Lupus eritematoso sistemico
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Enfermedades reumáticas
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LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
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Características inmunitarias principales
• Autoanticuerpos contra múltiples antígenos nucleares, incluyendo al DNA de la cadena doble.
• Muchos otros autoanticuerpos.
• Disminución de los niveles séricos del complemento durante periodos de enfermedad activa.
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• Depósitos de inmunoglobulinas y complemento en riñón y en la unión epidermis-dermis.
• Factores de riesgo genéticos como deficiencia de los componentes de las fases tempranas de la cascada clásica del complemento
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Consideraciones generales
• Es una enf. Inflamatoria sistémica crónica que sigue un curso de alternancia de exacerbaciones y remisiones.
• Afección de múltiples órganos
• Se desconoce la causa
• Afecta de manera predominante a mujeres en edad productora.
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Patogenia inmunitaria
• Signo cardinal es la producción de autoanticuerpos dirigidos contra componentes nucleares
DNA de cadena única y de cadena doble, histonas, ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNPs) y la partícula Ro (SS-A) de ribonucleoproteínas
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• Los complejos formados por estos anticuerpos y sus antígenos tienen la capacidad para dañar tejidos al activar al complemento y al enlazarse a los receptores Fc localizados en macrófagos y otras células inflamatorias.
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• Los Px con LES pueden elaborar anticuerpos dirigidos contra antígenos de superficie celular específicos de órgano.
• Factores genéticos como ambientales posiblemente contribuyen al desarrollo de LES.
• HLA-DR2 y HLA-DR3 implican ligeramente mayor riesgo para padecer LES.
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• La prevalencia de LES es alta en aquellos sujetos que padecen una deficiencia completa de la proteína C4 o de otros componentes de fase temprana de la vía clásica del complemento.
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• Los autoantígenos nucleares se concentran en burbujas localizadas en la superficie de queratinocitos que sufren muerte celular programada (apoptosis)
• La luz ultravioleta la cual exacerba la actividad de la enfermedad en la mayoría de los Px con LES puede inducir apoptosis de queratinocitos.
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• En LES tiene lugar una gama muy amplia de anomalías del funcionamiento de las células B y células T; en gral. Las células B de Px con LES parecen tener un comportamiento hiperactivo, con incremento de la cantidad de células B que espontáneamente inmunoglobulinas in vitro .
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• En mujeres: los estrogenos incrementan la formación de anticuerpos antiDNA y aumentan la gravedad en la enf. renal.
• Los androgenos tienen un efecto opuesto
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Patología
• Hay muchos cambios patológicos característicos de LES:
1. La endocarditis verrugosa de Libman-Sacks consiste en vegetaciones ovoides, de 1 a 4 mm de diámetro que se forman a lo largo de la base de la válvula.
2. Una fibrosis concéntrica periarterial peculiar origina la denominada lesión “de hojas de cebolla” que se aprecia en el bazo.
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3. El dato patognomónico en el LES, el cuerpo teñido por hematoxilina, consiste en una masa globular homogénea de material nuclear que se tiñe de morado azuloso con hematoxilina. Los cuerpos de hematoxilina se han encontrado en el corazón, riñones, pulmones, bazo, ganglios linfáticos, así como membranas serosas y sinoviales.
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• Los Px con LES fulminante que abarca SNC, piel, músculo, articulaciones y riñones, quizá no presenten ninguna anormalidad patológica distintiva en la necropsia.
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ANTICUERPOS ANTI DNA Y COMPLEJOS INMUNITARIOS
Se pueden encontrar 3 tipos principales de anticuerpos
antiDNA en el suero de individuos con lupus:
antiDNA de una sola cadena o “desnaturalizado”(ssDNA).
antiDNA de doble cadena o “nativo”(ds-DNA).
Anticuerpos que reaccionan contra ss.DNA y ds-DNA.
Estos anticuerpos pueden ser de clase IgG y IgM
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En esencia en LES solo se hallan títulos grandes de anticuerpos anti
ds-DNA.
