PRÁCTICA N° 5: ESTIMACIÓN DE LA VIABILIDAD POLÍNICA

1. DETERMINAR EL PORCENTAJE DE GRANOS DE POLEN VIABLEExisten distintos métodos para evaluar la viabilidad del polen. Entre los más rápidos y precisos destacan la tinción con colorantes vitales y la germinación en medios artificiales. Las pruebas de tinción tienen ventajas como indicadores de la viabilidad del polen, ya que son más rápidas y fáciles que la germinación del polen; sin embargo, tienden a sobreestimar la viabilidad y el poder germinativo real de los granos de polen. Por otro lado, la germinación in vitro depende del genotipo; las condiciones ambientales; la madurez del polen; la composición y el pH del medio, por lo que es necesario determinar las condiciones óptimas para la germinación del polen.

a) Toma de la muestraPara realizar las evaluaciones se requiere colectar flores completamente abiertas, con las anteras próximas a la dehiscencia o completamente dehiscentes; se dejan secar a temperatura ambiente y posteriormente se procede a la extracción del polen en cápsulas de gelatina con la ayuda de un vibrador eléctrico.

b) Prueba de tinción o viabilidad de polenEn papa, una de las técnicas de tinción ampliamente utilizada es la Gelatina de Acetocarmín Glicerol. Esta prueba mide la integridad del citoplasma: los granos de polen se colorean de color rojo cuando la membrana citoplasmática se encuentra íntegra (Marks, 1954).

c) ProcedimientoAl centro de un portaobjeto, previamente identificado, colocar 1 o 2 gotas de Gelatina de Acetocarmín Glicerol al 2% (Anexo 1a). Utilizando la punta de una aguja o con un palillo mondadientes de madera extraer el polen y colocarlo en la lámina portaobjeto, esparcir el polen en el colorante con ligeros movimientos circulares (Fig. 2). Dejar reposar la muestra por 1 minuto y cubrirla con una lámina cubreobjeto. Mantener las láminas montadas en posición horizontal por uno o dos días. Si se quiere guardar las muestras, colocarlas en cajas diseñadas para este propósito y refrigerarlas a 4°C. Observar bajo un microscopio óptico a un aumento de 200 o 400. Una tinción de color rojo intenso y un citoplasma límpido es indicativo de un polen viable o fértil, mientras que un citoplasma no coloreado o de color rosa indica un polen no viable o estéril. Comparados con los granos viables, los granos estériles son deformes, con el citoplasma granular y/o retraído (eclipse de esterilidad). Si se observan anormalidades, como tétradas o granos de polen con 4 núcleos, significa que la muestra de polen es infértil (Fig. 4 c, d). En muestras de polen de papas diploides, también podrán observarse granos de polen de un tamaño mayor al de un grano normal, que corresponden a polen con carga genética no reducida (polen 2n).Los conteos se realizan en 250 granos de polen en toda la lámina, y los resultados se expresan como el porcentaje respecto al número total de granos de polen. Además, se propone una escala basada en los rangos de la viabilidad de polen de genotipos promisorios a fin de determinar si pueden ser utilizados como parentales masculinos en los programas de mejoramiento.

BIBLIOGRAFÍAhttp://cipotato.org/wp-content/uploads/2014/05/006140.pdfhttps://www.google.com.pe/search?q=toma+de+muestra+de+polen&biw=1093&bih=499&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ei=PlEvVPbCPMOg8QH9uIHIDQ&ved=0CAYQ_AUoAQ#tbm=isch&q=partes+del+grano+de+polen&facrc=_&imgdii=_&imgrc=X6UsNXap1hrSIM%253A%3BLv6iZagpb4dKNM%3Bhttp%253A%252F%252Fwww.infovisual.info%252F01%252Fimg_es%252F023%252520grano%252520de%252520polen.jpg%3Bhttp%253A%252F%252Fwww.infovisual.info%252F01%252F023_es.html%3B502%3B311

