proceso y sus
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MATERIALES Y ESPESORES DE U
HASTA 6 MM., DE 7 A
FIGURA 1.13SO PARA LOS DISTINTOS PROCESOS DE CORTE
14 MM., MAS DE 14 MM. HORIZONTAL
TERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -14-
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2.- PROCESOS MECÁNICOS
Llamaremos mecánicos a aquellos procesos de corte y preparación de bordes en los que la geometría final de la pieza se produce por arranque de material. También podemos hablar de corte en frío pues aunque el arranque de material genera calor en el mismo, no se produce la fusión de este.
Vamos a ver en que consisten básicamente, aunque profundizaremos en ellos de una forma menor que en los procesos térmicos, dada la menor relación que estos tienen con las tecnologías de soldeo.
2.1.- Corte por Cizalladura
La particularidad principal que distinguirá a los procesos de cizalladura del resto de los procesos de corte mecánicos es la no existencia de sangría, viruta o material arrancado del material base, y aunque técnicamente son el mismo proceso, distinguiremos el cizallado lineal o con cuchillas rectas y el punzonado realizado con matrices de diferentes geometrías.
2.1.1.- Cizallado
No permite una preparación de bordes que no sea con cantos rectos y soldaduras rectilíneas, Además añade el inconveniente de que generalmente produce deformación en las chapas lo que nos obligará en muchos casos al aplanado de las mismas. Por estas razones, lo podemos calificar como proceso de preparación de baja calidad.
CIZALLA CO
La operación de corte por cizallado consisteson separadas por la acción de unas cuchillas;fibras de la chapa hasta que se produce la rarrancado de las fibras.
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FIGURA 2.1N POSICIONADO POR CNC
en hacer que se deslicen dos porciones de un cuerpo, que las cuchillas en primer lugar provocan el alargamiento de las otura, iniciada por una incisión seguida de una cortadura o
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-CURSO DE FORMACIÓN DE INGENIEROS EUROP
Las aristas cortantes de las láminas o cuchillas han de ser vivas, y el juego entre las mismas muy reducido, de acuerdo con el esfuerzo cortante, para que las secciones resulten lisas y sin rebabas. Los distintos pasos para producir el corte se pueden observar en la figura siguiente.
SECUENCIA D
− Angulo de Corte
El ángulo de corte está formado por lasvalor, inferior a 90º, hace disminuir la resistde corte, haciendo que esta sección sea ltope sobre la chapa para que esta no se lev
El valor del ángulo de corte se hace de corta; valores bastante normales son los qu
ANGULOS DE
− Angulo de Ataque
El ángulo de ataque es el que forman lamuy grande, este esfuerzo se reduce a melímites, llegando a ser del orden de una cufigura se ilustra el ángulo de ataque y los va
FIGURA 2.2EL PROCESO DE CIZALLADO
EOS/IN
dos caras de la cuchilla con la arista cortante como vértice; su encia de la arista cortante y facilita el seccionamiento del material impia (sin arrugas) y vertical. Para facilitar el corte se coloca un ante, como se puede observar en la figura 2.2.
acuerdo con el material de las cuchillas y el de la chapa que se e se reflejan en la figura 2.3.
CORTE
s aristdida qarta plores
FIGURA 2.3 PARA EL PROCESO DE CIZALLADO
TERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -16-
as cortantes. Si este fuera cero, el esfuerzo cortante sería ue crece el ángulo de ataque dentro de unos determinados arte del mismo para un ángulo adecuado. En la siguiente usuales para distintas aplicaciones.
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− Cizallas portátiles
Las cizallas portátiles tienen dos pequeñas cuchillas, del orden de 10 o 20 mm. de longitud que permiten el corte de chapas con una geometría distinta de la rectilínea mediante un movimiento alternativo continuo de las cuchillas, tipo máquina de coser, y el guiado de la propia máquina mientras va cortando. Este tipo de máquinas permiten el corte curvo pero están limitadas a espesores muy pequeños del orden de 1 o 2 mm.
FIGURA 2.4ANGULO DE ATAQUE DEL PROCESO DE CIZALLADO
FIGURA 2.5 CIZALLA PORTATIL REALIZANDO
CORTES CURVOS Y RECTOS
− Biseladoras portátiles
Existe un tipo particular de cizalla portátil, llamada “biseladora”, que mediante la aplicación de una sufridera con ángulo regulable permite el biselado de piezas previamente cortadas, pudiendo regular el ángulo del bisel y el talón. Tienen el inconveniente de que la superficie resultante suele ser muy irregular, precisando posteriormente un proceso de amolado para igualar las superficies de la preparación de bordes.
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FIGURA 2.6 BISELADORA PORTATIL REALIZANDO EL
BISELADO DE UNA PIEZA
2.1.2.-Punzonado
No permite una preparación bordes que no sea con cantos rectos, aunque a diferencia del cizallado, con el uso de distintos tipos de punzones permite el corte de todo tipo de figuras. No produce grandes deformaciones en las chapas puesto que al cortar de un sólo golpe un perímetro cerrado éstas se compensan, por lo que, por lo general, no precisaremos el aplanado posterior. En cambio tiene el inconveniente de presentar aristas vivas entre los distintos golpes de que se compone el corte. Por ello como preparación de bordes, lo pedemos calificar como de preparación de media calidad.
PRINCIPIO DE FUN
FIGURA 2.7CIONAMIENTO DEL PUNZONADO
/INTERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -18-
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El punzonado es una operación de corte cerrado, mayormente en forma circular, cuya primera función fue la de producir agujeros en chapas y perfiles laminados para fabricar estructuras de calderería mediante la unión por medio de tornillos o roblones. Posteriormente se pusieron los punzones en máquinas automáticas con control numérico que mediante la sucesión de golpes sincronizado con el movimiento de las chapas a cortar, producen cortes de distintas geometrías.
PU
El material punzonado sufre previamente Cuando el espesor de la chapa punzonada es lisas, llegando a poder presentar ligeras grietahabrá que eliminar las superficies cortadas por
Evidentemente las chapas cortadas por pudiámetro de la matriz de corte y que deberá dresultante sea del tamaño y geometría deseado
− Punzón y Matriz
El juego o huelgo entre el punzón y la matrmaterial a punzonar. La forma del punzón es tfacilitando esta disposición el corte o punzonadLa matriz, así mismo, tendrá sus paredes ligsalida del material cortado; estas funcioneposteriormente supondrá un inconveniente paraposible para la preparación de bordes de solda
-CURSO DE FORMACIÓN DE INGENIEROS EUROPEOS
FIGURA 2.8NZONADORA CNC
la presión o golpe de cortadura y después es arrancado. grande, las paredes de los agujeros punzonados no son muy s, por lo que, en algunos casos, antes de proceder a soldar amolado u otro proceso.
nzonado presentan en el corte una sangría que será la del e ser tenida en cuenta a la hora de cortar para que la pieza s.
iz, de formas circulares u otras, será el adecuado según el roncocónica correspondiendo el diámetro mayor al de corte, o así como también la salida del punzón del corte efectuado. eramente inclinadas o cónicas hacia fuera para permitir la s se pueden facilitar con un lubricado adecuado, que la soldadura, por lo que se deberá evitar en la medida de lo
dura.
/INTERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -19-
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Las holgura lateral entre punzón y matriz (perfectamente centrados) se hace habitualmente de:
(d1 – d) = e / 10 para punzonado de materiales blandos
(d1 – d) = e / 8 para punzonado de materiales semiduros
(d1 – d) = e / 6 para punzonado de materiales duros
2.2.- Arranque de Viruta
La característica principal que define el arranque de viruta es; que un material o herramienta mas duro que el que pretendemos conformar, realiza una incisión en el otro, (material base) cortándolo y arrancándole una parte del mismo, variando por tanto su geometría.
Aunque el arranque de viruta o mecanizado es toda una disciplina de la mecánica y sus variables son múltiples en función de la geometría de las máquinas, forma de trabajo, herramientas utilizadas, etc. En este caso nos centraremos en algunos aspectos simples, que serán de interés y trataremos sólo el caso del aserrado para corte de piezas y el mecanizado, con carácter general (Fresado, Mandrinado, Torneado, contorneado o cualquier otro proceso de mecanización).
El proceso básico del arranque de viruta queda representado por el mas simple de ellos que sería la acción de un cincel cortando un material representado en la figura siguiente, en donde los parámetros a considerar son:
El Ángulo Libre α (De Incidencia)
El Ángulo de Corte β
El Ángulo de Salida γ (De Desprendimiento)
Todos ellos (α + β + γ) suman 90º
FIGURA 2.9 ANGULOS HABITUALES PARA PUNZONADO CIRCULAR
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2.2.1.- Aserrado
La configuración de una sierra es una sucesión de dientes que actúan como un cincel individual cada uno de ellos de manera consecutiva.
Las hojas de sierra, que pueden ser rígidas, flexibles, para máquinas alternativas, de cinta, circulares, manuales etc., se caracterizan en todos los casos por el paso o distancia entre los dientes consecutivos y por la disposición de los mismos que pueden ser triscados u ondulados, disposiciones que se realizan para favorecer el corte y la salida de la viruta, evitando que las sierras se atasquen. las características señaladas quedan plasmadas en la siguiente figura:
FIGURA 2.10CINCELADO COMO EJEMPLO GENÉRICO DE ARRANQUE DE VIRUTA
FIGURA 2.11 TRISCADO, PASO Y ONDULADO DE UNA SIERRA
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FIGURA 2.12
DATOS DE USOS HABITUALES DE SIERRAS RECTAS
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FIGURA 2.13
DATOS DE USOS HABITUALES DE SIERRAS DE CINTA
DATOS DE USOS HA
FIGURA 2.14BITUALES DE SIERRAS CIRCULARES
NTERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -23-
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2.2.2.- Mecanizado
El mecanizado es una disciplina que por si misma puede ser tan extensa y compleja como la propia soldadura; por ello en este tema y dado que es de soldadura de lo que hablamos, no profundizaremos en la amplia tecnología del mecanizado sino que nos centraremos mas bien en los efectos y resultados que con ella podemos obtener en el corte y preparación de bordes para soldar.
La preparación de bordes por mecanizado es la que nos ofrece una mejor calidad, además nos posibilita la realización de estos en las mas diversas geometrías, incluido superficies curvas, algo que prácticamente sólo con el mecanizado se puede conseguir. Las superficies obtenidas son lisas, las tolerancias estrechísimas, muy inferiores a las necesarias y la repetitividad es casi perfecta. Pero algún problema ha de tener: pues sí, es, sin lugar a dudas, el método mas lento y caro de los que se aplican, por lo que sólo se aplica cuando la geometría no se puede conseguir por otro método o cuando el acabado superficial o la tolerancia dimensional que se requieren no se pueden obtener por otro método.
A continuación podemos ver en la siguiente figura una “Contorneadora” (Máquina de mecanizar especialmente diseñada para la realización de biseles en chapas planas) para que no haya obstáculos que impidan el biselado de todo el contorno, el amarrado de la pieza se realiza mediante una mesa magnética que sujeta la pieza mientras el cabezal la mecaniza.
FIGURA 2.15
CONTORNEADORA
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En la siguiente figura podemos observar dos cabezales preparados para mecanizar biseles con talón en semi V y en J respectivamente. Las plaquitas cuadradas de la parte superior realizan el mecanizado del talón al mismo tiempo que las plaquitas recta en diagonal y curva en cada caso, realizan el resto del bisel determinando el tamaño del talón la altura del cabezal en el momento de proceder al mecanizado
CABEZALES DE MECANIZADO PREPARADOS PARA LA
CON TALÓ
En la siguiente figura vemos resultado obtenV y otro en J. (El plegado es posterior a la realiz
PIEZA BISELA
FIGURA 2.16 REALIZACION DE BISELES EN SEMI V Y J RESPECTIVAMENTE AMBOS
N DE UNA SÓLA PASADA
/INTERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -25-
ido en una chapa en la que se ha preparado un lado en Semi ación de los biseles)
FIGURA 2.17DA EN SEMI V Y J CON TALON
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2.3.- Abrasión
El principio de la abrasión consiste en que, al poner en íntimo contacto dos materiales de distinta dureza y producir un desplazamiento relativo entre ellos al mismo tiempo que se mantiene una presión sobre la cara de unión, el mas duro arranca partículas al otro. El proceso es parecido al arranque de viruta con la diferencia de que en este caso el efecto es de arrastre de material; en cambio en el arranque de viruta se produce el corte.
El material abrasivo se introduce en un sustrato para su utilización y este puede ser sólido, como en el caso del amolado, o líquido como en el caso del corte por chorro de agua.
Existen otras muchas aplicaciones de los abrasivos, distintas de las de corte y preparación de bordes en las que los sustratos pueden ser de otra naturaleza, por ejemplo con sustrato gaseoso (generalmente aire) los abrasivos se utilizan para el chorreado.
2.3.1.- Abrasivo Aglomerado (Amolado)
El uso de abrasivos aglomerados para el corte y preparación de bordes se limita a las reparaciones y preparaciones de biseles de forma manual en casos puntuales o en ajustes en obra.
Las herramientas son, elementos de revolución, generalmente discos de diferentes formas y tamaños en donde se diseminan partículas de un elemento duro en dispersión mas o menos concentrada dentro de un aglomerante que da forma al disco. Estos discos se ponen en máquinas, normalmente portátiles, neumáticas o eléctricas que los hacen girar para que al entrar en contacto con la pieza produzcan la abrasión de esta y el arranque del material.
Aunque el abrasivo que contiene el disco es mas duro que el material a amolar, éste también se desgasta debido a que las partículas abrasivas se van desprendiendo del aglomerante que las contiene.
Los abrasivos usuales son: • El Diamante.- Es el mas duro de los empleados. No se utiliza en muelas para preparación de
bordes.
• Borazón (Nitruro de Boro).- Sigue en la escala de dureza al diamante. Su uso tampoco es para preparación de bordes.
• Óxidos de Aluminio.- Se emplea para el amolado de aceros aleados y no aleados.
• Carburo de Silicio.- Se emplea para Hierro fundido, metales no férreos, y materiales no metálicos.
En cuanto a los aglomerantes pueden ser; vitrificados, resinoides, de caucho o metálicos. Estos últimos usados casi exclusivamente como sustrato para las muelas de diamante.
Independientemente del abrasivo que se utilice, éste puede también tener varios tamaños de grano en función del uso a que se destine. Evidentemente, para desbaste se utilizan granos más gruesos y para pulido o acabado granos más finos. Así mismo, los aglomerantes pueden ser más compactos o más porosos en función del uso. Los materiales que tienen tendencia a embotar los discos, porque las partículas arrancadas al material base se adhieren plásticamente, requieren el uso de discos blandos que se desgranen fácilmente, permitiendo así la eliminación de los residuos y que el disco siga trabajando de una forma efectiva.
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Las amoladoras pueden ser de varios tipos, tamaños y potencias en función del uso a que se destinen, existiendo de varias velocidades y potencias así como de diversas formas geométricas que faciliten su uso para aplicaciones determinadas.
Especial cuidado hay que tener en el uso de las muelas, en los diámetros de los discos, pues aunque los discos de distintos tamaños se pueden poner en todas las amoladoras la velocidad que mantiene fija la amoladora es la velocidad angular o de giro, lo que al variar el diámetro del disco varía significativamente la velocidad lineal o de trabajo del borde exterior, pudiendo ser peligroso, descender el rendimiento o hacer inefectivo el disco para su uso.
