UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO UN T AGROPECUARIAS
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
UN T FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE ZOOTECNIA
Efecto de un ácido guanidinoacético (AGa), sobre la ganancia de peso
y condición corporal en carnerillos de engorde, en la ganadería
“Montecarmelo S.A.C.”
TESIS
PARA OPTAR EL TÍTULO DE
INGENIERO ZOOTECNISTA
AUTOR: Lavado Avila, Jenny Daly Katherine
ASESOR: Dr. Morachimo Borrego, Pablo Javier
TRUJILLO-PERÚ
2019
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DEDICATORIA
A lo más hermoso y maravillo que me dio la vida a mi hijo Brian Moises, todas mis
metas, sueños, objetivos, es pensando en ti hijo mío mi motor y motivo, gracias por ser
mi compañía en los momentos buenos y malos, TE AMO.
Este logro es especialmente por ustedes, mis queridos padres Javier Lavado Flores y
Fatima Avila Ledesma, por ser unos padres ejemplares y por haber formado a la
persona que soy ahora, por su apoyo en mi formación académica y por estar a mi lado
en el momento más difícil y feliz de mi vida que fue el cuidado de su nieto consentido.
A mis hermanas Deyssi Lavado y Aysell Lavado, en honor a todos los momentos
maravillosos que hemos compartidos, sin ustedes, mi vida sería un gran vacío.
A mis amistades, por su apoyo incondicional, por los momentos maravillosos que
hemos compartidos y sobre todo por su apoyo con Brian, por su amor que tienen hacia
él.
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AGRADECIMIENTO
En primer lugar, dar gracias a DIOS por brindarme salud, fuerzas para seguir día a día,
gracias por su infinito amor hacia sus hijos.
A la Universidad Nacional de Trujillo y a nuestros docentes que lograron brindarme
una formación profesional que me permite haber llegado a la obtención de mi título de
ingeniero zootecnista
Al asesor, Dr. Borrego Morachimo, Pablo Javier, por su comprensión, dedicación, y
paciencia que me ayudó en la culminación de la tesis.
A mis padres por darme la vida, enseñarme de ella, por quererme a pesar de mi error, su
amor es lo mejor que la vida y Dios me ha podido dar.
A mi familia por su constante apoyo emocional y económico, gracias por su dedicación
hacia mi persona.
La autora expresan su agradecimiento a todas aquellas personas, profesores, amigos,
Compañeros y las diferentes entidades que colaboraron en la realización de proyecto de
grado.
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ÍNDICE GENERAL
DEDICATORIA .......................................................................................................................... ii
JURADO DICTAMINADOR ..................................................................................................... iii
AGRADECIMIENTO................................................................................................................. iv
ÍNDICE GENERAL......................................................................................................................v
ÍNDICE DE TABLAS ................................................................................................................ vi
PRESENTACIÓN ...................................................................................................................... vii
RESUMEN ................................................................................................................................ viii
ABSTRACT ................................................................................................................................ ix
I. INTRODUCCIÓN ..........................................................................................................10
II. MATERIALES Y MÉTODOS .......................................................................................20
2.1. Lugar de ejecución .......................................................................................................... 20
2.2. Descripción del lugar de ejecución ................................................................................. 20
2.3. Materiales ....................................................................................................................... 20
2.4. Tamaño de muestra ........................................................................................................ 21
2.5. Metodología .................................................................................................................... 23
III. RESULTADOS ...............................................................................................................28
IV. DISCUSIÓN ...................................................................................................................32
V. CONCLUSIONES ..........................................................................................................35
VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................................36
VII. ANEXOS ........................................................................................................................38
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ÍNDICE DE TABLAS
TABLA 2.1:Tratamientos experimentales .................................... ¡Error! Marcador no definido.
TABLA 2.2: Descripción de los tratamientos ............................................................................ 25
TABLA 2.3. Pesos promedios iníciales To, T1 y T2 ................................................................. 26
TABLA 3.1 Ganancia de peso de los tratamientos. ................................................................... 28
TABLA 3.2 Condicion corporal de los tratamientos. ................................................................ 29
TABLA 3.3 Conversion alimenticia de los tratamientos ........................................................... 30
TABLA 3.4 Relacion beneficio – costo de los tratamientos. ..................................................... 30
TABLA 3.5 Pesos promedios a los 15 días T0, T1 y T2. .......................................................... 31
TABLA 3.6 . Pesos promedios finales T0, T1 y T2 ................................................................... 31
TABLA 4.1 Análisis de varianza para pesos de cada tratamiento….….………………………............32
TABLA4.2.Análisis de varianza de condición corporal de cada tratamiento………….……………..33
TABLA 4.3 Análisis de varianza para conversión alimenticia de cada tratamiento.................35
TABLA 7.1 Requerimientos nutricionales de los ovinos en cada etapa de producción…………..45
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PRESENTACIÓN
Estimados y respetados señores miembros del jurado a continuación le presentamos la
Tesis: Efecto de un ácido guanidinoacético (AGa), sobre la ganancia de peso y
condición corporal en carnerillos de engorde, en la ganadería “Montecarmelo
S.A.C.”, cuyo objetivo es determinar el efecto de ácido guanidinoacético (AGa), sobre
la ganancia de peso y condición corporal en carnerillos de engorde. Que permite la
optimización de ganancia de peso en corto tiempo y un correcto desarrollo de condición
corporal necesarios para el mercado pecuario. Presentando una buena opción de
resultados positivos de las normas y estamentos dados por la Escuela Académico
Profesional de Zootecnia para obtener el Título de Ingeniero Zootecnista.
Esperando cumplir con los requisitos de aprobación.