CUESTIONARIO

1. ¿QUÉ ES LA SELECCIÓN MASAL?, DAR EJEMPLOS.Selección masal. La selección masal es el método de mejoramiento más antiguo y simple, basado en la selección intrapoblacional de los individuos de acuerdo a su fenotipo. La selección masal merece consideración como un método rápido y económico de selección en nuevas áreas y complementario de otros métodos más complejos y costosos.El método de selección masal, consiste en elegir dentro de una población de plantas, las mejores plantas o las que se acerquen más a las características deseadas (selección individual) y recoger sus semillas reuniéndolas en una mezcla de todas las plantas seleccionadas para sembrar una nueva parcela, de la cual se vuelven a tomar los individuos mas deseables, para obtener nuevamente su semilla y proseguir así generación tras generación de la misma forma el proceso de selección.Una forma más refinada de la selección masal es cosechar las mejores plantas separadamente y cultivarlas como líneas puras para compararlas entre sí. Una vez evaluadas, las líneas puras superiores y similares se mezclaran para mejorar una variedad ya establecida. En muchos casos la selección masal es el primer paso en la mejora de las variedades autóctonas. Aplicando este método, las características que han hecho que la variedad autóctona tenga éxito, se mantendrán y obviamente todos los defectos se eliminarán. Las ventajas de esta metodología de selección son:

La sencillez y la rapidez con que se puede efectuar la mejora de variedades locales y la liberación de una variedad.

Es sencilla por que cualquier persona (campesino o agricultor) puede realizarla una vez ha aprendido el procedimiento ya que en el campo es fácil identificar las mejores plantas dentro de una población.

Se pude aprovechar mejor el germoplasma, debido a que se maneja un grupo mayor de plantas

Es económica porque no se llevan a cabo polinizaciones, evaluaciones, etc. Este método puede ser utilizado para purificar variedades existentes.

Las desventajas que presenta el método son: No se conoce si las plantas que se están seleccionando son homocigóticas o

heterocigóticas Las plantas que están en estado heterocigótico, segregan en la generación

siguiente, obligando al fitomejorador a repetir la seleccion. El ambiente en el que la planta crece afecta su desarrollo y apariencia. Con la

selección masal no es posible conocer si el fenotipo seleccionado es superior en apariencia debido a la herencia o al ambiente.

No se ha determinado experimentalmente el tamaño idóneo de la población para la selección ni la proporción de líneas que se han de seleccionar, pero se aconseja trabajar con poblaciones de varios centenares o millares de plantas; con respecto a la intensidad de selección, se debe aplicar una que permita eliminar un buen

número de estas sin alterar las principales características agronómica de la variedad.

Un ejemplo de selección masal se puede citar el caso de la variedad de cebada de Missouri EarlyBeardless, la cual se originó de un lote de semilla comprado por un agricultor de Missouri en el otoño de 1931, que al cultivarlas observo que un 25% de las plantas eran más pequeñas y precoces que las demás. Muchas de dichas plantas precoces se cosecharon a mano y se mezcló su semilla. Posteriormente se realizó una selección de varios cientos de plantas con un fenotipo similar, se cosecharon y se mezclaron las semillas.

Método de Selección masal

2. QUÉ ES LA SELECCIÓN GENEALÓGICA?, DAR EJEMPLOSLa selección basada en el método genealógico en las especies autógamas, consiste esencialmente en la aplicación práctica de los métodos mendelianos, en la que se elige los progenitores teniendo en cuenta sus caracteres favorables, con el fin de cruzar entre sí líneas progenitoras en las que cada una contenga caracteres en las que la otra está en desventaja; posteriormente se selecciona plantas individuales en la población

segregantede un cruzamiento, tomando como base sus buenas características agronómicas juzgadas individualmente y los datos de su genealogía.Este método de selección es bastante sencillo y eficiente para seleccionar caracteres de tipo oligogénicos (controlados por algunos genes), como es el caso de la altura de planta, la precocidad y los mayores componentes del color de grano. El principio de este método es que en cada generación se debe seleccionar las mejores plantas presentes en las mejores familias y luego sembrar sus descendencias en "panícula por surco".La selección en la descendencia del cruce inicial se realiza por varias generaciones, hasta encontrar un elevado número de líneas que posean los caracteres deseados. Puede ocurrir que muchas de las líneas sean ya homocigóticas para todos los caracteres en la generación F5.Ventajas e inconvenientes del método pedigrí

