« Procedimientos endoscópicos en pacientes con tratamiento anticoagulante y/o antiagregante »

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« Procedimientos endoscópicos en pacientes con tratamiento anticoagulante y/o antiagregante » Reunión de la Sociedad Canaria de Patología Digestiva 21 de Febrero de 2006

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« Procedimientos endoscópicos en pacientes con tratamiento anticoagulante y/o antiagregante ». Reunión de la Sociedad Canaria de Patología Digestiva 21 de Febrero de 2006. Introducción. - PowerPoint PPT Presentation

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« Procedimientos endoscópicos en pacientes

con tratamiento anticoagulante y/o

antiagregante »

Reunión de la Sociedad Canaria de Patología Digestiva21 de Febrero de 2006

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Introducción

• En la práctica clínica diaria es frecuente enfrentarse a la situación de indicar un procedimiento endoscópico, en pacientes con trastornos de la coagulación.

• Los datos publicados entorno al riesgo de realizar exploraciones endoscópicas en pacientes con tratamiento anticoagulante y/o antiagregante, son limitados.

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• La ASGE recoge en guías clínicas el manejo endoscópico en pacientes anticoagulados o antiagregados, en referencia a los siguientes aspectos:– Hemorragia digestiva aguda.– Riesgo de sangrado durante

procedimientos electivos.– El riesgo de eventos tromboembólicos

asociado a la interrupción de la anticoagulación.

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Hemorragia digestiva aguda en el paciente anticoagulado

• Riesgo de hemorragia GI con anticoagulación en pacientes con historia previa de sangrado: 30% a 3 años vs. 5% en aquellos sin antecedentes de sangrado.

• Mayor riesgo:– INR supera el rango terapéutico.– Uso concomitante de aspirina.

• Patología ulcerosa gastroduodenal suele ser el origen más frecuente.

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RECOMENDACIONES

Revertir la anticoagulación.• Valorar riesgo de eventos tromboembólicos vs. mantenimiento

de la hemorragia activa.• Individualizar el grado de reversión.

– INR supraterapéutico puede ser tratado con la infusión de plasma congelado.

» INR entre 1.5-2.5 permite realizar endoscopia diagnóstica/terapéutica con éxito.

» No usar vitamina K.

Reintroducir el tratamiento anticoagulación.• Seguro a los pocos días de realizado el procedimiento

endoscópico.– Serie de 27 pacientes:

• Un caso de TEP/ Ningún caso de resangrado.– Si necesario rápida reintroducción plantear uso Heparina.

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Endoscopia electiva en el paciente anticoagulado

• El riesgo de sangrado varía en función del procedimiento realizado, así como del tipo y grado de anticoagulación.

• La probabilidad de ocurrencia de evento tromboembólico, una vez interrumpida o revertida la anticoagulación, se relaciona con el proceso subyacente por el que se indicó la misma.

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SEGÚN LA ASGE:Procedimientos de alto riesgo

(riesgo de sangrado 1-6%)Procedimientos de bajo riesgo

(riesgo de sangrado <1%)

Gastroscopia y colonoscopia con polipectomía

Gastroscopia y colonoscopia endoscópica con/sin biopsias

Electrocoagulación con láser CPRE diagnóstica

Esfinterotomía endoscópica Colocación de stent biliar sin esfinterotomía

Dilatación estenosis benignas o malignas, neumática o con bujías

Ecoendoscopia

PEG Enteroscopia

Ecoendoscopia-PAAF

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SEGÚN LA ASGE:

Situaciones de alto riesgo Situaciones de bajo riesgo *

Fibrilación auricular asociada a enfermedad valvular

Trombosis venosa profunda

Válvula mecánica en posición mitral

Fibrilación crónica o paroxística no asociada a

enfermedad valvular

Válvula mecánica + evento tromboembólico previo

Válvula biológica

Válvula mecánica en posición aórtica

* Riesgo absoluto de eventos tromboembólicos cuando la anticoagulación se interrumpe entre 4-7 días se estima en 1-2 por 1000 pacientes.

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• El riesgo de eventos tromboembólicos:– En pacientes con prótesis valvular metálica es

variable en función:• Tipo de válvula y posición.• Fibrilación auricular concomitante o evento embólico

previo, aumenta el riesgo.• El rango terapéutico del INR se sitúa entre 3.0 y 4.0.