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RESUMEN
El presente trabajo de investigación tuvo como objetivos determinar el efecto de un
ácido guanidinoacético (AGa), sobre la ganancia de peso y condición corporal en
carnerillos de engorde, así como identificar el tratamiento (T) con mayor efecto en la
ganancia de peso en carnerillos, por utilización de ácido guanidinoacético (AGa),
estimando el efecto sobre la condición corporal de los carnerillos, mediante la
utilización del ácido guanidinoacético (AGa), y calculando el beneficio costo en cada
tratamiento, a través de utilización del ácido guanidinoacético (AGa).De un total de 75
carnerillos que fueron separados uniformemente en tres tratamientos que consistió en
un tratamiento testigo (T0) con 25 carnerillos alimentados solamente con mezcla de
concentrado y forraje verde , tratamiento 1(T1) con 25 carnerillos que fueron
alimentados con concentrado, más la administración de 7.5 gramos de ácido
guanidinoacético(AGa) en el alimento balanceado y forraje verde , el tratamiento 2 (T2)
con 25 carnerillos que fueron alimentados con concentrado más la administración de
5.0 gramos de ácido guanidinoacético(AGa) en el alimento balanceado más forraje
verde. Los resultados obtenidos demostraron que el T2 obtuvo una diferencia
significativa al T1 y T0 con una ganancia de peso diferencial (p>0.05),
correspondientemente a los 30 días, la diferencia de ganancia de peso fue mayor de 4.76
peso promedio , así mismo el T2 obtuvo una mejora en la condición corporal ya que
todos los carnerillos llegaron al rango 3 que es el rango óptimo, en diferencia del testigo
que el 50% se quedó en el rango 2,el T2 obtuvo una mejor conversión alimenticia de
3.51 promedio que los tratamientos T1 y T0. En conclusión, la administración de ácido
guanidinoacético (AGa) aumento la ganancia de peso y mejoro la condición corporal
en carnerillos de engorde.
Palabras claves: ácido guanidinoacético, ganancia de peso, condición corporal,
conversión alimenticia, carnerillos, engorde.
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ABSTRACT
The objective of this research was to determine the effect of a guanidinoacetic acid (AGa)
on the weight gain and body condition in broiler hoods, as well as to identify the treatment
(T) with the greatest effect on weight gain in carnerillos. , by using guanidinoacetic acid
(AGa), estimating the effect on body condition of the carnerillos, by using
guanidinoacetic acid (AGa), and calculating the cost benefit in each treatment, through
the use of guanidinoacetic acid (AGa) From a total of 75 carnerillos that were uniformly
separated in three treatments, which consisted of a control treatment (T0) with 25
carnerillos fed only with a mixture of concentrate and green forage, treatment 1 (T1) with
25 carnerillos that were fed with concentrate, plus the administration of 7.5 grams of
guanidinoacetic acid (AGa) in the feed and green forage, the tr Attachment 2 (T2) with
25 carnerillos that were fed with concentrate plus the administration of 5.0 grams of
guanidinoacetic acid (AGa) in the feed plus green forage. The results obtained showed
that T2 obtained a significant difference to T1 and T0 with a differential weight gain (p>
0.05), correspondingly to 30 days, the difference in weight gain was greater than 4.76
average weight, likewise T2 obtained an improvement in the corporal condition since all
the carnerillos arrived at the rank 3 that is the optimum rank, in difference of the control
that 50% remained in the rank 2, the T2 obtained a better alimentary conversion of 3.51
average that the treatments T1 and T0. In conclusion, the administration of
guanidinoacetic acid (AGa) increased weight gain and improved body condition in
broiler hoods.
Keywords: guanidinoacetic acid, weight gain, body condition, feed conversion,
carnerillos, fattening.
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I. INTRODUCCIÓN
La cría de ganado ovino puede representar una opción interesante para muchos
productores agropecuarios, es el que presenta un mejor aprovechamiento de los pastos
áridos o semiáridos y de los subproductos agrícolas fibrosos, razón por la cual esta
especie se ha explotado tradicionalmente en las zonas áridas y secas, aprovechando
ecosistemas no aptos para la explotación del ganado vacuno, pero para poder llevar al
mercado en un menor tiempo posible se necesita suministrarle una dieta ideal a base de
una buena formulación alimenticia siguiendo los requerimientos nutricionales que
necesitan en cada etapa productiva , para poder obtener una mejor velocidad de
crecimiento y ganancia de peso. Pero la realidad económica del país para poder usar
alimento balanceado en sus rebaños algunos solo se dedican al pastoreo demorando
mucho tiempo para poder sacar un borrego con un peso mayor de 50 kg. El 60% de la
población de ovinos es criollos, el 25% cruzado y el 15% de raza, habiéndose reportado
rendimientos de peso promedio de carcasa entre 12.2-12.7 Kg./carne/ovino, como
consecuencia de un bajo nivel de mejoramiento genético. La tendencia de la población y
la producción de lana y carne es levemente creciente, a pesar de la disminución de los
precio reales de lana y carne a nivel del productor, insuficiente asistencia técnica,
despoblación del sector rural, bajo nivel tecnológico y uso inadecuado de los recursos
naturales (pastos y agua). (MINAGRI 2015)
La crianza de ovinos se encuentra concentrada principalmente a nivel de pequeños
productores en sistemas extensivos, basados en la alimentación con pastos naturales en
las zonas alto andinas, y con residuos de cosechas y malezas a nivel de los valles
costeños, interandinos y de las vertientes. A nivel de la crianza familiar, predomina el
ovino Criollo, con buena rusticidad, pero bajos niveles productivos de lana y carne. El
sobrepastoreo es un problema muy común en estas crianzas. Es por eso que usando el
ácido guanidinoacético se podrá realizar un Estímulo del apetito por medio de la
regulación metabólica. Así se favorece la absorción de los nutrientes adquiridos por la
dieta o suministrados como suplemento. Estimula la eritropoyesis en órganos como bazo
y medula ósea al estimular la síntesis de eritropoyetina a nivel renal. En la región costa
predominan los sistemas de producción intensivos y semi-intensivos. Los primeros están
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a cargo de criadores privados, bajo crianza en estabulación, alimentación en base a forraje
(pasto elefante y maíz chala) y concentrado, los que utilizan sub-productos
agroindustriales y residuos de cosecha. El ovino es un rumiante, por lo que su
alimentación deberá tener una base de forrajes y adicionalmente se suplementa con
concentrados. Los requerimientos nutritivos del ovino pueden encontrarse en las Tablas
de National Research Council (NRC, 1985).