El método de pedigrí permite más oportunidades que cualquier otro método para evaluar los resultados del cruzamiento si el fitomejorador conoce bien el cultivo y es lo suficientemente habilidoso para estimar el comportamiento en campo de cada planta en particular. Si no se tiene este conocimiento es mejor no iniciar un programa de mejora, utilizando esta metodología, ya que el método de selección masal permite lograr homocigosis con mucho menos trabajo.

Permite la eliminación temprana de los tipos con caracteres cualitativos, tales como susceptibilidad a enfermedades, altura, color de la flor, forma del fruto, etc. no deseables.

Permite la evaluación de selecciones en función de su comportamiento de año en año.

Permite llegar rápidamente a la homocigosis cuando la selección de planta única se traduce en progenie de planta única uniforme.

Las desventajas de este método son: Se trabaja con una cantidad limitada de material debido al tiempo que se consume

para elegir planta por planta. Es un método muy engorroso y requiere de mucho tiempo, ya que se requiere

hacer el criadero (parcela de multiplicación) y la cosecha planta a planta.

Método de selección genealógico

De las plantas seleccionadas en la F2, se siembran en surcos progenies de 25 a 30 plantas en la F3 de los mejores surcos se seleccionan las mejores plantas y se siembran por familias en la F4, la selección se repite en la F5 y F6, en la F7 las familias deberán ser relativamente uniformes, en la F8 se siembran pruebas de rendimiento preliminares, las que continúan hasta F12. Ver anexo 1. sobre mejoramiento por el método de Pedigrí.

3. ¿QUÉ ES RETROCRUZAMIENTO?Es un método para mejorar variedades que son muy buenas para un gran número de caracteres, pero que también son deficientes para algunas pocas características. Puede considerarse como una variante de la hibridación.Primero se obtiene el híbrido entre dos parentales y a continuación se cruza con el parental que se considera más valioso. La progenie de este retrocruzamiento experimenta casi siempre una fuerte segregación y está formada por individuos que presentan una combinación de caracteres de ambos parentales y el carácter o caracteres a ser mejorados son mantenidos por selección, para al final del proceso obtener una nueva variedad exactamente igual al progenitor recurrente con la misma adaptación, productividad etc., pero superior a su padre en las características específicas para la cual se mejoró.El mejoramiento por retrocruzamiento es más fácil de manejar si el carácter que está siendo adicionado cumple con los siguientes requisitos: i) es de herencia simple, ii) es dominante y iii) es fácilmente reconocido en los híbridos. Por lo tanto, el retrocruzamiento tiene su mayor aplicación en la obtención de variedades resistentes a enfermedades y plagas.El método de retrocruzamiento presenta 3 requisitos:

Se debe disponer de una variedad recurrente buena, la que deba mejorarse en uno o más caracteres.

Se debe disponer de variedades donantes que complementen a la variedad recurrente, para el carácter de interés.

El número de retrocruzamientos que se hagan deben ser lo suficiente para reconstituir el parental recurrente.

Las ventajas del mejoramiento por retrocruzamiento pueden resumirse en los siguientes puntos:

Nada de lo ganado se pierde, debido a que las mejoras se hacen paso a paso. El programa de mejora es independiente del ambiente. No son necesarias evaluaciones de las variedades obtenidas por retrocruzamiento. Es rápido y requiere un número pequeño de plantas. Es predecible y repetible.

Es también adecuado para la modificación de caracteres morfológicos o características de color y caracteres cuantitativos dependientes de pocos genes como la precocidad, altura de la planta y tamaño y forma de la semilla.

