Trazabilidad de Medicamentos INVIMA 2009

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Convenio No 015 2009 INVIMA - UN INFORME FINAL 25.03.2010 Tecnologías de señalización de Medicamentos PRESENTAR TRES ALTERNATIVAS DE SEÑALIZACION QUE POR SUS CARACTERISTICAS SEAN APLICABLES EN COLOMBIA

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Convenio No 015 2009INVIMA - UN

INFORME FINAL25.03.2010

Tecnologías de señalización de Medicamentos

PRESENTAR TRES ALTERNATIVAS DE SEÑALIZACION QUE POR SUS CARACTERISTICAS SEAN APLICABLES EN COLOMBIA

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MARCO NORMATIVO COLOMBIA

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ESTADISTICAS MUNDIALES SOBRE FALSIFICACIÓN

Organización Mundial de la Salud 2007

Se calcula que los medicamentos falsificados representan más del 10% del mercado farmacéutico mundial.

En países en desarrollo se estima que entre el 25% y el 40% de los medicamentos consumidos han sido falsificados.

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ESTADISTICAS NACIONALES DE FALSIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS

Bases de Datos INVIMA 2007 – 2009

Entre 2007 y 2008 INVIMA registra 25 casos de falsificación y 9 de contrabando y relaciona entre 2008 y 2009 51 reportes de medicamentos falsificados.

El 40% de los casos de falsificación y contrabando han sido confirmados por el titular del registro sanitario.

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ESTADISTICAS NACIONALES DE FALSIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS

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ESTADISTICAS NACIONALES DE FALSIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS

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CADENA DE ABASTECIMIENTO

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IDENTIFICACIÓN DE PUNTOS CRÍTICOS

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PUNTOS CRÍTICOS DE CONTROL

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CADENA DE ABASTECIMIENTO

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HERRAMIENTA SELECCIONADA PARA CONTROLAR

FALSIFICACIÓN, CONTRABANDO Y ALTERACIÓN

DE MEDICAMENTOS

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HERRAMIENTAS

TRAZABILIDAD

SEGURIDAD

AUTENTICACIÓN

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TRAZABILIDAD

Procedimientos que permiten conocer historial, ubicación y trayectoria de un producto o lotes de productos, a lo largo de la cadena de suministros en un momento dado, por medio de unos instrumentos.

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TRAZABILIDAD

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IDENTIFICACIÓN ESTANDARIZADA DE PRODUCTOS

• CÓDIGOS 1D:

IFORMACIÓN:

País + Fabricante + Producto + D. Verificación

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IDENTIFICACIÓN ESTANDARIZADA DE PRODUCTOS

• CÓDIGOS 2D:Datamatrix (Entre 100 y 3100 caracteres)

INFORMACIÓN:

País + Fabricante + Producto + Serial + Lote + Vencimiento

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IDENTIFICACIÓN ESTANDARIZADA DE PRODUCTOS

• Etiquetas de Radio Frecuencia (Tags de RFID).

INFORMACIÓN:

País + Fabricante + Producto + Serial + Lote + Vencimiento.

VENTAJA:

Auto-Identificación. Captura por volúmenes, mas que por unidades.

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CAPTURA DE LA INFORMACIÓN DE LOS PRODUCTOS

Lectores de Codigos 1D, 2D y RFID

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INTERPRETACIÓN Y ADMINISTRACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE LOS PRODUCTOS

Tecnología de Información y Comunicación (TIC) que permita a los actores de la cadena: registrar, intercambiar, sincronizar y consultar información de trazabilidad de productos con una identificación estándar.

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CASOS DE APLICACION

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ESTADOS UNIDOS DE AMERICA

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FDA: E-PedigreeComponentes:• Lote• Concentración• Expiración• Codigo Único Nacional del Medicamento• Código Electronico del Producto (Tag RFID).• Fabricante• Distribuidor mayorista y minorista.• Unidad de venta.

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UNIÓN EUROPEA: BRIDGE

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BRASIL

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OTROS PROYECTOS

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PREMISAS DE LA DECISIÓN

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ALTERNATIVAS DE TRAZABILIDAD

UNIDAD LOGISTICA PRESENTACIÓN COMERCIAL

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UNIDAD LOGISTICA PRESENTACIÓN COMERCIAL

ALTERNATIVAS DE TRAZABILIDAD

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UNIDAD LOGISTICA PRESENTACIÓN COMERCIAL

ALTERNATIVAS DE TRAZABILIDAD

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UNIDAD LOGISTICA PRESENTACIÓN COMERCIAL

ALTERNATIVAS DE TRAZABILIDAD

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UNIDAD LOGISTICA PRESENTACIÓN COMERCIAL

ALTERNATIVAS DE TRAZABILIDAD

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UNIDAD LOGISTICA PRESENTACIÓN COMERCIAL

ALTERNATIVAS DE TRAZABILIDAD

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COSTOS

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COSTOS

 CÓDIGO LOGISTICO – CÓDIGO UNIDAD

COMERCIAL

MERCADO TOTAL (US$)