Los discos suelen ir provistos dentro del aglomerante de una red de fibras muy tenaces para impedir que ante la rotura de un pedazo del disco este pueda salir a modo de proyectil impulsado por la enorme energía cinética que adquiere cuando gira a velocidades de entorno a 8000 rpm.
A continuación podemos ver en la figura los tipos más usuales de discos y sus aplicaciones en la siguiente figura:
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FIGURA 2.18
FORMAS DE LAS MUELAS NORMALIZADAS HABITUALES
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2.3.2.- Abrasivo Suspendido (Chorro de Agua)
El principio de este proceso consiste en presurizar el agua a presiones superiores a los 4000 bar. y posteriormente hacerla pasar por un orificio pequeño, del orden de décimas de mm. de diámetro, que oscila normalmente entre 0,1 mm. y 0,5 mm., lo que convierte la presión en energía cinética al reducir drásticamente la sección del fluido, con lo que se consiguen velocidades del orden de 1200 m/s.
El proceso se utilizó inicialmente a mediados de siglo para corte de carbón, pero su uso como proceso industrial de corte comenzó en los años 70, aunque se reducía a corte de materiales relativamente blandos. Fue a mediados de los 80 cuando se extendió su uso a materiales duros como; metales, mármol, cerámica o vidrio, con la incorporación al chorro de agua, por efecto venturi, de partículas abrasivas.
La configuración de una instalación de corte por agua es muy parecida, excepto en los cabezales de corte, a una de láser, plasma u oxicorte, pero al no ser un proceso térmico, no hay combustión y por tanto no se produce deterioro de los bordes cortados ni transformaciones metalúrgicas. Esto permite el corte de la práctica totalidad de los materiales.
Otra ventaja que añade el proceso a otros conocidos es la facilidad que presenta para el corte en tres dimensiones.
2.3.2.1.- Aplicaciones
Las aplicaciones mas favorables de este proceso son todas aquellas en que se requiera cortar materiales no aptos para cortar con procesos térmicos y en aquellos en que se requiera el no calentamiento de los bordes para evitar transformaciones metalúrgicas o reacciones favorecidas por el aporte térmico, así es corriente su uso para corte de; vidrio, cerámica, polímeros, plásticos, metales, telas, papel e incluso en la industria de alimentación.
A continuación podemos ver en la figura diversas piezas de distintos materiales cortadas por chorro de agua en dos y tres dimensiones.
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FIGURA 2.19PIEZAS DE DISTINTOS MATERIALES CORTADOS CON CHORRO DE AGUA EN 2 D , Y 3 D
Otra posibilidad interesante es la de cortar composiciones tipo sándwich de materiales distintos, lo cual no sería posible por procesos térmicos debido principalmente a las distintas temperaturas de fusión. Una instalación de corte por chorro de agua se muestra en la figura cortando un sándwich compuesto por cinco materiales distintos.
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FIGURA 2.20 BOQUILLA DE CORTE POR CHOORO DE AGUA
CORTANDO UN SANDWICH DE 5 MATERIALES
DISTINTOS COMPUESTO POR:
ACERO AL CARBONO LATON COBRE ALUMINIO ACERO INOXIDABLE
2.3.2.2.-Características
No deforma el material ni daña las superficies pulidas o protegidas
El proceso se puede robotizar y por tanto cortar en 3 D.
No produce humos
No altera las propiedades físicas ni químicas de los materiales a cortar
Corta espesores no accesibles a otros procesos de alta definición como láser o plasma
La sección de corte es recta y lisa
Perfora en cualquier dirección y punto de inicio, sin que este se diferencie apenas del resto del corte
La sangría es pequeña, del orden de décimas a algo mas de un milímetro según aplicaciones
2.3.2.3.-Instalaciones
La instalación de corte por agua se compone básicamente de las siguientes partes:
Planta de tratamiento que filtra, descalcifica y desaliniza el agua.
Equipo de bombeo que abastece a la instalación del caudal de agua necesario y a la presión requerida. Presiones del orden de 4000 bar. son usuales en este proceso.
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Unidad opcional de alimentación de polvo abrasivo conectada directamente a la boquilla de corte.
Boquilla de corte, provista en su extremo de un zafiro o un diamante con un orificio de salida de pequeño diámetro, del orden de unas décimas de milímetro.
Aislamiento de seguridad de la zona de trabajo con pantalla o por sistemas electrónicos
Planta de tratamiento de residuos y reutilización del polvo abrasivo.
FIGURA 2.21REPRESENTACION ESQUEMÁTICA DE UNA INSTALACION DE CORTE POR CHORRO DE AGUA
FIGURA 2.22INSTALACIÓN TÍPICA DE CORTE POR CHORRO DE AGUA
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3.- PROCESOS TÉRMICOS
Llamaremos térmicos a aquellos procesos de corte y preparación de bordes en los que la geometría final de la pieza se produce con aporte de energía externa, conduciendo finalmente a la fusión o la combustión del material base, a lo que también podemos llamar corte en caliente. Dentro de estos procesos, podemos distinguir claramente dos tipos: aquellos en los que la energía calorífica proviene de la combustión de elementos y aquellos en los que la energía aportada proviene de una fuente que tiene como origen la electricidad.
3.1.- Oxicorte
El término oxicorte indica la operación de seccionamiento o corte del acero por la acción del dardo de un soplete alimentado por un gas combustible y el oxígeno.
Es por tanto, un proceso de combustión del material a cortar, esto quiere decir que al cortar el acero, el hierro arde al combinarse con el oxígeno formándose óxidos de hierro, debido a una reacción fuertemente exotérmica. Efectivamente, un hilo de hierro llevado a la temperatura de 900 a 1.000oC y puesto en presencia de oxígeno puro, arde rápidamente continuando la combustión por la energía liberada en la propia reacción de oxidación. Los óxidos forman una escoria fundida que puede evacuarse fácilmente de la sección cortada.
Uno de los requisitos básicos que debe cumplirse para que se pueda realizar el proceso de oxicorte es que los productos de la combustión (óxidos del metal) tengan un punto de fusión inferior al del metal propiamente dicho. El hierro es uno de los pocos metales en que sucede esto. Puro, tiene un punto de fusión de 1.530oC.
En el diagrama de la figura 3.1.1 podemos observar las temperaturas de fusión de aleaciones compuestas de hierro y oxígeno, en donde la temperatura se expresa en función de un incremento progresivo de 02. Siendo la temperatura más baja de fusión de los óxidos de hierro de 1.400oC.
FIGURA 3.1.1
TEMPERATURAS DE FUSION DE LOS COMPUESTOS DE HIERRO Y OXIGENO
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Una vez estudiado este gráfico, nos viene una pregunta a la memoria: ¿Por qué algunos metales, como por ejemplo el aluminio, no se pueden oxicortar? La respuesta es bien sencilla, porque el óxido de aluminio (alumina) tiene un punto de fusión que es de unos 1.000oC superior al del aluminio puro.
Como todos conocemos, el hierro puro no se emplea como material para la construcción, sino que está aleado con otros elementos, tales como C, Mn, Cr, Ni, etc. Como es lógico, estos elementos pueden formar compuestos con el Fe puro que tengan distinto punto de fusión que éste.
Veamos que influencia tiene estos elementos en la aptitud para el oxicorte:
a) CARBONO
En aceros con contenido de hasta el 0,3 % de C se oxicorta sin dificultades.
En aceros con contenido de C desde 0,3% hasta 2%, puede ser preciso el precalentamiento.
En el gráfico de la figura 3.1.2 podemos observar la influencia que tiene el contenido de carbono en la aleación con el hierro. La temperatura más baja de fusión la tenemos con contenido 4,3% de carbono con unos 1.150oC. Esta es una de las razones que dificultan el oxicorte de las fundiciones.
FIGURA 3.1.2TEMPERATURAS DE FUSION DE LOS COMPUESTOS DE HIERRO Y CARBONO
b) MANGANESO
El manganeso no tiene ninguna influencia ya que en estado puro se corta más fácil que el acero común.
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c) SILICIO
En las proporciones que se encuentra en los aceros no reduce la aptitud de corte, pero si tiene influencia si se aumenta su contenido en la velocidad de corte, ya que a mayor contenido en Si, tenemos una menor velocidad de corte.
d) CROMO
Hasta un 5% de Cr, no afecta excesivamente al acero y se puede realizar el oxicorte sin dificultades, pero ya unos contenidos mayores lo dificultan grandemente.. La llama utilizada para cortar los aceros al cromo debe ser carburante.
e) NÍQUEL
Se puede cortar acero que tenga hasta un 3%.
f) MOLIBDENO
Aquí podemos repetir lo dicho para el Cromo.
g) WOLFRAMIO
El contenido máximo para no presentar dificultades es del 10%.
h) COBRE
Hasta un 2% de contenido en cobre no tiene influencia en el corte. El cobre puro no se puede cortar con oxicorte.
i) ALUMINIO
Hasta un 10% de aluminio no tiene influencia apenas en el oxicorte. Pero hay que recordar que el aluminio no se puede oxicortar.
j) FÓSFORO Y AZUFRE
En los contenidos en que se encuentran en los aceros, no dificultan el corte.
k) VANADIO
En pequeñas cantidades, facilita el oxicorte.
La segunda condición necesaria para que sea posible el proceso de oxicorte es, que la temperatura de ignición del metal sea inferior al punto de fusión, ya que de lo contrario, el metal se fundiría antes de que se pudiera iniciar el proceso de oxicorte.
La tercera condición se refiere a que, es preciso que los productos de la combustión no sean gaseosos en una proporción apreciable, ya que éstos diluyen el oxígeno utilizado para cortar. Esta es la causa por la
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que no podemos cortar la madera con oxicorte, ya que debido a estas diluciones el contenido de O2 baja tanto que hace que el corte se detenga.
Como cuarta condición, es necesario que al arder el metal desarrolle el calor suficiente para que la propia combustión del hierro prosiga, es decir, que debe liberarse una cantidad de calor suficiente para que esto ocurra.
Por último, es necesario que el metal tenga una conductividad relativamente mala, ya que si ésta es muy buena, el calor aportado a la sección de corte se disipa rápidamente, lo cual dificulta el proceso de combustión.
Estos condicionantes hacen que se oxicorten con facilidad únicamente los aceros al carbono de bajo carbono y los débilmente aleados. Para oxicortar aceros aleados habrá que recurrir a procesos adicionales como precalentamiento, o adición de polvos metálicos en la zona de corte, proceso que se explicará mas adelante.
3.1.1.- Gases para Oxicorte
Para el oxicorte se utiliza una llama, resultado de quemar un combustible en ambiente de oxígeno, y un chorro de oxígeno que es el que realiza propiamente el oxicorte.
A continuación se estudian algunas particularidades de los gases combustibles y del oxígeno, así como su influencia sobre el proceso de corte.
3.1.2.- Influencia de la pureza del oxigeno
El contenido de impurezas en el O2 tiene gran incidencia en la velocidad de corte que puede alcanzarse. Cuanto mayor es el contenido de impureza, menor es la velocidad de corte y mayor, por tanto, el desfase o retardo.
El O2 industrial tiene un contenido mínimo de oxígeno del 99,5%. Esto significa que el O2 de oxicorte que sale de la boquilla tiene, al menos, esa pureza.
La figura siguiente muestra de forma simplificada, el recorrido del chorro de oxígeno de corte a través del espesor de una plancha. Obsérvese la capa de oxígeno contaminado que rodea al chorro de gas.
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FIGURA 3.1.3RECORRIDO DEL CHORRO DE OXIGENO A TRAVES DEL ESPESOR DE LA PIEZA
Cuando el oxígeno de corte sale de la boquilla, entra inmediatamente en un ambiente en el que hay otros gases. Aunque el chorro del soplete tiene una velocidad gran velocidad, es contaminado por los gases circundantes, al menos en la capa exterior.
El medio en el que el chorro de O2 choca primero es la zona extremadamente caliente entre las llamas de calentamiento. La alta temperatura de los productos de combustión facilita la mezcla del O2, el cual, merced a su alta velocidad, arrastra consigo una pequeña parte de los gases de las llamas. Por ello, cuando el chorro de oxígeno de corte choca con el acero ya está rodeado de una delgada capa, cuyo contenido de este gas es claramente inferior al 95,5%.
Cuando el O2 se consume durante la combustión del acero, las impurezas que contenía subsisten. Esto significa que la cantidad de contaminación en la capa superficial del chorro de O2 aumenta a lo largo del recorrido del chorro por el acero.
El O2 no tiene la misma pureza en la parte superior del corte que en la inferior. Puesto que la pureza influye sobre la velocidad de corte, la conclusión que sacamos es que el corte no se desarrolla a la misma velocidad en la parte superior de la hendidura que en la inferior. Por tanto, se produce un desfase o retardo.
Un estudio más exhaustivo de esta influencia, se puede observar en el procedimiento de oxicorte Jetex, que trataremos más adelante.
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3.1.3.- Función de la llama de calentamiento en el oxicorte
Antes de iniciar el proceso de oxicorte, hay que calentar el acero hasta la temperatura de ignición, que es de 1.150ºC. Cuando el proceso de corte ya se ha iniciado, se genera una gran cantidad de calor por la combustión del hierro, principalmente en el fondo del corte. Debido a que el acero tiene una conductividad térmica deficiente, no hay tiempo para que a la superficie de arriba de la plancha pueda llegar una cantidad suficiente del calor producido en la reacción, como para que el acero superficial alcance a calentarse hasta la temperatura de ignición. Por ello, al empezar a cortar y durante todo el proceso hay que aportar calor a la parte superior de la plancha. Esta es una de las misiones de la llama de calentamiento; Otras son:
- Quemar la pintura y la cascarilla de laminación.
- Concentrar el chorro del oxígeno de corte, que al tener concéntrica dicha llama, hace que el mismo esté perfectamente centrado y uniforme.
La cantidad de energía transferida a la pieza depende del poder calorífico de la llama y de la proporción de esta energía que pasa a la pieza.
El poder calorífico de la llama depende, entre otras cosas, del tipo de boquilla que se utilice y del gas elegido. Vamos a referirnos a esto último y tenemos, que en la llama se pueden diferenciar dos partes: la primera, es el núcleo o llama central. La segunda, es la llama secundaria. (fig. 3.1.4)
El poder calorífico de la llama central es de gran importancia para la velocidad de calentamiento de la plancha hasta la temperatura de ignición; también se requiere que este poder esté concentrado en una superficie pequeña con el fin de que se produzca un fuerte calentamiento en el punto en que debe iniciarse el proceso de corte.
LlamaLlama
FIGURA 3.1.4
El gráfico de la figura 3.1.5 muestra el poder calorífico por unidad de superficie en la llama central del acetileno y del propano. La diferencia entre los dos es muy grande. Queremos resaltar la gran influencia que tiene la proporción de mezcla entre el gas combustible y el oxígeno que se aporta a la combustión por unidad de tiempo. Esto significa que el poder calorífico lo determina, por un lado, el área total de los canales de oxígeno-gas de combustión de la boquilla y por otro, la velocidad con que la mezcla de oxígeno-gas combustible sale por los canales. Esta velocidad a su vez está limitada por la velocidad de combustión de la mezcla de gases.