En el pasado se presumía la importancia del desarrollo de estrategias que vayan de la
mano con los avances genéticos de las estirpes actuales en animales a fin de que puedan
expresar todo su potencial productivo sin gastar recursos energéticos en estrés, problemas
sanitarios, manejo y ambiente. Se han desarrollado diferentes estudios con el propósito
de examinar suplementos exógenos como el ácido guanidinoacético (AGa) sobre el
parámetro productivo en animales de producción, como resultado se han observado
mejorías en las conversiones alimenticias. El mecanismo de acción del ácido
guanidinoacético (AGa) se basa en los siguientes principios: Actúa favoreciendo el incremento
de la masa muscular a través de diversos mecanismos fisiológicos al aumentar la retención de
nitrógeno. Es miotrópico pues actúa en el citoplasma de la célula muscular, promueve en el
núcleo la liberación de la enzima aminotransferasa, permitiendo al ARN aprovechar los
aminoácidos y proteínas (nitrógeno) de la dieta para transformarlos en tejido muscular con estas
características el productor tendrá mayor ganancia de peso para el mercado gracias al uso del
ácido guanidinoacético (AGa). La preocupación del presente trabajo radica en que el ácido
guanidinoacético si influirá de manera positiva en el metabolismo energético de los
animales en el estímulo del apetito por medio de la regulación metabólica favorece la
absorción de los nutrientes adquiridos por la dieta o suministrados como suplemento
(BUXADE, 1996).
De otro lado, se asume que la población y producción de carne de ovino es levemente creciente,
a pesar de la disminución de los precios de carne a nivel del productor, así como que existe una
marcada deficiencia asistencia técnica, despoblación del sector rural, bajo nivel tecnológico y
uso inadecuado de los recursos naturales (pastos y agua); asimismo, el desafío del el uso de
nuevas opciones de suministros complementarios favorecerán un gran potencial capaz de
diversificar y estimularla producción de los productores de ovinos y de toda la cadena cárnica del
país, y una alternativa estudiada seria la aplicación de ácido guanidinoacético (AGa), un aditivo
alimenticio precursor de utilización nutricional humana y animal, que contribuye con mejoras
en la tasa productiva (Mathews, 2002).
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La alimentación en ovinos representa el componente más importante en los costos de
producción y es determinante en el comportamiento productivo de los animales. Es
esencial considerar los tipos de dietas, calidad y precio de éstas, así como de los
ingredientes que las conforman. En general se manejan tres tipos: a. dieta de recepción.
Se ofrece a los animales del primer al tercer día de llegados al corral y prácticamente está
constituida de forraje (como la alfalfa) henificado de alta palatabilidad. Se reportan
buenos resultados. También puede brindárseles rastrojos de maíz o pajas; b. dieta de
adaptación. Después de la alimentación de recepción se debe iniciar con la fase de
adaptación de los animales a las dietas propiamente de engorda, utilizando para tal fin la
misma dieta de recepción o forraje suculento y palatable. La adaptación deberá hacerse
en forma paulatina, reduciendo en 20 unidades porcentuales la dieta de recepción e
incrementando en la misma proporción la dieta de engorda; c. dieta de engorda. Se debe
formular teniendo en cuenta las siguientes bases: que el animal la consuma al máximo
para la mayor optimización en ganancia de peso y mejores conversiones alimenticias,
además de minimizar problemas metabólicos y que sea de bajo costo económico. Para
cumplir con estas bases es necesario que las dietas cumplan con ciertas características de
calidad nutritiva en cuanto a energía, proteína, fibra, minerales, vitaminas y uso de
aditivos. Las dietas de engorda deben formularse a base de concentrado (60-80 por
ciento) utilizando granos (sorgo, maíz), subproductos de granos, pastas de oleaginosas
(de soya, de canola, h a r i n o l i n a ), harinas de origen animal (carne, pescado a niveles
no mayores del 4 por ciento de la dieta), mezclas minerales y aditivos, además de forraje
como rastrojo de maíz, pajas, bagazo de caña o alfalfa en una proporción del 20 al 40 por
ciento (Trujillo W 2006).
La engorda de corderos se realiza en confinamiento y con dietas elaboradas con alimentos
energéticos y proteínicos de alta digestibilidad, en combinación con sales minerales. La
cantidad de alimento y de nutrimentos que reciben los corderos en engorda está en
función de la raza, ganancia de peso, peso vivo y edad del cordero (Martínez, 2000). Para
que los corderos tengan altas ganancias de peso deben consumir entre el 4 y 5% de su
peso vivo (Ortega y Bores, 2000).
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Téllez (1996), manifiesta que los animales pueden sintetizar proteínas solo a partir de la
proteína misma o de los aminoácidos que consumen en sus alimentos; aun cuando
algunas veces pueden transformar un aminoácido en otro.
Córdova (1993), define a las proteínas como compuestos orgánicos nitrogenados,
formados por asociación de aminoácidos, que constituyen un importante factor en la
alimentación animal, como proveedores de alimentos plásticos, muy esenciales para la
formación de todos los tejidos, células sanguíneas, lana, etc.
Church y Pond (1990), sostienen que el metabolismo proteico se divide en dos fases:
catabolismo (degradación) y anabolismo (síntesis) ambos procesos se llevan a cabo en
forma simultánea en los tejidos de los animales. Los aminoácidos individuales, que son
las unidades básicas que requiere el animal para su metabolismo, se encuentra
generalmente en la dieta como constituyentes de las proteínas integras que deben
hidrolizarse para permitir que los aminoácidos puedan absorberse dentro del organismo.
La absorción de los aminoácidos se lleva a cabo por medio de transporte activo de
membrana limitada de la mucosa intestinal (intestino delgado) contiene por lo menos dos
sistemas de transporte activo, uno para los aminoácidos neutrales y otro para los
aminoácidos básicos. El aminoácido se mueve a través de la membrana celular intestinal
en contra de un gradiente de concentración que requiere la energía suministrada por el
metabolismo celular (Church y Pond 1990).
Una cuestión fundamental es tener claro qué tipo de animal se debe y puede engordar,
considerando su procedencia, raza, sexo, edad y peso vivo como principales puntos. En
algunos casos las explotaciones son integrales y en ellas se produce el cordero al destete
y ahí mismo se engorda en corral. Cuando ese sea el caso, el cordero en los primeros días
de edad debe someterse a una suplementación alimenticia selectiva o creepfeeding para
lograr corderos al destete de mayor peso, menor estrés y mayor adaptación a dietas de
grano, con menor incidencia de problemas metabólicos, buenas ganancias de peso y
conversión alimenticia a edades tempranas(Boray, 1981).