– En pacientes con FA asociada miocardiopatía dilatada, a valvulopatía o evento embólico previo el riesgo es más elevado.

• Rango terapéutico del INR es 3.0.

– En pacientes con TVP, el tratamiento se mantiene un máximo de 6 meses.

• La interrupción por cortos períodos de tiempo no aumenta el riesgo.

• Se aconseja postponer procedimientos electivos.

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RECOMENDACIONES

Procedimientos de bajo riesgo

Procedimientos de alto riesgo en

pacientes con bajo riesgo

Procedimientos de alto riesgo en

pacientes con alto riesgo

No es necesario ajustar anticoagulación.

Suspender tratamiento 3-5 días antes

Suspender tratamiento 3-5 días antes

Si INR > rango terapéutico, evitar

procedimientos electivos

INR preprocedimiento (electivo)

Heparina intravenosa cuando INR < rango

terapéutico

INR seguro < 1.4 INR seguro < 1.4

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• Debe suspenderse 4-6 horas antes y reintroducirse 2-6 horas después de realizada la exploración.

• Introducir anticoagulante oral esa misma tarde-noche.

• Solapar con anticoagulante oral durante 4-5 días o hasta alcanzar rango INR deseado.

¡Atención!• Riesgo de hemorragia tras esfinterotomía

endoscópica, si se reintroduce la anticoagulación en los 3 primeros días (10-15%).

• Tras polipectomía (pólipos sésiles de gran tamaño) persiste durante al menos 2 semanas.

Heparina intravenosa

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• Tendencia actual en el uso de HBPM como tratamiento "puente“, en pacientes con anticoagulación crónica que precisan someterse a procedimientos invasivos.– Se asume que su eficacia es similar a la

de la heparina tradicional en la prevención de eventos tromboembólicos.

– Estudios de coste-eficacia: disminuye el coste del procedimiento, al permitir el uso ambulatorio.

Heparinas de bajo peso molecular (HBPM)

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Hemorragia digestiva aguda:– Valorar riesgo-beneficio de revertir o

interrumpir tratamiento.– Efecto anticoagulante revertido a las 8 horas

de administrado la última dosis (corta vida media). Infusión de sulfato de protamina i.v.

• Endoscopia electiva:– Sólo tratamiento con HBPM.– Como tratamiento puente en aquellos con

anticoagulantes orales.

Heparinas de bajo peso molecular (HBPM)

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RECOMENDACIONES

HBPM como puente a la anticoagulación oral

Procedimientos de bajo riesgo

No modificación

Procedimientos de alto riesgo

• Comenzar una vez interrumpida la anticoagulación (3-5 días antes)

• Dosis ajustada en función del peso, cada 12 horas.

• Administrar la última dosis 8-12 horas antes.• Individualizar reinicio (8-12 h. después o 24

horas)• No precisa monitorización. • Contraindicado en embarazadas portadoras de

prótesis valvulares cardíacas metálicas.

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Manejo de los fármacos antiagregantes

• Aspirina (AAS) y otros AINEs:– No incrementan el riesgo de sangrado tras

la realización de endoscopias con toma biopsias, polipectomías o esfinterotomías.

– En ausencia de sangrado previo, no contraindica su realización.

• Dipiridamol:– En ausencia de sangrado previo, no

contraindica su realización.– Incluso en asociación con la aspirina.

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• Clopidogrel o ticlopidina.– Hemorragia aguda:

• Interrumpir. Se puede plantear transfusión de plaquetas para reversión.

– Endoscopia electiva.• Bajo riesgo: No modificación.• Alto riesgo: Interrumpir 7-10 días antes.

Reiniciar al día siguiente.– Doble antiagregación con aspirina: pasar a

agregación con un sólo fármaco previamente (preferiblemente AAS).

Manejo de los fármacos antiagregantes (nuevos)

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Manejo de los fármacos antiagregantes (nuevos)

• Inhibidores de la glicoproteína IIb/IIIa.– No suele plantearse procedimientos

electivos.– Hemorragia aguda: debe interrumpirse.

• Efecto de duración variable.– Eptifibatide y tirofiban: 4 horas.– Abciximab: más de 24 horas.

• Revertir con transfusión de plaquetas o desmopresina.