En cambio , los anticuerpos ss-DNA no son específicos y pueden
encontrarse en otras enfermedades autoinmunitarias como son:
la artritis reumatoide
Hepatitis activa crónica
Cirrosis biliar primaria
Lupus inducido por fármacos.
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DATOS DE LABORATORIO
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Anemia Dato hematológico
más frecuente en el LES
El 80% de los sujetos se presenta con anemia normocrómica normocítica debida a supresión de la médula ósea
Unos cuantos individuos desarrollan anemia hemolítica positiva a la prueba de Coombs
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Leucopenia Trombocitopenia
El urianálisis muestra hematuria, proteinuria, cilindros de eritrocitos y leucocitos
En lupus del SNC La concentración
de proteínas en el LCR
Pleocitosis linfocitica
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DIAGNÓSTICO INMUNITARIO
a.- Complemento
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Complemento sérico
Debido al de su utilización por complejos inmunitarios y al decremento de la síntesis hepática de los componentes del complemento
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Suero
LES
Crioglobulina circulante
Agregados IgM / IgG y complemento
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DIAGNÓSTICO INMUNITARIO
a.- Autoanticuerpos
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Anticuerpos antinucleares
Inmunoglobulinas
ANA
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Patrón “Homogéneo”
“Difuso o sólido”
Expresión morfológica de anticuerpos antihistona y se presenta en individuos con LES o inducido por fármacos.El núcleo muestra tinción difusa y uniforme
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Patrón “Periférico”
“Piloso o de Perfiles”
Expresión morfológica de anticuerpos antids–DNA de cadena doble. *
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Patrón en “Manchas”
Refleja la presencia de anticuerpos contra constituyentes nucleares que no son DNA
antiENA detecta anticuerpos contra dos antígenos nucleares extraíbles, el Sm y el antígeno RNP
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Patrón “Nucleolar”
Tinción homogénea del nucléolo
Es el precursor ribosómico de la ribonucleoproteína.Se relaciona con esclerodermia o poliomiositis-dermatomiositis
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Patrón en “Centrómero”
Se origina por medio de anticuerpos anti-centrómero
Pacientes con esclerodermia límitada
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El suero de un paciente con enfermedad reumática contiene autonticuerpos contra constituyentes nucleares
El patrón de una prueba positiva de ANA debe interpretarse con cuidado:”
Distintos autonticuerpos en el suero pueden encontrarse con títulos diferentes; al diluir el suero es posible que cambie el patrón observado
![Page 34: Lupus eritematoso sistemico](https://reader038.fdocumento.com/reader038/viewer/2022102815/55792cadd8b42a9c578b52f2/html5/thumbnails/34.jpg)
La estabilidad de los diferentes antígenos es distinta y puede cambiar con fijación o desnaturalización
El patrón de una prueba positiva de ANA debe interpretarse con cuidado:”
La disposición observada parece estar influida por los tipos de tejidos o las células utilizadas como sustrato para la prueba
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La prueba ANA es positiva en individuos normales, en pacientes con enfermedades cónicas y en los ancianos
La ausencia ANA es un dato importante contra el diagnóstico de LES
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Anticuerpos antieritrocito
Estos anticuerpos pertenecen a la clase IgG,IgA e IgM y
pueden detectarse con la prueba directa de Coombs.
La prevalencia de dichos anticuerpos entre individuos con
LES, varia desde 10 a 65%.
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ANTICOAGULANTES CIRCULANTES, ANTIFOSFOLÍPIDOS Y ANTICUERPOS ANTIPLAQUETARIOS
Los anticuerpos antifosfolípido, se desarrollan en 10 a 15 % de
los pacientes con LES.
Estos anticuerpos a menudo se relacionan con un resultado falso
positivo de la prueba VDRL para sifilis; además poseen capacidad
anticoagulante in vitro anticoagulante lúpico
Esto lleva a la prolongación de los tiempos de tromboplastina
parcial .