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Cuando el corral de engorda funciona como la única actividad de explotación, los
animales son comprados del exterior y el lugar de origen puede ser muy diferente. En
este sentido se debe considerar que la disponibilidad de ovinos para engorda es muy
limitada, variando por la época del año y región del país. En cuanto al sexo, en los
corrales de engorda los machos tienden a ganar de 15 a 20 por ciento y a ser más eficientes
en un 15 por ciento que las hembras, por lo que se debe de engordar de preferencia a
machos, por ser más eficientes económica y biológicamente, y dejar las hembras para
reemplazo. Aunque se debe aclarar que si se decide engordar hembras el proceso también
resulta rentable (Boray, 1981).
Por otro lado, cabe mencionar que en la engorda de corderos no se justifica la castración
de los animales, porque el mercado no lo exige y porque los corderos castrados tienen
menor ganancia de peso y son menos eficientes que los corderos enteros. Un animal a
mayor edad tiende a ser menos eficiente en la transformación de alimentos en ganancia
de peso, por lo que de preferencia los borregos para engorda deberán ser al destete, o en
general jóvenes, con pesos vivos iníciales de alrededor de 20 kilos. Sin embargo, en
explotaciones comerciales la engorda de animales de mayor edad y pesos vivos iníciales
de cerca de 30 kilos aún resultan rentables, con la ventaja de aprovechar el crecimiento
compensatorio, precio diferencial de compra-venta y menor periodo de engorda. La
evaluación de las condiciones corporales es fundamental en un programa de nutrición. El
productor debe registrar la puntuación de la condición corporal de sus ovejas para
determinar si responden al programa de alimentación que se aplica. Si esta evaluación no
es llevada rigurosamente, el análisis de los forrajes y la formulación de concentrado es
de poca utilidad. Debe evaluarse como responde el rebaño a la alimentación suministrada.
Si no, nunca podrá obtenerse un programa de nutrición adecuado para el rebaño (Córdova
1993).
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Las condiciones corporales nos ayudan a visualizar rápidamente el estado del animal
donde se manifiestan por diferentes rangos como el Rango 0, espina dorsal prominente y
afilada, sin cubierta de grasa. Músculo gastado, protuberancia transversal salida. Ovejas
muy delgadas, en mal estado y débil. Esqueleto sin cobertura de grasa, hueso ocular
prominente y hundido. Jorobado y aislado del rebaño.Rango1, espina dorsal prominente
y afilada, sin cubierta de grasa. Músculo gastado, protuberancia transversal salida. Ovejas
delgadas, en mal estado pero ágiles. Esqueleto sin cobertura de grasa. Permanece en el
rebaño. Rango 2, espina dorsal prominente, pero suave. Pequeña cubierta de grasa,
músculo lleno, protuberancia transversal redondeada. Ovejas delgadas, pero fuerte, sano
sin músculo. Sin cubierta de grasa sobre la espina, grupa o costillas, pero el esqueleto no
se nota.Rango3, espina dorsal redondeada, pero suave. Músculo lleno, protuberancia
transversal redondeada, pero suave. Pequeños depósitos de grasas sobre las costillas,
hombros, espina y base de la cola. Se nota el hueso de la cadera. Rango 4, espina dorsal
evidente solo como línea. Cubierta de grasa considerable, pero firme, protuberancia no
palpable, apariencia redondeada. No se nota el hueso de la cadera. Firme depósitos de
grasas en el pecho y base de la cola. Rango 5, no se nota la espina dorsal ni las
protuberancias transversales. Oveja muy gordo con exceso de grasa sobre los hombros,
espina, grupa y costillas. Depósito de grasa excesivo en pecho, flanco y base de la cola,
sin firmeza. Ovejas parecen molestas y no se quieren mover (Boray, 2001).
Dentro de los aditivos alimenticios precursores de utilizados en la nutrición humana y
animal está el ácido guanidinoacético (AGA), que contribuye con mejoras en la tasa de
crecimiento. En la biosíntesis de la creatina el AGA es formado en riñón y páncreas a
partir de los aminoácidos glicina y arginina. El grupo amidino de la arginina se transfiere
a la glicina, liberando ornitina y AGA, reacción catalizada por la enzima L-Arginina-
Glicina amidinotransferasa (AGAT). El AGA es transportado a hígado y metilado usando
S- Adenosilmetionina (SAM) como donador del grupo metilo, reacción que es catalizada
por la enzima Guanidinoacetatometiltransferasa (GAMT) liberando S-
denosilhomocisteína (SAH) y creatina. La manera en que la Cr participa dentro del
metabolismo energético es mediante su fosforilación reacción reversible catalizada por
la enzima creatina quinasa (CK), formándose como resultado la creatina fosfato (Crp),
molécula de alta reserva energética (ATP). La CrP se genera en músculo, sucesivamente
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pasa por un proceso de desfosforilación no enzimática por hidrólisis resultado la
creatinina como producto final la cual es excretada en orina (Mathews 2002).
El ácido guanidinoacético es una sustancia propia del cuerpo, que se presenta tanto en
animales como también en seres humanos, la cual desempeña un cometido primordial en
la biosíntesis de la creatina. La creatina se puede tanto asimilar por medio de la nutrición
como también formarse por vía endógena. La biosíntesis parte de glicina y de L-arginina.
En el caso de mamíferos, sobre todo en los riñones, pero también en el hígado y en el
páncreas, el grupo guanidino de la L-arginina es disociado por la enzima
aminotransferasa, y se transfiere un grupo N-C-N a la glicina. La L-arginina es
transformada en este caso en L-ornitina. El ácido guanidinoacético, formado de esta
manera, es transformado en la siguiente etapa en creatina, con ayuda de la enzima
transmetilasa, en el caso de los vertebrados esto sucede exclusivamente en el hígado. En
este caso, la S-adenosil-metionina sirve como donante de grupos metilo. La creatina se
difunde a continuación en la circulación sanguínea y es transportada de esta manera hacia
los órganos diana. El transporte a través de la membrana celular dentro de las células se
realiza, en este caso, por medio de un específico transportador de creatina. (Mathews
2002).