AUMENTO

1D GTIN14 – 1D 8,113,399  

1D GTIN 128 – 1D 9,638,503 19%1D 128 - 2D Datamatrix

14,406,708 78%

2D Datamatrix – 2D Datamatrix

15,272,195 88%

RFID HF - 2D Datamatrix

29,787,939 267%

RFID UHF - 2D Datamatrix

26,915,647 232%

RFID HF –RFID HF 158,339,072 1852%

RFID UHF– RFID UHF 111,333,047 1272%

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CUAL ES LA SOLUCIÓNCUAL ES LA SOLUCIÓN?

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CONCLUSIONES

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CONCLUSIONES

1. Se debe desarrollar un esquema de priorización de productos, para lo cual se deben tener en cuenta los medicamentos más susceptibles de alteración y de manejo ilegal.

2. Se identificaron dos grandes grupos de medicamentos:– Alto costo para enfermedades catastróficas– Medicamentos de alto consumo con incentivo

económico para su falsificación

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CONCLUSIONES

• Alto costo para enfermedades catastróficas.– Entre los medicamentos identificados de alto costo

para enfermedades catastróficas están:

»Antiretrovirales

»Antibióticos de uso intrahospitalario

»Citostáticos

• Medicamentos de alto consumo con incentivo económico para su falsificación.

• Inhibidores de bomba de protones. Omeprazol

• Antiinflamatorio no esteroide. Diclofenaco

• Sildenafilo

• Contraceptivos hormonales de uso sistémico. (Estradiol valerato – Noretisterona).

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CONCLUSIONES

3. El presente estudio identifica los principales puntos de control en relación con los eslabones débiles de la cadena de abastecimiento y las zonas geográficas críticas, teniendo en cuenta la población más vulnerables, así:

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Zona GeografíaEslabones de la cadena de

abastecimientoPoblación Vulnerable

Puertos:BarranquillaBuenaventuraSanta MartaTumacoAeropuertos:San AndrésBarranquillaCartagenaBucaramangaRio NegroPereiraCaliPasos fronterizosParaguachónCúcutaSan Miguel PutumayoAraucaCiudades densamente pobladas Capitales Departamentales.Departamentos con baja densidad de IPSGuajiraChocoAraucaCaquetáVichadaGuainíaGuaviareVaupésAmazonas

Eslabones de la cadena de abastecimiento a evaluar:Laboratorio Farmacéutico o agencia de especialidades farmacéuticas – Distribuidor Mayorista (EPS, IPS 3 nivel, Distribuidor Mayorista).Distribuidor Mayorista – Distribuidor Minorista (Servicios Farmacéuticos, Cadenas de droguerías, Grandes superficies).

Identificación de población vulnerable:Población de escasos recursos no inscrita al SGSSS.Población atendida en EPSS en zonas marginales de los centros densamente poblados.

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CONCLUSIONES

4. Las experiencias recopiladas en otros países y las acciones adoptadas por otras agencias de vigilancia y control de medicamentos tienen como común denominador:Codificación de la presentación comercial de los medicamentos

por medio del uso de estándares internacionales abiertos o de libre uso.

Recolección de la información comercial y logística en cada eslabón de la cadena de abastecimiento del sector farmacéutico.

Administración de la información como herramienta de control para identificar posibles productos fraudulentos y alterados.

Desarrollo de pilotos evaluando las barreras de entrada para las acciones que permitan mantener la trazabilidad de los medicamentos.

Utilización de un código único nacional de medicamentos CUM.

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CONCLUSIONES

5. Las tecnologías recomendadas en el presente estudio para atacar la alteración y el ingreso de medicamentos fraudulentos a la cadena de abastecimiento del sector farmacéutico están asociadas a las herramientas que permiten establecer la trazabilidad. Identificación estandarizada de productos: Para lo cual el estándar nacional e

internacional lo define GS1. Codificación 1D Codificación 2D Datamatrix RFID

Captura de información de los productos. Lectores de código 1D Lectores de código 2D Lectores de RFID

Interpretación y Administración de la información El instituto debe tener la capacidad de desarrollar y hacer operativo el Sistema

Institucional de Información para recopilar, analizar y almacenar la información relacionada para cada producto en cada eslabón y por cada agente participante en la cadena de abastecimiento.

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CONCLUSIONES

6. Las tecnologías de seguridad y autenticación

física de producto son susceptibles de alteración y falsificación, por esta razón se observa un mayor número de países adoptando esquemas de control asociados a evaluación de la trazabilidad del medicamento.