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FIGURA 3.1.5PODER CALIRORÍFICO DE LOS DISTINTOS GASES COMBUSTIBLES DE USO COMÚN
En el gráfico de la figura 3.1.6 puede apreciarse que la velocidad de combustión del acetileno aumenta considerablemente al incrementar la mezcla de O2. Si la cantidad de O2 en comparación con la llama normal, se aumenta el doble, también se incrementa casi en el doble la velocidad de la combustión. En el propano, el incremento de la velocidad de combustión es mucho menor.
La transferencia de calor desde la llama hasta la superficie es mayor cuanto mayor es la velocidad del gas. Otra consecuencia de la mayor velocidad de combustión del acetileno es que la llama es más concentrada, en comparación con la del propano. Esto es también una explicación de por que es tan grande la diferencia entre el poder calorífico de ambos gases.
Por tanto, para conseguir un efecto calorífico determinado se necesita una llama mayor de propano que de acetileno. La mayor extensión de la llama es una de las explicaciones del por qué las planchas delgadas se deforman más fácilmente cuando se utiliza propano como gas combustible.
El gráfico de la figura 3.1.7 nos muestra las distintas temperaturas de la llama de acuerdo con los gases combustibles y su proporción de mezcla con el O2.
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FIGURA 3.1.6VELOCIDAD DE COMBUSTIÓN ACETILENO/PROPANO EN FUNCION DE LA PROPORCION DE OXIGENO
FIGURA 3.1.7TEMPERATURA DE LA LLAMA DE ACETILENO/PROPANO EN FUNCION DE LA PROPORCION DE OXIGENO
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Los principales componentes de un equipo de oxicorte son:
1. Fuente de Oxígeno.
2. Fuente de Gas combustible.
3. Reguladores, válvulas y mangueras de canalización de los gases.
4. El soplete.
Normalmente los gases se suministran en cilindros o paquetes de cilindros, así como en estado líquido el O2 en los talleres donde el consumo sea elevado. No así el acetileno que solo se suministra en cilindros o paquetes de ellos.
3.1.4.- Reguladores. Válvulas de seguridad y canalizaciones
Debido a que los gases que están almacenados en los cilindros, lo están a una elevada presión (O2 a 150 kgs/cm2 y C2H2 a 10 kg/cm2) y estando comprendida la presión de utilización para el O2 entre 1 y 10 kgs. Y para el C2H2 entre 0.1 y 1,5 kgs., tenemos que intercalar entre los cilindros y las mangueras de alimentación de los sopletes, y conectados a los grifos de las botellas, unos aparatos llamados reguladores, cuya misión es la de reducir la presión de la botella a la presión de trabajo. También se les suele llamar manorreductores.
Dichos reguladores son normalmente de latón y llevan 2 manómetros, uno que indica la presión del gas del cilindro y el otro la presión de salida después de realizada la reducción de presión. En la figura 3.1.8 pueden verse los distintos componentes de un regulador. La presión de trabajo se controla mediante el tornillo de reglaje 10.
Del regulador al soplete, el gas circula por las mangueras que, normalmente son de color azul las de O2, rojas las de C2H2 y naranjas las de C3H8.
Para evitar el retroceso de la llama, en la entrada de los gases al soplete, se ponen unas válvulas antiretorno que permiten el paso del gas en un sentido, pero no en el contrario, normalmente mediante un muelle que comprime una bola o un pequeño vástago tarado a una presión determinada.
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-CURSO DE FO
1. Ma
2. Ma
3. Dis
4. Esp
5. Re
6. Vá
7. Asi
8. Me
9. Mu
3.1.5.- El So
En la figurgenerar la llade corte.
Los hay dTambién se dispuesta enmenos peligr
Si observarodean conccalentamientacción la cosucesivas pa
nómetro de trabajo
nómetro de contenido
positivo de estrangulamiento
iga para manguera
sorte de obturación
stago de válvula
ento de válvula
mbrana
elle de reglaje
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FIGURA 3.1.8CORTE ESQUEMÁTICO DE UN REGULADOR
plete
a siguiente se han señalado las partes más esenciales de un soplete, aparato que sirve para ma y hacer que ésta sea estable y regulable, así como controlar y dirigir el chorro de oxígeno
e varios tipos según el caudal, y en función del espesor a cortar y del tipo de trabajo a realizar. diferencian por la forma en que mezclan el O2 y el C2H2: unos lo hacen en una cámara el soplete por medio de un inyector y otros lo hacen en la boquilla de corte, lo que los hace osos al retroceso de la llama.
mos una boquilla de corte vemos que tiene un orificio central para el O2 de corte y otros que lo éntricamente por donde sale la llama de calentamiento. Ajustada perfectamente la llama de o, el metal puede alcanzar la temperatura de combustión rápidamente. Entonces entra en rriente constante de O2 y comienza la reacción química del O2 con el metal, en 3 etapas ra producir: Fe O, Fe3 O4 y Fe2 O3.
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FIGURA 3.1.9SOPLETE
A continuación damos algunas nociones sobre el manejo de los sopletes y que hay que tener en cuenta.
ALGUNAS NOCIONES SOBRE EL MANEJO DE LOS SOPLETES
• COMIENZO DEL TRABAJO
A) Soplado previo
Se sopla por las mangueras de forma que éstas solo contengan gases puros. El fijado de la presión de trabajo y el soplado de la manguera se puede hacer al mismo tiempo, pero solo para un gas. La válvula del soplete de gas en cuestión debe estar completamente abierta. La válvula del soplete para el otro gas debe estar cerrada.
Se debe comenzar por el oxígeno.
B) Encendido del soplete
El soplete es encendido por acetileno puro o por acetileno con una pequeña cantidad de O2 para evitar el carbono superficial no absorbido.
La válvula del soplete de acetileno será abierta en primer lugar. La regulación de la llama se debe hacer por medio de la válvula de Oxígeno.
• TERMINACIÓN DEL TRABAJO
A) Apagado del soplete
Se cierra primero la válvula del soplete de acetileno, y después la válvula de oxígeno.
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B) Eliminación de presión en las mangueras
Al terminar el trabajo (una vez cerrado el paso de gas en los manorreductores), las mangueras deberán ser aliviadas de su presión. Se vacía una manguera sola, mientras la válvula del otro gas permanece cerrada.
Se debe comenzar con el O2.
• RETROCESO DE LA LLAMA
En caso de retroceso de la llama, debemos cerrar primero el oxígeno, para que cese la combustión.
Y en el caso de incendio en las mangueras, cerraremos primero el grifo de la botella de oxígeno y después el de la de acetileno. Para evitar éste, todos los sopletes deben tener colocadas las válvulas antirretorno. Unas muestras de este tipo de válvulas podemos verlas en las figuras siguientes.
VÁLV
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FIGURA 3.1.10ULAS ANTIRRETORNO
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FIGURA 3.1.11VÁLVULAS ANTERRETORNO DE SOPLETE
Una variable en el Oxicorte, y que tiene una gran influencia en la calidad y rendimiento de éste es la velocidad de corte. De ella hablaremos largo y tendido en los apartados siguientes al tratar las boquillas de cortina.
3.1.6.- Boquillas de Cortina
El incremento en la velocidad de corte puede ser atribuido parcialmente a un incremento en la pureza de oxígeno y al desarrollo de las boquillas de corte, especialmente en lo concerniente al diseño de su canal de oxígeno de corte. (fig. 3.1.12).
En 1.965, una compañía japonesa resucitó la vieja idea concerniente a las boquillas de alta velocidad de corte, protegiendo el chorro de oxígeno de corte por una cortina concéntrica de oxígeno puro, para evitar la contaminación de aquél por los subproductos de la combustión de la llama de calentamiento y del nitrógeno de la atmósfera.
Desarrollando esta nueva boquilla, se obtuvieron considerables incrementos en la velocidad de corte, pero algunas desventajas:
• Tendencia a sobrecalentarse las boquillas en el calentamiento y la perforación.
• dificultades para el corte con bisel.
• Sangría mucho más ancha.
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• Gran sensibilidad a la variación de la distancia de la boquilla a la chapa.
• Gran consumo de oxígeno.
Hoy, la mayoría de estas desventajas han sido eliminadas o reducidas considerablemente. Pero quizás la condición más importante para el funcionamiento de una boquilla de cortina es que esté fijada a un soplete adecuado.
EVOLUCIÓN PROGRESIVA
FIGURA 3.1.12
EN EL TIEMPO DE LA VELOCIDAD DE CORTE
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3.1.6.1.- Pureza del Oxigeno de Corte
Como ya vimos anteriormente, el contenido de impurezas en el oxígeno tiene una gran incidencia en la velocidad de corte que pueda alcanzarse, ya que cuanto mayor es el contenido de impurezas, menor es la velocidad de corte y mayor el desfase o retardo.
El oxígeno industrial tiene una pureza no menor del 99,5%, y la media suele ser de un 99,7%. Como se puede observar en la fig. Siguiente, la velocidad de corte disminuye rápidamente con el incremento de la contaminación del oxígeno.
FIGURA 3.1.13EFECTO DE LA CONTAMINACIÓN DEL OXÍGENO DE CORTE SOBRE LA VELOCIDAD DE CORTE
En la fig. 3.1.13 se ha representado, en una gráfica, un caso particular obtenido en el oxicorte de una chapa de 25 mm., de espesor y en el cual tenemos:
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Pureza del Oxígeno Primer caso Segundo caso Diferencia
% 99,7 99,3 0,4
Velocidad de corte
mm/min 395 335 60
Un aumento en la contaminación del oxígeno de únicamente un 0,4% reduce la velocidad de corte en 60 mm/min., que es aproximadamente un 15%.
La figura 3.1.3 del mencionado apartado 3.1.2 nos mostraba, de forma simplificada, el recorrido del chorro de oxígeno por una plancha, y la capa de oxígeno contaminado que rodea dicho chorro.
FIGURA 3.1.14LA PUREZA MÍNIMA DEL OXÍGENO SUMINISTRADO ES DE 99,5%
…Alt 1 … Alt 2 Diferencia
Pureza del oxígeno cortante
Velocidad de corte mm/min
99,7
395
99,3%
335
0,4%
15%
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La contaminació
- Cuando hay otrosmenos e
- El oxígenno solo este últimse consusignifica lo largo d
La contaminacióetc.).
Únicamente los tercero, por una cui3.1.6.2.- Diseño de
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Objetivo de la cortina:
- Impedir la mezcla de gases de combustión con el chorrodel oxígeno cortante.
n del oxígeno de corte puede atribuirse a tres causas:
el oxígeno de corte sale de la boquilla, entra inmediatamente en un ambiente en el que gases. Aunque tiene una velocidad alta, es contaminado por los gases circundantes, al
n la capa exterior.
o de corte se consume y se contamina en la combustión del acero, debido a que éste, contiene hierro, sino también otros elementos, como por ejemplo el carbono. Parte de o arde durante el proceso, convirtiéndose en monóxido de carbono. Cuando el oxígeno me durante la combustión del acero, las impurezas que contenía subsisten. Esto
que la cantidad de contaminación en la capa superficial del chorro de oxígeno aumenta a el recorrido.
n que trae el oxígeno, debido al mal estado de las canalizaciones (manguera, tuberías,
puntos 1º y 3º pueden ser controlados. El primero, usando una boquilla de cortina, y el dadosa preparación y adecuación del sistema de canalización. una boquilla de cortina.
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a) boquilla cilíndrica b) boquilla de canal expansivo c) boquilla de cortina
1 y 4 canal de oxígeno de corte 2 llama de calentamiento de oxígeno acetileno 3 cortina de oxígeno
FIGURA 3.1.15
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3.1.6.3.- Soplete adecuado
La boquilla de cortina que se ha descrito en la figura anterior, es la más sensible al sobrecalentamiento si no está provista de un mecanismo de refrigeración. Poniendo en el soplete una válvula de refrigeración, podemos enfriar la boquilla durante el calentamiento y la perforación.
La fig. 3.1.16, muestra el principio de funcionamiento de una válvula de refrigeración que va incorporada al soplete. Esta válvula aporta un flujo adicional por el canal de oxígeno de corte de 20 a 30 litros/hora, durante el calentamiento; flujo que es suficiente para evitar el sobrecalentamiento de la boquilla, lo que hace que la vida de ésta se multiplique por un factor de 5 a 10.
En un soplete convencional que no tenga válvula de enfriamiento, (fig. 3.1.17) los gases de la combustión de la llama, que alcanzan unos 500º C, son empujados por el canal del oxígeno de corte hacia el interior del soplete, habiendo el riesgo de que los bordes del conducto de oxígeno de corte se deterioren y cuando comienza el corte, las proyecciones y escorias se pueden adherir a las paredes calientes de las boquillas.
FIGURA 3.1.16PRECALENTAMIENTO CON VÁLVULA DE REFRIGERACIÓN
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FIGURA 3.1.17PRECALENTAMIENTO SIN VÁLVULA DE REFRIGERACIÓN
3.1.6.4.- Datos de corte
La fig. 3.1.18, nos da una referencia de la velocidad de corte en diferentes espesores de plancha, usando una boquilla de cortina comparada con una convencional de alta velocidad de corte.
En la siguiente tabla vemos las comparaciones de las velocidades empleando una u otra boquilla, y comprobamos que los mayores incrementos de velocidad se encuentran en los espesores medios y pequeños.
Espesores de plancha mm
Boquilla de cortina
Boquilla de corte de alta velocidad
Incremento %
3
10
20
40
70
1050 – 1100
870 – 920
680 – 740
420 – 480
260 - 320
720 – 900
650 – 720
550 – 660
400 – 450
340 - 385
46
34
24
5
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Con Boquilla de Cortina
FIGURA 3.1.18VELOCIDAD DE CORTE, BOQUILLA CONVENCIONAL DE ALTA VELOCIDAD DE CORTE, B. CORTINA
3.1.6.5.- Calidad de Bordes
La cortina de oxígeno en una boquilla de cortina tiene 2 misiones:
Proteger el dardo de oxígeno de corte de la contaminación de la combustión de la llama de calentamiento, ya mencionada.
Mejorar la calidad de corte. La cortina de oxígeno también tiene una cierta capacidad de corte lo que da en los bordes del corte una superficie más fina y más pulida, aún a unas velocidades muy elevadas de corte.
3.1.6.6.- Influencia del gas combustible
A menudo es ignorada. Con una boquilla de cortina, es posible cortar a velocidades muy altas. Tal y como podíamos observar en los datos de la tabla anterior. En chapas chorreadas de 3 mm. de espesor, podemos cortar a 1.100 mm/min., pero esto es posible debido al uso de un gas combustible adecuado. El gas de corte mas efectivo es el acetileno que tiene un gran poder calorífico, mayor que el del propano, por ejemplo. (Fig. 3.1.19)
Una llama efectiva de calentamiento es también muy importante para cebar rápidamente el corte y para hacer el perforado más rápido.
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FIGURA 3.1.19
UN CORTE EFECTIVO EXIGE UN GAS COMBUSTIBLE EFECTIVO
- Calentamiento más rápido. Tiempo inicial más breve al hacer perforaciones.
- Zona de calentamiento concentrada que reduce la deformación de la chapa.
- Limpieza más efectiva de la superficie de la chapa.