Del ácido guanidinoacético se sabe además, que posee un efecto antibacteriano y en
ensayos con animales se podía emplear con éxito contra infecciones bacterianas
(causadas por Staphyllococcusaureus) (Preparation for protecting mammals against
infection[Formulación para proteger a mamíferos contra infecciones] (Stanley Drug
Products Inc., EE.UU.), documento de solicitud de patente holandesa (1976), páginas 7
y siguientes, NL 7411.El ácido guanidinoacético y sus sales tienen además, en una
solución acuosa de carácter ácido, una estabilidad manifiestamente más alta, y se
transforman en creatina tan sólo en condiciones fisiológicas. Sorprendentemente, se ha
manifestado como especialmente ventajoso el hecho de que el ácido guanidinoacético
utilizado conforme al invento y sus sales, al contrario que la creatina, se transforman en
creatina realmente tan sólo después de la resorción, sobre todo en el hígado. Por
consiguiente, al contrario que la creatina, la parte predominante de los compuestos
administrados y respectivamente alimentados, el ácido guanidinoacético y/o las sales del
ácido guanidinoacético, no se degradan por reacciones de inestabilidad, p.ej. en el
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estómago, ni se segregan antes de la resorción, sino que están a disposición realmente en
el caso de las correspondientes reacciones metabólicas fisiológicas. Él ácido
guanidinoacético y sus sales se puede emplear conforme al invento, por consiguiente, de
nuevo al contrario que la creatina y sus derivados, teniendo un efecto idéntico, con una
dosificación manifiestamente más pequeña. Las ventajas de la utilización reivindicada
con el invento no se podían prever por lo tanto en su totalidad, en particular porque al
ácido guanidinoacético, por ejemplo en pollitos, se le atribuía un efecto negativo sobre
el aprovechamiento de los piensos y el aumento del peso(Mathews, 2002).
La utilización reivindicada del ácido guanidinoacético y de sus sales como aditivo para
piensos se ha acreditado como muy eficaz, por ejemplo, para aves de corral, tales como
por ejemplo gallinas, pavos, patos y gansos, pero también para cerdos. El presente
invento prevé, en otra forma de realización, emplear el ácido guanidinoacético y/o sus
sales apropiadas, de una manera complementaria o bien alternativa, como aditivo para
piensos en cultivos acuáticos, preferiblemente como reemplazo parcial o total de la harina
de pescado y/o de promotores antimicrobianos del rendimiento, prefiriéndose la
utilización propuesta para especies del tipo de salmones (salmónidos) y del tipo de
gambas (natania).Promotores antimicrobianos del rendimiento son sustancias tales como
por ejemplo carbadox, olaquindox, salinomicina, monensina, avilamicina o flavomicina.
Éstas se emplean en particular para impedir la propagación de enfermedades en animales.
Además, se ha de conseguir una eficiencia más alta en la producción de animales. Los
promotores antimicrobianos del rendimiento se utilizan también para impedir la
transmisión de zoonosis a seres humanos y hacen posible, por consiguiente, la producción
de alimentos de procedencia animal cualitativamente más valiosos y seguros. El presente
invento se refiere también a la utilización del ácido guanidinoacético y/o de sus sales para
la preparación de un agente terapéutico para animales de cría y de ceba, que se pueda
emplear para el refuerzo del sistema inmunitario y para el mejoramiento del rendimiento
de reproducción. El agente terapéutico descrito pasa a emplearse, en una forma de
realización preferida, preferiblemente en los casos de aves de corral y/o de cerdos. Para
las finalidades del presente invento son apropiadas en principio todas las sales del ácido
guanidinoacético, que son aceptables desde el punto de vista de la fisiología alimentaría.
Para la utilización conforme al invento se han acreditado como favorables en particular
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las sales del ácido guanidinoacético, que se obtienen con ácido clorhídrico, ácido
bromhídrico y ácido fosfórico. También se pueden emplear mezclas del ácido
guanidinoacético con una o varias de estas sales, o también mezclas de las sales entre
ellas (Claims, 2010).
Utilización de ácido guanidinoacético y/o de sus sales para la preparación de un aditivo
para piensos para animales de cría y de ceba en dietas predominantemente vegetarianas,
para el mejoramiento de la asimilación del pienso, y para el aumento del rendimiento de
ceba, de la inserción de carne en los músculos, de la calidad de la carne y/o del
rendimiento de reproducción. Utilización de acuerdo con la reivindicación 1 en cultivos
acuáticos, preferiblemente como reemplazo parcial o total para la harina de pescado y/o
promotores antimicrobianos del rendimiento, y en particular para especies del tipo de
salmones (salmónidos) y del tipo de gambas (natania). Utilización de ácido
guanidinoacético y/o de sus sales para la preparación de un agente terapéutico para
animales de cría y de ceba, para el refuerzo del sistema inmunitario y el mejoramiento
del rendimiento de reproducción, sirviendo el agente terapéutico, preferiblemente en
dietas predominantemente vegetarianas, como reemplazo parcial o total para la harina de
pescado, la harina de carne, y para agentes anabólicos, promotores antimicrobianos del
rendimiento y/u hormonas del crecimiento. Utilización de ácido guanidinoacético y/o de
sus sales para la preparación de un agente terapéutico para animales de cría y de ceba,
para la prevención y el alivio de las secuelas del estrés térmico, en particular para la
disminución de la mortalidad como consecuencia de temperaturas aumentadas del
entorno. Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones 1, 3 o 4 para aves de
corral y/o cerdos (Claims, 2010).
Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque como
sales del ácido guanidinoacético se emplean sales de ácido clorhídrico, ácido bromhídrico
y/o ácido fosfórico. Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6,
caracterizada porque el componente de ácido guanidinoacético se emplea en unas dosis
individuales de 0,01 a 100 g y de manera especialmente preferida de 1,0 a 5,0 g/kg de un
pienso o un agente terapéutico. Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones 1
a 7 en forma de polvos, granulados, pastillas, cápsulas, gránulos comprimidos,
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conglomerados o productos de jaleas. Utilización de acuerdo con una de las
reivindicaciones 1 a 8 en combinación con otras sustancias fisiológicamente activas,
escogidas entre el conjunto que consiste en hidratos de carbono, grasas, aminoácidos,
proteínas, vitaminas, sustancias minerales y/o elementos traza (oligoelementos), en
particular metionina, betaína, colina y otros donantes de grupos metilo fisiológicamente
eficaces, así como sus derivados y mezclas. Utilización de ácido guanidinoacético y/o de
sus sales para la preparación de un aditivo de piensos para piensos húmedos y secos para
perros y gatos con el fin de mejorar el sistema inmune o/y el estado general de los
animales (Claims, 2010).