Representación del procedimiento de retrocruzamiento

4. ¿CÓMO SE REALIZAN LOS CRUZAMIENTOS MULTIPLES?

Los programas de hibridación se basan en diferentes métodos de cruzamiento, los cuales se diferencian en detalles, pero coinciden en las características esenciales. Puesto que la medida de heterosis depende del grado de heterocigota, se aparean en todos los programas homocigotos, líneas diferentes entre sí, para alcanzar un alto grado de

heterocigota en los híbridos. Especialmente efectiva es la elección de líneas de diferentes razas, para aprovechar las divergencias genéticas que ya existen entre ellas para la heterosis. Se habla entonces de cruzamientos entre líneas de razas. Los híbridos producidos sirven sólo para la producción, con ellos no se sigue generalmente reproduciendo porque en la siguiente generación baja la heterosis.

El aprovechamiento de la heterosis maternal para el mejoramiento de los caracteres de la fertilidad exige cruzamientos múltiples. En lo adelante, se explican algunos métodos de cruzamiento, los cuales pueden ser importantes para la producción de carne de conejos.

Cruzamiento sencilloCruzamientos sencillos son cruzamientos entre dos líneas (Figura 1a), los cuales permiten el aprovechamiento de la heterosis individual de los caracteres del rendimiento en el engorde y de la vitalidad. La utilización de líneas maternas y paternas especializadas es posible. La relación entre los animales puros necesarios y el número de híbridos producidos es relativamente estrecha y, por eso, poco conveniente. Por otro lado, los cruzamientos sencillos son fáciles de realizar y pueden ser aprovechados por ello en empresas pequeñas.

Cruzamiento entre tres líneasEl cruzamiento entre tres líneas, también llamado cruzamiento de tres vías, exige dos líneas maternas y una paterna (Figura 1b). Él posibilita el total aprovechamiento de la heterosis maternal para los caracteres de la fertilidad y el aprovechamiento de la heterosis individual para los caracteres de producción. La relación de animales puros a animales cruzados es más conveniente que en los cruzamientos sencillos.

Cruzamiento entre cuatro líneasEste método requiere de dos líneas maternas y dos paternas, las cuales son cruzadas entre sí en dos niveles (Figura 1c). Correspondientemente favorable es la relación entre los animales puros y los cruzados. Junto a la heterosis maternal, se puede aquí también aprovechar la heterosis paternal del lado masculino. En adición, se puede aprovechar no sólo la heterosis individual en los caracteres de producción de los híbridos, sino también los caracteres de fecundidad de sus padres (lívido, calidad del esperma). Una desventaja se encuentra en el hecho de que se deben mantener en total cuatro razas o líneas puras, dentro de las cuales dos razas paternas con propiedades reproductivas poco apropiadas. El método puede ser recomendado a empresas de engorde especializadas, al igual que el cruzamiento entre tres líneas.

5. MEJORAMIENTO DE PLANTAS AUTÓGAMASLas plantas autógamas son aquellas que se reproducen sexualmente por autofecundación. La autogamia absoluta no es común, si bien se consideran prácticamente autógamas, desde el punto de vista de mejora genética, aquellas plantas con menos de un 5% de alogamia.La autogamia puede deberse a un mecanismo floral de cleistogamia, por el cual las anteras liberan el polen sobre el propio estigma, que está receptivo, con la flor cerrada. De esta manera se evita la entrada de polen extraño. Esto ocurre por ejemplo en el trigo, la cebada, la avena y la mayoría de las variantes del arroz. En otras plantas no existe este mecanismo floral, las flores se abren, pero la proporción de fecundación cruzada puede ser tan pequeña como en las cleistogámicas, como es el caso del fríjol, la arveja, el algodón, el tomate, el tabaco y el sorgo.En el programa de mejora de plantas autógamas, contrario a lo que se piensa, hacer los cruzamientos es lo que menos tiempo ocupa; aunque es necesario emascular, es decir, quitar las anteras de las plantas que actuarán como parental femenino o como madre y aislarlas, para que no reciban el polen no deseado, más tarde cuando el estigma esté receptivo, se transfiere el polen de la planta que se desea que actúe como parental masculino. En algunos casos se pude sembrar a diferentes tiempos con el fin de que solapen la maduración de la parte femenina y masculina. Como se estudiará en este capítulo, a partir de este procedimiento, se inicia el verdadero trabajo de mejoramiento.