PROPORCIONA UNA MAYOR ECONOMÍA DE CORTE
3.1.6.7.- Aspectos Económicos
Para terminar queremos hacer hincapié aquí, de la importancia que tiene el aumento de la velocidad de corte, ya que en los costos totales del oxicorte, la porción más grande la constituye la mano de obra, que además crecen continuamente. (fig. 3.1.20)
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La mayor rentabilidad, se obtiene cortando más material en el mismo tiempo. En otras palabras, incrementando la velocidad de corte, reduciendo el tiempo inicial (perforación), y evitando las interrupciones innecesarias.
Con sólo un incremento del 10% en la producción cuando se cortan materiales delgados y de espesor medio, se reducen los costos en una cantidad equivalente al valor total del oxígeno y del gas combustible.
En la fig. 3.1.21, podemos observar, como influyen los distintos componentes en el costo total del metro cortado
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FIGURA 3.1.20INCREMENTO DEL COSTO
FIGURA 3.1.21
COSTO POR METRO CORTADO
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3.1.7.- Datos de trabajo para oxicorte.
A continuación vemos unas tablas en las que muestran los datos de corte utilizando acetileno y propano como gases combustibles.
Datos orientativos de consumo para boquillas de oxicorte con acetileno
Espesor de la pieza (m/m)
Presión Oxígeno calentar (bar.)
Presión Oxígeno corte (bar)
Velocidad de corte (mm/min)
Consumo Acetileno (m3/h)
Consumo Oxígeno
calentar (m3/h)
Consumo Oxígeno de corte (m3/h)
Consumo T. Oxígeno
(m3/h)
3 2,5 2 850 0,36 0,47 0,4 0,87 4 2,5 2,5 800 0,36 0,47 0,46 0,93 5 2,5 3 750 0,36 0,47 0,52 0,99 6 3 4 750 0,41 0,53 1 1,53 8 3 4,5 735 0,41 0,53 1,1 1,63
10 3 5 700 0,41 0,53 1,2 1,73 10 3 8 725 0,41 0,53 2,7 3,23 15 3 8,5 645 0,41 0,53 2.8 3,33 20 3 10 590 0,41 0,53 3,3 3,83 25 3 11 530 0,41 0,53 3,6 4,13 25 3 8,5 530 0,41 0,53 3,6 4,13 30 3 9 510 0,41 0,53 3,8 4,33 35 3 9,5 485 0,41 0,53 4 4,53 40 3 10 460 0,41 0,53 4,2 4,73 50 3 11 415 0,41 0,53 4,6 5,13 50 3 9 415 0,41 0,53 6,7 7,23 60 3 10 375 0,41 0,53 7,4 7,93 80 3 12 330 0,41 0,53 8,6 9,13 80 3 9,5 330 0,41 0,53 8,9 9,43 90 3 10 300 0,41 0,53 9,3 9,83
100 3 11 280 0,41 0,53 10,1 10,63 100 4 6,5 280 0,52 0,68 12,1 12,78 130 4 7 230 0,52 0,68 12,9 13,58 150 4 7 210 0,52 0,68 12,9 13,58 150 6,5 6,5 210 0,82 1,06 19,4 20,46 200 7 7 180 0,85 1,1 20,8 21,9 230 7,5 7,5 140 0,88 1,14 22 23,14 230 6,5 6,5 150 0,83 1,08 28,5 29,58 250 7 7 130 0,85 1,1 30 31,1 300 7,5 7,5 110 0,88 1,14 32,5 33,64
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Datos orientativos de consumo para boquillas de oxicorte con propano
Espesor de la pieza (mm)
Presión Oxígeno calentar (bar)
Presión Oxígeno corte (bar)
Velocidad de corte (mm/min)
Consumo Propano (m3/h)
Consumo Oxígeno
calentar (m3/h)
Consumo Oxígeno de corte (m3/h)
Consumo T. Oxígeno
(m3/h)
3 1,5 1 780 0,28 1,1 0,6 1,7 4 1,5 1,5 740 0,28 1,1 0,8 1,9 5 1,5 2 720 0,28 1,1 1 2,1 6 2 2,5 700 0,33 1,3 1,2 2,5 8 2 3,5 650 0,33 1,3 1,6 2,9
10 2 5 600 0,33 1,3 2,2 3,5 7 2,5 5 670 0,38 1,5 1,8 3,3 8 2,5 5,5 650 0,38 1,5 1,9 3,4
10 2,5 6 630 0,38 1,5 2 3,5 12 2,5 6,5 590 0,38 1,5 2,2 3,7 15 2,5 7 560 0,38 1,5 2,3 3,8 15 2,5 6 560 0,38 1,5 2,5 4 20 2,5 6,5 510 0,38 1,5 2,8 4,3 25 2,5 7 460 0,38 1,5 3,1 4,6 25 2,5 6 460 0,38 1,5 3,8 5,3 30 2,5 7 440 0,38 1,5 4,3 5,8 35 2,5 7,5 420 0,38 1,5 4,5 6 40 2,5 7,5 400 0,38 1,5 4,5 6 40 2,5 5,5 400 0,38 1,5 4,2 5,7 50 2,5 6,5 360 0,38 1,5 4,9 6,4 60 2,5 7,5 340 0,38 1,5 5,6 7,1 60 2,5 6 340 0,38 1,5 7,6 9,1 80 2,5 7,5 300 0,38 1,5 9,4 10,9
100 2,5 8,5 270 0,38 1,5 10,6 12,1 100 4,5 7,5 270 0,62 2,3 13,3 15,6 150 4,5 8,5 230 0,62 2,3 14,9 17,2 200 4,5 9,5 180 0,62 2,3 16,5 18,2 200 5 6,5 180 0,68 2,5 17,5 20 250 5 8,5 130 0,68 2,5 22 24,5 250 5 6,5 130 0,68 2,5 22,4 24,9 300 5 8,5 110 0,68 2,5 28,2 30,7
Aunque en el siguiente capitulo veremos los efectos que pueden producir los desajustes en los parámetros de corte, en la figura 3.1.22 podemos ver algunos de estos desajustes en la velocidad de corte.
Así mismo podemos ver la secuencia de inicio del corte en la figura 3.1.23.
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Velocidad adecuada Velocidad excesiva Velocidad Insuficiente
Precalentamiento Fusión del metal Oxidación con escoria Oxicorte en todo
Rebotada espesor
FIGURA 3.1.22INFLUENCIA EN LA CALIDAD DEL CORTE DE LA VELOCIDAD DE AVANCE
FIGURA 3.1.23
SECUENCIA DE ARRANQUE EN EL CORTE
3.1.8.- Regulación de la llama y calidad de corte
Para que se pueda realizar el proceso de oxicorte a pleno rendimiento es necesario una adecuada regulación de la llama de calentamiento. En función de los porcentajes que usemos de cada gas podremos tener una llama carburante (exceso de combustible) (fig. 3.1.24), oxidante (exceso de oxígeno)(fig. 3.1.25) o neutra (proporciones compensadas)(fig. 3.1.26).
La regulación correcta se produce cuando se obtiene una llama neutra en presencia del chorro de oxígeno de corte, lo que podemos apreciar en la figura 3.1.27.
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FIGURA 3.1.24 LLAMA CARBURANTE
COLOR: ROJIZO DARDO: POCO DEFINIDO
FIGURA 3.1.25 LLAMA OXIDANTE COLOR: AZULADO
DARDO: DEFINIDO CON PENACHO
FIGURA 3.1.26 LLAMA NEUTRA
COLOR: BLANCO DARDO: DEFINIDO
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FIGURA 3.1.27
A LLAMA DE CALENTAMIENTO CON EXCESO DE GAS COMBUSTIBLE.
B LLAMA DE CALENTAMIENTO NEUTRA SIN OXIGENO
DE CORTE C LLAMA DE CALENTAMIENTO NEUTRA EN PRESENCIA
DEL CHORRO DE OXIGENO DE CORTE
En cuanto a la calidad del corte veamos a continuación un serie de imágenes ilustrativas de los resultados que se pueden obtener y sus causas:
CORTE PERFECTO
- Superficie regular - Curvas ligeras en la parte inferior del rayado - Cascarilla fina desprendible en la parte superior
CORTE DE PRODUCCIÓN
- Superficie casi lisa - Curvas moderadas en la parte inferior de rayado - Buena relación calidad – precio
BOQUILLA SUCIA Escoria o suciedad adheridas a la boquilla desvían el chorro de oxigeno de corte
- Superficie irregular - Excesiva profundidad en el rayado - Interrupciones en el corte - Bocados
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VELOCIDAD EXCESIVA
Velocidad de avance demasiado rápida
- Parte superior del corte aceptable - Profundidad de rayado aceptable - Escoria en la parte inferior - Superficie ligeramente cóncava
VELOCIDAD ALTA
Velocidad de avance rápida - Corte de calidad aceptable para algunos usos - Profundidad de rayado aceptable - Libre de escoria en la parte inferior - Curvatura notable del rayado en casi todo el espesor
VELOCIDAD BAJA
Velocidad de avance lenta
- Superficie del corte aceptable - Profundidad de rayado es notable - Borde superior redondeado - Rayado vertical y recto
VELOCIDAD INSUFICIENTE
Velocidad de avance muy lenta, el rayado profundo pone de manifiesto el exceso de oxigeno de corte por: Boquilla muy grande, presión de oxígeno de corte excesiva. - Borde superior del corte redondeado - Al reducir el caudal de oxigeno las rayas profundas
van descendiendo hasta desaparecer
BOQUILLA EXCESIVAMENTE PROXIMA
Una parte del dardo de precalentamiento arde en el interior del corte desviando el chorro de corte, lo que genera inestabilidad del mismo
- Profundidad de rayado no uniforme - Rayado vertical y recto
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BOQUILLA EXCESIVAMENTE LEJANA
El precalentamiento es insuficiente por la lejanía del dardo, hay riesgo de perdida del corte si no se reduce la velocidad de corte - Borde superior del corte redondeado - Rayado vertical y recto
EXCESO DE OXIGENO DE CORTE
El oxígeno excedente para oxidar el material envuelve la escoria originando huellas profundas, que descienden hasta desaparecer si se reduce el oxígeno - Borde superior del corte redondeado - Rayado vertical y dividido en dos zonas
EXCESO DE PRECALENTAMIENTO
El precalentamiento excesivo es un desperdicio inútil de gas que no tiene efecto positivo alguno - Borde superior del corte redondeado - Rayado vertical y recto
Para mayor información sobre clasificación e imperfecciones en cortes térmicos, se pueden consultar las siguientes normas:
UNE-EN ISO 9013:2003 CORTE TERMICO. CLASIFICACION DE LOS CORTES TERMICOS. ESPECIFICACION GEOMETRICA DE LOS PRODUCTOS Y TOLERANCIAS DE CALIDAD. (ISO 9013:2002)
UNE-EN 12584:1999 IMPERFECCIONES EN LOS CORTES REALIZADOS POR OXICORTE, CORTE POR LASER Y CORTE POR PLASMA. TERMINOLOGIA.
3.1.9.- Oxicorte con adición de polvo de hierro
Un caso especial de oxicorte consiste en la incorporación al proceso de un aporte de polvo de hierro, que puede aportarse a través de la propia boquilla de corte o bien por medio de uno o varios conductos externos, inyectado en la zona de fusión suspendido en un gas.
El polvo principalmente de hierro acelera y propaga la reacción de combustión, incluso removiendo, reaccionando o arrastrando óxidos refractarios y escorias. Este efecto hace que se mejore la posibilidad de oxicortar ciertos materiales, que sin el polvo presentan dificultades para ser oxicortados o que incluso sin la inyección del polvo metálico no pueden serlo.
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La inyección de polvo se puede realizar por dos métodos; uno de ellos es por medio de un sistema neumático que arrastra el polvo de una tolva, y el otro es por medio de un mecanismo vibratorio que hace que el polvo vaya cayendo al sistema eyector de una forma progresiva y controlada.
3.1.10.- Instalaciones y configuraciones de corte
Además del uso manual de los sopletes de oxicorte, en la industria se utilizan habitualmente en instalaciones semiautomáticas como la que podemos ver en la figura 3.1.28, o automáticas, bien con seguimiento de una célula fotoeléctrica como en la figura 3.1.29 o de Control Numérico como la que se puede apreciar en la figura 3.1.30, estas últimas son muy parecidas a las que podemos utilizar en los procesos de plasma y láser que veremos posteriormente.
FIGURA 3.1.28 CARRIL PORTATIL PARA EL GUIADO SEMI-AUTOMÁTICO DE SOPLETES
DE OXICORTE
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FIGURA 3.1.29
INSTALACION DE OXICORTE CON SEGUIMIENTO POR FOTOCÉLULA DE PLANOS A ESCALA
FIGURA 3.1.30
INSTALACION DE OXICORTE AUTOMATICA CON CONTROL NUMÉRICO
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En todos estos casos los sopletes cambian de los manuales, pues su geometría, prescinde de los elementos propios de agarrar con la mano y presentan una configuración lineal preparada para ajustar en altura, un esquema de este tipo de soplete puede ser observado en la figura 3.1.31.
ENTRADA DE OXIGENO DE
CALENTAMIENTO
ENTRADA DE GAS COMBUSTIBLE DE CALENTAMIENTO
ENTRADA DE OXIGENO DE
CORTE
REGULACION DE CAUDAL
DE OXIGENO
REGULACION DE CAUDAL DE GAS COMBUSTIBLE
FIGURA 3.1.31
SOPLETE CE CORTE PARA INTALACIONES AUTOMÁTICAS
CREMALLERA DE
REGULACIÓN VERTICAL
CUERPO DEL SOPLETE
TUERCA DE FIJACIÓN DE LA BOQUILLA
BOQUILLA DE CORTE
La regulación en altura puede ser manual o automática, en este último caso la cremallera es accionada por un pequeño motor que recibe información de la altura de la boquilla, de un captador inductivo o de otro tipo.
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-CURSO DE FORMACIÓ
En este tipo de instalaciones automáticas se pueden colocar uno o varios sopletes de corte, para cortar varias piezas a la vez, en cuyo caso se sitúan paralelos, o bien, en distintos ángulos con el fin de producir en las piezas a cortar chaflanes compuestos como los que podemos observar en las siguientes figuras.
VISTA FRONTAL VISTA FRONTAL
CHATARRAPIEZA
VISTA EN PLANTA
DIRECCION DE CORTE DIRECCION DE CORTE
VISTA EN PLANTA
PIEZA
CHATARRA
CONFIGURACIO DE BISELES E
FIGURA 3.1.32 FIGURA 3.1.33
N DE SOPLETES PARA CORTE CONFIGURACION DE SOPLETES PARA CORTE N SEMI V CON TALON O SEMI Y DE BISELES EN SEMI X SIN TALON
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FIGURA 3.1.32
CONFIGURACION DE SOPLETES PARA CORTE DE BISELES EN SEMI X CON TALON
3.2.- Plasma
El corte con plasma es un método de corte térmico que se ejecuta usando un arco delgado. En él, los gases se disocian e ionizan en parte. Si el gas es noble y por tanto monoatómico, como es natural sólo se producirá ionización. El chorro de plasma así obtenido tiene una alta temperatura y una elevada energía cinética, que funde y en cierto grado vaporiza la pieza cortada. Cuando la máquina de cortar con plasma (o la pieza de trabajo) se desplaza, se produce un corte.