En conclusión, Como antioxidante, el ácido guanidinoacético (AGa) fue ensayado en
pollos de ceba y los resultados arrojaron una concentración de 200g / kg de alimento, se
tuvo un efecto positivo en la digestibilidad de sus nutrientes; también se observó mayor
crecimiento del animal (Daza et al., 2001). En los últimos años se han evaluado como
una alternativa en nutrición de aves, cerdos, rumiantes, entre otros. (Williams et al.,
2004).
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II. MATERIALES Y MÉTODOS
2.1. Lugar de ejecución
El presente trabajo de investigación se realizó en la facultad de la ganadería
MONTECARMELO S.A.C, ubicada en el distrito de Moche, provincia de Trujillo,
departamento La Libertad, a una latitud de 21 m.s.n.m, entre las coordenadas
8°06’57,50’’ latitud sur y 79°02’33,27’’ de longitud oeste. El muestreo de la información
se realizó en el periodo de marzo- mayo.
2.2. Descripción del lugar de ejecución
La ganadería Montecarmelo S.A.C, es una empresa dedicada a la producción de ovinos
con una población de 350 ovinos, producción de vacas lecheras con una población de
150 vacas en producción y la crianza de 15 caballos de paso.
2.3. Materiales
2.3.1 material biológico
75 carnerillos
2.3.2 material experimental
Insumo ácido guanidinoacético(AGa)
2.3.3 materiales de campo
libretas
registros
laptop
balanza
alimento balanceado
botas
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lapiceros
cámara fotográfica
botas
chaleco
cuaderno de apuntes
2.3.4 materiales de oficina
Papel bond
Lapicero
Corrector
Borrador
Lápiz
Cuaderno
Laptop
Impresora
Tinta de impresión
2.4. Tamaño de muestra
La población total de corderillos fue de 94 animales y para determinar el número de
animales a investigar aplicamos la siguiente formula:
𝑛 =𝑍2 𝑝 𝑞
𝑒2
Donde:
Z: nivel de confiabilidad 1.96
n: tamaño de muestra requerido
p: porcentaje de producción estimado 0.5
q: 0.5
e: margen de error 5% (valor estándar o.5)
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𝑛 =(0.5)(0.5)𝑥(1.96)2
(0.05)2
𝑛 = 384.16
A partir de la muestra estadística ajustada estandarizada se corrigió el número de
animales utilizando la siguiente formula:
𝑛𝑓=𝑛
1+𝑛𝑁
𝑛𝑓=
384.16
1+384.16
94
𝑛
𝒏𝒇 = 𝟕𝟓
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2.5. Metodología
Durante la ejecución del proyecto se realizó los siguientes pasos
2.5.1. Registro de animales y determinación de sexo, edad
Se realizó la separación de animales en diferentes corrales, adecuados
debidamente para la investigación, con un número de 25 carnerillos en cada
tratamiento, cada uno aretado para poder llevar un buen registro y de preferencia
utilizamos puros machos.
2.5.2. Recolección y registro de datos:
Se colocó la balanza digital en los tres tratamientos para tener un peso
exacto de los animales.
Se registró los pesos iníciales antes de la suministración del tratamiento.
Luego de haber obtenidos los pesos iníciales de los tres tratamientos,
pasamos a suministrar por tratamiento el alimento donde To es el testigo
no contiene AGa, el T1 y T2 si contiene AGa.
Administración: será administrado de acuerdo a la tabla 2.1.
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Tabla 2.1.Tratamientos experimentales
Así mismo se siguió la sugerencia del producto de vitaminizar a los
carnerillos continuamente con la dosificación del AGa en el alimento para
obtener mejores resultados.
Se formuló una dieta adecuada para que se pueda aprovechar los efectos del
ácido guanidinoacético con un % de proteína de 18% y EM 3.8 %.
Diariamente se observó por tratamiento el carnerillo consumía 1.32 kg de
alimento balanceado y forraje.
Después de 15 días se tomó nuevamente los pesos para poder determinar la
ganancia de peso de cada tratamiento.
Luego a los 30 días se volvió a tomar los pesos finales para ver los resultados
de cada tratamiento.
Tratamiento U.E
T0
Dieta control
Alimento de granja,
sin ácido
guanidinoacético
25
T1 Dieta con
suplementación de
ácido
guanidinoacético+
alimento
7.5g/50kg
25
T2 Dieta con
suplementación de
ácido
guanidinoacético +
alimento
5.0g/50 kg
25
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2.5.3. Alimentación
La alimentación del ganado ovino se tomó en base a forraje de la zona: maralfalfa y
pasto elefante, y el concentrado, mezclado en molino, de tal manera que no haya
variación con respecto a la condición corporal, problemas metabólicos, entre otros.
2.5.4. Establecimiento del grupo experimental
En el trabajo de investigación se utilizó 75 carnerillos de engorde; ubicados en la
ganadería MONTECARMELO S.A.C, Moche, se seleccionó 25 carnerillos por cada
tratamiento que tenían las características apropiadas para el proyecto.
Tabla 2.2. Descripción de los tratamientos
TRATAMIENTO DESCRIPCION
TO A este tratamiento se le aplico solo Dieta
control Alimento de granja, sin ácido
guanidinoacético, forraje y complejo b
en el agua.
T1 A este tratamiento se le aplico Dieta con
suplementación de 7.5 g de ácido
guanidinoacético+ alimento de forraje y
aplicación inyectable de vitaminas de
hematopan ORO 5 ml/ animal
T2 A este tratamiento se le aplico Dieta con
suplementación de5 g de ácido
guanidinoacético+ alimento de forraje y
aplicación inyectable de calciovet 5 ml/
animal
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2.5.6. Datos registrados y variables evaluadas:
2.5.6.1. Datos registrados
Número de animales por corral
Peso inicial
Peso a los 15 y 30 días
Consumo de alimento
Dosis administrada
Tabla 2.3. Pesos promedios iníciales To , T1 y T2
PESO INICIAL TOTAL
T0 T1 T2
33.65 34.47 34.86
2.5.6.2. Variables evaluadas
Condición corporal: Siguiendo las tablas de condición corporal se observó, en qué nivel
se encuentran los carnerillos.
Ganancia de peso: Se tomó el peso inicial en kilogramos con el que entro al inicio el
animal, luego se tomó el peso final colocando el animal en una balanza electrónica los
datos se evaluaron cada 15 días.
GP= peso inicial- peso semanal.
