Los Planes de Atrapar Un Asteroide Siguen Adelante

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Discusión de resultados: En las gráficas de las muestras se pueden observar bacterias Staphilococcus aureus que han sido sometidas a tres tipos de colorantes básicos distintos, bajo la técnica de tinción simple. El primer colorante empleado fue azul de metileno que es un compuesto químico heterocíclico aromático cuya reacción se da a menor velocidad, toma de 30 a 60 segundos para teñir una preparación microbiana. El cristal violeta es un colorante trifenilmetano, que usualmente requiere sólo 10 segundos pues es más reactivo. La carbolfucsina contiene ácido bórico, fenol, resorcinol, fucsina, acetona, alcohol y agua, es aún más rápido que los anteriores, generalmente requiere solo 5 segundos, su reactividad es tan grande que con frecuencia sobretiñe. (Rodriguez et al. 2005). Se conoce que la muestra observada es Gram positiva y por ende presenta una cantidad considerable de ácido teicoico que permite la absorción y retención de los tres colorantes. Sin embargo; el grado de coloración está muy relacionado con la naturaleza físico química del colorante y el tiempo de tinción. En general un colorante, está constituído fundamentalmente por un anillo bencénico al que se únen distintos radicales, de los cuales uno será coloreado y corresponderá al radical cromóforo que frecuentemente es de carácter nitroso o de tipo amido, alqueno, ciano, tiociano, etc. Por otro lado, al anillo bencénico se le unirán radicales no coloreados o auxócromos que pueden ser de tipo hidroxilo, amino, metilo, vanilo, etc, que no poseen capacidad tintorial pero que proporcionan estabilidad al colorante. Así pues, a mayor número de radicales cromóforos mayor será el poder colorante de la solución y menor el tiempo de tinción. En la práctica empleamos distintos tiempos de coloración con respecto a la bibliografía, para el azul de metileno consideramos dos minutos, en cuanto al cristal violeta treinta segundos y con la carbolfucsina diez segundos. Al extender el tiempo de contacto de los colorantes con las

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Discusin de resultados:En las grficas de las muestras se pueden observar bacterias Staphilococcus aureus que han sido sometidas a tres tipos de colorantes bsicos distintos, bajo la tcnica de tincin simple. El primer colorante empleado fue azul de metileno que es un compuesto qumico heterocclico aromtico cuya reaccin se da a menor velocidad, toma de 30 a 60 segundos para teir una preparacin microbiana. El cristal violeta es un colorante trifenilmetano, que usualmente requiere slo 10 segundos pues es ms reactivo. La carbolfucsina contiene cido brico, fenol, resorcinol, fucsina, acetona, alcohol y agua, es an ms rpido que los anteriores, generalmente requiere solo 5 segundos, su reactividad es tan grande que con frecuencia sobretie. (Rodriguez et al. 2005).

Se conoce que la muestra observada es Gram positiva y por ende presenta una cantidad considerable de cido teicoico que permite la absorcin y retencin de los tres colorantes. Sin embargo; el grado de coloracin est muy relacionado con la naturaleza fsico qumica del colorante y el tiempo de tincin. En general un colorante, est constitudo fundamentalmente por un anillo bencnico al que se nen distintos radicales, de los cuales uno ser coloreado y corresponder al radical cromforo que frecuentemente es de carcter nitroso o de tipo amido, alqueno, ciano, tiociano, etc. Por otro lado, al anillo bencnico se le unirn radicales no coloreados o auxcromos que pueden ser de tipo hidroxilo, amino, metilo, vanilo, etc, que no poseen capacidad tintorial pero que proporcionan estabilidad al colorante. As pues, a mayor nmero de radicales cromforos mayor ser el poder colorante de la solucin y menor el tiempo de tincin.

En la prctica empleamos distintos tiempos de coloracin con respecto a la bibliografa, para el azul de metileno consideramos dos minutos, en cuanto al cristal violeta treinta segundos y con la carbolfucsina diez segundos. Al extender el tiempo de contacto de los colorantes con las bacterias no obtuvimos mejores resultados, ya que realizamos una prueba de diez segundos con cristal violeta y la coloracin result mayor. Comprobamos de esta manera que el tiempo ms adecuado de tincin depende del nmero de radicales cromoforos en el colorante.

Por otro lado, en las tres muestras se observan diferentes caractersticas, la ms resaltante corresponde al cristal violeta ya que se aprecia una gran cantidad de microorganismos y la coloracin es ms notoria en cuanto a las muestras con azul de metileno y carbolfucsina; suponemos que el peptidoglucano tiene mayor afinidad con el cristal violeta. As mismo, la variacin en cuanto a la cantidad de microorganismos, se debe a errores cometidos por el alumno; como coger una pequea cantidad de bacterias usando el asa de klle y el lavado del portaobjeto para quitar el exceso de colorante, ya que se debe tener en consideracin el chorro que cae sobre la lmina, si cae directamente sobre la muestra por ms que los microorganismos estn fijados pueden desprenderse. Cabe mencionar que existen otros factores que afectan una tincin: Pureza, concentracin, pH, conservacin y elaboracin del colorante. Adems de la temperatura, cantidad de muestra, frotis y mordientes (Granados, 2003).

CONCLUSIONES: Se logr observar con los tres colorantes la morfologa y asociacin de Staphylococcus aureus, reconociendo su forma esfrica (coco) y el tipo de unin estafilococos (racimos). Se aplic la metodologa de forma de correcta, de tal manera que logramos aprender a fijar y teir con colorantes bsicos a las bacterias. Se observ que la muestra con mejor coloracin fue la del cristal violeta, ya que las de azul de metileno y carbolfucsina eran ms difusas. BIBLIOGRAFA:-Granados, R y Villaverde, C. (1997). Microbiologa (1Ed.) Madrid. Espaa. PARANINFO S.A. Pgina. 223 225. -Tortora, Gerard; Funke, Berdell y Case, Christine (2007). Introduccin a la Microbiologa (9 Ed.) Buenos Aires. Argentina. EDITORIAL MDICA PANAMERICANA S.A. Pgina. 68 70.-Covadonga, Ana. (2010). Tcnicas bsicas de Microbiologa. Reduca (Biologa). V 3 (5). 15 20. -Rodriguez Evelyn. (2005). Bacteriologa general: Principios y prcticas de laboratorio. (1 Ed.) EDITORIAL DE LA UNIVERSIDAD DE COSTA RICA. Pgina 55-56.