Ventajas:
- Alta velocidad de corte en chapa y plancha semigruesa.
- Calentamiento limitado, especialmente ventajoso al cortar formas en chapa.
- Adecuado para cortar acero suaves y aleados, aluminio, cobre, etc.
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-CUR
Elneut
Enhaceplasmtemp
3.2.1
A considerar:
- Radiaciones de rayos ultravioleta - Superficies de corte no paralelas - Distancia excesiva entre el punto
de entrada y el de salida del chorrode plasma.
- Dificultades en perforar planchagruesa
- Ruido - Emisión de humos - Grandes inversiones - Costos de energía eléctrica.
SO
FIGURA 3.2.1
plasma es un conductor eléctrico en estado gaseoso, o también una mezcla ionizada eléctricamente ra.
el corte y soldadura por arco, se trata de convertir la energía eléctrica en energía térmica; para ello, se saltar un arco eléctrico en el seno de un gas, entre un electrodo y la pieza a cortar o soldar. Si el a obtenido se estrangula haciéndolo pasar por una tobera de pequeño diámetro, se obtienen
eraturas del orden de 20.000ºC en el centro del chorro del plasma.
.- Definición del plasma gaseoso
¿QUÉ ES UN PLASMA? Un plasma se compone de:
- Moléculas - Átomos - Iones - Electrones
FIGURA 3.2.2
Las partes interiores del chorro de plasma pueden alcanzar temperaturas de hasta 25.000 K.
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LOS CUATRO ESTADOS DE LA MATERIA
Sólido Líquido
Gaseoso Plasma
ESTADOS DE LA MATERIA
Temperatura K oC Ionización H+ + O+ + electrones en estado de plasma 8.000 - 5.000 - Disociación H + O en estado gaseoso 3.000 - Vapor H2O en estado gaseoso +100 375 273 ± 0 Agua H2O en estado líquido Hielo H2O en estado sólido 0 - 273
FIGURA 3.2.3
LOS CUATRO ESTADOS DE LA MATERIA
En estado normal, un gas está formado por átomos y moléculas neutras, es decir, el gas es aislante eléctricamente.
A temperatura ambiente, los átomos están animados de movimientos rápidos y desordenados, entrando en colisión algunas veces. Si se aumenta la temperatura, estos movimientos se harán más rápidos, creciendo el número de choques y haciéndolos cada vez más violentamente. La relación entre la energía cinética media de una partícula y la temperatura está establecida por la fórmula: m.V2/2 = 3/2 K.T. Siendo:
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m = masa de la partícula y V = velocidad de la partícula; K = Constante de Boltamann y T = temperatura en grados Kelvin.
Al aumentar la temperatura, es posible disociar las moléculas e incluso ionizar el gas, es decir, separar los electrones portadores de cargas negativas, tal y como se puede apreciar para el hidrógeno en la figura 3.2.4. Así, el átomo se convierte en un ión cargado positivamente.
FIGURA 3.2.4
A medida que va aumentando la temperatura, el número de iones y electrones libres aumenta rápidamente y las cargas positivas y negativas se equilibran. Cuando la temperatura alcanza varios millares de grados, no hay prácticamente molécula ni átomos neutros. Estamos en presencia de un cuerpo gaseoso ionizado y por lo tanto, conductor de la electricidad, se conoce como estado de plasma.
La aplicación de un potencial eléctrico al gas, permite hacer pasar una corriente entre ánodo y cátodo y así, establecer un arco eléctrico. En la industria el nombre de plasma se aplica al estado de alta energía que se produce cuando el arco es mecánicamente estrangulado, mediante un diafragma.
El estrangulamiento de un arco en atmósfera gaseosa a través de un orificio de pequeño diámetro, da lugar a una concentración de energía en el centro del arco, consiguiéndose altas temperaturas en dicha zona.
Esta concentración de energía se debe a fenómenos de estrangulamiento electromagnético y térmico: el campo magnético producido por la corriente eléctrica ejerce una fuerza que tiende a estrechar la columna de arco, resultando una gran densidad de corriente, un calentamiento por efecto Joule y una temperatura elevada en el eje del plasma. En cambio, en la periferia del chorro de plasma, el gradiente de temperatura es muy grande y la conductividad térmica y eléctrica pequeñas, actuando esta capa exterior como un aislante térmico y eléctrico permitiendo el mantenimiento de temperaturas elevadas en el centro del chorro del plasma.
Por otra parte, la tensión del arco aumenta con el estrangulamiento y el caudal de los gases. (Fig. 3.2.5)
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FIGURA 3.2.5
Y dado que la temperatura máxima en el plasma crece con el producto VxI, es posible conseguir elevadas temperaturas con corrientes moderadas, tal y como se indica la Fig. 3.2.6.
La Fig. 3.2.7 representa las temperaturas medias existentes en diferentes regiones, para un arco en atmósfera de argón, de 4,75 mm. de diámetro. En ambos ejemplos la intensidad es de 200 A. Para el arco libre, la tensión es de 14,5 V.(mitad izquierda) y para el estrangulado es de 29 V.(mitad derecha)
FIGURA 3.2.6
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FIGURA 3.2.7
Las principales cualidades que podemos destacar de un arco plasma son:
- Gran densidad de energía
- Elevadas temperaturas
- Chorro de plasma a gran velocidad (rigidez)
- Arco muy estable, localizado y de gran poder de penetración
3.2.2.- Fluidos plasmágenos
Los fluidos a utilizar en el corte con plasma son elegidos en función de las siguientes características:
- Potencial de ionización y disociación.
- Poder calorífico.
- Conductividad térmica.
- Conductividad eléctrica.
- Masa molecular.
- Reactividad química.
Los principales gases utilizados son los siguientes:
Argón:
Este gas, debido a su débil potencial de ionización, permite el cebado y el mantenimiento de arco auxiliar (entre el electrodo y la boquilla) preparatorio del corte. Su poder calorífico y conductividad térmica son bajos,
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por lo que no se suele utilizar sólo, como gas de corte. Sin embargo, su alta masa molecular hace aumentar la energía cinética de la mezcla con otro gas.
Hidrógeno:
Este gas, posee una buena conductividad térmica y eléctrica y un elevado poder calorífico, por lo que cuando se le mezcla con un gas de alta masa molecular (argón o nitrógeno), produce un potente plasma con transferencias de energía rápidas y elevadas.
Así mismo, la reactividad química del hidrógeno como reductor, impide la formación de óxidos en la superficie cortada, presentando éstas un aspecto limpio y brillante.
Nitrógeno:
Este gas, posee un poder calorífico alto y una masa molecular elevada, por lo que se le puede utilizar sólo en el corte con plasma, sin tener que mezclarlo con otros gases. Da unas transferencias elevadas de energía hacia el metal a cortar. Las superficies cortadas con este gas son limpias y exentas de óxidos y escorias.
Agua:
Como se sabe, este fluido es una combinación de hidrógeno y oxígeno.
El agua se utiliza con un efecto secundario de estrangulamiento, a sumar al de la boquilla, por lo que reduce el chorro de plasma y eleva su energía.
Las altas temperaturas del plasma ionizan parcialmente el oxígeno y el hidrógeno del agua, que al recombinarse en la sangría, aumentan el rendimiento calorífico del plasma, permitiendo utilizar mayores velocidades.
Otro efecto que produce la utilización del agua en plasma, es la refrigeración de la chapa, reduciendo las distorsiones de las planchas y las modificaciones de estructura del metal a cortar.
Aire:
Es un mezcla del 79% de nitrógeno y 21% de oxígeno. Estos dos gases diatómicos, tienen un poder calorífico parecido, formando una mezcla muy energética.
El aire como fluido plasmágeno es muy barato, pero tiene el inconveniente del consumo excesivo de electrodos. Para su utilización deberá estar exento de aceite y agua.
En las figuras 3.2.8, 3.2.9, 3.2.10 y 3.2.11 se pueden apreciar algunas características de los distintos gases utilizados en el corte con plasma.
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FIGURA 3.2.8
FIGURA 3.2.9
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FIGURA 3.2.10
GASES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN EL CORTE CON PLASMA
GAS SIGNO QUÍMICO PESO MOLECULAR
Argón
Hidrógeno
Nitrógeno
Aire
Helio
Neón
Oxígeno
Ar
H2
N2
N2, O2, Ar…
He
En
O2
40
2
28
---
4
20
32
FIGURA 3.2.11
3.2.3.- Equipos de corte con plasma
Los elementos necesarios para formar un equipo de corte con plasma, son los siguientes:
- Fuente de energía.
- Distribuidor de gas.
- Generador de alta frecuencia.
- Portaelectrodo.
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FIGURA 3.2.12
SISTEMA CLÁSICO DE CORTE CON PLASMA
Fuente de energía
Normalmente es un transformador-rectificador trifásico. Debe tener una tensión en vacío elevada, alrededor de los 100 a 400 voltios, con el fin de conseguir el potencial de ionización del gas plasmógeno.
Así mismo, las características deberán ser verticales con el objeto de que la intensidad permanezca constante, cualquiera que sean los parámetros secundarios, tales como: diámetro de la tobera, distancia del portaelectrodo a la pieza, caudal del gas, etc...
FIGURA 3.2.13
CURVAS VOLT-AMP TÍPICAS DE UNA UNIDAD DE FUERZA PARA CORTE POR PLASMA
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Distribuidor de gas
Está alimentado por botellas de gas comprimido, permitiendo mezclas de gases de distinta naturaleza y proporción.
Grupo de refrigeración
Debe de permitir un flujo continuo de agua de refrigeración a la pistola.
Generador de alta frecuencia
Se utiliza para ionizar parcialmente el gas en el arco secundario formado entre el electrodo y la boquilla.
Portaelectrodo
La misión del portaelectrodo es producir un plasma de forma continua y expulsarlo hacia la pieza a cortar.
En esencia el portaelectrodo está formado por:
- Una cámara cilíndrica provista en su extremidad de una pieza con un taladro central que tiene como misión contraer el chorro del plasma, aumentando así su temperatura central.
- Un electrodo de tungsteno, hafnio o circonio, en función del gas a utilizar:
- Una corriente de agua que refrigera el portaelectrodo.
En las siguientes figuras podemos ver unos ejemplos de cómo se refrigeran los electrodos y boquillas de plasma.
FIGURA 3.2.14
DIFERENTES SISTEMAS DE ENFRIAMIENTO DE LOS ELECTRODOS
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FIGURA 3.2.15
DIFERENTES SISTEMAS DE ENFRIAMIENTO DE LAS BOQUILLAS
GAS ELECTRODO PUNTO DE FUSIÓN (oC)
Argón
Argón + Hidrógeno
Nitrógeno
Nitrógeno + Hidrógeno
Argón + Nitrógeno
Tungsteno
3.370
Aire
Oxígeno
Hafnio
Óxido de Hafnio
Nitruro de Hafnio
Circonio
Óxido de Circonio
Nitruro de Circonio
2.150
2.530
3.310
1.868
2.700
2.950+
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3.2.4.- Principios de la operación
La figura 3.2.16 muestra el esquema básico del circuito de corte.
FIGURA 3.2.16
El proceso opera con corriente continua, polaridad directa (electrodo al negativo) con arco transferido.
El inicio del proceso se realiza haciendo pasar el gas de plasma, o en algunos sistemas de sopletes el gas piloto (Argón), entre el electrodo y la boquilla.
A continuación se hace saltar un arco eléctrico entre el electrodo y la parte interior de la boquilla (arco no transferido) mediante alta frecuencia; este arco piloto consigue una ionización parcial del gas y lo hace conductor.
Por último se alimenta positivamente la pieza a cortar con lo que se transfiere el arco piloto a la pieza y se hace llegar a la boquilla el gas o mezcla de gases de corte. Automáticamente se corta la alimentación positiva de la boquilla, con lo cual cesa el arco piloto entre la boquilla y el electrodo.
En el arco así establecido, se forma el chorro de plasma, en cuya parte central se alcanzan temperaturas de diez mil a veinte mil grados centígrados. El gas plasmágeno en la boquilla, adquiere una velocidad muy elevada (500 a 1500 m/s) debido a su rápida dilatación por las altas temperaturas. Las energías térmicas y cinética así engendradas permiten la fusión y expulsión del material al impacto del chorro del plasma.
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FIGURA 3.2.17
3.2.5.- Tipos de corte con plasma
A continuación estableceremos un cuadro resumen de los distintos tipos de corte con plasma, atendiendo a las siguientes características:
- Gas de corte utilizado.
- Tipo de portaelectrodos.
- Corte en mesas de agua.
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Corte por fusión
Gas de corte
Corte de oxidación parcial
Corte convencional
Corte con gas secundario
Corte por plasma Tipo de portaelectrodo
Corte con inyección de agua
Corte con inyección de oxígeno
Corte con cortina de agua
Corte en mesas de agua Corte sobre nivel del agua
Corte dentro del agua
3.2.5.1.- Corte por fusión
En este sistema la energía necesaria para la fusión del material se obtiene del arco eléctrico. Los gases normalmente empleados son:
- Argón.
- Nitrógeno.
- Argón + Nitrógeno.
- Nitrógeno + Hidrógeno.
Como electrodo se suele utilizar el tungsteno, ya que no reacciona con los gases anteriormente reseñados.
3.2.5.2.- Corte con oxidación parcial
Este sistema tiene su mayor eficacia en el corte de los aceros dulces. Se basa en el aporte adicional de energía que produce la reacción exotérmica del oxígeno con el acero. Los gases empleados son:
- Aire.
- Oxígeno.
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Este aporte adicional de energía incrementa la velocidad del corte en un 25% sobre el corte con nitrógeno.
Como electrodos se utilizan el hafnio y circonio o compuestos de éstos, que se queman menos con el oxígeno. Aún así, el consumo de electrodos y boquillas suele ser grande, sobre todo en el corte con oxígeno.
3.2.5.3.- Corte convencional
Este sistema, también llamado “plasma seco”, utiliza un solo gas que le sirve a la vez para producir el plasma de corte y para aislar térmica y eléctricamente a la boquilla de la columna del arco, dadas las altas temperaturas que se producen a la salida de la boquilla.
FIGURA 3.2.18
ARCO PLASMA TRANSFERIDO g = gas e = agua ca = columna del arco gc = gas caliente cf = capa aislante de gas frío
En aplicaciones industriales, el corte con plasma seco se suele utilizar hasta espesores de planchas de 30-40 mm. En este campo de espesores los cortes con plasma convencionales son generalmente biselados y tienen un borde redondo. (figura 3.2.19)
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FIGURA 3.2.19
El corte achaflanado tiene su origen en un desequilibrio en la aportación de calor en la cara del corte, siendo mayor este en la parte superior del corte que en el fondo del mismo.
FIGURA 3.2.20
Una manera de reducir este desequilibrio en la distribución del calor, es estrangular más el chorro del plasma, con lo que obtienen unas temperaturas más uniformes. Este tipo de solución tiene el peligro de que se establezcan dos arcos en serie: electrodo-boquilla y boquilla-pieza. Lo cual puede dañar al electrodo y a la boquilla.