Conversión alimenticia: se tomó en cuenta la formula IC=consumo de alimento / (peso
final kg- peso inicial kg)
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Relación beneficio-costo:
Al final del experimento se determinó el costo por tratamiento, los cuales fueron
comparados entre si y se obtuvo el mejor beneficio costo.
2.6. Análisis estadístico
Los datos obtenidos fueron procesados en el programa Excel, para estadística
experimental (promedios, desviación estándar y porcentajes; así como su cuantificación
en valor económico. Donde se realizó el análisis de varianza al 5% de significancia.
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III. RESULTADOS
3.1. Ganancia de peso:
Tabla 3.1. Ganancia de peso
GANANCIA DE PESO CARNERILLOS
TRATAMIENTOS PESO INICIAL PESO FINAL GPTOTAL
T0 33,65 37,66 4,00
T1 34,47 39,20 4,74
T2 34,96 39,72 4,76
TOTAL 103,52 116,58 13,06
Esto demuestra que los carnerillos a quienes se les administro el alimento más ácido
guanidinoacético 5 gramos(T2) obtuvieron un mejor resultado comparado con el testigo
y T1, ya que se pudo apreciar una mayor ganancia de peso de 4.76 y desarrollo corporal.
Grafico 3.1.Ganancia de pesos a los 30 días.
33.65 37.66
4.00
34.47
39.20
4.74
34.96
39.72
4.76
PESO INICIAL PESO FINAL GANANCIA DE PESO TOTAL
GANANCIA DE PESO CARNERILLOS
T0 T1 T2
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Se observó una clara diferencia de ganancia de pesos a partir de los 30 días la cual el
T2 que se administró 5 gramos de ácido guanidinoacético en el alimento le saca una
ventaja al T1 y T0.
3.2. Condición corporal
El grado de condición corporal se evaluó directamente a los 30 días de administrar el
ácido guanidinoacético en el T1 y T2.
Tabla 3.2.Condición corporal
CONDICIÓN CORPORAL CARNERILLOS
TRATAMIENTOS CONDICIÓN INICIAL
CONDICIÓN FINAL
CPROMEDIO
TO 2 2.48 2.24
T1 2 3.24 2.62
T2 2 3.28 2.64
TOTAL 6 9 7.5
Se puede observar que de los carnerillos que ingresaron al corral del T2 con un rango de
2 de condición corporal que es una condición corporal promedio casi flaca, al pasar los
30 días se evaluó que llegaron a una condición corporal 3 que es la condición optima
incluso algunos llegaron hasta el rango 4.
Grafica 3.2.Rango condición corporal de los 3 tratamientos a los 30 días
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
TO T1 T2
CONDICION CORPORAL CARNERILLOS
CONDICIÓN INICIAL
CONDICIÓN FINAL
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3.3. Conversión alimenticia
Se observó que los carnerillos del T2 que fueron administrados con el suplemento de
concentrado más 5 gramos de ácido guanidinoacético mostraron la mejor conversión
alimenticia (3.51) en comparación a los tratamientos T0 y T1.
Tabla 3.3.Conversión alimenticia
CONVERSION ALIMENTICIA
consumo de alimento
ganancia de peso total
IC=CONSUMO DE ALIMENTO / (PESO FINAL KG- PESO
INICIAL KG) C.A
To 418.00 4.00 104.42 4.18
T1 418.00 4.74 88.24 3.53
T2 418.00 4.76 87.82 3.51
total 1254.00 13.50 280.47 11.22
3.4. Beneficio – costo
Se observó el que obtuvo mejor ganancia de beneficio-costo es el T2, esto quiere decir
que si el productor invierte un sol puede llegar a ganar 10.08 soles.
Tabla 3.4. Relación beneficio- costo de los tres tratamientos
RELACION BENEFICIO –COSTO
TRATAMIENTO B/C
Ro B/C 9.84
R1 B/C 9.87
R2 B/C 10.08
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Tabla 3.5. Pesos promedios a los 15 días T0, T1 y T2
Tabla 3.6. Pesos promedios finales T0, T1 y T2
PESO TOTAL A LOS 15 DIAS
TO T1 T2
35.46 36.45 37.18
PESO FINAL TOTAL
TO T1 T2
37.66 39.20 39.72
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IV. DISCUSIÓN
4.1 Ganancia de peso:
La ganancia de peso promedio por tratamiento para T0 fue de 4.0, T1 fue 4.74 y T2 fue de
4.76; según la tabla 4.1 en análisis de ANOVA no se notan diferencia significativa entre
tratamientos (p>0.05), sin embargo se notan diferencia numérica a favor del T2
(4.76).Estos resultados demostraron que incluir el ácido guanidinoacético al 5% en la
etapa de carnerillos, favoreció en la ganancia de peso tal como lo manifiesta
(Castillo,2012), comprobó que la administración de aditivos administrado en dietas con
alto nivel proteico y aminoácidos con una mayor digestibilidad . Ayudaría mucho mejor
a la condición corporal de los animales aumentando el apetito y así mismo favorece la
absorción de estos nutrientes ya que aumenta masa muscular por aumentar la retención
de N.
Tabla 4.1. Análisis de varianza para pesos de cada tratamiento
Prueba F para varianzas de dos muestras
Variable 1 Variable 2
Media 34.3594667 38.8589333
Varianza 0.43564117 1.15164421
Observaciones 3 3
Grados de libertad 2 2
F 0.37827757
P(F<=f) una cola 0.27445674 Valor crítico para F (una cola) 0.05263158
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4.2. Condición corporal:
La condición corporal promedio por tratamiento para T0 fue de 2.24, T1 fue 2.62 y T2
fue de 2.64; según la tabla 4.2 en análisis de ANOVA no se notan diferencia significativa
entre tratamientos (p>0.05), sin embargo se notan diferencia numérica a favor del T2
(2.64).Estos resultados demostraron que incluir el ácido guanidinoacético al 5% en la
etapa de carnerillos, favoreció en la condición corporal tal como lo manifiesta Andrews,
S (2012). Comprobó que hubo una notoria ganancia de peso en sus ovinos criollos que
fueron administrados aditivos como creatina y ácido guanidinoacético y que estuvieron
en una alimentación al pastoreo en praderas, así mismo vio aumento en su desarrollo
corporal óptimo estimando un rango corporal normal y Rango 4 evidente solo como
línea. Cubierta de grasa considerable.