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Los estados trombótico paradójicos pueden desarrollarse debido
a las acciones de anticuerpos antifosfolípido en plaquetas, células
vasculares endoteliales o eritrocito.
Los pacientes con anticuerpos antifosfolípido tienen mayor
riesgo a presentar problemas trombóticos y las mujeres con estos
anticuerpos padecen abortos espontáneos recidivantes.
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Factores reumatoides
Casi 30% de los individuos con LES tiene una
prueba positiva de fijación al látex para los
factores reumatoides.
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ANTICUERPOS ANTICITOPLASMÁTICOS
Se han encontrado numerosos anticuerpos
anticitoplasmáticos en personas con LES.
Estos anticuerpos no son específicos de especies u
órgano.
El principal determinante antigénico es el RNA
ribosómico.
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Dx Diferencial Poliartritis del LES es similar a las que se aprecian en: Infecciones virales Endocarditis infecciosa Enf. Mixta del tejido conjuntivo Artritis reumatoide Fiebre reumática
Cuando predomina el Fenómeno de Raynaud
Esclerosis sistémica progresiva
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Puede manif.
con miositis
Similar a la de Poliomiositis -
dermatomiositis
LES
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Artritis
Alopecia
VDRL (+)
Sífilis secundaria
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Síndrome de Felty
Trombocitopenia Leucopenia Esplenomegalia
Px’s con Artritis reumatoide
Simulan LES
![Page 45: Lupus eritematoso sistemico](https://reader038.fdocumento.com/reader038/viewer/2022102815/55792cadd8b42a9c578b52f2/html5/thumbnails/45.jpg)
Enfermedad de Takayasu
“Tomarse en cuenta” en mujeres con…
Artralgia Fiebre Pulsos asimétricos
![Page 46: Lupus eritematoso sistemico](https://reader038.fdocumento.com/reader038/viewer/2022102815/55792cadd8b42a9c578b52f2/html5/thumbnails/46.jpg)
Vel. ↑ de sedimentaci
ónANA (+)
HiperGamma
Globulinemia
Trombocitopenia
Leucopenia
PERSONAS CON LUPUSERITEMATOSO DISCOIDE
![Page 47: Lupus eritematoso sistemico](https://reader038.fdocumento.com/reader038/viewer/2022102815/55792cadd8b42a9c578b52f2/html5/thumbnails/47.jpg)
Tx
Debe ser mínimo
AINES Antipalúdicos
Intensivo
Cortico-steroide
Cito-tóxicos
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Sx predominante
Sin afectación a sistemas y aparatos
Adm. Grandes dosis
Acido acetilsalicílico
ARTRITIS
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Afectación a la piel ó mucosa
Adm. Hidroxicloroquina o Cloroquina
Corticosteroides benéficos
Antipalúdicos efectos en Enf. sistémica
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En LES grave suprimen su act. & prolonga la vida
En ↑ dosis = Lupus agudo fulminante…
Lupus agudo del SNC
nefritis lúpica aguda
Anemia hemolítica
Púrpura citropénica
Corti costeroidesSistémicos
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No
hay
mej
ora
en P
x…
CitotóxicosCiclofosfamidaAzatioprinaMetotrexato
Cicl
ofos
fam
ida
x v
ía IV
Nefritis lúpica Lupus de SNC
![Page 52: Lupus eritematoso sistemico](https://reader038.fdocumento.com/reader038/viewer/2022102815/55792cadd8b42a9c578b52f2/html5/thumbnails/52.jpg)
Complicaciones Pronóstico
Hasta que al utilzar
CORTICOSTEROIDES Y
CITOTÓXICOS
IR y Lupus de SNC
“causas” de †…
Enf. fulminante
A 5 años de Px’s con
LES MEJORO
INDICE DE
SUPERVIVENCIA:
Causas
principales de †
• Aterosclerosis• Infección • Cáncer