La circulación del gas que rodea al electrodo, se puede realizar de dos formas:
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- Centrífuga por inyección del gas tangencialmente a la periferia del electrodo, ver fig. 3.2.21, con lo que se incrementa el estrangulamiento del arco y fuerza a éste a permanecer alejado de las paredes de la boquilla, paliando la tendencia a formar el arco doble. Además el arco es más estable y mejora la calidad del corte.
Generalmente el electrodo utilizado por este sistema es romo.
- La circulación del gas paralela al eje del electrodo, ver fig. 3.2.22. El electrodo normalmente utilizado para este sistema es de punta.
En el corte con plasma convencional puede resultar engorrosa su aplicación si el usuario tiene que cortar una gama amplia de metales y espesores, ya que para obtener un rendimiento óptimo del corte, es necesario aplicar diferentes tipos de gases, según el metal y espesor a cortar.
FIGURA 3.2.21 FIGURA 3.2.22
3.2.5.4.- Corte con gas secundario (DUAL FLOW)
Esta técnica se introdujo hacia el año 1.964. Tiene las mismas características que el corte convencional, con la excepción que se añade un gas secundario rodeando el arco de plasma. El doble arco se evita por la capa cerámica que sobresale de la línea frontal de la boquilla.
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FIGURA 3.2.23
El gas para plasma es normalmente nitrógeno. El secundario se elige en función del metal a cortar. Gases de protección secundarios típicos son:
- Acero suave Aire u oxígeno
- Acero inoxidable CO2
- Aluminio Mezcla de argón e hidrógeno
Como ventajas de este sistema se pueden indicar las siguientes:
- El gas secundario asiste a la columna de plasma en la expulsión del metal fundido, por lo que resulta un corte más rápido y limpio.
- El ajuste de parámetros críticos es más sencillo.
- Refrigera las piezas frontales de la boquilla, prolongando su vida útil.
- Reduce las salpicaduras en la boquilla.
- Permite un taladrado más fácil.
3.2.5.5.- Corte con inyección de agua
Utiliza un gas productor del chorro de plasma al que se le inyecta (tangencial o radial) agua, con lo cual se consigue un doble efecto, una mayor contrición del chorro de plasma y la ionización parcial del oxígeno e hidrógeno del agua que al recombinarse en la sangría dan un aporte calorífico complementario. Con esto se obtiene un plasma más potente, pudiéndose utilizar mayores velocidades de corte.(figura 3.2.24)
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Como gas de plasma se emplea el nitrógeno. Los caudales de agua suele oscilar entre 1,5 a 2 litros por minuto.
FIGURA 3.2.24
A pesar de las temperaturas tan elevadas que se obtienen con este sistema (aprox. 50.000ºK) sólo se evapora un 10% del agua, contribuyendo el resto a enfriar la pieza, con lo cual se obtienen superficies libres de óxidos y cortes con menos deformaciones.
3.2.5.6.- Corte con inyección de oxígeno
Este procedimiento utiliza nitrógeno como gas de plasma e inyecta oxígeno al haz de plasma, tal como muestra la figura 3.2.25.
FIGURA 3.2.25
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Se suele aplicar casi exclusivamente para el corte de acero dulce. Con una mezcla de 80% de nitrógeno y 20% de oxígeno, la velocidad en un acero dulce es de un 25% superior al corte convencional de plasma.
Este sistema tiene como desventajas su poca versatilidad y la muy corta vida de las piezas consumibles.
3.2.5.7.- Corte en mesas de agua
Es un perfeccionamiento del corte con plasma que utiliza una mesa especial para el corte del metal.
Las principales mejoras que se obtienen con respecto al corte convencional con plasma, son las siguientes:
- Control de la distorsión por efecto del calor del plasma.
- Menor producción de humos.
- Atenuación del nivel sonoro del corte.
- Gran limpieza de las caras del corte.
En la figura 3.2.26, se puede apreciar un porta-electrodo para utilizarlo en las mesas de agua. Utiliza una cortina de agua, con la cual se obtienen las ventajas enumeradas anteriormente; en cambio, tiene las desventajas de que la instalación es fija y que sólo es posible emplearla en corte mecanizado.
FIGURA 3.2.26
En el corte sobre mesa de agua, la chapa a cortar puede adoptar varias posiciones con respecto al nivel de agua, según las ventajas que se quieran obtener y el equipo de corte que se tenga. Así, tenemos:
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- Chapa sobre el nivel del agua o en contacto con ella. En la figura 3.2.27, se puede apreciar una instalación en la que se reduce la producción de humos. En la figura 3.2.28, viene esquematizada otra instalación, en la cual la chapa está en contacto con el agua y el portaelectrodos utiliza la cortina de agua.
FIGURA 3.2.27
FIGURA 3.2.28
- Chapa completamente sumergida en agua. En la figura 3.2.29 viene esquematizada una instalación de este tipo, con lo cual se previene eficazmente la distorsión y se elimina la producción de humos, ruidos y el resplandor del corte. El equipo para esta instalación debe de tener suficiente potencia para compensar la rápida evacuación del calor de las chapas sumergidas; además requiere cierto automatismo ya que el corte no se puede controlar visualmente.
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FIGURA 3.2.29
3.2.6.- Parámetros de corte
Es evidente que la velocidad de corte en cualquier proceso es inversamente proporcional al espesor de la chapa. La relación entre uno y otro parámetro en el corte con plasma viene definida aproximadamente por la ecuación:
TIS⋅
=8
Siendo:
S = Velocidad en pulgadas/minuto.
I = Intensidad de corriente en amperios.
T = Espesor de la chapa en pulgadas.
En cortes achaflanados esta relación viene definida por la ecuación:
TIS
⋅=
8cosα
Siendo α el ángulo del chaflán con respecto a la vertical.
Estas ecuaciones son válidas para acero dulce e inoxidable. En el corte de aluminio y para una energía dada, la velocidad de corte es un 25% mayor que para el acero.
A continuación a modo de ejemplo, se especificarán los parámetros para el corte de diversos materiales mediante distintos procedimientos y gases.
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TABLA Nº 1
Material : Acero inoxidable
Procedimiento: Argón-Hidrógeno
CAUDAL GAS
l/mn
ESPESOR
mm
TENSIÓN
V.
INTENSIDAD
A.
Ar H2
VELOCIDAD
cm/mm
5
10
15
20
30
40
50
100
130
130
130
145
140
140
110
150
150
180
180
200
200
30
40
45
45
45
50
60
6
10
12
12
12
14
14
150
120
100
80
50
40
18
TABLA Nº 2
Material: Aluminio
Procedimiento: Argón-Hidrógeno
CAUDAL GAS
l/mn
ESPESOR
mm
TENSIÓN
V.
INTENSIDAD
A.
Ar H2
VELOCIDAD
cm/mm
5
10
15
20
30
40
50
110
120
110
110
160
160
160
130
200
200
200
200
200
200
30
40
40
40
40
50
50
10
10
10
10
10
14
14
320
300
180
110
80
60
30
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TABLA Nº 3
Material: Acero dulce
Procedimiento: Nitrógeno con inyección de agua
CAUDAL GAS
l/mn
ESPESOR
mm
TENSIÓN
V.
INTENSIDAD
A.
N2 --
VELOCIDAD
cm/mm
3
5
8
10
15
20
160
170
170
170
170
170
220
220
220
220
220
220
45
45
45
45
45
45
--
--
--
--
--
--
500
400
350
180
100
60
TABLA Nº 4
Material: Acero inoxidable
Procedimiento: Nitrógeno con inyección de agua
CAUDAL GAS
l/mn
ESPESOR
mm
TENSIÓN
V.
INTENSIDAD
A.
N2 --
VELOCIDAD
cm/mm
3
5
7
10
15
20
25
160
160
160
160
175
180
180
200
200
200
200
200
200
200
45
45
45
45
45
45
45
--
--
--
--
--
--
--
400
300
200
200
150
70
25
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-CURSO DE FORMACIÓN DE INGENIEROS EUROPEOS/INTERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -92-
TABLA Nº 5
Material: Aluminio
Procedimiento: Nitrógeno con inyección de agua
CAUDAL GAS
l/mn
ESPESOR
mm
TENSIÓN
V.
INTENSIDAD
A.
N2 --
VELOCIDAD
cm/mm
3
6
10
15
20
170
160
160
160
160
180
200
200
200
200
45
45
45
45
45
--
--
--
--
--
400
300
250
150
100
TABLA Nº 6
Material: Acero dulce
Procedimiento: Aire
CAUDAL GAS
l/mn
ESPESOR
mm
TENSIÓN
V.
INTENSIDAD
A.
Aire --
VELOCIDAD
cm/mm
3
5
10
15
20
170
170
160
165
170
125
125
150
160
160
35
35
35
45
45
--
--
--
--
--
500
400
250
125
100
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3.2.7.- Efectos metalúrgicos
El fuerte calor generado en el arco de plasma, produce una zona afectada por el calor a lo largo de la superficie de corte similar a la producida por soldadura.
3.2.7.1.- Acero al carbono
La zona de fusión se extiende hasta 0,01 mm. desde la superficie de corte. Existe una zona afectada por el calor de una profundidad aproximada de 0,3 mm. en la que se producen cambios micro-estructurales con aumento de la dureza.
3.2.7.2.- Acero inoxidable
Por la elevada velocidad de corte, la superficie de corte pasa muy rápidamente a través de la temperatura crítica de sensibilización de los aceros inoxidables, por lo que prácticamente no se producen modificaciones sensibles en las propiedades mecánicas del metal base.
3.2.7.3.- Aluminio
La zona de fusión se extiende hasta 0,04 mm. desde la superficie de corte. La zona afectada por el calor tiene una profundidad de hasta 1 mm., pudiendo aparecer en esta zona porosidad, debidas al gas de corte y fusiones incipientes en los límites de grano.
3.2.8.- Defectología
Una característica importante del corte con plasma, cuando el gas fluye de forma centrifugada alrededor del electrodo, es que cuando se mira en la dirección del corte, se presenta el lado derecho con corte recto, mientras que el lado izquierdo está ligeramente achaflanado. Esta característica está asociada con el gas, que revoluciona en le mismo sentido que las agujas del reloj. Por tanto, es importante seleccionar la secuencia de corte y el sentido de avance de forma que, a ser posible, el lado malo quede en la parte de pieza que se va a desechar. (figura 3.2.30).
FIGURA 3.2.30
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EXTRACTO DE “DVS 8, TECNOLOGÍA DEL PLASMA, FUNDAMENTOS Y APLICACIÓN”
Posibles defectos en el corte con plasma y su corrección.
Posibles causas en el:
Aspecto del defecto Acero de construcción Acero inoxidable Aluminio
Demasiada velocidad, Demasiada distancia del quemador
Como en el acero de construcción
Raras veces
Demasiada distancia de la torcha, composición incorrecta del gas de plasma
Como en el acero de construcción
Como en el acero de construcción
Demasiada velocidad, demasiado gas de plasma
Poca velocidad, demasiado gas de plasma
Demasiada velocidad, poco gas de plasma
Demasiada velocidad, demasiada distancia del quemador, poco gas de plasma
Como en el acero de construcción
Como en el acero de construcción
Raras veces
Raras veces
Demasiado gas de plasma
Raras veces
Demasiado gas de plasma
Poco gas de plasma, velocidad excesivamente pequeña
Demasiada velocidad
Demasiada velocidad, poco gas de plasma
Raras veces
La punta del electrodo no está en el centro, tobera de corte obturada
Como en el acero de construcción
Como en el acero de construcción
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Para mayor información sobre clasificación e imperfecciones en cortes térmicos, se pueden consultar las siguientes normas:
UNE-EN ISO 9013:2003 CORTE TERMICO. CLASIFICACION DE LOS CORTES TERMICOS. ESPECIFICACION GEOMETRICA DE LOS PRODUCTOS Y TOLERANCIAS DE CALIDAD. (ISO 9013:2002)
UNE-EN 12584:1999 IMPERFECCIONES EN LOS CORTES REALIZADOS POR OXICORTE, CORTE POR LASER Y CORTE POR PLASMA. TERMINOLOGIA.
3.2.9.- Porosidad en la soldadura de juntas cortadas con plasma
Este problema se descubrió en la soldadura de chapas de acero que previamente habían sido cortadas por el procedimiento de plasma de aire. Su origen se debe al aumento de la concentración de nitrógeno en la superficie de corte, en una cantidad aproximadamente 200 veces mayor al máximo de solubilidad del nitrógeno en el acero. (0,044%).
Por otra parte, la superficie afectada en el corte es tan pequeña, que durante el proceso de soldadura debería de diluirse esta sobreconcentración de nitrógeno en el baño de fusión. Sin embargo, se han detectado ciertas zonas en las que se siguen manteniendo grandes concentraciones de nitrógeno que posteriormente dan lugar a porosidades en la soldadura.
El riesgo de porosidad es máximo cuando la penetración es incompleta, apareciendo estas porosidades en la raíz del cordón.
FIGURA 3.2.31
Como resultado del estudio realizado en el corte de planchas de acero de 6 mm. de espesor por distintos procedimientos; en la figura 3.2.32 se pueden apreciar las concentraciones de nitrógeno en función de la distancia a la superficie de corte.
Existen varias formas de disminuir el riesgo de porosidad en la soldadura:
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1) Reemplazar el aire por plasma de oxígeno.
2) Modificar el procedimiento de soldadura de manera que la penetración sea completa.
3) Esmerilar la superficie cortada (más común).
4) Alear el metal de aportación con aluminio o titanio.
5) Someter la unión a un tratamiento térmico de difusión.
FIGURA 3.2.32
3.2.10.- Seguridad en el corte con plasma
Los problemas de seguridad en el corte con plasma pueden provenir de las causas siguientes:
- Altos voltajes.
- Producción de gases nocivos.
- Producción de gas oxi-hidrógeno inflamable.
- Radiación proveniente del arco.
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- Ruido.
- Humos.
Conviene destacar que algunas son específicas del corte con plasma y otras suelen aparecer en todos los procesos de soldadura por arco.
3.2.10.1.- Altos voltajes
Como se sabe, el voltaje en vacío de los equipos de plasma está comprendido entre 100 V. y 400 V. Durante el cebado del arco puede haber momentos en que la parte interior de la boquilla esté a un voltaje ligeramente inferior al del equipo. El riesgo potencial de que algunas de las partes de la boquilla pudiera ser tocada accidentalmente por el utilizador y sufrir una fuerte descarga, está eliminado gracias al perfecto aislamiento de estas zonas.
3.2.10.2.- Producción de gases nocivos
En la tabla nº 7 puede apreciarse la tasa de emisión de diversos gases nocivos para distintos procedimientos de corte con plasma. Así mismo, en la tabla nº 8 se especifican los valores límites de concentración de estos gases en el aire.
TABLA Nº 7 TASAS DE EMISIÓN DE GAS NOCIVO PARA UN FACTOR DE MARCHA DEL 100. LOS VALORES ESTÁN INDICADOS EN GRAMOS/HORA.
