REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAUNIVERSIDAD YACAMBÚ

FACULTAD DE HUMANIDADESPROGRAMA DE LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA

FUNDAMENTO DE LA NEUROCIENCIA

Actividad 11Autor:Juan José de Abreu C.I: 14.919.166

Caracas, agosto, 2014

PATOLOGÍAS DEL SISTEMA CENTRAL, AUTÓNOMO Y PERIFÉRICO

Patología del Sistema Central

Las Encefalitis

LAS ENCEFALITIS

Son un conjunto de enfermedades

producidas por una inflamación del

encéfalo. Se producen por la infección de

gran variedad de gérmenes

como bacterias, espiroquetas, leptospiras,

parásitos y virus. Normalmente, cuando

se refiere a una encefalitis se hace como

sinónimo de encefalitis vírica.

Entre las encefalitis víricas, se

conocen más de cincuenta virus

causantes de encefalitis en la especie

humana. Los más importantes son los que

producen encefalitis sin trastornos

sistémicos. Casi siempre la encefalitis

está asociada a una meningitis causado

por algún virus.

•Síndrome febril agudo.

•Afectación meníngea, con meningismo o

rigidez de nuca y cefalea.

•Alteraciones de la conciencia, con letargia,

que puede progresar al estupor y  coma.

• Hemiparesia o signos focales motores con

asimetría de reflejos y signo de Babinski

positivo.

•Convulsiones localizadas o generalizadas.

•Alteraciones del lenguaje y afasia.

•Movimientos anormales y temblor

parkinsoniano muy raramente.

•Signos cerebelosos y alteraciones

sensoriales, auditivas o visuales.

•Diabetes insipida o secreación de ADH en los

casos de afectación de hipotálamo o hipófisis.

-Encefalitis por arbovirus: Se conocen más de 50

tipos de arbovirus o togavirus que transmiten

determinados artrópodos que producen encefalitis,

fiebre hemorrágica y artralgias.

-Encefalitis por virus del herpes simple

-Encefalitis por el virus de la rabia

-Encefalitis por el virus de sarampión.

-Encefalitis por el virus de VIH.

-Encefalitis letárgica.

-Encefalitis Equina Oriental

-Encefalitis inmunitaria.

SÍNTOMAS DE LAS ENCEFALITIS

TIPOS DE ENCEFALITIS

La encefalitis está provocada por una infección viral. Hay muchos virus que

pueden causar la encefalitis. Puede contraerse por:

-Comida o bebida contaminada. Los mosquitos pueden transmitir los virus de la

encefalitis.

-Mosquitos, garrapatas y otros insectos.

-Contacto con la piel.

-La encefalitis causada por el virus del herpes simple es la causa principal de los casos

más graves.

También se podrán infectar por los virus de:

-Sarampión.

-Paperas.

-Polio.

-Rabia.

-Rubéola.

-Varicela.

-Adenovirus.

-Coxsackievirus.

-Citomegalovirus.

CAUSAS DE LAS ENCEFALITIS

A través de los síntomas como fiebre, dolor de cabeza, confusión, convulsiones, irritabilidad y falta de apetito con un examen físico.

1) Se realizará un examen neurológico para ver si el paciente está confuso y tiene somnolencia. Si el cuello está rígido se debe descartar la meningitis o la meningoncephalitis.

2) Se realizará una punción lumbar, para tomar una muestra de líquido cefalorraquídeo, y si hay niveles más altos de lo normal de proteínas y de células blanca se considerará la posibilidad de que haya encefalitis.

3) Se realizará un tomografía computarizada para detectar cambios en la estructura del cerebro y descartar una aneurisma o un tumor.

4) También se puede hacer un electroencefalograma para ver si hay ondas agudas en uno o ambos los lóbulos temporales. También se realizarán análisis de sangre para ver si la infección está provocada por el virus del Nilo Occidental

DIGNÓSTICO DE LAS ENCEFALITIS

Patología del Sistema

Autónomo

ENFERMEDAD DE PARKINSON

Es un trastorno que afecta las

células nerviosas, o neuronas, en una

parte del cerebro que controla los

movimientos musculares. En la

enfermedad de Parkinson, las neuronas

que producen una sustancia química

llamada dopamina mueren o no funcionan

adecuadamente. Normalmente, la

dopamina envía señales que ayudan a

coordinar sus movimientos

•Temblor en las manos, los brazos, las

piernas, la mandíbula y la cara

•Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco

•Lentitud de los movimientos

•Problemas de equilibrio y coordinación

•A medida que los síntomas empeoran, las

personas con la enfermedad pueden tener

dificultades para caminar o hacer labores

simples. También pueden tener problemas

como depresión, trastornos del sueño o

dificultades para masticar, tragar o hablar.