A. SELECCIÓN INDIVIDUAL

La selección individual es unos de los métodos de selección más importantes en las poblaciones variables de plantas autógamas. Este método se basa en el principio por el cual un genotipo, en su descendencia, se reproduce de forma más o menos uniforme dependiendo de su patrimonio genético más o menos estable y homocigótico.

El primer fitomejorador de que se tenga reporte, que realizo selección individual fue John Le Couter quien publico sus trabajos en 1843. Agricultor de la isla de Jersey, se dio cuenta de la diversidad de tipos en su campo de trigo y descubrió que la descendencia de plantas individuales era marcadamente uniforme y que existían diferencias en valor agronómico entre las distintas selecciones (Allard, 1967).

Con los trabajos de Johannsen (1903 -1926) se establecen las bases científicas para la selección de especies autógamas cuando definió las "líneas puras" como la descendencia de un individuo homocigoto autofecundado. Puso de manifiesto que la autofecundación continua de las líneas conducían a la homocigosis, efecto descrito por Mendel, quien demostró que partiendo del heterocigoto Aa, la autofecundación continua daba lugar a una disminución en la heterocigosis de un medio por generación. En unas pocas generaciones se llega a una población con igual número de individuos AA y aa y una proporcion muy pequeña de heterocigotos.

Para implementar un programa de selección individual se deben cumplir tres etapas diferentes:

En la primera etapa se hace un gran número de selecciones en la población original genéticamente variable; este paso es sumamente importante porque en los individuos seleccionados se encuentra casi toda la diversidad genética con las formas más favorables necesarias en el proceso de mejora, máxime si recordamos que la selección no puede crear variabilidad genética. Deben hacerse tantas selecciones iniciales como las posibilidades de tiempo, dinero y espacio lo permitan; además, debe cultivarse la población sobre la cual ha de hacerse la selección de tal manera que se puedan estudiar fenotípicamente los individuos y después sea posible seleccionar los que más interesan por un carácter determinado.

En la segunda etapa, se cultiva para su observación la descendencia de las selecciones individuales de planta; se siembran en filas separadas las semillas producidas por cada planta. Se originan líneas puras con las que se pueden comprobar caracteres determinados (resistencia a enfermedades, tamaño, peso, etc.). Se continua realizando más selección y cultivo por varios años eliminando las formas no convenientes hasta reducir mucho el número de líneas. En el momento en que todas las plantas de la parcela sean similares entre sí, tanto que el fitomejorador ya no pueda decidir entre líneas basándose solo en su observación y siendo necesario realizar cálculos estadísticos, en este

momento se pasa a la siguiente etapa, para entonces se puede tener la certeza de que la población obtenida son realmente líneas puras.

La tercera etapa es entonces la selección basada en comparaciones estadísticas de las diferentes líneas entre sí y con las variedades comerciales conocidas con las mejores características de rendimiento u otros caracteres.

Se procede entonces a seleccionar la mejor línea para su distribución y se inicia la multiplicación de la semilla. La selección de una línea pura puede ser llevada a la práctica como siempre ha sucedido por los agricultores quienes identifican plantas que sobresalen en sus cultivos.

Una vez que se tiene aislada una línea pura superior, seleccionar dentro de esta línea no tiene sentido. Todas las plantas de esta línea tienen el mismo genotipo, la superioridad o inferioridad depende del efecto del medio ambiente.