Nº Ensayo
Tipo plasma I (A)
CO CO2 NO NO2 O3 COCl2
1 Aire 150 11,7 Trazas 85,2 1,9 0,2 < 0,2
2 Aire/mesa agua
150 14 Trazas 63,6 4,2 0,4 < 0,2
3
4
5
Nitrógeno
Nitrógeno
200
200
170
10,5
7
7
Trazas
Trazas
Trazas
165,4
63,6
101,8
4,8
12
12
0,2
0,8
--
< 0,2
< 0,2
< 0,2
6
7
8
“Vortex” de agua
Argón +
Hidrógeno
120
80
200
1,2
4,1
9,3
Trazas
Trazas
Trazas
101,8
33,1
76,3
8,5
2,1
5,3
--
0,12
--
< 0,2
< 0,2
< 0,2
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TABLA Nº 8 CIFRAS DEL INRS (X)
Valor límite media ponderada Valor límite para una exposición de corta duración Gas
ppm mg/m3 ppm mg/m3
CO
CO2
NO
NO2
O3
COCl2
50
5.000
25
5
0,1
0,05
55
9.000
30
9
0,2
0,2
75
6.250
37,5
5
0,3
0,05
82,5
11.250
45
9
0,6
0,2
CO - CO2: Mono y dióxido de Carbono NO - NO2: Mono y dióxido de Nitrógeno O3: Ozono COCl2: Oxicloruro de Carbono (Fosgeno) (x) (INRS: Institut National de Recherche et de Securite)
Cabe destacar, que según datos experimentales, pueden aparecer concentraciones de ozono por encima del TLV. Este ozono proviene de la acción de la radiación ultravioleta sobre el oxígeno del aire.
En cuanto al dióxido de nitrógeno, se ha comprobado que éste se produce en el plasma cualquiera que sea el gas utilizado. Las mediciones existentes indican concentraciones superiores al TLV a una distancia del arco de 20 25 cm.; sin embargo, este gas tiende a disiparse rápidamente y rara vez se encuentran concentraciones peligrosas a distancias superiores a 30 cm del arco.
3.2.10.3.- Producción de gas oxi-hidrógeno inflamable
Cuando se utiliza el hidrógeno como gas de plasma y los equipos de distribución del gas están alojados en la misma caja que los controles eléctricos del corte, pueden producirse escapes de hidrógeno que al combinarse con el aire y en presencia de una chispa, forman una mezcla inflamable.
Por tanto, es aconsejable sacar todo el control de gas de la caja, o bien, ventilar convenientemente ésta, procurando en este caso que los controles eléctricos estén separados de los del gas.
3.2.10.4.- Radiación proveniente del arco
El enorme calor producido por un arco de plasma (dos veces más caliente que la superficie del sol) produce radiaciones de distinto tipo, principalmente de rayos ultravioleta (UV). Pero también se está expuesto a rayos infrarrojos (IR) y radiaciones visibles. Debido a que las radiaciones son de distinta longitud de onda, se está expuesto a diferentes riesgos.
- Las radiaciones visibles intensas pueden causar daños permanentes a la retina. - Las radiaciones infrarrojas de onda corta producen enturbiamiento del cristalino, lo cual después de
10 – 30 años puede producir cataratas.
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- Las radiaciones ultravioleta causan quemaduras en los ojos, notándose como si se tuviera arena en los ojos, y quemaduras en la piel iguales a las del sol.
- Las radiaciones ultravioleta de onda larga perturban el equilibrio de calor del cuerpo.
FIGURA 3.2.33
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3.2.10.5.- Ruido
En la tabla nº 9 vienen indicados los niveles sonoros que se alcanzan en el corte de acero dulce con distintos procedimientos.
Este ruido se debe al diseño de la pistola y a la velocidad con que el plasma sale de la boquilla.
Dado que estos niveles de ruido suelen ser altos, conviene que el personal que trabaje en las cercanías del plasma lleve protegidos los oídos.
TABLA Nº 9 Nivel max dB (A)
Espesor chapa
(mm) Tipo plasma I
(A) 1m 5m
9 10 acero suave Aire 150 107,5 92
10 10 acero suave Aire / mesa agua 150 103,3 90,3
11 10 acero suave Nitrógeno 200 111,3 91,3
12 10 acero suave Nitrógeno + Vortex de agua 200 113,8 94,3
13 10 acero suave Nitrógeno + Vortex de agua 200 80,3 76,3
14
15
10 acero suave
20 acero suave
Argón +
Hidrógeno
80
200
98,3
118,3
84,3
91
3.2.10.6.- Humos
El corte con plasma genera una gran cantidad de humos provenientes de los gases empleados y del metal que se está cortando. En la figura 3.2.34. se indica la temperatura de formación de algunos vapores.
FIGURA 3.2.34
TEMPERATURAS DE FORMACIÓN DE VAPOR DE ALGUNOS ELEMENTOS TÍPICOS
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Existen varios remedios contra la aparición de estos humos:
Corte a bajo amperaje. Cortando por debajo de los 100 Amps. suelen solucionarse en gran parte, los problemas derivados de la producción de humos.
Corte con protección de agua (water-shield). Es un sistema semejante al DUAL FLOW, en el que se sustituye el gas secundario por agua.
- Corte con cortina de agua.
- Corte en mesa de agua.
- Ventilación forzada por la parte inferior de la mesa de corte.
- Ventilación general del local.
3.2.11.- Comparación con otros procesos
FIGURA 3.2.35
COMPARACIÓN DE VELOCIDADES DE CORTE CON LÁSER, PLASMA Y GAS
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TIEMPO NECESARIO, MIN
SECUENCIA OXICORTE CORTE CON
PLASMA
Colocación de la plancha
Posicionado del quemador, programa, etc.
Punzonado/marcado N/C
Tiempo de corte N/C
Extracción de los componentes terminados y
chatarra
Mantenimiento, tiempo del operario
Tiempo total del ciclo
Intermitencia
(tiempo de corte/tiempo total del ciclo)
5
5
20
45 (500 mm/min)
10
5
90
50% (45/90)
5
5
20
10 (2250 mm/min)
10
5
55
18% (10/55)
FIGURA 3.2.36
TIEMPOS REPRESENTATIVOS DE LOS CICLOS DE TRABAJO CON OXICORTE Y CORTE CON PLASMA
3.3.- Láser
El láser es una fuente de luz coherente, que se genera en un medio físico; sólido , líquido o gaseoso, contenidos en una cámara situada entre espejos: uno de ellos reflector y otro semi-reflector a través del cual sale el haz de luz (Figura 3.62) que focalizado en un área muy pequeña, concentra una gran cantidad de energía. Esta energía puede ser usada para el corte de metales y otros materiales, bien por fusión o bien por ablación de estos (según el material de la sangría sea licuado en el caso de la fusión o sublimado en el caso de la ablación).
LASER son las siglas de; Light Amplification by Simulated Emisión of Radiation cuyo significado vendría ser algo así como (amplificación de la luz mediante la emisión estimulada de radiaciones).
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Fuente de luz
Lente focalizadora
Profundidad focal
Haz Láser
FIGURA 3.3.1
La focalización de la energía láser se produce en un área reducida dentro de un rango de profundidad entorno al punto de focalización (como se puede ver en la figura 3.3.1), fuera de este rango el haz láser se abre aplicando la energía sobre un área mayor disminuyendo por tanto la densidad de energía. Esto permite su uso además de para el corte, para soldadura y grabado puesto que permite trabajar en zonas muy determinadas incluso en capas inferiores a las superficiales.
El corte que produce el proceso láser es muy fino y de una gran precisión (como el que se observa en la Figura 3.3.2).
FIGURA 3.3.2
3.3.1.- Partes fundamentales de un láser
En un láser podemos distinguir tres partes diferenciadas que lo caracterizan en función de la misión que cada una de ellas desarrolla en el proceso;
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− una primera parte es la fuente láser o resonador, parte formada principalmente por un generador de luz que, como veremos mas adelante, puede ser de varios tipos, encuadrado entre dos espejos o reflectores, uno reflectante y otro semi-reflectante.
− Una segunda parte es la óptica, cuya misión es focalizar la luz proveniente de la fuente y que también abordaremos posteriormente los distintos tipos.
− Y una tercera parte que está compuesta por la zona de trabajo con el haz focalizado y el gas de asistencia en el caso de que lo haya.
Además tendremos la instalación que guía y soporta todo el sistema láser, bien sea CNC o robotizada. En cualquier caso será de gran precisión.
3.3.2.- Fuente
Básicamente la fuente de luz láser, consiste en una cámara que amplifica la luz producida en su interior como en el caso de los láser de tipo CO2 o proveniente de su entorno como en los de tipo Nd:YAG y que está situada entre dos espejos o reflectores uno de ellos totalmente reflectante y el otro semi- reflectante a través del cual sale el haz y entre los cuales se refleja la luz. El esquema básico de funcionamiento es el que podemos apreciar en la figura 3.3.3. Así mismo en ambos casos la energía de origen puede ser continua o pulsada.
La luz del haz de láser es muy intensa, y tiene una única longitud de onda (luz monocromática) y la divergencia es muy baja, lo que facilita la transferencia del haz a largas distancias y el enfoque en un punto de reducidas dimensiones, lo cual permite la obtención de temperaturas elevadísimas.
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Haz Láser
Espejo semitransparente
FIGURA 3.3.3
3.3.2.1.- CO2
Aunque recibe el nombre de láser CO2 realmente consiste en una mezcla de CO2, Nitrógeno y Helio. En este caso la energía inicial se produce mediante una descarga eléctrica (con corriente continua CC o pulsada) entre dos electrodos situados en los extremos de la cámara (llamada resonador) que contiene el gas (a una presión baja del orden de 100 mbar), lo que excita las moléculas del gas, que emiten energía en forma de luz. Esta emisión estimula la continuidad de la misma de forma que la emisión es amplificada. La
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luz emitida en la dirección de la generatriz se refleja en los espejos situados en los extremos del tubo de forma que se produce una segunda amplificación. Como uno de los espejos es semitransparente, sólo refleja parcialmente la luz permitiendo el paso del resto para la generación del rayo láser.
Existen láser del orden de 25 Kw. Pero generalmente se usan de forma comercial para corte hasta 5 Kw.
Existen varios tipos de láser de CO2 de aplicación para el corte que son los siguientes:
− Láser de flujo lento de CO2, cuyo principio de funcionamiento es el siguiente; El gas fluye lentamente a lo largo del eje del resonador con un caudal suficiente para retirar el CO2 asociado a las descargas, frecuentemente se recircula el gas para ahorrar consumo. Como el flujo es lento el gas se calienta, lo que reduce su rendimiento, haciendo necesaria la refrigeración de la cámara. La potencia de estos láser es baja, del orden de 1Kw. Y el esquema básico de funcionamiento lo podemos ver en la figura 3.3.4.
FIGURA 3.3.4
− Láser de flujo axial rápido de CO2, cuyo principio de funcionamiento es el siguiente; El gas fluye rápidamente por el eje del resonador por lo que se calienta en menor medida que los de flujo lento. El gas es recirculado tras pasar por un intercambiador de calor externo al tubo resonador. Como el CO2 se disocia en CO + O, para regenerarlo se añade gas nuevo, retirando parte del usado en igual medida. La potencia de estos láser es del orden de 0,5 Kw a 10 Kw. Y el esquema básico de funcionamiento lo podemos ver en la figura 3.3.5.
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FIGURA 3.3.5
− Láser de flujo transversal de CO2, cuyo principio de funcionamiento es el siguiente; El gas fluye rápidamente perpendicular al eje del resonador. El gas es recirculado tras pasar por un intercambiador de calor interno y para regenerarlo se añade gas nuevo, retirando parte del usado en igual medida. La potencia de estos láser es del orden de 1 Kw a 25 Kw. No suele usarse para aplicaciones de corte y el esquema básico de funcionamiento lo podemos ver en la figura 3.3.6.
FIGURA 3.3.6
Como ya hemos comentado los láser de CO2 pueden excitarse de manera continua o pulsada por radiofrecuencia, la excitación continua tiene la ventaja de producir un haz continuo y el de radiofrecuencia que los electrodos se sitúan en el exterior de la cámara por lo que el deterioro de los electrodos es menor.
El esquema de funcionamiento de ambos casos se observa en las siguientes figuras 3.3.7 y 3.3.8.
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FIGURA 3.3.7 FIGURA 3.3.8
En cuanto a la función que desempeñan los distintos gases laséricos podemos comentar lo siguiente:
Excitación por CC Excitación por RF
- El CO2 es el gas que genera la luz láser en sí, con una longitud de onda λ = 10,6 µm. Que resulta de las colisiones de los electrones de la descarga eléctrica con las moléculas de CO2.
- El Nitrógeno N2 se excita mas fácilmente que el CO2 con las descargas eléctrica y las vibraciones que adquieren sus moléculas se transmiten fácilmente a las de CO2, por lo que aumenta la emisión de luz de éste, aumentando la potencia.
- El Helio, tiene una gran conductividad térmica por lo que favorece la evacuación del calor generado hacia el exterior y estabiliza las descargas.
3.3.2.2.- Nd: YAG
El láser Nd: YAG o láser sólido, se diferencia de los de CO2 en que la cámara que contiene el gas se sustituye por una barra sólida de Ytrio-Aluminio-Granate (Ytrium Aluminium Garnet) dopado al 1% de Neodimio Nd 3+ y la excitación en lugar de por descarga eléctrica es producida por unas lámparas de Kripton o Xenon situadas en paralelo con la barra. La barra tiene unas dimensiones de 150 mm. De longitud y 9 mm. De diámetro, sus extremos son planos, pulidos y paralelos con unas tolerancias muy estrictas y están plateados para conseguir una superficie reflectante. Pueden ser continuos o pulsantes y la longitud de onda característica de emisión es λ = 1,06 µm. Esta longitud de onda es la propia del Nd 3+ y es casualmente la décima parte de la de los láser de CO2. La menor longitud de onda produce que haya menor reflectividad en los metales, por lo que se pueden cortar materiales de igual espesor empleando menor potencia que en los láser CO2. Siendo muy útil para aplicación en materiales de alta reflectividad como es el caso del aluminio, el cobre o el latón.
La radiación de estos láser es transportable por fibra óptica lo que facilita mucho su aplicación en sistemas robotizados al poder prescindir de los espejos cuyo alineamiento es una operación dificultosa. Al tener una longitud de onda menor el punto focal generado es de menor diámetro por lo que aumenta la precisión y disminuye el ancho de la sangría de corte. En la figura 3.3.9 podemos observar el esquema básico de un láser Nd: YAG.
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3.3.2.3.- Otros
Existen otros tipos de láser aunque de
S
ESPEJO 100%
REFLECTOR
ELECTRODO LASER
- Láser de cristal, muy similar al Nd: Ymayor cantidad que el Nd: YAG. Tiepresenta el inconveniente que la batanto su uso con alta potencia o gran
- Láser de Rubí, es muy similar al Nd:que se utilizó y tiene unas característ
- Láser Excimer, son láser de gas a funcionamiento es parecido a los láse
3.3.3.- Tipos de focalización
Una vez generado el rayo láser es necalta densidad de energía en un punto rela
La focalización mas simple la podemacción de una única lente.
