Post on 20-Mar-2017
Os cromossomos dos seres vivos são classificados em autossômicos e sexuais, estes são responsáveis pela determinação do sexo.
A fêmea possui par de cromossomos homólogos (xx) e macho um cromossomo igual ao da fêmea (x) e outro
diferente (Y).
SISTEMA XY
Os machos têm apenas um cromossomo X e as fêmeas, dois cromossomos. Assim o macho é X0
e a fêmea XX.
SISTEMA X0
X X
Homologia Completa
X Y Homóloga
Não homóloga
Herança Restrita ao Sexo
Herança Ligada ao Sexo
Não homóloga
HERANÇA LIGADA AO SEXO
-Ocorre quando os genes envolvidos se situam no cromossomo X, em sua porção não-homóloga.
- A mulher, por apresentar dois cromossomos X, poderá portar genes ligados ao sexo em dose dupla.
- O homem , por apresentar apenas um cromossomo X, terá sempre apenas um gene ligado ao sexo (dose simples).
- A mulher, portanto, pode ser considerada HOMOZIGOTA OU HETEROZIGOTA, enquanto o homem é considerado Hemizigoto.
DALTONISMO: Um exemplo de herança ligada ao sexo na espécie humana
• Daltonismo: Dificuldade em distinguir algumas cores.
• O daltonismo é determinado por um gene recessivo, ligado ao sexo, simbolizado por Xd
• O gene alelo dominante, que condiciona a visão normal, é simbolizado por XD.
• DaltonismoÉ uma condição hereditária que dificulta o
indivíduo a distinguir algumas cores;É determinada por um gene recessivo ligado ao
cromossomo X;
GENOTIPOS E FENÓTIPOS NO DALTONISMOSEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XDY NormalMasculino XdY DaltônicoFeminino XDXD NormalFeminino XDXd NormalFeminino XdXd Daltônica
O daltonismo é denominado em termos científicos por discromatopsia ou discromopsia, podendo ocorrer de diferentes formas conforme as células da retina afetadas. No entanto, o termo daltonismo é mais vulgarmente conhecido e utilizado que o termo discromatopsia.
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HEMOFILIA: Outro exemplo de herança ligada ao sexo na espécie humana
• Hemofilia: ausência de um dos fatores associados a coagulação sanguínea.
• A hemofilia é uma doença condicionada por um gene recessivo, ligado ao sexo, simbolizado por Xh
• O gene alelo dominante, que condiciona a coagulação normal, é simbolizado por XH.
GENÓTIPOS E FENÓTIPOS NA HEMOFILIA
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XHY Normal
Masculino XhY hemofílicoFeminino XHXH NormalFeminino XHXh NormalFeminino XhXh hemofílica
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HERANÇA RESTRITA AO SEXO
• Quando o gene envolvido se situa no cromossomo Y, na porção não homóloga ao cromossomo X.
• Exemplo; hipertricose – presença de pêlos grossos e longos nas orelhas masculinas.
• Esses genes são denominados Holândricos.
HIPERTRICOSE
HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXO
• Quando os genes que determinam um certo caráter se expressa melhor de acordo com o sexo do indivíduo.
• Exemplo Calvíce – o gene C que determina calvíce na espécie humana, atua melhor na presença de hormônios masculinos
Relação de Genótipo e Fenótipo para Calvíce
A hemofilia é uma anomalia grave freqüente em homens. É caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue. Por isso, portadores da doença são submetidos a periódicas transfusões sangüíneas, aumentando os riscos de contaminação pelo HIV. Com base nos conhecimentos de genética é possível afirmar que:
a) A hemofilia é uma síndrome de caráter hereditário, influenciada pelo sexo e ligada ao cromossomo Y.b) A hemofilia é uma doença de caráter hereditário, ligada ao sexo no cromossomo X.c) Um casal normal, cuja mulher é portadora da hemofilia, tem 75% de probabilidade de ter um filho hemofílico.d) Uma mulher nunca nascerá hemofílica, pois a hemofilia é condicionada por um gene dominante.e) A hemofilia resulta da manifestação de um gene autossômico.
A hemofilia é uma anomalia grave freqüente em homens. É caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue. Por isso, portadores da doença são submetidos a periódicas transfusões sangüíneas, aumentando os riscos de contaminação pelo HIV. Com base nos conhecimentos de genética é possível afirmar que:
a) A hemofilia é uma síndrome de caráter hereditário, influenciada pelo sexo e ligada ao cromossomo Y.b) A hemofilia é uma doença de caráter hereditário, ligada ao sexo no cromossomo X.c) Um casal normal, cuja mulher é portadora da hemofilia, tem 75% de probabilidade de ter um filho hemofílico.d) Uma mulher nunca nascerá hemofílica, pois a hemofilia é condicionada por um gene dominante.e) A hemofilia resulta da manifestação de um gene autossômico.
Em camundongos, o fenótipo cauda curta e retorcida é determinado por um gene dominante denominado “Bent”, localizado no cromossomo sexual comum aos dois sexos. Seu alelo recessivo é responsável pelo fenótipo cauda normal. Se uma fêmea de cauda normal for cruzada com um macho de cauda retorcida, sua descendência apresentará a seguinte proporção:
a) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 100%.b) todos os machos com cauda normal e todas as fêmeas com cauda curta e retorcida.c) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 2:1.d) machos e fêmeas com cauda normal na proporção de 100%.e) todos os machos com cauda curta e retorcida e todas as fêmeas com cauda normal.
Em camundongos, o fenótipo cauda curta e retorcida é determinado por um gene dominante denominado “Bent”, localizado no cromossomo sexual comum aos dois sexos. Seu alelo recessivo é responsável pelo fenótipo cauda normal. Se uma fêmea de cauda normal for cruzada com um macho de cauda retorcida, sua descendência apresentará a seguinte proporção:
a) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 100%.b) todos os machos com cauda normal e todas as fêmeas com cauda curta e retorcida.c) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 2:1.d) machos e fêmeas com cauda normal na proporção de 100%.e) todos os machos com cauda curta e retorcida e todas as fêmeas com cauda normal.
Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do cromossomo X.
Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do alelo em questão:a) Elisa e Nancy.b) Adélia e Cláudia.c) Nancy e Maria.d) Rogério e Fernando.e) Elisa e Maria.
Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do cromossomo X.
Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do alelo em questão:a) Elisa e Nancy.b) Adélia e Cláudia.c) Nancy e Maria.d) Rogério e Fernando.e) Elisa e Maria.