Tabla 4.2.Análisis de varianza de condición corporal de cada tratamiento.
Prueba F para varianzas de dos muestras
Variable
1 Variable
2
Media 2 3
Varianza 0 0.2032
Observaciones 3 3
Grados de libertad 2 2
F 0
P(F<=f) una cola 0 Valor crítico para F (una cola) 0.05263158
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4.3. Conversión alimenticia:
La conversión alimenticia promedio por tratamiento para T0 fue de 4.18, T1 fue 3.53 y
T2 fue de 3.51; según la tabla 4.3 en análisis de ANOVA no se notan diferencia
significativa entre tratamientos (p>0.05), sin embargo se notan diferencia numérica a
favor del T2 (3.51).Estos resultados demostraron que los carnerillos que consumieron el
T2 ganaron mejor ganancia de peso, tal como fue explicada por el autor TICONA et al.
(2010), Estableció que una formulación consistente en ovinos de Yucatán, México donde
comprobó que mediante la adición de 0,092% de suplementos con una conversión
alimenticia promedio de 6.5%, en el caso de una duración de la ceba de 41 días, se
consiguió un aumento del peso final de un 4% frente a los métodos de alimentación
actuales . Esta adición de peso se consiguió sólo mediante aumento de la carne, pero no
mediante aumento de la grasa (mejoramiento del índice de masa corporal magra),
teniendo la carne también una calidad mejorada.
Tabla 4.3. Análisis de varianza para conversión alimenticia de cada tratamiento
Prueba F para varianzas de dos muestras
Variable 1 Variable 2
Media 418 4.50013333
Varianza 0 0.18533701
Observaciones 3 3
Grados de libertad 2 2
F 0
P(F<=f) una cola 0 Valor crítico para F (una cola) 0.05263158
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V. CONCLUSIONES
Al término del presente trabajo de investigación se llegó a las siguientes conclusiones:
El ácido guanidinoacético en el T2 incremento mucho más que los otros
2 tratamientos la ganancia de peso en carnerillos ya que estimula el
apetito en el animal, asimismo ayuda a la retención de nitrógeno y
mayor síntesis de la proteína ayudando así que se fije mayormente en el
musculo generando más carne.
El ácido guanidinoacético mejoro la condición corporal más de T2 y
puede ser usado para recuperar animales que estén en una condición
corporal rango 1 y 2 ya que estimula la eritropoyesis va generar más
apetito en el animal así recuperaremos rápido a un animal debilitado.
El T2 tuvo mejor conversión alimenticia ya que fue el que más asimilo el
alimento con ácido guanidinoacético. Seguido del tratamiento 1 con
poca diferencia significativa.
En la relación beneficio costo se obtuvo una mayor ganancia en el T2,
expresando que si el productor emplea un costo de 1 sol ganaría 10 soles
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VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
BUXADÉ CARBÓ, C. 1996. Zootecnia. Bases de producción animal. Tomo viii.
Producción ovina. Ediciones Mundiprensa. Madrid. España.
CASTILLO, 2012, efecto de dos niveles proteicos junto a la administración de creatina
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criollos.tesis.lic,med vet Jalisco.UNMJ,pag 4.
CESAR, D. 2008. Caracterización de la producción de bovinos y Ovinos. Instituto plan
agropecuario. Pág. 1-8.
CHURCH Y POND (1990), síntesis de las proteínas y aminoácidos en rumiantes
menores. Pág. 34.37.
DAZA A., RODRÍGUEZ CA., GÁLVEZ JF (2001). Efecto de la adición de aceite
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VII. ANEXOS
Foto 7.1. Animales del tratamiento 2 (T2) a 30 días del experimento.
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Foto 7.2. Animales del tratamiento 0(T0) a 30 días del experimento.
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Foto 7.3. Animales del tratamiento 1(T1) a 30 días del experimento.
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Foto 7.4. Pesando y registrando datos.
Foto 7.5.Pesaje a los 30 días.
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Foto 7.6.Determinación de condición corporal de los carnerillos.
Foto7.7. Administración de ácido guanidinoacético al alimento concentrado.
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Tabla 7.1. Requerimientos nutricionales de los ovinos en cada etapa de producción.
Etapas
Peso vivo
Ganancia diaria
Consumo materia
seca
% peso vivo TDN ED EM Proteína Calcio Fósforo
Kg. G/dia Kg/dia consumo
MS. Kg/dia Mcal/dia Mcal/dia Cruda G/dia G/dia G/dia
Mantenimiento 60 10 1.1 1.8 0.61 2.7 2.2 104 2.3 2.1
Inicio gestación (1ª 15 semanas)
60 135 1.6 2.7 0. 94 4.1 3.4 161 5.5 3.4
Final gestación (ultimas 4 semanas)
60 160 1.7 2.8 1.07 4.7 3.9 192 6.6 3.8
1ra 6-8 semanas lactancia
60 -100 2.5 4.2 172 7.6 6.2 336 9.0 6.4
Destete muy temprano
10 200 0.55 5.0 0.4 2.1 1.7 157 4.9 2.2
Destete temprano 22 250 1.2 6.0 0.92 4.0 3.30 205 6.5 2.9
Destete normal
30 300 1.3 4.3 1.0 4.4 3.6 191 6.7 3.2
Crecimiento 40 400 1.5 3.8 1.14 5.0 4.1 234 8.6 4.3
Desarrollo 50 425 1.7 3.4 1.29 5.7 4.7 240 9.4 4.8
Finalización >60 350 1.7 3.7 1.29 5.7 4.7 240 8.2 4.5
Semental 80 290 2.8 3.5 1.8 7.8 6.4 268 8.5 4.6
REQUERIMIENTO DIARIO DE NUTRIENTES EN OVINOS
Fuente: nutrients requirements of sheep. NRC
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Figura 7.1.Metodo de palpación para condición corporal en ovino.
Figura7. 2. Determinación de condición corporal.
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Figura7. 3. Rangos de condición corporal ovina
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Figura 7.4.Descripción química y composición del ácido guanidinoacético (AGa).
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Foto 7.8. Preparación del concentrado para los tratamientos experimentales de su propio
molino de la ganadería.
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Foto 7.9. Tratamiento 1 con 7.5 g. de ácido guanidinoacético.
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Foto 7.10. Tratamiento 2 con 5 g de ácido guanidinoacético.
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