La selección de las plantas superiores dará lugar a una descendencia con un peso promedio de los caracteres seleccionados igual al de la población original.

El riesgo que se corre con este método es la segregación en generaciones posteriores y la pérdida del carácter seleccionado, así como el descarte de las progenies sin una evaluación estricta. El método es más de selección fenotípica en función de los criterios establecidos para la selección y su eficiencia dependerá de la facilidad con que se pueda identificar el o los caracteres deseados. Las líneas puras pueden dejar de serlo por mezclas mecánicas con semillas de otras variedades, por cruzarse en forma natural con otras variedades y por mutaciones.

Existen muchos ejemplos que ilustran la selección individual en la obtención de variedades en especies comerciales, como son las variedades mas importantes de los Estados Unidos de trigo que proceden del trigo de Turkey, las cuales tienen también la misma adaptación general y productividad que la variedad original, sin embargo todas ellas presentan una evidente mejora en una o más características importantes como, mayor precocidad, caña más fuerte o resistencia a enfermedades con respecto a las del trigo de Turkey.

La variedad Columbia de avena es otro buen ejemplo, la cual se obtuvo de una sola planta seleccionada de la variedad Fulghum en los campos agrícolas de Missuri, en 1920. La línea que se obtuvo de esta planta, fue más precoz, de mayor altura, mayor uniformidad y de más rendimiento que el Fulgghum, a la vez la variedad Fulghum, también había sido seleccionada por un agricultor mejorador de Warreton, Georgia, quien observó una planta que era más alta y más precoz que las restantes plantas de su parcela de la avena "Red Rustprof". El, recolectó la planta y multiplicó la semilla dando origen a la variedad Fulghum.

La variedad autóctona; variedad local, variedad indígena, son poblaciones mayormente homocigóticas que tienen tres características principales:

Son endémicas de un área, sus orígenes se remontan a varios cientos de años. Son una mezcla de tipos (genotipos). Están bien adaptadas al ambiente en el que se cultivan.

La mayoría de las variedades autóctonas no tienen buenas cualidades desde el punto de vista agronómico. Generalmente son menos productivas que las variedades mejoradas, su variabilidad las hace difícil de cultivar y cosechar mecánicamente. Sin embargo, es interesante mantener estas variedades indígenas heterogéneas porque es muy probable que en ellas se encuentren genes de interés para la adaptación a suelo y a condiciones climáticas específicas y para resistencias a plagas y enfermedades locales.

B. Métodos de selección de plantas de autopolinización en la población formada en la Hibridización

La población formada por la hibridización planificada de diferentes variedades, genéticamente es la más valiosa para la selección y obtención de nuevas variedades.Se diferencia de las poblaciones locales o naturales en lo siguiente: la selección en la población híbrida no inicia a partir de las plantas homocigotos presentes en la población, sino desde la identificación de las plantas homo y heterocigotos que aparecen en la segunda generación (F2) producto de de la fecundación de los gametos de las plantas de la primera generación (F1). En este caso también se utiliza métodos masal e individual de la selección o sus combinaciones. Sin embargo, en cada nueva generación, la segregación ocurre de manera distinta de la que sucede en la generación anterior y posterior, por eso es preciso analizar cada generación, tomando en consideración la estructura genética de la especie, el número de plantas cultivadas y la cantidad de genotipos seleccionados, o intensidad de la selección.

C. El método de selección en mezcla. Este método también se llama método de poblaciones o método de cultivo en mezcla. No se puede utilizar recombinaciones de los genes en estado heterocigoto en las plantas de autopolinización, debido a que el proceso de autopolinización produce la homocigoteidad, la que inicia a partir de F2 y aumenta constantemente, alcanzando el 96.9 % en F6.

Cruzamientode las formas progenitoras.Después del cruzamiento de las variedades AxB, CxD, etc., las semillas F1 de cada combinación de cruzamiento, se reproducen por separado, para obtener la cantidad suficiente de semillas para F2.