•La enfermedad de Parkinson suele comenzar

alrededor de los 60 años, pero puede aparecer

antes. Es mucho más común entre los

hombres que entre las mujeres.

a) Párkinson primario:

El párkinson primario es aquel que se adquiere sin

más. Se pueden distinguir varios tipos de

párkinson primario:

- Familiar o genético. Idiopático o esporádico.

-Asociado a otros proceso neurodegenerativos: -

alzheimer con parkisonismo

-Trastornos genéticos que pueden producir

manifestaciones de párkinson puntualmente.

b) Parkinson secundario:

Es aquél que se produce por otra patología:

-Traumatismo craneal repetido

-Enfermedades Infecciosas

-Enfermedades Metabólicas

SÍNTOMAS DEL PARKINSON TIPOS DE PARKINSON

La a enfermedad de Parkinson ocurre cuando ciertas células nerviosas, o

neuronas, en un área del cerebro conocida como sustancia nigra, mueren o sufren

deterioro. Normalmente, estas neuronas producen un producto químico cerebral

importante conocido como dopamina. La dopamina es un mensajero químico responsable

de transmitir las señales entre la sustancia nigra y la siguiente "estación relevadora" del

cerebro, el corpus striatum, para producir actividad muscular fluida y con propósito. La

pérdida de dopamina hace que las células nerviosas del striatum actúen sin control,

dejando a los paciente incapaces de dirigir o controlar sus movimientos de forma nor

mal.

La causa de esta muerte o deterioro celular se desconoce, pero resultados

significativos obtenidos por los científicos de investigación continúan produciendo pistas

nuevas y sumamente interesantes de la enfermedad.

CAUSAS DELPARKINSON

En la actualidad, no hay cura para la enfermedad de Parkinson. Pero

distintos medicamentos proporcionan alivio espectacular de los síntomas.

Estos son:anticolinérgicos o amantadinas y

levodopa

TRATAMIENTO DEL PARKINSON

Patología del Sistema

Periférico

Síndrome de Guillain-

Barré

Es la forma más frecuente de

polineuropatía desmielinizante aguda. En

dos tercios de los casos el paciente tiene

antecedente de una infección viral

intestinal o respiratoria (CMV, EBV). Otros

antecedentes descritos son gastroenteritis

por C. jejuni, lupus y linfoma. Se produce

desmielinización por un mecanismo

autoinmune celular y humoral

(anticuerpos antigangliósido), que es

segmentaria, multifocal y afecta sobre

todo al tramo proximal de las raíces

nerviosas (polirradiculoneuritis)

SINDROME DE GUILLAIN-BARRÉ

Se presenta en forma de tetraparesia fláccida con

arreflexia de rápida progresión (máximo en un mes

en la mayoría de los casos). En la mitad de los

casos cursa con una parálisis ascendente desde

los miembros inferiores. En un 50% de los casos

hay paresia facial bilateral. La parálisis puede

llegar a ser total y hacer preciso el soporte

ventilatorio mecánico. Suele haber parestesias

distales iniciales pero los síntomas sensitivos son

mínimos. El proceso puede afectar al sistema

nervioso autónomo (taquicardia, hipertensión,

hipotensión postural). Los síntomas comienzan a

mejorar a las 2-4 semanas. En el 50% de los casos

quedan secuelas, aunque la recuperación es muy

buena en la mayoría.

CLÍNICA DELSINDROME DE GUILLAIN BARRÉ

Se sospechará siempre un síndrome de

Guillain-Barré ante un paciente con

tetraparesia fláccida y arreflexia de rápida

evolución. En el LCR es típica la disociación

albúmino-citológica; las células son

menores de 10 por m L y las proteínas

pueden ser normales durante la primera

semana de enfermedad. El diagnóstico se

confirma con el estudio neurofisiológico.

Se dudará del diagnóstico de Guillain-Barré

ante los siguientes hallazgos: debilidad

asimétrica clara y persistente, nivel

sensitivo, pleocitosis polimorfonuclear o

pleocitosis mononuclear mayor de 50

células por m L en LCR, disfunción

intestinal o vesical al inicio o persistente.

El diagnóstico diferencial se realizará con

otras causas de tetraparesia (mielopatías

agudas, botulismo, miastenia gravis,

enfermedad de Lyme, neuropatías tóxicas,

etc.).

DIAGNÓSTICO DELSINDROME DE GUILLAIN

BARRÉ

Si el paciente es diagnosticado en las dos

primeras semanas de enfermedad se tiende a

utilizar plasmaféresis. Si el diagnóstico se

realiza después de las dos primeras semanas

se tratará con gammaglobulina humana

intravenosa (0,4 g/Kg/día/5 días).

TRATAMIENTO DELSINDROME DE GUILLAIN

BARRÉ