-CURSO DE FORMACIÓN DE INGENIEROS EURO
VISTA UPERIOR
FIGURA 3.3
menor aplicación
OPT
ELE
F L
AG en el que sene mayor potencija conductividad des frecuencias d
YAG con la difereicas similares a la
alta presión de ur de CO2
esario focalizarlo tivamente peque
os observar en la
PEOS/INTERNACIO
LAMPARA DE KRIPTON
.9
como son los
ICA DE FOCALIZACION
EPAR
RE
CTRODO
PIEZA D
LAMPA
sustituye a ea de emisióntérmica del ce pulso.
ncia de que s de los láse
na mezcla d
para que pueño, esto se co
figura 3.3.1
NALES DE SOL
SPEJO CIALMENTE FLECTOR
E TRABAJO
VISTA RONTA
siguientes:
RA
ste por cristal dopado con Nd 3+ en que este por el mayor dopado pero ristal dificulta la refrigeración y por
emite luz visible. Fue el primer láser r de cristal.
e gas noble y un halogenado y su
da cumplir su misión de generar una nsigue con la focalización.
0 en donde esta se produce por la
DADURA- Tema 1.13 -108-
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-CURSO DE FORMACIÓN DE INGENIEROS EUROPEOS/INTERNACIONALES DE SOLDADURA- Tema 1.13 -109-
DO Diámetro del Haz
DF Diámetro del Punto
Focal
Profundidad de Foco
Distancia Focal
Lente
Haz Láser
FIGURA 3.3.10
Normalmente la focalización en un láser se produce de manera mas compleja y por medio de espejos que a su vez desvían el rayo para dirigirlo a la zona de trabajo. Las focalizaciones mas habituales son las que se muestran en la figura 3.3.11.
ESPEJO ESFÉRICO
ESPEJO PLANO CON AGUJERO
HAZ
CENTRADO EN EL EJE
NO CENTRADO EN EL EJE
HAZ HAZ
ESPEJO CILÍNDRICO
ESPEJO ESFÉRICO
HAZ
ESPEJO ESFÉRICO
ESPEJO PLANO
ESPEJO PARABÓLICO
PARABÓLICO ESFÉRICO CORREGIDO
FIGURA 3.3.11
3.3.4.- Calidad del haz
La calidad del haz la mediremos en función de la homogeneidad de la densidad de energía en su sección, es decir, de la capacidad de ser enfocado del haz. Esto va a depender principalmente de las aberraciones y divergencias en los elementos ópticos y de los campos electromagnéticos que se generen en el interior de la fuente. En función de esto se establecen los indicadores de calidad TEM (Transverse Electromagnetic Modes) que se expresan como TEMmn en donde m y n especifican el número de valles
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energéticos que se producen en los ejes perpendiculares a la propagación de haz. La designación TEM00 sería para un haz perfecto con una distribución de energía Gaussiana. En la figura 3.3.12 tenemos unas muestras de las distribuciones de densidad de energía y sus designaciones.
DENSIDAD DE ENERGIARELATIVA
SECCIÓN DEL HAZ DENSIDAD DE ENERGÍA RELATIVA
SECCION DEL HAZ
SECCION DEL HAZ
DENSIDAD DE ENERGIA EN EL
REPRESENTACION TRIDIMENSIONAL DE LA DENSIDAD DE ENERGIA EN EL HAZ
FIGURA 3.3.12
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3.3.5.- Interacción con el material base
Como ya comentamos el corte del material se puede producir o bien por fusión, o bien por sublimación de este, especialmente en el caso de fusión necesitaremos la ayuda de un gas llamado de asistencia que sale por la boquilla del láser para apartar o retirar los restos de material fundido. Los gases que se utilizan para esta misión son: Aire, Oxigeno, Nitrógeno o Argón y se seleccionan principalmente en función del material a cortar. En la siguiente tabla podemos observar los gases de asistencia utilizables para cada material:
Gas de
asistencia Aluminio Materiales
no metálicos Acero al carbono
Acero Inoxidable
Aleaciones de cobre
Aleaciones de níquel
Titanio
Aire Oxígeno Nitrógeno Argón
Si los gases de asistencia usados son el aire y muy especialmente el oxígeno, estos contribuyen al proceso de corte de manera activa, oxidando el metal fundido en una reacción exotérmica que aporta mayor calor al proceso, además de la función de arrastre que tanto estos como el Nitrógeno y el Argón realizan.
En la figura 3.3.13 podemos observar la disposición de la boquilla de corte y la intervención del gas de asistencia en el momento del corte.
HazEspejo
Láser
Lente
Gas de asistencia
Dirección de desplazamiento
Material fundido arrastrado por el gas
de asistencia
FIGURA 3.3.13
Algunos materiales, en espe algunos metales, tienen una alta reflectividad a las longitudes de onda con las que trabaja el láser psituación mejora puesto que la
-CURSO DE FORMACIÓN DE INGEN
cial
or lo que al iniciar el corte el reflectividad de las ondas por paIEROS EUROPEOS/INTERNACIONALE
rayo es menos eficiente. Posteriormente la rte del material disminuye drásticamente con
S DE SOLDADURA- Tema 1.13 -111-
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la temperatura por lo que aumenta la absorción de calor. Este efecto lo podemos observar en la figura 3.3.14.
FIGURA 3.3.14
En la figura 3.3.15 podemos observar como interactúan el láser y el material base en el momento en el que se produce el corte, en donde se observan los distintos factores intervinientes y la acción que cada uno de ellos realiza.
GAS DE ASISTENCIA
HAZ LÁSER
CALOR PORCONDUCCI
ÓN
MATERIAL FUNDIDO
ENERGIA LÁSER APORTADA
CALOR POR RADIACION
EN R REFLEJADA ERGIA LASE
MATERIAL BASE
EJECCION DE MATERIAL
FIGURA 3.3.15
La forma en que el material del corte se transforma depende de la densidad de energía aportada, de tal manera que los láser Nd:YAG que trabajan con densidades superiores a 105 W/mm2 volatilizan el material, mientras que los láser CO2 que trabajan con densidades de en torno a 104 W/mm2 funden el material que debe ser apartado con un gas de asistencia. Las distintas formas de actuar el láser en función de la densidad de energía aportada las podemos observar en el gráfico de la figura 3.3.16. En donde se representa la profundidad del Keyhole ( ojo de cerradura ) con respecto al espesor total, que se produce a las distintas densidades de energía.
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ZONA DE VAPORIZACIÓN
ZONA DE FUSIÓN
SUPERFICIAL
ZONA DE KEYHOLE FUSIÓN +
VAPORIZACIÓN CALENTAMIENTO
DENSIDAD DE ENERGÍA EN (W / MM2)
FIGURA 3.3.16
3.3.6.- Instalaciones
El hecho de que el proceso láser sea de gran precisión exige que los equipos se monten sobre instalaciones que al menos tengan dicha precisión, como ya hemos comentado: la distancia focal y las vibraciones afectan de manera determinante a la capacidad de corte del proceso. Si a esto añadimos que con el proceso láser se pueden realizar cortes con una precisión de 0,1 mm. Esto evidentemente nos obliga a que las instalaciones sean capaces de aportar este tipo de precisión. Por ello para corte en 2D se utilizan normalmente mesas de CNC como la que podemos ver en la figura 3.3.17 cuyo cabezal se puede ver trabajando en la figura 3.3.18; para el caso de corte en 3D, en la figura 3.3.19 podemos ver un láser montado sobre un brazo robotizado.
FIGURA 3.3.17
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FIGURA 3.3.18 FIGURA 3.3.19
3.3.7.- Consumibles
Para un láser de CO2 tendremos como consumible a reponer por el uso normal del equipo los siguientes materiales:
- Electricidad
- Elementos ópticos internos de la fuente láser
- Gases laséricos ( CO2, N2, He )
- Gas de asistencia ( O2, N2, Ar, Aire (en este caso sólo el corte de filtrar y comprimir))
- Lentes focales
Para un láser Nd: YAG los consumibles serán los siguientes:
- Electricidad
- Elementos ópticos
- Lámparas de descarga
- Gas de asistencia ( O2, N2, Ar, Aire (en este caso sólo el corte de filtrar y comprimir))
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3.3.8.- Variables del proceso
Los distintos parámetros o variables que van a determinar el resultado del proceso los vamos a dividir en tres tipos: los relacionados con el material de base a cortar, los relacionados con el equipo láser y los relacionados con el proceso.
Variables relacionadas con el material base.
- Espesor.- Es una variable importante que será inversamente proporcional a la velocidad de corte.
- Acabado superficial.- acabados brillantes en aluminios, cobres o inoxidables aumentan la reflectividad del material y por tanto dificultan especialmente el inicio del corte. En el caso del acero al carbono los óxidos empobrecen la aportación energética del oxígeno como gas de asistencia, lo que empeora el acabado de los bordes de corte.
Variables relacionadas con el equipo.
- Potencia del equipo.- Los equipos láser en la actualidad tienen potencias comerciales que difícilmente cortan espesores superiores a 20 mm. en aceros al carbono, bajando casi a la mitad si hablamos de inoxidables, y menos de la mitad en aluminios.
- Calidad del haz.- Los haces ideales son los Gaussianos TEM00 pero su efectividad disminuye para espesores superiores a la profundidad de foco, espesores para los cuales la calidad del haz tiene una influencia decreciente en el acabado del corte.
- Frecuencia de los pulsos.- En función de si tenemos una emisión continua o pulsada y en este caso dependiendo de la frecuencia de los pulsos, variará la energía media aportada y por tanto el rendimiento del equipo, aunque haces pulsados pueden ser convenientes para determinadas aplicaciones.
- Propagación del haz.- La distancia variable normalmente entre la fuente láser y el cabezal de trabajo, hacen que la focalización de haz sea compleja, especialmente en los del tipo CO2 con distancias focales del orden de los 10 m. Pequeñas desviaciones en la ubicación del punto focal en el material a cortar, producen variaciones significativas en el acabado final del corte.
Variables relacionadas con el proceso.
- Focalización.- Diámetros focales pequeños y bajas profundidades de foco, generan mejor acabado pero sólo son efectivas para espesores finos; para espesores gruesos se necesitan profundidades de foco mayores, lo que aumenta el diámetro focal y disminuye la calidad del acabado del corte.
- Gas de asistencia.- en función de los materiales, espesores y velocidades de corte, será necesario determinar el tipo de gas, la presión, el diámetro de la boquilla y la distancia boquilla pieza mas adecuadas.
- Acabado superficial requerido.- ancho de la sangría de corte, rugosidad superficial de los bordes, adherencia de escorias a los bordes, son elementos a determinar y que generalmente condicionaran la productividad y el coste del proceso.
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- Tolerancias dimensionales.- Las tolerancias dimensionales del corte dependerán principalmente de; la correcta programación, de la fiabilidad y repetitividad de la instalación, de la estabilidad del cabezal láser y de las deformaciones que el material base pueda sufrir durante el proceso.
3.3.9.- Seguridad en el corte por láser
Las reglas básicas de seguridad para trabajar con instalaciones láser son las derivadas de los siguientes elementos.
Normas generales de seguridad.
Todas las que se deben tener en cuenta para trabajar con cargas suspendidas, piezas calientes, piezas cortantes, máquinas en movimiento, manipulación de gases comprimidos, etc...
Equipos con altos voltajes.
Por el tipo de instalación particular en la que se producen altos voltajes hay que tomar las debidas precauciones en su manipulación, para prevenir una posible electrocución.
Exposición al haz láser directo o reflejado.
Como hemos comentado a lo largo del tema el haz láser posee una muy alta densidad de energía lo que puede resultar muy lesivo en caso de incidencia sobre el cuerpo, muy especialmente sobre los ojos. Aun en el caso de que el rayo incidente sea reflejado por un tercer elemento.
Humos provenientes del corte.
Como hemos comentado con anterioridad en gran parte de los casos el corte se produce por volatilización de los materiales a cortar, esto produce humos y vapores de metales y otros elementos pesados o tóxicos que pueden ser muy nocivos si son inhalados.
3.4.- Otros procesos de corte
Existen otros procesos de corte y preparación de bordes que aunque su aplicación principal es otra, pueden usarse para estas tareas de forma circunstancial. Dentro de estos procesos podríamos mencionar; el arco aire, las lanzas térmicas y el haz de electrones.
3.4.1.- Arco aire
Se emplea principalmente para el resanado de soldadura o de defectos en aceros fundidos, aunque en reparaciones podríamos considerarlo proceso de preparación de bordes circunstancialmente.
Básicamente consiste en un electrodo de carbono recubierto de cobre que al cerrar el circuito con la pieza a través de la masa produce un arco eléctrico que genera la energía suficiente para fundir el material de base en el entorno del arco, adicionalmente en la pinza que sujeta el electrodo, hay unos orificios conectados a un compresor por los que sale aire a presión cuya misión es el soplado del metal fundido, produciendo la eliminación de este, una representación esquemática del proceso se puede ver en la figura 3.4.1.
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FIGURA 3.4.1
El equipo consiste en una fuente de corriente que puede ser de corriente continua o de corriente alterna, un generador de aire comprimido y la pinza portaelectrotodos, de la cual tenemos una representación esquemática en la figura 3.4.2.
Los equipos de corriente pueden ser de tres tipos:
- Controlados por corriente.- equipos de tensión constante y regulación variable de la corriente.
- Controlados por tensión.- equipos de corriente constante y regulación variable de la tensión.
- Bicontrolados.- equipos que pueden fijar la tensión o la corriente y operar con el otro parámetro.
Los electrodos tambien pueden ser a su vez de tres tipos:
- Electrodos cobreados de corriente continua.- Es el tipo mas usado, y da buenas características de estabilidad de arco y uniformidad de resanado.
- Electrodos desnudos de corriente continua.- No tienen recubrimiento de cobre, se consumen mas rápidamente que los anrteriores y los resultados son peores en general.
- Electrodos cobreados de corriente alterna.- En el alma del electrodo, el carbón se mezcla con tierras raras para dar estabilidad al arco en corriente alterna.
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CABEZA VALVULA DE AIRE
PINZA DE SUJECCION
PIEZAS AISLANTES
ELECTRODO CUERPO
CONECTORHEMBRA
AISLAMIENCAB
AIRE COM
FIGURA 3.4.2
3.4.2.- Lanza térmica
Su uso está prácticamente limitado al desguace de materiales en dninguna precisión.
El fundamento del proceso es la oxidación violenta del acero de usirve de electrodo y por cuyo interior circula oxígeno, esta oxidacióaltísimas temperaturas superiores a los 5000ºC. Inicialmente se deextremo de electrodo en presencia de una pequeña cantidad de oxígacero se produce se aumenta el caudal de oxigeno y el proceso se violenta del acero, un calor residual que dirigido por el propio flujo dees capaz de cortar aceros, hormigones y otros materiales.
En las figuras 3.4.2 y 3.4.3 podemos ver una lanza térmica perforala perforación.
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CABLE CONDUCTOR
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PRIMIDO
erribos y separación de materiales sin
na barra hueca rellena de varillas que n es fuertemente exotérmica y genera be provocar el proceso calentando el eno, cuando la reacción de ardido del auto alimenta, generando la oxidación oxígeno y los gases de la combustión
ndo un tubo de acero y el resultado de
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FIGURA 3.4.2 FIGURA 3.4.3
Podríamos considerar el corte al oxi-arco un caso particular de las lanzas térmicas pues el proceso es muy similar con la particularidad de que en este caso el electrodo está conectado eléctricamente a una fuente de energía eléctrica que puede ser por ejemplo una batería, que mediante la conexión de la pieza a cortar a masa, establece un arco que genera la energía inicial necesaria para comenzar la ignición y favorece el mantenimiento de esta.