Siembra de las semillas F1 en la mezcla. Las plantas de F2 obtenidas en cada combinación de cruzamiento, se desgranan

conjuntamente. Siembra de una muestra de semillas de F2 en la mezcla, obtención de semillas de

F3.

Se repite el mismo procedimiento para F4 y F5. Se inicia la selección de las mejores plantas en F5. Siembra del material seleccionado en surcos separados; en F6, cuando la

homocigoteidad lograda en todas las características alcance 96.9%, inician la selección individual de genotipos con características satisfactorias, es decir, los que contienen las recombinaciones deseadas de las características de los progenitores.

Semillas de los mejores surcos o líneas siembran en la evaluación preliminar. A partir de F7, se seleccionan las mejores líneas en la descendencia, y pasan a la

evaluación comparativa con el Standard (st) Evaluaciones posteriores, aprobación y registro de las mejores líneas y su

reproducción. El método de selección en mezcla es económico, no requiere mucho trabajo y recursos para realizar las observaciones y selecciones. Sin embargo, el fitomejorador se expone al riesgo de perder o no observar algunos genotipos valiosos, producto de subutilización del material de selección. El referido método permite algunas variaciones con la finalidad de aumentar su eficacia. Las generaciones híbridas, cuya utilización permite identificar más tempranamente las líneas nuevas, reproducen en mezcla hasta F4, y a partir de esa generación comienzan la selección individual de las plantas, y en las generaciones posteriores se aplica el método pedigree. Así se reduce el tiempo para la obtención de nuevas líneas.

D. Método de cruzamientos recurrentes. Método de cruzamientos recurrentes (back-crossmethod), consiste en que la generación F1 producto del cruzamiento entre las variedades A y B, varias veces se cruzan recurrentemente con uno de los progenitores: (A x B) x A2-6. Ese método se utiliza para preservar y mejorar una variedad ya existente, cuando ésta se ve afectada por el deterioro de una característica valiosa, o para agregar una o varias características nuevas a una variedad ya creada. 12La variedad que trae la característica nueva, se llama donante, y la variedad que la recibe, se llama receptor o progenitor recurrente. El método se puede representar a través del siguiente esquema: Cruzamiento inicial A x B Progenitor recurrente Donante 1er Cruzamiento recurrente (50% genes de A) F1 x A 2do Cruzamiento recurrente (75% A) F2 x A 3er Cruzamiento recurrente (87.5% A) F3 x A 4to Cruzamiento recurrente (93.7% A) F4 x A 5to Cruzamiento recurrente (96.9% A) F5 x A 6to Cruzamiento recurrente (98.4% A) F6 x A La cantidad de cruzamientos depende de la cantidad de características positivas del donante. Si éste posee cantidad suficiente de características positivas, el número de cruzamientos puede ser reducido. Actualmente, este método pierde su practicidad, debido a grandes cantidades de nuevas variedades que se producen en el mundo, por lo cual la conservación de las variedades

existentes no encuentra mucha demanda, sin embargo aún se utiliza en otras ramas de fitomejoramiento.

E. Selección Masal: Mencionado anteriormente.

BIBLIOGRAFÍA

http://www.ecured.cu/index.php/Selecci%C3%B3n_masalhttp://datateca.unad.edu.co/contenidos/30162/Curso_de_Fitomejoramiento/leccin_32_seleccin_masal.htmlhttp://datateca.unad.edu.co/contenidos/30162/Curso_de_Fitomejoramiento/leccin_33_mtodo_genealgico__pedigr.htmlhttp://datateca.unad.edu.co/contenidos/30162/Curso_de_Fitomejoramiento/capitulo_7_mtodos_de_mejoramiento_de_plantas_autgamas.htmlhttp://www.conejolosabu.com.ar/7-metodos-de-cruzamiento.htmlhttp://www.eumed.net/libros-gratis/2006a/fbbp/3g.htmhttp://agr.unne.edu.ar/fao/Nica-ppt/Narvaez-SELECCIoN.pdf