Retículo Endoplásmico Rugoso, Endosomas

Tempranos y Tardíos, Exocitosis

Histología

3 marzo 2014

Retículo Endoplásmico Rugoso

Función principal

La función principal del citoplasma de diversas células es : SINTETIZAR PROTEINAS la cual se tiñe con los colores básicoLa parte del citoplasma que se tiñe con colorante básico se le denomina: ●ERGASTOPLASMA

Ergastoplasma

• El ergastoplasma es la imagen microscópica óptica del orgánulo llamado:

●RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO (RER) El RER aparece como una serie de sacos membranosos aplanados llamados: ●CISTERNAS

Retículo Endoplásmico Rugoso

• Es una región del retículo endoplásmico asociada con ribosomas que es el sitio donde se produce la síntesis proteica y la modificación de las proteínas neosintetizadas

Acontecimientos durante la

síntesis proteica.

• Los cisternas contiene partículas adosadas a la superficie externa de la membrana estas

partículas son denominadas como: ●RIBOSOMAS

Ribosomas

• Los ribosomas están adheridas a la membrana del RER por proteínas de acoplamiento ribosómico• Los ribosomas miden de 15 a 20 nm de diámetro

y se componen de: ●SUBUNIDAD MENOR ●SUBUNIDAD MAYOR

Síntesis Proteica

• La síntesis proteica comprende de los procesos de TRANSCRIPCION Y TRADUCCION

Procesos

• la producción de proteínas por la célula comienza con la TRANSCRIPCION • La transcripción esta seguida por TRADUCCION

en la cual es leído por complejos ribosómicos para formar un polipeptido

Péptidos de señal

• Son secuencias de señal que con frecuencia se encuentra en la secuencia del primer grupo de 15 a 60 aminoácidos del extremo aminoterminal. La secuencia de la señal del péptido naciente interacciona con la partícula de reconocimiento de la señal

• El RER esta particularmente bien desarrollado en las células que sintetizan proteínas destinadas a

abandonar la célula (células secretoras).

Aparato de Golgi

• Las pocas proteínas que permanecen como residentes permanentes de las membranas del RER y de La proteínas secretadas , las proteínas neosintetizadas pasan normalmente al aparato de Golgi

En el transporte de las proteínas desde el RER hacia el aparato de Golgi participan dos clases de vesículas con cubierta una clase de proteínas intervienen solo en el TRANSPORTE ANTEROGRADO Y la otra clase de proteínas media TRANSPORTE RETROGADO

Ribosomas libres

• Las proteínas destinadas al núcleo se sintetizan en ribosomas libres y luego se liberan hacia el citosol en ausencia de una secuencia de señal.• En las BASOFILIA los ribosomas y los

polirribosomas están “libres”

Endosomas tempranos y tardios.

Endosomas tempranos

• Se encuentran.• Clasifica y recicla.• Proceso de endocitosis.

• Lipoproteínas de• Baja densidad.• Ligando-receptor.

• Compartimento• Endosomico de • La célula.

• Receptor y • Ligando se • Reciclan.• (Fe) hierro.• Libera • Transferina.

• Factor de • Crecimiento• Epidermico.

Endosomas tardíos

Endocitosis

Endocitosis• Es el proceso por el

cual la membrana plasmática de la célula se invagina englobando las partículas del medio y forma una vesícula.

• Digestión.- Las vesículas se fusionan con lisosomas primarios para formar vacuolas digestivas.

«Los productos de la digestión se incorporarán al metabolismo celular».

• Transcitosis.- Algunas vesículas de endocitosis transportan su contenido desde un punto a otro de la célula.

«Las células que revisten los vasos sanguíneos se transportan sustancias desde la sangre hasta los tejidos periféricos».

Tipos de Endocitosis

Pinocitosis

Fagocitosis

Endocitosis Mediada por Receptor (EMR)

Pinocitosis• Es la ingestión de

pequeñas partículas o líquidos mediante la formación de vesículas muy pequeñas.

• Visibles al microscopio electrónico.

• Se dan en todo tipo de células.

Fagocitosis• Consiste en la ingestión

de partículas de gran tamaño, organismos vivos o restos celulares que forman vesículas.

• Visibles al microscopio óptico.

• Vesículas o vacuolas de fagocitosis (Fagosomas)

Endocitocis Mediada por Receptor (EMR)

Endocitosis

Exocitosis

Endocitosis y Exocitosis

Endocitosis y Exocitosis[1].mp4

Exocitosis• Es la fusión de vesículas

producidas principalmente por el aparato de Golgi con la membrana plasmática.

• Al unirse con la membrana liberan su contenido en el fluido que las rodea.

• Proceso para la secreción, y para excretar material no digerido.

Endocitosis VS Exocitosis

Tipos de Exocitosis

Exocitosis Contínua

Exocitosis Regulada

Exocitosis Continua

Las macromoléculas son liberadas a la matriz extracelular para la liberación continuada de macromoléculas al espacio extracelular.

Proceso constante de producción, desplazamiento y fusión, con diferente intensidad de tráfico según el estado fisiológico de la célula.

Exocitosis Regulada

Se produce sólo en aquellas células especializadas en la secreción, como por ejemplo las productoras de hormonas, las neuronas, las células del epitelio digestivo, las células glandulares y otras.

Se liberan moléculas que realizan funciones para el organismo como la digestión o que afectan a la fisiología de otras células que están próximas.

Las vesículas de secreción regulada no se fusionan espontáneamente con la membrana plasmática sino que necesitan una señal que es un aumento de la concentración de calcio.

Exocitosis Continua y Regulada

Proceso de Exocitosis• Ocurre predominantemente

en células secretoras, tales como las células productoras de mucosidad o células pancreáticas, que secretan enzimas dentro del tracto digestivo.

• Las vesículas se forman en el TGN del aparato de Golgi y viajan hasta la membrana plasmática con quien se fusionan.

• Cada que se produce la Exocitosis se produce un aumento de la membrana plasmática, porque se integra en la superficie.

• La membrana plasmática NO es eliminada.

• Por lo tanto, debe producirse el aumento y disminución de la membrana plasmática.

• La unión Endocitosis y Exocitosis, van de la mano, para mantener el tamaño normal de la célula.

Bibliografía

• Gartner, Leslie P.; Hiatt, James L. (2011) «Histología básica». Ed. Elsevier Sauders, (1° ed.) Madrid, España. Pág. 16 – 18.

• Paulsen Douglas F. (1991) «Histología básica» Ed. Manual Moderno (1° ed.) Pág. 34

• Stevens, Alan; Lowe, James (2006) «Histología humana». Ed. Elsevier Mosby, (3° ed.) Madrid, España. Pág. 15

• Sheedlo, Harold J. (2007) «Histología». Ed. Mc Graw Hill (1° ed.) México, DF. Pág. 1

Referencias:

• Sin autor y fecha disponibles. «Exocitosis». Galeón. Disponible en: http://www.maph49.galeon.com/memb2/exocytosis.html

• Erica Jaffé (Sin fecha disponible) «Exocitosis». Vitae ‘Academia Biomédica Digital’. Disponible en: http://caibco.ucv.ve/caibco/vitae/VitaeCuatro/Articulos/Neurociencias/exocitos.htm

• Sin autor disponible (3 de octubre de 2008) «Exocitosis» Atlas de Histología Vegetal y Animal. Disponible en: http://webs.uvigo.es/mmegias/5-celulas/5-exocitosis.php